Архив за 1967 год
Способ получения светостойкой целлюлозы
Номер патента: 198287
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гафуров, Набиев, Научно, Пилосов, Технологии, Тул, Хасанов
МПК: C08B 15/06, D06M 13/395, D06M 13/432 ...
Метки: светостойкой, целлюлозы
...а-нафтилтиомочевины. После сушки от ацетона полоски ткани вносят в вакуумсушильцую камеру, где обрабатывают парами гексаметилендиизоцианата за 10 - 15 мин при температуре 150 - 155 С и остаточном давлении бб лл рт. ст, Камеру несколько охлаждают и прц 95 - 100 С выдерживают 4 час,После промывки и экстр акции ацетоном испытывают фкзико-механические свойства образцов, а также исследуют их эксплуатационные (антигнилостные, светостойкие, грибоустойчивые) свойства. Ткани, закопанные в активной почве в течение одного месяца, сохранены с потерей прочности ца разрыв лишь на 2 - 3 кг, тогда как исходные ткани в этих же условиях полностью теряют прочность за 8 - 10 дней и те же полоски, обработанные только в парах гексаметилендиизоццаната...
Способ разделения жидких гетерогенных систем
Номер патента: 198290
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Каневский
МПК: B01D 17/04
Метки: гетерогенных, жидких, разделения, систем
...разности плотностей тей возникает местное повышение темы, которое увеличивает скорость ния частиц более легкой жидкости. жидко жидко перат всп чыв об разделения жидких гетер основанный на использовании х колебаний, отличающийся т ю ускорения процесса раздел ционпом поле, ультразвуковы излучают в непрерывном оеяи торых подбирают из условия и циента поглощения для более о ге ни ь 1 х ультраем что ения в е колеме, часеньшего плотной Спос О систем звуков с цель гравит бания тоту к коэфф жидкоЗаявлено 26,И 1.1965 (с присоединением заявки Известны способы разделения жидких систем путем воздействия па пих ультразвуковыми колебаниями.По предложсшюму способу ультразвуковые колебания излучают в гравитационном поле в непрерывном режиме. Частоту...
Способ разделения газовых смесей
Номер патента: 198291
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алентьева, Берго, Бочавер, Всесоюзный, Герш, Голомшток, Гройсмаи, Иванов, Иванюков, Криворотенко, Немчик, Эпштейн
МПК: F25J 3/02
Метки: газовых, разделения, смесей
...колонне 1 происходит црц давлении меньшем, чем давление в укрепляющей колонне 4. В результате протиВотсчпопо тепло- и массообмеца В нижнейчасти колонны 1 получают сжиженный газ, а в верхней части - отгонный пар, содержащий этан и пропан. Отгонный пар из колонны 1 направляют на всасывание циркуляционного компрессора б, где пар дожимается до высокого давления. Далее его по трубопроводу направляют в холодильник б, где его охлаждают и частично кондепсируют. Полученную паро-жидкостную смесь направляют в сепаратор 7, в котором жидкость отделяют от пара. Пар, богатый этапом, направляют по трубопроводу в холодильник 8, где его конденсируют холодом сухого газа, поступающего из верхней части колонны 4. Полученную в холодильнике 8 жидкость...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 198293
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко
МПК: B01J 23/46, B01J 37/16
Метки: катализатора, приготовления
...и гидрирования акачестве исходи 20 родня, например Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28.1.1964 ( 886032/23-4)с присоединением заявкииоритетубликовано 28.Л.1967. Бюллетта опубликования описания 9 Известно приготовление катализаторов на основе металлов ИП группы восстановлением их из солей действием глюкозы.С целью получения катализатора, обладающего высокой активностью и селективностью в реакциях гидрирования бензольного ядра ароматических соединений без затрагивания боковой цепи, в качестве исходной соли металла берут соль родня, например хлорид родня, и восстанавливают глюкозой до металла.П р и м е р. К раствору хлористого родня, содержащему 2 г металла в 10 мл раствора, при перемешивании по каплям приливают 60 ил раствора,...
