Архив за 1965 год

Номер патента: 170908

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грачеж, Кась, Парбафенков, Пашкоо, Перевозкина, Салдадзе, Самборский

МПК: B01D 15/04, C08J 3/00

Метки: ионообменников, производства

...фильтрационные и адсорбционные свойства. Полученный таким образом ионнт может с успехох применяться для очистки густых сиропов, например сахарных.Предлагаемый способ получения н менников заключается в следуюгцем.В известной последовательности смешивают составные компоненты, полученную смесь после этого подогревают и, выдержав, охлаждают. Затем в нее вносят наполнитель, например хлопковый пух, в количестве 2 - 10% от веса ионообменника и дают массе затвердеть, а затем ее дробят и сушат,П р и м е р. В аппарате с мешалкой приготовляют раствор 1 из 18 вес. ч, хлористого аммония, 58 вес. ч, воды и 28 вес. ч. пирндина,В сосуде из 58 вес. ч, полиэтиленполнаминов и 58 вес. ч. воды приготог;ляот раствор 11. Затем в реактор с мешалкой и рубашкой...

Номер патента: 170909

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01D 11/04

Метки: горизонтальный, многоступенчатый, распределительный, экстрактор

...ВНИЗ - ВЫШЕ ЭТОГОРОВНЯ.2. Зкстрактор по и. 1, отлицагоигггггся тем, что распылительные сопла снабжены днффузором. Подписная грушга Л Известны горизонтальные многоступенчатые экстракторы, содержантие цилиндрический корпус, разделенный перегородками па секции, и снабженные распылительными соплами и пульсатором жидкости. 5Предлагаемый горизонтальный распределительный многоступенчатый экстрактор отличается от известных тем, что распылительцые сопла, установленные вертикяльно на соединенных с пульсатором Одном илн нескольких трубопроводах и ориентированные Вьшоднымц ОТВЕРСТИЯМИ ВВЕРХ, РЯСПОЛОЖСНЬ 1 НИКЕ УРОВ- пя раздела фаз, а ориентированные выходцымц отверстиями вниз - выше этого уровня.Такое выполнение экстрактора позволяет 15 повысить...

Номер патента: 170910

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бекаури, Гаприндашвили, Грдзелидзе, Яшвили

МПК: B01J 23/755

Метки: гидрирования, катализатора, никеля, основе, фенола

...ФЕНОЛА СПОСОБ ПОЛУЧНА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ Д 2 ученный катализа- температуре 350 С зуют при гидрироием 15 - 20 ать и никелевои соли, Полсстанавливают прие водорода и исполфенола под давлеатуре 140 в 1 С.П е мет изоб вором тор в в пото вании м ни гзатора на оспофенола, отличаюжения его стои- активированный ощийся тем гкеля и 95/ т Подписная грутга44 Известно применение никельхромовых катализаторов для гидрирования фенола.Для снижения стоимости гидрирующего катализатора путем уменьшения дорогих составляющих его компонентов без снижения его активности предложен катализатор - никель, нанесенный на активированный гумбрин. Такой катализатор содержит 5% никеля и 95% активированного гумбрипа.П р и м е р. Измельченный гумбрин активи руют обработкой 20%...

Номер патента: 170911

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемьева, Налесна, Шапиро

МПК: B01J 21/04, B01J 23/881

Метки: бензола, гидроочистки, катализатор, нефтепродуктов, сырого, фракций

...отличающийся а в нем равно 4 -атор для ла и неф ю фазу н аюигггйся стон мост вная фаз й железа атор по п ние желез 5 - 8%тем,0%,Подггисная гругггга М 44 Известен кобальтмолибденовый катализатор для гидроочпстки фракций сырого бензола и нефтепродуктов.Предложенный железомолибденовый катализатор состоит из соединений железа и молибдена, нанесенных на окись алюминия, Содержание железа в катализаторе равно 4 - 10%, молибдена 5 - 8%. По сероочистке активность предложенного катализатора не ниже активности промышлешого кобальтмолибденового. По сравнению с промышленным кобальтмолибденовым катализатором предложенный катализатор обладает большей селективностью: в условиях глубокой очистки от сернистых соединений на железомолибденовом...

