Архив за 1965 год

Номер патента: 169096

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Политанский, Фли, Шевчук

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: метила, фтористого

...взапмодейородом в присутствииу - А 1 зОз под давлеературе 250 - 600 С иметилового спирта кравном от 0,1:5 до аисная груггпаоО ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПриоритетОпубликовано 111965, Бюллетен та опубликования описания 20.111.1965 Известен способ получения фтористого метила, заключающийся во взаимодействии метилового спирта с бензолсульфофторидом вприсутствии фтористого калия при кипячении.Выход целевого продукта 60% . 5При осуществлении предложенного способана метиловый спирт действуют фтористым водородом при температуре 250 - 600 С поддавлением 1 - 3 ати и молярном соотношении метилового спирта к фтористому водороду, равным от 0,1: 5 до 5: 0,1, в присутствии катализатора у - А 1 зОз. Выход целевого...

Номер патента: 169097

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Красносельска, Шейн

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: ароматических, соединений, хлорирования

...растворенного хлора и хлористого водорода. Продукт перегоняют в вакууме. Т. кип. 78 - 80 С при 5 лгм рт, ст, Выход 95 - 97%.ОП р и м е р 2. 63 г н-хлортолуола, 63 г раствора перекиси бензоила в четыреххлористом углероде (приготовлен, как в примере 1) и 0,06 г уротропина хлорируют в течение 5 - 5 6 час при постепенном повышении температуры от 80 до 110 С, как и при хлорировании толуол а. Р асход хлор а 1,3 - 1,5-кратный от теоретического количества, После удаления воздухом хлора и хлористого водорода про- О дукт разгоняют в вакууме.3Т. кип. 96 - 98 С при 4 мм рт. ст. Выход 95 97 о/оП р и м ер 3. 53 г чистого п-ксилола, 53 г раствора перекиси бензоила в четыреххлористом углероде (приготовлен, как в примере 1) и 0,05 г уротропина...

Номер патента: 169098

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1

...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...

Номер патента: 169099

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кгм, Кеворков, Корнеев, Матифевавс, Сандо

МПК: C07C 29/00, C07C 31/135

Метки: жирных, синтетических, спиртов

...синтетических жирных кислот по предлагаемому способу из гидрогенизата, полученного гидрированием эфиров СЖК С - С,.Исходный гидрогенизат, состоящий из бутанола, спиртов С,.; - С, углеводородов, воды и эфиров, в смесителе 1 смешивают с водным раствором каустической соды, нагревают в подогревателе 2 до температуры 100 - 120 С и подают в дозреватель 3, представляющий собой вертикальный полый аппарат, заполненный насадкой.Смесь гидрогенизата и щелочи проходит дозреватель за 1,5 - 2 час, где в это время происходит разложение эфиров, Образующиеся при этом мыла отделяются в отстойнике 4 и выводятся в виде воднобутанольного раствора. Гидрогенизат, содержаший следы мыл и щелочи, подвергают горячей промывке. Для этого его смешивают с...

Номер патента: 169100

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братус, Киреев, Натуральных, Орлов, Филиал

МПК: C07C 27/16, C07C 31/20

Метки: фенилэтиленгликоля

...моль) стирола. Полученную смесь выдерживают 5 час при 80 - 85 С (до исчезновения перекиси по йодкрахмальной бумаге). Катализатор отделяют на фильтре3, отгоняют уксусную кислоту, а остаток (56,5 г) омыляют кипячением с раствором 40 г (0,37 моль) соды в 150 мл воды и 50 м т метилового спирта в течение 2 час. Охлажденный раствор экстрагируют серным эфиром (3 раза по 150 мл), Эфирные вытяжки объединяют и нагреванием удаляют эфир. Получают 38,3 г кристаллического продукта. Выход 56%. После кристаллизации из бензола т. пл. 65,6 - 67 С. Давле- ТВес ффракции иие, мм раес фро рт, сю.ции,1 8 4,4П 7 33гидрида. При этом образуется диацетат фенилэтиленгликоля. После удаления уксусного ангидрида и уксусной кислоты смесь разгоняют в вакууме.Анализ...

