Архив за 1967 год

Номер патента: 197562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/62

Метки: монохлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...

Номер патента: 197563

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вйтог, Романцевич

МПК: C07C 409/20

Метки: пёрекисных, эфиров

...третб утироксиметилового эфира укной кислоты. Смесь 145 г (012трет-бетилпероксиметанола, 16 мл пири 15 г уксусного ангидрида перемешив течение 5 час при температуре 50 - 55 С. Затем смесь выливают в ледяную воду, органический слой промывают несколько раз водой, 5%ным раствором соды, 25%-ным спиртом и снова водой. После высушивания массы сульфатом магния и вакуумирования в течение 3 час при 60 С (2 лл рт. ст,) получают 15,5 г (80% ) бесцветного вещества с п 2 рц 1,4098; с 1 4 0,9980.Найдено, %: О 51,72 Н 8 59 Ок т 9 95.Вычислено %: С 51 84 Н 8 709 Озкт 9 86, Пример 2, Синтезокси м етилов ого э ф иркислоты.При температуре от - 5 до 0 С смешивают растворы 14,1 г (0,105 мо.гь) трет-амилпероксиметанола и 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в...

Номер патента: 197564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баклагин, Никитина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06

Метки: кислотб, щавелевой

...20 - 100 С.Пенообразование уменьшаюторганического растворителя, напсина, а потери окислов азота сн добавлениемример кероижают воздухом.Выход щлогидрата50%.Примерцентрат су50% сухихлютно сухои окислите в виде крист ми воды) 4 велевои к двумя м лоть леку Для окифитногоеществ, авеществьной см спользую с содерж считая на РЬ, 6,76% очающей слениящелокатакже,28%си, вк конанием абсозолы3/ Изобретение относитсяния новых источников сщавелевой кислоты.Известно получение щаотходов производствапромышленности и гемице О Реактор помещают в водяную бакю, температуру которой поднимают до 47-+ 2 С, В реактор вводят 2 лтл керосина. Затем в течение 3 час при энергичном перемешиванки приливают смесь исходного сырья с окисли телем, По окончании...

Номер патента: 197565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: а-дихлоркарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...тх эфиров а,хотличающийся процесса, алки кислоты нагре алкилфосфори вакуумной раз Способ п дихлоркарб тем, что, с ловые эфирвают с дистых кисло гонкой. киловьлот,енияуснойидами лучения ал новых ки целью упрощ т трихлорук диалкил)-ам с послед.Известно получение алкиловых эфиров оа.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров кар боновыхкислот. Недостаток способа заключается втрудности разделения образующейся смеси 5различной степени хлорзамещенных кислот,Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксуснойкислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 - 60 Сс последующей разгонкой реакционной смесив вакууме.Выход алкиловых эфиров оа-дихлоркарбочовых кислот...

Номер патента: 197566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астафьев, Бехли, Брауде, Гладких, Кротов, Лебедева, Сазонова, Сейфулла

МПК: C07C 219/28, C07C 255/16

Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы

...в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли...

Номер патента: 197567

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/36

Метки: ы-р

...охлаждают, отфильтровывают, Сырой продукт обрабатывают 200 льг 2 О этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 85,60 с; т. пл.123 в 1 С. кил, галоид, взаимодействимина) этил-пиридина с занезамещенными фенилизоприсутствии каталитических ламина с выделением прозвестным методом. ести в обычныхх (бензол, толуо них. пения могут найфунгицидов. Реакцию можно в ских растворителя гие), а также безПолученные соеди нение в качестве орга Найдено, с,: Х 11,65; С 19,864.25 Сз,Н 81 чзЬС 4. Вычислено, : К 11,44; С 1 9,65 имеПример 1. Пои л) э т и л-К-д илтиомочевин илизотиоцианата,К-фенил 0,5 г ь 2-рлучение ихлорф ы. Смесь 06 г лгол В аналогичных условиях получаюсоединения этого рода, подпадающие 0 щую формулу. ругне д...

Номер патента: 197568

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ботников, Лихачев

МПК: C07C 11/08, C07C 5/327, C07C 9/12 ...

