Архив за 1965 год

Номер патента: 168695

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: 168695

...(С,Н 5)з 510 СНз нагревают на металлической бане в течение 7 час с постепенным повышением температуры бани от 115 до 230 С, при этом непрерывно отгоняется метиловый спирт. Всего выделяется 4,8 г (100%) СН,ОН с т, кип. 63 - 65 С. При фракционированной вакуумной перегонке остатка получают 11,7 г (53%) бис- (триэтилсилил) -триэтилсилоксиметилфосфината (СНз) з 8101 Р (0) СН 90% (СХН 5)з с т. кип. 162 С (2,5 мм рт. ст.); 1144 0,9653; по 1,4512; МКо вычисленное 127,60; найденное 126,91.Вы шслено, %: ог - 18,54; Р - 6,82.Оодггисная груггггаБО С 19 Н 4704513 Р.Найдено, %: ог - 18,11; 18,13;Пример 2, Смесь 5,6 г(НО) 9 Р (0) СН,ОН и 21,2 г5 СНз (СзН 5) 9 ЯОСНз нагревают210 С в течение 8 час. ПолучаютСНзОН с т. кип, 63 - 65 С и...

Номер патента: 168696

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Деркач

МПК: C07F 9/06

Метки: тримера, трихлорфосфазоциана

...вес 535,ени Спо циана фосфо ной и вании одппсная группаПредлагаемыи способ получения тримератрихлорфосфазоциана так же, как и само соединение, не известен,Полученное соединение может найти применение как исходный продукт для получения 5фосфорсодержащих полимеров, физиологически активных веществ и др,Способ состоит в том, что пятихлористыйфосфор подвергают взаимодействию с мочевиной или фенилсульфонилмочевиной при пагревании. Выход целевого продукта 70%.П р и м е р 1. Раствор 0,02 гмоль пятихлористого фосфора в 200 мл бензола нагреваютдо 70 С и постепенно прибавляют 0,01 г мольвысушенной и измельченной мочевины. Хлорпстый водород удаляют в вакууме. По окончании реакции бензол отгоняют в вакууме, аостаток нагревают в вакууме до 100 -...

Номер патента: 168698

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 9/06

Метки: 168698

...описания 10.111.196 ОСОБ й-ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ Ат 1 ИНОКИСЛО Сме 3 г этииламда ют 2 час Получают ламидорт. ст,); иэ агревют.симет е г я аминокислот, ью упрощенияобрабатывают Подггисная груггпа ЛЯСКО Известен способ М-фосфорилирования аминокислот хлорангидридами кислот фосфора. Недостаток этого способа заклгочается в образовании при реакции агрессивного хлористого водорода, который отрицательно влияет 5 на ход реакции и ведет к изменению целевых продуктов.Предлагаемый способ отличается тем, что К-фосфорилирование аминокислот проводят моноамидофосфитами, что исключает образо вание хлористого водорода и позволяет использовать в качестве исходных продуктов устойчивые соединения - амидофосфиды.П р и м е р. П о л у ч е н и е д и-н-б у т и л о в...

Номер патента: 168699

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 9/02

Метки: 168699

...кислоты. Такой способ предусматривает получение изоцианатов только на основе соединений, содержащих фосфоруглеродные связи,С целью расширения сырьевой базы, предложено эфиры Х-хлориминоугольной кислоты обрабатывать хлорпроизводными фосфористой кислоты, Процесс ведут сначала при 20 С в инертном растворителе, а затем после удаления растворителя реакционную массу нагревают в вакууме.Полученные производные изоцианатофосфорной кислоты могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе физиологически активных препаратов,П р и м е р. К 0,01 г моль диалкилового эфира Х-хлориминоугольной кислоты в 30 мл бензола или эфира постепенно прибавляют 0,01 г моль соответствующего хлорпроизводного фосфористой кислоты в 10 мл бензола или эфира и...

