Архив за 1967 год

Номер патента: 199845

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Миниович, Платонов, Продуктов, Проектный, Сороко, Трошин

МПК: C01B 21/26

Метки: азотной, кислоты, слабой

...аммиачно-воздушная смесьпроходит цоролитовый фильтр 3, где очищается от оставшихся механических примесей. Затем по трубопроводу направляется в контакт ный аппарат 4, где в присутствии платиноидного катализатора при давлении 4 ата и температуре 850 в 8 С аммиак окисляется с образованием окиси азота и воды, В нитрозные газы по трубопроводу Ь подают дополнитель ный воздух, в результате чего температурагазов снижается до 700 - 730 С. Далее нитрозпые газы при давлении 4,1 - 4 ата поступают в газовую турбину 5, где происходит расширение газа до 1,5 - 1,8 ата. При этом часть 30 тепла превращается в механическую энергию, 199845которая используется на вращение воздушного компрессора.Выходящие нитрозные газы проходят котел-...

Номер патента: 199846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вулих, Жердиенко, Короткевич

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...сероводородом, сероводородной водой или раствором сернистого натрия, При этом мышьяк осаждается в виде сульфида. Затем кислоту продувают воздухом для удаления избытка сероводорода. Необходимость применения большого избытка реагентов, загрязнение 10 кислоты, например серой, с последующим удалением сероводорода продувкой воздухом - все это снижает достоинства известного способа.Кроме того, операции, связанные с получе нием, пропусканием и удалением сероводорода, резко ухудшают санитарные условия производства.С целью устранения перечисленных недостатков предложено проводить очистку фос форной кислоты от мышьяка пятисернистой сурьмой. Для этого смесь перемешивают в течение 10 - 12 час, отстаивают 2 - 3 час и фильтруют. Очищенная...

Номер патента: 199847

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиндин, Гришин, Иванов, Колесников, Николаев

МПК: C01B 25/28

Метки: диаммонийфосфата

...ведут газ ным аммиаком в присутствии насыраствора фосфата аммония.Таким образом получают диаммонийфосфат, минуя стадию выпаривания, что значительно упрощает процесс и способствует более полному отделению твердой соли из раствора,П р и м е р. Ортофосфорную кислоту экстрагируют из ее водного раствора смесью триоктиламина с и-бутиловым спиртом в весовом отношении, 3: 2, Равновесные концентрации фаз составляют: экстракт (органическая фаза) 26,5 вес, %, рафинат (водная фаза) 31,5 вес, %, коэффициент распределения 0,84. Зкстракт отделяют от рафината и приводят в контакт с насыщенным при комнатной температуре раствором фосфата аммония в весовом отношении 5 ч, экстракта и 1 ч. насыщен 2ного раствора соли и пропускают газообразный аммиак....

Номер патента: 199848

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авсаркисова, Шишниашвили

МПК: C01B 33/40

Метки: бентонитовых, глин, обогащения

...суспензию с концентрацией, например, 3 - 8%, полученный после центрифугирования фугат подвергать коагуляции электролитами, например 15НС 1, ВаС 1, А 1 С 1 с выделением скоагулированной твердой фазы, а к скоагулированнойтвердой фазе для получения коллоида добавлять пептизатор, например Ма 304, ХааРО,ХаОН. 20П р и м е р. Разбавленную суспензию подкисляют соляной кислотой (0,7%; рН 4) иобрабатывают хлористым алюминием (1%А 1 С 1,). Суспензию центрифугируют в вертикальной отстойной, автоматической центрифуге непрерывного действия со скоростью вращения ротора 1500 - 2000 об/яин. Отходгрубо. дисперсных фракций в виде осадка составляет 30%. Фугат представляет собой разбавленную суспензию высокодисперсных фракций бентонитовых глин. Пептизацию...