Номер патента: 169101

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова

МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36 ...

Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов

...водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции...

Номер патента: 169102

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колотуша, Митрохина, Поль, Шаль

МПК: C07C 45/38, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...изобрете собу посл 0 С Способ пталитическо20 лового спирсеребряноготем, что, стальдегида,туры газово25 ния изотерто-воздушнущий слой мтора, нанеокись алюм одписная группаИзвестны способы получения ацетальдегида каталитическим окислением синтетического этилового спирта с применением медного или серебряного катализатора.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что спирто-воздушную смесь пропускают через кипящий слой медного или серебряного катализатора, нанесенных на носитель, например окись алюминия, силикагель или на песок.Применение этого способа позволяет у чить выход ацетальдегида, снизить опти ную температуру газовой смеси в зонеичность слоя ка ции и улучшить изотермзатора.По предлагаемому сподушно-спиртовую...

Номер патента: 169103

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексфва, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, оксосинтеза, продуктов

...ь кислорода на декобальтизации при выдерживаниии низком парциалерода (0,1 - 2 ати),с целью упрошенияобальтизации подаюв расчете 1 - 5 молльта. Способсинтеза п20 - 70 Сокиси углтем, что,дукты декислородмоль коба олутвия ение ераье -изат олуподписная, аруппаИзвестен способ декобальтизации про тов оксосинтеза при выдерживании их повышенных температурах (20 - 70 С) и ком парциальном давлении окиси угле (0,1 - 2 ати). Однако технологическая сх этого способа сложна.Предлагаемый способ декобальтиз продуктов оксосинтеза основан на выде вании катализата при 20 - 75 С с одно менной подачей в него воздуха или кисл да из расчета 1 - 5 моль кислорода на кобальта, Это отличие позволяет упрос технологическую схему производства аль дов, так как дает...

Номер патента: 169104

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07B 37/12, C07C 69/75

Метки: анизил)дз, метилового, эфира2-метил-3-ацетил-4-(п

...присутс дующей схеме: воре абсолютного в атмосфере азо С. Полученные рителями (ацето йом й хлороформом), которые затем отгоня. ют, а остаток хроматографируют и целевой продукт кристаллизуют из смеси н, гексан - водный эфир.Пример. 4,6 г диена (1), 5 мл транс-метилпропенилкетона (1), 0,01 г гпдрохинона и 15 мл абсолютированного бензола нагревают в стальной ампуле в атмосфере азота при температуре 200210 С в течение 25 час, Продукты реакции извлекают ацетоном и хлороформом и растворители упаривают. В результате получают 7,5 г темно-красного масла. Это масло хроматографируют на колонке с 500 г силикагеля, содержащего 17% воды. При элюировании смесью н. гексан - водный эфир (85; 15) получают 2,1 г бесцветных кристаллов аддукта (111) с т. пл....

Номер патента: 169105

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07C 51/00, C07C 65/21

Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой

...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...

Номер патента: 169106

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Государственный

МПК: C07C 409/38

Метки: карбоновых, кислот, непредельных, перэфиров

...Органический слой отделяют, сушат над прокаленным сульфатом магния и отфильтровывают.25 Выделяют 37,9 г трет-бутилперметакрилата(77% от теоретического) с 98,84% содержанием перекиси.Стабильность гчение трех меся30 содержание пере Подписная группа Ю Перэфиры непредельных карбоновых кислотнаходят широкое применение в промышленности пластических масс в качестве эффективных инициаторов процессов полимеризации.Известен способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот путем взаимодействия щелочной соли гидроперекиси с хлорангидридом кислоты при температуре 10 С.С целью увеличения выхода перэфиров непредельных карбоновых кислот, предложенопроводить процесс в насыщенном растворехлористого натрия. Это позволяет ликвидировать побочные...

