Архив за 1965 год

Номер патента: 167836

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C30B 23/00

Метки: 167836

...травят в 25 кипящей царской водке пли смеси азотной и плавиковой кислот для удаления поверхностных загрязнений. Средний размер кристаллов исходного карбида кремния 0,5 в5 л и. Тигель закрывают графитовой крышкой и помещают внутрь нагревателя в таком положении, чтобы температура дна тигля была на 60 - 100 С ниже, чем в верхней его части, а с постепенным ее повышением печь откачивают при вакууме не ниже 10 - з лю рт, ст. (2 - 3 час откачки). Г 1 о достижении 1900 - 1950=С тигель выдерживают в течение 1 час повышение температуры (рабочий) до 2150 С должно занимать не более 15 лин, Прп 2100 - 2250 С процесс продолжается б - 8 час, вакуум 10 4 .ил рт. ст,Кристаллы а - ЫС легко отделяются от 1 З - ЯС. Большинство а - 1 С (по...

Номер патента: 167837

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01N 25/72

Метки: 167837

...охладив, полируют или простосмачивают пммерсией и фотометрируют в сравнении с эталоном. гзоорете р едме Способ кон кристаллов кв с использован чагогггиггся тем 0 чия примесей,кристаллов, с вают до 700 С. помутнения ср мутнения эталдписная группа4 Известен способ контроля качества искусственных кристаллов кварца, состоящий в визуальном осмотре и отбраковке образцов с помутнениями, обусловленными наличием примесей или трещин. Таким методом невозможно обнаружить мелкие трещины и небольшие количества примесей, которые не нарушают прозрачности кристалла, но ухудшают его пьезоэлектрические свойства.Цель изобретения - устранение недостатков визуального метода. Б связи с этим тонкие срезы кристаллов по (1120) нагревают до 700 С и...

Номер патента: 167838

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Петров, Плышевский, Смирнова, Ткачев

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция, лп(gt, •-йотглгл

...оттуда же известняк питателем б подается в бак-приготовитель шихты 7, куда также поступает пульпа концентрата. Приготовленную пульпу шихты насосом 8 перекачивают в бассейн хранения шихты 9, из которого затем шихта насосом 10 через пита- тель 11 передается в печь спекания 12. Избыток пульпы шихты возвращается обратно в бассейн.Дымовые газы из печи 12 поступают в пы леосадительную камеру 13, а затем через дымосос 14, электрофильтр 15 и нагнетатель 16 идут на разложение или выбрасываются в атмосферу. Пыль из камеры 13 и электро- фильтра 15 возвращается через мокрый батарейный циклон 17 в бассейн 9,Спек поступает на пластинчатый транспортер 18, где орошается оборотными растворами после осаждения бората кальция и затем размалывается в...

Номер патента: 167839

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карахан, Манвел, Пги

МПК: C01B 7/05, C01C 1/24

Метки: аммония, водорода, сульфата, хлористого

...Способы предусматривают применение теплоносителей и синтетического аммиа ка.С целью упрощения способа предложено проводить процесс следующим образом.На хлористый аммоний воздействуют концентрированной серной кислотой (93,5 в 10 100%-ной), в результате образуются хлористый водород, который отводят, и бисульфат аммония. К последнему добавляют хлористый аммоний и при температуре 240 - 260 С полностью выделяется хлористый водород, а в 15 плаве остается смесь, состоящая из 30 - 40% сульфата аммония и 70 - 60% бисульфата аммония, 60 - 70% этой смеси поступает на разложение для выделения того количества аммиака, которое связано в смеси в виде суль фата аммония. Образовавшийся бисульфат аммония направляют в цикл сжатым воздухом, а 30 - 40%...

Номер патента: 167840

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Басманов, Битепаж, Корну, Мушенко, Поезд, Эппель

МПК: C01F 7/52

Метки: 167840

...присутствие ке фтора при осаждении позволяет снизить его потери при термической обработке осадка, окись алюминия получается более по р истой,Пример 1, К 7 н. раствору алюминия (120 г А 1 зОз в 1 л) доб створ плавиковой кислоты из рас О лучение А 1 зОз с 1% Г,Осаждение проводят по двухпот т. е, отдельно осаждают, а затем две модификации фторированной алюминия,5 Первую модификацию осажд одновременного вливания в течен стгоров хлористого алюминия и реактор с мешалкой, частично зап дой, температура осаждения при О ляет 20+2 С, рН 9,2 - 9,5,167840 Составитель Докшина Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А, Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 3807/2 Тираж 725 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 167841

