Архив за 1967 год

Номер патента: 199117

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекаури, Еликадзе, Иосебидзе

МПК: C01B 31/02, H05B 3/60

Метки: высокодисперсногоуглерода, генератор

...изолятором 18, 19 н 2 я подвода электрического тока,Генератор наполняют до определенного 5 уровня чсрез заливное отверстие ,карбонизируемой жидкостью. В водяную рубашку про пускают охлаждающую воду. Включают э.пектромотор (на чертеже не показан) для осуще ств пения вертикального возвратно-поступя- О тельного движения корзины. Ток поступает тт"трубкам 15 и 16 к электродам 14 и 17.Электрод находится в средней части корзины и концом опущен в массу электродных зерен, не доходя до сетки. При подаче к электро дам электрического тока между изолированны.мн карбоннзируемой жидкостью частицами контактной массы начинается электрический разряд. Возникают кратковременные повторяющиеся мнкроэлсктродуги. В фокусах элек- О троразряда происходит...

Номер патента: 199119

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мелик, Мелкон, Силикатов

МПК: B01D 39/06, C01B 31/00, C01G 49/00 ...

Метки: порошка, фильтровального

...фильтровального порошка из перлита путем его помола и вспучивания. Полученный продукт содержит различные примеси в виде включений, в частности, железа.С целью повышения степени чистоты фильтровального порошка, предложен способ, по которому вспученный перлит обрабатывают кислотой при температуре кипения пульпы и отношении жидкой фазы к твердой 4: 1. При применении 3, - 10%-ной кислоты, обработку ведут в течение 30 - 40 лшн, После кислотнои обработки из породы удаляются примеси окислы железа и других металлов, паходящиеся в ьиде включений. Вспучепньш перлит легко поддается кислотной обработке, так как при вспучивании поверхность значительно узеличивается, что способствует более полному удалению примесей.Степень извлечения окиси железа из...

Номер патента: 199120

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берлин, Инсектофунгицидам, Коптеь, Лыков, Научно, Федюшкин

МПК: C01B 35/10

Метки: ангидрида, борного

...асти получеИзобретение относится к оолния соединений бора,Известен способ получения борного ангидрида многоступенчатой дегидратацией борной кислоты при температурах 140 - 600 С, продолжительность процесса дегидратации 3,8 - 5,8 час. Полученный плав охлаждают, измельчают и просеивают. Для осуществления процесса требуется сложная аппаратура, процесс трудоемкий, необходимо измельчать очень твердый стеклообразный плав, невозможно получить борный ангидрид высокого качества, имеются потери борного ангидрида.Предлагается процесс обезвоживания борной кислоты проводить в токе воздуха или других газов в три стадии при температурах 100 - 120, 170 - 185 и 215 - 225 С продолжительностью до 60 нин на каждой стадии. Вы ход продукта 98 -...

Номер патента: 199121

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гнусин, Гребенюк, Поп, Техйпчм, Трахтенберг

МПК: B01D 61/44, C01B 35/00, C01B 35/10 ...

Метки: борной, кислоты

...средцяя камера которого заполнена аццоццтом,С целью получения борной кислоты высокой степени чистогы, удонлствор 55 кццей требоваьп(- ям, предъявляемым к борцой кислоте для электролитцческих коцдсцсдторов по ГОСТУ 528 - 50, предлагается средцюю камеру электролцзерд заполнять сме 5 пдш(ым слоев катиоццтд и дццоцита, через который пропускают тсхццчсску(о борцу(о кислоту. Под действием птц,(океццого постоянного электрического тока порядка 0,05 - -0,3 ст/дл- примеси цз борной кислоты уходят н катодцую и ацодцую камеры, отделсццыс от средней кдтцоцо- ц ациоцооба 5( иными мембрдцдмц соответственно. Из э 5 сктролизц 5 х камер примеси нымьн 5 дют деиоцц:ирондццой водой.П р и м е р. Фцльтрональцый рдстнор 4-цой технической борной кислоты со...

