Способ получения смеси а, со-диолов и хлорспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169101
Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова
Текст
169 Ю 1 Союз Советских Социалистических РеспубликМП 1( ритет публиковано 11.111,1965, Бюллетень Ъ ата опубликования описания 22,П 1,19 орызобретени Б. Афанасьев, С. А. Енговатова он чно-исследовательский и проектный иис йтунности и продуктов органического синте аЗаявитель Государственный н азотной промыш ЛОРСПИРТО ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ а, ог-ДИОЛО Известен способ полуом дигалоидбутанов итвин щелочи при темпесколько дней получаю 125 мл воды и 125 мл диметилформамида нагревают в автоклаве при 150 С в течение 4 час.Опыт проводят аналогично описанному в примере 1. гидроли- присут 70 С. За олов. чения диолов гх гомологов ературе 25 - т 40 - 50% д Получают 25 г (70%) 7-хлор 120 - 123 С (12 млг рт. ст.), гг 2особ апполон и хлор- гого тем, что в пользуют димепри температутить время гидО (0-, звест та ис ведут сокра диол е цесс ляет ыход В автоклав ю 400 мл ропана, 125 гида, Авток, е 4 час. Пос гтели отгоня разгоняют п 1-хлор-бромгептана, диметилформамида напри 150 С в течение (14 о/,) 7-хлорг ептанола илендиола, т. кип. 125 - епень чистоты (по ана - 100 о/о. 3. 25 г и 125 лгг автоклаве ают 25 г ) гептаме рт. ст), с оксил) 98 Пример125 м,г водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции т.кип. 90 - 100 С (8 мм ресчете на триметилен= 1,0538. р и м е р 2, 50 г 1-хлор-бромгептана оописиая гругггга ЛЫ 1 офг 7 ЯГ,;тР" .ч 1."ОФ;ит т ло деламкзобе 1 ик 4к от быти: г С Предложенный сп спиртов отличается качестве щелочного тилформамид и про ре 150 С. Это позво ролиза и повысить в Пример 1 стали емкост 1-хлор-бромп диметилформа 150 С в теченг клава раствор рг. ст, Остаток ленигл 2 - 3 лгм нержавеющеи ужают 50 г ды и 125 м,г гревают при згрузки автои 60 - 100 мматочном давС 07 сС 07 с547.36:546,13:547.421.2.002.2169101 Предмет изобретения Составитель С. К, Шахова Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К, Ткаченко Корректор А. А. БерезуеваЗаказ 356/10 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения смеси, а, оз-диолов и хлор- спиртов с нечетным числом атомов углерода гидролизом хлорбромалканов в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени гидролиза, в качестве щелочного агента применяют диметилформамид и процесс осуществляют при температуре 150 С, 5
СмотретьЗаявка
893716
И. Б. Афанасьев, С. А. Енговатова, Н. П. Леонова
МПК / Метки
МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36
Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169101-sposob-polucheniya-smesi-a-so-diolov-i-khlorspirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смеси а, со-диолов и хлорспиртов</a>
Способ получения производных бутирофенонпирролидина или их солей
Номер патента: 548206
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Жан-Мишель, Клаус, Михаэль
МПК: C07D 207/04
Метки: бутирофенонпирролидина, производных, солей
...раствора 130-140 О, Водоотдедение окодо 25 мд), Посде охдажден: я смешиваст с 200 мд бензода и затем дважды промывают 200 мп воды, дважды 200 мд 1 н. соля- НОЙ КИСДОТЫ И 00 Мд НаСЫНЕ 1)1 ОГО расТВОра 01 карбоната натоя, н бепзо;) От Оняет на ротационном выарном аппарате. Остающийся диэткловый сдожный эфир бензид",:адо- чоВОН кислоть очишается ерегонкок: 143-152,/ 0,2 мм рт. Ст;гВ) 1 с. 0 Г дкэтиловоО с.ожноО фира Оэьзад- МадОНОВОЙ ККС)Ю 1 гы 33 6 Г цаккда КгадИя, 1 ООО Мд Эта 10,"1 а И 1 60 Мд ВОДЫ перемешиьают 2-14 час при температуреФ)расвора 6., л.тем производится охлажде-. нле дедой Б)дой Отфильтровь 1 ьание От Вы кристадИзооанно о бкаобоната гаИля)1 д;. трат нейтрализуется посредством 15 мд 1 н. Оспяной кисдоты, в течение...
