Архив за 1967 год

Номер патента: 194076

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/363, C07C 63/72

Метки: 194076

...240 г олеума. Хлор, проходя через флютометр и стеклянки с хлористым кальцием, поступает в нижнюю часть реактора со скоростью 8 г/час (2,7 д/час) при комнатной температуре. Температура реакции колеблется в интервале 78 - 80 С, продолжительность опытов 9 час. После окончания опыта продукты реакции охлаждают, затем в эту смесь при перемешивании вливают 400 г раздробленного льда. После 24 час отстоя смесь фильтруют, осадок промывают 50 мл воды, после чего нейтрализуют его насыщенным содовым раствором.Во время нейтрализации на дпадают кристаллы (в незначитечестве, около 1 г), которыефильтрацией. Кристаллы соответствуют по т. пл, 225 -230 С чистому гексахлорбензолу. Из фильтра подкислен нем гыделяют тетрахлоризофталевую кислоту, которую 4 -...

Номер патента: 194077

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биб, Всесоюзный, Гуревич, Левин

МПК: C07C 29/14

Метки: спиртов

...альдегид гидрируют в условиях, аналогичных примеру 1, с той лишь разницей, что температура в реакторе 200 С, а объемная скорость подачи жидкого сырья 1 час 1. Глубина превращения альдегида 96%, выход бутилового спирта 97%.При м е р 1, Смесь н-ма льдегидов, получен ропилена, гидрирую нной установке неп еактором, наполне омового катализато лении, Температура 150 С, объемная смеси альдегидов О,аемый в результа содержит 97% бути ореагировавших алсляного и изомасную карбонилирот в проточно-циррерывного дейстнным таблетками 15 ра при атмосфер- в реакторе гидрискорость подачи 5 час - т.те гидрирования 20ловых спиртов и ьдегидов. Приме рируют в Получаемь панола и 1 р 2, Пропионовый условиях, аналогич й гидрогенизит сод 5% пропионового...

Номер патента: 194078

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бураков, Кинжалов, Ремпель

МПК: C07C 29/78, C07C 31/24

Метки: 194078

...что, с цел са, выпарку ведут ной затравки гипс15 2. Способ по п, затравку готовят вом поле в эквива кислоты с известк 1, отличающг "смешениемлентных колионым молоком. гася тем, что в ультразвукочествах серной ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15,111,1966 ( 1061220/23-2 присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 30,11,196. Бюллетень8Дата опубликования описания 23 Х.19 б СПОСОБ ВЪПАРКИ РАС Известныи спосоо выпарки раствора пентаэритрита под вакуумом с остаточным давлением 500 - 380 лгл рт. ст, не позволяет вести непрерывный процесс выпарки вследствие зарастания трубок выпарного аппарата отложениями гипса.С целью устранения этого недостатка, предлагается выпарку вести в присутствии...

Номер патента: 194079

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07H 1/00, C07H 3/02

Метки: 194079

...бария осаждают током углекиского газа до нейтральной реакции. Смесь осадков сульфата и карбоната бария отделяют фильтрованием через слой угля БАУ (1 г). Фильтрат, содержащий Д-глюкозу-Н, обрабатывают 10 мл ионообменной смолы КУи 10 мл ЭДЭП. Очищенный раствор отделяют фильтрованием от смеси ионообменных смол и обрабатывают свежеактивированным углем БЛУ (1 г) в течение 2 час при комнатной температуре и энергичном перемешивании. Уголь отделяют затем фильтрованием и фильтрат, бесцветный и прозрачный, упаривают досуха в вакууме (остаточное давление 5 - 10 мм рт. ст.) на водяной бане (35 - 40 С), Сухой остаток растворяют в 10 мл воды и полученный раствор снова упаривают. Эту операцию повторяют пять раз до полного уда. ения лабильного...

