Архив за 1967 год

Номер патента: 196753

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Научно, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...при этом продукт загрязнен примесями, например солями кальция в пересчете на Са(ОН)з 1 - 1,5%, солями бария ВаСОз 2 - 3% и железа 0,01 - 0,02%.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается предварительно перед нагреванием раствора с помощьюцелочи доводить его рН до 12, что соответствует 15 - 20% от общего количества прибавляемой щелочи. Суспензию перемешивают некоторое время до выпадения в осадок ионов кальция, магния, железа и т, д. После отделения осадка раствор хлористого бария наг. ревают до 70 - 80 С, вводят остальное количество едкого натрия, раствор фильтруют и направляют на кристаллизацию. Для более полного отделения примесей суспензию выдерживают при 45 - 65 С, рН раствора около 12 и непрерывном...

Номер патента: 196755

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Байтакова, Мазалецкий

МПК: C01G 37/02

Метки: 196755

...процесс ведут при ую гидроокись хрома кислотой до рН 2,9 -Известный способ получения двуводной гидроокиси хрома заключается в обработке пульпы основного сульфата хрома (Т: Ж-.= = 1: 1) кальцинированной содой при 50 - 100 С и рН 7,5 - 7,8, В получаемой этим способом гидроокиси хрома содержится повышенное количество примесей сульфатной серы ( 0,9% в пересчете на серу) и иона натрия (1 - 2% ).Предлагаемый способ отличается от изве О стного тем, что процесс ведут при рН 9,7 - 10,3 и полученную гидроокись хрома обрабатывают соляной кислотой до рН 2,9 - 34. Это позволяет снизить количество примесей сульфатной серы и иона натрия в получаемой гид роокиси хрома.П р и м е р. Переосажденный для дополнительной очистки от железа основной сульфат...

Номер патента: 196756

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гопиенко, Сандлер

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, расплавов, содержащих, хлориды

...тся до 500 С. В резу плавленную массу, реххлористого желез Способ получения расплавов, содержащих хлориды железа, хлорированием железа в расплавах солей КС 1, КаС 1 известен. Недостатками этого способа являются высокая температура процесса (700 - 900 С), пониженная его скорость, а также малая концентрация получаемого продукта,С целью устранения указанных недостатков, предлагается хлорировать смесь металлического железа твердыми хлооидами натрия или калия при 200 - 700 С. Оптимальные условия процесса 300 - 400 С, отношение железа к соли в шихте 0,5 - 1, подача хлора в 1,5 - 2-кратном количестве относительно железа.П р и м е р. Смесь 150 г железной стружки с 160 г твердой соли ХаС 1 загружают в фарфоровый стакан емкостью 500 мл и...

Номер патента: 196757

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакова, Левина, Скварченко

МПК: C07C 13/567, C07C 2/50

Метки: 196757

...кислоты и перекристаллизовывают из водного спирта. Полученные 7,7 г З,б-диметил,5-диэтилфенил,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты с т. пл.149 С нагревают 40 мин с 3,28 г Р.Ов в колбе Вюрца на металлической бане при 250 С. Образовавшийся углеводород отгоняют из реакционной смеси в вакууме, кипятят с 2 н, раствором щелочи, экстрагируют эфиром, промывают водой, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и углеводород и еще раз перегоняют в вакууме.Выход продукта 2,2 г (30% от теор,).Пример 2. 7 г 3,4-диэтилгексадиена,4, 10 г бензилиденмалонового эфира, по 0,1 г ЗО 2гидрохинона, йода и пикриновой кислоты нагревают 18 час в автоклаве при 190 С. Перегонкой в вакууме выделяют диэтиловый эфир З,б-диметил,5-диэтил-фенил -4,5-...

Номер патента: 196758

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C10G 47/04

Метки: бензольных, углеводородов

...- 270 С 9,60 270 в 3 С 12,80 300 - 320 С4,50 320 - 360 С 21,40остаток выше 360 С 25,00Потери при ректификации 1,70 Анализ показывает, что смола ПГУ содержит всего 0,26% нерастворимых в бензоле веществ, а золы лишь 0,055%, Сырьем может служить вся смола без выделения низкотемпературного пека, который содержит водорода около 6%, летучих веществ 81,6%, золы 0,52%.Смолу ПГУ подвергают одноступенчатому гидрокрекингу на крупнолабораторной пилотной установке при 500 в 6 С, объемных скоростях 0,5 - 1,5 ч.-т под давлением водорода 50 ат и отношении его к сырью 1000 л/кг, В качестве катализаторов используют алюмокобальтмолиоденовый, алюмомолибденовый и ЭК-. Результаты этих опытов представлены и таолице (объетмная скорость 1,0 ч, т).196758...