Номер патента: 168700

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Кочнева, Потапова, Свицьн

МПК: C07F 5/02

Метки: бис-(хлорметил, декаборинена

...найти применение в качестве исходного сырья для получения борсодержащих полимеров.Предлагается способ, заключающийся во взаимодействии 1,4-дихлорбутинас бис(диметилформамид) декабораном при температуре 100 С.П р и м е р. П о л у ч е н и е бис- (х л о р м етил) декабори иена, К 20 г бис-(диметилформамид) декаборана (или другого производного декаборана того же типа) добавляют 50 мл толуола и 10 г 1,4-дихлорбутина(10% избытка от стехиометрического). Смесь медленно нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения. Полученный после реакции раствор отделяют от осадка фильтрованием, толуол удаляют откачиванием на водоструйном насосе, а из оставшейся массы тил) декаборпнен возгоняют при90 в 1 С и остаточном...

Номер патента: 168701

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Кочнева, Потапова, Свицын

МПК: C07F 5/02

Метки: бис-(аминометил)-декаборинена

...сырья для синтеза борсодержащих полимеров, бис-(хлорметил) -декаборинен подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака. Подписная группа50 1Предлагается способ получения бис-(аминометил) -декаборинена взаимодействием бис(хлорметил) -декаборинена с 25% -ным раствором аммиака в воде.Соединение может найти применение в качестве исходного для получения борсодержащих полимеров.Пример. Получение бис-(аминометил)-д е к а б о р и н е н а, К 10 г бис-(хлор- метил)-декаборинена добавляют 380 смв 25%- ного раствора аммиака в воде, реакция проходит в герметически закрытой емкости при нагревании до 65 С и перемешивании. Признак конца реакции в растворен бис-(хлор- метил)-декаборинена. Из полученного после реакции раствора избыток...

Номер патента: 168702

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/127

Метки: 168702

...для которых применяют огнеопасный амид натрия; выходы целевых продуктов - низкие.Предлагается соответствующие алкенилпи ридины гидрировать в присутствии катализаторов.П р и м е р. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали помещают раствор 0,125 моль свежеперегнанного изомерного 20 (3-пентенил) -пиридина или (5-нонадиенил, 7)-пиридина в 50 - б 0 мл метилового спирта и 2 чайные ложки никеля Ренея. В автоклав нагнетают азот до 2 - 3 ата и выпускают его, удаляя таким образом воздух, Затем подают 25 водород до 30 - 40 атм и приводят автоклав во вращение при комнатной температуре до поглощения расчетного количества водорода, Если гидрирование не начинается, то автоклав нагревают до 80 - 90 С, Гидрирование 30 ки автоклава обмывают 25 игл...

Номер патента: 168703

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 277/60

Метки: 168703

...в этаноле, метаноле, ацетоне, диоксане; хуже - в бензоле,5 эфире, четь 1 реххлористом углероде; не растворимо в воде.Найдено, %: Х - 6,57; Я - 30,01.Вычислено, %: М - 6,57; 5 - 30,06, 10 П р и м е р 3. 5,5-Д и м е т и л ц и к л о г е кс а н о н- (2,3: 4, 5)- т и а з о л и л-т и огликолевая кислота (111). 22 г 1 б и 0,7 хл тиогликолевой кислоты растворяют в 10 ял сухого пиридина. Раствор нагревают на 15 кипящей водяной бане 20 мин. Охлажденныйраствор выливают в ледяную воду. Раствор при перемешпвании подкисляют соляной кислотой до рН 3, Через 2 час отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола. Полу частот 2,1 г (76%) желтоо кристаллическоговещества; т. пл. 87 С.Кислота 111 растворяется в щелочах (с темно-коричневой окраской), в...

Номер патента: 168704

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аветис, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/12, C07D 211/30, C07D 223/04 ...