Номер патента: 194080

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красюк, Суздальцева

МПК: C07H 1/00, C07H 3/02

Метки: d-рибозы

...котором приготовляют нужный раствор щелочи.Установка работает следующим образом, Амальгама, образующаяся в электролизере,самотеком идет вниз реактора. Вместе с реакционным раствором, нагнетаемым насосом, амальгама прохсдит чеоез реактор и выбрасывается в разделитель, откуда вновь самоте ком попадает в электролизер, Реакционныйраствор, поступая ь разделитель, выходит из него двумя потоками: один отбирается как продукт, другой направляется на насос, куда из бачка подается исходный раствор рибоно лактона, подкисленный кислотой, Смешанныйраствор, предварительно пропущенный через холодильник, нагнетается затем в реактор.Газ, прошедший колонку для улавливания паров ртути, отводится чеоез верхний штуцер 20 разделителя в атмосферу. Питание...

Номер патента: 194081

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прокофьева, Сусл

МПК: C08B 3/18

Метки: 194081

...высококачественный продукт, обладающий повышенной степенью белизны.Способ заключается в том, что раствор ацетобутирата целлюлозы (сироп) после прохождения необходимых стадий гид ролиза, нейтрализации катализатора, отгоцки метилецхлорида разбавляют водным раствором уксусной кислоты до модуля ванны 7 - 9, считая на эфир, и обрабатывают перманганатом калия в количестве 0,5 - 0,05% от веса находящегося в растворе эфира, а затем перекисью водорода в количестве, необходимом для окислительно-восстановительной реакции с введением перманганатом калия, с 30 - 100/с-ным избытком.194081 Предмет изобретен и я Составитель А. Тищенко Телред Т, П. Курилко Копректоры А М Смак и Л. В. Наделясва Редактор Л. Ильина Заказ 1377/11 Тирак 535...

Номер патента: 194082

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/63, C07C 49/80

Метки: 194082

...ке 1 онов, например пентахлорпроизводных трихлорацетофенона, хлорированием дихлорацетофенона при 200 С известен, Кроме того, известен способ получения бис(трихлорацетил) бензола, заключающийся в том, что смесь тг- и м-изомеров диацетилбензола хлорируют при 85 - 200 С.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что процесс ведут в присутствии пиридина при температуре около 100 С, что упрощает и ускоряет процесс.П р и м е р 1. В стеклянный реактор загружают 200 мл дпхлорацетофенона (уд. в. 1,35), полученного хлорированием ацетофенона при 50 - 105 С, и 10 мл пиридина. Образовавшуюся смесь при перемешивании подогревают до 117 С и при этой температуре хлорируют в течение 12 час, пропуская через реакционную смесь хлор со скоростью...

Номер патента: 194083

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 27/12, C07C 35/28, C07C 49/627 ...

Метки: 194083

...вероенола и вербенона окислением а-пинена кислородом или воздухом в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С.С целью упрощения процесса, предлагается 5 а-пннен окислять кислородом или воздухом в водной среде в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С с последующим разложением промежуточно образующихся гидроперекисей и разгонкой. 10П р и м ер. Окисление ведут в том же приборе при перемешивании и 80 С в течение 20 час. Из 1500 г а-пинена и 1000 г 2 оо ного раствора соды получают 1435 г окисленного продукта, содержащего 9,5% гидроперекисей 15 а-пинена, и 1112 г водного раствора.Выход продукта после разложения гидроперекисей 1363 г, выход продуктов окисления, считая на окисленный а-пинен, 75 Я,.Состав полученной смеси,...

Номер патента: 194084

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/12, C07C 67/00 ...

Метки: 194084

...кислоты (т. кип. 107 - 108 С, ио 1,321) и дловые эфиры данного гомологиче дистиллята и фракцио 119 в 1 С, полоса поеется 7,07 Г 47,50 ил мети ир а выход лово- окси 73%, алки- ряда,ругие кого Спосоа-оксипо 0 иийся твинилов калия в ратуре 1 х эфиров т, отличаюифторалкил) рманганатомпри темпеб получе лифторкар ем, что а-ф ые эфирыводно-ней 00 в 1 С. ия алкиловбоновых кислотор-Ц 3-ди(полокисляют перальной среде Данное изобретение относится к области получения фторированных мономеров для производства термостойких полимеров.Известный способ получения алкиловых эфиров а-оксиполифторкарбоновых кислот, например циангидрильный метод (получение фторированных циангидринов, их гидролиз и этерификация), не обеспечивает получение...