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былинкина, Михайлов, Петров, Сошзиля, Шчс

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04

Метки: а-нитронафталина, технического

...путем плавления в отработанной нитрующей смеси; т. пл. очищенного а-нитронафталина 54 5 - 55 С.Недостатком такого способа является сложность аппаратурного оформления технологического процесса при относительно низкой степени очистки.С целью повышения степени очистки предложено а-нитронафталин подвергать азеотропной перегонке с высококипящими растворителями, например этиленгликолем. Для этого технический а-нитронафталин промывают содовым раствором в присутствии перекиси водорода и перегоняют с высококипящим растворителем например этиленгликолем. После охлаждения дистиллята выкристаллизовавшийся а-нитронафталин имеет т. пл. 54,5 - 55,5 С.Прим ер. 300 г технического а-нитронафталина предварительно промытого 5% -ным раствором соды...

Номер патента: 167842

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Епихина, Кологривова, Свадковска, Хейфиц

МПК: C07C 29/56, C07C 35/12

Метки: i-hf)tna, еслай, ментолаibvujnijo4тг, хф

...54% с 1,1-ментола, 10% 25 д,1-пзоментола, 30% д,1-неоментола, 4% д,1 пеоизомептола и 2% углеводородов.П р и м е р 3. В стальной вращающийсяавтоклав емкостью 0,26 л загружают 0,6 г катализатора (никель на окиси алюминия) и 30 20 г смеси изомеров ментола, содержащей167842 Предмет изобретения Составитель И. Вика Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректор О. Б. ТюринаЗаказ 3807/4 Тираж 625 формат бум. 60)(901/в Объем О,6 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 345% д,/-неоментола, 5% д,/.неоизоментола, 44% д,/-ментола и 6/о д,/-изоментола; создают давление 10 - 12 ат и нагревают при 165 - 175 С в течение 5,5 час;...

Номер патента: 167843

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крюков, Кутьин, Осокин, Фельдблю

МПК: C07C 29/04

Метки: гидратации, олефинов, прямой, путем, спиртов, третичных

...проточной системе в среде изопропилового 25 спирта, Реакцию проводят на лабораторной установке непрерывного действия. Исходный олефин и воду растворяют в безводном изопропиловом спирте в молярном соотношения 1: 1: 1,5. Затем раствор подают в реактор, за полненный катпонитом КУ, с объемной ско ростью 1,2 л раствора на 1 л катионита в 1 час. Время пребывания раствора в зоне реакции составляет 50 кин,Температура в реакторе поддпределах 80 - 90 С, при этом сление 3 - 5 ити.Продукты реакции после охлаждения расслаивают, добавляя насыщенный раствор поваренной соли; верхний слой, содержащий полученный спирт, отделяют. После осушки прокаленным поташом продукты разгоняют на лабораторной ректификационной колонке. Отбирают следующие...

Номер патента: 167845

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гран, Мешкова, Соболева, Черемухин

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: кристаллического, ксил1

...кслита в растворе. Прн этом в раствор лается затравка в в 1 лс кристаллического кснлита и количестве около 0,15" ог веса раствора, Далее кристаллизация происходит при естественном охлаждении дс) содержания кристаллов ксилита 60 - 65 о) от веса , уфтеля. Продол)кительность кристаллизации прн этом составляст около 10 час, Уфтель фугустся на центрифуге. оттек сгунгдОт гх веществ сднЯ 51 п 1)ОЛОлставляст 50 - рн(1)уге, Выходавляет 52,4," ттека при слсческого кснлиц 1)стность 1 та за дне крнот веса сух)хкристаллизд ед мет изобретсни Способ получен та из нснтозных СЫРЬЯ, ОТЛПсС)Ю 11 щения технолог раститсльног) сы гилри ронагию, а ксилитд очинив к) СГУ И(ДК)ТПОД )Д воль п р и тем пера ксилнельного ю упроолизаты истке и растворСМОЛС, дуют из...

Номер патента: 167846

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варшавский, Серго, Томилов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/22, C25B 3/04 ...

Метки: 1отг1д, lij-1, lixfm4ec, глицерина

...отгонки метилового спирта получают сухой глицерин весом 14,4 г с содержанием глицерина 97,5%. Выход глицерина по вещест ву составляет 90,5%. ени дмет и Способ 5 ного альд целью уве электрохи электроли солей жел 0 ности ток рН католиполученияегида, отлиличения вмическогозере с диаеза на свиа 200 а/лг 2,та 4 - 7. Подггисная группа И 50 Известен способ получения глицерина из глицеринового альдегида путем гидрирования последнего над никелем Ренея.С целью повышения выхода глицерина, предлагается процесс электрохимического восстановления вести в электролизере с диафрагмой в присутствии солей железа на свинцовом катоде при плотности тока 200 а/м 2, температуре 10 - 30 С и рН католита 4 - 7.П р и м е р, В катодную камеру электролизера с...

