Способ получения n-p-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) 96799 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт. свидетельств 1 Х 11.1966 ( 1088427/23 явлено 2 р, 1/О с присоединением заявки МП 1( С 07 с С 07 с 1 УДК 547,821.4562.1495Приори Комитет по деламзобретений и открыт убликовано 31 1/.1967, Бюлл еньи Совете Министров СССР, Н, Шибанов, Т, М, Жигалева, Г. Д. Шматова и Г. В. Бе явитель Северо-Кавказский научно-исследовательский инст итопатологи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ/ 0 йснсн - и - с - жнХ- Н, алкил, галоид,ения этого типа в лит 20 5 едмет изооретения изоцианата, этил-пиристоящее изобретение относится к спосоолучения пестицидов общей формулы Соедин ературе неизвестны.Предлагается способ получения К-р-(2-пиридил)-этил 1-К-фенил-К-фенилмочевин, основанный на реакции взаимодействия 2 р-(К- фениламино) -этил-пиридина с замешенными или незамещенными фенилизоцианатами при нагревании в течение 1 - 10 час при температуре 80 - 100 С, Реакцию можно проводить в обычных органических растворителях (бензол, толуол и др.), а также без них. В последнем случае достигается более высокий выход конечных продуктов. Продукты реакции легко выделяются после отфильтровывания растворителя пли после его отгонки.П р и м е р 1. Получение К-р-(2-пиридил)- атил 1-Х-о-толил-К-фенилмочевины,Смесь 0,5 г моль фенил0,6 г моль 2-р-(К-о-толиламино)дина нагревают (90 - 100 С) в течение 2 - 4 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл эфира и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 65,8%, т. пл, 110 С.Найдено, /;: К 13,00.С гНзгКзОВычислено, О/,: К 12 68.П р и м е р 2. Получение К-р-(2-пиридил)- этила-о-хлорфенил-й-м-толилмочевины.Смесь 0,5 г моль м-толилизоцианата, 0,65 г моль 2-р- (К-о-хлорфениламино) -этил- пиридина в 200 мл бензола нагревают (80 С) в течение 5 - 6 час. Бензол отгоняют, остаток после отгонки охлаждают, Выпавшие кристаллы обраоатыеают эфиром и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 70 з/с, т. пл. 121 С.Найдено, %: К 11,70.С.1 НзоКзОС 1.Вычислено, ,: К 11,50.В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. 1. Способ получения Кф-(2-пиридил) -этилзО К-фенил-К-фенилмочевин общей формулыформула найдено вычислено 12,68 110 13,00 65,8 11,50 121 11,70 70,0 О СН 3СН СН - М- С-ЮН1 г1,70 11,9 6,0 СН 2 СНтем, что органичеичающиисягх пестици Составительхред Л. Я. К. Ушаков едакто Заказ 2900 Ц 1 ИИПИ Подписное те Министров СССРТираж 536ам изобретений и открытий при СМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 митета по ипография, пр. пуиова, 2 ОСН 2 СНг 1 С 1 Н Г где К, К - Н, алкил, галоид, от тем, что, с целью получения но дов, 2-ф-(К-фениламино) -этил-пиридины подвергают взаимодействию с арилизоцианатами при температуре 80 - 100 С с последующим выделением целевого продукта обычнымиприемами. 2. Способ по п, 1, отличающий процесс проводят в среде инертног ского растворителя. Андреева ккер Корректоры: Л. В. Наделиева и Н. В. Черетаева
СмотретьЗаявка
1088427
Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
Г. Н. Шибанов, Т. М. Жигалева, Г. Д. Шматова, Г. В. Бегун
МПК / Метки
МПК: C07D 213/36
Метки:
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196799-sposob-polucheniya-n-p.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-p-</a>
Устройство для определения выхода пенных продуктов
Номер патента: 458339
Опубликовано: 30.01.1975
Автор: Гукасян
МПК: B03D 1/14
Метки: выхода, пенных, продуктов
...направляющего ролика 9, скользящего по направляющим 10, для смыва с него налипшего продукта.После этой операции элемент, восприниЗп мающий нагрузку, консольпо закрепленный Изобретение относится к области об щения полезных ископаемых и может б использовано па обогатительных фабрик например, рудной промышленности.Известны устройства для определения выхода пенных продуктов, содержащие фиксатор веса и элемент, воспринимающий нагрузку, выполненный, например, в виде пластины.Предлагаемое устройство отличается тем, что элемент, воспринимающий нагрузку, консольно закреплен на поворотном валу с возможностью возвратно-поступательного перемещения совместно с валом, причем один из концов поворотного вала снабжен роликом, установленным в...
Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации
Номер патента: 1172519
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Герасимович, Хомич
МПК: A23C 3/02
Метки: выдержки, молочных, пастеризации, после, продуктов
...является улучшение качества продукта и снижение материалоемкости за счет улучшения условий распределения скоростей движе ния продукта.На чертеже схематически показано предлагаемое устройство.Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации содер- ц жит корпус 1 с патрубками подачи 2 и отвода 3 продукта, приспособление .4 для Формирования потока, расположенное на патрубке 2 подачи продукта, пленочный электронагревательный 2 р элемент 5 и устройство 6 регулирования и поддержания температуры электронагревателя. 2Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации работает следующим образом.После теплообменника (не показан) молоко через патрубок 2 поступает на приспособление 4 для Формирования потока и заполняет...
Способ получения 3, 5-диалкилпиридинов
Номер патента: 363247
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рудольф
МПК: C07D 213/09
Метки: 5-диалкилпиридинов
...140 С перегоняют с водяным паром. Образовавшийся слабо-желтый верхний слой отделяют и сушат над КОН, Выход сырого продукта 206 г (61/о от теоретического). После дистилляции получают 128 г (38% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина.Пример 6. 134 г (1 моль) триметилолпропана, 360 г (4 лхоль) 50%-ного водного диметиламина и 100 г концентрирован)ной соляной кислоты в автоклаве в течение 10 час нагревают до 290 С, затем добавляют 180 г 50%-ного едкого натра и при температуре ванны 140 С перегоняют с водяным паром.После сушки верхнего слоя над КОН выход сырого продукта составляет 49 г. После дистилляции получают 29 г (42% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина, т. кип.33 - 35 С/0,1 мм рт. ст. П р и м е р 7. 600 г (5 лхоль)...
Способ автоматического регулирования состава паров продукта после дефлегматора ректификационной колонны
Номер патента: 865315
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Калашников, Чугайнов, Ядгарова
МПК: B01D 3/42
Метки: дефлегматора, колонны, паров, после, продукта, ректификационной, состава
...в зависимости отперепада давления по высоте колонны.Перепад давления по высоте колонныявляется наиболее быстродействующимф и наиболее чувствительным параметромпри изменении парового потока в колонне. При этом перепад давления в колонне зависитот потоков жидкости и парапо колоние и выражается зависимостью865315 об изменении температуры после дефлегматора еще не поступает,Оперативное изменение расхода хладагента позволяет стабилизироватьтемпературу потока после дефлегматора 5 и, следовательно, снизить потерицелевого продукта,Использование предлагаемого способа позволяет снизить содержание этан 1 о этиловой фракции в продукте последефлегматора с вес.бХ до 2 вес,7.,Ожидаемый экономический эффектсоставит 50 тыс. руб на двух ректификационных...
Способ получения n-( -замещенный алкил)-n -(имидазол-4 ил)-гуанидина или его кислых аддитивных солей
Номер патента: 1802811
Опубликовано: 15.03.1993
МПК: C07D 233/64
Метки: аддитивных, алкил)-n, замещенный, ил)-гуанидина, имидазол-4, кислых, солей
...50 Н - ЯМР (СОСз): 2,60 - 3,13 м.см., 4,0 Н 55 (2 СН 2); 3,62 - 4,03 м.д м,4,0 Н (2 СН 2), 5,18 м,д., с, 1,0 Н (СН); 7,00-7,90 м.д., м, 13,0 Н(+ДМЯО-б 5) 4,1 Н: 2,94-3,37 ррм, мульти 5 плет, 2,0 Н; 2,84 ррм, триплет, 3=7,0 Гц, 2,0Н; 6,13 ррм, триплет,1=7,0 Гц, 1,0 Н; 7,008,20 ррм, мультиплет, 16,5 Н; 8,35 ррм, синглет, 1,0 Н.П р и м е р 21, й-(5-(10,11-дигидроН 10 дибензоа,б-циклогептенил)тио)этилй .-(3(4-имидазолил) и роп ил) гуан иди ндипи кратЭмпирическая формула: СзбНз 5 гчв 014 Я.Мол,в.: 835,Температура плавления; 98-101 С,15 ЯМР (ДМСО); 1,60 - 2,07 м.дм, 20 Н(м, Н 2); 14,00 м,д., дв.с. 2, ОН (м, МН, пикриновая кислота ОН),Описание синтеза,5-2-ам и ноэтил)тио)-10,11-ди гидроН25 -дибензоа,дциклогептен.Раствор 42 г суберса, 23 г...