Архив за 1967 год
Способ получения р-леркаптопропионовой кислоты
Номер патента: 194812
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 319/02, C07C 323/52
Метки: кислоты, р-леркаптопропионовой
...сероводороданало"ично примеру 1.Получают 34 г ки20и1,4922; т. кип, 69 -ширения сырьевоиолучения 3-меркаптЗаКЛЮЧаЮЩИйСЯ0-цианэтилдитпофос-карбалкоксидиой кислотой. базы, пред- опропионотом, что фаты или тпофосфаты 1. 152 г О,О-дсфата смешива) и кипятяти с обратныисчезновенияделения серовоодукт экстраэфиром (порат сульфатомонко 1 в вакууеркаптопропиокип, 70 - 71 С Предмет изобретений учешя 1-меркаптопропионово иоиийся тем, что, с целькт расевой базы, О,О-диалкил-Я-(3-цпосфаты или О,О-дпалкил-З- тиофосфаты кппятчт с соляной Способ по.кислоты, отлиширсии 5 сырьа н эти;дитиофкарбалкоксидкислотой.звсстсп спо пиосвой кисло новых кислот. С целью рас ложен способ т вой кислоты,О,О-диел кн 21-5 О,О-диалкил-З кипятят с соляГ...
Способ получения азотсодержащих фосфорор анических перекисных соединения
Номер патента: 194813
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/44
Метки: азотсодержащих, анических, перекисных, соединения, фосфорор
...алки гидроперекисями, причем процесс ведут пр 0 С в среде хлороформа.П р и м е р. К 300 лг,г абсолютного хлоросрорма, который в течение часа при - 10 С насыща,и сух м аммиаком, прибавляют при этой же температуре 0,1,цо,гь дихлораигидрида алкилфосфоиовой кислоты в 50 лл абсолютного хлороформа. Во время прибавления хлоранГидрида подача аммиака ие прекращается. Реакциоииу 1 о смесь выдерживают при 30 С в вакууме водоструйного насоса в течение 2 час. Затем ее разбавляот 200 л аосолютиого хлорофор ма и 11 р 11 эиер Гич 110 м иерем ешива 1 ии 1 температуре 0 С прибавляют по каплям 0,1 .Оль а:ксГидроперскс в 50 .Чл абсол 1 От ОГО хс 1 Г 1 рофор м а, ПОсл е этОГО реа к 10 Оиную смесь выдеркива 10 т в вакууме водного пасоса при 20 С в течепис 2...
Способ получения 5-(р-арилтиоэтил)0, 0-диэтилтиофосфатов
Номер патента: 194814
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диэтилтиофосфатов, 5-(р-арилтиоэтил)0
...с -арилтиоэтилхгеркаптанами, при. чем процесс желательно вести при 0 - 50 С в среде органического растворителя. сушцвают ц после удалешгл растворителя н вакууме фракццоцированцем получают 24,5 (80%) конечного вещества. Т, кип, 195 - 196 С: с 14 1,1993; и, 1,5559; МКо 82,04; вычислено 82,02.Б. Смесь 17 г (0,1 г 5 го гь) -фегнглтцоэтц;гмеркаптана и 4 г порошкообразной пгдроокцси натрия в 70 лгл бензола кипятят в прцборс с насадкой Дина-Старка до прекращения вьгдсления воды. К образовавшейся суспецзиц меркаптида натрия при перемешиванцц цо каплям прибавляют раствор 17 г (0,1 г 5 го.гь) дцэтилхлорфосфата в 20 лг,г бецзола, поддерживая температуру около 10-" С. 1 еакццоцнуго 5массу перемешивают при комнатной температуре 2 гас, 1 час прц 40 -...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 194815
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кириллина, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07F 9/32
Метки: соединений, фосфорорганических
...2 - Н или алкил;Аг - незамещенный иларил,Предлагаемый способ позволяет получитьсоединения, обладающие комплексным пестицидным действием,Для этого амидохлорфосфаты или амидохлорфосфинаты подвергают взаимодействиюс р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина.П р и м е р. Получение Я-тетраметилдиамидофосфорил+меркаптоэтилфеноксиацетата.К смеси 0,06 г моль тетраметилдиамидофосфата и 0,05 г моль Д-меркаптоэтилоэфира феноксиуксусной кислоты в 40 млра приоавляют при перемешивании и температуре 10 - 25 С растворэтиламина в 10 мл эфира, Реперемешивают при кипенииосадок хлоргидрата триэтилавывают, фильтрат промывапо 10 лтл), сушат над сульфаворитель удаляют в...