Номер патента: 170912

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Болотов, Мирский, Митрофанов, Папков, Ручко

МПК: C01B 33/26

Метки: 170912

...и образуют гидрогель. Времяоагуляции при этом может составлять величину от нескольких секунд до 1 - 2 ласк. После осаждения гидрогеля в пего вводят крепкий раствор едкого патра 300 - 400 г/и) в та ком количестве, чтобы величина молярного отпоше 11 я Ха.О: О составляла 1,2 - 1,4. Вводимый дополнительно едкий иатр необходим для создания определеииой концентрации щелочи в гидрогеле в процессе ее нагрева. Для перемешивания гидрогеля при введеьп 1 и едкого патра можно применить, например, мешалку с число:; оборотов 30 - 60 об/мин. Длительность перемешивапия 5 - 15 мин. Увеличение времени перемешивания холодного геля со щелочью пе оказывает отрицательного влияния ва резульгаты кристаллизации.Затем гидрогель нагревают острым паром,...

Номер патента: 170913

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/29, C07C 67/40

Метки: 170913

...хромия получения кебъемная скоростВ этом случае выяет 50 вес. о/о внирт,лучшие услоатура 370 С катализатора. кетона состав- пропущенный зобретени дм ения симметричных кетонов путем пропускания первичСз - С 1 о над катализатором, 1, что, с целью повышения одуктов и удешевлении прокатализатора берут окись 1, отлачаосциасл тем, что ряда Сз - Сзо пропускаютпрп температурах 275 Подпасная группа Л; Б Известен способных эфиров из пением активировантализаторов.Предложенный способ получения симметричных кетонов и сложных эфиров из первичных спиртов ряда Сз - С 1 о в отличие от известных предусматривает применение в качестве катализатора окиси железа, например полученной осаждением раствором аммиака из 1 водного раствора нитрата железа....

Номер патента: 170914

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Гущин, Поль, Стрелко

МПК: B01J 21/08, B01J 37/00

Метки: органосиликагеля

...обработкой их органическими соединениями в процессе сушки сырых гелей.С целью получения органосиликагеля с молекулярно-ситовыми свойствами, согласно предложению подкисленный гидрогель кремниевой кислоты, полученный обычным способом (рН гидрогеля 3 - 5), или мелкопористый ксерогель кремниевой кислоты, полученный сушкой указанного гидрогеля, сушат при комнатной температуре в парах этаиоламииа над сильным осушителем или в вакуумном сушильном шкафу при атмосферном давлении и температуре до 150 С. В результате на поверхности получаемого силикагеля образуется пленка полиэтиленимина.П р и м е р. Гидрогель кремниевой кислоты, полученный любым из известных способов (сливаиием растворов силиката натрия и кислоты, гидролизом четыреххлорис и т. д...

Номер патента: 170915

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малахов, Салтаноса

МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, B01J 27/18 ...

Метки: катализаторов

...фосфатизобретени гия какомп формо и чаюгч дозатор , в ка ы ал ме- им тализатоонентовванием, ийся тем ов с выс честве свюминия. ров путем ссо связующ сушкой и про, что, с целью окой мехаиичеязующего приписния гругггга М 44 Известен способ приготовления катализаторов с использованием в качестве связующего глин различных месторождений.Для получения катализаторов с высокой механической прочностью предложено использовать в качестве связующего фосфаты алюминия,Предложенный способ был проверен при производстве ванадиевых катализаторов для окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид. Установлено, что образцы катализатора, приготовленные на новом термоустойчивом связующем, обладают высокой активностью и механической прочностью,...

Номер патента: 170916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Буймов, Государственный, Грдзелидзе, Дуб, Зыр, Кебадзе, Кондукторо, Курковский, Лачинов, Мехрадзе, Оречкин, Продуктов, Проектный, Радченко, Сихарулидзе, Табагари, Шишкова

МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, B01J 23/78 ...