Метки: бутиленов, изобутана

...от бензина обычныв Способ переработки лигроина при повышенной температуре, с целью получения бензина с /150 С и выходом 440/О, известен. Известен также способ конверсии и-бутана при повышенной температуре. Суммарный выход бутиленов и изобутана при этом составляет 27,3 о/оС целью повышения выхода целевых продуктов, предлагается совместная переработка смеси н-бутана с лигроином путем нагревания при 550 С и давлении 20 - 40 атм в течение 35 - 40 сек с последующим отделением полученной при этом изобутанбутиленовой фракции от бензина известным способом. Выход бензина с 1, 150 С составляет 56%, считая на лигроин, суммарный выход бутиленов и изобутана 54,5%, считая на н-бутан,П р и м е р. В качестве сырья используют20туапсинский...

Номер патента: 197569

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 13/465, C07C 2/54

Метки: 5-винилиндана

...винили фракционируют с применением вакуума ход 39,2 г (67,3% от теоретического).Винилиндан - жидкость желтого ц т. кип. 193 - 195 С; с 1 0,8366; по 1 Бромное число: вычислено 111, найдено% от цион.хло- пронный гния. ором нный нданаВывета; 453.11,Предмет изобретен Способ полу. щийся тем, чтомодействию ссреде, с,последпри этом магилом в присутст ичаю- взаильной нного виниИзобретение относится к области получения 5-винилиндана, который может найти применение в качестве исходного мономера для высокомолекулярных соединений.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-броминдан подвергают взаимодействию с магнием в эфирно-бензольной среде, с последующей обработкой полученного при этом магнийброминдана хлористым винилом в присутствии...

Номер патента: 197570

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена-1

...рпропенана гревании с вы естпымп прие аюитийсч тем целевого про гают взаимо цинка и хлор 125 С. Известен способ получения 1,1,3-трихлорпропена, заключающийся Во взаимодействии тетрахлорпропана с ципкоой пылью до темпе. ратуры кипения реакционой смеси. Целевой п 1)одукт Выделяот путем 111 з Онкп с Выходом 80%.Предло)кенный способ отлиается от известного тем, что тетрахлорпропан подвергают Взаимодействию со смесью хлористого цинка и хлорного железа прп температуре до 125 С,Ведение процесса предло;кепным способом увеличивает выход продукта до 94% .П р и м е р. Смесь 455 г 1,5 ( оль) тетрахлорпропана, 3 г хлористого цинка и е оолее 0,5 г х;Орного )кслеза пагреаот В перегонной колбе, снабженной нисходящим холодилып 1- ком так, чтобы...

Номер патента: 197571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/285, C07C 53/19

Метки: 197571

...насос), Остаток перегоняют цию, перегоняющуюся (2 ляг рт, ст.). Выход сг,-д кислоты 14 6 г (75 ого от т, пл 51 С 1 из петролейного Предо ет изоорния сг,р-дтгсгийся тем,продукта,окислениюкислоте илпературе 50одукга изв тен хлорпропноновои что, с целью уве,1,3-трихлорпроперекисью водо-в уксусном ан - 65 С с выделеестным способом,Способ получекислоты, отличаюличения выходапенподвергаютрода в уксуснойгидриде прн темпнем целевого пр рисоединением заявкиИзвестен способ получения а,р-дихлорпрониоповой кислоты хлорированием акрилонитрила в присутствии серной кислоты и воды при температуре 40 - 50 С с последующим выделением целевого продукта путем перегонки. Выход продукта составляет 15 ого.Предложенный способ отличается от известного тем,...

Номер патента: 197572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Мос

МПК: C07C 219/08, C07C 219/32

Метки: 2-окси-з-амннопропиловьх, iэфиров, i••, акриловой, гуя, киcл(il, метакриловой

...СН 2-Ы,В 1ОНж Составитель В. ШитиковРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректор Е. Усова Заказ 100 б/1 Изд.415 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ЖЗ 5, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 денсации в обратном холодильнике паровдиизопропиламина. Температура реакционнойсмеси при этом повышается с 85 до 170 С. Приперегонке продуктов реакции в вакууме получают 18,8 г (77,5% от теоретического) сырогооксиаминоэфира с т. кип, 102 - 112 С (1 ммрт. ст,), п 1,4615,При повторной перегонке получают чистый2-окси- диизопропиламинопропилметакрилатс т. кип. 99 - 103 С (1 мм рт. ст,), по 1,4612,о 4 0,9856.Найдено, /о. Х 5,39.С 13 Н 25 ИОЗ.Вычислено, %: И 5,75.П р и м е р...