Способ приготовления катализатора гидрирования
Номер патента: 198294
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко
МПК: B01J 23/46, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления
...в качестве восстановителя использовать смесь растворов моносахарида и формальдегида, взятых в соотношении от 1: 1 до 1; 15.Катализатор готовят следующим образом.В качестве носителя используют окись алюминия, прокаленную при температуре 550 С. Носитель пропитывают раствором, содержащим хлористый родий, водный раствор формальдегида, моносахарида и небольшое количество уксусной кислоты. Компоненты пропитывающ дующие:уксусная кислота, мл 7формальдегид, гмоносахарид,хлористый родий, г 38,5 (19550%- н ая щелоч ь(КОН), лсл 200П р и м е р 2. Методика пр сана выше. Весовое соотно рида и формальдегида равно чения 100 м.г 2,5%-ного каг 53,5 г носителя со смачиваеОбъем пропитывающего рКомпоненты пропитывающ дующие.уксусная кислота, мл...
Способ получения элементарной серы из газов, содержащих сернистый ангидрид
Номер патента: 198298
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Куликова, Окунев, Парамонов
МПК: C01B 17/04
Метки: ангидрид, газов, сернистый, серы, содержащих, элементарной
...и щеристаллическом и температуре Сиосоо получения эле газов, содержащих серии тем восстановления посл металлов, отличающийся достижения высокой степ сернистого газа и паибол ния серы из газов, в кач таллов применяют сульфи лочноземельных металлов состоянии и процесс вед 400 в 13 С. ентастыйеднегтем,енпее пестведы щв кут п ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ3 аявлепо 07,Ъ 11,1965 ( 1017077/23-26 ПриоритетОпубликовано 28,И,1967, Бюллете та опубликования описания 9 Х 111.1967 Изобретение относится гс области получения элементарной серы из газов, содержащих сернистый ангидрид.Известно получение элементарной серы из газов, содержащих сернистый ангидрид восстановлением его растворами сульфидов металлов.Предложенный способ...
Способ сжигания серусодержащих измельченныхматериалов
Номер патента: 198299
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Малец
МПК: C01B 17/52, C22B 1/10
Метки: измельченныхматериалов, серусодержащих, сжигания
...слоя. При этом происходит утилизация тепла обжиговых газов.Сущность способа заключается в том, то серусодержащее сырье сжигается в печи с кипящими слоями,Сырье загружают в нижний кипящий слой, где процесс горения ведут при температуре 800 - 850 С в восходящем прямотоке между газом и твердым веществом, а охлаждение обжиговых газов до 350 - 500 С проводят во втором кипящем слое, создаваемом из частиц огарка, выносимых. обжиговым газом из никнего слоя. Указанные температуры в нижнем и верхнем кипящих слоях поддерживаются тепловоспринимающими поверхностями, составляющими единый агрегат с печью. Чертеж поясняет предложенный способ,Измельчешый колчедан загрукают в нижшоо часть печи-котла 1, куда вентилятором 2 подают через провальную...
Способ сжигания серусодержащего сырья
Номер патента: 198300
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Коренберг, Малец, Терновска
МПК: C01B 17/52, C22B 1/10
Метки: серусодержащего, сжигания, сырья
...элементы 5, в которых циркулирует вода и пароводяная эмульсия. Серусодержащее сырье 3 сгорает в основном в кипящем слое и в надслойном объеме б нижней зоны печи. Крупные частицы огарков по мере накапливания удаляются из нижнего кипящего слоя по течке 7 через затвор 8.Мелкие твердые частицы восходящим газогым потоком выносятся из нижнего кипящего слоя и, пройдя через провальную решетку 9, образуют верхний кипящий слой 10, что обеспечивается падением скорости газов в верхней части печи за счет ее раси.прения н мгновенного охлаждения газов до температургя 470 - 500=С, а также за счет возврата пыли нз выносного циклона 11. В верхнем кипящем слое газы охлаждаются, огдавая свое тепло тенлонспользующнм элементам 12.При сжигании...