Метки: железный, катализатор

...2 Известно применение для гидрирования СО гкелезного катализатора, промотированного одним или несколькими соединениями щелочных или щелочноземельных металлов (окисью алюминия, кремния, магния и лития).Предложенный железный катализатор для гидрирования примесей Оь СО, СО 2 в водородсодержащих смесях имеет следующий состав (в вес, % ): окись железа 94,5 - 92,0; окись алюминия 3,0 - 4,0; окись кремния 1,0 - 1 2,0; окись магния или окись лития 1,5 - 2,0, Катализатор обладает высокой активностью.Пример применения катализатор а. железный катализатор предложенного состава при температуре 200 - 280 С, объ емной скорости 10000 - 30000 час-г гпдрирует 0,3% окиси углерода в водороде до остаточгого содержания 5 - 10 см 5/мз. П едмет р...

Номер патента: 170917

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Бреус

МПК: B01J 8/04

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...части его и коробки с катализаторным слоем, отличагощаяся тем, что, с целью улучшения отвода тепла реакции и создания оптимальных температур по всей зоне катализа, катализаторный слой разделен на две части - адиабатическую и теплообменную, между которыми помещен патрубок подачи газа холодного байпаса. Подписная гроапа Л 4 с присоединением заявкиИзвестна полочная колонна синтеза аммиака, состоящая из цилиндрического корпуса,теплообменника и коробки с несколькимислоями катализатора и с патрубками для подачи газа холодного байпаса после каждого 5слоя. Однако в такой колонне не обеспеченэффективный отвод тепла и не созданы условия для достижения оптимальных температурпо всей зоне катализа,На чертеже изображена предлагаемая колонна в...

Номер патента: 170918

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 19/32

Метки: 170918

...по газу до величины, близкой к предельной. Значительный унос капель и брызг жидкости, образующихся при орошении насадки, является причиной ограничения газовой нагрузки.С целью снижения влияния газового потока на течение жидкости, улучшения условий орошения и снижения уноса, насадка для массо- обменных аппаратов выполнена из полотен, содержащих пакет из двух или более сеток, верхние кромки которых укреплены по периметру в отьерстиях колосниковой решетки, перекрывающей поперечное сечение верхней части аппарата,На чертеже показана насадка, состоящая изполотен 1, выполненных в виде пакетов из двух или более сеток, укрепленных в отверстиях колоснпковой решетки 2. Колосниковая ре шетка перекрывает поперечное сечение верхней части аппарата....

Номер патента: 170919

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Рухман, Тюленев

МПК: B01F 11/00

Метки: вибрационный, смеситель

...ри ров, смонПодписная группа М 41 Известен лабораторный смеситель жидкостей, состоящий из вибрационного стола, смонтированного на станине на витых пружинах, и привода с клиноременной передачей от электродвигателя на вертикальный вал с эксцентриком, заключенным в подшипник, закрепленный в нижней части панели вибрационного стола.В предлагаемом вибрационном смесителе применено вибрационное устройство, которое обеспечивает аритмичный режим вибрации и выполнено в виде шатуна с двумя эксцентриками, насаженными концентрично на общую кинематическую ось и связанными с валом привода при помощи двух рифленых роликов разных диаметров посредством двух пневматических шин и промежуточного обода. Эксцентрики вращаются в одну сторону с разной и...

Номер патента: 170920

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горелов, Кузнецов, Москвин

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, соляной

...низконой абсорбцией хлористого водо. й в колонне, от,гичагощгагся тем, ью упрощения процесса и получета высшей реактивной квалифигзводят поэтапный вывод жидкости колонны для охлаждения в промехолодильниках с последующим возжидкости на нпжерасположенную осЪгисная гругггга45 Зависимое от авт. свидетельствааявлено 15,И.1962 ( 782863/23-26 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ При получении соляной кислоты известным изотермическим низкотемпературным способом путем абсорбции хлористого водорода процессы абсорбции и теплообмена совмещаются в одном аппарате. С целью упрощения процесса и получения продукта высшей реактивной классификации, авторы предлагают производить многоступенчатый (поэтапный) вывод жидкости по высоте колонны для охлаждения в...

