Брукер
Устройство для декодирования сверточного кода
Номер патента: 1612378
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Брукер, Коновалов, Орлов, Салабай
МПК: H03M 13/23
Метки: декодирования, кода, сверточного
...приращенияметрик, соответствующие поступлениюединичного инФормационного символа,Выходы блока 1 вычисления метрик ветвей подключены к входам сумматоров 2.2.1 и 2.2, вторые входы которых подключены к входам блока 8 памяти метрикеРезультаты сложения с выходов сумматоров 2,1 и 2,2 подаются на входыблока 3 сравнения, где осуществляется сравнение двух метрик, и дальшена первый коммутаторв 4. "Выжившие"161237 Продвигаясь по решетчатой диаграмме слева направо, декодер отбрасывает полонину ветвей, входящих вузел, и решетчатая диаграмма приобретает соответствующий вид (Фиг,7),йричем в каждый узел входит толькоОдна ветвь. Информация о переходахйодается на управляющий вход блока 14памяти путей,1 ОФормирователь 12 адресов памяти путей формирователь...
Устройство контроля качества дискретного канала связи
Номер патента: 1599997
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Брукер, Коновалов, Орлов, Салабай
МПК: H03M 13/23, H04B 3/46
Метки: дискретного, канала, качества, связи
...этом размножает ошибки, вносимые дискретным каналом 12, причемвероятность Р ошибки на выходе кодера3 будет в коэффициент размножения Краэ больше, чем на его входе, Последовательность 1(П) задерживается блоком 4 задержки с целью выравниваниялзадержек последовательностей 1(П) ил1 Щ относительно последовательности Т(П) .Блок 5 выделения ошибок выполняетлсравнение последовательности 1(П)информационных символов на выходе декодера 1 с их оценкой 1(П), получаемой на выходе блока 4 задержки. Такое сравнение дает на выходе блока 5оценку Е(П) количества ошибок, внесенных дискретным каналом 12. Последовательность Е(П) подается на блок 6стробирования, где стробируется такто выми импульсами Рт, поступающими сблока 2. Благодаря стробированию...
Способ получения 1-оксигексафторйзопропиларсина
Номер патента: 197587
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/72
Метки: 1-оксигексафторйзопропиларсина
...1, Способпропиларсингрторацстон мышьяковис 2. Способ получения 1-оа, от гичающиггс подвергают в ым водородомпо п, 1, от гичаедут до 50 - 60 С ксигексафторизо:тем, что, гекса. а имодействию с при нагревании, ощийся тем, что гагревание Изобретение касается получения производных трехвалентного мышьяка, содержащих при центральном атоме оксифторалкильные группы,г редложен способ получения 1-оксигексафторизопропиларсина взаимодействием гекса(рторацетона с мышьяковистым водородом при нагревании, желательно до 50 - 60 С.11 р и м е р, В пробирку из спецстали емкостью 150 мл, снабженную вентилем и мано. метром, конденсируют 6 г (0,07 моль) мышьяковистого водорода, а затем 13,8 г (0,083 моль) гексафтор ацетона.11 осле нагревания при 50 - 60 С в...
Способ получения огнеи термостойких фенолформальдегидных слол
Номер патента: 179920
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брукер, Ниник, Равер, Соборовский, Шорыгина
МПК: C08G 8/28
Метки: огнеи, слол, термостойких, фенолформальдегидных
...смолы модифицируют окисью метил,1,2,2-тетрафторэтилоксиметилфосфина.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 1 вес, ч. фенола и 0,2 вес. ч. окиси метил,1,2,2-тетрафторэтилоксиметилфосфина, Смесь расплавляют и выдерживают при 100 С в течение 1 час при непрерывном перемешивании. После этого смесь охлаждают и вводят в нее формалин из расчета 0,7 - 0,8 доль СНзО на весь фенол. Затем смесь вновь постепенно нагревают до 100 С и реакцию ведут при этой температуре 1 час, после чего содержимое колбы переносят в фарфоровую чашку и сушат в ней при 130 - 150 С.П р и м е р 2. В описанную выше колбу загружают 2 вес, ч. фенола п 0,28 вес. ч. окиси...