Способ получения р-(диили тритиофосфинил) этиларилоксиацилатов
Номер патента: 194817
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07F 9/32
Метки: р-(диили, тритиофосфинил, этиларилоксиацилатов
...общей формулыЯ/ где К - Н или низший алкил, К - алкил, ариили замещенный арил, К" - алкил, Х - О ил3,п - 1 - 3.Предлагаемый способ получениятритиофосфинил) этиларилоксиацилаит в том, что алкилтио- или алкилфосфинаты подвергают взаимодейсмеркаптоэтиловыми эфирами арилокарбоновых кислот в присутствиихлористого водорода, например триэП р и м е р 1. Р- (Я-бутилметилтринил) этил,4-дихлорфеноксиацетатК раствору 0,05 гмоль 5-бутилхлорфосфината и 0,05 г моль -ьлового эфира 2,4-дихлорфеноксиулоты в 40 мл сухого эфира приперемешиванип и 20 - -25 С р г моль триэтиламина в 10 мл эфира. Пер мешивание продолжают при 30 - 35 С в теч ние 2 час, поме чего реакционную массу о.г лаждают, хлвгидрат триэтиламина отфильтровывают,фильтрат промывают водой,...
Способ получения фосфорсодержащих виниловых эфиров
Номер патента: 194818
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов
МПК: C07F 9/15
Метки: виниловых, фосфорсодержащих, эфиров
...оснований например триэтиламина, пиридина, хинолина в сред инертного растворителя, например бензола, эфира, или г, избытке основания. По лучаемые при этом эфиры могут найги приме пение в качестве пестицидов, а также исход ных продуктов для синтеза полимеров. с выходом 73%,д 4 1,1796, МК р 52,С,нооР. Найдено, %: С 43,31; Н 6,98; Вьчислено, %: С 43,24; Н 6, 4, пр 1,425 20 т. кип. 122 С79, выч. 53,2 14,15.; Р 13,94. 2- (винилокси) этилэтиленО - СНСН 2 СНео - 1О - СН:,ример. Син тта СН 2 С фо 1 з ля и 2- (в СН 2 --лового эфи а в 100 лл г этилен После 2 ч й темпера отделяют труют и пе сс от теор а эти. тсигли косерного эфира хлор фосфита в ас неремешнватуре выпавший фильтрованием, регопятот. Полур.) продукта с ОСН 2 ОСНеСН О О - СНчают...
Способ получения калиевьх солей монозфиров тритиофосфорных и диэфиров дитиофосфорньгхкислот
Номер патента: 194819
Опубликовано: 01.01.1967
Метки: дитиофосфорньгхкислот, диэфиров, калиевьх, монозфиров, солей, тритиофосфорных
...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, ир. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 спирте ( 200 лл), быстро сливают с нснрореагировавшего пятисернистого фосфора ("-1 г), добавлягот 110 г безводного поташа н оставляют на 12 час. Затем отфильтровьпгают избыток гготаша и промывают его нсоольшнм количеством метнлового спирта. Из фильтрата удаляют почти весь метиловый спирт и образовавшееся мутное вязкое масло промывают 5 - 6 разанетоном общим объемом до 1,5 л, Лцстоновыс вь 1 тяжки соединяют н удаляют ацетон и вакууме водоструйного насоса. Образуется вязкое масло. Его выдерживают 1 час в вакууме (1 - 2 пчлг рт. сг.), затем растворяют в абсолютном ацетоне ( 60 лг,г), ацетоновый раствор постепенно выливают в абсолютный эфир (1 л)...