Номер патента: 197573

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гунар, Мельников, Пущина, Швецова

МПК: C07F 9/18

Метки: 197573

...О,О-диа заимодействием Ов с фенолами,пособ предусматривных ранее эфировдержащих в арильцильную группу -дфеннлтиофосфат ает потиофосном ра- О,О-ди- общей РО й.,о алкил; Йе - ацил; Х - галоид.получают взаимодействием лортиофосфатов с хлорацилприсутствии поташа или едкого тном растворителе при темперагде Е и К, -Соедипения О,О-диалкилх фенолами в патра в инер туре 75 - 80 Пол ученны зованы в кач Пример 2-ацетил-хл при перемешС, е вещества могут естве пестицидов.1. К раствору 8,5орфенола в 50 мл ивании добавляю ть исп 0,05 моль) етонитрила 5 г сухого(0,2) 1,3332 63,6 1,55 О 5.С 1 129 в 1 СзоН 1 з 04 СР 3 12,03 СНз 2-С (0) СНз 10,33 47,8 5-С 123 - 124 (0,1) 1,2924 1,5377 10,72 9,6 11,0210,4 11,49,10,18 11,8010,24 С,Нз 2-С (0) СН,С Н 04 С...

Номер патента: 197574

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамова, Всесоюзный, Головлева, Защиты, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, кислоты, о-алкил-sарилдитиофосфориой

...и аминами.Предлагаемый способ заключается во взаи модействии амидов дихлортиофосфорной кислоты с тиофеноламп и спиртами в водно-щелочной среде.Использование в качестве исходного сырья амидов дихлортиофосфорной кислоты расши ряет сырьевую базу для получения указанных соединений.П р и м е р. К 20,6 г (0,1 люль) нормального бутиламида дихлортиофосфорной кислоты при перемешивании и охлаждении до - 5 С при бавляют тиофенолят натрия в 50 лгл спирта, полученный из 11 г (0,1 моль) тиофенола и эквимолекулярного количества 40%-ного едкого натра. Затем продукты реакции перемешивают до нейтральной среды, после чего при 20 охлаждении до -0 С прибавляют 0,1 г моль 40%-ного едкого патра, Выдерживают при температуре 40 С в течение 1,5 час. После...

Номер патента: 197576

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Габдрахманов, Зависимое, Катаев, Ому, Опубликовано

МПК: C07C 319/18, C07C 321/28

Метки: ароматических, тиоэфиров

...и катализатор. При энергичном перемешивании содержимое реактора (тиофенол и катализатор) нагревают до необходимой температуры. Вводят олефины (газообразные олефины в слой тиофенола через барботер, жидкие через капельную воронку), поддерживая нужную температуру в реакторе. Охлаждают реакционную массу, отде.ляют катализатор фильтрованием или центрифугированием. Далее смесь ректифицируют.5 П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи газа, помещают 11 г тиофенола (0,1 лголь) и 4 г катионита КУв Н-форме. При температуре 10 140 - 145 С в течение 4 час пропускают пропилеп. Реакциоггную смесь охлаждают, отделяют от катализатора и разгонкой в вакууме, получагот 5,5 г...

Номер патента: 197577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бухштаб, Тютюнников

МПК: C07C 303/20, C07C 303/32, C07C 309/04 ...