Способ получения фенил-1, 1, 2, 2 тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана
Номер патента: 187020
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брукер, Заликина, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана, фенил-1
...ос и толуол нил, 1, ититана, сляющег нии приливают 10,2после чего смесь протой же температуре вКаС 1) отделяют. Получают 11,5 г (выходтетрафторэтилфосфинокого вещества, весьмагидролизующегося наНайдено, %: Р 6,80С 20 НЗЗТ 10 Р) 4.Вычислено, %: Р 6,5 тана,при адок а по, 2- вязося и,43; 10,3 мл сунатрия, толуоле 15торэтилературе деляется тетра- лича- фтор- дейст- рату- ителя Способ по фторэтилфосющиися тем, тилфосфид ию с трибут е 40 С в срапример тол лучения финотриб что фен натрия и оксихлор еде орга уола. Предложено получать фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититан взаимо. действием фенил, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфида натрия с трибутоксихлортитаном, Реакцию прогодят при температуре 40 С в среде органического растворителя,...
185919
Номер патента: 185919
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/72
Метки: 185919
...йодистого метила в йодметилат три- (оксиметил) -арсина,поглощает- меси ловыееся масло 60,2 г, что считая на й водород; с разложе- Кнай 44,08. Аз 44,53 Пример 2. Пметил)-арсинапой кислоты.ка жду 1 О из двухПЫХ КОЛОНКИ ПОМводного раствора35%-ной солянойпускают 48,5 , мымере пропусканияиз реакционной смторое отделяют иход 29 г (28%),Найдено, ю/: С 2Вычислено, %: СПример 3.тилата три-(о т р и-(о к с иствии хлопоследователь ой 400 мм и пористой плапо 100 г 36 - ормальдегида 1,1%). Систе э его в раствор опускают 50 г скоростью 2 - под давлением учениеприсутВ две1 ки высотбженпыекаждуюаствсра ф кадмияпосле туре п ода со оводят 2,32; Н 5,95; А 21,44; Н 5,40; Получен и ек с и м е т и л)-а 43,77, з 44,53, йодме сина. Р Пример 1. Пол метил)-а...
Способ получения производных оксиметилфосфинов
Номер патента: 185916
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абрамцева, Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/30
Метки: оксиметилфосфинов, производных
...ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИМЕТИЛФОСФИНОВолучают 8,4 г (76,5%) ве С (3,5 люлю рт, ст.); пд яют в вакууме.щества с т. кип.1,5957; (12 о 1,0989Найдено, ,(,: СС,НОР.Вычислено, %: 63,10; Н 7,60; Р 19,61.С 62,30; Н 7,20; Р 20,10. мет изобретения ксиметилнных фос- нагревачто, с тилфосфиых фосфиИзвестен способ получения производных окси метил фосфи нов, в частности диалкилоксиметилфосфинов, взаимодействием диалкилфосфинов с параформальдегидом при нагревании до 100 С.С целью синтеза новых производных оксиметилфосфинов предлоиено получать алкиларнлоксиметилфосфины взаимодействием алкиларилфосфинов с параформальдегидом при нагревании до 100 С.П р и м е р, В запаянную ампулу помещают 9,0 г (0,0726 люоль) метилфенилфосфина и 2,18 г (0,0726 моль)...
Способ получения1-
Номер патента: 176296
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовск
МПК: C07F 9/50
Метки: получения1
...(окси стилировдцие 1-окси,2,2-трифторизоцр пплметцлфосфица) .В условиях предыдущего опыта из 2,8 г(0,0175 лола) 1-окси,2,2-трифторизопропилметилфосфица и 1,4 г 36.97 о-ного формальдеидд (0,515 г, 0,0172 лола 1000/,-цого СНхО),содер кащего около 0,002 г хлористого кдд 20мия, после упаривацня в вакууме (остаточцоедавлеиис 1 и,и) при 90 С получили 2,6 г (выход 79,5%) 1-окси,2,2-трифторизопроцилоксиметилфосфиия. Бесцветная прозрачная сиропообрязняя жидкость; ио 1,4787, с 1,о 1,3517;М 1 с цайдецо 39,85; ычислецо 39,00,Для С;,Н 1 ОГ.ОР цяйдецо. 5: С 31,02, 30,95;Н 5,76; 5,80; Р 16,65, 16,79;вычцслецо, %: С 31,55; Н 5,26; Р 16,30.П р и м е р 3. Получение 1-оксигексдфторизо 30 пропилди (оксиметил) -фосфцця (оксиметилировяние...
