Архив за 1967 год

Номер патента: 198329

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои

...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...

Номер патента: 198330

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баканова, Коз, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/18

Метки: 198330

...реакционную массу обрабатывают 2 ло,гь едкого патра. Процесс ведут при оолсе низкой температуре - от минус 5 до пгнос 20 С, что исключает образование побочного продукта.П р и м е р 1. Получение диметпл-нитрофенилтиофосфата из тиотрсххлористого фосфора (метафос).В реакционную колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром загружагот 0,1 лголь г 17 г) тиотреххлористого фосфора и при энергичном перечешивании и при температуре до минус 5 С дооавляют 0,1 лго.гь спиртового раствора фенолята натрия, приготовленного из 0,1;го.гь папацитрофенола (13,9 г) и 0,1 доль (4,1 г) едкого патра в 80 слв метилового спирта. По окончании прибавления спиртового раствора п-нитрофенолята при температуре до 0-С вносят 0,2 ло.гь сухого...

Номер патента: 198331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петухова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18, C07C 321/20 ...

Метки: р-ненасыщенньх, сульфидов

...г (600 г 0), т. кип. 67 - 68 С, по 1,4736.б) Аналогично из 5,2 г 1-ацетилтиогептана,2,0 г КОН (1: 1,2) в 15 лл СН;ОН и 50 л,гдиоксана при нагрсвашчи с 19 г ацетиленапри 50 С получают 1,9 г (40") винил-и-гептилсульфида.в) 7 г изопропилтиоацстата, полученного из1-пропилбровгида и тиоацетата калия, 4 гКОН (1: 1,2) в 30 лл СНООН и 100 лг,г диоксапа. нагревают с 15 г ацетилена прп температуре 80 С 4 час. Выход винил-пропгглсульфида 4,4 г (7290)Пример 3. Получение 1-винил-и-гексокситиоэтана,5 г 1-гег(сог(си-ацетплтпоэтана, сгтггтезировагпгого присосдипеппсы тиоуксуспой г(ислоты к винил и-гексиловому эфиру, 2,5 г КОН(1: 2) в 25 л г СНвОН и 75 лл дпоксапа нагревают 4 час при 90 - 100"С и 14 г ацетилена. Выход продукта 3,9 г (84%), т....

Номер патента: 198332

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Климова, Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов, Тин, Шагалов, Ярославцева

МПК: C07J 5/00

Метки: s-рейхштейна, вещества

...при100-С. Получают 8,44 г чистого ацетата вещества Я-Рейхштейна с т. пл. 235 - 236 С и30 Е 1, = 423,Известны спосооы получения вещества Я-Рейхштейна путем прямого йодирования 17 а-оксипрогестерона с последующим ацетоксилированием полученного 21-йодида. Такие способы технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что раствор 17 а-оксипрогестерона в один прием обрабатывают раствором йода, содержащим каталитические количест. ва солей щелочных и щелочноземельных металлов, при температуре 17 - 18 С, Реакцию ацетоксилирования ведут в течение 2 час при температуре около 60 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.Такое ведение синтеза позволяет...

Номер патента: 198333

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаценко, Гончарова, Комова, Максимов, Петрова

МПК: C07J 1/00

Метки: тестостерона

...агентами, например двуокисью марганца,П р и м е р. 100 г Л 4-андростендиона,17 при перемешивании растворяют в 4 л метанола, охлаждают до 0 - 1 С и при перемешивании в течение часа прибавляют всднощелочной раствор борогидрида натрия, полученный растворением 7,9 г борогидрида натрия в 100 лл 20% -ного водногс едкого патра. Посуду, в которой готовили раствор борогидрильский химико-фармацевтическийго Орджоникидзе да натрия, ополаскивают еще 20 лл раствора едкого патра, прибавляя его к реакционной смеси, Г 1 еремешивание продолжают при этой же температуре еще 20 лин, псдкисляют ледяной уксусной кислотой до слабощелочной реакции на лакмус, отгоняют метанол в вакууме при температуре пе выше 45 С и медленно выливают остаток в 7 л воды....