Номер патента: 169107

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславска, Разуваев, Смол

МПК: C07C 51/00, C07C 53/19

Метки: дихлоркапроновых, кислот, один

...+20 С. 15П р и м е р 1. 55 г тщательно растертой в порошок 1-окси-хлорциклогексилгидроперекиси (концентрация основного вещества 95%) постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 207 Н,О в 180 мл 10%-ной соляной кислоты, При этом через реакционную массу непрерывно пропускают азот. Температуру поддерживают в интервале от - 5 до +5 С, охлаждая смесью льда с солью. После прибавления 25 всей перекиси реакционную массу перемешивают еще 30 лгин, затем экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают 53 г дихлоркапроновой кислоты (920/, от теоретического количества), При перегонке в вакууме 30 П р и м е р 2. 44 г 2-хлорциклогексанона (0,33 моль) и 40 г 28,20/О-ной перекиси водорода (0,33 лголь) перемешивают 2 час,...

Номер патента: 169108

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кась, Корольков, Павлов

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: бис-иминоуксусных, кислот

...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...

Номер патента: 169109

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255

Метки: винной, выделения, кислоты

...раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну...

Номер патента: 169110

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кызы, Мамедалиев, Оглы, Шарифоза

МПК: C07B 39/00, C07C 17/10, C07C 21/06 ...

Метки: винила, хлористого

...в атуре 400 и лора колебле еплоносителяили кварцев хлористого ви илена 75 - 80 О глен чено: 91,5114,7 катализат .отходящий г одящий ию каям на Легкую фракцию газ ректифицирую тализата разгоняю колонке четкой рек катализата и отТяжелую фрак по узким фракц ификации. П р и м е р. Этилен и хлор через измерительные приборы и осушители (Н 2504, СаС 12 и силикагель) поступают в реактор, куда загружен катализатор (пемза). Продукты реакции в скруббере отделяются от хлористого водорода, сушатся хлористым кальцием и подаются в змеевиковые конденсаторы при - 70 С. Отходящий газ фиксируется газовым счетчиком, причем через каждые 15 мин отбслрается проба для определения его фракционного состава. иже показал состав ализата в г 61,1 3,1 8,3в % 67,23,4...

Номер патента: 169111

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кнун, Красуска, Мысо

МПК: C07C 17/354, C07C 21/18

Метки: трифторэтилена

...час работы.Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить срок службы катализатора, а также осуществить его многократную регенерацию, так как в качестве носителя палладиевого катализатора применяют окись алюминия. Гидрирование трифторхлорэтилена проводят при атмосферном давлении и комнатной температуре.П р и м е р. В стеклянную трубку диаметром 20 люм и длиной 80 слс помещают 15 г 1%-ного РдА 1,0 и пропускают через нее в течение 3 час при комнатной температуре 18,65 л (норм, усл.) смеси, состоящей из 40% трифторхлорэтилена и 60 О водорода по объему,1 е м 15 Подписная группа М БО асуская и Е. И. Мысов;л Газообразные продукты реакции пропускают через склянку с водным раствором ХаОН для поглощения и конденсируют в приемнике,...

Номер патента: 169112

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виленский, Кухаренко, Лоренц, Михайлов, Овтрахт, Стесина, Трухин, Шапиро

МПК: C07C 51/02, C07C 63/337

Метки: гуминовых, кислой

...и продувают горячим воздухом. Для уменьшения содержания влаги в 0 осадке после промывки его продувают сжатым воздухом,едмет изобретения Способ получения гуминовых кислот из ор.ганических веществ, например из торфа, путем обработки измельченного сырья щелочью с последующей фильтрацией и сушкой, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью интенсификации процесса и улучшения условий фильтрации и 0 сушки, раствор гуматов натрия обрабатываютсерной кислотои, затем нагревают до температуры 90 - 95 С, фильтруют и промывают под давлением. подписная группаб Известные способы получения гуминовых кислот из органических веществ, например из торфа, путем обработки измельченного сырья щелочью с последующей фильтрацией и суш кой, имеют ряд недостатков,...