Метки: винилтиолактамов

...Нагревают при 150 - 155 С в течение 2 - 2,5 час. После многократного фракционпрования продукта реакции получают 1 х 1-Влтспперидс с т. кип. 110 - 112 С при 1,5 ля рт, ст., и,"-" = 1,600. Выход 30/6.Х-Вилтисляктямы ид 1 зслизуотся В (слсЙ среде. присоединяют тпильпые соединения, хорошо полпмерпзуются и сополимеризуются, х 1-Вплтиолактамы могут быть использованы В различных синтезах, я такхке для получепя новых полимерных материалов.П р и м е р 3, Получение 5-винилтпо апро- .1 КТ ЯМ Я.БО Воящяющиися автоклав еъкссть 0 1 л помещаст 12,9 г (0,1 л:сль) тпокапролактама, 1.29 г (10%) К-соли тиокапролактама з качестге катализатора и 35 лл сухого диоксяня. При избытке ацетилена (трех-четырехкратное колпествс) массу нагревают при 140 - 150 СЗаказ...

Номер патента: 168705

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 201/16

Метки: 168705

...и щелочных агентов, в зависимости от характера примесей, подвергающихся очистке. Процесс сложен в осуществлении, чистота получаемого капролактама недостаточна.С целью повышения степени чистоты п лагается очищать Х-капролактам обрабо технического продукта смесью уксусного гидрида с уксусной кислотой и твердой риевой щелочью, взятых соответственно в количествах 0,5; 0,25 и 2% от веса капролактама при температуре 95 С.Очистка заключается в том, что смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты добавляют к расплаву капролактама, и после 30-минутного нагревания добавляют МаОН (2% от веса капролактама) и перемешивают до полного растворения. Затем капролактам очищают перегонкой в вакууме при 10 - 20 лглг рт. ст. Первую фракцию, составляющую...

Номер патента: 168706

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пески, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: wirf, техническая11fchs

...сульфидом натрия с последующей обработкой образующегося продукта тионилхлоридом. Полученный 5-нитробенз,1,3-тиодиазол восстанавливают до соответствующего амина, который затем диазотируют и восстанавливают гипосульфитом натрия, Указанный способ сложен и требует расхода дефицитного сырья,Предлагаемый способ получения 4,5-диаминобенз,1,3-тиодиазола состоит в том, что образующийся в результате действия тионилида на 3,4-диаминонитробензол 5-нитробена,1,3-тиодиазол обрабатываю кислым гидроксиламином с по восстановлением гипосульфитом на соб позволяет избежать операции вания и стадии восстановления ни а также не требует расхода д сырья. су в теплом состоянии выливают ды и выдерживают 15 мин. Вып тый осадок отфильтровывают, пр дой...

Номер патента: 168707

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лсг, Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: цатеитко

...группа Ло 51 Известен способ получения 4,5-диаминобенз,1,3-тиодиазола взаимодействием о-фенилендиамина с тионилхлоридом с последующим нитрованием полученного продукта.Предлагаемый способ получения 4,5-днами нобенз,1,3-тиодиазола заключается во взаимодействии о-фенилендиамина с тионилхлоридом с последующим нитрованием промежуточного продукта. Полученный при этом 4-нитробенз,1,3-тиодиазол обрабатывают соглас но авт. св.168706.П р и м е р. К смеси б г 4-нитробенз,1,3- тиодиазола и 15 г солянокислого гидроксиламина и 300 пл спирта прибавляют при 0 С и перемешивании в течение часа раствор 30 г 15 едкого кали в 130 лл метилового спирта. После перемешивания при указанной температуре в продолжение часа, массу выливают в 1,5 л холодной воды...

Номер патента: 168708

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/24

Метки: 168708

...воднощелочной среде. Целевой продукт выделяют при подкислении реакционной смеси до рН 4.52-Стирил,6-диокси,3,5-триазин является промежуточным продуктом для синтеза активных триазиновых красителей и других соединений триазинового ряда,П р и м е р 1, К 90 лл 10%-ного раствора 10 едкого кали прибавляют 7,5 г стироилбиурета и в течение 10 - 15 лгин нагревают почти до кипения. К горячему раствору приливают 300 мл теплой воды, фильтруют до кислой реакции на лакмус. После охлаждения до ком натной температуры осадок отфильтровывают, промывают 30 лгл воды и сушат при 70 - 80 С.Выход 2-стирил,6-диокси,3,5-триазина 5,6 г, что составляет 82% от теоретического; 20 т. пл. 281 - 282 С с разложением. После пере- кристаллизации из целлозольва...