Номер патента: 198334

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гриненко, Максимов, Попова

МПК: C07J 1/00

Метки: производных

...на фильтре бензином. После просушивания при 80 С получают 7,85 г (55,2% от теоретического) эстрона с температурой плавлспия 251 в 2 С и ао 153 С После перекристаллизации из ацетона получают 7,3 г (51,3 О/о от теоретического) препарата с т. пл. 256 - 258,5"С и ио 159 С.П р и м е р 2. Раствор 60 г Л 1, 4, 6-андростатриендиона,17 в 4 л вазелинового масла, нагретого до 120 С, пропускают со скоростью 4 л/час в токе азота через трубку, описанную в примере 1, при 470 - 480-"С. Выделившийся в приемнике осадок отфильтровывают, промывают на фильтре бензином и сушат. Получают 34,3 г (60,4% от теоретического) технического Л 1, 3, 5(10), 6-экстратетраенол- онас т. пл. 251 в 2 С ар = в 1 С. ЗО Пример 3. Раствор 5 г Л 1,4-андростадиенол-онав 0,5 л...

Номер патента: 198335

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александров, Емель, Попов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: s-карбалкоксиалкиловых, кислот, эфировтиолфосфоновых

...триэтиламина в 70 зес. ч. эфира прибавляют при перемешивании раствор 15,8 вес, ч, хлорангидрида этилового эфира мстилфосфоновой кислоты в 33 вес, ч. эфира с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20"С, Реакционную массу перемешивают в течение 1 час п 1 зи температуре 5 - 10 С, затем в течение 1 час при комнатной температуре, Охлажда 1 от ледянон водои и фильтруют. Фильтрат промывают 50 вес. ч, холодной воды, Органический слой Отделяют и сушат над серпокнслым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме и полу 1 а 1 от О-этил-ка 1)бэтоксиметиловый эфир метилт 11 олфос 11)оновоЙ кислоты в виде бесцветной прозрачной жидкости с т. кип. 134 С при 2 лл рт. ст., выход 12,2 вес, ч. (58,4 % ), по...

Номер патента: 198336

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Атавин, Дмитриева, Соколов, Царик

МПК: C07F 7/12

Метки: фторкремнийорганическихсоединений

...колбе, снабженной магнитной мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром,11 р и м е р 1. Синтез (, (-бис-(ветилпропилфторсилил) -диэтилового эфира гидрохинона.К 10,6 г (1 моль) кипящего метилпропилфторсилана и 0,05 мл. 0,1/ЧН 2 ИС 106 Н 20 в изопропиловом спирте прибавляют 8,1 г (0,05 моль) дивинилового эфира гидрохинона, стабилизированного гидрохиноном, Температура реакционной смеси поднимается с 54 до 110 С. По окончании прикапывания эфира реакциоцнуо смесь выдерживают 2 час при 80 С.В результате вакуумной разгоцки получают 13,5 г р, р-бис-(ветилпропилфторсилил)-диэтилового эфира гидрохинона - Г(СН,) (С)Нт) 5 СН)СН 2 ОСОН 4 ОСН 2 СН 2-/1СЗН 7) СтвНзй 2 ОР 2Вычислено, %: Р 10,14.П р и м е р 2. Синтез р,...

Номер патента: 198337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/02, C07D 215/10, C07D 215/36 ...

Метки: 1-алкил-4-сульфохинолиний-бетаинов

...4-хлорхинолинов бисульфитами или их смесью с сульфитами щелочных металлов.П р и м е р 1. Получегне 1-метил-сульфохинолинийбетаина,1( раствору 3,5 г 1-метилдигидро(1,4)хинолона(4) в 30 лл безводного хлороформа приливают 50 лл бепзольного раствора фосгена, содержащего 10,2 г СОС 1 в 100 л, Через 1 час выделившийся хлормстилат 4-хлорхигголина отфильтровывают, промывают эфиром и растворяют в 10 л г воды. К раствору тотчас приливают раствор 5,2 г бисул:фита натрия и 1,6 г едкого патра в 30 лл воды, Смесь приобретает коричнево-красную окраску и вы- ДЕЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ОЕСЦВЕТНЫй КРИСТаЛЛИЧЕСКИй осадок, причем окраска исчезает, Осадок отфильтровывают и промывают водой, а затем эфиром. Выход 3,9 г (79,5% ),Продукт не плавится при...

Номер патента: 198338

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-этил(аллил)-3, 3-бис

...2-эти.нил) -фталимидина,фенолфталеип обраби аллиламином вре 130 - 170 С,(аллил) -3от.пииюатываютавтоклаве Способ (4-оксиф тем, что мином и температ Изобретение относится к области получения мономеров, которые могут найти применение в синтезе полимеров,Предлагаемый способ получения новых 2-этил (аллил) -3,3-бис(4 - оксифенил) - фталимидина заключается во взаимодействии фенолфталеина с этиламином или аллиламином в автоклаве при температуре 130 - 170 С.П р и м е р 1. 50 г фенолфталеина растворяют в 50 мл аллиламина и заливают в автоклав. В автоклаве при помощи азота создают давление 100 ат,и. Реакцию проводят при 130 в 1 С в течение 10 - 20 час. Затем реакционную массу выливают в 10 - 20% -ный раствор соляной кислоты,...