Способ очистки двуокиси углерода
Номер патента: 198302
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бондарева, Гаврилов, Данченко, Драбанова, Пихтовников, Рылов, Филатова
МПК: C01B 31/20, C10K 1/32
...С на палладиекатализаторе (носитель - ) происходит полное окислекиси углерода и метана до воды. Степень очистки почти рючих примесей: метана, окидорода. Известна очистка двуокиси углерода от горючих примесей (водорода и окиси углерода) окислением их на палладиевом катализаторе. Таким образом двуокись углерода очищают только от водорода и окиси углерода.С целью наиболее полной очистки двуокиси углерода, предложен способ, по которому горючие примеси удаляют из двуокиси углерода окислением их на палладиево-рутениевом катализаторе, что позволяет очищать двуокись углерода также от метана и других углеводородов. Кроме того, палладпево-рутениевый катализатор, по сравнению с платиновым, дешевле, обладает большой активностью, устойчив против...
Способ получения сероуглерода
Номер патента: 198303
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Балицкий, Вилесов, Макаров, Середа
МПК: C01B 31/26
Метки: сероуглерода
...изобретения Способ получения мической обработки ры с углеводородами с целью расширени щения процесса, в ка меняют кислый гудрсероуглерода путем тер. смеси элементарной се, отличатош,ийся тем, что, сырьевой базы и упрочестве углеводородов приИзвестен способ получения сероуглерода путем взаимодействия углеводородов с элементарной серой в присутствии катализаторов при температуре 450 - 700 ОС.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве углеводородов применяют кислый гудрон.Таким образом расширяют сырьевую базу и упрощают процесс.П р и м е р 1. Смесь 10 г кислого гудрона после сернокислотной очистки цилиндровопо масла (с содержанием 13,9% серной кислоты, 3,10% воды и 83,0% органической массы) и 35 г элементарной...
Способ получения соды и поташа
Номер патента: 198304
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Гинзбург
...отделением выпавших в осадок алюмокарбонатов калия и натрия, которые направляют в глиноземное производство.Таким образом интенсифицируют процесс получения соды и поташа при комплексной переработке нефелинового сырья.П р и м е р. 1800 г щелоков, полученных при идрохимической гереработке мариуполитов и содержащих, %: КаОН 28, КОН 20, Л 1 в 03 1,3, КС 1 0,13 - 0,15 и К ЯОт 0,5, подвергают частичной карбонизации 300 г СОа при температуре 100 ОС до степени карбонизации 60%, При этом в карбонаты переходит весь гтаОН и часть КОН. Около половины карбоната натрия в виде КавСОа НвО выпадает в осадок. После разделения суспензия получают 525 г непромытого осадка ХавСОаНвО и 1575 г маточника соды 1 (первого сорта), Осадок промывают водой и...
Способ выделения ванадия из алюминатныхрастворов
Номер патента: 198306
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Беспалов, Зазубин, Институт, Обогащени, Пономарев, Тарасенко
МПК: C01F 7/46, C01G 31/00
Метки: алюминатныхрастворов, ванадия, выделения
...Полученный крупнокристаллический ванадиевый шлам меньше захватываег маточного раствора и других примесей, при этом упрощается процесс отделения ванадиевого шлама от раствора и снижаются потери тепла алюминатными растворами,Ванадиевые шламы, полученные по предлагаемому способу, содержат в 3 - 3,5 раза больше пятиокиси ванадия и меньше фосфора, соды, органических веществ и других примесей, чем осадки, полученные из алюминатных растворов по известному способу сконцентрацией общей щелочи 200 - 240 г/л.Сущность способа состоит в том, что ванадии выделяют из алюмннатпых растворовкристаллизацией с введением затравки приконцентрации щелочи по Ха.О,ац, 165 - 175 г/ли снжснии температуры с 52 - 54 С до 20 -25 С,Для повышения конце ии щелочи...