Способ получения метилхлорсиланов
Номер патента: 194820
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрианов, Велик, Голубцов, Морозов
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов
...натрия (2,2 г). Условия в примере 1. Получают ил апов. Произ водител ь кг контактной массы %: триметилхлорсилаилана 76 и метилтриредмет изобретения Способ получения метилхлорсиланов прямым синтезом из кремнемедного сплава и хлористого метила с использованием в качестве промотора хлористого цинка известен,С целью повышения выхода диметилди- и триметилхлорсилана, предлагается в качестве промотора использовать эвтектическую смесь солей хлористого калия или натрия с хлористым цинком.П р и м е р 1. В реакториую трубку из молибденового стекла диаметром 42 тг,тг загрукают 100 г контактной массы, приготовленной из 95 г кремнемедного сплава, пропитанного водным раствором смеси солей хлористого цинка (2,8 г) и хлористого калия (2,2 г) и...
Способ получения фторкремнийорганическихб-кетонов
Номер патента: 194821
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/12
Метки: фторкремнийорганическихб-кетонов
...быть использова 1 ы для синтеза фторкремпийсодерхка 1 цих мопомеров и поли.1 рс 11Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с аллилацетоном в присутствии платипохлорпстоводородпой кислоты в пзопропиловом спирте в качесгве катализатора.При мер. Е 3,3 г аллилаьетопа в присутствии О, М раствора Н Р(С)0 6 Н 20 постепепю прикапывают 4 г метилизобутплфторсилапа. емпература за счет тепла реакции быстро псвышастся до 20 С.После прибавления всего фторида смесь разгоняют в вакууме. В результате получают 6 г (82%) 11-метилизобутилфторсили) бутилмстилкетона1. (СНз) (1 С 1 Н 0) 51(СН 2) СОСНз20 20г т, кип. 77 1",0,5 лсл, гп 1,427, с)а 0,951; МР 15 6),33, выч. 61,66.СтН 2 зОЯ)С 60,21; Н 0,63; Я 2,82; утпл мстплкетона1...
Способ получения фенолов, масел и остатка
Номер патента: 194822
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белов, Ганз, Городецкий, Игнатенко, Панасюк, Репка
МПК: C07C 37/54, C07C 39/04
Метки: масел, остатка, фенолов
...целлолигнин подвергают термической обработке в аппарате непрерывного действия (температура вверху и внизу аппарата 200 - 210 и 440 - 460 С (соответственно) в присутствии 3%-ного раствора содо-поташной смеси в качестве катализатора в течение 45 лгггн. Процесс проводят в камере установки непрерывного действия производительностью 2 - 4 кг сухого сырья в час,Всего переработано 58 кг сухого сырья. 1 асход соло-поташной смеси 3,48 кг (в виде 3% -ного раствора).Модуль пропитки раствором катализатора 2.Температура термического разлокения, С:вверху 200 в 2внизу 440 в 4Время пребывания сырья, пропитанного щелочным раствором, в рстортс 45 тгггн,того раз; остат- о-поташ- ставляют жидких продуктов термичес считая па сухос сырье, 28,1 кащего...
Способ получения 5-хлорили 3, 5-дихлор-2-оксипиридина
Номер патента: 194823
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Яковлева
МПК: C07D 213/61, C07D 213/63
Метки: 5-дихлор-2-оксипиридина, 5-хлорили
...хлором в грисутствии 20%-пой серпой кислоты при комнатной тсмпсратурс. По этому способу хлорироваппс проводят в три приема и получают только 3,5-дпхлор-оксипириди с выходом конечного продукта 631/,Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 2-оксипиридип хлорировать третпчпым бутилгипохлоритом в среде сухого бепзола при 70 - 75 С и отношении исходного продукта к т тичцому Оутплгипохлориту соогвстствс 1:1 или 1:2. рсакцпп до 70 - 75 С, Зато массу выдерживают па водяной баце прп 75" С в течение 1 час, растворитегь отгоняют и остаток перекоцста;1,1 изовьВаОт пз ОСПЗОла с актпвпроваппым углем.Выход продукта 6,1 г (96%), т. пл. 162" С.11 айдепо, %. С 1 27,29; 27,39.Вычислено, /с С 1 27,41.П р и м с р 2....
