Архив за 1967 год

Номер патента: 197529

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аронович, Волков, Зазовский, Кубасов

МПК: C25B 11/12

Метки: графитовым, защиты, контактных, соединений, токоподводов, электродам

...плитки трижды вакуания ропияется, етьей меры подклюЧерез 2 часо раствора вми практичеснепропитаннопорожняетс етром а 4 -Авторы изобретения И. М. Аронович, Г Изобретение относится к способу защиты контактных соединений токоподводов к графитовым электродам от электролита,Известен способ защиты контактных соеди. нений от электролита, заключающийся в пропитке графита льняным маслом. К недостаткам такого способа следует отнести ненадежность защиты, расход дорогостоящего материала, высокое омическое сопротивление в месте контакта.Предлагается спо "об защиты контактных соединений токоподводов к графитовым электродампо которому графит вблизи контактируемой поверхности пропитывают солью металла, например свинца, образующего с ионами хлора...

Номер патента: 197530

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антонова, Богора, Вальчук, Горфункель, Засорин, Зеличенок, Клевке, Кузнецов, Ховицкий, Черн, Черномордик, Шнэе

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты, производства

...затем на три потока. Один из потоковпроходит через подогреватель воздуха 3, в котором воздух подогревается до 250 в 2 С ипоступает в аммиачно-воздушный смеситель 4, 20а затем - в контактный аппарат 5.Выходящие из контактного аппарата 5 нит.розные газы проходят через паровой котел б,где охлаждаются до 200 - 220 С, и поступаютв аппарат 7 для окисления окиси азота в двуокись.Окисленные нитрозные газы охлаждаются вподогревателе воздуха 8 до 150 в 1 С и вхолодильнике-конденсаторе 8 - до 40 - 50 С,где образуется азотная кислота. 30 Охлажденные нитрозные газы и азотная кислота из холодильника-конденсатора 8 направляются в абсорбционную колонну 9, куда вводится второй поток воздуха. Выхлопные га. зы из абсорбционной колонны направляются в...

Номер патента: 197531

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Варшавский, Ефремов, Позин, Прокофьева, Ус

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцийфосфата

...применяют апатитовый концентрат, афосфорную кислоту берут 10 - 20%-ной концентрации и смешение ведут при температуре0 - 15 С в течение 1 - 3 час с последующимотделением раствора дикальцийфосфата и нагреванием его до температуры 40 - 100 С, Попредложенному способу дикальцийфосфат получают в гелеобразном состоянии.П р и м ер. В колбу емкостью 500 льг, снабженную мешалкой и установленную в термостате, помещают 400 г ортофосфорной кислоты 16%-ной концентрации в пересчете на Р 20;," 20После установления постоянной температурыраствора при непрерывном перемешивании добавляют 200 г стандартного апатитового концентрата. Через 1 час с момента начала опыта образующийся раствор СаНРО 4 2 Н.О, содержащий 7,26% СаО, отделяют от...

Номер патента: 197532

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Айзенберг, Карлова, Попов, Шуклин, Юрьев

МПК: C01G 30/02

Метки: пятисернистой, сурьмы

...стехиометрического количества. Процесс ведут при температуре, не превышающей 30 С. Полученный продукт содержит70% ЬЬе Я;. Однако при этом получают продукт недостаточной чистоты,Предлагается разлокение тиантимо 1 гата натрия вести соляной кислотой предпочтительно 10%-ной в присутсгиш перекиси водорода, Процесс осуществляют при темпера. туре, нс превышающей 10 С. 35 лсссн, м после ся пятибразныйвестной чедующии хи 1 МЕ 8,943,65,840,850,77 Пример, К 235 об. ч, (лсл, л) 10% -пой соляной кислоты приливают при перемешивании 250 об. ч. раствора тиантимопата натрия, содержащего 85 г сурьмы в 1 л, Одновременно подают 10 - 15%-ный раствор перекиси водорода из расчета 7 - 8 г перекиси на 100 г сурьмы, содержащейся в растворе тиантимоната. Кислоту...