Способ получения бистриалкилоловоалкил-фосфинов
Номер патента: 170976
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Балашова, Брукер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: бистриалкилоловоалкил-фосфинов
...эфира и при перемешпвании при комнатной температуре прикапывают эфирный раствор бромистого триметилолова (28,1 г, 0,115 г доль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час., эфирный раствор отфильтровывают, а эфир отделяют вакуумированием, оставшуюся жидкость перегоняют в вакууме. Выделено непрореагировавшего бромнстого триметилолова 3,8 г, бистриметилоловометилфосфина 16,6 г (89% от прореагировавшего бромистого триметилолова); т. кип. 89 - 90 С/3 .ия рт. ст.; п о = 1,5778; с 14 =1,5601.Найдено, %: С 22,8; Н 5,93; Р 8,08; Яп 61,99; мол, в. 387,7.С-,Н 2,РЯп.Вычислено, %: С 22,3; Н 5,70; Р 8,30; Яп 63,70; мол. в, 3736.Все операции по получению бистрналкплоловоалкилфосфинов проводились в атмосфере бескислородного азота.Пример 2....
Способ полученияi •
Номер патента: 169117
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: полученияi
...пектре сое 1, характер Предмет изо ения Способ получения гексафт 5 диалкилфосфинов, отличающий сафторацетон подвергают взаи диалкилфосфинами.ризопропанол ся тем, что гек модействию с писная группаБО Предложенный способ получения гексафторизопропанолдиалкилфосфинов взаимодействием гексафторацетона с диалкилфосфином, например диметилфосфином, до настоящего времени не был известен.Процесс протекает достаточно энергично даже при низких температурах уже при простом смешении реагентов. Синтезированный гексафторизопр опанолдиметилфосфин может быть применен в качестве исходного вещества для получения огне- и термостойких материалов,П р им е р. В стеклянный реактор, снабженный газоподводящей и газоотводной трубками, предварительно промытый...
Способ получения р-оксиэтилалкилфосфинов и р оксиэтилдиалкилфосфинов
Номер патента: 166027
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: оксиэтилдиалкилфосфинов, р-оксиэтилалкилфосфинов
...с и э т и лм етил фо с фи н а. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают в атмосфере азота 26,7 г 10,34 мо,гь) р-оксиэтилфосфина. При температуре около 50 С и интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки йодистый метил.Температуру реакционной смеси поддержи. вают в интервале 50 - 52 С, охлаждая время от времени колбу снаружи льдом.В течение часа таким образом до 51,1 г (0,36 мо,гь) йодистого метила, з акционную смесь перемешивают в0,5 час при комнатной температурепри нагревании до 50 С,В результате реакции образуется йодистый илфосфоний в виде мутной вяз- К этой смеси добавляют 40 мл ра и приливают по каплям раст- %-ного едкого кали 10,411 мо гь...
Способ получения окиси три-(оксиметил)-фосфина
Номер патента: 150835
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: окиси, три-(оксиметил)-фосфина
...окиси-три-(оксиметил)-фосфина, отличающийся тем, что гидроокись тетра-(оксиметил)-фосфония окисляют водным раствором перекиси водорода при 0.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 36 г гидро- окиси тетра-(оксиметил)-фосфония и постепенно при перемешивании приливают 130 г 6%-ного водного раствора перекиси водорода (или 8 а в пересчете на 100%).Реакция сопровождается значительным выделением тепла, Путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают около О,Получаемый водный раствор упаривают вначале при температуре 50 в небольшом вакууме, а затем при 80 и остаточном давлении 5 мл рт. ст. до полного удаления воды, После упаривания полу .ают...