Номер патента: 198339

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аракел, Заруцкий, Зейфман, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/267

Метки: n-винилпирролидона

...мешалкой на 2500 - 2800 об/мин, 2Лцетилен в реактор подается непрерывно, аа-пирролидон и катализатор периодически.Высокая скорость мешалки обеспечивает такую интенсивность перемешивания, при которой в реакторе отсутствует сплошное газовое 30 пространство и он целиком заполнен газо жидкостной эмульсией. Реакцию проводят при температуре порядка 170-С в течение 3 - 4 час. Выход М-винилпирролидона в указанных условиях достигает 700/0 (на превращенный а-пирролидон). Не вступивший в реакцию а-пирролидон после его очистки может быть использован повторно.П р и м е р. В реактор емкостью 1 л загружают 415 г смеси, содержащей 45 г катализатора (калиевая соль пирролидона), и 370 г а-пирролидона, нагревают реакционную массу до 170 С, подают...

Номер патента: 198340

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевска

МПК: C07D 265/14

Метки: 6-оксо-2-2

...пиридина, Продукт конденсации отстаивают на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с соляной кислотой, По. лученное соединение может быть применено в качестве люмогена, флуоресцирующего в желто-зеленой области спектра.По интенсивности свечения получаемое по этому способу соединение более чем в 1,5 раза превышает люмоген 530-564-К, Спектр флуоресценции предлагаемого люмогена при облучении его светом ртутно-кварцевой лампы, пропущенным через светофильтры УФСили УФС-З, представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 490 до 630 лик с максимумом при 535 млтк. По отношению к воздействию нефильтрованпого ультрафиолета предлагаемый люмоген обладает более высокой стабильностью, чем люмогеп светло-желтый 530-564-К.Ввиду...

Номер патента: 198341

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лозинский, Пелькис

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-арилазо-3-фенил-2-фенилимино-4

...5-(о-нитрофе нилазо) -З-фенил-фенилимино-тиазолидона.В суспензию 2,62 г (0,01 моль) хлорангидрида о-нитро-фенилазохлоруксусной кислоты (т. пл, 146 в 1,5 С) в 25 лгл сухого бензола вносят 2,28 г (0,01 лголь) дифенил тиомочевины (т, пл. 154 С).В смесь по каплям прибавляют 1,63 мл сухого пиридина. При этом температура повышается до 35 - 38 С, раствор из желтого становится желто-оранжевым. Смесь нагревают 25 на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 80 час, Затем горячий раствор отфильтровывают, осадок солянокислого пиридина на фильтре промывают небольшим количеством (2 - 3 лгл) горячего 30 бензола и присоединяют к общему фильтрату. Из фильтрата при медленном охлаждении выпадает желто-оранжевый осадок, который...

Номер патента: 198342

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Лернер

МПК: C07D 279/30

Метки: n-пpoпиohил)-2, xлopфehotиaзиha, р-диалкйламинозамещенных

...к дополнительным операциям отделения готового продукта от примесей непрореагировавшего амина и его солянокислой соли.С целью удешевления, а также для упрошення технологического процесса получения 1-диалкиламинозахгещенных К- (пропионнл)- 2-хлорфенотназина предложен способ, заключающийся в том, что в качестве исходного продукта используют К-акрилил-хлорфенотиазин, который обрабатывают строго эквимолекулярным количеством вторичного амина.Пример 1. Смесь 5,57 г (0,02 моль) К- акрилил-хлорфенотиазина, 2,6 г (0,02 моль) К-(р-оксиэтил)-пиперазина и 20 мл бензола кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, 1 охлажденной в ледяной бане реакционной массе добавляют 30 мл сухого, эфира, затем по каплям вводят насыщенный в абсолютном...