Номер патента: 196759

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Гусейнов

МПК: C07C 15/50, C07C 15/56, C07C 2/68 ...

Метки: аллилпроизводных, полиядерных

...углеводородов являются новыми маномерами и могут быть успешно применены для получения новых полимеров, обладающих хорошими физико-механическими свойствами.Синтез аллил произ водных пол иядерных и конденсированных ароматических углеводородов осуществлен реакцией аллилового спирта с полиядерными и конденсированными ароматическими углеводородами в присутствии хлористого цинка,каплям в течение 2 - 3 час прибавляют аллиловый спирт. Затем реакционную смесь перемешивают еще 0,5 - 1,5 час. Полученную массу растворяют в бензоле; органический слой отделяют от катализаторного слоя, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 а.Высушенньш органический слой после отгонки растворителя (бензола) подвергают вакуумной...

Номер патента: 196760

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белавенцев, Военна, Рагулин, Ропало, Сокольский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: а-гидротетрафторпропионовой, зфиров, кислоты

...К Т стьйстымэфирВыход ысушивают над хлорикционируют. Выделяют рпропионовой кислоты, го 75 80 о лои отделяют,кальцием и фр а-гидротетрафт от теоретическ-гидротетра- торзамещеной кислоты, увеличения честве фтор- лпентафторргают взаив серн целью в ка алки подвес присоединенем заявкиИзвестен способ получения эфиров гидротетрафторпропионовой кислоты путем гидро- лиза простых эфиров в присутствии серной кислоты.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложено алкилпентафторпропенилсульфат обрабатывать соответствующим спиртом в присутствии серной кислоты.П р и м е р, Раствор одной молярно-весовой доли алкилпентафторпропенилсульфата, одной молярно-весовой доли серной кислоты уд. вес 1,84) в пяти молярно-весовых долях спирта нагревают с...

Номер патента: 196761

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Баев

МПК: C07C 17/38

Метки: жидкостей, электроизоляционных

...воздуха в ко - 0,8 мз на 1 кг массы при 200 - мени контакта 1 - 2 час. Затем обмассу трех-, пятикратным избытком щелочи в пересчете на концентрацию подвижного хлора, содержащегося в очищаемой массе при 220 - 280 С и времени контакта 1 - 4 час, Очищенную этим способом массу перегоняют дважды при остаточном давлении 5 - 100 мм рт, ст. в присутствии щелочи в кипящей массе в количестве 0,5 - 5 г/кг. В процесс повторной перегонки пары целевого продукта конденсируются в дифлегматоре, Полученный после повторной перегонки целевой продукт фильтруют через 25 - 60-мм слой осушенного алюмосиликата, затем через керамиковую или силикатную фильтрующую перегородку. При этом с внешней стороны перегородки создают фильтрующей жидкостью избьточное...

Номер патента: 196762

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Булыгина, Кошарновска, Минов, Михайлов

МПК: C07C 17/38

Метки: 3-трихлорпропана

...оцелью повышенияеский 1,2,3-трихлор20%-ным олеумомС с последующимной смеси, отделенобработкой его вод дме Способ очистк чающиися тем, 5 тоты продуктапан обрабатыва температуре 115 стаиванием реа 1,2,3-трихлорпро О фильтрацией. ги- чиси 1,2,3 что, с технич ют 17 -- 120 кцион пана,прн ием Й и Известен способ очистки 1,2,3-трихлорпропана от органических примесей, таких, как дихлоргидрин, глицерин, эпихлоргидрин, заключающийся в ректификации технического трихлорпропана. Получают продукт с содержанием 88 - 93% 1,2,3-трихлорпропана,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что технический продукт обрабатывают 17 - 20%.ным олеумом с последующим отстаиванием реакционной смеси, отделением 1,2,3-трихлорпропана, обработкой его...