Номер патента: 199123

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01C 3/20

Метки: вод, извлечения, роданидов, сбросных, селективного

...перегонной колбе при 82 С и атмосферном давлении.Содержание роданистого натрия в кубовомостатке составляет 619,5 г/л, степень извлечения роданидов 94% при общем соотношении5 взятых объемов растворителя и сбросной воды, равном 1. едения цилинд 1,32 250 м ляции 7 лтываю ции (вэкстракции рора наливают по с содержанием л ацетонитрила 9 - 82 С. Двухт до получения течение 5 мин),дмет изобретен Спотз сб икайся извле ацето Изобретение относится к способу извлечения роданидов натрия и калия из сбросныхвод мышьяково-содовых и поташных сероочисток коксохимических заводов,Известно выделение роданидов щелочныхметаллов путем экстракции ацетоном или метилэтилкетоном. При этом расход экстрагентавелик, а соответственно увеличены габаритытехнологической...

Номер патента: 199124

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C25B 1/36

Метки: 199124

...возрастанию температуры каустика и температурных перепадов между жидкой и газовой фазами разлагателя, вследствие чего увеличивается концентрация ртути в щелочи. Реализация предложенного способа позволяет получить щелочь с низким содержанием ртути без снижения скорости разложения амальгамы,В принципе предлагаемый способ можно Практически способ осуществляют путем О термостатирования части разлагателя, контактирующейся с газовой фазой, что уменьшает разность температур между жидкой и газовой фазой; путем вывода водорода из части разлагателя, обладающей наибольшей температу рой, т. е., в случае противотока щелочи иамальгамы - из центральной части разлагателя. При этом температура водорода, выделяющегося в более холодных областях...

Номер патента: 199125

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: C01D 3/08

Метки: калия, хлористого

...второго.сорта.0 Способ и лийхлорсоде следней, пе фильтрации промывпых что, с цель стого калия промывпэе калию и не возвращают Изобретение относится к спосооу получения хлористого калия, применяемого в качестве удобрения из калийхлорсодержащих руд флотацией.Известен способ получения хлористого калия из калийхлорсодержащей руды путем флотации последней, перечистки чернового концентрата, фильтрации и промывки полученного продукта с последующим возвращением фильтрата и промывцых вод в начало процесса.Предложенный способ отличается от известного тем, что фильтрат и промывные воды, насьпценные хлористым калием и не насыщенные хлористым натрием, возвращают в черновой концентрат, При применении предложенного способа повышается содержание...

Номер патента: 199126

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белозуб, Богданова, Рухман

МПК: C01D 5/00, C01D 7/10

Метки: моногидрата, содб1

...повторяются неоднояет технологический просульлучение поташ трат направляют нафата калия.Содержание кснижается с 4 - 7 пособеси сошном щупаривизвесткалияоперациаллизаусложн створен в содов бонизаНедо укте в получаемом п- 3,%,изобретения али до П содержКромения и кратно цесс. Для упрощения технологического и повышения качества получаемого процесс растворения смеси солей в температуре 60 - 70 С до достижени ного веса жидкой фазы 1 45. По пульпу подогревают до температуры 90 С, выдерживают в течение 1 час температуре, после чего отфильтровь павшие кристаллы моногидрата соды стения сво-потцией,статоаниетого,крисчто процесса продукта едут при я удель. лученнуюпорядка при этой вают вы, а фильСпособ получения моногидрата соды путем растворения в...

Номер патента: 199127

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бесрновш, Еремин, Киселев, Тель

МПК: C01F 7/30

Метки: высокоглиноземистого, каолина, концентрата, маложелезистого

...мин. %: А 1 зОа 50; едмет изобретения Изобретение относится к области переработки каолина для получения высокоглиноземистого маложелезистого концентрата.Известно обескремнивание каолинов путем обжига при температуре 950 - 1050 С с последующим выщелачиванием кремнезема каустическими растворами. Известен также хлориру. ющий обжиг каолина для удаления железа и титана.С целью совмещения в одном способе процессов обескремнивания и обезжелезивания и повышения степени использования хлорирующего агента, предложено обожженный каолин хлорировать при охлаждении во взвешенном состоянии и хлорирование вести при понижении температуры от 900 - 1000 до 600 - 700 С,Пример. Аргиллит состава, %: А 1 еО, 31;510. 50; РееОа 3,6; Т 10 х 0,6 обжигают прп...