Способ получения бета-оксиалкилтриалкилсвинца
Номер патента: 148404
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брукер, Полеес, Соборовский
МПК: C07F 7/26
Метки: бета-оксиалкилтриалкилсвинца
...мешалкой, проводящей и отводящей трубками при температуре - 40 -- 50 денсируют аммиак и при перемешивании добавляют 3,2 г (0,14 металлического натрия. После растворения натрия к реакци массе постепенно прибавляют 26 г (0,07 моля) триэтилбромс продолжают перемешивание еще около часа и вводят 5,5 г (0,12 ля) окиси этилена. После удаления аммиака приливают 50 мл и медленно при перемешивании добавляют 12 г (0,67 моля) Эфирный слой отделяют, эфир отгоняют, а остаток перегоняют кууме, собирая фракцию с температурой кипения 110 - 112 при точном давлении 5 мм рт. ст. сГ-,о =1,7261, и п = 1,5400. На %С - 29,13; 29,22; Н - 6,57; 6,11; СаН,оОРЬ, Вычислено, %С - Н - 5,94,стен способ получеином изобретениивзаимодействиемеде жидкого аммиая...
Способ получения окиси метил-1, 1, 2, 2 тетрафторэтилоксиметилфосфина
Номер патента: 148402
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: метил-1, окиси, тетрафторэтилоксиметилфосфина
...заключается в том, что на метил, 1, 2, 2- тетрафторэтилоксиметилфосфин действуют водным раствором перекиси водорода. Это позволяет получить окись метил, 1, 2, 2-тетрафторэтилоксиметилфосфина, что представляет интерес для синтеза негорючих полимеров.При м е р, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, вносят 5 г метил, 1, 2, 2-тетрафторэтилоксиметилфосфина, Затем при перемешивании небольшими порциями приливают 1 г перекиси водорода в виде 6%-ного водного раствора. Реакция сопровождается значительным выделением тепла. Путем охлажде. ния колбы температуру реакционной смеси поддерживают равной О,По окончании реакции удаляют воду под вакуумом, а остаток перегоняют в глубоком вакууме. Температура кипения...
Способ получения метил-1, 1, 2, 2 тетрафторэтилоксиметилфосфина
Номер патента: 148401
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: метил-1, тетрафторэтилоксиметилфосфина
...при перемешивании и постоянном пропускании азота постеливают 8,5 г 38 оо-ного водного раствора формальдегида. Теьреакции поднимается с 20 до 35 за счет экзотермии,С первыми порциями формалина появляется муть, а зационной смеси выделяется масло. По окончании приливаниреакционную смесь нагревают при 70 - 80 в течение 3шееся масло отделяют и перегоняют в вакууме.Температура кипения полученного метил,1,2,2-тетрафторэтилоксиметилфосфина 71/20 лл.Выход - 12 г 170% от теоретического, считая на 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин) . холодиль- кислородлфосфина пенно при 1 пература тем из реакя формалина ас. ВыделивФосфордикал пристойких полческие соедипу и этилфтПредлагфторэтилфоспозволяет пнегорючих иРеакция убликовано в Бюллетене...
Способ получения тетра-(оксиметил)-фосфонийгидроксида
Номер патента: 143395
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/54
Метки: тетра-(оксиметил)-фосфонийгидроксида
...из которого, как известно, получают огнестойкие пластические массы.Предлагаемый способ получения тетра-(оксиметил)-фосфонийгидроксида отличается тем, что фосфин подвергают взаимодействию с форалином при 40 80 и избыточном давлении 150 300 мм рт. ст, без применения катализатора. Преимуществом этого способа является исключение применения катализаторов, что позволит получать продукты без малейших примесей, отрицательно сказывающихся на огнестойкости получаемых материалов.П р и м е р, В три последовательно соединенные колонны высотой 400 млг и диаметром 25 лг,и, снабженные пористой пластинкой, помещают по 126 г 38%-ного водного раствора формальдегида в каждую ону. При 40 80 в раствор формальдегида барботируют фосфин со ростью 2 .г/час....