Номер патента: 196763

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубикска, Рашеиска, Рубежанский, Сахарова

МПК: C07C 225/34

Метки: 196763

...массу при этой температуре 1 час и охлаждают до 40 С. Продукт рильтруют, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 90 в 1 С.Получают 15,48 г 2,4-дибром-аминоантрахинона, что составляет 97,40/с от теоретического выхода, считая на загруженный 1-аминоантрахинон. т. пл, продукта 22215 в 2 С. ром-астиноантрааминоантрахинона 20 - 85 С, отличаупрощения пропродукта, бромиии хлообензола. Способ получения 2,4-диб хинона взаимодействием 1 с бромом при температуре гогиийся тем, что, с целью цесса и повышения чистоть рование ведут в присутств Пример, В 72 мг воды, - 10 мл хло течение 6 ча Известен способ получения 2,4-дибром- аминоантрахинона, заключающийся в бромировании .предварительно продиспергированпого из...

Номер патента: 196764

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 29/54, C07C 31/125

Метки: первичных, спиртов

...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...

Номер патента: 196765

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты

...например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть...

Номер патента: 196766

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Канов, Омаров, Онгарбаев, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатолных, спиртов

...ат, температура опыта 115 - 120 С.Сплавные катализаторы приготовляют следующим образом. 260 г алюминия, 245 г никеля и 5 г ниобия, находятцихся в кварцевом или циркониевом тиглях, помешают в высокочастотную вакуумную печь и создают вакуум 5 10 з мл:. Выплавку производят в среде защитного газа в течение 10 - 15 мин. Полученный сплав однороден, хрупок и легко измельчается, что позволяет перед использованием доводить его до нужной дисперсности. Вышелачивают сплав 20%-ным водным раствором 10 едкого патра при оптимальной температуре70 - 80 С. Отмытый катализатор готов к употреблению, Описываемый катализатор испытывали в реакции гидрирования глюкозы и ксилозы. Акгивность катализатора определялась 15 по степени превращения моноз в...

Номер патента: 196767

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукь, Салдадзе, Улитин

МПК: C07C 29/76

Метки: гидролизатов, растительного, сырья

...и рН 3. Процесс осуществляется непрерывным методом и не требует химической регенерации полимерных материалов. Выпавшие при деионизации коллоиды удаляют фильтрованием,Окончательного очистку производят с помощью полимерных реагентов по схемкислотный - - среднеосновный посильнокислотный-+- низко- или срный высокоосновный полимер. На эг астворы практически полностью освобождаются от всех примесей и в том числе от окран енных веществ, так что их доброкачественность повышается до 100%.Для регенерации щелочных полимерных 10 реагентов применяют 5%-ный раствор углекислого патра и 2%-ный раствор щелочи, для сильнокислотных полимеров - 2%-ный раствор серной кислоты. Для приготовления последнего может быть использована кислота, вы деляемая из...

Номер патента: 196769

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225, C07C 43/23 ...

Метки: института, научно-исследовательского, новосибирский, пластмасс, по, ссср, филиал, чимеризационных

...с эпихлоргидрином при 90 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, например экстракцией эфиром, сушкой и перегонкой. Полученный при перегонке фторированный фенилглицидный эфир обрабаты вают серной кислотой при нагревании (" 50 С). Это позволяет увеличить выход целевого продукта. П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина и 2раствора 100 г пентафторфенола и 26 г 1 х 1 аОНв 300 мл воды нагревают при 100 С 20 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад Мд 504 и перегоняют. Получают 27 г20(%) 1-пентафторфенилового эфира глицерина (т, кип. 135 С/5 мм рт. ст., т. пл. 47 - 48 С).Найдено, %: Р 36,9; 36,8; С 41,8; 419;Н 2,6; 2,8,Вычислено%: 1. 36,8; С 41,9; Н 2,7 и 57 г 3(50%) 1,перина (ния 26,7Найдено,...