Способ получения о-пипеколина
Номер патента: 194824
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абидова, Ахунджанов, Сафаев, Султанов
МПК: C07D 213/133
Метки: о-пипеколина
...ц температуре -150 С известен.Предлагасмыц способ заключается в гцдрировации а-пцколцца в присутствии водного раствора едкого патра на скелетцом никелевом катализаторе, цромотированцом железом, в проточной системе под давлением 200 ати и теПсрату рс 125 - 1 О 0- С. 1 истый (х-пипсколиц выделяют из реакционной массы азеотропиой разгоцкой с бецзолом.Гроведецие процесса гцдрирования указанным способом увеличиваст срок службы катализатора и позволяет получать а-пипеколи 3 более высокого качества, це содсржацего побочных продуктов гидрогс 3 юлиза,П р ц м с р ы. оиколиц, выдслсшый перегонкой из о-пиОлицовой фракции, с т, кцп.20127 - 128 С и п 1, 1,5015 гцдрируют на скелетцом никелевом катализаторе, промотцрованцом железом, на установке...
Способ получения n-3-
Номер патента: 194825
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 213/36, C07D 213/74
...Найдено, %: К 16,55. Вычислено, %: К 16,75 В аналогичных условигие соединения, свойстваав таблице. способ получения- (2-пиридил) -К-фея во взаимодействи нопиридинов с присутствии тр среде органическог бензола. Предлпиридил ях получают и друкоторых приведень иэ раство. Предмет изобретен Пример. Смесь 0,6ианата, 0,5 г моль Имипопиридина и 0,4 г тензола нагревают (80 С г моль фенилизотиор- (2-пир идил) этил-ариэтиламина в 200 мл ) в течение 8 - 10 час. тассы упариванием в оритель. Оставшуюся 5-кратным количестоо получения Хидил) -Х-фенилт тем, что К-рны обрабатыьа Спос (2-пир и(ийся пириди Затем из реакционнойвакууме удаляют раствчасть обрабатывают 4 -тами120 С в присутствиив среде орган ер бензола,ап ага емый ) этил-К чевин заключает...
Способ получения 3-бутил-5-ацетил-ы-(3-оксиэтил) пирролидона
Номер патента: 194826
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 207/26
Метки: 3-бутил-5-ацетил-ы-(3-оксиэтил, пирролидона
...70; С 63,23; Н 9,25; 1 Х 1 5,86.Вычислено, %: С 63,43; Н 9,29; Х 6,16,Метод Б,В трехгорлую колбу с механической мешал 0 кой, обратным воздушным холодильником икапельцой воронкой помешают 12 г(0,063 л 1 оль) а-бутил-у-ацетилбутиролактонаи при перемешивации из капельцой воронкиприкапывают 5 г (0,082 люль) моноэтацол5 амина. Реакция экзотермическая, реакционная смесь сразу сильно разогревается с выделением паров воды, конденсирующихся цастенках верхней части колбы. После прибавления этаноламина реакционную смесь нагре 0 вают при перемешивании и 50 С ца водянойбане 3 час. Затем перегоняют образовавшуюся воду и избыток этаполамцна под давлением 12 лели, а остаток перегоняют в вакууме исобирают фракцию, кипящую при 156 - 160 С/2 - 2,5 мм,...
