Архив за 1965 год

Номер патента: 170045

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Горин, Иванов, Розенберг, Филатова

МПК: C07C 29/14, C07C 31/12

Метки: бутилового, спирта

...на фильтр- затор сушат при температуре ают в порошок и таолетируют ил),Состав катализатора следующий: СцО 50%,%0 10%, ЯгО 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторнойконтактной установке. Содержание масляногоальдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2 - 0,5 вес,%; содержание кротонового альдегида - от нуля до10 0,05 вес.% . Активность катализатора в течение указанного срока работы остается посто.янной,При ректификации . получают бутиловыйспирт, не содержащий примесей непредельных15 и карбонильных соединений.Т. кип. 116,5 - 117,5 С; выход 96 - 97% отвеса взятого продукта.П р и и е р 2. Из раствора,...

Номер патента: 170046

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Прикладной, Сапожникова, Смирнов

МПК: C07C 45/27, C07C 47/19, C07H 3/02 ...

Метки: д-треозы

...паривают статок вы Остоянного ы окисле- винца в получают нца осаж- идролизуние 8 час. 00 мл воУ. Смофильтраттсутствия челяют ее от углем прп 35 - озы с выго, в раса = - 12,0-С (в воде С), содержание оносахарида в сиропе, определенное методом одометрического титрованпя, составляет 92% . 1 редмет изобретени кнслснисм Д- а в среде укчисткой и гпотличвои(пй- технологнчеят в присут. получения Д-треозы о тетраацетатом свинц лоты с последующей О полученного диэфпра,о, с целью упрощения цесса, гидролпз провод онообменной смолы.Способ галактозь 25 сусной ки дрочизом ся тем чт ского про ствии дниПодписная группа5 н способ получения Д-треозалактозы тетраацетатом сной кислоты, при этомзбыток тетраацетата и сви елевой кислотой, диэфир г...

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 170048

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзкьж, Гриненко, Максимов, Федорова

МПК: C07C 45/68, C07C 49/643

Метки: антигранс-8-метил-1-кето-4

...После прекращения поглощения водорода 20 (спустя 1 час) катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют в вакууме.Полученное масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят 1 час в токе азота в 1,28 г безводного и-толуолсульфо кислоты и .0,03 г гидрохинона. После охлаждения к реакционной смеси добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия до щелочной реакции, экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают разбавленным раствором соды, разбавленной соляной кислотой, водой и сушат безводным сульфатом натрия, Растворитель отгоняют в вакууме. Кристаллический остаток, перекристаллизованный из эфира, имеет т. пл, 123,5 - 125 С.УФ-спектр: Х ,240 ммк, Е = 13000 (в спирте); ИК-спектр: у 1665, 1738, см,Предмет...

Номер патента: 170049

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/00, C07C 49/603

Метки: циклогексен-1-она-з

...скоростью 31,2 млчас.Из дегидрогенизата циклогексенон выделя ют вакуумной разгонкой на ректификационнойколонке. Получают 18,24 г циклогексен-она, что составляет 50 О 4 на исходный спирт; т.кип, 64 С (15 мм рт. ст.); по 1,4850; Й 4 0,9859. каталиопитывают.). Осадок енным расва отсасыьно промы екращения док сушат з мельчают,гидрирова; атаств редмет изобретени а, отния проличения гают паем слоеа окись Способ поличаюи 1 ийсяд кта высоквыхода его,рофазной дмедного катмагния, прп отсас творо вают вают реакцпри 8 просе Псдписная группаб Известен способ получения циклогексен- она, основанный на бромировании циклогексанона с последующим отщеплением бромистого водорода. Выход циклогексенона составляет 35% и, судя по константам,...

Номер патента: 170050

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Иах, Коновальчуков, Серебр

МПК: B01J 41/04, C07C 120/02, C07C 121/24 ...

Метки: динитрила, кислоты, янтарпой

...1 и ждают до Из филь- и акрилорт. ст.) и 62 С при трила янтарной кисло от теоретического вы деленныи из реакв примере 1, исгичных условиях. авляет 90,5%. едмет изобретен Способ пслоты цианда акрилонщелочногочто, с целькатализатореакционнопример анкалиевои ф одписная группабО Известный способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием цианистого водорода предполагает применение растворимых в реакционной массе катализаторов - цианидов, карбонатов и гидрокарбонатов ще лочных металлов, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Недостатком таких процессов являются трудности, возникающие при выделении катализатора из реакционной массы, что практически исключает его повтор ное использование.С целью упрощения процесса...