Номер патента: 196770

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лшуров, Садых, Татлиев

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: идрин-рметилглицсрина, монохлорг

...вакг (98 Я,) моноТ, кип. 82 -1,2185;8,38,8,63; Н 7,25 и образовастаток пают 143гцернна.по 1,467числено 238,60 и 3 инои уум- хлор 83 С Мйо ть 30%-нуо пере- муравьиной кислот повысить выход 15 редмет изобретен Способ получения монохлоргидр глицерина путем гидрокснлировани го металлила перекисью водорода 20 кислоты, отличающийся тем, что, сличенпя выода целевого продукта лировапие ведут 30%-ной перекись в растворе муравьиной кислоты,ин+ветиля хлористо- в раствор целью уве, гидроксио водорода С. И. Садых-Заде, Дститут нефтехимических Известен способ получения монохлоргидрин-метилглицерина гидроксилированием 70%- ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты,Предложено использовакись водорода в раствореты, Такой способ...

Номер патента: 196771

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07C 41/30, C07C 43/16

Метки: винил-ог(глицидилокси)алкиловых, эфиров

...выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глицидилокси) 20 этилового эфира с т, кип, 76 - 77,5 С/6 мм, по, 1,4480, д,а 1,0333, МК 37,41, выч. 37,35.Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, 25 П р им е р 2. К алкоголяту, полученному из 15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 мл бензола, прибавляют зобретенпя едм ия винил-со- (глицидилокси)- ов, отличаощийся тем, что пяты моповиниловых эфиров тодействшо с эппхлоргидрнного растворителя. Спосоо получен алкиловых эфир натриевые алгоко подвергают взаик ном в среде инерт едлагаемое изобретение о синтеза реакционно снос в частности...

Номер патента: 196772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добров, Луэктов, Мехрюшев, Пина

МПК: C07D 303/08

Метки: окиси, трихлорэтилена

...течение 150 лггггг с расходом 0,3 л/лгин, Мощность дозы, поглощающейся трихлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда 0,4 рад/сек, После прекраще ния облучения в продуктах реакции содержится 6,9% трихлорэтилена, 59,8% окиси трихлорэтплепа и 32% хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (состав рассчитан по хроматограмме), т. е. основными продуктами 2 реакции являются окись трихлорэтилена и хлорангидрид дпхлоруксусной кислоты. Выход этих продуктов окисления превышает 95%. Радиационно-химический выход окиси трихлорэтилена 6=1,09 10 о (число молекул 25 на 100 эв поглогцепной энергии); радиагционо-химический выход хлорангидрида дихлоруксуспой кислоты тл - 0,58 10. Хроматографически рассчитано, что в продуктах окисления в основном...

Номер патента: 196773

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мигачев, Степанов

МПК: C08B 3/08

Метки: ацильных, производных, целлюлозы

...пиридина и размешивают еще 2 час.Ацетильное производное целлюлозы отжима 5 ют, промывают разбавленной соляной кислотой, затем тщательно водой и сушат. Полученный препарат целлюлозы содержит 33,5 с/освязанной уксусной кислоты, это соответствует моноацетильпому производному,О П р и м е р 3. 3,2 г целлюлозного волокнапомегцают в ванну, оставшуюся посче опыта,описанного во втором примере, и выдерживают 3 час при температуре 100 С. Затем вносят 10 лгл ледяной уксусной кислоты и в те 5 чение 2 час раствор 6,5 г тримера фосфонитрилхлорида в 15 лгг пиридина, После этогоразмешивают еще 3 час и оставляют иа ночь.Продукт отжимают, промывают разбавленнойсоляной кислотой, затем тщательно водой иО сушат,Полученная ацетилцеллюлоза содержит51,5 о/,...

Номер патента: 196774

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бернер, Вардан, Гришин, Ениколол, Минин, Файдель, Шугаева

МПК: C07C 47/058

Метки: формальдегида

...чистыми.П р и м е р 3, В стеклянную трубку диаметром 4 млт и высотой 1000 лтл, снабженную охлаждающей рубашкой, сверху прямотокохт подают газообразный формальдегнд и вазели новое масло, причем вазелиновое масло связкостью 151,9 сст стекает по стенкам трубки, образуя по всему периметру трубки равномерную защитную пленку. Охлаждающий агент имеет температуру - 10 С. Формаль дегид подают со скоростью 3,5 г/ттин, Влажность формальдегида на входе 0,5 бо/о, на выходе 0,08 о 7 о. Полиоксиметпленгликолей на стенке трубки не обнаруживается.П р и м е р 4, В металлическую30 метром 7 лх,тт, длиной 2100 лл,охлаждающей рубашкой, сверху прямотоком подают формальдегид и вазелиновое масло с добавкой айт-спирита с вязкостью при 20 С 19,87 ссг....