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Номер патента: 198344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Институт, Крупенина, Кулиев, Мамедов, Осип, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...8,115,7 6,6 15,96 6,71 6,1914,7413,34 6,68 С,Нз С 4 нз С,Н, СзНи С,Н 6,07 5,62 5,9 5,35 5,45 2,6 2,3 2,4 14,5 13,0 5,7 5,4 Предложен способ получени аммониевых соединений, содер куле атом сульфидной серы, кислорода, фенильный ради алкильного эфира монохлорук Спосоо состоит в том, что Я алкилтиофснол обраоатывают гексаметлсцимццом в ирису ческого натрия и среде эф продукт подвергают взаимодей алкилом или алкиловым эф уксусной кислоты. иги и нагревании постепенно загружают 0,1 г ато, металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль И-(р.хлорэтил) -гексаметилецимина в растворе 5 эфира и реакционную массу кипятят в тече.цпе 3 - 4 чаа, По охлаждении отделяют оса;Ок хгорцс Г 010 1 а рия ц эфр Отгон 51 ют,К цолуче 1 ц 1 ому...

Номер патента: 198346

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Кобе, Мощинска

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: оксидиарилметанов

...вакуумом, создаваемым с помощьо водоструйного насоса, что облегчает регулирование отвода продуктов реакции из куба колонны и протягивание хлористого водорода через систему поглотителей,Для пуска колонны в куб загружают небольшое количество фенола, включают обогрев и нагревают фенол до кипения, следя за тем, чтобы пары фенола появились в дефлегматоре. Затем начинают непрерывную подачу смеси исходных веществ, и после заполнения куба и по достижсчши заданной температуры реакционной смеси - непрерывный отбор продуктов реакции, Скорость подачи исходных веществ регулируют по ана. лизу продуктов реакции (в них не должно содержаться хлора), а также по температуре реакции (она должна быть близкой к температуре кипения фенола) и по выходу...

Номер патента: 198347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/20

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...при сильном перемешивании и охлаждении снегом с солью в течение5 час, вносят небольшими порциями 9,6 г серы, Смесь оставляют при комнатной температуре на ночь и разлагают разбавленной (1: 4) соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и обрабатывают 10",-ным водным раствором едкого патра (5 раз по 50 л,г), Щелочные вытяжки объединяют и подкисляют 200 лгл разбавленной (1: 1) соляной кислоты.Органический слой отделяют и кипятят с 10 320 м г 20%-ной серной кислоты в течение4 час. Затем органический слой промывают водой, сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом и перегоняют в вакууме. Получают 12,75 (43,1 ОО от теории) монотиогидрохинона с т. кип. 100 в 1 С при 12 лглг рт, ст,;20по 1,6210, закристаллизовавшегося при стоянии, После пер...

Номер патента: 198348

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верещагин, Институт, Коршунов, Углехимического

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-галоидфуран-2-карбоновыхкислот

...Л. И. Верещагин и С, П. нов Институт нефте- и углехимического синтезуниверситете и Иркутско явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 5-ГАЛО ИДФУРАН-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ1Известен способ получения фуранкарооповых кислот путем окисления фурфуролоз спиртовым раствором щелочи.Для расширения сырьевой базы предложен способ получения 5-галоидфуран-карбоповых кислот, заключающийся в том, что 5-галоидфурфуролы окисляют перекисью никеля.П р и м е р. 22 г (0,1 г лоль) 5-йодфурфурола, 40 г перекиси никеля и 10 г едкого натра в 100 лл воды перемешивают 2 час при 30 - 40 С. Осадок отфильтровывают и промывают водой. После подкисления фильтрата разба чают белый ран-карбо (из ьодного 5 вленной соляной кристаллический 10 вой кислоты. Т, спирта), выход 72...

Номер патента: 198349

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давыдова, Зева, Хейфиц, Шилова

МПК: A61K 31/609, C07C 231/02, C07C 235/02 ...

Метки: парагидрооксисалициламида

...оксафенампда с т. пл. 176 - 177 С Предмет из о бр ет Способ получе амида (оксафен ствия салицплово аминофенола пр 20 инертного газа с лизацией из спир с целью повышен вого продукта, во нический пара массу обрабатыва например 40-ны дукт перекристал вого спирта.Известны способы получения парагидрооксисалициламида (оксафенамида), используемого при лечении холецистита, холангита, хронических гепатитов и циррозов печени, путем взаимодействия салициловофенилового эфира и парааминофенола при нагревании в атмосфере инертного газа с последующей перекристаллизацией из спирта. Такие способы предусматривают использование парааминофенола реактивной чистоты и не обеспечивают получения целевого продукта высокого качества с удовлетворительным выходом....