Номер патента: 170051

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдберг, Зарский, Фалькович

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: кислот, моноэфиров

...способ используется многими лакокрасочными заводами.Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 - 260 С около 1 - 1,5 час, Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать много- атомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями. Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 в 2 С. Пр им е р. В камеру озвучивания, снабжен ную мешалкой, с частотой колебаний 800 -1200 ги, через...

Номер патента: 170052

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 309/38

Метки: 170052

...(11% ) .С целью упрощения технологического про цесса и увеличения выхода продукта, диэтиловый эфир ацетондищавелевой кислоты подвер.гают обработке серной кислотой с последующим нагреванием при температуре 80 - 85 С в течение 3 час. 15П р и м ер 1, В колбу, снабженную механи-, ческой мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 51,6 г сухого диэтилового эфира ацетондищавелевой кислоты и приливают 52 мл серной кислоты 20 (уд, вес 1,84). После нагревания на водяной бане при 80 - 85 С в течение 3 час реакционный раствор разлагают 200 г льда с добавлением поваренной соли до насыщения. На сле. дующий день осадок отделяют, промывают во. дой и хлороформом. Кристаллизацией из спирта получают 34,0 г (80 ОО...

Номер патента: 170053

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Станкевичюс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: грляс-о-цианкоричной, кислоты

...повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения транс-оцианкоричной кислоты, по которому в качестве исходного продукта берут аис-о-цианкоричную кислоту. Процесс проводят в среде сухого пиридина при температуре .150 С,П р и м е р. В круглодонную колбу с воздушным холодильником помещают 1,73 г (0,01 моль) аис-о-цианкоричной кислоты (т, пл, 137 С) и 0,8 мл (0,01 моль) сухого пиридина. Колбу с содержимым нагревают в металлической бане 1,5 час при температуре 148 в 1 С.После 10 - .15 мин нагревания выделяется транс-о-цианкоричная кислота в виде блестящих чешуек, которые по окончании нагревания образуют плотный комок. Отделенный комок заливают разведенной соляной кислотой (25 мл) и тщательно растирают. Полученную суспензию...

Номер патента: 170054

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Мехтиев, Оглы

МПК: C07C 29/50, C07C 35/17

Метки: непредельных, циклическихспиртов

...указанных условиях средний выход окси.датов 15 - 30 аеее на исходные углеводороды.10 Неокислившийся исходный углеводород можно повторно использовать на окисление, так как в условиях опытов он не изменяется. Благодаря большому интервалу температур кипения исходного углеводорода и окпсидатов пх 15 можно разделить перегонкой, В полуд 1 енныхоксидатах гидроперекиси содержится не более 0,4 - 0,8 аееа, что не тРебУет дополнительного процесса восстановления их.Материальный баланс и условия процесса 20 приведены в таблице.Заказ 627/2 Тираж 850 формат бум. 60 К 90 Чв Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государствеипого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Окисление...

Номер патента: 170055

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иевиньш, Шварц

МПК: C07C 51/41, C07C 59/245

Метки: 170055

...насыщенный растворЗО г тара рата нагрия в 100 мл воды небольшимц порццямц и ерсаецивают до полного раС 1 исрСНИ 51 ОСадКа. ЗатЕМ фИЛЬтруЮт, К ФИЛЬт 1 гиту лобавл 5 иот этиловый спирт или ацетондо тех ср, пока жидкость не расслаиваетсяна диа г,ия (рссход спирта 50- - 100 мл, ацетсца 50 ми), оставл 5 иот ца сутки, в течение 30 которых нижний слой жидкости закрцсталлцзовывается, Кристаллы боротартрата натрия. марганца отсасывают, промывают сш 11 зтом ц эфиром. Выход 25 г (69 а/с 5 от теоретического),Ниже приводятся данные анализа,Корректор Л, В. Тюияева Заказ 627/3 Тираж 850 Формат бум, 60 К 90/в Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНРРПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 170056