Номер патента: 196775

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вители, Вольфганг, Германска, Иностранцы, Лотар, Рольф

МПК: C07C 45/51, C07C 47/04

Метки: 196775

...кислотой. В результате пиролиза образуется формальдегидный газ, который кроме 65 10 4 г/л во. ды не содержит ни муравьиной кислоты, гги двуокиси углерода, ни метанола. Возвратно полученный гликоль бесцветен и дистиллируется без остатка. Поглощение света определяется калориметрически и составляет 1,Звг,.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в колонне разложения из специальной стали термически разлагают полуформаль диэтпленгликоля, к,которому добавляют 40 з/в-ную фтористоводородную кислоту в количестве 1 з,о гче. таллнческую поверхность шгу тренней части колонны до опьгта обрабатыва;от в течение 2 агин 40 з/в-ной фтористоводородной кислотой, Полученный формальдегидпый газ содержит 92 10 -г/л воды; дрггих загрязнений аналитически не...

Номер патента: 196776

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольфганг, Германска, Лотар, Роберт, Рольф

МПК: C07C 45/51, C07C 47/04

Метки: 196776

...в смеси воды в вакууме и который содержал 980 10-з г/л муравьиной кислоты, пропускают в течение 1 час над 1 л у-окиси алюминия, находящейся в стеклянной колонне диаметром 4 см и длиной 1 лг, 25 Насыпной вес у-окиси алюминия составляет 480 г/л при средней крупности зерна 3 - 4 ллг. После такой очистки в полуформале можно обнаружить только 12 10-з г/л муравьиной кислоты, На термическое разложение полу- Зо фор:маль гликоля. г,г,гчас в верхнююКолонна состоит,лянной трубы длинметром 10 лглг. Тр170 С. Полуформаравномерной тонкоисходит его терхгиней части колонньформ альдегидныйв основном гликолколонны.В полученном таформальдегиде гатем установленыг/л: вода 8метанол меньше 10муравьиная кислота,формаль и метилформиат не о10 Г 1 редмет...

Номер патента: 196777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорфман, Сокольский, Шеховцев

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: альдегида, уксусного

...упрощения процесса, последний ведут на ртутном аноде в присутствии электролита, состоящего из ной кислоты с добавкой сульфатов нике железа.2. Способ п и(ийся тем, что электролит серной кислоты 0,05 - 0.06 с/с и 1% сульфата железа. серля з о п. 1, отличаюсодержит 20%ульфата никеля Известно получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена по Кучерову в присутствии катализатора, состоящего из 0,1% сульфата ртути, 18% сульфата окисного железа, 15% серной кислоты и металлической ртути. Катализатор регенерируют азотной кислотой.Предложено вести процесс электромеханически в электролизере, расположенном в устье циркуляционной трубы колонного аппа рата, на ртутном аноде, не изолированном от графитового катода и расположенном близко к нему....

Номер патента: 196778

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азербайджанский, Атакишиева, Джавадов, Исмаилов, Сафаров, Химии

МПК: C07C 49/227, C07C 49/557

Метки: циклогексил-3-хлорвинилкетона

...с ацхлористого алюминияпри охлаждении до -ци,клогейся тем,ной кислоетиленомв раствор Предлагаемыи способ получения циклогексил+хлорвинилкетона состоит в том, что хлор ангидрид гексагидробензойной кислоты подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии хлористого алюминия в среде дихлорэтана при охлаждении до - 5 С,П р и м е р. В трехгорлую колбу на 500 мл, имеющую на дне трубки для ввода газа и снабженную обратным холодильником, термометром и механической мешалкой, помещают 55 г хлор ангидрида гексагидробензойной,кислоты в 150 мл дихлорэтана. В реакционную смесь, охлажденную в бане (сухой лед в этиловом спирте) до - 20 С, постепенно при перемешивании добавляют 51 г хлористого алюминия. После этого при - 5 С в смесь в...