Номер патента: 167847

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варшавский, Серго, Томилов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C07H 3/00 ...

Метки: гексита

...целью повышения выхода готового продукта предложено электрохимическое восстановление глицеринового альдегида вести нацинковом катоде при плотности тока 400 а/,и 2,температуре 5 - 10 С и рН раствора 6 - 7.П р и м е р. Электролизу подвергают 29,6 гглицеринового альдегида в 300 мл 10 % -ногораствора сульфата натрия. Сила тока 4 а(плотность тока 400 а/хг-), температура 5 -10 С. Продолжительность операции 8 нас. Вовремя электролиза рН раствора поддерживают в пределах 6 - 7 периодическим добавлением 10% -ной серной кислоты. упаривают под у не поднимают влекают метилопирта остается о сиропа, крис- Выход гексита после электролиза причем температур , Сухой остаток из том, после отгона с ксита в виде густог егося при стоянии ву 82%....

Номер патента: 167848

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/142

Метки: диалкилфосфитов12, смешанных

...(С,НиО)РНО 17,20 1,420 100 (9 998 5,97 0,9906 10 в 1 (10) 1,4222 одписная группаоО Известен способ получения метилалкилфосфитов взаимодействием смеси 2 люль безвод 112 - 116 (28)116 - 120 (28)100 в 1 (9)121 в 1167848 Предмет изобретения Редактор Л, Г, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор В. П. фомина Заказ 279/2 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Сущность предложенного способа заключается в том, что диалкилфосфиты получают действием воды на смесь различных спиртов с треххлористым фосфором при температуре ниже нуля. Благодаря этому получают чистый продукт, кроме того...

Номер патента: 167849

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 39/00, C07C 45/30, C07C 47/16 ...

Метки: 167849

...р, р 1-дихлордиэтилового эфира в водной среде предусматривает использование в процессе реакции химически активного света, что связано с некоторыми трудностями при аппаратурном оформлении процесса.Предлагается хлорекс подвергать темновому хлорированию при повышенной температуре с последующим дехлорированнем полученных продуктов в смеси с водой при температуре до 100 С. Благодаря этому улучшается процесс, а выход готового продукта повышается.Хлораль является ценным продуктом при синтезе различных веществ.П р и м е р. 600,0 г хлорекса хлорируют при 64 - 72 С и скорости подачи хлора 30 лчас в течение 8,5 час. К продуктам хлорирования,имеющим уд. вес 1,493 и содержащим 68,1% органически связанного хлора, прибавляют 300,0 г воды, и...

Номер патента: 167850

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Арабажи, Гаврилин, Львов, Серафимов, Стасиневич, Тюриков, Цеханский

МПК: C07F 5/04

Метки: 167850

...по п. 1, отличающийсяцелью более полного извлечения целдукта, легколетучую фракцию, сосметанола и метилбората, возврплонну синтеза метилбората. рата из борной отличающийся и удешевления ную смесь мефицируют под ем, что, с евого прооящую из ают в коПодписная группа50 Известный способ получения метилбората из борной кислоты и метилового спирта недостаточно экономичен, а процесс сложен.Предлагается полученную азеотропную смесь метилбората с метанолом ректифицировать под давлением 2 - 30 атм. Благодаря этому процесс упрощается и удешевляется.Для более полного извлечения метилбората легколетучую фракцию, состоящую из метанола и метилбората, можно возвращать в ко лонну синтеза.П р и м е р. В среднюю часть колонны синтеза, работающей при...

Номер патента: 167851

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 317/16, C07D 317/36

Метки: хлоралкиленкарбонатов

...проведение процесса в интервале температур 100 в 3 С и давлений 50 в 1 атм, что значительно удорожает и затрудняет его аппаратурное оформление,С целью упрощения способа предлагается хлоралкиленкарбонаты получать в жидкой фазе действием двуокиси углерода на соответствующие хлорсодержащие окиси и ри атмосферном давлении.Процесс заключается в барботировании двуокиси углерода через смесь хлорсодержащей окиси и катализатора при нагревании. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы третичные амины, четвертичные галогеннды аммония, четвертичные аммониевые основания и пр.Хлоралкиленкарбонаты применяют в стве растворителей мономеров и полупр тов в органическом синтезе,П р и м е р 1, В трубчатый реактор, снабженный рубашкой для...

