Архив за 1967 год

Номер патента: 194778

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амелин, Бородастова, Васильев, Васильева, Лизунов, Осмулькевич, Цопанов, Штейнгарт, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, серной

...Предложенный способ предотвращает отравление контактной массы фтористыми соединениями. Для этого в обжиговый газ перед контактированием вводят пары воды в количестве не менее 2 об. % при температуре выше 300 С, Сырье обжигаютв печи во взвешенном состоянии при температуре 650 - 750 С для колчедана и 850 - 1000 С для цинковых концентратов с последующей очисткой от пыли в циклонах и на электрофильтрах. Очищенный газ с содержанием пыли до 50 иг/нмз и парами воды до 2 об. % при температуре 300 в 4 С подают в контактное отделение для окисления сернистого ангидрида. Проконтактировавшая газовая смесь постует в аппарат для выделения селена. С этой го аппарата газ с темп направляют в отдел денсацию проводят в ба арелками, орошаемой во серной...

Номер патента: 194779

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мордкович, Нейперт, Сандрак

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, нитрозным, серной, способом

...демпфере позволяет снизить колебательные потери окислов азота в 10 раз (от О,З - 0,5% до 0,04%), соответственно снизить расход азотной кислоты с 22 - 32 кг на 1 т серной кислоты до 2,5 кг,ным на с серн ми а снил верг ред Известен способ переработки серного колчедана в серную кислоту нитрозным способом,в котором колебание параметров процесса обжига колчедана регулируют автоматическимирегуляторами подачи колчедана в печь по 5температуре обжиговых газов. Однако применяемые регуляторы снижают колебательные потери окислов азота в недостаточнойстепени.С целью устранения указанного недостатка, 10предложенный способ заключается тем, чтоколебание параметров процесса обжига колчедана, например, содержание влаги и серыв колчедане, содержания...

Номер патента: 194781

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аварбэ, Велик, Дигонский, Захарова

МПК: C01B 31/04

Метки: 194781

...пе цией печи и в кажд редел яют путем п адии формирования гх материалов, наератур 400 в 10 С,атмосферу путем одного газа, напритво газа, подаваемопределяют конструкнкретном случае опа ст фитовь е темп дную водор личес чь, о ом ко одбор зобретения матерпаок, от гиения вреочнением дии форых матее углевогтовых заготов сокр ащ ным упна ста графито атмосфе глеграфтродныхс цельюноврементерн аловы углеодят в Изобретение относится к области иления искусственных графитов,Известные способы изготовления углеграфитовых материалов заключаются в том, чтоизделие, например электродную заготовку,обжигают, а затем в специальных печах проводят ее газоуплотнение. Недостаток способов заключается в том, что газоуплотнениепроисходит после того, как...

Номер патента: 194783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Витюгин, Карлин, Прохорович, Рыбаков

МПК: C01B 31/36

Метки: карбида, кремния

...зоне печи путем брикетирования,агломерации и обычной грануляции не далиположительных результатов.Предложенный способ заключается в термообработке реакционного шихтового материала, содержащего кварцевый песок и углеродистый материал. Этот материал гранулирован таким образом, что вначале получаютгранулы из кварцевого песка, а затем на них5 наносят слой углеродсодержащего материала,что дает возможность поддерживать газопроницаемость шихты на равномерном постоянном уровне и, кроме того, значительно интенсифицирует процесс,10 Такая двухслойная грануляция шихтовыхматериалов предусматривает образованиекварцевых ядер гранул с последующим накатыванием на них углеродистой оболочки.Причем количество углеродистого материала15 в оболочке...