Номер патента: 194085

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: 194085

...спиртов илп спиртов из вторых неомыляемых, содержащих 60% первичных спиртов и 40, вторичных и имеющих, например, следующую характеристику; 30 Число, мг КОНгидроксильноекислотноеэфирноеУглеводороды, %Содержание влагиФракционный сосСа - СдвСдз - Сэовыше Сэо После этого повышают температуру аппп. рата до 125 С и в нижнюю его часть медленно подают 13 кг метанола, Температура процесса 120 - 130 С, длительность этерификации 2 час, избыточный метанол отгоняют вместе с реакционной водой.Выход метиловых эфиров 15,8 кг (98,8 о от теор.) с чистотой 98,5 о/ кислотное число 30 мг КОН, эфирное - 247. Примеси воды и смолистых веществ отсутствуют.В качестве сульфирующих агентов могут быть использованы серная или хлорсульфоно194085 Предмет...

Номер патента: 194086

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Букейханов, Кудино, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/58

Метки: кислот, нитрилов, терефталевых, хлорированных

...обычными растворителями.0 3, Катализатор готовится из доступных материалов, имеет высокую активность и механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.4. Непрореагировавший аммиак может 5 быть уловлен в скрубберах с водяным орошением и в виде скрубберной жидкости вновь использован в процессе.П р и мер 1. Через стальную трубку длиной 1100 лкл и диаметром 21 лтлт, заполненную 20 250 г катализатора из гранулированного ванадата олова (сплав 33,3% ЯпОз и 66,6 о/с ЪзОз), пропускают смесь паров 2-хлор-п-ксилола, аммиака и воздуха при 380 С. Скорость подачи 2-хлор-п-ксилола 2,1, аммиака - 25 6,8 г,час, воздуха - 150 л/час, продолжительность опыта 12 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных, зигзагообразных...

Номер патента: 194087

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабенкова, Институт, Попова, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...и нитратов, отсасываю", и сшаг до постоянного веса. Полученный катализатор измельчают, просеивают и восстанавливают в токе Нз при 250 - 350 С в течение 0,25 - 1 час в зависимости от состава катализатора, Особенностью методики восстановления последнего является его перенесение в реакционный сосуд под слой иоды или водного раствора карбинола в атмосфере Н . В качестве носителей используют природные алюмосиликаты, окись алюминия, активированные угли и др,Гидрирование диметилэтинилкарбинола вдиметилвинилкарбинол проводят в присутствии 0,895 г никельмедьжелезного катализато.ра на келесской глине (состав катализатора,5 %; носитель 66,6, сумма металлов 33,4, из нее80% составляет никель, 12 меди и 8 железо)в воде при интенсивном...

Номер патента: 194088

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/30, C07C 255/05, C25B 3/04 ...

Метки: 194088

...избытка акрилонитрила в среде раствора однозамещенного фосфата калия при такой плотности тока, чтобы потенциал катода не превышал 1,8 в, то основным продуктом катодного процесса явится 2-цианэтиладипонитрил, образование которого может быть выражено уравнением:194088 Составитель В. Андреева Техред Т. П. Курилко Корректоры: А. М. Смак н Л. В. Наделяева Редактор Л. Ильина Заказ 1377/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве побочного продукта с незначительным выходом может образовываться 2,3- дицианэтиладипонитрил - продукт гидромеризации 1,4-дицианбутена. Этот нитрил также является ценым исходным сырьем в...

Номер патента: 194089

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуцалюк, Институт, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 209/84, C07C 211/54, C07C 211/55 ...

Метки: дихлорбензонитрила, непрерывный, одностадийный

...продолжительность работы катализатора.25 3) Двуокись титана, являющаяся составным компонентом предлагаемого катра, относится к числу доступных, нед ных и дешевых реактивов.П р н м е р 1. Через реакционную трубку 3 длиной 1100,цм и диаметром 21,цм, запол94089 Предмет изобретения Составитель В. Андреева Редактор Л. А. Ильина Текрсд Т. П. Курилко Корректоры; С. М. Белугина и Г. И. ПлещаковаЗаказ 1371/3 Тираж 535 ПодписноеЦЯИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ненную окисным ванадиевотитановым ката.111- затором, приготовленным сплавлением пятиокиси ванадия и двуокиси титана, взятым в соотношении 1: 0,5, пропускают смесь, состоящую из...