Номер патента: 199849

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грибов, Данилина, Зайков, Смирнов

МПК: C01C 3/00

Метки: дициана

...первой ловушке тель, во второй и тПолучают 8,26 г ( щего 39,5% основ холозые с пер С. вориедмет изооретен окис- двухто, с ыхода ленттд и де нето в геля Известен способ получения дициана взаимодействием сульфата меди и цианистого натрия. Степень чистоты получаемого при этом продукта недостаточная, выход небольшой.Предложен способ получения дициана, по которому цианиды металлов окисляют безводным куприхлоридом в среде неводного полярного растворителя, например ацетонитрила. По этому способу получают продукт высокой степени чистоты (99,5%), выход его до 80% и выше.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают смесь 51,8 г (0,39 моль) мел коизмельченной безводной хлорной меди и...

Номер патента: 199850

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Никитенко

МПК: G05D 23/00

Метки: вращающихся, кальцинации, печах, процесса, содовых

...печи.На чертеже изображена схема автоматического регулирования процесса кальцинациибикарбоната во вращающихся содовых печах. 20Бикарбонат через промежуточный бункер 1,лоток 2, взвешивающий и транспортирующиймеханизм 3 и мешалку 4 с загрузочнымустройством загружают в барабан 5 содовойпечи, 25Сигнал, пропорциональный весовому количеству бикарбоната, от взвешивающего механизма 3, подается на вход демпфера б (фильтра сигналов). Демпфер служит для усреднения сигналов, поступаюших от взвешиваю- З 0 щего механизма и изменяющихся с частотои, которая фильтруется барабаном печи. После дем пфера сигнал подается на суммирующее устройство регулятора 7, куда также поступают сигналы от датчика 8 удлинения барабана и датчика 9 температуры готового...

Номер патента: 199851

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Восвилов, Глозман, Добровольский, Ивашке

МПК: C01F 11/42, C07C 273/16

Метки: li, а.и, га, каи, лепеш, лысяк, мелконян, молчанов, молчанова, о.е, подольский, подосинников, руденко, рыбалов, свв.н, систер, скульский, те, шенко, янатьева, •••«in

...и Днепро а азотной промышле ромыщленности ССС В. Д. ИвашГ,Х,Ка В. В. Св нян, О. Е, , Янатьева Горецкий дзержинснности МР ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОЙ СОЛИ КАЛЬЦИЕВОЙ СЕЛИТРЫ И МОЧЕВИНЪо 120 Ссоли калает на к60 С. Смесь нагревают дра плав двойнойи мочевины пастукюльвальцах приП редме Известен способ получения двойной соли кальциевой селитры и мочевины путем смешения растворов мочевины и, кальциевой селитры с последующей упаркой раствора при температуре до 100 С и кристаллизацией продукта при охлаждении.С целью увеличения выхода основного продукта и упрощения процесса, кальциевую селитру применяют в виде плава, в котором растворяют кристаллическую мочевину в соотношении 4:1 при 115 - 125 С с последующим охлаждением и кристаллизацией...

Номер патента: 199853

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 9/02, C01G 19/06

Метки: 199853

...Совете Министров СССР, Бюллетень16 а опубликования описания 11.1 Х.19 Авторизобретения В и енк Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНО УХЛОРИСТ ЛОВ 2 и воды из гидра- вакууме при норетени редмет из Способ получения безводного двухлористогоолова путем обезвоживания его гидратов в вакууме, отличающийся тем, что, с целью ин О тенсификации процесса, обезвоживание проводят при температуре 60 - 65 С. Известный способ получения безводного двухлористого олова путем обезвоживания его гидратов в вакууме при нормальной температуре требует много времени (до 10 суток).Для интенсификации процесса обезвоживания и получения высококачественного двухлористого олова гидраты двухлористого олова нагревают до 60 - 65 С в вакууме.В случае получения двухлористого...