Номер патента: 194785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добычин, Зак, Манько, Хомутов

МПК: C03C 25/68

Метки: волокон, кремнеземных, пористых

...250 лл Известно получение кремнеземных пористых волокон путем вытягивания стеклянных волокон из расплава стекол различных составов. Волокна обрабатывают кислотами, например соляной или серной, промывают и сушат, Однако такие кремнеземные волокна имеют поры небольшого диаметра и низкую сорбционную емкость.С целью устранения указанных недостатков, предложено стеклянные волокна перед обработкой кислотами подвергать термообработке при температуре 500 С в течение нескольких часов, При этом диаметр пор полученных кремнеземных волокон увеличивается в 3 - 5 раз и сорбционная емкость в 2 - 2,5 раза. 2 н, НС 1. Обработку кислотой ведут при температуре 98 С в течение 1 час. Полученные кремнеземные пористые волокна промывают водой и сушат при...

Номер патента: 194786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брещенко, Ремизов, Фролова

МПК: C01B 33/32

Метки: жидкого, осветления, стекла

...скоро50 - 100 разсульфата наскорость ф2500 раз,твать м сте пения и выдерж около часа. Зате сть фильтрацииПри введении в трия или синерез ильтрации возра стекла ого стекным споость исно стае сть проведения термообраб текла и введения в него су отражена в таблице. Зффектив0 ки жидкого фата натрия уемости ительно Скорость фильтрации, л/иеа Концентрация жидкого сте ловия термообработки нцентрация исходного обавка Ма,ЗОм ри обработкесинерезисных растворов ри обработкереактивнымГ;а,зо,время кипячен идкого стекла,по Ха.,О, н,модуль 2,70 2,70 2,67 2,75 0,2 0,865,0 00,0 1,7 1,2 1 2 0,2 0,8 65,0 03,0 увеличения степени его фильтруемости, стекло предварительно нагревают до атуры кипения и выдерживают при мпературе около часа. целью жидко темпер...

Номер патента: 194788

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герасименко, Герасимчук, Загорий, Исаенко, Лысенко

МПК: C25B 1/36, C25B 11/02, C25B 9/14 ...

Метки: катодом, ртутным, электролизер

...металлическим стержням б передают к аноду.Корпус - это сварной гуммированный короб, жестко связанный при помощи фланцевого соединения с крышкой и днищем. Днищем служит горизонтальная плита, на которой укреплены (например, приварены) вертикальные катодные пластины 7, В днище имеются окна, через которые в зону реакции подают электролит из распределительного короба. Снизу на днище накладывают распыли- гель рассола 8, например ткань, сетку или какой-либо другой пористый материал. Распылитель заводят в фланцы и зажимают между днищем и фланцем распределительного короба. В рабочем состоянии ртуть непрерывливатот в зазоры между анодом и катодпластинами. Ртуть движется вдоль анкатодного пакета и непрерывно насыщщелочным металлом в зоне...

Номер патента: 194789

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Малышева, Руд, Субботина, Томилова, Худолей, Черный, Шевченко

МПК: C01F 5/28

Метки: магния, фтористого

...вмышленности и дллей.Известно полученокиси магния и фтс последующим отфторида магния откачестве фторсодерменяют плавикову ния 11 - 130/,-нойкислоты.Процесс осаждеводят в одном ап5 вательно в двеВ реактор залиродную кислоту ичество магнезита92% МдО, 2 - 4%0 Суспензию пере70 С в течение Идет реакция по схеме: 3 МдО + НзЯГс- ЗМдГ+НзО+810 з. Аналогично протекает 5 реакция с окисью кальция, Для полноты реакции допускают избыток НзЯГ, 5 - 8%. По окончании первои стадии в реактор подают 40%-ный раствор фторидбифторида ам мония (полученный путем аммиачной абсорбции фтористых газов и обработки образующегося раствора (ХНз) зЯГс аммиачной водой) либо заливают воду и дают кристаллический фторидбифторид аммония с таким расчетом, 25 чтобы образующийся...