Номер патента: 169113

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Сто, Федоров

МПК: C07C 327/38

Метки: формамидомеркапталей

...г (0,25 моль) этилмеркаптана. Смесь оставляют на ночь. После отделения гексанового слоя от осадка и удаления растворителя получают 2 14,85 г (56,3%) М,К-диметилформамидодиэтилмеркапталя с т, кип. 85 - 98 С (12 мм), пг 1,5103, Литературные данные: т. кип.110 - 113 С (12 мм), пг 1,5108. 2. В смесь 12,4 г этилмеркаптанамоль) комплекса, охлажденную прибавляют при пер емешив анни оль) триэтиламина. После 2-часоивания при этой температуре смесь а ночь. Верхний слой отделяют и Получают 11 г (61%) К,К-димедодиэтилмеркапталя, т. кип. 90 -п г, 1,5108.Заказ 356/15 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр Серова, д, 4Москва, Центр, пр....

Номер патента: 169114

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зубарев, Новгородский

МПК: C07C 319/28, C07C 323/52

Метки: 169114

...продукт - псевдотиогидантоин солянокислый нейтрализуется безводной кальцинированной содой до рН 7, отфильтровывается, промывается равным по объему осадка количеством воды, после чего разлагается при 2-часовом нагревании до 103 - 105 С раствором едкого натра (концентрация 200 г/л), который загружается из расчета 2 моль КаОН на 1 моль исходной монохлоруксусной кислоты,Тиогликолевая кислота выделяется из раствора в виде бариевой соли при добавлении5 раствора ВаС 1, взятого в эквимолярном соотношении с загруженной монохлоруксуснойкислотой и растворенного в двухкратном отего веса количестве воды. Осаждение производится при бО С, рН раствора во время10 осаждения 9 - 9,5. Бариевая соль тиогликолевой кислоты отфильтровывается и...

Номер патента: 169115

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гупало, Земл, Муравьев

МПК: C07F 9/165

Метки: 8-диалкил-0, диалкиламиноалкиловых, йодалкилатов, кислот, эфировтритиофосфорных

...Я,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот в литературе не описаны,Предложенный способ получения йодалкилатов 5,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот заключается в том, что дикалиевые соли о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот подвергают взаимодействию с йодистыми алкилатами, взятыми в избытке, при температуре 40 - 60 С. Процесс можно проводить в присутствии органического растворителя.Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Строение их доказывается данными физико- химического анализа,П р и м е р 1. 12,9 г (0,04 моль) дикалиевой соли о-диметиламинобутилтритиофосфорной кислоты растворяют в 25 мл этилового спирта и...

Номер патента: 169116

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вавилова, Иванов

МПК: C07F 9/40

Метки: а-метоксиалкилфосфиновб1х, кислот, эфиров

...фин30 одписная групггаБ способ получения эфиров а-метофиновых кислот путем взаимодейкилфосфитов с хлор метиловыми Известенксиалкилфоствия триаэфирами.С цельюкено полуновых путекилфосфинприсутствив среде испирта. П р и м е р. К смеси 15 г диэтилового эфира и-оксиметилфосфиновой кислоты, 7 г диметилсульфата в 100 мл эфира при перемешивании добавляют по частям 5,4 г этилата натрия в 30 мл спирта. Наблюдается разогревание реакционной смеси и образование осадка, Осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме, При разгонке получают 8,5 г диэтилового эфира и-метоксиметилфосфиновой кислоты с т. кип, 101 в 1 С при 10 мм; п 0 1,4226; Й 4 1,1043. ым образом были получены: а-метоксипропилфосфип. 99 - 100 С при 10...