Номер патента: 199128

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01F 7/62

Метки: алюминия, безводного, хлористого

...алюминий, предварительно очищенный от легколетучих хлоридов кремния и титана, 25 очищают от хлорного железа методом ректификации на одной колонне, Ректификацик проводят в стеклянной или металлической колонне при температуре верха колонны 200 С, низа ее 325 в 3 С и давлении 2,5 - 3 атм. 30 Потери хлористого алюминия при этом составляютне более 3 - 10%.П р и м е р. Рсктификацию проводят в металлической колонне с высотой ректифицирующей части 300 см, диаметром 7,5 см. Насадка - керамические кольца Рашига размером 15 Х 15 мм, Технический безводный хлористый алюминий, предварительно очищенный от хлорида кремния и хлорида титана, вводят в виде расплава в среднюю часть колонны.Температура верха колонны 200 С, низа ее 325 в 3 С. Давление в...

Номер патента: 199129

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волова, Государственный, Научно, Основной, Остроушко

МПК: C01G 9/04, C07F 3/06

Метки: моноамида, хлористого, цинка

...моноаммиаката хлористого цинкталлическим цинком в молярном соотн2: 1 при нагревании в интервале тем280 - 470 С до прекращения выделенирода с последующим охлаждением плаработкой водой и сушкой.Полученный продукт может нние в области производства нполимерных мгтериалов.П р и м е р. 7,5 г моноаммиаката хлоцинка измельчают и смешивают с 1,5рошкообразного металлического цинканагревают до начала выделения водорвышают температуру до 370 С и проднагревание до прекращения выделенирода Полученный плав охлаждают доной температуры и обрабатывают водрастворившийся остаток отфильтропромывают водой до полного удаленихлора и высушивают.Получают 5,32 г моноамида хлористого ци а, ся е,ка. Он пр при нагр в нити д, раствори 5Химичеполученн оамида вления...

Номер патента: 199130

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C22B 43/00, C25B 1/36

Метки: 199130

...рмической ь извлечеПредмет изобретения О Способ регенерации ртути из аполпта путем осаждения ртути сернистым натрием с последу)ощей химической илп термической обраооткои аполитного ш;ама, От 1 Йчйюциися тем, что, с целью повышения степени пзвле чения ртути и пптепсификации процесса, анолптпый шлам предварительно смешивают с порошкообразным химически инертным веще.ством, например перлитом,предвариым химиер перлиолученныи сернистым соотношеИзобретение относится к способрации ртути.Известен способ регенерации ртлита при производстве хлора осаждти из анолита сернистым натрием сщей химической или термическойанолитного шлама. Вследствие неной пористости анолитного шламаего дальнейшей химической или теобработки малоинтенсивны. Степенния...

Номер патента: 199132

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01G 23/02

Метки: 199132

...с смесь: ь 1 ерезспек ОЛЯЦО)" о цро- одцого 1 . ,6,получеццы 1%-пой с конечцог ца цз цехых фторц- ацмодейстнапример, с фторси- П Л)ЕР, Цс)- 77 ся тем,конечцого сре ццертисоединецием заявкиИзобретение относится к способам получения водорастворимых соединений титана, которые могут Оыть использованы, например, для электролитцческого получеш)я металлического титаца.Известно получеш)е водорастворимых фтористых соединений тптяца взаимодействием титяцсодержящцх продуктов, папримср двуокиси тит;)па, содержащей двуоксь крсй)1, с фторсилцкятями щелочных металлов, например натрия, при нагревании (кремнефторцдный способ) . Вь)ход конец цого продукта низкий (87 907 с),Для повышения выхода продукта предлагается процесс вести в атмосфере ицертного...