Способ получения смеси метил-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфина и метил-бис-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфина
Номер патента: 140058
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: 2тетрафторэтилфосфина, метил-1, метил-бис-1, смеси
...0,5 л промывают бескислородным азотом и вакуумируют до остаточного давления 2 - 3 мя рт. ст. После этого загружают в автоклав 20 г метилфосфинз и 37 г тетрафторэтилена и нагревают его при 150 в течение 7 часов, при этом максимальное давление в автоклаве составляет 42 атлг и конечное давление 15 атн. По окончании рсакции содержимое автоклава через вентиль выпускают в ловушки, охлаждаемые углекислотой.От полученной смеси путем разгонки на низкотемпературной колонке отделяют низкокипящую фракцию (5,2 г) и фракционируют остав шуюся жидкость в атмосфере азота. Получают 29,7 г (выход 54,3% от теоретического) метил,1,2,2-тетрафторэтилфосфина и 7,6 г (выход 16,4% от теоретического)...
Способ стабилизации хлорциана
Номер патента: 139309
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бобков, Брукер, Френкель
МПК: C01C 3/06
Метки: стабилизации, хлорциана
...и не могуг в течение длительного вреднения, пред ает применен зывать хлори25 - 85% БЬ хлорциан в ко хранении его мы и спокачестве водород, 75 - 15% тве 0,5 - чение одлага ие в стый ос 1 и личе в те оилпзатор треххлор Шим фичь смесь оксихлор той сурьмы опреде ованием и сушкойдов оси окс урьмы в мешал к одписные группы М 45 и 4 б Заявлено 1 ноября 1960 г. заи открытий при139309 Пр едмет изобретения Способ стабилизации хлорциана, отл и ч а ющий ся тем, что для предотвращения при хранении хлорциана образования хлористого водорода, являющегося инициатором полимеризации хлорциана, к последнему добавляют 0,5 - 5% смеси оксихлоридов сурьмы, полученной гидролизом хлористой сурьмы. Редактор С. А, Барсуков Текред А. А. Камышникова Корректор Л....
Способ получения оксиметилдиалкилфосфинов
Номер патента: 138932
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: A61K 38/28
Метки: оксиметилдиалкилфосфинов
...свойств атома трехвалентногофосфора с увеличением числа метильных групп при фосфоре.Описываемый способ распространяется на другие альдегидыличные вторичные алифатические фосфины.П р и м е р. В цилиндр из нержавеющей стали емкос мв, снабженный манометром на 30 атм и вентилем, погружают парафол138932 Предмет изо о р ет ения Способ получения оксиметилдиалкилфосфинов, о т л и ч а ю гц и й с я тем, что параформальдегид подвергают взаимодействию с диалкилфосфином под давлением и при температуре до 100. ф Для реакции применяли чистый параформ, содержащий по ТУ МХП- 5195% основного вещества. Корректор Л. Якубовская Редактор С. А. Барсуков Техред А, Л, Сосина Объем 0,18 изд. л,Цена 4 кэп.Формат бум, 70 Х 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при...
Способ получения окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
Номер патента: 138618
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: ди-(оксиметил)-алкилфосфинов, окисей
...получения ди-(оксиметил)-алкилфосфинов до настоящего времени не были известны. Соединения в литературе не описаны.Синтезированный препарат может найти применение в качестве мономера при изготовлении негорючих полимеров.Пример. К 26,4 мл 6%-ного раствора перекиси водорода (уд. вес 1,021 при 19 вес 25,7 гО,О 45 моля), охлажденного льдом, при непре рывном перемешивании постепенно приливают раствор 4,9 г сырого ди(оксиметил)метилфосфина, полученного из параформальдегида и метилфосфина, в 10 мл воды. Водный раствор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме до постоянного веса.При этом получается 4,65 г (98,5%) окиси ди-(оксиметигц-метипофосфина в виде вязкой сиропообразной жидкости, при охлаждении и трении полностью кристаллизирующейся в...