Номер патента: 198350

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198350

...операций. Промывку ведут водой до нейтральной реакции по бриллиантовой желтой бумажке.Получают 1,4-диаминоантрахинон с выходом 85 - 90% (с т. пл, 259 - 262 С), при последующем аминировании маточника выход повышается,Полученный 1,4-диаминоантрахинон применяется для синтеза кубовых красителей и красителей для химических волокон.При приготовлении выпускной формы дисперсного фиолетового К из полученного 1,4. диаминоантрахинона получают краситель, соответствующий по красящей концентрации и чистоте типовому образцу.П р и м е р 2. Процесс проводяописано в примере 1, но на стадивания вместо гидросульфита загружают 28,3 г 100% -ного лейко,4-диаминоантрахинона, а на стадии окисления лейко,4-диаминоантрахинона вместо раствора щелочи - 3 г...

Номер патента: 198351

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198351

...кобальта, загружают в прибор для окисления,представляющий собой колонку высотой400 лм и диаметром 20 ми. Дно колонки вы 10 полнено из стеклянного фильтра2. Процесс окисления ведут 5 - 6 час и оканчивают,когда проба с раствором соды не даст желтого окрашивания, Массу выделяют на воду,фильтруют, отмывают водой от кислоты исушат. Получают примерно 4,5 г 1,4-диаминоантрахинона.Маточник, содержащий соли кобальта,после укрепления уксусной кислотой до концентрации 70 - 90% может быть использован20 для окисления новой порции лейко,4-диамнноантрахинона.Пример 3. В стакан, емкостью 400 мл,снабженный быстроходной рамной мешалкой,загружают 100 мл 10%-ного водного раст 25 вора триэтиленгликоля, содержащего 1,7 г100%-ного едкого натра и 1,36 г...

Номер патента: 198352

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жуков, Старке

МПК: C10G 1/04

Метки: гуминовых, кислот

...находят применение в производстве удобрений, в буровой технике и других отраслях народного хозяйства.5Известен способ получения гуминовых кислот путем окисления бурых углей с последующей щелочной экстракцией и обработкой минеральной кислотой. При этом выход гуминовых кислот из плотных бурых углей со ставляет 20 - 35%, считая на горючую массу углей,Предложенный способ позволяет значительно увеличить выход гуминовых кислот. Оп состоит в следующем. Бурый уголь обраба тывают щелочным раствором для удаления содержащихся в нем гуминовых кислот, а затем оставшийся продукт окисляют известныд способом, например кислородом воздуха в кипящем слое. Образующиеся при окислении 20 гуминовые кислоты извлекают известным способом. Выход их повышается до...

Номер патента: 198353

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зак, Михайлова, Олифсон

МПК: C01D 3/04

Метки: йодирования, поваренной, соли

...Ф, Михайлованбургский государственный медицинский институт 3 аявител ои соли СПОСОБ ИОДИРОВАНИЯ ПОВ оливинилового спирта и раствора йода одистом калии. Полученный раствор йод ола содержит 1 г/,г йода и 3 г(,г йодисто алия. дмет изобретения Способ йодирова тем распыления 0 и перемешивания тем, что, с целью динения йода с с раствор йодинола на одну тонн новаявлено 24 Л.1966 ( 0867 Известны способы йодирон ания поваренной соли путем распыления йодсодержащего препарата и перемешивания его с солью,В качестве йодсодержащего препарата в этих способах используют раствор йодистого калия, который нестоек и быстро разлагается.В предлагаемодг способе распыляют водный раствор йодинола в количестве около 6,25 л на одну тонну поваренной...

Номер патента: 198354

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астрелин, Гладушко, Плыгунов

МПК: C01F 7/02, C05D 9/00

Метки: добавок, суспензирующих

...для получеложных суспензированных удобрений, аюи 1 ийся тем, что, с целью расширения вой базы и повышения содержания пиных веществ в жидких сложных удобх, в качестве алюмосиликатов примеотходы производства глинозема из ина, обработанные слабой азотной кисс последующей нейтрализацией раствоелочи, например КОН. ельные данные олученных на ложения авто рисоединением заявкиСуспензировапные добавки на основе алюмосиликатов обычно получают диспергированием бентоновых и других хорошо набухающих глин,Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве алюмосиликатов применяют отходы производства глинозема из нефелина, обработанные слабой азотной кислотой с последующей нейтрализацией раствором щелочи, например КОН, Это способствует...