Номер патента: 167852

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глузман, Заславска, Левитска

МПК: C08B 13/00

Метки: 167852

...целл 15 г (920 ержанием Предмет изобретенияСпособ получения метилфталилцеллюлозыпутем взаимодействия метилцеллюлозы и фта левого ангидрида, отличающийся тем, что, сцелью упрощения способа, исключения из производства токсичных и дорогостоящих продуктов, измельченную смесь метилцеплюлозы и фталевого ангидрида прогревают при темпе- О ратуре около 120 в 1 С в течение несколькихчасов (около 5 час), полученный продукт обрабатывают последовательно горячей и холодной водой. лцеллюлозу просеивают берут 12 г жанием ме- (2,5 люль) Подписная группаИзобретение относится к способам получения метилфталилцеллюлозы путем взаимодействия метилцеллюлозы и фталевого ангидрида.Известные способы указанного типа предусматривают проведение реакции в среде...

Номер патента: 167855

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бесков, Лахмостов, Попов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052

Метки: о-г, формальдегида•jajihitckaa

...2,2 лм, загружают его в трубки слоем высотой 500 лм. Условное время контакта в трубках 0,25 сек, 10Из трубок реакционная смесь при температуре 340 С поступает в адиабатический слой 17 того же катализатора высотой 120 мм. При температуре 360 С реакционные газы по трубопроводу 18 поступают в хвостовой теплооб менник, где охлаждаются исходной спиртовоз. душной смесью и воздухом, и далее идут на абсорбцию формальдегида через штуцер 19.Отводят тепло реакции из трубчатой части контактного аппарата маслом с т. кип. не ни же 280 С; при температуре 260 С его насосом 20 нагнетают в межтрубное пространство реактора через штуцер 21 для поглощения тепла реакции и при температуре 280 С масло направляется в промежуточный теплообменник 25 для...

Номер патента: 167856

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алсуп, Бисениек, Институт, Калниньш, Прохоров, Сергеева, Химии

МПК: C07C 53/08, C07D 307/48, C07H 1/08 ...

Метки: jiorriа, других, кисльтбгг, левоглюкозана, материаловi, переработки, продуктов, растительных, способы, уксусной, фурфурола

...- 10%). 175 175 175 175 175 175 0,5 10 7, - 8 8 - 9 10 9 - 1 Подписная группа50 Известен растительн фурола, ук путем тер цинка. Про давлении с зующихся мически раПроцесс оНа первойвают раствоабс. сухого45% и выдерром 18 час. переработки учением фурих продуктовхлористого атмосферном 1 народ 4 обраостаток терологической схемы 10ктивности процессутствии в качествеокислого закисногосернокислого, илижелезоаммонийных 15 На второй стадии оставшуюся реакционную массу, содержащую целлолигнин, обрабатывают 30 лин перегретым паром при температуре 320 С и остаточном давлении 30 мм рт. ст. или при 300 - 500 С и атмосферном давлении с последующим выделением в токе перегретого пара смолообразных продуктов, содержащих левоглюкозан (10%), фенол, дубители...

Номер патента: 167857

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Натуральных

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: богачева, псевдоизометилиононак

...СПОСОБ ПОЛУЧЕН СЕВДОИЗОМЕТИЛ ИОНОНА уксусной кисл из остатка фр деляют 70 г п фракции, соде 5 Известен способ получения псевдоизометилионона из цитраля и метилэтилкетона в присутствии 10%-ного раствора сульфита натрия, по которому процесс ведут при комнатной температуре и за 72 час получают 40% продукта.Предложено вести процесс в присутствии5%-ного водного раствора сульфита натрия, что позволяет за 18 час получить 52% продукта. При этом 30% цитраля возвращаются обратно и образуются 5 - 8% смолистых продуктов.П р и м е р. 400 г метилэтилкетона, 800 г5%-ного раствора сульфита натрия, 100 г цитраля при перемешивании нагревают при температуре 65 - 70 С в течение 18 час.По окончании перемешивания масса отстаивается, к верхнему слою...