Номер патента: 194790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алюминиевой, Брашнин, Всесоюзный, Голодной, Зориков, Магниевой, Проектный, Смирнов, Тумаринсон, Хавкин, Ходоров, Шапиро, Электродной

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминатных, глиноземсодержащих, спеков, шихт

...работающих агрегатов - аппарата кипящего слоя и вращающейся трубчатой печи,В аппарат кипящего слоя без перерыва загружают шнеком, пневмораспыливанием или иным способом глиноземсодержащие материалы в виде растворов, пульп, пыли или порошков которые обрабатываются в кипящем слое, создаваемом непрерывным потоком горячих отходящих газов трубчатой вращающейся печи.При недостатке отходящих газов в аппарат кипящего слоя дополнительно подают горячие В трубчатой печ известной техноло Получаемый сп статочпо прочен и ристостью, что вы ков, получаемых собами.ы обрабатывают и грангии.к не облад годнобычно содержит пыли, доает равномерной по- отличает его от спеприменяемыми споИзвестны спосооы спеков из глиноземс нацией в трубчатой Для...

Номер патента: 194791

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калганова, Научно, Хейфец

МПК: C25B 1/00, C25B 15/08, C25B 9/08 ...

Метки: кислоты, нейтрализации, никелевых, электролитах

...С 1 камеру.ей камере проис ра, а кислота на тере. нейтрализации кислоты в х в двухкамерном электроанодное пространство отого анионитовой диафрагв среднюю камеру, из ко ЯО, -- уходят в анодную Таким образом, в сред дит нейтрализация раств 5 пливается в анодной кИзвестен способ никелевых раствор ливере, в котором делено от катодн мой. проведения неитрализаценения концентрацииается процесс осуществэлектролизере с анионии при перемешиваниилита в средней камерый раствор подают в срлизера и перемешиваютктрического поля.оцессе электролиза иося в катодной камерения воды, через диаф ии раствора никеля в нем лять в трехкатовыми диаф- никелевого дмет изобретения Способ неитрализации кисло 0 электролитах электролизом,тем, что с целью получения э...

Номер патента: 194792

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 307/04, C25B 3/06

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

...электролиза получено 132 г сырого продукта. Ректификацией выделено 88,3 г целевого продукта; т. кип, 131 в 1 С; по 1,2982; с 14 1,8627. Выход целевого продукта 35,7% от расчетного. Выход по току 0,17 г/а час. Известен щенных пер чающийся нии а-алкил левого про Предложе стного тем,ванию подв эфиры или ды, содержа что расширяСпособ получения аперфтортетраметиленокс электрохимического фт ЗО и 1 ийся тем, что, с цель-перфторзамеще дов на ос рирования, отли ю расширения сь ных нов чаврьелизер емкостью л технически безспособ получения а-перфторзамефтортетраметиленоксидов, заклюв электрохимическом фторироватетрагидрофуранов с выходом це. дукта40/О,нный способ отличается от извечто электрохимическому фторироергают тетрагидрофурфуриловые...

Номер патента: 194793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Всесоюзный, Либерман

МПК: C07C 17/04, C07C 19/075

Метки: 194793

...брома смесь перемешивают при этой температуре в течение 6 чсгс. Для удаления следов брома к реакционной смеси добавляют насыщенный раствор соды и перемешивают смесь в течение10 - 15 тгин, Окраска раствора меняется открасно-бурой до светло-желтой. Смесь пере 5 носят в делительную воронку, органическийслой отделяют и высушивают хлористымкальцием. Получают 153 г (920,г 0 от теоретического) бромэтана, представляющего собойсветло-желтую прозрачную жидкость с хараг(10 терным запахом.Продукт имеет следующие константы;по 1,5568; 04 1По литературньв1,9322.151 ак видно из сравнения констант, полученный технический продукт почти соответствуетхимически чистому и может применяться вкачестве фунгпцида без дополнительной ва 20...

Номер патента: 194794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: 194794

...из реакционной смеси выпадает обильный бе- ЛЫ МЕЛКОКрСТЯЛЛИЧЕСК 1 ОСадОК н)-ОКта хлор,4-дитолилметаиа. Осадок отфильтро 3вывают, промывают горячим этиловым спиртом и сушат. Выход составляет 145 вес, ч.,что соответствУет 85 - 88 з 7 в от содеРжащегосЯв смеси изомерпых дитолилметапов 4,4-изомера.Из фильтрата после отгопки четырсххлористого углерода и спирта выделяют 300 320 вес, ч. желтого цвета вязкой, частичнокрпсталлизу 1 ощейс 51 жидкости - смеси продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолилметана с содержанием 2- 3% 1 о-октахлор,1 дитолилметана.П р и м е р 3. Для повышения выхода шоктахлор,4-дитолилметана в качестве исходного вещества для хлорирования используют смесь изомерных дитолилметанов, полученную конденсацией и-ксилилхлорида с...