Номер патента: 197533

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондарева, Данченко, Дробанова, Органическою, Пихтовников, Продуктов, Проектного, Рылов, Филатова, Чирчикский

МПК: C01B 31/20, C10K 1/32

Метки: 197533

...ОЧИСТКИ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА ОТ ГОРЮЧИХ ПРИМЕСЕЙ01 - 0,001% водорода и содсрхкит пе более О, окиси углерода.П р и м ер. Условия п палладий на окиси ал 2,5 лтл, объем загру 10 льи, объемная скоро температура каталнтт 200 С, давление 0,2 - 2 от окиси углерода 99,9 исткп двуокиси сей (водорода и применен в пророцесса ката чизюминия, фракц каемого ката чи сть 5000, 10000 ческой очистки ати. Степень о /с, от водородаетения Предмет изобрСпособ каталитической оч углерода от горючих прпмес ния их кислородом прп повы туре, отличающийся тем, что, вращения образования взры процесс окисления проводят 85 в 2 С. истки двуокиси ей путем окислешенной темперас целью предотвоопасной смеси, при температуре си уг- аклюмесей 01 - 2 ден- газ Способ...

Номер патента: 197534

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Камикска, Петров, Плышевский

МПК: C01B 35/12

Метки: калия, пентабората

...оборотного раствора с 2,40% В Оз и 0,63% К О смешивают, обрабатывают 100%-ной углекислотой в течение 1 час при температуре 80 С и атмосферном давлении, Полученную суспензию отфильтровывают, шлам промывают 90 л,г горячей воды, которую собирают вместе с фильтратом, В результате фильтрации получают 78,3 г шлама с 4,09% ВвОз, и около 930 г фильтрата с 6,40% ВзОз и 1,73 а/о К.О. Фильтрат в течение 1 час охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы пентабората калия отфильтровываютт и сушат на воздухе.Получают 64 г пентабората калия с 59,0% ВаОз и 15,95 з/о К.О и около 820 г маточника, содержащего 2,32% ВаОз и 0,63% КзО.При мер 2. Опыты проводят в замкнутом цикле, 95 г бората кальция с 47,55% Вз 03, 27,0 г технического поташа с 54,8% КзО и около 830...

Номер патента: 197535

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жеребцова, Макаренко, Чикунов, Чулков, Шестаков

МПК: C01C 1/18, C05C 1/02

Метки: аммиачной, водоустойчивой, селитры

...аммиач м окис пара фи снизителитры,0,50,15 0,6 0,2 10 Аммонит П 5 КВнлитры с добавкой 0,50водоустойчивость 8514,8 мм, скорость детоживаемость 0,2 кг/см 2. одоустойой гидродят алкилотки а- мрофобии увлажредмет изобретения ы обрабат рафина, 204, наз ывают % ал- анной б получентры путена основе, с цельюжняемостиалкилами ия водоустоичивои аммиач-обработки ее гидрофобизапарафина, отличающийся уменьшения слеживаемости селитры, в гидрофобизатор и битум. нои сел0 торами тем, чт и увла вводят устойти от характеристика водоселитры в зависимобной добавки,Авторыизобретения В, И, Чикунов, О,аявитель Восточный научно-исс Изобретение касается спосводоустойчивой аммиачной ской ее гидрофобизаторами,Известен способ гидрофобизацнпной селитры обработкой ее...

Номер патента: 197536

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вайсбейн, Хер, Черный

МПК: C01D 5/14

Метки: натрия, сульфита

...нат- % сулье в реак лаги. О продукт росульфи горячиьсульфи ржит 95 а натв том, тывают чи паСпособ получения сульфита натрия в кипя. щем слое путем обработки кальцинированной соды сернистым газом, насыщенным водяны. 15 ми парами, при повышенной температуре, от личаюи 1 ийся тем, что, с целью интенсифика ции процесса и получения продукта высокого качества, обработку сернистым газом ведут при температуре 35 - 40 С в присутствии ра 20 створа бисульфпта натрия с последующей об. работкой полученного продукта горячим воз. духом при температуре 140 в 1 С.Известен способ получения сульфит рия в кипящем слое, заключающийся что кальцинированную соду обраба сернистым газом, насыщенным водяныг рами при температуре 150 С,Предложенный способ...