Номер патента: 199133

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бел, Горощенко, Дверн, Лыков, Парахневич

МПК: C01B 17/90, C01G 23/053

Метки: кислоты, регенерации, серной

...ильменитовых концентратов.Известный способ регенерации серной кислоты из гидролизной серной кислоты производства двуокиси титана осуществляют упариванием раствора с предварительным восстановлением в предгидролизном растворе трехвалентного железа до двухвалентного. Способ сложный, вследствие наличия операции восстановления трехвалентного железа, конечный продукт загрязнен примесями, например железа.Предлагается способ регенерации серпой кислоты, по которому процесс ведут в присутствии сульфата аммония с последующим отделением осадка железоаммонийных квасцов и дальнейшим упариванием раствора. Сульфат аммония целесообразно брать в 100%- ном избытке от теоретически необходимого количества для связывания трехвалентного железа в...

Номер патента: 199134

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 15/04, C01G 39/00, C01G 41/00 ...

Метки: 199134

...После промывки колонки 100 мл воды (скорость пропускання 10 10 мл(мин) извлекают молибден путем пропускания 50 мл 10%-ной соляной кислоты со скоростью 5 млмин,Предмет изобретения сится к способам разделеменением катионитов, разделения молибдена и нением катионитов, осноэтих элементов находить- среде в виде разнозарясоб не обеспечивает высо- ения молибдена и вольПредлагается способ разделения молибдена и вольфрама, по которому молибден и вольфрам предварительно переводят в комплексные соединения с винной кислотой, затем молибден восстанавливают при помощи восстановителя, например треххлористого титана, При дальнейшем пропускании реакционной массы через катионит в водородной форме молибден адсорбируется, вольфрам остается в...

Номер патента: 199136

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01G 45/00

Метки: 199136

...ете пи створов 01 з, меди, жс. тем, что, си упрощечистку осу. рганцевымп Способ очистки марганпримесей, в частности от ь леза и никеля, отлачацелью повышения степен ния технологического пр ществляют путем экстра солями жирных кислот цевых ра кобальтюи 1 ийсЯочпстк оцесса, о кции мафракций При известном способе очистки марганцевых растворов от примесей осаждением их диметилглиоксимом с последующей фильтрацией степень очистки невысока. Кроме того, в качестве осадителя применяют дефицит. ный реагент - диметилглиоксим.С целью повышения степени очистки и упрощения технологического процесса, марганцевые растворы очищают от примесей железа, кобальта, никеля и меди экстракцией мар. ганцевыми солями жирных кислот фракцийП р и м е р. Раствор...

Номер патента: 199138

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бур, Орлов, Осминкина, Перельмутер, Сергеева

МПК: C01G 49/14

Метки: 11ллердг1м.н, гурфинкель, д.н, левин, лизунов, сойиов

...нейтрализации гидролизной кислоты с семиводным сульфатом железа и огарком, к которым добавляют ретур сухого сульфата железа,Для упрощения процесса и получения гранулированного продукта гидролизную кислоту, семиводный сульфат железа и огарок применяют в распыленном состоянии при соотношении 2: 1: 0,5 и температуре не менее 150 200 С.Процесс ведут без ретура, что значительно упрощает его.П р и м е р 1, Семиводный сульфат железа Ге 04 7 Н О смешивают в смесителе с двукратным количеством огарка ЕеОе 10 иин при 20 С. Смесь поступает в печь кипящего слоя, куда впрыскивается форсункой гидролизная кислота, Процесс идет при 200 С 20 ниин; критическая скорость псевдоожижения 0,5 исек. Сульфат выходит с размером гранул до 2 м,н. Его смешивают с...