Номер патента: 194795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/14, C07C 229/60

Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты

...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...

Номер патента: 194796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каталевска, Козлов, Прокофьева, Хин

МПК: C08B 11/193, C08B 31/08

Метки: киль, окси-2, полисахаридов, цианэтилированных

...Совете Министров СССР Москва, Ц итр, пр. Ссрова, д. 1Типография, пр. Сапунова, д. 2 1 Целочую целлюлозу измельчают, загружаюг в реакционный аппарат, вакуумцруют, продувают азотом, сцова вакуумцруют. Затем цри работающей мешалке содержимое аппарата термостатируют при 33 С и цостепешо цодают 66 г окиси этцлеца. Продолжительность реакции 3 гас, температура оксиэтцлировация 33 С. По окоцчации оксцэтцлировация ваппарат подают 563 г акрилоцитрила. Р- акциоццую смесь перемешивают 3 гас ппц 30 С. Затем к реакццоццой смеси добавляют 500 г ацето ш, раствор цейтрализуют 5%-цой НС 1 и высаживают в дистцллироваццую воду, Осадок промывают водой, переосаждают из ацетона и отмывают до отрицательной реакции ца иоц хлора. Продукт содержит 9,8 в, азота...

Номер патента: 194797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Ирад

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: 194797

...в присутствии алкоголята в среде абсолютного спирта, что расширяет ассортимент получаемых продуктов, тогда как известный способ не обеспечивает получения некоторых 4-алкоксибензальдегидов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл абсолютного этанола и при перемешивании растворяют в нем 11,5 г (0,5 г атом) металлического натрия, К полученному раствору алкоголята приливают 67,2 г (0,52 моль) нитроциклогексана, а затем 0,5 моль 4-алкоксибензилхлорида, Содержимое колбы перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Затем отфильтровывают осадок (оксим циклогексанона и хлористый натрий), а от филь- трата отгоня 1 от этанол. Остаток экстрагируюг эфиром, последний два раза промывают 10...

Номер патента: 194798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жизневский, Ключковский, Кумовска, Львовский, Федсвич

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: метакролеина

...р и м е р 1, Катализатор готовят нанесением активных компонентов на носитель -- пористое стекло, Спекают порошок молибденового стекла (зернением меньше 0,25 лгм) при 700 С в цилиндрики размером 3(3 лглг, которые обрабатывают концентрированной соляной кислотой, отмывают до нейтральной реакции дистиллированной водой и сушат при 105 в 1 С.Растворяют 6,28 г РеСз бНеО и 3,16 г теллуровой кислоты в 20 лл воды. Отдельно в 15 лл воды растворяют 3,2 г молибдата аммония, медленно при помешивании вносят в первый раствор и добавляют 25 г носителя - пористого стекла, упаривают досуха на водяной бане, сушат при 110 С и подвергают высокотемпературной обработке в токе воздуха при 400 С на протяжении 8 час и активированию при той же температуре в...

Номер патента: 194799

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азербайджанский, Атакишиева, Джавадов, Исмайлов, Сафаров, Химии

МПК: C07C 45/68, C07C 49/557

Метки: 194799

...являетсябесцветной жидкостью с резким запахом. Пристоянии в прозрачной емкости она со временем темнеет и через некоторое время превращается в темную густую массу,25 едм ет изоооетенц Способ полпкетона, отли д гексагидро зобретение относится к области полученичогексил-р-хлорвинилкетона,Предлагаемый способ получения циклогексил+хлорвинилкетона состоит в том, что хлорангндрид гексагидробензойной кислоты подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого алюминия в среде дихлорэтана при охлаждении до - 8 С с последующей обработкой полученного при этом прохгежуточного продукта реакции раствором бикарбоната натрия при кипячении,Пример. Синтез циклогексил+ хлорвинилкетона из винилхлоригг а, В трехгорловую реакционную...