Номер патента: 197537

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арав, Желобаева, Изделий, Крымский, Миловидова

МПК: C01B 31/24, C01F 5/24

Метки: карбоната, магния, моногидрата

...моногидрата карбоната магния из тригидрокарбоната магния с последующей фильтрацией и сушкой его, Процесс сушки длительный, качество продукта невысокое.По предлагаемому способу отфильтрованный осадок тригидрокарбоната магния промывают органической жидкостью, например метиловым спиртом, образующей гомогенную смесь с водой, что позволяет сократить продолжительность сушки с 24 - 192 час до 0,5 час, а также повысить качество продукта.П р,и м е р. Водную суспензию тригидрокарбоната магния после вакуум-фильтрации промывают на фильтре в два приема половинным (по отношению к объему осадка) количеством метилового спирта. После вакуум-отсоса в межкристальном пространстве получают около 20 вес.% жидкой фазы. Сушат продукт в токе сухого воздуха...

Номер патента: 197538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алейкина, Донецкий, Жигулина, Кисель, Кривобок, Мохосоев, Особо, Поздн

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, двойных

...ьольфрамати лантапа стехиометрпчсского состав натрия, антана, 1 соот 700 С т пред- натрия изоб р степ П рсдм ст яСпособ полусипя двойных 11 ольфраматов и дно 11 ых мол нбдатов натрия и редкоземсльпь 1 х элоксгтоп стсхиохстрпсскОГО состава путем взаимодействия во ъфр а м 1 та 1 И 1 мо лподата натрия, вольфрамового тлп молпбденового ангидрида и окиси редкоземельного элемента при нагревании, от.1 ица 1 оирйсл тем, что, с целью упрощения процесса, исходные :о.;поненты берут в мольном соотношении 1: 3: 1 соответственно и спекают их при темпсратуре 450 в 8 С в течение 5 - 6 цас. М, оев, С, М. АлейкиВ. И. Кривобок нецкий филиал Всесоюзногохимических реактивов и ос Настоящее изобретение относится к способам получения двойных вольфраматов и...

Номер патента: 197539

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Зубахина

МПК: C01G 9/04

Метки: аммиакатов, хлористого, цинка

...400 С, Аммиакат состава Хп(ХНз) т с С 1 в интервале температур 600 - 680 С устойчив и дистиллируется почти без разложения, В отличие от него полуаммиакат заметно теряет аммиак уже при 430 С, не стабилен выше этой температуры.Пример 1. 100 г перегнанного сухого хло.ристого цинка плавят. При температуре 350 С пропускают в него сухой газообразный амми ак, отключив обогрев расплава, Аммиак про.107539 Предмет изобретения ХпС 1, 66,56МНз 33,41ХН С 1 0,03.Выход продукта 103,2 г,Составитель Г. П. ЛеонтьеваРедактор Л. К, Ущакова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Т. Д. Чуиаевйи Е Н Гудзона Заказ 2151(6 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр....

Номер патента: 197540

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Марченко, Романов, Черненко

МПК: C25D 11/26

Метки: анодирования, титана

...Н. А. Марченко и А. А. Романов арьковский политехнический институт им, В. И, ЛенинЗаявител СПОСОБ АНОДИРОВАНИЯ ТИТАН 2 серна фосф натр гперат - 2 ад ют оки епрозр 0 - 50 я кислотаорная кислотаий хлористыйура опыта 40 - 50и-, Время анодирсные пленки белачные, пористые,зобретение касается способа анодирова титана. спосо естен ролит орнойи пл ленин ленку калучта,тия со кисл отностспос окис едмет изобретения Для получени си предложено дить в электро фосфорную кис температуре 40я пористой белой пле анодирование титана лите, содержащем се тоты и хлористый нат - 50 С,и оки- провоную и й, при рования тита серную и ф енной темпер с целью пол анодирован бавочно соде ри температураноди ащехг овышчто пленок те, до ий, п Способ те, содерн ты, при...