Номер патента: 170921

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасимов, Миропольска, Морозов, Мудрова

МПК: C01B 19/02

Метки: разделения, селена, теллура

...Т: Ж = 1: 3) за 45 - 60 мин. Затем содержащиеся в шламе е и Те растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3: 1). Далее в растворе восстанавливают Яе действием солянокислого раствора мышьяка, полученного выщелачиванием при соотношении 3 е и Аз 20 з в сливаемых растворах 1: 4, в присутствии катализатора 1 С 1.Процесс восстановления длится 1 - 2 час, Образовавшийся элементарный Яе отфильтровывают и восстанавливают Те до элементарного действием 100/,-ного ЯО,зделение аналогов - селе. стка селена от теллура собов спосо соляно этом п не уд а, а разделениявосстановислой среолного разется. Селен теллур до10 восстаутствии т трех- небольо реак которомты в пр де прово обавлени ого йода Предмет пзоб тени Способ разделения селен обработки...

Номер патента: 170922

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Караваев, Кириллов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, атмосферным, давлением, кислоты

...пар 56,5 - 58% (в зависимости от чистоты кислорода возможно при 15 сутствие некоторого количества азота).Аммиачно-парокислородная смесь непосредственно перел катализатором проходит черезметаллическую сетку, на которой имеется слойводы с температурой в пределах 85 - 87 С.20 После окисления на катализаторе нитрозные газы проходят котел-утилизатор 5 и скоростной холодильник б, гле выделяется некоторое количество воды, определяемое заданной концентрацией продукционной кислоты,25 Здесь же может образовываться некоторое количество азотной кислоты концентрации170922 Составитель Л. СафоноваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. Р. Курилко Корректор Л. Е, Марисич Заказ 1304(9 Тиран 600 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,.21 изд. л, Цена 5 коп...

Номер патента: 170923

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Байбаев, Гамбург, Решетов, Шаги

МПК: C09C 1/54

Метки: сажи, свойств, улучшения

...самсей), 160 1,34 О, 49Таким образом сажа, полученная при закалке газов электрокрекинга паровым конденсатом при температуре закалки не ниже 250 С и прокаленная в токе инертного газа при температуре 950 в 11 С, приобретает свойства ацетиленовой сажи, пригодной для изготовления гальванических элементов.Технологические изменения, вносимые в процесс выделения сажи при электрокрекинге метана и нри последующей обработке сажи, не влияют на основной процесс. етод не пвойствами кта со ено Сущность описываемого способа состоит в следующем, Чтобы получить сажу с малым содержанием золы, закалку электрокрекинга метана производят не промышленной водой, а паровым конденсатом. Температура закалки газов электрокрекинга должна превышать 250 С,...

Номер патента: 170924

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алесковский, Булатов

МПК: C01B 33/12, C01G 1/00

Метки: аммиачных, извлечения, ионов, металлов, растворов, тяжелых

...ионы тюкелых металлов (Сгг, %, Сс 1, Хп, Со, Ад) из аммиачных растворов. Величина сорбции ионов Сц, %, Сс за 20 - 30 суток в статических условиях составляет 26 - 28 мг экв/г сорбента прн исходной концентрации металла 2,5 г/л и значении рН от 9,6 до 10,5. Повышением температуры раствора, содержащего сорбируемые ионы, приблизительно до 100 С можно резко сократить продолжительность сорбции. Динамическая обменна 5 емкость до роскока составляет 1,5- - 3,0 г экв г при скорости пропускания раствора 5 - 8 г,мин с,и-, концентрации ис 5 ходного раствора 0,25 г/,г и размере частицсорбента О,- 0,2,ц.,и. Сорбированные ионы металла легко извлекают из сорбента 1 - 2 н, раствором соляной кислоты.Активный кремнезем хорошо регенерирует ся, не снижая при...