Номер патента: 194090

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Майофис, Михайлова, Ссесо

МПК: C07C 303/16, C07C 309/86

Метки: ортоили, парафенилсульфо-хлоридов

...(0,01 г моль) свежеполученного и очищенного хлорсульфена, 3 мл уксусного ангидрида и 2 мл ледяной уксусной кислоты, Если хлор сульфен не растворяется, реакционную массу нагревают до 30 С. Затем по каплям при непрерывном перемешивании добавляют 0,02 гмоль 30 с 7-ной перекиси водорода и одновременно, также по каплям, 2 мл уксусного ан гидрида, При этом температура реакционной массы не долина превышать 50 - 55 С (не соблюдение температурного режима влечет за собой бурное течение реакции и выброс реакционной массы), Через 20 - 30 мин после 25 начала реакции выпадает сульфохлорид в виде белой кристаллической массы, и реакционная жидкость светлеет. Реакционную массу охлаждают до 10 - 15 С, осадок собирают на фильтре, промывают холодной водой,...

Номер патента: 194091

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бибп, Иркутский, Кза, Пимч, Плтг, Пухнаревич, Сущинска, Чобретеии

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, производных, хлоризопрена, хлоропрека

...кремнийорганические р-хлораллиловые спирты дегидратируют под действием и-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.П р и м е р 1. 4-Триэтилсилил-метил- хлорбутадиен,3.В прибор для перегонки помещают 7 г 4-триэтилсилил-метил-хлорбутен-олаи 0,3 и-толуолсульфокислоты и нагревают до расплавления последней, После этого включают вакуум и содержимое колбы перегоняют, Получают 4,2 г (97,7%) вещества с т. кип.72=С (2,5 лл, п 2 ра 4850 да 09218 МКр 6665 вы ч. 66,59.СНе 181 С 1.С 61 23 Н 9 8 81 13 38 Найдено, %: 8С 1 20,61.Вычислено, %: С 54,99; Н 8,65; Я 16,07;С 1 20,29.П р и м е р 4. 4-Диметилэтилсилил-метил 4-хлорбутадиен,3.Продукт получают из 2,1 г этилсилил-метил-хлорбутен-ол(90% ), т, кип. 55,5 С (98 лл, 6, 4 5 0,9216, МКр 57,73. Выч....

Номер патента: 194092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Рубцов, Цизин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/32

Метки: 194092

...промывают 3 лг,г эфира и водой и сушат в эксикаторе, 15 Выход 0,75 г (65%), т. пл. 104 - 105 С,Предмет нзо 6 0 Способ по нов алкогол присутствии например се 5 рода, отгсгча рения сырье гии, в качес рут 4-диалкгСпособ получения 2-алкокси,4-нафтохинонов алкоголизом 2-окси,4-нафтохинона вприсутствии сильных минеральных кислот,например серной, хлористого водорода, известен.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается в качествепроизводных нафтохинона использовать 4-диалкиламино,2-нафтохиноны.Этот способ может найти применение всинтезе биологически активных веществ. Онимеет очевидные преимущества перед известным, так как исходные вещества более доступны, выход продуктов выше, а количествостадий...

Номер патента: 194093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07D 491/052

Метки: индоло, солей

...р и м е р, К 5,6 г 1-метил-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С 10 смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70%-пой хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается, После охлаждения к 15 ней приливают 30 мл эфира, осадок отфиль.тровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67,700) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристал лов с зеленым отливом, т. пл. 250 - 251 С (с разл. из спирта).С ,НЫ С 1 О.-.Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53; С 1 11,05; 10,90. 25Вычислено, Я,: С 53,94, Н 4,53; С 1 11,37.Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую...