Номер патента: 197542

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даниелйн, Индюков

МПК: C07C 15/24, C07C 4/18

Метки: нафталина

...ода от ичаю щения выхода тор, промотиесс ведут при Известен способ получения нафталина гидродеалкилированием ароматических концентратов нефтепродуктов на алюмо-молибденовом катализаторе с добавками кобальта при температуре 530 С и давлении водорода 50 ат. Выход нафталина около 30%.Предложенный способ отличается от известного тем, что гидродеалкилирование проводят при давлении водорода 70 ат, а в качестве промотирующей добавки используют окись хрома. Промотирование алюмо-молибденового катализатора повышает выход нафталина,Проводят гидродеалкилирование фракции 230 - 300 С ароматического концентрата легкого газойля каталитического крекинга на алюмо-молибденовом катализаторе, промотированном СгаОа, в количестве За/с и выше....

Номер патента: 197543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: бензольных, углеводородов, улавливания

...из кобальта (окиси кобальта 4%) и молибдена (окиси молибдена 12,5%) на активной окиси алюминия, при давлении 5 ат, температуре 500 С и объемной скорости 1,0 час ч,Из гидрогенизата выделяют фракцию 200 - 300 С, зыход которой составил 40,5% на исходную смолу при коэффициенте рисайкла выше 300"С, равном 1,6,Полученная фракция характеризуется сл- дующими показателями:Плотность при 20 С 0,9080 Молекулярная масса 172 Температура кристаллизации, С - 30 Вязкость при 20 С, сст 3,0 КоэФФициент рефракции при 20"С 1.534 гт числоание ароматиодов, %онный состав,ских угле О(218246291 а 50% 90% ПолучабсорбциЮ. Н. Га ныи поглотитель был испыиную способность побера,етод Баланс бензола приопределении абсорбции,ж ж Р Ф о т" ао - тз Оою...

Номер патента: 197544

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вдовиченко, Дмитруха, Никитенко

МПК: C07C 17/386, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...метановый хлороформ, имеющий следующий состав(в %):Метиленхлорид 0,570цис-Дихлорэтилен 0,341 транс-Дихлорэтилен 0,005 1,-Дихлорэтан 0,668Четыреххлористый углерод 3,27Хлороформ 95,136В куб загружают 500 ит хлоооформа и5 10 лл изопропилового спирта. Указаннучосмесь разгоняют на колонке высотой 1700 л.ли разделяю цей эффективностью, эквиваленгной 85 т. т. при флегмовых числах 40 - 45.В итоге разгонки отбирают 25 - 30% легкойО фракции, в которой концентрируются всепримеси, затем 60% чистого хлороформа и10% кубового остатка,В данном примере был взят для разгонкинаиболее грязный хлороформ по количеству5 содержащихся в нем примесей (перед остановкой цеха на капитальный ремонт),П р и м е р 2, В обычных условиях работысреднегодовой состав...

Номер патента: 197545

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Новиков, Слюсарчук

МПК: C07C 45/63, C07C 50/34

Метки: йодпроизводных, фенантренхиионов

...в течение 30 мин. Температура реакции 100 - 115 С. Продолжительность процесса 12 час. После охлаждения реакционной массы твердый осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат 2 час в сушильном шкафу при 115 - 120 С и перекристаллизовывают из уксусной кислоты, Выход 2,7-дийодфенантренхинона 50%, т. пл. 310 С (справочная 310 С), Продукт представляет собою оранжевые иглы,Найдено, %: Л 55,2.Вычислено, %: 1 55,8.Химическое строение доказано превращением 2,7-дийодфенантренхинона в 4,4-дийоддифеновую кислоту с т, пл, 262 С (справочная 262 С),П р и м е р 2. В реакционную колбу загружают смесь 4 г (0,02 г моль) фенантренхннона, 2,5 г (0,02 г моль) йода, 50 м г ледяной уксусной кислоты, 5 мл четыреххлористого...