Способ получения криолита
Номер патента: 198307
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Варлаков, Вод, Игнатьев, Коровин, Морозов
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...осадок обрабатывают раствором ХН 4 Г при температуре больше 80 С; кремнезем переходит в раствор, Отфильтрованный криолит промывают и сушат. Кремнезем затем перерабатывают с использованием фториднокремнефторидного цикла. ем взаимо и натрий- нагревании, упрощения держащегонатрия, в соединения процесс ве 130 в 2 С,Способ пол5 действия алюфтор содержаотяичаощийсяпроцесса, в ксоединения и0 качестве натриспользуют фдут в автокла учения криолита пут минийсодержащего щего соединений при тем, что, с целью ачестве алюминийсо спользуют алюм инат ийфторсодержащего торсиликат натрия и ве при температурерисоединением заявки1Известно получение криолита. Способ состоит в том, что алюмосиликат натрия обрабатывают содой до выделения фтористого натрия;...
Способ получения тетрааммонийдекаванадата
Номер патента: 198308
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Пинаев
МПК: C01G 31/00
Метки: тетрааммонийдекаванадата
...пе чего отфи до постоян тетрааммони обретения редм ет Способдата пут таванада с целью родного добавок О рида. чения арива пол) ем уп та ак состав мони ения амх ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства МЗаявлено 23.711.1966 ( 1092687/23-26) с присоединением заявки Опубликовано 28.Ъ.1967, Бюллетень Ъо 14 Дата опубликования описания 9.ЛП.1967 Известен спосоо получения тстрааммониидекаванадата путем упаривания водных растворов иетаванадата аммония. Конечный продукт при этом неоднороден по составу, являясь практически смесью поливанадатов аммония,ь 1 тобы получить конечный продукт однородного состава, предлагают процесс вести в присутствии добавок солей аммония, например его хлорида.11...
Способ получения бензола и толуола
Номер патента: 198309
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Велицка, Ефимов, Иоонас, Машин, Серебр, Сланцеперерабатывающий
МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C10G 53/10 ...
...при 20 С, г/смз 0,876 -- 0,880 0,876 -- 0,880 0,876 -- 0,880 79,6 79,5 79,6 79,5 79,0 80,3 80,5 80,6 80,3 80,5 0,6 0,8 1,0 0,6 0,8 0,1 0,2 0,3 0,5 0,2 0,125,1 0,3 5,0 0,6 0,1 5,3 5,3 0,00050,001 0,02 0,08 0,05 0,13 0,0050,02 Отсутствует Выдерживает Нейтральная Как видно из табл. 1, полученный бензол по всем показателям соответствует бензолу чистому для нитрации первого сорта, а по отдельным показателям бензолу чистому для синтеза второго сорта. Тогда как при перераТаблица 2 Толуол каменноугольный (ГОСТ 9880 в )Толуол совместной переработки пиролизата сланцевого бензина с пиролизной смолой0,8650,866 ПО,О 110,8 0,865+0,003109,5110,0 0,6 1,0 0,6 0,2 0,3 0,2 0,1 0,4Н 0,2 Реакция еитральная Из табл. 2 видно, что при совместной...
Способ получения бензолаеиь
Номер патента: 198310
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Брискер, Всесоюзный, Масл, Рабинович
МПК: C07C 15/04, C07C 4/20
Метки: бензолаеиь
...метилбензолов предложено проводить в присутствии родиевого катализатора, содержащего менее 1% родия на минеральном носителе, например окиси алюминия или алюмосиликате.Катализатор готовятпропитывая носитель раствором соли родня с последующей сушкой катализатора и восстановлением водородом. Реакцию проводят при температуре 400 - 600 С.П р и м е р 1. Катализатор (0,6% К 1 т на Р=А 1 эОз) готовят пропиткой носителя водным раствором хлористого родия. Затем катализатор сушат при 50, 110 и 130 С (по 3 час при каждой температуре) и,восстанавливают в токе Н 2 при 500 С в течение 2 час.Опыт ведут при 460 С, подаче толуола 0,5 объема на объем катализатора в 1 час и,при подаче водяного пара, соответствующей молярному отношению воды к...