Метки: алкилсульфокатов

...и вводят 30 Оо-ный раствор углекислогонатрия для осаждения основного углекислого кобальта и дают отстояться. Образовавшиеся верхний и нижний слои (соответственно углеьодороды и водный раствор сернокислых и 0 сернистокислых солей) спускают раздельно(или перекись бензоила)Нафтенат кобальта Предмет изобретения 1301,4 40%-ного раствора. Составитель И. Кривошеина Редактор Л, Г, Герасимова Текред Т. П, Курилко Корректоры: М, П, 1 омашова и Н. И. БыстроваЗаказ 215518 Типаж 585 Подписное1 ЯИ 11 П 1 И Комптета по делагп изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Средний слой, в нижней части которого находится взвесь основного углекислого ,кобальта, фильтруют, Из фильтр ата...

Номер патента: 197578

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Либман, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-диарилдитиофосфорных, кислот, солей

...предлагаемому способу недостатки могут быть устранены и процесс упрощен при вовлечении в реакцию наряду с указанными исходными продуктами также свободного фенола. При этом применяют фецолят щелочного, металла или аммоциевую соль фенола в смеси со свободным фецолом при молярноьм соотношении 1: 2:2.Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 80 - 110 С. Выход целевого продукта 67 - 84,5%.Пример 1. Получение ди ф е и илдцтиофосфата калия. Смесь 005 г моль пятисерцистого фосфора, 0,1 г моль фенола ц 0,1 гмоль фецолята калия (получен цз 2 0,1 г моль фенола и 0,1 г моль едкого кали с азеотропцой отгоики воды с помощью толуола) в 50 мл толуола нагревают с перемешивакием при 100 - 110 С до выделения рассчитанного количества...

Номер патента: 197579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачипский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: производныхионола, серусодержащих

...антиокислительную активность этих соединений. Такое явление связывают со способностью подобных соединений разрушать возникающие в процессе окисления перекисные соединения и тем самым предупреждать воз никновение разветвленных цепей.С целью дальнейшего расширения ассортимента серусодержащих производных ионола, предложен способ получения, исходя из 3,5- днтретичнобутил-оксибензилбромида, который вспиртовой среде обрабатывают соответствующим серусодержащим агентом, например сульфидом калия или тиомочевиной. 7 б%, т. пл. 140 в 1 С (после перекристаллизации из спирта),Пример 2. Получение 5-(3,тич нобути л 4 оксибензил)5 мочевины-бромгидрата.0,05 г моль тиомочевины растворяют в 75 млкипящего изопропилового спирта и к растворудобавляют 0,05 г...

Номер патента: 197580

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дронов, Новиц, Пивоварова, Прилежаева, Скегоцкий, Сюндюкова, Шарф

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: алкилвинилсулбфонов

...в этом процессе. П р и м е р 1. Над трехзамещенным фосфатом кальция, сформова гным в частицы диаметром 3 - 4 лл, при 350 С пропускают смесь 12 вес. ч. 2-оксиэтцлбутцлсульфоца с 12 вес, ч. воды с объемной скоростью 2,0 час - 1,Полученный каталцзат фракцпоцируют при 20 лл рт, ет., отгоняют воду, а затем отбирают фракцию прц 125 - 130 С, содерхкащую винилбутилсульфоц. Выход ццнцлбутилсульфоца 46,5,Ь, считая ца пропущенный, ц 52,1% - на прореа гировавший 2-оспэтцлбутплсульфон.П р и м е р 2. В условиях примера 1 прц дси дратаццц 2-оксиэтцлцзобутилсульфона получают вцнцлцзосдтцлсульфоц (т. кип. 108 - 13" С пр 7 лл рт. ет.; п 11 1,4003) с выходом 48,3 о, считая ца пропущегцый, ц 57,2% - ца црорсагирэвавшцй 2-оксцэтцлцзооутилсульфоц.П р ц м с р...