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабич, Бищ, Вдовин, Наметкин

МПК: C07F 7/10

Метки: диили, полисилазанов, производных, силикациклобутановых

...опубликования описа Предложен способ получения силикациклобутановых производных ди- или полисилазанов. Эти соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеПредлагаемый способ заключается в том, что кремнийхлоридные производные силикациклобутанов подвергают аммонолизу или соаммонолизу с хлоралкил- (арил, алкенил) -силанами. 10Пример 1. Через охлажденную до 3 - 5 С смесь 1 л сухого диэтилового эфира и 24,1 г (0,2 люль) хлорметилсиликациклобутана пропускают сухой аммиак со скоростью 0,5 л(мин в течение 3 час при интенсивном перемешивании. Выпавший осадок отделяют и промывают сухим эфиром. После отгонки эфира и разгонки реакционной смеси в вакууме получают бис-триметилендиметилдисилазан с выходом 60%; т. кип. 91 - 94...

Номер патента: 170057

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 7/10

Метки: 170057

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(СИЛИЛ)-ЗАМ 1 Х АМИНОВ 2 оле) 269 ; Н - 9,54; С - 53,46; Х 5,27,5 Вычислен Н - 10,1; М Бромное В ИК-спе и 925 см ,О тановую гру(теоретическое 178),ены частоты 1185, 112ующие спликациклобу мет изобретен мещенныхси чазаны спликаци. одписная группа50 Предложен способ получения трис-(силил)- замещенных аминов.Полученные соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что дисилазаны подвергают взаимодействию с хлорсиликациклобутановыми производными.П р и м е р, В запаянную стеклянную ампулу помещают смесь 5,5 г био-триметилендиметилдисилазана и 7,2 г хлорметилсиликациклобутана и нагревают в течение 20 час при температуре 110 - 140 С. Выпадает белый...

Номер патента: 170058

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Солнцьва

МПК: C07F 9/146

Метки: арилоксиметилэтиленхлорфосфитов

...и смазочным маслаПредлагаемый способ заключает что арилглицераты подвергают вз вию с треххлористым фосфором в с нического растворителя, напримерблагодасти могут продуктов инений, в оров, доба л и т. д.ся в том, аимодейстреде оргахлорофор ма,П р и м е р. Получение феноксиметилэтиленхлорфосфита, К раствору 0,1 г моль треххлористого фосфора в 30 мл безводного хлороформа добавляют в течение 30 мин при перемешивании и температуре около - 1 ОС насыщенный раствор 0,1 г моль фенилглицерата втом же растворителе. Реакционную массу выдерживают при перемешивании при - 5 - 0 Св течение 30 - 40,цин, затем температуру повышают до 15 - 20"С, выдерживают при этойтемпературе 25 - 30 ллин, после чего в вакуумев токе сухого азота отгоняют...

Номер патента: 170059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазко, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-галоид)-этилиндолов

...для синтез леновых красителей, а бнцидов. Предлагается спос нд)-этилиндолов взаимо ла с галоидводородом лероде при охлахкдени минус 10 - 15 С. Выхо ретического.об получения 1- (и-галогодействием винилиндов четыреххлористом уги реакционной смеси до д продукта 89% от тео 77.ирте, ацетоне, при растворяется в чеэфире, бензоле,ислотах и щелочах. но ИК-спектром. С и н те з 1-(о-хл о р)-э т и л и нхгорлую колбу с мешалкой, ртут, обратным холодильником, трубускания НС берут 2 г винилинкип. 106 - 107 С (9 яя рт. ст.; , 20 ял сухого четыреххлорипа. Реакционную колбу охлаядаед - соль до минус 15 С. Через ускают равномерный ток сухого ащения его поглощения. Реакцию в течение 45 яин. После удаления НС 1 выпавший кристаллический редм ет из о...

Номер патента: 170060

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Владзимирска

МПК: C07D 279/06

Метки: производных, тиазандитиона-2

...гомолога тиазолидиндитиона,4 - тиазандитиона,4 или его производных кипячением 2-тиотиазанонаили его производных с пятисернистым фосфором в среде органического растворителя. Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества желтого или красного цвета.П р и м е р 1, 30 ммоль 2-тиотиазанонакипятят с 18 ммоль Р 5;, в 30 мл толуола в течение 6 час. Продукт реакции охлаждают, фильтруют и осадок экстрагируют толуолом. Из фильтр атов выделяют подгущением 25,7 ммоль (выход 85,8%) тиазандитиона,4 г виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 106 С.При замене толуола пиридином получают идентичное вещество, выход около 80%. При захене дихлорэтана хлороформом получают идентичное вещество, но с меньшим выходом продукта.П р н...