Номер патента: 199854

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Государственный

МПК: C01B 21/06

Метки: нитрида, хрома

...температуре в атмосфере аммиака невысока степень чистоты получаемого продукта.Для повышения степени чистоты получаемого продукта предлагается смесь триаминхлорида хрома с металлическим цинком нагревать в молярпом соотношении 1: 1 при 350 - 450 С с последующей отмывкой примесей известными приема ми,П р и м е р. 2,448 г триаминхлорида хрома смешивают с 0,767 г металлического цинка и нагревают смесь до 400 С при атмосферном давлении до прекращения выделения водорода,Полученные 3,022 г расплава промывают горячей водой для удаления растворимых примесей, осадок отфильтровывают, промывают разбавленной (1: 4) серной кислотой. Нерастворившийся твердый остаток высушивают и получают порошок темно-серого цвета с содержанием в нем азота 11,5%....

Номер патента: 199855

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бригевич, Всесоюзный, Кузнецов

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: железа, марганца, разделения

...объема, переносят на измерительную мишень и измеряют. Время выделения 2 - 3 час, выход марганца порядка 100%. Предм изобретени 1, Способ разде 20 путем связывания емый комплекс дальнейшим извле гентом на основе игийся тем, что, с 25 чения марганца, в вателя применяют 2. Способ по п. трибутилфосфат и росица.При известном способе разделения марганца и железа путем связывания последнего в неэкстрагируемый комплекс фтористым аммонием с дальнейшим выделением марганца экстракцией смесью трибутилфосфата с эфиром марганец выделяется неполностью, так как он захватывается выпадающим осадком (КН 4) ГеРо.С целью наибольшего выделения марганца, железо связывают в пеэкстрагируемый комплекс цитратом натрия, а марганец извлекают экстракцией смесью...

Номер патента: 199856

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Обогащени

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: гидросиликатногожелеза, окисного, разделения

...относится к способам разделения различных соединений железа,При известном способе разделения окисногои гидросиликатного железа путем обработки образца 0,1 К раствором трилона Б в1,0 Х растворе хлористого калия окисное железо от гидросиликатного полностью не отделяется.С целью повышения полноты разделения,образец обрабатывают раствором азотнойкислоты, предпочтительно 2,5%-ным.П р и м е р. 0,2 г образца помещают в колбу, добавляют 100 мл 2,5%-ного раствораазотной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане 30 лин, Затем отделяют раствор от осадка, который промывают горячей водой. При этом в раствор переходит все гидросиликатное железо и только 0,2% окисного. 1. Способ разделения окисного и гидроси. ликатного железа путем обработки...

Номер патента: 199858

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C10G 73/22

Метки: депарафинизации, нефтяных, фракций

...отгоняют дихлорэтан. В экстракте отслаиваются нафтеновые углеводороды и диметилформамид, содержащий ароматические угле- З одороды. Слои разделяют отстоем и сливоаждого из них в отдельный аппарат.Из каждой фазы (парафиновой,ой и ароматической) отгонкой регенастворители. П р и м е р. Берут промышленныи образец фракции с температурой кипения 360 - 440 С, выделенный из Ставропольской нефти СССР с содержанием парафина 37%. Расплавленный образец смешивают в делительной воронке в соотношении 1: 1 с раствором, содержащим 60% дихлоРэтана и 40 сс диметилфоРмамида. После отстоя в течение 20 мин при 20 - 22 С четко выделяются две фазы - парафиновая и экстрактная, которые переводят в отдельные аппараты.Парафиновую фазу для более полного удаления...

Номер патента: 199859

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голев, Светланов, Флид, Чопоров

МПК: C07C 17/16, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...хлористого метила взаимодействием метанола с избытком хлористого водорода в газовой фазе в присутствии катализатора, например хлористого цинка на окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения его производительности и повышения чистоты продукта, процесс ведут в избытке хлористого водорода более 30%.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят с регенерацией хлористого водорода и возвратом его в цикл. Известен способ получения хлористого метила взаимодействием метанола с 5%-ным избытком хлористого водорода в присутствии катализатора - хлористого цинка на окиси алюминия при температуре 200 - 300 С. Выход продукта не превышает 95%.Предложенный способ отличается от известного тем, что...