Способ получения хлоргидрата 5, 6-триметилен-2, 3, 4, 5-
Номер патента: 194827
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алтухова, Гринев, Шведов
МПК: C07D 471/02
Метки: 6-триметилен-2, хлоргидрата
...хлористоговодорода.Выход хлоргидрата 5 6-триметпле -2,3,4,5 тетрзгпдро-у-пзокарболппз 5 г (80%), т. пл.выше 220 С (с разл.). Вещество рзстворимо вводе, спирте, плохо -- в зцетопс, це рзстворцмо в эфире.С 1 Н,тле С 1.Найдено, %: С 67,73; 6,50; Н 6,91; 6,71);. 10,71; 11,12.Вычслепо, %: С 67,59; Н 6,85; . 11,26,П р и м е р 2. Хлоргидрат 5,6-трцметилецметил,3,4,5-тетра гидро-у-изокд рбол 1 шз,Берут 3 г (0,012 М) хлорпдрата 5,6-трпметилец-метил-у-изокарболпна, 120 1 л абсолютпого спирта и 12 г 0,52 гптоя) натрия.Реакцию и выделение вещества проводят вусловиях примера 1.Выход хлоргидрата 5,6-триметилеи-метцл 2,3,4,5-тетрагидро-у-изокарбогпИ 1 2,7 г (90% ),т. пл. выше 250 С (с разл.). Вещество растворило в воде, спирте, плохов ацетоне,...
Люминофор желто-зеленый
Номер патента: 194828
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Красовицкий, Левченко, Матвеев, Подгорна
МПК: C09K 11/06
Метки: желто-зеленый, люминофор
...сталлическом ссценции 540 ворганических сртопрочностью.нофора желто-зна) позволяютдефектоскопиикомпонентов дкрасок, в дско 1воннсн н Г. д. Ассортимент практически доступных органических люминофоров, выпускаемых отечественной промышленностью, очень ограничен и нуждастся в пополнении новыми эффективными веществами с разнообразными физико-химическими характеристиками (растворимость в различных растворителях, температура плавления, летучесть, степень концентрационного тушения и т, д.).Для расширения ассортимента люминофоров, флуоресцирующпх в желто-зеленой области спектра, предложен люмоген келто-зел- ный (З-метоксибензантрон).Ломоген желто-зеленый облалюмпнесценцией как в растворах Предмет Применение 3-ме с лю пннофора, ф; еленой...
Замещенных 5, 6-дигидропирроло-
Номер патента: 194829
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Залг, Институт, Корецка, Родн, Способ, Чхиквадзе
МПК: C07D 487/02
Метки: 6-дигидропирроло, замещенных
...следующим образом.б-Феггила ми 1 го- з-хлор этил) пир им идг гь а) б-Оксц- 3-оксиэтил) пиримцдцц. 15 г 2-тио-оксц-3-оксиэтил) пцримцдица в 220 лгл воды ц 25 лг,г коццецтрцровацпого раствора аммиака кцпятяг с 30 лг,г водной суспецзци шгкеля Рецея 3 гас при перемешивации. Никель отфильтровывают и два раза извлекают горячей водой порциями по 40 лгл. Объедицеццые водные растворы упаривают досуха в па к уме. Остаток оораоатыпают 20 лг.г безводцого спцрга и кристаллы 6-окси- (р-оксиэтизг) пиримидица отсасывают.Выход 10,9 г (89,3 го), т. пл. 153 - 155 С (цз безводного спирта).СвНаКаО.Найдено, %: С 51,80; Н 5 82 Х 19 79 Вычислецо, %: С 51,42; Н 5,75; Х 19,99.б) 6-Хлор-(р-хлорэтил) пиримидиц. Смесь 5,6 г 6-окси-3-оксиэтцл) пиримидица и 40...
Способ получения 3-винилпиразолинов
Номер патента: 194830
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 231/06
Метки: 3-винилпиразолинов
...(20 - 15 11 л рт, ст.) в присутствиищелочи, например едкого калия, Исходные3- (р-метоксиэтил) пиразолины получают известным способом - пугем взаимодействия 10гидразингидрата или алкилгидразицов с цепредельными р-метоксикетонами,П р и м е р 1, Получение 3-1 р-метоксиэтил)5,5-диметилпиразолина,Реакцию проводят в трехгорлой колбе с 15механической мешалкой, термометром и капельной воронкой. К 65 г 27% -ного гидразиц 1 идрата при энергичном перемешивации покаплям прибавляют 50 г 1-метокси-метилгсксецо 11 а-З, поддер 21(цвая температуру реакццонцой смеси 40 - 45 С. Продукт реакцииподкисляют разоавленной соляной кислотой(7 - 12% -цой) и экстрагируют эфиром дляизвлечения нейтральных веществ. Водный раствор цасыщаот поташом до выделения масля...