Номер патента: 197546

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безобразов, Володковкч, Щербакова

МПК: C07C 17/263, C07C 23/24

Метки: «декахлора»-бис-(пентахлор, циклопентадиенила

...- 20 Схлорной меди ым способом. 5% енный способ отличается от изве что, конденсацию гексахлорцикло- (ГХЦПД) проводят в водно-метаеде сульфита натрия, Процесс веутствии каталитических количеств той меди. Предложенный способ 15 ехнологическую схему процесса -- исключить из технологической схевосстановления хлорной меди до той.20 Предложсгного темпентадиенанольной срдут в присоднохлориупрощаетпозволяетмы стадиюоднохлори Мета нолсодержащие присоединяют к первон му маточнику и напра парат для регенерац возвращают в процесс водным паром отгоня цию ГХЦПД, который рированный метанол, ющей операции получеВыход технического 118 - 122 С 29 вес. ч. реагировавший ГХЦП промывначальномувляют вии метано,Из кубоют невошетак же, киспользуюния...

Номер патента: 197547

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Фимский, Химических

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 4-дихлорфенола

...подвергают 26 - 30%-ный раствор фенола в нитрометане при 40 - 60 С. Ведение процесса этим способом упрощает технологию процесса, так как применение жидкого сернистого ангидрида, имеющего низкую температуру кипения, затрудняет оформление технологического процесса.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером, обратным холодильником и термометром, загружают 26",с-ный раствор 94 г (1 г лтоль) технического фенола (т. заст. 40,4 С, ГОСТ 236 - 62) в нитрометане (т. кип. 101 С), Нагревают и пропускают 142 г (2 г доль) газообразного хлора (скорость подачи 1,015 г/вин) в течение 140 лин при 60 С (энергичное перемешивание), По окончании хлорирования (уд. вес хлормассы с 1-о 1,236) растворитель отгоняют (при давлении 760 лиг...

Номер патента: 197548

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зефиров, Трач, Филатова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/07

Метки: 2-йодхлоридов, органическихсоединений

...с 1,7609; геси дополнительной рекполучить 2-йод-хлорал 3-йод-хлоралл иловый нты которых совпадают с Изтифиглиловспиртуказа полученнои свсацией можноый спирт,5 рины дополнительно ы превращением в эпихлоргидрин. 18 С были 3-йод Известен способ получения 1,2-йодхлоридов органических соединений, заключающийся во взаимодействии олефина с ЗС 1 или 1 С 1,.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предложен способ получения 1,2-йодхлоридов, заключающийся в том, что олефин обрабатывают калиевой сольго тетрахлорйодной кислоты в водной среде.Пример 1. 1,8 г стильбена прибавляют порциями при постоянном перемешивании к раствору 3,2 г К 1 С 14 в 20 мл воды, Получено 2,6 г йодхлорида стильбена (76 Я, теоретиче. ского). Т. пл, 131 С (из...

Номер патента: 197549

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/34, C07C 31/125

Метки: 197549

...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...

Номер патента: 197550

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дрюк, Малиновский, Юдасина

МПК: C07D 301/16, C07D 303/08

Метки: галоидолефинов, окисей

...икапельной воронкой, помещают раствор0,3 г моль галоидсодержащего олефина и1,2 гноль перекиси мочевины в 240 - 260 ллхлороформа, добавляют 1 лл воды и при перемешивании и температуре 0,3 С прикапываютв течение 2,5 час раствор О,б гноль трихлоруксусного ангидрида в 75 мл хлороформа.Смесь перемешивают при той же температурееще 1 - 1,5 час, затем разбавляют водой и отделяют органический слой от водного. Затемоба слоя обрабатывают бикарбонатом калия.Водный слой экстрагируют эфиром и эфирныевытяжки, объединенные с органическим слоем,промывают водой и сушат сульфатом натрия.После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме,Константы полученных галоидэпоксидов сведены в таблицу,П р и м е р 2, Раствор 0,3 г поль олефина, 0,75 - 1,5 г диль...