Номер патента: 199860

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 199860

...реакцию взаимодействия четыреххлористого углерода с ди- (диалкил) - амидами алкилфосфористых кислот проводят при комнатной температуре и атмосферном 10 давлении. Целевой продукт выделяют известным способом, например разгонкой под вакуумом,Ведение процесса предложенным способом позволяет получать чистый продукт при мяг ких условиях реакции, используя доступное исходное сырье.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моль) ди- (ди этил) -амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавляют 15,4 г(0,1 поль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100 С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода....

Номер патента: 199861

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Смирнов, Хафизов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/22 ...

Метки: 2-бис

...- в горячем этиловом Н 4,38, К 8,44,ОвКо %; С 56,60, Н 4,40,едмет изобретени ПрСпособ поксифенил) пр2,2-дифенилкислотой в15 С и несо Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.11.1966 ( 1062930 23-4 Изобретение относится к области получения красителей и полупродуктов для синтеза полимерных материалов.Предложен способ получения 2,2-бис- (3- нитро-гидроксифенил) пропана нитрова нием 2,2-дифенилолпропана азотной кислотой в среде уксусной кислоты при температуре 10 - 15 С и весовом модуле 4: 1.П р и м е р. В трехгорлой колбе емкостью 500 с,из, снабженной мешалкой и термомет ром, готовят смесь из 170 г ледяной уксусной кислоты и 30 г азотной кислоты (конц, 98,7%) при температуре 5 - 10 С, К полученной кислотной смеси при температуре 10 - 15...

Номер патента: 199862

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 69/34 ...

Метки: 199862

...их минеральной кислотой. Оставшуюся нейтральную часть оксидата воз 5 вращают в стадию окисления.П р и м е р. В реактор окисления обычноготипа загружают 150 г исходного эфира алифатической монокарбоновой кислоты. Окисление проводят в течение 10 час воздухом,10 подаваемым со скоростью 500 л/кг/час. Получение соли определяют серной кислотой и выделяют кислые продукты окисления, представлятощие собой смесь полуэфиров дикарбоновых, исходной и монокарбоновых кислотс меньшим числом углеродных атомов в цепи.Выход кислых и нейтральных продуктов реакции на загруженное сырье представлен втабл. 1.Нейтральные продукты реакции состоят восновном из исходных эфиров и их можноокислять повторно. Повторному окислениюпосле этерификации могут быть также...

Номер патента: 199863

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зубарев, Игошев, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилстеарата

...более, что к нему как к продукту, идущему на изготовление ударопрочного полистирола, предъяв. ляются очень высокие и жесткие требования по качеству.С целью повышения выхода бутилстеарата, предлагается проводить этерификацию стеариновой кислоты бутиловым спиртом в присутствии арилсульфохлоридов, таких как бепзолсульфохлорид, п-толуолсульфохлорид, пхлорбензолсульфохлорид и т. п. При этом время проведения этерификации и режим практически не отличаются от таковых с другими кислыми катализаторами, только благодаря арилсульфохлоридам происходит гораздо меньшее осмоление реакционной массы, чем в присутствии минеральных катализаторов, а после вакЯ и-отгонки бутанола становится возможной прямая нейтрализация сухой содой, чему благоприятствует и...

Номер патента: 199864

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07D 307/33

Метки: а-замещенных, кислот, убутиролактонy-карбоновых

...ведут ной кислоте. Известный способ получения а-замешенныхых у-бутиролактон-у-карбоновых кислот состоит в окислении замещенных у,у-дихлораллилуксусных кислот перекисью водорода в уксусном ангидриде.С целью увеличения выхода продукта, предлагается окислять замещенные у,у-дихлораллилуксусные кислоты бромом в 90 - 96%-ной серной кислоте. Выход продукта при этом 85 - 95%1П р и м е р. В колбу помещают 10 г (0,05 лтоль) этил-у,у-дихлораллилуксусной кислоты и по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют к ней смесь 10 - 20 мл 95%-ной серной кислоты с 8 г (0,05 моль) брома. При комнатной температуре реакционную массу перемешивают до полного обесцвечивания, затем ее выливают в 50 мл ледяной воды, отделяют маслянистый слой, а водный...