Способ получения хлоргидрата р-фен и л изопроп ил гидразина
Номер патента: 194832
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Зотова, Яшунский
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразина, изопроп, р-фен, хлоргидрата
...препарата, используемого для лечения стенокардии и ревматоидного артрита, а также в качестве антидепрессивного средства, путем обработки 3-фенилизопропилсиднона хлористым водородом.Указанные способы, предусматривающие многочасовое кипячение исходного сиднона с избытком соляной кислоты, технологически весьма сложны и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в органическом растворителе, например диоксане, при комнатной температуре. Это повышает выход целевого продукта и упрощает технологию его получения.П р и м е р, К раствору 5 г Зр-фенпилсиднона в 20 лл диоксана прт 1 лтл воды и 20 лил 4 н. раствора хлористого водорода в эфире, Смесь оставляют на...
Способ получения полифенолов
Номер патента: 194833
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска, Соколенко
МПК: C07C 37/16, C07C 39/16
Метки: полифенолов
...с г пч 222 - 224 С (с разл ).2) конденсацией ь-гексахлор,4-дитолил кетона с фенолом - 4,4-бис- (сс-а-оксифенилхинометил) бензофенон с т. пл, 208 - 2 0 С (с разл,);3) конденсацией со-декахлор,4"-диметил 1,4-дибензилбензола с фенолом - 1,4-бис,4- диокси - 4- (а-и-оксифенилхинометил) - трифенилметилбензол с т. пл. 246 - 247 С (с раза.);4) конденсацией о-гексахлор,4"-диметнл 1,4-дибензоилбензола с фенолом - 1,4-бисп- (к-оксифенилхинометил) бензоил 1 бензол с20 т, пл. 185 - 187 С (с разл.),Пример 2. 47 вес. ч. (0,1 люль) 1,4-бис(а-и-оксифенилхинометил) бензола, 22 вес. ч.цинковой пыли и 150 вес. ч. этилового спирта загружают в трехгорлую колбу с обратным 2 холодильником, мешалкой и капельной воронкой....
Способ получения сер; уазотсодержа1цих производных ионола
Номер патента: 194834
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Большаков, Брук, Рачинский
МПК: C07C 309/14, C07C 319/02, C07C 319/24 ...
Метки: ионола, производных, серь, уазотсодержа1цих
...оо) . После перекристаллизации из лигроина получают 10 г бесцветных кристаллов с т. пл. 82 - 84 С, При окислении спиртового раствора (2) воздухом в присутствии РеБ 04 образуется дисульфид (6),П р и м е р 2. К-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) Р-аминоэтилбромид бромгидрат (1).10 г (0,038 г моль) Б-(3,5-ди-трет-бутил- оксибензил) +аминоэтилбромида добавляют при 20 С и энергичном размешивании к 50 мг бромистоводородной кислоты (1,42), Через 2 час осадок отфильтровывают, промывают разбавленной бромистоводородной кислотой и сушат при 60 С.Выход сырого продукта 15 г (92,5 оо), т. пл.170 - 180 С (с разл.). Продукт может быть перекристаллизован из бензола или водного спирта, т. пл. 183 - 185 С.П р и м е р 3. К- (3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)...
194835
Номер патента: 194835
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жоркин, Жукова, Павликов, Соловьев, Чернышева, Шерстеникин
МПК: C07C 89/00, C07D 487/18
Метки: 194835
...составляет 96% от теор. Содержание 20 влаги в высушенном продукте не более 0,5%,нерастворимых в воде продуктов - также ие более 0,5%. и получения овышающих ьными и пои но-техничеСпособ зорцина в мина с р атой те повышенек" амети чентетр ием гексаметиле водной среде и применением сушуре, отличаоиии получения заимодейст зорцином тпературе с ой темпера миир- ентетри комки при с.я тем,Изобретение относится к областмодифицирующих добавок, ппрочность связи резины с текстиллиамидными материалами в резских изделиях.Известный способ получения гексаметилентетраминрезорцина состоит в том, что растворы уротропина и резорцина смешивают при комнатной температуре, образующийся гексаметилеитетраминрезорцин отфильтровывают и...