Номер патента: 197581

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Доцев, Калуцкий, Коломиец

МПК: A01N 57/30, C07F 9/24

Метки: n-ди, s-apил-0-xлopaлkил-n, алкиламидотиофосфатов

...охлажденной до 5 - 6 С, приперемешивании по каплям прибавляют раствор 11,7 г (0,05 гло гь) р-хлорэтил-М,Кдиэтиламидохлорфосфата в 25 мл бензола,поддерживая температуру не выше 10 С,Реакционную массу перемешивают при 10 -20 С в течение 6 час, затем 30 мин при 35 --40 С и охлаждают. Осадок хлористого натрия 30 отделяют фильтрованием, фильтр ат промывают ледяной водой (3 раза по 15 лг,г), азеотропно высушивают и ректификацией выделяют 13,1 г (85%) продукта; т, кип, 147 - 150 С (110-о лл рт. ст.); 0 о 1,2085, п 1,5462; МКр 80,61; вычислено 79,90.Найдено, %; С 1 11,37; Р 9,83; Я 10,20,С 1)О 2 Р 8.Вычислено, ,/,; С 1 11,54; Р 10,08; Я 10,41.П р и м е р 2. 8- (3-хлорфенил) -О- (у-хлор- пропил) -К,Х-диметиламидотиофосфат получают в условиях...

Номер патента: 197582

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуревич, Лиорбер, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: бензоксазолов, фосфорилированных

...на масляной бане при температуре 175 - 180 С. 11 о охлаждении трубку вскрыва ют, содержимое растворяют в этаноле и высаживают в абсолютный эфир. После шести- восьми кратного переосаждения выделяют 2,1 г (35/,) целевого продукта. Аморфный порошок песочного цвета; т. пл, 121 - 122 С 25 (разложение) . Предлагаемыи спосо фосфорилированные заимодействию с о-а ревании до 160 в 1 б состоит в ацетали по минофенолами ом, что ергают ри начение диэти -(2-бензоксазоли ерегонную колбу ботером азота и г (0,0315 лго гь) иэтоксифосфонук ,0315 ио,гь) о-аъ ассу нагревают ой бане. При те нает отгоняться по 1,3610), По лоы растворяют ловол) -фос- Кляй- термо- диэтисусного инофев токе мпера- этанол 28; Р 945. хлажв меС 1 10,Пример 1, Полу го эфира метил...

Номер патента: 197583

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Быховска, Громов, Кнун

МПК: C07F 9/50

Метки: а-моногидро, диалкилфосфидов, кислоты, перфторизомасляной

...0 мет изобретен килфосфидов кислоты, от ифтор метил) ю с диалкил го раствори 1, Способ а-моногидр личатогчийс 25 кетен подве фосфинами теля, напри 2. Способ процесс веполучения диал оперфторизомасляной я тем, что бис-(тр ргают взаимодействи в среде органическо мер метиленхлорида, по п, 1, отличатощи дут при температуре Найдено, %: Р 11,54; Г Вычислено%; Р 11,56; Пример 2, В анало 9 г дипропилфосфина 2,68.42,50.ичных условиях из 0,05 мо,гь) и 8,9 г ися тем, что20 - 30 С,Изобретение относитсяния диалкилфосфидов, коиспользованы в качествеинсектпцидов,Предлагаемый способ состоит в том, что бис-(трифторметил) -кетен подвергают взаимодействию с диалкилфосфинами в среде органического растворителя, например метиленхлорида, при...

Номер патента: 197584

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добровицкий, Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/535

Метки: 0-диалкил-о, диалкилфосфатфосфоранов, дихлорметилиден-0

...эфира трихлорметилфосфоновой кислоты добавляют по каплям 3,7 г (0,03 г моль) триметилфосфита.Реакционную смесь нагревают до 110 С. Температура самопроизвольно поднимается до зо 150 С. После охлаждения реакционную массу с спосооу получе 0-диалкил-диал бтцей фор мул ь СС 1.,лкил. Полученные соединени гической активностью и зованы в качестве инсект Предлагаемый способ три алкилфосфиты подв ствию с эфирами трих кислоты при нагревании пературы 90 в 1 С.физислс- исполья обладают могут быт ицидов. состоит в ергают в лорметилфо желательнтом, что аимодейфоновой до темер 1. П ол учение дихлормси -0,0- ди э т и л -0- д и э т и л ф о сфор а на. К 18,00 г (0,0705 г моль) го эфира трихлормет илфосфоновой добавляют по каплям 11,7 гмоль)...