Номер патента: 170925

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольцева, Дченко, Козачук, Скробогун, Щегров

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...путем термического разложения порошкообразного карбоната магния, изготовляемого путем осаждения его из нагретых раствороь сульфата или хлорида магния карбонатами щелочных металлов.Предложено получение активной призматической окиси магния путем термического разложения призматического карбоната магния, применяемой для изготовления радиационной 10 керамики, а также для получения ферритов с постоянными электромагнитными свойствами.Способ заключается в том, что в качестве исходного реагента используют нитрат магния и процесс ведут при комнатной температуре. 15 Пульпу выдерживают в течение 1,5 - 2 час. При этом раствор карбоната калия с концентрацией 150 г/г приливают со скоростью 1 лlмигг при постоянном перемешивании к раствору нитрата...

Номер патента: 170926

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аракел, Всесоюзный, Магниевой, Проектный, Электродной

МПК: C01B 33/26

Метки: гидроалюмосиликата, кристаллического, натрия

...для полного связывания гндроалюмосиликата натрия и последующем охлаждении раствора, 15Полученный таким образом гидроалюмоснликат натрия - монокристаллы размером 25 - 40 ляг, которые оптически изотропны с показателем светопреломления 1,492-,-0,03; имеют форму многогранников. Воду, связанную в ре щетке цеолитовой породы, легко удаляют (350), не разрушая при этом кристаллов.П р и м е р, Приготовляют раствор силиката натрия, содержащий 20% КаОН и до 5% ЯО,. Для получения крупных кристаллов в 25 него добавляют избыток щелочи (после чего в нем присутствует 100 - 140 вес. ч. МаОН и 5 вес. ч, 510 на 300 вес. к. Н 20), Приготовленный раствор отфильтровывают, затем переливают в сосуд, установленный на водяной бане, при температуре до 100...

Номер патента: 170927

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Байтакова, Лат, Поль

МПК: C01B 17/96, C01G 37/08

Метки: десульфации, основного, сульфата, хрома

...сульфат ержанием сульфат селикотермпческого хрома. Полученныи продукт,хрома с пониженным соной серы, используют дляполучения металлическог Известен способ уменьшения содержания сульфатной серы в соединениях хрома (окиси хрома) путем введения твердой кальцинированной соды в расплав хромового ангидрида.Предложено процесс вести в пульпе, со стоящей из воды и основного сульфата хрома.Для этого в пульпу с соотношением Ж: Т как 1: 1, что соответствует концентрации хрома 70 - 80 г/,г, вводят твердую кальцинированную соду в расчете на получение рН пуль пы в пределах 7,5 - 7,8 при 50 - 100 С и постоянном перемешпвании в течение 30 - 40 мин. Осадок основного сульфата хрома фильтруют, промывают и сушат при 100 С. В полученном продукте, в...

Номер патента: 170928

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Малкин

МПК: C01G 9/03, C09C 1/04

Метки: окиси, пигментной, цинка

...в шахтную печь через механическое затрузэчное 30 устройство 1 и движется вниз, в верхней камере печи 2 она подогревается горячим воздухом и обхкигается,Далее шихта поступает в реакционную камеру 3, где соприкасается с потоком раскаленных продуктов неполного горения природ- .нэго газа, сгорающего в смеси с горячим воздухом в туннелях 4. Из реакционной камерывосстановленный цинк в парообразном состоянии вместе с газами поступает в скислительную камеру 5, где вся смесь встречаетсяс воздухом, выходящим из сопел б, и тоже сгорает; цинк прн этом превращается в твердуюмелкодисперсную окись (белила),Газовая смесь со взвешенной в ней окисьюцинка проходит последовательно рекуператор 7, поверхностный охладитель 8 и смеситель 9, предназначенный...

Номер патента: 170929

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Мейман

МПК: C01G 21/20

Метки: свинца, сульфата, трехосновного

...в процессе стабилизации поливиннлхлорида. Для этого окись свинца обрабатывают сульфатом аммония в присутствии ацетата аммония при рН 9 - 10, Выход продукта повышается до 92,9% (по сравнению с 70% в известном способе) вследствие нерастворимости полученного трехосновного сульфата свинца в реакционной среде.П р и м е р 1. В трехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 250 лс,г воды при перемешивании и нагревании до 50 - 60"С растворяют 8,8 г ацетата аммония, после чего небольшими порциями присыпают 44,6 г окиси свинца (рН среды не ниже 8). Затем очень медленно, при хорошем перемешиванни в течение 2 час добавляют раствор сульфата аммония (6,6 г в 25 лгл воды) и водаствор аммиака...