Со ан ссср иновосибирский филиал научно-исследовательскою институтаполимеризационных пластмасс
Номер патента: 198311
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов
МПК: C07C 41/01, C07C 43/29
Метки: иновосибирский, институтаполимеризационных, научно-исследовательскою, пластмасс, ссср, филиал
...на с фторсодержащими фенолами в щелочной среде прп 90 - 120 С. Выходпродукта 10 - 15/9,5Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 50 - 700 С иполучают фторированные фенилнлицидныеэфиры с выходом 60 - 809/9, Кроме фторированных фенилглицидных эфиров получаюттакже фторсодержащие фениловые эфирыглицерин-и-ыонохлоргидрина (выход 5 - 89/9),которые при нагревании до 50 - 80 С со щелочными агентами превращают во фторированные фенилглицидные эфиры.15П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина ираствора 100 г пентафторфенола, 26 г ХаОНв 300 лгл воды нагревают при 70 С 24 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад МАМБО, и перегоняют, Получают 90 г 20(5%) пента фторфениловопо эфира...
198312
Номер патента: 198312
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Васильева, Грыза, Хаскин
МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...
Метки: 198312
...кислоты и увеличивают их выход,П р и м е р 1, В стеклянный реактор, снабженный водяной рубашкой, обратным холодильником, механической мешалкой, термометром, барботером для подачи хлора и нижним спуском, загружают 106 г (2 лоль) акри198312 Предмет изобретения Составитель И. Вика Корректоры: М. П. Ромашова и Г. И. ПлешаковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Заказ 2383/15 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лонитрила и 0,5 мл воды, На расстоянии 30 сл от реактора помещают лампу накаливания 200 вт и после ее включения при работающей мешалке начинают пропускать в реактор хлор со скоростью 70 г/час.Регулированием...
198313
Номер патента: 198313
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Серго, Юмашева
МПК: C07C 231/08, C07C 231/10, C07C 233/07 ...
Метки: 198313
...постепенно добавляют 2 мл брома и 40 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом. По окончании прибавления брома реакционную смесь кипятят при5 перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом еще в течение 2 час, охлаждают,удаляют в вакууме растворитель. Остаток кипятят с петролсйным эфиром для удалениянепрореагировавшего 3-нитро-ацетаминото 10 чуочаПолучают 11 г (78,5%) 3-нптро-ацетаминобромистого бензила в виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 95 - 97 С. После перекристаллизации из бензола т. пл.15 101 "С, Выход 9,5 г (71%).1-1 айдено, %: С 39,90; Н 3,45; К 10,03;Вг 20,21.СсНаХ 20 з.Вычислено, %: С 39,56; Н 3,3; Х 10,25;гО Вг 29,26,П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную...
Способ получения бутилатов калия и натрия
Номер патента: 198316
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воробьева, Городецкий, Зейфман, Зелинский, Климонова, Михлина, Рубцов
МПК: C07C 29/70, C07C 31/30
Метки: бутилатов, калия, натрия
...в бутаноле.Чтобы избавиться от бутанола и тем самым получить целевой продукт более высокого качества, предложено в качестве высоко- кипящего органического соединения при проведении процесса использовать смесь изомеров ксилола. Это позволяет удалить из реакционной смеси воду и бутанол и получать суспензию бутилатов в ксилоле без влаги и спиредмет изо тен е р, В стальнои реакт женный ректификацион ют 1,8 л н-бутанола, ех изомеров) и 156 г 8Реакционную массу дают колонке поработ озвратом флегмы и на водного слоя, образу онденсации паров в г орной стью иной, лола едкоб получения бутилбутанола и едкихысоко кипящего ортлитающийся тем,елевого продукта,в качестве высоксоединения испольола. атов калия и натщелочей в присутганического соедичто, с...