Номер патента: 199865

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Николаев, Ханнанов

МПК: C07C 51/255, C07C 63/38

Метки: кислот, нафталиндикарбоновых

...400 лгл трихлорбензола (смесь изомеров), 40 г диметилнафталина 95 - 98%нои чистоты (в г ждом опыте индивидуальный изомер) и 0,4 г металлического селена или селенистого ангидрида. Реактор помещают в баню со сплавом Вуда. При температуре 5 в реакторе 190 - 200 С через реометр подаютпары двуокиси азота со скоростью 0,6 - 1 г/час. Через 5 - 6 час подачу окислов азота прекращают, имеющиеся в растворе окислы азота продувают азотом, выделившийся оса док смеси кислот отфильтровывают и промывают спиртом, а затем горячей водой. Филь- трат три раза обрабатывают по 50 лгл 15 с/оным водным раствором бикарбоната калия.Бикарбонатные вытяжки объединяют и при ливают к осадку смеси кислот. При помешивании и нагревании до 90 в 1 С осадок...

Номер патента: 199866

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: 199866

...е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл вносят 25 г (0,09 моль) 2,6-ди хлор-кумилфенола, 9,2 г (0,09 моль) уксусного ангидрида и 0,2 г ортофосфорной кислоты. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают смесь на песочной бане, поддерживая слабое кипение смеси, в те чение 3 час. Далее реакционную массу переносят в колбу Арбузова, отгоняют уксусную кислоту, а остаток разгоняют в вакууме и получают 17,5 г (61 вес. е/е) целевого продукта с т. кип. 213 - 214 С (12 мм, по 1,5721, 14 1,2472, МКо найдено 85,29, выч, 84,89.СттНтеОзС 1 зНайдено, %: С 63,98; 63,17; Н 5,21; 5,23 Вычислено, 7 е: С 63,48; Н 4,98.25 При м е р 2, В трехгорлую колбу на 250 млс мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой вносят 100 г кристаллического...

Номер патента: 199867

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/333, C07C 69/757

Метки: гексагидротерефталевой, грляс-формь, диметилового, кислоты, эфира

...диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 1 г ЛпС 1 з в течение 10 час при 200 С. В полученной смеси изомеров содержание транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты составляет 38%.П р и м е р 3. 100 г ттис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 5 г ХпС 1 2 час, Выход транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты 30%.П р и м е р 4, 50 г ттис-формы димстилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании 2 час в присутствии 0,5 г Сс 1 С 1 з при 200 С. Получают 5 г транс- и 45 г цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты.П р и м е р 5. 50 г аис-фороты...

Номер патента: 199868

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зев, Ивин, Петрунин

МПК: C07C 333/04

Метки: 2-xлopaлkил-n, n-диaлkилtиoл-карбаматов

...МК на51,34,Ст Н 14 ОХЯС 1,Найдено, %: М 7,21; 7,04; Я 16,С 1 18,34; 18,00.Вычислено, %: К 7,16; Я 1 2-хлорэт от в вак о по кар - 95,5 С/2 "гдено 51 ил К,1 ууме.бамино мм, 4, выч. 6,94; 6,37; С 1 18,1 Способ килтиолка целью пол тицидным подвергаю карбамин следующи обычными Предлагается способ получения новых, не описанных в литературе соединений 2-хлоралкилх 1,1 Х 1-диалкилтиолкарбаматов, обладающих пестицидными свойствами, для чего атиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с 1 х 1,Х-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 - 100 С без растворителя с последующим выделением целевых продуктов известными методами,Этот способ отличается простотой выполнения и может быть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р. 2-хлорэтил-Х,1 х...