Номер патента: 170930

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барабаш, Далевский, Коцюба, Мазовер, Писаченко, Плотницкий, Ройтенберг, Скороход, Щербак, Эйдельман

МПК: C07C 17/32, C07C 25/20

Метки: ддт

...5 Дихлордифенил грихлорэтан (ДДТ) является одним из распространенных инсектицидов, широко применяемых в сельском хозяйстве и быту. Процесс производства ДДТ состоит из двух стадий; получение хлораля и конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии водоотнимающих средств. Первая стадия заключается в хлорировании этилового спирта и осуществляется, как правило, в аппаратах непрерывного действия, Вторая стадия - синтез ДДТ - включающая, кроме конденсации хлораля с хлорбензолом, разделение реакционной массы, промывку хлорбензольного раствора ДДТ, отгонку хлорбензола, экстр акцию отработанной кислоты, проводится обычно в аппаратах периодического действия. Периодическая схема получения ДДТ требует затраты значительного количества времени на...

Номер патента: 170931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грибов, Тартаковский

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/08 ...

Метки: бромдинитросоединений

...взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализатора перекиси бензоила при температуре 80 С. Затем реакционную смесь фильтруют, удаляют персгонкой четыреххлористый углерод и реакционную смесь разгоняют. Выход целевого продукта 76 - 91%.П р и м е р. Получение 1-бром, 3-динитропропана. 45,5 г 1,1-динитро-З-хлорме 1 курзгропана в 200 лгл сухого четыреххлорпстого углерода кипятятперемешивая, с 8 лгл брома в присутствии каталитического количества перекиси бензоила в течение 3 дней (до исчезновения окраски брома), Затем отфильтровывают неорганические соли ртути, удаляют четыреххлористый углерод и перегоняют оставшийся бромид. Выход 20 г (76% от теоретического); т, кип, 78 С (1 лгтк рт. ст,); сР 4...

Номер патента: 170932

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кнун, Хрлак, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 17/266, C07C 25/22 ...

Метки: 4-тетрафторнафталина

...1,1, 2,2, 3,3, 4,4-октафторнафталина.В стальную ампулу емкостью 250 лл помещают 45 г (0,1 люль) 1,4-дийодперфторбутана, 125 мл бензола и 40 г ацетата натрия. Ампулу нагревают при встряхивании на качалке в продолжение 8 час при 200 С. Продукты реакции фильтруют, Бензольный раствор промывают раствором гипосульфита натрия, водои, сушат сульфатом магния. Бензол отгоняют с дефлегматором, остаток перегоняют ввакууме. Получают 20 г 1,1, 2,2, 3,3, 4,4-октафторнафталина (выход 2,5% от теоретиче 5 ского), т. кип, 90-С (42 ло рт. ст.); с 1 0= 1,516; и 2 = 1,4030.Найдено в %: С 43,52; 43,26; Н 1,72; 1,60;Г 54,79; 55,05.СОН 4 Е 8.Вычислено в %: С 43,50; Н 1,45; Г 55,05,МКо: найдено 44,43, вычислено 43,72. Мол.вес.: найдено 281, вычислено 276,П...

Номер патента: 170933

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: 170933

...содержимое нагревают до 60"С и выдерживают при этой температуре 1,5 нас. Продукт реакции выделяют растворением в ацетоне и переосаждением водой. После экстракции твердого остатка бензином (т. кпп. 70 - 190"С) и перекристаллизации пз спирта получают 12,7 г (420/О от теоретического) 9- (р-хлор) -этплкарбазола с т. пл. 125 - 126 С.б) П о л у ч е н и е 3-хлор-(р - х л о р)- этилкарбазола. Смесь 10 г Зхлор 9-(р окси) -этилкарбазола, 250 мл четыреххлористого углерода и 8,2 г пятихлористого фосфора нагревают на водяной бане 3 час, после чего смесь отмывают водой от кислот, сушат, растворитель удаляют перегонкой, а остаток перегоняют в вакууме. При 215 - 220 С (5 л 1 м рт. ст.) отгоняется 8,1 г масла, кристаллизующегося при стоянии в иглы,...