Способ получения производных целлюлозы, обладающих бактерицидными свойствами
Номер патента: 198317
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Айходжаев, Погосов, Рахимова, Шапошникова
МПК: A61K 31/717, A61P 31/00, C08B 15/00 ...
Метки: бактерицидными, обладающих, производных, свойствами, целлюлозы
...применении в качестве исходных продуктов меркуриацетооксициннаматов целлюлозы.1 г меркурированного фуроата целлюлозы с содержанием ртути 24,34% заливают 20 мл 0,5 н. раствора иода в иодистом калии. Через 3 час образец тщательно отмывают от адсорбированного иода. Количество химически связанного иода в таком образце 17,8%; степень иодирования 94,7%.Иодированные образцы испытывают действием повышенных температур, слабокислых растворов и т. д. Для испытаний иодфуроатов используют образец с первоначальным содержанием галоида 14,6%; его выдерживают в термостате при 100 и 150 С в течение 4 час, При повторном определении содержание галоида установлено, что такая термообработ. ка не приводит к отщеплению иода.Содержание иода в образцах...
Способ получения конваллотоксина
Номер патента: 198319
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Харьковский, Чернобай
МПК: C07J 19/00
Метки: конваллотоксина
...ксина.Пример, В колбу емкостью 700 ил помещают 5 г строфантидина, 18 г углекислого серебра, 5 г окиси кальция, 13 г активированного угля и 500 лл абсолютного дихлорэтана. Смесь нагревают при перемешивании до 130 С и прибавляют в течение 1 час 17 г раствора ацетобромнозы в 200 мл абсолютного дихлорэтана. В процессе синтеза днхлорэтан отгоняют. Объем реакционной смеси (500 лл) под держивают путем периодического прибавления абсолютного дихлорэтана, После прибавления всей ацетобромрамнозы смесь еще нагревают 30 гнин, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме, остаток раст- ЗО воряют в 300 мл абсолютного метанола, приливают 35 лгл абсолютного метанола, насыщенного при 0 С сухим аммиаком и оставляют при 18 С на 15 - 18 час, Затем...
Способ получения полициклических ароматических соединений
Номер патента: 198320
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...
Метки: ароматических, полициклических, соединений
...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...
Способ получения грляс-1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-
Номер патента: 198321
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова, Юсиф
МПК: C07B 37/12, C07C 61/40
Метки: 11-гексахлортрицикло, грляс-1
...кислоты 45,3 г (98%). Т. пл. 218 С (из бензола), Результаты элементарного анализа:Найдено, %: С 1 47,84; С 35 - 64; Н 2,67.Вычислено, %; С 1 48,08; С 35,21; Н 2,46. с,2,3,4,1 1,1 1-гекецен-дикарбонося тем, что трансвую кислоту и одвергают нагрере азота,юи 1 ийся тем, что арбоновой кисло. ен берут в моляр 1. Способ получения тран сахлортрицикло- (2,4,1,0) -унд вой,8-кислоты, отличающии Л 4-циклогексен,2-дикарбоно гексахлорциклопентадиен и ванию при 175 С в атмоофе 2. Способ по п. 1, отличи транс-Л 4-циклогексен,2-дик ты и гексахлорциклопентади ном соотношении 1:2, Данное изобретение относится к способу получения транс-изомера на основе диеновой конденсации.Способ заключается в том, что конденсации подвергают транс-Л...
Способ получения гялс-, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-
Номер патента: 198322
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова
МПК: C07C 1/28, C07C 51/347
Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс
...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....