Номер патента: 197585

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Джуринска, Евдаков, Михайл, Продуктов, Проектный

МПК: C07F 7/30, C07F 9/42

Метки: алкил(циклоалкил)-фосфиновыхкислот, германийзамещенных, дихлорангидридов

...фосфором и х дихлорапгидридовалкил(циклоалкил)- оказывается данными 20 пи19%; т. кип, 197 С Найдено, О/в. С Вычислено, О/О: С лл рт. ст.)7,0,46,7.С 1 ия могут на им синтезе.сь, состоящую43,9 г треххлоас барботирую2,5 - 3 л/час.еванием до 50Са и не вступи из 49 г ристого т сухой Реакция- 60 С. вшего вСпособ заключается маны илп органогало 1 взаимодействи 1 о с трехх кислородом.Строение полученцы германийзамещенных фосфиновых кислот д анализа,Полученные сосднне 1 менение в оргапическоПример, Через сме нонилтрихлоргермана и фосфора, в течение 6 ч кислород со скоростью протекает с саморазогр После отгонки 30 г РО реакцию СоН,6 еС 1, (37 г) разгон уме выделяют 10 г дихлорангид трихлоргермилнонилфосфиновой С 1на вступивший в рман с т....

Номер патента: 197586

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Доцев, Хохлов

МПК: C07F 9/24

Метки: тиокарбамидов, тритиофосфорнойкислоты

...кислоты общей формулы (К 8) РгчСБ, где К - алкил,5Предлагаемый способ состоит в тдиалкилтритиохлорфосфаты подвзаимодействию с тиоцианатами щеметаллов или аммония при нагрева25 - 80 С, как в среде органическогорителя, например ацетонитрила, такнего.Пример 1. Тиокарбамид диэтил.гритиофосфорной кислоты, К суспензии 0,15 г лоль тиоцианата калия в 40 ллацетонитрила прибавляют при перемешиваниии температуре 55 - 60 С О,1 г лоль диэтилтри.тиохлорфосфата. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях 6 час, ацетонитрилотгоняют в вакууме, к остатку добавляют40 лл сухого бензола, осадок отфильтровывают, промывают 20 лл бензола, бензол от.гоняют в вакууме и получают продукт в видежелтой подвижной жидкости, Выход 9 о,3 %;д 4 1,2629;...

Номер патента: 197587

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский

МПК: C07F 9/72

Метки: 1-оксигексафторйзопропиларсина

...1, Способпропиларсингрторацстон мышьяковис 2. Способ получения 1-оа, от гичающиггс подвергают в ым водородомпо п, 1, от гичаедут до 50 - 60 С ксигексафторизо:тем, что, гекса. а имодействию с при нагревании, ощийся тем, что гагревание Изобретение касается получения производных трехвалентного мышьяка, содержащих при центральном атоме оксифторалкильные группы,г редложен способ получения 1-оксигексафторизопропиларсина взаимодействием гекса(рторацетона с мышьяковистым водородом при нагревании, желательно до 50 - 60 С.11 р и м е р, В пробирку из спецстали емкостью 150 мл, снабженную вентилем и мано. метром, конденсируют 6 г (0,07 моль) мышьяковистого водорода, а затем 13,8 г (0,083 моль) гексафтор ацетона.11 осле нагревания при 50 - 60 С в...

Номер патента: 197588

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Доцев, Юбретски

МПК: C07F 9/24

Метки: дмтмофосфорной, киг-лоты, тиоклрбамидоо

...о-алкил (арил) -5-а ткил (арил) - дитиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с тиоцианатами щелочных металлов или аммония при на. гревании до 25 - 80 С,Пример, Тиокар бам ид о-этил- этилдитио фосфорной кислоты,К суспензии 0,1 г лоль тиоцианата калия в 30 лгл ацетонитрила прибавляют при перемешивании и температуре 40 - 45 С 0,1 г моль о-диэтилдитиохлорфосфата. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях б час, ацетонитрил отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 40 лл бензола, осадок отфильтровывают, промывают бснзолом (20 лл), растворитель ОГГОНИК)Т В ВЯ 1 суумв И В ОСТ ЯЬС ЧЯОТ жс,ТуО 10 дгпЖНую ж 1;ЛсЛ Г 1, .ХО,Г 1 П, 1,.) - 12 С- а. ,.с-:0П 3 ОООС 1; .ЬО Наидьис . Ь,. ВЫЧ.,.сЛЕНО 1 3Надено, ,: О,35; .- 14,О,".;42,40. с г, сг о 1с...