Номер патента: 197551

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Хман

МПК: C08L 63/10

Метки: алкилнитрилов, простых, эт1оксиэфиров

...ения про отличающ овых раз поксиднь ргают взприсутс тализато деттен еп ами. Предложен способ получения новых, че описанных ранее соединений, содержащих в молекуле эпоксидчую и нитрильную группы н одну или несколько группировок простого эфира.Способ состоит в том, что эпоксидные соединения, содержащие гидроксильную группу (глицидол, моноглицидные эфиры гликолей, диглицядные эфиры трехатомных спиртов и т. п.) подвергают взаимодействию с акрилонитрилом при 30 - 50 С в отсутствие растворителей. В качестве катализатора применяют водный раствор щелочи.Эпоксиалкилнитрилы, представляющие собой подвижные жидкости, могут быть использованы как разбавители и пластификаторы в эпоксидных компаундах,Добавка эпоксиалкилнитрилов к эпоксидно. диановым...

Номер патента: 197552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джалилов, Джафаров, Ибрагимов, Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира

...100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного...

Номер патента: 197553

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Байрак, Кретов

МПК: C07C 127/24

Метки: дибиуретдиалкиловь1х, простых, силшетричных, эфиров

...Г 1 олученный продукт - белый сыпучий кристаллический порошок, который имеет т. пл. 189 - 190 С; дает биуретовую реакцию, растворим в диметилЗаказ 2151/10 Тирагк 535 ПодписноеЦ,1 И 14 П 11 Комитета по делам изобретспии и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Сероза, д. 4 1 и; о ра 4 пг;., пр. Саптпопа, 2 фсрмамиде, метилпирролидоне, анилине, метакрезоле. нерастворим в воде, спиртах, бензоле, эфире. Выход 12 г,Найдено, в/,: Ы 30,82; С 31,22; Н 5,08; М 326,5 (по Расту с камфорой).Вычислено, /о, И 30,64; С 31,38; Н 5,01; М 276,25,П р и м е р 2, Получение а, а-дибиуретдипропилового эфира. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, вносят 5,16 г биурета (0,05 лсоль) и приливают 40 ил 5 г/в-ной соляной кислоты. При...

Номер патента: 197554

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Натуральных, Сурнина, Филь, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...прочностью и стабильностью.При мер 1. Через трубчатый реактор, заполненный 50 лтл метанольного циклохромового катализатора при атмосферном давлении и температуре 400 С, пропускают я-амиловый спирт со скоростью 0,09 лчас (1,8 час-г), Получают реакционную смесь следующего состава, %:альдегиды 61спирты 33бромное число 5Аналогично дегидрировали следующие спирты: н-гексиловый, н-октиловый, н-нониловый, н-дециловый, 2-метилундециловый и 2- метил- (гг-изоприл) фенилпропиловый, Получили конденсаты, содержащие, о,го:Для н-гексилового спиртаальдегиды 66спирты 30бромное число нет Для н-октилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-нонилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-децилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля...

Номер патента: 197556

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 29/19, C07C 49/11

Метки: гексагидроацетофенона

...тофенона гндрированием метилциклогексенил. кетона над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3,5 атм в среде растворителя,Предложено в качестве исходного сырья использовать ацетофенон, а в качестве катализатора - родиевую чернь, полученную обработкой КЬС 1 э раствором глюкозы с последующей обработкой 50%-ным раствором едкого кали. В описываемом способе процесс ведут при температуре около 40 С и давлении около 100 атл без растворителя.Способ позволяет расширить сырьевую базу и упростить процесс.П р и м е р. В автоклав с мешалкой загружают 100 лл ацетофенона и 1 г родиевой черни. Продувают водородом и опрессовывают при давлении 100 атла в течение 1 час, При 40 Свключают мешалку. Через 2 - 2,5 час гидрогенизат фильтруют...