Номер патента: 199139

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 6-дихлор-4-кумилфенола

...Моисеева и Г. Х, ККазанский химико-технологический институт им,М Кии 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ чучени я 2,6-ди, том, что кумил. де подвергают ым хлором при исталлов ром. ристаллизации ет собой белое пл. 59,5 С.Н 492; 5; еле перек редставля ество с т. ,98; 64,04 2, Г 1 25,22. ся в спирте, ески нераство 4,07; Н 5 растворя е практ 15 Способ полученила, от гичиющийся т милфенол подверга зообразным хлороя хлор-кумилфенорасплавленный кумодействию с га- 73 С,2,6-д м, что от вза при 5 2,6-дихлор С/10 лм. Про Предлагаемый способ по,хлор-кумилфенола состоит в фенол в расплавленном ви взаимодействию с газообразн 50 - 73 С. Полученное соединение можно как биологически активное вещес П р и м е р. В трехгорлую колбу кой, термометром и трубкой для по...

Номер патента: 199140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бернд, Вители, Вольфганг, Гейнц, Ироберт, Нзобр

МПК: C07C 45/80, C07C 47/04

Метки: мономерного, формальдегида, чистого

...ЦНИИПИ Комитета ио делам пзооретеиий и открытий при Совете Мипистров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2,Г 1 ример 2. К 11 к и в примере 1, по внутренней стенке стеклянной трубы за 1 гии 1 стекает 4,2 г раствора полуформаля диэтплспгликоля, который получают реакцией обмена 1 л 1 оль этиленгликоля с 2 яо,гь формальдегида, взятого в виде его 37%-ного водного раствора, с последующим отделением воды до содержания ее около 5%, Температура внутлог р,1111 ей стенки тп",бы соответствует 30 С, 12)0 раствора полуформаля, выходящего из трубы, отводят для регенегации. Остающиеся 88/о термически расщепляют при 165 С, причем высвобождающийся газообразный 89,8%- ный формальдегид пропускают в количестве 0,75 г/иин через...

Номер патента: 199141

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/03, C07C 69/90

Метки: 199141

...В остатке получают масло, которое при стоянии кристаллизуется. Выход продукта 44 г или 85% от теории.Метил- (3,5-ди-трет-бутилсалицилат) в чистом виде представляет собой бесцветные мелкие столбики из метанола с т. пл, 76 - 77 С. ут Оыть получе соединения эфи Предлагаемый способ полу го эфира 3,5-диалкилсалицил ключается в том, что эфир с лоты алкилируют при нагре ствии серной кислоты такиь кал которого Входиг в эфирн циловой кислоты,Новое соединение является тором для защиты полимеро Найдено, %; эквивалент омыления 260;268; С 73,5; Н 9,14.С, Н О .Вычислено, %: эквивалент омыления 264,3;С 72,6; Н 9,15.Для идентификации эфира как производного 3,5-ди-трет-бутилсалициловой кислоты проводят щелочной гидролиз эфира. После подкисления...

Номер патента: 199142

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дзержинский, Прбдуктоег, Проектного

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...веществ (аммиакявляется исходным компонентом 10 ситеза мочевины. Этот аммиак можно связать дополнительным количеством двуокиси углерода и тогда образуется только одно соединение - формальдегид, значительно более ЛЕТусИЙ, ЧЕМ Вода, КОТорЫй ЛЕГКО МожЕТ бЪТЬ 15 удален из реакционного продукта.На реакцию подают аммиак, двуокись углерода и уротронин из такого расчета, чтобы аммиак, выделяющийся при полном разложении уротропина, а также свободный аммиак 20 весь связался двуокисью углерода в карбамат аммония, а вода в процессе синтеза мочевины образовалась в количестве (из расчета 100%-ного превращения карбамата в моче- вину), которого достаточно было бы для пол ного разложения уротропина.При таком способе удается сместить равновесие...

Номер патента: 199143

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-амино-5-хлорббнзолфосфоновойкислоты

...предлагается и-дихлорбензолфосфоновую кислоту подвергать взаимодействию с водным аммиаком в присутствии однобромистой меди.Г 1 р и м е р. 22,7 г (0,1 лоль) чистой и-дихлорбензолфосфоновой кислоты смешивают с 18,5 г чистой однобромистой меди, а затем эту смесь вносят в 100 лял 25%-ного раствора аммиака при комнатной температуре, Полученную массу быстро нагревают до температуры кипения водяной бани и в течение 3 час равномерно прикапывают еще 450 мл 2570.-ного раствора аммиака. После загрузки реакционный раствор выдерживают 2 час на кипящей водяной бане. Затем раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции (рН "1). При этом образуется смоли. стый осадок, который отфильтровывают, а маточник доводят до рН 5 сухой...