Номер патента: 170061

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 239/10

Метки: 3-арил-5-алкилурацила, 3-арилили

...солянокислого и-толуидина, 8 г водной пасты никеля Ренея и 200 мл воды гидрируют при 80 - 90 С ц продукт выделяют так, как описано в примере 3. 10Получают 2,73 г 3-и-толилурацила с т, пл, 234 - 235 С. В ыход 53,2 % от теоретического на ццанацетилуретан.П р и м е р 5, Получение 3- (и-этоксцфенил) ураццла.154 г цианацетилуретана, 3,5 г хлоргцдрата ггфенетидина, 8 г водной пасты никеля Рецея в 200 мл воды гидрируют при 80 - 90 С и продукт выделяют так, как в примере 3.Получают 2,8 г 3-(гг-этокоифенил) -урацила с 20 т. пл. 250,5 - 252,5 С. Выход 47 от теоретического на;.цианацетилуретан.П р и м е р 6. Получение и-(3-урацил) -бензойной кислоты.4 г ццанацетилуретана, 4,25 г этилового эгри ра и-нитробензойной кислоты, 9,35 мл 10%- ной соляной...

Номер патента: 170062

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Нестеров, Сафонова

МПК: C07D 239/54

Метки: 3-алкилурлцилов

...угля, растаор нагревают до кипения и фильтруют. Ось.тленный раствор упаривают в надуме (нрн подогревс на банс с температурой .0 - 50 Г) до обьема около 60 мл, прибавляют 0,5 г актпвнрон 1 нного угля и 0,01 - 0,02 г гидросульфнта натрия, раствор нагревают, фильтруют и пхлн кл,от до 2 - 30 С. Выделивп(нйсн гк адсн отфнльтровьшают, промывают не 1 ольн(им колнчссгвом холодной воды и высушнвают. Упариванием маточного растворадо (/., объема выделяют дополнительное коли 1(сство вещества, Общий выход 3-метилурацил а 3,76 г (42% от теоретического), т. пл.5 228,5 в 2"С, После перекрнсталлизации изспирта т, пл. 232 в 2 С,П р и м е р 2. Получение З-этилурацила.В сосуд для гидрирования емкостью 0,5 г загружают 7 г 1-цианацетил-З-этилмочевины,10 14 г...

Номер патента: 170063

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завельский, Карлика, Кричевцов

МПК: C07C 209/16, C07C 209/26, C07C 211/06 ...

Метки: изопропиламина

...количества очищенного и свежего водорода. Газо-паровую смесь после контактной печи подвергают конденсации с последующим разделением жидкой и газовой фаз. Газовую фазу, содержащую/з по весу водорода, возвращают на стадию контактирования. жидкую фазу катализатора направляют на колонну для отгонки аммиака, подлежащего возврату на стадию смешивания.Из куоовой жидкости на непрерывной колонне отгоняют изопропиламин-сырец, поступающий на периодическую колонну, на которой происходит выделение товарного изопропиламина. Первая фракция - технический изопропиламин и кубовая жидкость с этой колонны подлежат возврату в первую колонну непрерывного действия. Кубовый остаток этой колонны является питанием для второй колонны непрерывного действия, на...

Номер патента: 170064

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глушкова, Научно, Тараненко

МПК: C07C 111/00, C07C 87/58, C07C 87/62 ...

Метки: n-диhиtpoзo-n, n-дифehилл, фенилендиамина

...заключающийся в том, что на И,Х-дифенил-и-фенилендиамин действуют нитритом натрия в среде ледяной уксусной кислоты, Нейтрализацией выделяют технический продукт с т. пл. 115 С. Чистый продукт плавится при,120 С,С целью улучшения качества целевого продукта, предложен способ, по которому процесс ведут в присутствии соляной кислоты и ацетона.П р и м е р. В трехгорлой колбе растворяют 39 г (0,15 моль) Х,И-дифенил-п-фенилендиамина в 330 лил ацетона, добавляют 35 лл (0,39 моль) концентрированной соляной кислоты и при температуре 5 - 10 С обрабатывают раствором 21,2 г (0,312 лоль) нитрита натрия в 50 л 1 л воды, После часовой выдержки т, промывают ацетоолучают технический ыход 77 от теорети- дифенил-и-фенилендиллизации из ацетона де...