Номер патента: 194094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринев, Муханова, Ноздрич, Трофимов, Шведов

МПК: C07D 209/18, C07D 209/32

Метки: йлдолилдикарбоиовьхкислот, эфиров

...в прн- М Е 11,1- и 7 г теоре 1-ме- сусной 1 редмет изобретения Способ нолучновых кислот, онмнюв ацетон;тьва 10 т 77-бензо е 7 шя эфиров ипдолнлднкароог.гичиюи 1 иис 57 тем, что э(енры икарбоновой кнс,оты оораоахи ионом. Изобретение относится к способам получени 51 эфиров нндолилдикарбоновьгх кислот, явл 5 ющихс 51 нромсхкутонгыми соеди 1 ени 51 ми в синтезе производных ка 1 зболинов, обладающих широким спея(тром армакологического дейстьня.Сущность предлагаемого способа заключаетс 51 в том, что эфиры нминов аЦстонднкарбоноьой кислоты 00 раоатывают и-оензохи 1 юном,11 р н мс р 1. К раствору 22,0 г диэтилового эфира Х-этнлихИноацетондгкарбоновой кислоты в 40 лг,г дихлорэтана прикапывают раствор 8,0 г гг-бензох 1 Иона в 100 лс,г...

Номер патента: 194095

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/26

Метки: 194095

...и 50 - 60 шн нагревают до кипения, вггдеркивая при этой температу.ре 112 - 115 С) 2,5 чггс, Смесь охлаждаот до 58 - 62 С, добавляют прп работаютцей мешалке 25 г измельченного едкого патра и 5 37,7 г 2-хлорфептиазина, нагревают до кипения н кипятят до прекращения отделения оды. Верхний слой отделяют, а к остатку приливают 150 лл воды. Раствор солей сливаот, а раствор основания после подсушкп цеболь шпм количеством крепкой щелочи присоедцнягот к основному раствору и отгоняют в вакууме смесь растворителе при 300 - 400 лг,тг рт. и. Затем при остаточном давлении не болсе 1 ляг рт. ст, перегоняют основание ами азина. Выход 46,8 г 89 огго от теоРетическогоколчества, считая на 2-хлоррентазин).1( расторецному в 170 лгл толуола основано аминазина...

Номер патента: 194096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Михайло, Саренко

МПК: C07D 239/10

Метки: метилурацила

...с таков11 е превышалап,е 1 час придают до комнатвают 4-метнлурют его из водетичсского кол скорос80" С.переме ют 84 г днк температура ,ержпвают е 80 С, отфнльтровы талл нзовыва 68 й от теор НО 1 ацилы (1: чсства Предмет нзобр СН 1 5 Снос действи вин п 111 упроще продув ведут в ангндр ранила взаимо 1 ом в пристстем, что, с целью чения целевого ыхода, процесс ты н уксусного оо получе ем мочев иднна, отия тех та и повсреде у1 да прп ния 4-мстнлу ины с дикете ,1 ича 1 отчийся т ол огни полу мщения его в ксусной кисло 60 - 80 С. Известны способы получения 4-метнлурацила взаимодействием мочевины с дикетеном в присутствии пиридина.Указанные способы имеют сложную технологию и не обеспечивают удовлетворительно го выхода целевого...

Номер патента: 194097

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кост, Ломоносова, Суминов, Химический

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-алкилили, 1-аралкил-з-амино-д2

...С, а при обработке фенилтиоизоцианатом превращается в соответствующую тиомочевину с т. пл. 126 - 126,5 С.1-Б ен з илов-ам инопир аз о ли н.Из реакционной смеси, полученной при ццанэтилировании бензилгидразина, осторожно отгоняют в вакууме остаток акрилонитрила и бензилгидразина, прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха в вакууме при 50 - 60 С. Затем вводят 15 мл кислоты и операцию повторяют. Кристаллический остаток промывают 5 - 10 мл метилового спирта и фильтруют. Получают 11,5 - 12,5 г хлоргидрата 1-бензил-амино-Ь 2-пиразолина (в виде гидрата) с т, пл, 221 в 2 С.СНЫз НС 1 Н,О,Найдено, %: С 52,34; 52,55; Н 6,49, 6,40.Вычислено, %. С 52,40; Н 6,11. 40 45 50 Составитель Н, ФилипповаРедактор Л, А,...