Номер патента: 194800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ленинградский, Чилингар

МПК: C07C 303/38, C07C 311/49

Метки: 5-сульфогидразидов, кислоты, метилового, салициловой, эфира

...салициловой кислоты взаимодействием 5-сульфохлорида метилового эфира салнциловой кисло.ы с гидразипгидратом или 1 гесимметричпым диметнлгидразином. Соединения являются новыми,Пример. Получение 5-сульфогидразидов метплового эфира са лицило вой кислоты. Не описанные в литературе 5-сульфогидразиды метилового эфира салициловой сложны получают взаимодействием известного 5-сульфохлорида метилового эфира салициловой кислоты с гидра зингидратом или несиллг-днметилгпдразином.Получение 5 сульфогидразида метилового эфира салициловой к и с л о т ы. Раствор 25 г 5-сульфохлорида салициловой кислоты в 300 лгл хлороформа при 2 перемешивании и охлаждении до 5 - 10 С прибавляют в течение 1 час к 12 лгл гидразингидрата, затем массу нагревают на водяной...

Номер патента: 194801

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Запускалова, Рухадзе, Терентьев

МПК: C07C 409/34

Метки: бензоила, перекиси, стабилизации

...дихлорбензол, дихлорнафталин.Спосоо позволяет сциз 1 лть взрывоопасность перекиси,Пример 1. Приготовление стаонлизированцой перекиси бензои л а (ПБ). Около 4 г влажной ПБ растворяют и 50 тгл бензола и раствор сушат плавленным СаС 1 В отфильтрованный прозрачный сухой раствор ПБ вносят от 2 до 4 г п-дихлорбензола или 1,5-дихлорнафталнна. Г 1 осле его полного растворения отгоняют в вакууме растворитель (или проводят удаление расгворителя испарением его струей воздуха). Стабилизированную перекись бензоила получают в виде белого кристаллического осадка, который устойчив к удару, трению, хорошо растворяегся в органических растворителях.Пример 2. Получение стабилизированной перекиси бензонла (Г 1 Б),Л. В круглодонной колое, снабженной мешалкой,...

Номер патента: 194802

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ентальцева, Зацепина, Зубарев, Лукашенок

МПК: C07B 41/08, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...сильная коррозия аппаратуры из-за серной кислоты,Эти недостатки устранены благодаря использованию твердых катализаторов, представляющих собой гетерополикислоты на носителе, например кремневольфрамовая кислота па селикагелеСмесь паров воды и трихлорэтилена в соотношении от 1: 1 до 2: 1 пропускают над указанным катализатором при температуре 190 - 220 С. Выход продукта 95" от теоретического количества,Содержание основного вещества в продукте 96 - 98%.П р и м е р. В стеклянную колонку диамет. ром 32 лн и высотой 1000 лггн подают через дозаторы трихлорэтилен (ТХЗ) и воду в мо лярном соотногггеггии 1: 1. Скорость подачи Э 48,4 лгл/лкат час. Скорость подачи во игл,л кат час.В испарительной зоне вода и трихлорэтилен испаряются и поступают в...

Номер патента: 194803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорук, Сергеев, Скавинский, Филимонов

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: хлорангидридов, хлорированных

...воводь к кггтялизг- предпочтительнее см: 1. Способ получения хлораппгдридов хлорированных бсцзойных кислот взаимодействием хлористого беизоиля с газообразным хлором при температуре 30 в 1 С в присутствии катализатора, состоящего гз хлоргого зкелеза и треххлористой сурьмы, от,гиааюгцггггся тем, что, с целью интенсификации процесса и увслпчения выхода целевого продуктгг, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: 3 - 20.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поомотировянпе ведут при весовом соотношении воды к катализатору, равном 1: 10,кепцым спосооомсокращает время кивает выход го 00 г емкость обрат (фггльт о бснзо промот путем д оды кс и 0,3 г ктор по р Шотта),ила и 1 г...