Номер патента: 168709

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Русских, Фокин

МПК: C07C 221/00, C07C 223/02, C07C 223/06 ...

Метки: альдегида, ы-(антрахинонил-1)-6-аминовалерианового

...масса полнос вает. Осадок отфильтровывают, т жимают и промывают водой, за 0 воздухе. Вес сухого осадка 1,82 102 С. После перекристаллизаци на получают красные иглы с т. пхинонил)-Ь отличаюсггигггон подвергао кипячением а с последую охлажденный емкостью рахинона вают прираствориз красампулуиноантагреэтогдине шляпную1-пине Приме 0,1 гл номе 5 ягл су 70+1"С вВ сте шают 2 ого пир течени гоантра ится лиидина и не часа. Г 1 рихинона в пиргон но-желты оаписна,г группа М 52 1Изобретение относится к области получения полупродуктов для синтеза красителей, например красителей для синтетических волокон.Предложен способ получения К-(антрахинонил)-б-аминовалерианового альдегида, заключающийся в кипячении пиридинового раствора...

Номер патента: 168710

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/18, C07C 211/54, C07C 211/55 ...

Метки: 168710

...из приемника в реакционный сосуд.ез 1,5 час температура реакционной массы нимается с 184 до 230 С, После этого в те- ЗО чение 10 - 5 мин прибавляют к реакционной массе дополнительно 0,9 г моль анилина. Общая продолжительность процесса, в течение которого массу кипятят,0 час,По окончании процесса горячую массу постепенно выливают в воду, добавляют 1 г поверхностно-активного вещества ОГ 1-10 и отгоняют анилин с водяным паром. После отгонки анилина осадок подвергают щелочной обработке, размешивая при 50 - 60"С с раствором 80 г едкого натра в 600 мл воды.Горячую массу фильтруют и осадок промывают водой. Промытый дифенил-п-фениленд 11- амин очищают перекристаллизацией из 250 г технического о-дихлорбензола и прибавляют 20 г активированного...

Номер патента: 168711

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/26, C07C 211/54, C07C 211/55 ...

Метки: 168711

...давлении в присутствии алкилирующего агента - н. октилового спирта. а в качестве катализатора применяют ни о кель Ренея. Полученный продукт может быть использован для расширения ассортимента термо- и светостабилизаторов пластмасс, моторного топлива и противостарителей резины,туре загружают и-нитродифениламина с т, пл, 129 - 130,5 С порциями по 0,92 г (0,00430 г моль) вместе с 1,61 г (0,0123 г моль) н. октилового спирта через каждые 10 мссн. Водород в колбу подают непрерывно из электролизера или газометра или баллона. Количество поглощенного водорода контролируется по газовой бюретке. Отгоняющаяся реакционная вода собирается в насадке Дина и Старка. По окончании загрузки 46 г (0,215 г моль) и-нитродифениламина реакционную массу...

Номер патента: 168712

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бушмарин, Зная, Климова, Котова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-трифенилтетразолийхлорида

...выделившегося смолистого осадка. Получают раствор коричневого цвета, который после подкисления НС 1 до рН 3 - 4 упаривают до /з объема. Остаток выливают в стакан и кипятят с 1 г активированного угля. Фильтруют от угля в горячем состоянии. Фильтрат упаривают досуха. Получают 35 - 40 г (60 - 70 О/о) 2,3,5-трифенилтетразолийхлорида с т. пл. 228 - 231 С (с разложением).Пример 2, Получение формазилбензола(135 трифенилформ азана). Получение раствора бензоилдиазонийхлорида, В 15-литровый фарфоровый или эмалированный бачок, снабженный механической мешалкой и термометром, помещают 5 л концентрированной соляной кислоты и 2,1 кг анилина. Реакционный сосуд помещен в охлади- тельную смесь (лед и соль).Когда содержимое сосуда охладится до 0 С, к нему...

Номер патента: 168713

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Зайцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/21, C07C 205/22 ...