Номер патента: 194098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абдрахманов, Кафтаева

МПК: C07D 251/70

Метки: 6-заме1денного, s-триазина

...К 12,78;69,63; 70 растворяется в оензоле,ловом спирте и воде. Предмет изо ет ения Способ получения 2,4,6-з азина с применением хлор среде органического раств и-пентадекана при повыше отличающийся тем, что, с сырьевой базы, хлористый вают фентиазином при 285 амещенного Я-триистого цианура в орителя, напримерниой температуре, целью расширения цианур обрабаты - 287 С,с присоединением заявкиСпособ получения 2,4,б-замещенного Я-триазина, например 2,4,6-дифенилмеламина, обработкой цианурхлорида дифениламином при 250 в 2 С в среде органического растворите. ля, например н-пентадекаиа, известен.5Предлагаемый способ получения 2,4,б-замешенного 8-триазииа 2,4,б-трифентиазинил-Ъ- триазииа - заключается в том, что хлористый циаиур обрабатывают...

Номер патента: 194099

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берези, Куракин, Техпи

МПК: C07C 85/26, C07C 87/58

Метки: 194099

...кислоты. Промытый продукт сушат при 80 - 90 С.Получают дифеппл-гг-фениленднамин свет.ло-серого цвета с т. пл. 138 - 139 С, выход от10 загруженного 70 - 75%, Цвет технического днфенил-и-фенилендиамина, обусловленный загрязнениями, хорошо объективно характеризуется по оптической плотности ацетоновогораствора при измерении на фотоэлектроколо 15 риметре. Для определения оптической плотности 0,1 г дифенил-тг-фенилендиамина растворяют в 100 ттл ацетона, после чего ее измеряют нейтральными светофильтрами в кювете столщиной слоя 10 ля. В данном примере оп 20 тическая плотность исходного дифенил-и-фенилендиамина 0,8, а после очистки 0,26.Из фильтрата муравьиную кислоту регенерируют перегонкой. Кислота регенерируется сконцентрацией, близкой к...

Номер патента: 194100

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кчес, Панина, Струков, Ямг

МПК: C07B 39/00, C07C 259/10

Метки: бензгидроксамовойкислоты, хлорида

...в том, что процесс ведут в присутствии смеси предельного низшего спирта, например метанола, и галоидопроизводного предельного углеводорода, например дихлорэтана, с последующим продуванием реакционной массы воздухом или инертным газом. Такое ведение синтеза позволяет заметно повысить выход хлорида бензгидроксамовой кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 110,1 г бензальдоксима, 250 ял дихлорэтана и 85 лтл метанола и при перемешивании и охлаждении до - 5 С в течение 1,5 - 1,75 час пропускают ток газообразного хлора. После прекращения пропускания хлора продолжают перемешивание еще 30 мин и удаляют избыток хлора продуванием воздуха или инертного газа, Затем реакционную массу при охлаждении и перемешивании...

Номер патента: 194101

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорьев, Институт, Костюк, Михайлова, Черномордик

МПК: G01N 27/06

Метки: разделения, смеси, экстракционного

...лг. Разделенио под.вергают дпкрезольпую фракцпо камсппоУгогпэх фепол 013 СОдсэитзщУ 0 51 /с .11 кэсзола, 26% и-крсзолз и 20,";, ксилсполов. В кз чсстве растворителей используют 6,-вы 1Водпгй раствор чаОН и оепзол. 1(онтэоль за качеством исходного сырья н получаемых продуктов осуществляют хроматографически.Очистку фепольной фракции, содержащую 15 11- и и-крезолы, от ксиленолов проводят Впервом экстракторе, ь нижнюю треть рабочей 1 з си 1,Отоэ ОГО пода ют ф е и 0;1 шу ю фэ а кпю со скоростшо 2 .г/час, в нпз рабочей части - - бепзол со скоростью 3,6 л/час и в верх ра бочей части - водный раствор щелочи со скоростью 10 .г/час.Из верхнего отстойника отбирают 10%-пыйоспзольпый раствор ксиленолов, от которого после дпстилляции отделяют смесь...