Номер патента: 169117

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: полученияi

...пектре сое 1, характер Предмет изо ения Способ получения гексафт 5 диалкилфосфинов, отличающий сафторацетон подвергают взаи диалкилфосфинами.ризопропанол ся тем, что гек модействию с писная группаБО Предложенный способ получения гексафторизопропанолдиалкилфосфинов взаимодействием гексафторацетона с диалкилфосфином, например диметилфосфином, до настоящего времени не был известен.Процесс протекает достаточно энергично даже при низких температурах уже при простом смешении реагентов. Синтезированный гексафторизопр опанолдиметилфосфин может быть применен в качестве исходного вещества для получения огне- и термостойких материалов,П р им е р. В стеклянный реактор, снабженный газоподводящей и газоотводной трубками, предварительно промытый...

Номер патента: 169118

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гололобов, Дмитриева, Зиновьев, Кнун, Соборовский, Стерлин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтрифторвинилалкилфосфинатов

...М. Зиновь явител ЕНИЯИЛФОСФИ НАТО СПОСОБ ПОРИФТОРВИНИЛ Л 2 ют н. бутилтрифторв кип, 45 - 46 С 1,3920).%: Р 13,55; Г 24,56. зобретеп Пр 1. Способ по килфосфинато 15 лые эфиры ал гают взаимоде при нагревани 2, Способ по нагревание велучения алкилтрифто , отличающийся темкилфосфиновых кисл йствию с перфторви и,п. 1, отличающ "я дут до температу илалки.рви что двер- тутью тем, что,100 С, иис ры одпиская группаАлкилтрифторвинилалкилфосфинаты могут найти применение в качестве исходных продуктов для получения различных фосфорсодержащих органических соединений.При получении алкилтрифторвинилалкилфосфинатов предложенным способом кислые эфиры алкилфосфиновых кислот подвергают взаимодействию с перфторвинилртутью при нагревании до температуры...

Номер патента: 169119

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/61

Метки: 3-бромпиридинов, разделения

...затеьФи ромнад елуча150 -зобретения дме Способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди, отличающийся тем, что, с целью получения чистого 3-бромпиридина, смесь 2-бромпиридина и 3-бромпиридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди и образовавшийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом. дписная группа51 Известен способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди.Для получения чистого 3-бромпиридина смесь 2-бромпиридина и 3-бромпиридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди, образующийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом.2- и 3-Бромпиридины - это ценные промежуточные продукты в ряде синтезов....

Номер патента: 169120

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/127

Метки: 4-этилпиридина, выделения, смеси

...цинка, Выделившийся комплекс 4-этилпиридина разлагают известными способами.2- и 4-этилпиридин - ценные исходные продукты для синтеза, например, винилпиридинов, которые используют для получения специальных видов каучука и ионообменных смол.Пример 1, К смеси 1,18 г (0,011 моль) 4-этилпиридина и 1,18 г (0,011 моль) 2-этилпиридина в 5 мл этилового спирта прибавляют при перемешивании 0,53 г (0,005 моль) безводной хлорной меди в 2,5 мл спирта. Реакционную массу перемешивают при охлаждении ледяной водой в течение 30 мин, Выпавший комплекс отфильтровывают, промывают спиртом два раза по 1 мл, переносят в паствор 0,5 г едкого патра в 3 мгг воды и перегоняют с паром до объема дистиллята 20 мл.5 Дистиллят содержит 0,53 г (450/,) 4-этилпиридина;...