Номер патента: 196779

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Заде, Петрова, Химии

МПК: C07C 45/58, C07C 49/203

Метки: 196779

...при этом бромметилизопропилкетона щелочью.10П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, к окиси триметилэтилена (т. кип.73 - 76 С) добавляют рассчитанное количество брома (моль на моль). Во избежание бур ной реакции реакционную колбу помещают в охлажденную смесь. Бром из капельной воронки вводят медленно, и подачу регулируют таким образом, чтобы температура в реакционной колбе не превышала 20 С, при этом 20 образуется монобромметилизопропилкетон. Наилучший выход его получается при температуре 5 - 10 С. После прибавления всего брома продукты реакции промывают слабым раствором соды, затем водой, сушат над про 25 каленным поташом и подвергают перегонке с отбором фракций: 1) до 85 С...

Номер патента: 196780

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алоис, Иностранцы, Иоахим, Курт, Ханс

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...высушенного при 100 С, смешивают с 25 г чистой окиси кальРсдаксор .1. К, Ушакова Заказ 1936(10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИ 1111 1(омьгета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тппотоафця, пр. Саитова, 2 ция, добавляют 135 мл воды, сушат при 120" С и в течение 6 час нагревают до 450 С,Продукт: добавкой 2% графита размалывают и прессуют на цилиндрики. 116,5 г цилиндриков пропитывают расоро хлористого палладин, полученного растворением 0,83 г безводного хлористого чалладия в 70 мл воды с добавкой нескольких капель концентрированной соляной кислоты, выпаривают досуха и 7 час восстанавливают в водородном потоке при 300 С. Затем катализатор дополнительно восстанавливают 120 мг 10%-ного вод....

Номер патента: 196781

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 225/16, C07C 97/10

Метки: алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил, кетонов

...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...

Номер патента: 196782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 196782

...в сО эфира в отсутствии муравьццого эфира 1присутствии 1/10 мотать абс. этанола метаческий натрий не взаимодействует с дцэвым эфиром адипицовой кислоты., пв афия вори- йок реде ли в лли- тилоклопентара адипцлцческого ого растс целью ут в прикомнатссн 1 Способ получения а-кароэтцаца ццклцзаццей дцэтцлово О новой кислоты в присутстви 1натрия в среде инертного орг ворителя, огличатощийся т упрощения процесса, последн сутствии муравьпцового эфц 5 цой температуре. го эфи метал аццчес 1 ем, что ий вед ра пр Известен способ получения сс-карбэтоксициклопентанона циклизацией по Дикману диэтилового эфира адипиновой кислоты.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-карбэтоксициклопентанона циклизацией диэтилового эфира адипиновой...

Номер патента: 196783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 45/43, C07C 49/807

Метки: 4дитолилкетона, го-гексахлор-4

...химико-технологическии институт им. Ф. Э, ДзержинскогоП ОЛ Ут 1 ЕН ИЯ ы-ГЕКСАХЛО Р,4-ДИ ЛКЕТ П 2 о комнатной температуры к есн добавляюг 250 - 300 вес. ч. тфильтровыватот, промывают Получают 104 вес. ч. и-гексалкетона с т. пл, 199 - 200 С. нмененпя бсзводной уксусной ременно производят отгошу ила. охлаждения д реакционной см воды, осадок о попой и сушат, хлор,4-лито, и11 слтчас пр кислоты одпов хлористого ацет дме б получени от тччаюи 1 олнлмета Споскетона4,4-диттой,с присоединением заявкиДанное изобретение относится к области получения в-хлорпропзводных арплкетопов.Предлагаемый способ получения и-гексахлор,4-дптолилкетона состоит в том, что о-октахлор,4-дитолнлметан кипятят с уксусной кислотой.П р и и е р, 0,25 ионо...

Номер патента: 196784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Нишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, синпгического

...ОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕ ГИЧЕСКОГО АЦЕТОИА т;гоор редм ет очистки с61022, о (етрагиру полученньо спи 1)га. н гСпосоо; вт. св. Л кгестас ют масла ппопговгпетнческого ацетона по .ггягггощпггс. тем, по в ощей кндкосн прнменя. ге прн ректифнкацнн нзо. с присоединением заявкиИзобветение относится к области получения химического соединения, имеющего широкуго область применения в органическом синтезе.Известен способ очистки синтетического ацетона по авт, св.61022, состоящий в том, что ацетон-сырец подвергают экстракции высококипящими фракциявги кетонового масла.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве эксграгнрующего реагвпг используют высококипящне масла, по лученные прн рсктифнкацнн изопропилового спирта.П р н м с р. 10,г...