Способ одновременного получения монотретичных бутилкрезолов, крезолов и изобутилена
Номер патента: 194836
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гусев, Научно, Ричмонд
МПК: C07C 11/09, C07C 37/48, C07C 39/06 ...
Метки: бутилкрезолов, изобутилена, крезолов, монотретичных, одновременного
...катализатором (А 1,0. 11,32%, ЯО., 88,37",) с диаметром гранул около 3 мм. Колонка снабжена в верхней части делительной воронкой, а в нижней - двугорлой колбой. Эту колонку вакуумируют до 5 мм рт. ст. и нагревают до 220 - 240 С, а затем в течение 65 мин из дели- тельной воронки прикапывают 212 г фракции после Ионола.Дезалкилированную массу весом 138 г с содержанием 6-третбутил-м-крезола 54 о 0 и м-, и-крезолов 35% собирают в колбу-приемник, а затем разделяют обычной фракционной разарогазовая фаза), В кругломкостью 250 мл помещают утил-м-крезола, после чего соедичяют к нижней части ом 35 мм, заполненной алю тализатором с содержанием щина слоя катализатора гранул б мм, Систему вакуурт. ст. остаточного давления, у нагревают до 260 С, а кол...
Способ получения производных карбонильных
Номер патента: 194837
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Тарнопольска, Тарнопольский
МПК: C07D 307/12, C07D 309/06
Метки: карбонильных, производных
...относится к области получения производных карбонильных соединений ряда тетрагидрофурана или тетрагидропирана, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что 2-хлортетрагидрофураны или 2-хлортетрагидропираны подвергают взаимодействию с винилацетатом или другим енолацетатом в присутствии такого катализатора, как, например, хлористое олово.П р и м е р, К раствору 0,2 моль 2-хлортетрагидрофурана в 50 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл 10 о-ного раствора хлористого олова в четыреххлористом углероде и вводят по каплям 0,2 моль свежеперегнанного винилацетата при температуре не выше 25 С. Смесь перемешивают 2 час и оставляют на 12 час, после чего приливают...
Преимущественно для паровых и водогрейньх котлов
Номер патента: 194839
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Архангельский, Всесоюзный, Гор, Залькинд
МПК: F22B 37/24, F22B 37/64
Метки: водогрейньх, котлов, паровых, преимущественно
...превышающим и кальном сечении Изобретение щественно для рассчитанным нагрузку. Известны каркась виде прямоугольной ной рамы, стены ко кальными колоннам перечными балками для передачи горизо нов котла прц ветроЗависимое от авт, свидетельства М Заявлено 06.111.1966 ( 1063096/24-6 КАРКАС, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ ПА И ВОДОГРЕЕЙНЫХ КОТЛОВ Каркас выполнен в виде прямоугольнойзамкнутой пространственной рамы 1, стены которой образованы всртцкальнымц колоннами 2 и связывающими их поперечными балкамц 3, ца которых по ярусам рамы на пересечении плоскостеи стен с главцымц осямн ее симметрии в горизонтальной плоскости укреплены упоры 4, Между каждыми двумя узорами установлены кронштейны 5, жестко саедц- О ненные при помощи приварных косыцо б...
Теплообменник
Номер патента: 194840
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Камашев, Савин, Смирнов, Филиппов
МПК: F28D 7/12
Метки: теплообменник
...воды и пара в трубах и приводит к спикению коэффициента тепло- передачи при увеличении поверхности нагрева.Цель изобретения - интенсификация тепло- передачи в теплообменниках с трубами Фильда. Это достигается тем, что трубам Фильда придается змеевиковая форма.На чертеже изображен описываемый теплообменник,Ввод питательной воды в теплообменник осуществляется через штуцер 1 и соединенный с ним коллектор 2, в трубной доске 3 которого закреплены внутренние трубы 4.В трубной доске б корпуса б теплообменника закреплены внешние трубы 7, свободный конец которых заглушен. Внутренним и внешним трубач придана змеевиковая форма. Нижние концы внешних труб дистанционированы диафрагмой 8.Пройдя по внутренним трубам, вода подогревается (экономайзерный...