Номер патента: 194102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Юмашева

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: р-карбэтокси, у-(13-формил, у-(р-ормил

...32 г безводного пота.ша В 40 лл воды с такой скоростью, чтобы 15 температура среды была не выше 20 С. Смесьперемешивают, защцшая от солнечного света 4 дня, фильтруют, отгоняют в вакууме спцрг ц добавляют к остатку 200 л, 10 оо-ного водного раствора поташа. Водиощелочной расг.20 5 ор встряхивают 2 - 3 раза с эфцром, подкцс,яот 4 и, серпой кис;Отой до рН 4, пр 1- бявляют хлорцстый натрий до насыщс;ця ц мюгократно экстрагцруют эфиром. Зфцрныс Вытяжки ГсВетляют Я 1 тцВцрОВянным ) Глем, 25 сушат сульфатом натрия, ф,льтруют и Ого.цяют эфир в вакууме. Получают 37 г (ОО "о от теоретического количества) техн 1;еского у-форм ил, )-карбэтокси) -бутирола ктоЯ, очищаемого перегонкой прц 90 - 94 С и оста точом дав,.пцц О 1,1 я 1)г. сг. 1 истн проВ...

Номер патента: 194103

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амн, Вителивсесоюзный, Втический, Институт, Рад

МПК: C07D 307/80, C07D 307/83

Метки: 3-ацил-5-оксибеизофуранов

...Предмет изоб еии я Способиьв ог ипер гаютм.л кетопко м.ат по епзо ура. подфор. ч-о-окси и-бенз с епам цой к получсцця 3-ацпаюигггггся тем, чтозаимодействцюв в среде уксустемпературе. хипоРамР лоты пр Изобретепие относится к области получения 3-залеще 1 ых 5-оксибепзофураиов - потепциалы 1 ых исходных для синтеза физиологически активных веществ.Г 1 рсд;агаемый способ полуения 3-ацил- оксибецзофуранов состоит в том, что 22-бе 1 зохицои подвергают взаимодействию с енамииами формилкетонов в среде уксусной кислоты при комцатцой температуре.П р и м е р 1. Полу ение 3 Ацетпл-оксцбеизофура а.К раствору 3,6 г гг-бензохиноиа в 30 л г ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешпваии 5,2 г морфолцового еиамца формилацетопа. Реакционную смесь...

Номер патента: 194104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Кравцова, Кутузова, Лащинин, Тамбовский, Федорр

МПК: C07C 303/22, C07C 309/50

Метки: алой, карбокил-и-кислоть, кислоты

...вснснванР 5 медленно загружают тула же пасту И-кислоты н гроз пнуо воду от бочек и все это размешивают ло полного растворения И-кислоты. Полученный раствор натриевой соли ло54ты29 Предмет пзобр ен ения алсй к фосгепнрова ты-амипо- утстви кальщнм высалнва- карбоатриевой 7-сульфоанной со- фильтраСпосоо полул-:1 - кислотысол И-кислокислоты в приды с последую слоты гнемафтолцинировнпем и Алая кислота в производстве Способ получ ствием фосгена 2-аКино-нафт ствии кальцини последующим целевого п роду Для упрощ фосгенирование буры при рН Проведениенейтральной с ход фосгена и ванин целевого процесс фильт совершенногоИ-кпссот ох,аждаот срез змеевик до 30 С и загружают буру.Фосгепирование И-кнслоты до алой кислоты и выделение последней;...

Номер патента: 194105

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кукоз, Макаров, Скалозубо

МПК: C23F 14/00

Метки: жидкостей, качества, контролирования, магнитной

...обмоток, ферромагшп ного - 20 и слабомагнитного с большойудельной электропроводцостыо -- 21.Измерения производят следующим образом. В воронку 9 налшгают определенное количество воды, достаточное для того, чтобы 30 вытеснить старуго воду цз трубки 7 и про.194105 Составитель Ю. КнязевТекред Т. П. Курилко Корректоры: О. Б, Тюринаи Е. Н. Гудзова ет доктор аказ 1471/4 Тираж 535 ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий п Москва, Центр, пр, Серова, д.Подписноеовете Министров СССР Типография, пр. Сапупо мыть ее. Кран 11 закрыт. Вода в левом колене трубки 7 устанавливается иа уровне нижнего конца трубки 10. Кран 11 открывается как только вода перестает вытекать из труоки 10, В момент открытия крана включается секундомер. Вода в обоих...