Номер патента: 170065

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воль, Макарова, Мешков, Шешин, Юлин

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: п-третичнобутилфенола

...этого предла гаемого способа в производстве п-третичнобутилфенола позволяет повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Деалкилирование жидких алкилфенолов производят при температуре 150 С, 25 остаточном давлении 180 в 2 мм рт. ст, и продолгкительности 4 час.В промышленный раствор загружают 600 кг гкидких алкилфенолов, В процессе опыта от сырья отгоняют воду, легкокипящие соедине й баланс пе- едлагаемому ани еалкили Расхо ПрихВодаЖидкие алфенолы 8,02 одазобутилен енольная фракция 1 Жидкие алкилфенолы 7 0% ог того 100 ф/О Кристаллентрифуги ация и вание Расход ТехническийПТБФЖидкие ал- килфеноль Приход дкие ал- илфенолы 54 о того 9,4 одписная группа52 Известен способ получения тилкрезола деалкилированием тичнобутилкрезолов в вакууме...

Номер патента: 170066

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...

Номер патента: 170067

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Рекшинский, Стронгин

МПК: C07C 245/04

Метки: 170067

...калия из амида азодикарбоновой кислоты.Предложен способ, позволяющий исключить стадию получения калиевой соли азодикарбоновой кислоты.Способ заключается во взадикарбонамида с водным навором гидрата окиси бария изией учен мл е бариевую соль, и еакции, промывают вают на фильтр, гдную в результате рэтилового спирта.Промытую сольнатной температумелкий кристалличбоксилата бария14,15 г (газовое чна исходный азодитеоретического. Мщий значительноерия, доводят до напроведения следую сушат в вакууме при ре. Лимонно-желтый еский порошок азод образуется в коли исло 160 мл/г). В р карбонамид выход 93 аточный раствор, сод количество гидроокис сыщения и использую щей операции. имодеиствии азо сыщенным раст ли с его суспен емпературе 7 -...

Номер патента: 170068

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Левченко

МПК: C07C 43/215, C07C 43/23

Метки: 170068

...температуры, снимают избыточное давление, а продукты реакции выгружают в стакан. Автоклав промывают 2 - 3 раза бен эолом, который используют при промывкегидроокиси кальция.Бензольный раствор моно- и дивиниловогоэфиров отделяют фильтрованием от гидроокиси кальция, которую тщательно промывают 15 бензолом. Маточник и промывной бензол соединяют, затем под вакуумом (10 - 12 мм рт. ст.) отгоняют бензол при 26 - 30 С. В колбе остается смесь моно- и дивинилового эфиров антрагидрохинона, ее разделяют фильтрова нием на фильтре Шотта. В осадке остаетсямоновиниловый эфир антрагпдрохинона, который промывают этиловым спиртом и сушат.При определении выхода учитывают количество полученного дивинилового эфира в виде 25 жидкости и винилового эфира в...

Номер патента: 170069

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Лемберский

МПК: F25B 21/02, F25C 1/12

Метки: водного, льда, льдогенератор, производства

...к пластинам. в батарею заливают эпоксидный ком, обрабатывают наружную поверхтермобатареи и помещают в кожух 1. хлаждения горячих пластиножухом можно пропускать5 могут быть выполнены с р между ниводу. Плаебрами или без них.Во время работы лпиллярам б, диаметр копример 0,5 1,0 лм, и15 питьевую воду, которапример до 5 С, постувращается в лед.Такой льдогенератори он экономичен. ьдогенератора торых может ропускаютеохла изобраке едлаочищенную дается, ная перпает ояухомполненолупро 3 (нас поых плальнымины кар опускаядения 22 и 3,е колец,лненные ботает рывно,т и за Льдогенера льда, содер СЛуяащиЕ дл по ним вод целью упрощ пилляров, по пластинами ментов, саедраиЗвадСтваждаемыеаждения июиийся теемы охладибразованыодниковыхбатарею. а водного...