Номер патента: 169121

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пнм, Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 277/54

Метки: производных

...К 4 г (0,014 лголь) М,Хг-ди 20 малеилтномочевины в четыреххлорнстом углероде прибавляют по каплям 3,24 г (0,014 ноль)брома и оставляют стоять в течение месяцаВыпавший осадок пепекрнсталлнзовывают изспирта. Выход 5,3 г (73,6%), Т. пл. 240"-С5 (разл.), г,пах 220 - 247 ллк.Найдено, %: Ы 7,12 и 7,15; Вг 18,68 и 18,14;Лг, Вг 36,40 и 36,65, Зкв. 252; 250.Вычислено, О/О: К 6,50; Вг 18,52; Вг,Вг37,05. Зкв. 257,0,30 СОНОИ 25 Вг 2. едставляют активные получения том числе орангидрид нагревании. ный способ лона общейе тиазолонов пр ес как биологическ естен ряд способов 4(5) -тиазолидона, в илтиомочевины на хл ной кислоты при вый ранее не извест изводных 4 (5) -тиазо Производны большой интер вещества. Изв производных действием алк монохлоруксус...

Номер патента: 169122

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C09F 1/00

Метки: 169122

...в 9000 вес. ч. бензина ссгалоша, насьвлажным фурфуролом (или в оборотзине). После отстаивания отделяютокисленной канифольной смолы во5 фурфуроле.Бензиновый раствор частично осветленнойканифоли для окончательного осветления подают в нижнюю часть непрерывно действующей колонки, в верхнюю часть которой пода 0 ют необходимое количество насыщенного водой фурфурола,Соотношение между бензином и фурфуролом может меняться в широких пределах от50: 1 до 10: 1 (в зависимости от требуемой5 степени осветленпя),Осветленный раствор канифоли поступаетво вторую колонку, где он промывается водой. Затем раствор упаривается при давленииприблизительно 100 мм рт, ст.; при этом от 0 гоняется большая часть оборотного бензина.Окончательную уварку канифоли...

Номер патента: 169123

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусева, Соловьева

МПК: C07C 209/62, C07C 211/52

Метки: ароматических, вторичных, жирноароматическихаминов, п-нитрозамещенных

...20 мсск, охлаждают иразбавляют равным объемом воды. Яркооранжевый кристаллический осадок промывают водой и сушат.Выход 26 г (98% от теоретического). Мелкие светло-оранжевые пластинки с т. пл.191 в 1 С. После кристаллизации из спиртат. пл. 194 5 - 195 С.П р и м е р 6. Получение 4-питро-карбоксидифениламина.К 10 мл 8%-ного водного раствора едкогопатра прибавляют 1,6 г и-карбоксианилидаи-нитрофеноксиуксусной кислоты и смесь кипятят 30 мсск с обратным холодильником, Образовавшийся темно-красный раствор охлаждают, подкисляют НС 1 до кислой реакции поконго, отфильтровывают ярко-оранжевый осадок и промывают водой. Выход 1,2 г (92 5% от теоретического); т, пл. 250 - 252 С, После кристаллизации из уксусной кислоты т, пл, 253 - 254 С....

Номер патента: 169124

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулагина, Миронова, Никитина, Раскин, Таубман, Уранов, Эрман

МПК: C09D 101/18

Метки: лаков, нитроцеллюлозных, основе, покрытий, эмалей

...эмульсий нитроцеллюлозного лака (в вес, ч.):Нитротсллтолозттьтй лак218 с содержанием сухого остатка 33%, . 1210%-ный водный раствор ПАВ (блоксополимер окиси этилена и окиси пропилеца) . . . , . . . . , 3ВодаЭмульгирование лака осуществляют следующим образом. В стеклянный стакан вливают все используемое в опыте количество водного раствора ПАВ и затем при непрерывном помешивании мешалкой (п=800 - 900 об/лтин) постепенно небольшими порциями вводят лак. После перемешивапия в течение 20 лтин получают высококонцептрироЭмульгирование м5 и в других специаль ачэтого аппаратах дгомогецизаторах и др.Полученная эмульсия имеет дпсперсностьчастиц 1 - 3 лтк, условную вязкость по 10 вискозиметру ВЗ43 - 45 сек, содержит27 - 30%...

Номер патента: 169125

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...

Метки: дикетонитрилов, производных

...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...