Номер патента: 170934

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: 170934

...высококипящпх хлорированных растворителях типа 1, 2, 3-трихлорпропан, симметричный тстрахлорэтан, пентахлорэтан. Процесс ведут при температуре 140 - 160 С, Продолжительность процесса 6 - 7 час. Выход целевого продукта 60 - 67%,Ведение процесса предложенным способом сокращает время реакции почти в два раза и увеличивает выход целевого продукта на 10 - 12%,нической мешалкой, контактным термометром, обратным холодильником и воронкой, вводят 86 г сухого перегнанного параксилола, несодержащего примесей железа. В одну 5 из капельных воронок наливают 10 мл 20%ного раствора азобисизобутиронитрила в 1, 2, З-трихлорпропане, а в другую 624 г жидкого брома. Содержимое колбы нагревают на песчаной бане до кипения, вводят 3 мл раст вора инициатора и...

Номер патента: 170935

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/16 ...

Метки: 3-галоидэтил)-аминоантрахинонов

...растирают 3 часв 20 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Выделение продукта по примеру 1. Получают 2,61 г (98,8%) красного про П р и м е р 3. П о л у ч е н и е 1- (р-х л о рэтил) - амино-метил антрахинона, 160 г 1-этиленимино-метилантрахпнона в 16 мл концентрированной соляной кислоты растворяют 1 час. Выделение продукта по примеру 1. Получают 1,88 г (98,1%) красного вещества, т, пл. 142 - 145 С, Темно-красные иглы, т, пл. 143,5 - 145 С (этанол - бензол, 3: 1),Найдено в %: С - б 3 С 1 - 12,17, 12,26; У - 4Сг 7 Нг 4 С 1 ХО 2.Вычислено в %: С - 68,10; Н - 4,72; С 1 - 11,83; К - 4,67.Пример 4, П ол учен не 1-(р-бромэ т и л) -а м и н о- м е т и л а н т р а х и н о н а.2,00 г 1-этиленимино-метилантрахинона...

Номер патента: 170936

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гладштейн, Зимин, Филиал

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: р-хлорэтансульфохлорида

...заключающийся в хлорировании тиогликоля газообразным хлором при температуре 50 - 70=С в соляной кислоте при освещении. После окончания реакции выпавшее масло отделяют, сушат хлористым кальцием и перегоняют, Выход целевого продукта 52,5%.Предложенный способ отличается от известного тем, что хлооированию подвергают оксиэтилмеркапта при температуре 45 - 50 С, что увеличивает выход целевого продукта с 52 до 70%.П р и м е р. 525 г р-оксиэтилмеркаптана в 4 л соляной кислоты (уд. вес 1,19) хлорируют при 45 - 50 С. Смесь охлаждают до 20 С, освещают лампой и пропускают энергичный ток хлора при температуре 40 - 45 С в течение 10 час. По окончании реакции выпавшее масло отделяют, высушивают хлористым кальцием и перегоняот в вакууме;...

Номер патента: 170937

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: полихлорбутанов

...Степень использования бутана достигает 71 - 980/ 30 П р им е р 1. 175,2 г бутана, 32,4 г дивинила и 1214,1 г хлора непрерывно в течение 24 час при 92 - 96"С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат объемом 350 лг,г, в который на высоту 285 лглг предварительно заливают растворптель (полихлорбутаны с д, = 1,бОб 8, содержащие в среднем 5,7 атомов хлора в молекуле и практически нехлорируемые при условиях опыта). Скорость подачи бутана 125 лю,гь/час, дивинил а 0,025 моль/час, При этом синтезируют 567,1 г полихлорбутанов и выделяют из отходящих газов 445,2 г хлористого водорода и 264,4 г хлора.Константы полученных полихлорбутанов: с 1, = 1,5198; пД = 1,5038, среднее содержание хлора 5,2%, что соответствует 4,7 атомам...