Способ получения три-(оксиметил)-фосфина
Номер патента: 138617
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: три-(оксиметил)-фосфина
...водорода. Нзо: РНз =.3: 1,05 ают при 100 в теВ цилиндр из нержавеющеи стали емкостью 15 манометром и вентилем, помещают 2 б,0 г(0,821 моля, считая на 100% СН,О), В цилиндр и конденсируют в него 9,77 г (0,28 б моля) фосф Молярные соотношения компонентов в реакции С Затем цилиндр с реакционной смесью нагрев чение 2 час при встряхивании. После вскрытия цилиндра из него извлечен геакции - сырого три-(оксиметил)-фосфина в ви ной сиропообразной вязкой жидкости, содержа(НОСНг) зР Таким образом, выход три- (оксимети ляет около 94,0%, считая на фосфористый водородо 34,25 г продукта де слабо окрашенщей около 94,0% л) -фосфина составили формальдегид. Способ получ фосфина с парафо вестен. С целью упро процесс проводить 80 - 100 без приме...
Способ получения алкил-(диоксиметил)-фосфинов
Номер патента: 138602
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: алкил-(диоксиметил)-фосфинов
...фосфинов извес ген.Предложенный способ получения ди:(оксиметил)= алкилфосфинов заключается во взаимодействии полимерного формальдегида с алкилфосфинами, причем процесс идет в отсутствии каких-либо катализаторов при нагревании под давлением.Предложенный способ является новым и полезным.Получение ди=(оксиметил): алкилфосфинов.В цилиндр из нержавеющей стали емкостью 150 см, снабженный манометром и вентилем, помещают 16,8 параформальдегида (16,8 г или 0,56 моля, считая на 100% СНБО), После вакуумирования в ци. линдр конденсируют 10,1 г (0,21 моля) метилфосфина.После загрузки компонентов реакции цилиндр нагревают при встряхивании в течение 40 мин. при 82 - 85. Следует отметить, что макси. мальное давление в цилиндре достигло 6 атм при 73 и...
Способ получения1, 1, 2, 2тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфиноксида
Номер патента: 137917
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: 2тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфиноксида
...на окислении 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил)-фосфина разбавленным водным раствором перекиси водорода при температуре 15 - 25.П р и м е р. К 5 г 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил) -фосфина при перемешивании постепенно приливают 8%-ный раствор перекиси водорода В процессе окисления путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15 - 25. По окончании окисления, показателем чего служит отсутствие в реакционной смеси трехвалентного фосфора (анализ йодометрическим титрованием в кислой среде), полученный продукт для удаления воды выдерживают под вакуумом (остаточное давление 10 дм рт. ст. при 100 в течение 3 час. Получают4,5 г (80% от теоретического) сиропообразного продукта, который даже при перегонке...
Способ получения1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфина
Номер патента: 137916
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: 2-тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфина
...Предмет изо бретен и я Способ получения 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди- (оксиметил) -фосфина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида и соляной кислотой. Редактор С. А. БарсуковТехред А. А, Камышникова Корректор Л. Комарова Формат бум. 70 Х 108/ Тирани 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, и холодильником при температуре 40 - 70 посредством барботажа 1,1,2,2-тетраэтилфосфина через смесь формальдегида с соляной кислотои, Выделившееся в результате реакции масло отделяется,...
Способ пластификации поливинилхлорида введением пластификаторов на основе эфиров
Номер патента: 80469
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Андрианова, Брукер, Петров
МПК: C08K 5/17, C08L 27/06
Метки: введением, основе, пластификаторов, пластификации, поливинилхлорида, эфиров
...в качестве пластификатора дибутилфталата и т. п.Описываемьщ новый способ пластпфпкацпп поливипплхлорида улучшает физико-механические и электропзоляцпонные свойства пластпкатов, в частности, увеличиваются предел прочности прп растяькении, относительное удлинение, удельная поверхность электрического сопротивленияОтличительной особенностью описываемого нового способа пластп фикацип поливинилхлорида является использование дибензоатов Х-метилдиэтаноламинов и И-метйлдиизопропанолампнов в качестве пластификаторов.Пластификацию полихлорвинила по предлагаемому способу производят следующим образом.100 вес. ч. полихлорвинила, 40 вес. ч, дпбензоата Ы-метплдппзопропаноламина и 3 вес. ч. стеарата кальция смешивают в лопастном мешателе и затем смесь...