Номер патента: 194804

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Булгакова, Виноградова, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07C 231/02, C07C 233/02, C07C 235/18 ...

Метки: бисоксифенилпиромеллит

...рмамиде, астворах й кислоожением. фракрас. строение кислоты составл Бис- п-оксифенил порошок, раство диметилсульфокс щелочи и в конц те, плавящийся Данные элемент ной спектроско амидокислоты. ласти получения окислот, испольения теплостойИзобретение относится к оббисоксифенилпиромеллитамидзуемых, например, для получких полимеров (полиарилатов),Предлагаемый способ состоит в том, чтацетоновый раствор тт-аминофенола смешивют с пиромеллитовым диангидридом (ПМДАи выделяют выпавший при этом осадок,П р и м е р 1, В четырехгорлой колбе, снаженной мешалкой, обратным холодильникои термометром, растворяют в 100 мл ацетон5 г тт-аминофенола при перемешивании и прнагревании на водяной бане. Затем к охлажденному до комнатной температуры...

Номер патента: 194805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14 ...

Метки: 7-пентахлор-7-алкилбицикло

...Курилко 1(оррскторы: Е. Ф. Полиоиов н Г. И. Плешаков-111 ИПИ Еомнт.та но делам наоМосква,Тигагк 535тоний и открытий нрн Сентр, пр. Серова, д. 4 Подписноете Министров СССР Тиногоафнл, пр Саннова Пример 3, Получение эфира хлору г о л ь н о й к и с л о т ы и 1, 2. 3, 4, 7-и е н т ах л о р-э т и л б и ц и к л о- (2, 2, 1) -г е и т е и- -5-м е т а н о л а. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 44 г спирта в 100 лг,г толуола, 30 лгг диэтиланилина, охлаждают до - 5 С и осторожно приливают раствор 26,8 г жидкого фосгена в 40 лг.г толуола. Температуру реакции поддеркивают от - 3 до 0 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час и оставляют на сутки при комнатной...

Номер патента: 194806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глинска, Першин, Платонов, Пуцейко

МПК: C07C 275/10

Метки: оксидиметиленмочевины

...воздуха.Получаемое соединение (негигроскопичное, не слеживаемое при хранении) может найти широкое применение для укрепления переувлажненных грунтов.10П р и м е р. Сухую перекристаллизованную диметилолмочевину (ДММ) в течение 2 - 4 час постепенно (1 - 1,5 С в 1 мин) нагревают до 215 С и выдерживают при этой температуре 1 - 2 час (в сушильных шкафах). В 15 результате образуется продукт бледно-кремового цвета с т. пл. 233 - 235 С. Полученную оксидиметиленмочевину измельчают и просеивают через сито с отверстиями 0,5 мм. Полученное вещество нерастворимо в воде и орга нических растворителях: метиловом, этиловом, бутиловом, изоамиловом спиртах, дихлорэтане, этиловом эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате, уксусной кислоте, бензоле,...

Номер патента: 194807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сердобинцева, Сомин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: винилглиоксаля, диэтилацеталя

...действию с диэтоксиукрофурана. ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТ Предложен способ получения диэтилацеталя винилглиоксаля взаимодействием бромистого винилмагния и пиперидида или диметиламида диэтоксиуксусной кислоты в среде тетрагидрофурана. Продукт может найти применение для синтеза органических соединений.П р и м е р. К раствору 10,7 г пиперидида диэтоксиуксусной кислоты в 12 мл тетрагидрофурана при перемешивании и охлаждении постепенно из капельной воронки, снабженной рубашкой для водяного обогрева, прибавляют теплый раствор бромистого винилмагния в тетрагидрофуране (из 2,4 г магния, 10 мл бромистого винила и 30 мл тетрагидрофурана). Охлаждение и скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси находилась в...