Способ нагрева воздуха
Номер патента: 194841
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Апатовский, Бургвиц, Гельтман, Дианов, Проектно, Сторожук, Халупович, Центральный
МПК: F22B 31/08, F23L 15/00
...воздуха теплом отборного пара неизбежно приводит к вытеснению регенерации и снижению экономичности энергоустановки.Предложенный способ состоит в том, что отводимые газы используют для сушки топлива в разомкнутой системе пылеприготовления,а воздух предварительно подогревают в калорифере теплом отборного пара турбины.Г 1 олучаемый при этом эффект значительно увеличивает экономичность энергоустановки в целом, так как, в частности повышение уровня регенеративного подогрева воздуха не связано с обычно сопутствующими дополнительными потерями тепла или экономически неоправ- . данными затратами металла.Г 1 риведенный чертеж поясняет описываемый пособ.Воздух, поступающий в топку котельного агрегата 1, подогревается теплом отборного пара турбины в...
Рычажно-пружинная опора постоянного усилия
Номер патента: 194842
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Брагинский, Сосницкий
МПК: F16L 3/205
Метки: опора, постоянного, рычажно-пружинная, усилия
...под острия призм на торцовой поверхности охватывающего пружину стакана. Для удобства 20 сборки стакан снаожен цапфами, а конец рычага - развилкой с пазами под цапфы, которые входят в пазы с зазором с тем, чтобы опирание стакана на рычаг осуществлялось только по остриям призм. 25На фиг. 1 схематически изображена описываемая рычажно-пружинная опора постоянного усилия; на фиг. 2 - узел А на фиг. 1; на фиг. 3 и 4 - соответственно разрезы по Б-Б и В-В. 30 Двуплечий рычаг 1, прикрепленный к несущей конструкции шарниром 2, нагружен с одной стороны весом трубопровода Я, а с другой - удерживается пружиной сжатия 3 с направляющей тягой 4, соединенной с несущей конструкцией шарниром 5. Шарнирное соединение б рычага с пружиной выполнено в виде...
Устройство для очистки трубопроводов
Номер патента: 194843
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зданкович, Обухов, Пермский, Тараканова, Шир
МПК: B08B 9/053, F28G 3/10
Метки: трубопроводов
...водой осадда, На боковых поверхностях обеих фрез тангенциально просверлены отверстия б, 7, Вода, под большим давлением проходя эти отверстия, создает вращающие моменты. Эти вращающие моменты и наклонное расположение ножей способствует вращению фрез в разные стороны, что облегчает снятие и смывание осадка. Ко второй фрезе болтами крепится уплотняющая резиновая манжета 8.Принцип действия устройства заключается в следующем. В трубопроводе отсоединяют трубу, расположенную у задвижки. В нее закладывают турбофрезу. Трубу подсоединяют к ставу. Затем открывают задвижку и прону.скают воду в очищаемый став. При работе снаряда ножи малой фрезы снимают первый слой осадка, а ножи большой фрезы производят окончательную очистку труб от...
Устройство для автоматического регулирования
Номер патента: 194844
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кибальник, Киперман, Леках
МПК: F01D 21/08
...40 45 50 55 4этого давление под золотником 17 или 18 падает до нуля, золотник 17 или 18 перемещается вниз и регулирующие клапаны переднего 5 или заднего Ь хода закрываются.Для предотвращения протечки пара в турбину заднего хода при работе на переднем ходу предназначен разобщительный клапан 7 заднего хода, который автоматически открывается при переключении задатчика числа оборотов с переднего на задний ход и остается открытым в течение всего маневрирования или движения толькозадним ходом, Клапан 7 закрывается при помощи специального механизма 4 управления.Принцип работы устройства, представленного на фиг. 2, состоит в автоматическом изменении давления масла всережимным,регулятором скорости, содержащим измеритель 1 скорости, регулятор 2...