Способ получения ациланилинов
Номер патента: 639445
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Адольф
МПК: C07C 103/46
Метки: ациланилинов
...С,НрСНзизо-Сзн 7пзо-СЭН 7СНзГНз,Н,О т т. к СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз , СНз СНз СНз СНз СНз СНз Сзнз СрНь СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз С 1 Е Р Р С С 3 СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз Р СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз 6 - СНзб - СНзб - СНз6 - СН,6 - СНз6 - СНз6 - Срнз6 - Срнз6 - Срнз6 - СрНз6 - С6 - С 16 - С6 - С 15 - СНз6 - СрНз6 - СрНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз4 - СНз4 - СН,4 - СНз4 - СНз6 - СНННННН3 - СНз3 снз4-втор. С4-втор. С6 - СНз6 - С 16 - С.НзН6 - СНзб - СН,6 - С3 СНз6 - СНз3 - СН,4 - СНз6 - СНз6 - С6 - С Н,Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СН, 6 - СН, 6 - СНз Н Н Н Н Н Н Н Н 6 - СрНз Н Н Н Н Н Н Н Н Н 6 -...
Способ получения производных 1-арил-2-оксо-2, 4, 5, 6, 7, 7агексагидроиндола или их солей
Номер патента: 639449
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/404, C07D 209/12
Метки: 1-арил-2-оксо-2, 7агексагидроиндола, производных, солей
...(3-(5-пттперттдттттоэтоксифетптл) -2-оксо 1,5,6,7.7 а-гсксаптдропндол. основание, т. пл.94 С. получают с выходом 50% из 1-(3-оксттфе;тттл) -2-оксо,4,5,6,7,7 а - гексагидропндола и-хлор-пттперттдиноэтатта.Вычислено, % С 74,08: Н 8,29; М 8,23.С 21 Н 2 зХ 202.Найдено, %: С 74,1; Н 8,49; х 8,04.Хлоргидрат, лерекристалгтттзоттьтватот ттзацетона, т. пл. 152 С (разл.).Вычислено, %: С 19,43,С 2 т 1-2 зх 202 . НС 1,Н а йде но, %: С9,30.1- (3-р - диэтиламиноэтокспфенпл) - 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидроиндол, основание,перскрпсгаллизовыватот из гептана, т. пл.63 С; вттход 54% пз 1-(3-оксифеннл)-2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагнд,ропндола и 1-хлордиэтпл а миноэтана.Вычислено, %: С 73,13; Н 8,59; Х 8,53.11 айдено, %. С 72,80; Н 8,32; Х 8,47,Хлорптдрат...
Способ получения производных 1, 2-дитиоланов
Номер патента: 683622
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: A61K 31/385, C07D 409/04
Метки: 2-дитиоланов, производных
...г этилвалерата и 63,7 г трет-бутилата натрия, суспендированпых в 1400 мл сухого толуола. Таким образом получают 133,4 г этил-пропил-(3 - ппридазинил) - 3-оксопропионата в виде масла коричневого цвета.П р и м е р 12, Следуя методике примера 10, но из 58 г этил(6-диметиламино- пиридазинил)-2-этил - 3-оксопропионата и 73 г пентасульфида фосфора, суспендированных в 1160 мл толуола, получают после перекристаллизации из 38 мл 1,2-дихлорэтана 5,7 г 5-(6 - диметиламино-пиридазинил) -4-этил,2-дитиол-З-тиоа, плавящегося при 160 С, затем 164 С.Этил -3-(6 - диметиламино- пиридазинпл)-2-этил-оксопропионат получают из 57 г этил-(6-диметиламино-пиридазинил)- карбоксилата, 67, г этилбутирата и 56 г трет-бутилата натрия, суспендировапных в 1260 мл сухого...
Способ получения первичных 1-оксифторалкилфосфинов
Номер патента: 170498
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Госплане, Организаци
МПК: C07F 9/50
Метки: 1-оксифторалкилфосфинов, первичных
...из пробирки выпустили непрореагиро павший фосфористый водород, количество ко торого составило 2,69 л при 0 С/760 мм рт, ст. В реакцию, таким ооразом, вступило 4,9 г (0,144 люль) РНз, Трифторацетон прореагировал полностью. 30 Н 4,0 но, %: С 243 0,95; ВычислеР 38,55,1-окси,рошо растстом метив воде.При храгается с восадка.При поптарным кбурно и со ещество ем ора остепенно разла. вого аморфного нении ыделе емен очен кисления веществаом реакция протекдается вспышкой,ыткеислоро прово Подписная группа5 Изобретение относитсния первичных 1-оксифтПолученные соединениреакционной способностзованы в качестве исхоприготовления огне- иров.Предлагаемый способ1-оксифтор алкилфосфиночто фторалкилкетоны пствию с фосфористым вонии до 50 - 110 С. 2,...
Предыдущий патент: Способ получения фенилэтиленгликоля
Следующий патент: Способ получения ацетальдегида
Случайный патент: Измеритель активной мощности