Метки: алкилированных, нитрофенолов, ядро

...диизопропило вый эфир. Диизопропиловый эфир легче получить безводным, чем изопропиловый спирт - при алкилировании выделяется вдвое меньше воды, что облегчает повторное использование серной кислоты. 20П р и м е р 1. Получение 4-нитро,6-диизопропилфенола,0,1 мо,гь гг-нитрофенола (13,9 Г) растворяют в 116 мл 85%-ной Нг 8 О 4, нагревают до 78 - 80 С и при энерг".тчном перемешивании до бавляют пебольпг ими порциями 0,15 моль (15,3 г) сухого диизопропилового эфира. После добавления всего диизопропилового эфира массу перемешивагот 5 час при 80 С. Для извлечения продукта реакции сернокис лотный слой экстрагируют дважды по 150 5 г.г дихлорэтаном или бензолом, экстракт промывают водой, 100 мл 3%-ного раствора аммиака (для удаления...

Номер патента: 168714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Дзюра, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкилированных, ортои, паранитрофенолов, эфиров, ядро

...синтетже в качесначения. сится к области рые могут быть е промежуточныхв производстве масс, в производ х веществ, а такабораторного назвают до 80 С и при этой температуре добавляют в течение 30 лгин 0,25 моль безводного изопропилового спирта, перемешивают при 80 С 4 час, охлаждают до 60 С и экстрагируют дважды по 50 мл дихлорэтаном. Дихлорэтановый экстракт промывают водой, 3%-ным раствором щелочи (или 3%-ным раствором соды), затем водой. После разгонки под вакуумом получают 73,5% продукта с т. кип. 15 б - 157 С (7 мм рт. ст.). При охлаждении продукт кристаллизуется. Кристаллизацией из метанола получают почти бесцветные кристаллы с т. пл. 33 - 34 С. П р и м е р 2. Получение 2-нитро-изоппиланизола. лголь о-нитроанизола...

Номер патента: 168715

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бесфамильный, Кострюкова, Котрелев, Тарасов

МПК: C07C 37/84

Метки: дифенилолпропана

...уже после однократной перекристаллизации получать почти химически чистый продукт, пригодный для синтеза поликарбонатных и других смол.Пример 1. 5075 г стабилизаторасульфита или метабисульфита щелочного металла растворяют в 1000 мл воды и к полученному раствору добавляют 1000 г уксусной кислоты. В полученную смесь вводят 1000 г цифенилолпропана, который растворяют в смеси при перемешивании и нагревании до 80100 С. После растворения дифенилолпропана раствор отфильтровывают, охлаждают ледяной водой, выпавшие кристаллы отмывают отуксусной кислоты водой и высушивают. Выход около 803/0; т. пл. 156 С.Пример 2. В 5 л воды растворяют 415 г едкого натра и 50-75 г стабилизатора, указанного в примере 1. Затем в эту же емкость вводят 1 кг...

Номер патента: 168716

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глухов, Институт, Котон, Сазанов, Ченко

МПК: C07D 305/12

Метки: спироциклогексил-3

...обратным холодильником, капельной воронкой и быстроходной тюльпанной мешалкой, под колокол которой подведена трубка для подачи газоооразного кетена. К охлажденной до ОС реакционной смеси прибавляют 0,5 лг.г эфирата трехфтористого бора и затем в течение 5 час пропускают кетен при интенспвном перемешивании реакционной смеси (производительность кетено- ВОЙ лампы 0,2 мОль кетена В час) .По окончании реакции, продолжая охлаждение, катализатор разрушают прибавлением 0,5 г КаОН в 1 лгл воды. Выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре, О фильтрат сушат в течен: е 18 час над цеолптом марки Апри температуре 0 - 2 С. После высушивания отгоняют эфир (при 10 лглг остаточного давления) и непрореагнроваг 1 гпг ппклогексанон (прп 10...