Номер патента: 198355

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Харицкий

МПК: F01L 17/02

Метки: 198355

...чертеже представлено предложенное устройство, Оцо содержит цилиндрический золотник 1, втулку 2, переломный рычаг д, пружину 4, оси 5 и 6, удлинитель 7 пружины. Последний имеет большое овальное отверстие для прохода оси 5 и позволяет расположить пружицу симметрично внутри переломного рычага.На шток 8 поршневой машины навинчены две тарелки 9, перемещая которые можно легко регулировать величину хода поршня, Между тарелками 9 располагается вильчатый конец переломного рычага 3. Средняя ось 5 жестко закреплена в золотнике 1 и может вместе с ним перемещатьсявтулки 2. Длина этогоход золотника.Конец переломного рычага, связанный со 5 гцтоком машины, двигается по ходу поршня.Ось 6 рычага закреплена на втулке 2 так, что це может перемещаться вдоль...

Номер патента: 198356

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власенко, Саранцев, Шабашов

МПК: F01D 21/02, G05D 13/08

Метки: останова, пуска

...масляные лшии. Изменение скорости вращения вала двигателя сопровождается перемещением золотника и изменением площадисливных отверстий в буксе. Это, в свою очередь, приводит к перестановке регулирующихорганов двигателя, чем обеспечивается заданный режим его работы.Масло предельной защиты, управляющееположением стопорных органов двигателя,подведено в полось В под дифференциальныйвыступ в верхней части буксы 3. Здесь же спомощью отверстий в буксе, через которые может происходить слив масла предельной защиты, пружины 4 и клапана 5 образованастатический выключатель.Перед пуском поршень 1 и золотник 2 удерживаются пружиной 7 в нижнем положениина упоре в крышку 8. Букса 3 также находит.ся внизу на упоре своим дифференциа ьнюуступом регулятора и...

Номер патента: 198357

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Клеменков, Маргар

МПК: B41B 11/90

Метки: матриц, механизм, наборной, сталкивателя, строкоотливной

...в сторогу разоорочцого аппарата и сталкивает матрицы с рейки верхнего элеватора в замок разборочцого аппарата.Прц подаче верхним элеватором очередной строки цикл повторяется. едмет изооретени хаццзм сталкцва оотливпой маши к, установленный г.гггчагои 1 ийся тех гсгаллоемкости вязан со сталкив , троса и зубчато Ме стро к 1 ла гц 5 лакчаго Известен механизм сталкивателя матриц наборной строкоотливцой машины, имеющий приводной кулак, устацовлеггный на главном валу машины.Предложенный механизм сталкивателя отличается от известного тем, что приводной кулак связан со сталкивателем посредством рычагов, троса и зубчатой передачи, состоящей из подвижной зубчатой рейки, соединенной со сталкивателем, ггеподвцжцой зубчатой рейки ц взаимодействующей...

Номер патента: 198358

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Казакевич

МПК: B65H 23/04, B65H 23/18

Метки: бумажного, пневматическая, полотна, приводкой, продольной

...опись 1- ваемая система, на фиг. 2 - схема воздушных соединений.В цилиндрической поверхности валика 1 сделано отверстие, которое каналом 2 с дросселем 3 соединяется через паз 4 золотника с воздушным компрессором. Пространство за дросселем с давлением Р, каналом б соединяется с пазом б золотника. Пазы 4 и б представляют кольцевые или дугообразные канавки ца плоской поверхности золотника. Пневматическая система может быть смонтирована в печатном цилиндре второй печатной пары, Для получения задающего давления Р., ис пользуют второе дросселирующее устройство,содержащее дроссель 7 ц отверстие для стравливания воздуха, перекрываемое винтом 8.Давление Р, и Р. подводятся к регулятору 9, управляемому при наличии рассогласования...

Номер патента: 198359

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Сафиуллин, Шашкина

МПК: C05B 13/00, C05B 7/00

Метки: сложных, удобрений, фосфорных

...Ке го конце трата, го ра- готоают в ечи.25 460, О. Сте- гтрата Известен способ получения сложных фос. форных удобрений путем смешения фосфатного сырья со щелочными растворами и последующей термической обработкой полученной смеси в автоклаве при 180 С.5Предложенный способ отличается тем, что смесь фосфатного сырья с двуокисью крем-, ния и щелочными растворами в соотношении преимущественно: 2 вес, ч.: (1 - 0,4): (0,5 - 1,0) и ретура готового продукта подвергают 10 термической обработке при 800 в 10 С. Это способствует получению более концентрированного удобрения в виде рыхлого сыпучего продукта.Пример 1. 20 г апатитового концентрата 15 (39,4% РеО,-), 2,1 г песка (97,6% ЯОе), 14 г щелочного раствора, содержащего 30% 1 чаОН и 18% КОН, и...