Номер патента: 170070

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Беликов, Карабан, Орехов

МПК: E01H 5/09, G01M 13/00

Метки: 170070

...желоб 4 имеет управляемый козырек 9.Питателем ротора служит ленточный транспортер 10, приводимый в движение от элек тродвигателя 11.Бункер 12, смонтированный на стойках 13,в верхней части которых имеются резиновые или пружинные амортизаторы 14, имеет коническое сечение и установлен над транспор тером. В нижней части бункера сделаны резиновые или пластмассовые уплотнители 15, предотвращающие просыпание материала при подаче его на транспортер. Предупреждение зависания материала в бункере обеспечивает ся вибратором 1 б, закрепленным на бункере.Пропускная способность бункера регулируется заслонкой 17.Перед работой на стенде монтируют исследуемый ротор и при помощи редуктора уста иавливают режим работы. Затем нагружаюттранспортер и...

Номер патента: 170071

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Албегов, Андреев, Бунаков, Иноземцев, Козюлин, Матусовский

МПК: B60T 17/04

Метки: кран, разобщительный

...ообщаювуара в й - при я отключениястрали. тельного я возду- сжатого 1ажен разхвостовианжет 5 имещаемых 2 мозе (как показаразобщает запаснь писная группа8 Разобщительные краны клапанногокулачковым приводом для воздухорлителя тормоза, имеющие клапан, ращий запасный резервуар и воздухорлитель, известны.Особенностью описываемого разобного крана является то, что хвостовина выполнен с каналами, постоянно сщимися с полостью запасного резервоздухораспределителе, а с атмосферавыключенном тормозе.При такой конструкции разобщикрана обеспечена безопасность снятихораспределителя при сохранениивоздуха в запасном резервуаре.На чертеже схематически изобробщительный кран,Кран состоит из клапанов 1, 2 сками 3, 4, имеющими каналы а, в, мкулачкового...

Номер патента: 170072

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Албегов, Андреев, Иноземцев, Козюлин

МПК: B60T 13/24, B60T 13/68

Метки: железнодорожного, подвижного, состава, тормозов, электровоздухораспредёлитель

...д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 электропневматическими клапанами для электрического управления, воздействующих на общий двухседельный питательный клапан, отличающийся тем, что, с целью создания независимых процессов торможения и отпуска 5 при электрическом и пневматическом управлениях, двухседельный питательный клапан расположен в подвижной втулке, имеющей клапанную часть, открывающую при электрическом управлении каналы большого сечения 10 для сообщения тормозного цилиндра с источником сжатого воздуха либо с атмосферой через двухседельный питательный клапан.2. Электровоздухораспределитель по и. 1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения объема камеры органа двух давлений при работе на повторитель, канал для подвода сжатого...

Номер патента: 170073

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Рапопорт, Элькин

МПК: H03K 17/00

Метки: емкостный, коммутатор

...окружности на п индивидуальных секций, каждая из которых имеет шесть глубоких пазов прямоугольного сечения, покрытых по поверхности тонким слоем металла. Пазам соответствуют выступы на боковой поьерхностп ротора, также покрытые на небольшом участке тонким металлическим слоем.Этим создается емкостная связь ротора с 5 одной из секций статора. Сложная конфигурация профиля с развитой поверхностью способствует увеличению емкостной связи.Каждая из секций сообщается с соответствующими детектирующими каналами через 0 выводы 4 и Б, Узкая металлизпрованная дорожка на роторе соединяет электрод искатель с внутренней подвижной обкладкой переходного конденсатора б, образованного двумя сложными по конфигурации пластинами 7 5 и 8 из плексигласа с...

Номер патента: 170074

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Шамбуров

МПК: G01D 5/36

Метки: отклонения, потока, светового

...малых размеров, С этой целью предлагаются варианты конструкции брускоз, составленных из ряда призм (фиг. 4,б и 4,в), эквивалентные по отклоняющему действшо исходному 30 варианту (фиг. 4,а).Для отклонения широкоапертурного параллельного пучка лучей предлагается примерная конструкция блока девиатора света (фиг. 5), составленная из системы исходных брусков, Кристалл 1 рубина и крпсталлич ский электрооптический девиаторсвета, скленпый из двух трехгранных призм 2 и 3, расположены между внешними зеркалами 4 и 5 оптического квантового генератора (ОКГ). Призматический стержень девиатора 10 покрыт электродами б и 7, расположенными на боковых гранях стержня. В отсутствие напряжения на электродах показатели преломления призм для линейно...