Номер патента: 194808

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аверина, Всесоюзный, Каганова, Чернышкова

МПК: C07C 121/56

Метки: динитрилоб, кислот, фталевых

...силикагель,Отфильтрованный растворитель можно ис пользовать повторно до накопления в немпримесей и появления окраски, после чего он должен быть разогнан для отделения от растворенных в нем тяжелых примесей.П р и м е р 1. 60 г динитрила терефталевой 15 кислоты после обработки горячей водой и отгонки с паром легколетучих примесей растворяют при 105 в 1 С в 1,г ксцлола при непрерывном энергичном перемешивании. Раствор пропускают через колонку, заполненную 20 активированным углем, прп 108 в 1 С соскоростью 8 - 10 л раствора на 1 л адсорбента в 1 час. После этого раствор охлаждают до 15 - 18 С. Выделившиеся кристаллы дицитрила терефталевой кислоты отфильтровы вают, промывают небольцюй порцией свежего ксилола и сушат.Выделенный динитрил...

Номер патента: 194809

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казбулатова, Максимов

МПК: C07D 333/60

Метки: 194809

...катализатора - ацетата кобальта ц инициатора - ионов брома.Процесс проводят прц температуре 90 в 1 С.П р и м с р. 5 г 3-метилтианафтеца растворяют в 20 г 98%-цой уксусной кислоты. В раствор вводят 0,5 г СО(СНзСОО)я 2 НвО; 0,5 гКВг и 1 л,г метилэтилкетона,Исходный раствор загружают в реакторокисления, который представляет собой стеклянный цилиндр диаметром 20 лл, снабженный в нижней части барботером из пористогостекла. Реактор имеет электрообогрев и карман для термопары,Реакционную смесь нагревают до 100" С и итечение 10 еас пропускают кислород со скоростью подачи 0,25 г/лин.По окончании опыта реакционную смесьразбавляют водой ц экстрагируют бензолом.Бензольцый экстракт обрабатывают насыщенным раствором бгкарбоната натрия....

Номер патента: 194810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28

Метки: 194810

...температуре 40 - 80 С.П р и м е р. 1-Бензилтио-фенилтиоэтилен, К раствору 17 г (0,1 г люль) р-фенилтиоэтилмеркаптана в 30 мл бензола при интенсивном перемешивании прибавляют 4 г (0,1 гмоль) порошкообразного едкого патра и затем по каплям - 12,7 г (0,1 г моль) бензилхлоридина. Смесь нагревают при 40 - 45 С в течение 3,5 - 4 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, фильтрат промывают водой, растворитель отгоняют и остаток фрв вакууме. Получают 19,3 г (740т. кип. 209 - 210 С (4,5 мм рт. ст,пр 1,624; МКп 81,06; вычислеНайдено, %: Я 24,07.С;Н 165,.Вычислено, %: 5 24,61.В описанных условиях получаюдиненпя, выход и некоторые свойприведены в таблице,Предмет из о бр етеСпособ получения 1-бензилтэтиленов, отличающийся тем, что15 ды подвергают...

Номер патента: 194811

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07C 381/00, C07D 203/08

Метки: 194811

...заключающийся в том, что обезноженный этиленимин подверают взаимодействию с однохлористой серой в нрнсутствш триэтиламнна и среде безводного эфира.С целью упрощения процесса, предложен способ получения ч,М-диазиридинилсульфида, заключающийся в том, что водный раствор этилени мина подвергают взаимодействию с однохлористой серой в среде органического растворителя - четыреххлористого углерода в присутствии акцептора хлористого водорода - гдроокисн щелочного металла. П р н мер, К охлаждаемой до - 2 - 0 С смеси 50,5 л четыреххлористого углерода и раствора 8,9 г 97% -ного этнленимина (0,2 лсоль) и 8,9 г МаОН (0,22 тсо.сь) в 50 сл Воды прибавляют при перемешивании по каплям в течение 20 лссси раствор 13,5 г (0,1 лсоль) 20 Я 2...