Способ получения эфиров з-окси-4, 1, 4трихлормасляной кислоть
Номер патента: 198323
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/08, C07C 69/675
Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров
...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 198324
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ннтов, Рудковский
МПК: C07C 51/14, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...ведут при 21ядцпццовои кислоты с ерода, отличающийся прения сырьевой базы, одуктов применяют бусс ведут при повышенавлеции в присутствиинапример карбопилд отличаютиийся тем, что0 С и давлении 430 ати,Известны способы получения адипиповой кислоты с применением окиси углерода.Для расширеция сырьевои базы предлагается получать адипцновую кислоту взаимодействием бутадисца и воды с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов, например кобальта, Такой способ позволяет в одну стадию получать адипицовуо кислоты с хорошим выходом.Г 1 р и м е р. 4,4 г Сов(СО) з (катализатор), 200 слз пиридиця, 20 сл 3 воды и 6 г бутадиеца обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210 С, Полученный продукт, судя по кислотному числу,...
Способ получения фениловых эфировдихлоруксусной кислоты
Номер патента: 198325
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дахно, Столпер, Хаскин
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: кислоты, фениловых, эфировдихлоруксусной
...рзст 1,ортел при 50 - 60 С и дозпрОВке трпа 1 лат 13 к слссп Ос Га,И 11 ьх ко 1 НОнснтов, Выход 27,3%, т. пл. 46 - 48 С (из 50",о-ного спирта).П р н м с р 2, Получсшс л-хлорфеплового эфир а дихлоруксуской кислоты. В колбу, снабткекпую обратным холодильником, помещают 25,7 г а-хлорфенола, 25,5 г трпэтиламипа, 2 г ацстонциангкдрпна и 80 л 1,г эфира. 1( пос 1 у 1 еГ 1 Ой смеси в тсчение 1,5 час при наружцом охлаждени добазляю 29,5 г хлораля так, чтобы температура реакцпоннОЙ кассы ке превышала 30 С. После двухчасовой Выдержки при комнатной температуре отфильтровывают солянокислый триэтила 5 н (25 г)и промыьают его эфиром. Эфирный раствор промывают дважды в 50 мл воды и сушат над безводным хлористым кальцием. Полученный после отгонки эфира...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Номер патента: 198326
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Симиков, Якоби
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
...реакции по оумаге конго, Полученную после окисления пасту, содержащую нафталинтетракар. боцовую кислоту, пиреновую кислоту, пиренхинон, пирец и др. органические и неорганические примеси, загружают на доокисленцв гипохлоритом. Для этого в колбу емкостью 500,н.г при раоотаюшей мешалке загруахают 35 л,г 25%-ного растьора едкого кали, 220 лг,г гипохлорита калия, содержащего 130 гl.г активного хлора и 100 г/л едкого кали, и полученную пасту, Повышают температуру до 95 - 97 "С и окисляют в течение 5 час. Горячую реакционную массу фильтруют и из фильтрата путем подкисленпя выделяют нафталцнтетракарооновую кислоту. Выход 100-ной 1, 4, 5, 8-нафталинтстракарбоновой кислоты 70% от теоретического,П р и м е р 2. В фарфоровый стакан емкостью 25...
Способ получения диариламидов дитиомалоновойкислоты
Номер патента: 198327
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Борисевич, Грабенко, Кулаева, Пелькис
МПК: C07C 327/40
Метки: диариламидов, дитиомалоновойкислоты
...получения диариламидовдитиомалоновой кислоты, по которому эфирный раствор ацетилацетоната натрия подвергают взаимодействию с арилизотиоцианатомв присутствии спирта,11 р и мер 1, 12 лл ацетилацетона растворяют в 50 зл абсолютного эфира и добавляОт 2,3 г мелкоизмель)сццого металлического натрия, Когда основное количество натрия прореагирует, добавляют 1 О лл абсолютного спирта для растворения следов металлического натрия, 13,5 г фенилизотиоцианата, слегка нагревают на водяной бане в 20течение 10 в 15 ин и оставляют на 12 час.Затем реакционную смесь разбавляют водой,отделяют водный слой и подкисляют его соляной кислотоц. Выделившееся масло постепенно выкр 1 Ста;1 лизовывастся. Осадок фильтруют, промыван)т водой, растворяют в 5"цом...