Номер патента: 199144

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/08, C07F 9/141

Метки: 199144

...1: 4 нагревают в токе инертного газа при 125 - .135"С 5 час. При этом отгоняется близкое к теоретическому количество этанола,Иногда для полного удаления спирта из реакционной смеси в конце синтеза к прибору подключают водоструйный насос и продолжают нагревание при той же температуре и давлении 160 - 180 ллг рт. ст. 1 - 2 чпс. Затем удаляют в вакууме избыток диэтилфосфита (т. кип. 74 - 76 С(14 ли), а остаток перегоняют в вакууме, В качестве катализатора применяют натрий. е бисфос О..Р - ОСННО кип.1; Я, 1,84; 0,7 о. 1,52; Н 5, 5,5. 22; О СНСН:О - Р 10-120 С/10-с лглг,Выход 67%;юг 1,336, по 1,4475Найдено, %: Р 26Вычислено, %: РСН;О.Р ОО НО кип.Кг 0,750; 2 6,7,о- РОН СН О ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЬ 1 Х БИСФОСФИТО199144 Предмет...

Номер патента: 199145

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34, C07F 9/42

Метки: 199145

...финовой кислоты получают простым смешиванием хлорангидридов с избытком тонко измельченного бифторида калия с последующей отгонкой продукта реакции.Полученный продукт представляет собой 15 прозрачную жидкость с т. кип. 89 С 755 лл;с 14 1,2123; по 1,4175,я фторангидридов анновых кислот, отли соответствующие хл бифторидом калия всутствии растворителе чаюранприи. получен илтиофос м, что н действую или во Способ и диалк и 4 ийся т гидриды 5 сутствии Изобретение относится к области получения производных фосфиновых кислот.Предлагаемый способ получения фторангидридов алкил- и диалкилтиофосфиновых кислот состоит в том, что хлорангидриды соответствующих тиофосфиновых кислот обрабатывают бифторидом калия. Реакцию проводят в среде растворителя...

Номер патента: 199146

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34, C07F 9/42

Метки: 199146

...кислот, пзрачные илн слегцвет жидкости,воде, со слабым10 эфира. делением т осфина эф гонкой под рангидриды редставляю ка окраше стойчивые раздражаю дмет изо тени Спосоо получения хло и диалкилтиофосфиновых сссссссся тем, что на алкнлв инертном растворителе ми серы и продукт реакц ными приемами. ангидридов алкил. кислот, отстссчаю. или диалкилфосфин действуют хлорида. и выделяют извест.Изобретение относится к ооласти получения производных кислот фосфора.Предлагаемый способ заключается в том, что на алкил- или диалкилфосфины действуют двухлористой или мопохлористой серой. Реакцию проводят в среде инертного растворителя, например, серного эфира. Полученные продукты выделяют известными приемами.П р и м е р. В трехгорлую колбу с...

Номер патента: 199148

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гул, Кожин, Пат, Потехин, Смол, Фогель

МПК: C07D 201/04

Метки: капролактама

...анон, оксим и т. д.). Лактам из лактама-сырца экстрагируют последовательно двумя порциями перхлорэтилена при соотношении лактам-сырец: 25 ПХЭ,25; 1. Продолжительность перемешивания 10 лгин, расслаивания - 20 льин.Из полученных растворов лактама в ПХЭ экстрагируют лактам двумя порциями воды, Экстракцию осуществляют по принципу про- чо тивотока: первоначально обрабатывают водой более слабый раствор лактама в ПХЭ, затем - концентрированньш. Соотношение ПХЭ и воды 1: 0,5, продолжительность пере. мешнвания 10 лгин, расслаивания - 20 лгин.Оба водных раствора смешивают и упаривают при постепенно увеличивающемся вакууме, К 90%-ному раствору лактама в воде добавляют 40%-ный раствор ХаОН в количестве 0,5% (в пересчете 100% КаОН) по отношению к...