Номер патента: 197557

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ванаг, Озол

МПК: C07D 211/08

Метки: 2-замещенных, аминопроизводных, индандионов

...2,22 г (0,01 моль) 2-фенилиндандиона,3 в 50 м г бензола. Реакци онная смесь становится желтой. На следующий день отфильтровывают гидрогенбромид пиперидина, к фильтрату добавляют 50 мл эфира и пропусканием сухого хлористого водорода осаждают хлорнстоводородную соль 10 2-пиперидино-фенилиндандиона,3. Соль отделяют, суспендируют в воде и добавлением водного аммиака осаждают 1,1 г (360) 2-пиперидино-фенилиндандиона,3. Т. пл. 138 - 140 С (из этанола).15 П р и м е р 3. 2-Метиламино-гг-метоксифе.нилиндандиона,3. Раствор 2,47 г (0,01 лголь) диоксандибромида в 60 лг бензола насьпцают 0,93 г (0,03 лго,гь) сухого метиламина. К этой смеси прибавляют медленно при встряхи ванин раствор 2,52 г (0,01 лголь) 2-гг-хгетоксифенилиндандиона,3 в 100 лг,г...

Номер патента: 197559

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берлин, Рачинский, Суслова

МПК: C07C 201/00, C07C 207/00, C07C 225/04 ...

Метки: 1-диметиламино-2, изонитрозобутанона-3, солянокислого

...массы, полученной после конденсации, отгоняют растворитель и упаривают досуха. Полученный осадок растворяют в этиловом спирте и последовательно обрабатывают сухим слори стым водородом и этилнитритом, Это позволяет провести процесс в одну стадию, упростить технологию процесса и увеличить высод целевого продукта в 2 раза.П р и м е р. Смесь 16,3 г (0,2 г доль) со лянокислого диметиламина, 23,6 лтл 38%-ного формалина (0,23 г моль), 58 г (1,0 г моль) ацетона, 20 лтл воды и 0,6 мл концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником 18 час. При атмосферном дав ленин отгоняют ацетон, а оставшуюся реакционную массу упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 55 лл 96%-ного этилового спирта, добавляют 1 м,г...

Номер патента: 197560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Подхалюзин, Тришкин

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: гексахлорциклопентеноков

...и обретения Способ получения г нов окислением гекс от,гичиющийся тем, что ния аппаратуры от кор пентадиен в смеси с м дом подвергают иониз например у-излучению ексахлорциклопентеноахлорциклопентадиена, , с целью предохранерозии, гексахлорциклоолекулярным кислороирующему излучению, Сосо Известен способ получения гексахлорциклопентенонов, заключающийся в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают окисленгпо серной кислотой.С целью предохранения аппаратуры от коррозии, предложен способ получения гексахлорциклопентенонов, состоящий в том, что смесь гексахлорциклопентадиена с молекулярным кислородом подвергают ионизирутощему излучению, например у-излучению Сова.Пример 1. В стеклянную ячейку объе. мом 00 лг, соединенную с обратным...

Номер патента: 197561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиее, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/24, C07C 69/28, C07C 69/78 ...

Метки: алкилариловых, этиленгликоля, эфиров

...слабым щелочнымраствором, промывают водой до нейтральнойреакции, отгоняют оставшийся толуол и подвергают вакуумной разгонкс, Выделяется5 16,2 г фракции, выкипающей в пределах136137"С при 2 лглг рт, ст. остаточного давления, которая соответствует бутирометаметплфсццловому эфиру этилецгликоля. Выход6,г; ца этпленхлоргидрцц.П р и м с р 2, Синтез валерометамстцлфсццлового эфира этцлецглцколя,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, электрообмоткой, термометром, капельцой воронкой, сливпым краном и водоотделитслелг, помещают 10,8 г (0,1 лго гь) метакрезола, 4 г 60%-ного едкого патра и нагреваютв тсчсцце 30 иин при 90 - 95 С,По каплям прибавляют 8,5 г (0,1,ио,гь)этила цхлоргцдрина и нагрев продолжают2 )гаг. Оланд до коцатной...