Номер патента: 168717

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Запунна, Коз, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 309/30

Метки: 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci, i«3juftia

...состоит в тсм, что акролеин подвергают взаимодейсгвпо с вилариловыми эфирами (винилфенлов. л винили-крезиловый эфир) пр нагрева до темературы кипения соотвстстгуоего впирилового эфир в тсчгчис 6 - 7 Час.Прмер 1, Полученс 2-фсиокс,4-д и г и д р о и р а н а. Исходные вещества: винилфениловый эфир (т. кнп, 155 - 156 С пр 730 л. рт. ст.; п 20=- 1,5222) акроле (т. кип. 52 - 53 С при 730и рт, ст.; и 0= = 1,3997), которые берут свежеперегнанными, 28 г Акролеина (0,5,5 оль) и 60 г (0.5,о.гь) в нилфенилового эфира загружают во вращающийся автоклав емкостью 2,г нагревают в течение 7 час при 150"С. Выгруженныйз автоклава продукт разгоняют, отделяя непрореагировавшис исходные компосить, При этом получают соединение с т. кип. 115-"С (9,)н рт,...

Номер патента: 168718

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 309/04

Метки: 168718

...20 г промытого и просушенного активированного угля пропитывают раствором 4,62 г платипохлористоводородной кислоты в 40 лгл дистиллированной воды, Катализатор подсушивают, растирают в порошок и восстанавливают формалином в щелочной среде.Во вращающийся автоклав емкостью 150 лгл загружают 70 г 2-метил-ацетилфурана и 25 - 30 мл катализатора; температура гидрирования 100 С, начальное давление 100 атлс, В процессе гидрирования 4 раза подкачивают водород,По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают, реакционную смесь разгоняют на колонке, выделяют 30 г 2,6-диметилтетрагидропирана и 30 г гептандиола,6, Выход 60% от теоретического. 2,6-Диметилтетрагидропиран имеет т. кип. 112 - 113 С (750 лгмрт, ст,), про = 1,4180; огд = 0,838...

Номер патента: 168719

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даукшас, Зи, Пипинис, Пуоджюнайте, Скл

МПК: C07D 319/16

Метки: эфиров

...5 сек (при температуре 76 С),П р и м е р 2. Получение 5-(Р-оксиэтокси) -бенздиоксана,4.5 15 г 5-оксибенздиоксана,4 и 5 г едкогонатра растворяют в 60 мл воды, добавляют10 г этиленхлоргидрина, нагоевают в течение1 час на водяной бане, охлаждают до ком.иатной температуры, подкисляют соляной кисО латой и экстрагируют эфиром.При разгонке высушенной эфирной вытяжки получают 14 г (73% от теоретического)продукта с т. кип. 140 в 1"С (2 ллх рт. ст.) ит, пл, 69 - 70 С,5 Полученное вещество обладает интенсивнойфлуоресценцией (максимум интенсивностисвечения равен 415 ммк) и сине-зеленого цвета фосфоресценцией длительностью 12 сек(при температуре 20 С).О П р и м е р 3, Получение 6-(р-оксиэтокси)- бенздиокса на,4,б- (р-Оксиэтокси)...

Номер патента: 168720

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грауэрман, Меннинг, Яковлев

МПК: A23D 7/02, B01F 17/06

Метки: приготовления, эмульсий

...послые пр личество (в Твердость по Камин- скому збрызгиваемого жира 1 ос змуль торнее 0,1 ИзвестныйПредложенный О,О,О,дписная группа И 5 Известны способы приготовления эмульсии при производстве пищевых продуктов, например маргарина, по которым эфиры саха- розы и высших жирных кислот используют в качестве эмульгаторов. По этим способам эмульгаторы приготовляют в виде порошков, которые вводят в соответствующие среды. Эти соединения практически нерастворимы в воде и жирах при комнатной температуре и незначительно растворимы в них при нагревании, поэтому при диспергировании таких веществ образуются макросуспензии, которые при охлаждении, а такяе при прекращении перемешиванпя частично разрушаются, выделяя часть твердой фазы в осадок. Такое...