Номер патента: 199149

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/46, C07D 451/14

Метки: 199149

...подвергают хлористоводородную соль тропина, Такое ведение синтеза позволяет улучшить качество и повысить выход целевого продукта.П р и м е р. К 1,5 кг технического тропина добавляют трехкратное количество атецона, перемешивают до его растворения и приливают раствор 150 г хлористого водорода в 300 г абсолютированного этанола с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 30 С. Через 5 - б час смесь охлаждают до 5 - 10 С, отфильтровывают выпавший хлоргидрат тропина, промывают его 500 лл ацетона и сушат на воздухе. Полученный хлоргидрат подвергают конденсации с оавным весовым количеством миндальной кислоты в течение 6 час при 105 - 110 С в ток хлористого водорода. Затем смесь охлаждают до 80 - 90 С добавляют 1,5 л...

Номер патента: 199150

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C02F 1/48

Метки: 199150

...состава и упрощение ремонта. Это достигается тем, что катушки и полюса электромагнита, выполнены составными с взаимозаменяемыми секциями,На чертеже изображен аппарат для магнитной обработки жидкости в продольном разрезе.Аппарат содержит корпус 1 с размещенным по оси сердечником 2 электромагнитанакоторый установлены поочередно стальные полюса и катушки с гидроизоляционньгм покрытием из искусственных смол,Катушки и полюса электромагнита выполнены составными с взаимозаменяемыми секциями 3 и 4. Секции 3 и 4 стягиваются гайками 5, навинченными на концах сердечника 2.Электромагнит центрируется в,корпусе 1 спомощью латунных стержней б. Эти же стерж ни вместе с фланцами 7 служат для ограничения осевого перемещения электромагнита.Сердечник и...

Номер патента: 199151

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: F01D 17/20

Метки: 199151

...на выходе допускаемую нагрузку по температурной деформации в зоне выхлопа.Датчик 3 соединен с фупкцональнымп преобразователями д - 15, а датчик 4 - с рункцпональными преобразователямп 1 б - 19, воспроизводящими частные значения допускаемой пяГрузкп и техперят 5 ры свсятеГО пара ПО няпряткенпям и дефар 5 паям в металлических узлах цигншдра турб;ны. (Конкретные места замера температуры металла, количество датчиков и прсобразовятслеп для определения частных допускаемьх з:ачепнй режимных паРаметРОв по ЯПР 51 жеиЯ 31 и дефОР 3 Яцп 515 Оп редел 51 ютс 51 13 соотве Гс в 1 п с кострукт 1 ьнымОСООС 1 НОСТЯМИ Т ПОИЫ).Устройство содсрокит тякжс Огоки "0 - 23 1;ыбора мп:шмальных и максимальных зпачепй ОГра ничопй и стре 1 дчыс и, ц 1 фровыеказатели...

Номер патента: 199153

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Исследовательского, Мартынюк, Тремут, Филиал

МПК: B41C 3/06

Метки: печатных, форм-дубликатов, эластичных

...сажу, хлористый аммоний.Способ заключается в том, что сначала составляют композицию, в состав которой входят 1000 г поливипилового спирта, 300 - 400 лгл глицерина, 350 - 400 лгл ортофосфорной кислоты, 60 - 100 лгл касторового масла, 50 - 100 ил воды, 120 - 136 г сажи и 40 - 50 г хлористого аммония. Затем смесь из этих компонентов тщательно перетирают до получения однородной массы. Массу переносят в прессформу с заготовленной матрицей первичной печатной формы и прессуют при температуре прессформы 120 С и удельном давлении 15 - 20 кг/сага, после чего форму охлаждают. Продолжительность процесса зави сит от способа нагревания прессформы и интенсивности охлаждения. Полученная печатная форма-дубликат термопластична и может быть использована...