Номер патента: 199869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена-1

...ута диена,34-октахлорелением кообом, отлиичения выа, дегидроодным расСпособ получ дегидрохлориров бутана растворо 5 нечного продукт чаюитийся тем,хода и чистоты хлорирование п твором КОН в аения гексахлорб анием 1,1,2,2,3,3,4 м щелочи с выд а известным спос что, с целью увелконечного продук роводят 2 - 3 Х в цетоне,Известный способ получения гексахлорбутадиена,3 состоит в дегидрохлорировации 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана водно-спиртовой щелочью при 20 - 30 С. Выход продукта при этом 67 - 70%.С целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, предлагается дегидрохлорирование проводить 2 - 3 Ы водным раствором КОН в ацетоне,П р и м е р. К 6,5 г 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана в 40 мл ацетона при энергичном размешивании прибавляют 3,5...

Номер патента: 199870

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Котович, Мокрый

МПК: C07C 17/34, C07C 21/067

Метки: металлила, хлористого

...ория и цинка, наналюминия в качствии 0,5 - 2% тр го металлила ихлоризобутанатем, что, с цета, процесс векиси алюминия есенных на акестве катализаеэтиламина при Известный способ получения хлористогометаллила заключается в термическом дегидрохлорировании 1,2-дихлоризобутана при500 С с выходом продукта 75 - 76%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что дегидрохлорирование ведут вприсутствии активной окиси алюминия и хлоридов бария и цинка, нанесенных на активную окись алюминия в качестве катализаторав присутствии 0,5 - 2% триэтиламина при260 в 3 С,Ведение процесса этим способом позволяетувеличить выход продукта до 95 - 98%,обеспечить высокую степень превращения 1,2 дихлоризобутана, а также снизить температуру процесса. Кроме...

Номер патента: 199871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жук, Кирилюс, Матвейчук

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: диметилвинилкарбинола

...восстанавливают электрохимическим способом. Выход целевого продуктапри этом 80 о/о.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью активации катода иувеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного роданидами,Предварительные испытания этого катализатора на активность и селективность проводят в обычной каталитической утке в растворе 0,1 и. едкого патра в 25%-ном этанолепри 40 С и 700 качений в 1 мин.Промотирование катализатора роданидамиосуществляют следующим образом.Катализатор в утке насыщают водородомв присутствии роданида, а затем в него вносят диметилацетиленилкарбинол и гидрируют.По окончании гидрирования вводят следующую порцию...

Номер патента: 199872

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Защиты

МПК: C07F 9/24

Метки: гит, ицкова, мандельбаум, мельнииои, озная, •••«in

...свойства и данные анализа которых приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение 2, 4, 5-трихлорбензолсульфамид-О,О-дипропил - 5 - карбамоилметилдитиофосфата.В реакционную колбу загружают 2,9 г калиевой соли дипропилдитиофосфорной кислоты и 3,8 г 2, 4, 5-трихлорбензолсульфамида монохлоруксусной кислоты в 50 мл бензола. Реакционную смесь выдерживают 6 час при ее температуре кипения, после чего охлаждают, отфильтровывают бензольный раствор. Осадок промывают два раза водой, а затем отгоняют растворитель. Выпавший осадок, промытый водой отдельно, перекристаллизовывают из серного эфира. По результатам элементарного анализа и смешанной пробе при определении температуры плавления оба осадка представляют собой один и тот же продукт - 2, 4,...