Номер патента: 197589

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лузганова, Пенский, Турецка, Цвангер

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...кадмия в качестве промотора,С целью получения в смеси продуктов трифенилхлорсилана, предложено взаимодействовать на хлорбензол кремнемедной контактной массой, содержащей в качестве промоторов хлористый кадмий (1 - 3%) и мышьяк(0,01 - 1,0%). Выход трифенилхлорсилана достигает 8%,П р и м е р, В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой 20трубку диаметром 50 льи с конусным газораспределительным устройством и мешалкой, загружают 200 г порошка, содержащего 35% меди марки ПМ, 62,20/о сплава кремния С, 0,05 -0,5% мышьяка и 2,8% хлористого кадмия. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 430 С, после чего начинают подавать пары хлорбензола. Скорость ввода хлорбензола 40 г/час, температура в реакторе 430 в...

Номер патента: 197590

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Суминов

МПК: C07D 213/36

...т. пл, 149 - 150 С.Найдено, 00; С 42,46; 42,52; Н 6,98; 6 пектр их оболько ность женин 2 НС 1.7; Н 6,74,157 С (из спирта),производное, т. пЛ. Вычислено, %: С 42,8Днпнкрат, т. пл. 156 -Паранитробензольное115116 С (из спирта) . риднл)что 2-мегидр азинителя, наи,Способ полученияэтилгидразина, от,тссчаютил-винилпиридин обгидратом в среде полярпример этиленгликоля,2- (2-метилп сссссссся тем абатываютного раствор ри кипячен 11 зобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза, а также веществ с возможными фармакологическими свойствами. 5Предлагаемый способ 2-(2-метилпиридил)- этилгидразина заключается во взаимодействии 2-метил-винилпиридина с гидразингидратом...

Номер патента: 197591

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Афанасьева, Кагарлицкий, Суворов

МПК: C07D 213/84

Метки: изоникотиновойкислоты, нитрила

...из реакционной смеси экстракцией или вымораживанием и очищают ректификацией.4. Катализаторы готовят из доступных материалов; они имеют высокую активность, ме. ханическую прочность и могут работать про. должительное время без регенерации.5. Могут быть использованы водные раство. ры аммиака соответствующих концентраций. Водный непрореагировавший аммиак можно улавливать в скрубберах с водяным орошением н в виде водных растворов вновь исполь. зовать в процессе.П р и м е р 1. Через стальную трубку диаметром 21 лм и длиной 1100.ым, заполненную катализатором из гранулированного ванадата олова (ЗОво 5 пОв и 70% Чв 05), пропускаютЗаказ 2118/4 1 прагк 585 Подписное Ц 11 ЫИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров...

Номер патента: 197592

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Козлова, Мисенжников, Мисенжникова

МПК: C07D 221/06

Метки: 2-фенил-5, 4-стирилпроизводных

...бензаль-нафтиламин подвергают взаимодействию с бензальацетоном в присутствии соляной кислоты или хлоргидрата 2-нафтиламина при нагревании на водяной бане в запаянной ампуле. Выход продукта 51%.С целью повышения выхода и чистоты продукта, предложен способ получения 4-стирилпроизводных 2-фенил,б-бензохинолина, заключающийся в том, что, бензаль-нафтиламин подвергают взаимодействию с замещеи. ным бензальацетоном в присутствии соляной кислоты и нитробензола или о-нитрофенола в качестве окислителя и процесс ведут в среде изопропилового спирта при нагревании на водяной бане, Выход 68,%,Пример, 2-Ф енил (4-бромсти рил)-5,6-бе нз ох и н ол ин. К смеси, состоя щей из эквимолекулярных количеств 0,01 г/доль бензаль-нафтиламина, п-бромбензальацетона...