Номер патента: 168721

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крамеров, Язвенко

МПК: F22D 7/00

Метки: одновальный, турбонасос

...вал урбопривод и насосное колесо ами, работающими на перекач ости, известны. енность предлагаемогоается в том, что его коредственно в корпусе иителя), а турбопривод врара, вырабатываемого в пителе) или подаваемогоика, Такое выполнение туупростить конструкциюонтура при осуществленинудительной циркуляцищих установках. 0 Вода при температуре насыщения поступаетна всас насосного колеса через водозаборные окна в корпусе. Затем в смесителе б она смешивается с подаваемой в смесительный участок через раздающую камеру б питательнои 5 водой более низкой температуры, в результате чего общая температура поступающей в насосное колесо воды снижается на 5 - 10 С.Этим объясняется отсутствие кавитации насо.са. Напор, создаваемый насосом, обеспечи...

Номер патента: 168722

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Науменко, Шаповалов

МПК: C02F 1/20, F22D 1/34

Метки: деаэратор, комбинированный

...а для устранения гидравлических ударов она должна быть предварительно подо- грета до температуры, близкой к температуре насыщения, Кроме того, для подогрева и дегазации воды в баке-аккумуляторе как в отсеке конденсата, так и в зоне подвода химобессоленной воды установлены барботажные устройства. К отсеку конденсата присоединен всасывающий трубопровод питательного насоса, от напорной линии которого предусмотрен отвод в систему регулирования перегретого пара. Отсек конденсата оборудован самостоятельным водоуказательным прибором, а также дренажным и пробоотборным устройствами. На чертеже изображе женного деаэратора. Кочденсат подводят к ке 1 по трубопроводу 2,5 отсек 3 чистого конденс вода подводится по труб кумулятору 5, оборудов...

Номер патента: 168723

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антонов, Бсе, Липец, Локшин

МПК: F22G 3/00

Метки: еатейтно«, тг1а, тёхмяческая, ы»ьгнlt

...сталей аустенитцого класса, или труб увеличенной толщины с учетом утонения от ока линообразовация.Предлагаемый промежуточный пароперегреватель отличается от известных тем, что в его высокотемпературной части применены трубы с внутренним продольным оребрением. 15Зто увеличивает внутреннюю поверхность трубы, уменьшает тепловой поток от внутренней степки к пару и соответственно, даже при неизменном коэффициенте теплоотдачи, уменьшает перепад температур между стенкой и 20 паром, что дает возможность взамен аустенитных сталей примецить перлитные, а такке уменьшить поверхность нагрева.На чертеже схематически изображено сечение трубы с внутренним продольным оребрецием, где 1 - наружная стенка трубы, 2 - внутренняя стенка и 3 - продольное...

Номер патента: 168724

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: F01K 19/10

Метки: 168724

...БюллетеньДата опубликования описания 15.И.196 вторызобреген. Э. Гельтман нтральный котлотурбинный инсти аявител ОСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОИ МО САЦИОННЫХ ТУРБИНАХ СПОСОБ ПОЛУЧЕ НА КОНительнои мощурбинах путем лвния известны. способа заклюьно подаваемый одного или двух , в теплообменционной водой, сатор, Это улучи части, низкого редмет из етения ия дополн ционных т высокого дав длагаемого дополнител сывают из например е циркуля о в кондея дней ступенСпособ получения дополн сти на конденсационных тур 5 регрузки части высокого дав иийся тем, что, с целью о мальных условий работы по части низкого давления, доп ваемый э турбину пар сбра 10 или двух последних отборов,лообменники, охлаждаемые водой, или непосредственно 1Подписная группп М 5 Способы...

Номер патента: 168725

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: F01D 15/10, F01K 13/02

Метки: 168725

...механической мощности генератора Лф который в элемецте 6 сравнивается с сигналом задатчика 7 и передается через промежуточцые усилители 8 ца регулирующие органы привода 9,Введение контура регулирования эффективной механической (производимой) мощности в систему регулирования скорости агрегатов целесообразно по ряду причигь Оцо означает переход ца одном из участков системы регулировация скорости привода (па участке задание - мощность цли, что то же самое, - ца участке регулятор скорости - мощность) от схемы разомкнутой следящей системы к схеме с замкцутой следящей системои, наиболее распространенной в настояцее время в системах автоматики. Одцако в регулирование скорости привода можно вводить только контур регулирования механической...