Номер патента: 199873

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ивин, Промоненков, Фетин, Шелакова

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: моно-триорганосилил-а-фенилр, триорганосилилэтилфосфонатов

...воронкой помещают 0,05 лольа-фенилвинилфосфоновой кислоты и 2 - 3 капли 0,1 н. раствора платинохлористоводороднои кислоты в абсолютном изопропиловомспирте. К смеси при перемешивании прибавляют по каплям 0,1 лоль гидридсилана, Температура реакционной массы повышается до 70 90 С, и смесь переходит в жидкое состояние.При этом наблюдается выделение газа, Ре акционную массу перемешивают 1 час прикомнатной температуре и перегоняют.Выделены следующие продукты.Моно-триэтилсилил-а-фенил-триэтилсилилэтилфосфонат.Выход 76%, т. кип, 1 33 С/10 в ммс 1 а 41,0023, п 1,488, М 1, выч. 118,5мол. вес, 414.Найдено, о/о: С 57,95; Н 9,8; Р 7,87; %13,88СеюНвоОвРЯте.Вычислено, %: С 57,97; Н 9,4;13,28; найдено активного водоро0,22%; вычислено...

Номер патента: 199874

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Изин, Промоненко, Шелакова

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: о-триалкил(алкокси, силилаллилметилфосфонатов

...капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,1 моль о-алкил-о-пропаргилметилфосфоната и 3 - 4 капли катализатора Спайера. При энергичном перемешивании к смеси прибавляют по каплям 0,1 моль триорганилгидридсилана. Температура реакционной массы повышается до 125 - 130 С. После прикапывания черемешивают массу 1 - 2 час (при этом тем- ЗО пература понижаетсяперегоняют в высоковСпособом получаютО-этил-о-р - триэтинат,Выход 70%, т. кип. 76 - 78 С/10 з лсм, д 4 ео 0,9789, про 1 428Найдено, %; С 51,32; Н 10; Р 11,33; 811 01.С 1 еНетРОз 51.Вычислено, %: С Н 97; Р 11,1; 51 10,01.О-изобутил-о- р - триэтилсилилаллиаметилфосфонат.Выход 65%, т. кип, 79 - 82 С/1 О з мл; с 1 о 0,982; и 2 о 1,4535.Найдено, %: С 55,01; Н...

Номер патента: 199875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Красителей, Лаптева, Наумов, Научно

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислотб1, циклогексаикарбоновой

...получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты в жидкой фазе в присутствии палладия на активированном угле.Катализатор, палладий на угле, имеет существенный недостаток. При гидрировании бензойной кислоты палладий с угля постепенно переходит в реакционную массу и загрязняет гидрогенизат. Кроме того, его загрязняют продукты осмоления и продукты коррозии материала автоклава.С целью повышения селективности гидрирования и улучшения экономических показателей процесса, предлагают использовать в качестве носителя для палладиевого катализатора трикальцийфосфат, на котором палладий прочно удерживается и катализирует реакцию гидрирования с исключительной избирательностью и высокой активностью. Гидрогенизат не загрязняется...

Номер патента: 199876

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баранов, Варшавский, Кабачник

МПК: C07F 9/52

Метки: диалкарилгалоидфосфинов

...колбу, снабженную мешалкой, вводом азота и елочным дефлегматором, соединенным с прямым холодильником, загружают 158 г бензилдихлорфосфина, При 210 С начинается реакция. Образующийся треххлористый фосфор непрерывно отгоняют в приемник в слабом токе азота.По мере протекания реакции температуру повышают до 230 С, Реакцию ведут до 75% превращения бензилдихлорфосфина. После реакции остаток разгоняют в вакууме. При 105 - 107 С/6 - 7 мл отгоняют 30,7 г непрореагировавшего бензилдихлорфосфина и затем при 160 в 70 С/1 цм - 50,2 г дибензилхлорфосфина, Выход продукта на прореагировавший бензилдихлорфосфин 68%. Т. пл. дпбензилхлорфосфина 74,5 - 75,5 С,но в Реак- При лор- ди 80 -агироо от 9,77; Н 6,58; 6,82: 51; Р 11,2; С 112,85....