Номер патента: 167858

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 12-пентацендихинонов

...раствоняется уксусная кислота, а такизол и другие ароматическиеПроцесс ведут в присутствииколичеств уксусной или какокислоты. Выходы дихиноновряда колеблются от 50 до 70%. ратуре от - 10 рителей приме е спирты, бенуглеводороды. каталитических й-либо другой пентаценового 1 в%): С4(в %): етени р едмет из ля получения б-этил,14,7,12- она к 7,9 г (0,05 лгогь) 1,4-нафворенного в 50 мл ледяной укы, при охлаждении льдом и пев течение одного часа прибав,7 г (0,0125 лголь) бутилиденв 25 мл абсолютного метанола.прибавки всего альдимина) ивают в течение часа при ком Подписная группа ЛФ Пример. Дпентацендихинтохинона, рассусной кислотремешиванииляют раствор1;-бутила мин аЗатем (послсмесь перемеш натной температуре, Осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 167859

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 15-гептацендихинонов

...от - 10 до +120 С.В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматическгле углеводороды, дихлор этан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%. 15П р и м е р. Для получения 7-метил,17,8,15- гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль) 1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемешивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г 20 (0,01 моль) пропилиден-К-бутгиламина в 15 мл гопную смесь нагрег осадок 1,4-атрахиперемешивают без я в течение 1 час. ептацендихинона 0,6 г С (с разложеннем из атем реакцС (гари этооря...

Номер патента: 167860

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец

МПК: C07C 51/31, C07C 51/48

Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной

...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...

Номер патента: 167861

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 109/18, C07C 249/16, C07C 251/32 ...

Метки: амидоксима, арилгидразонопроизводных, мезоксалевойкислоты, этилового, эфира

...Т. пл. 219 - 220 С,Найдено, %: И 18,92; 18,82.5 Вычислено, %: Х 18,76.С 12 Н 15 С 1 И 40 зП р и м е р 2. Получение 2-метнл-нитрофенилгидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты. 0,12 г (0,005 моль) ме 10 таллического натрия растворяют в 5 лл абсолютного спирта и добавляют 0,4 г (0,006 моль)солянокцслого гидроксиламцна, Получецньшраствор смешивают со спиртовым растнорол1,6 г (0,005 люль) 2-метцл-нцтрофеццлп 1 дрд 15 зона нитрила мезоксаленой кислоты, Выдерживают прн комнатной температуре 48 час,Выделившийся желто-оранжевый кристаллц.ческий осадок фильтруют, проминают небольшим колцчестнол 5%-ной соляной кислоты,20 потом нодой до нейтральной реакции (по конго), зател сгшртом и эфиром; сушдт н ндкууме,Выход 1,6 г (74%) . Т....

Номер патента: 167863

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алейнов, Государственный, Казарновский, Лапидус, Продуктов, Проекгный

МПК: C07C 11/24, C07C 2/78

Метки: jlt, ацетилена, гл, ъlt

...и продуктов органического синтезаЗаявите,ь СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА Прсдмст изобретения Подписная группа Л 50 Известен способ получения ацетилена и, - тем термоокислительного пгролнза метана при 1500 в 1600 С и давлением 2 - 6 ати с предварительным нагревом исходного сырья до 400 в 5"С и закалкой пирогаза водо до тсмпературы нике 200"С, Однако этот спосоо характеризуется интенсивным сакеобразованием в реакционной зоне (в результате чего аппаратура заоивается сакеи), а такке сраннительго невысоким выходом ацетилена на пропущенное сырье (27%) .Предлокено к исходному сырью добавлят, циркулирующий водород в количестве отдо 400/0 объема исходной смеси.Благодаря этому выход ацетилена пов шается до 32"0 на исходный метан прн практиески...

Номер патента: 167864

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Комолова, Ская, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 167864

...способ получения винилнафталина дегидрированием этилнафталина. После дегидрирования получается смесь этилнафталина и винилнафталина (70: 30), которая крайне трудно разделима. Разделяемые продукты кипят при достаточно высокой температуре (даже под вакуумом), но при этом весьма незначительно различаются по температурам кипения; кроме того, винилнафталин заполимеризовывается в кубе многотарельчатых ректификационных колонн.Для получения целевого продукта более высокой чистоты и увеличения выхода предлагается 13-этилнафталин окислять в жидкой фазе кислородом или воздухом в присутствии солей металлов переменной валентности и полученную смесь подвергать восстановлению в присутствии катализаторов гидрирования до метилнафтилкарбинола с...

Номер патента: 167865

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Довбенчук, Жизневский, Толопко, Федевич

МПК: C07C 51/56, C07C 57/64

Метки: 1дя, акрилилхлорида, х»а

...После подачи всей акриловой кислоты конденсат из ловушек переносят в реакционную колбу и смесь проРИДА; Гг"."; "А"г. р ф .:2должают нагревать до прекращения выделения газов, Полноту расхода тионилхлорида проверяют анализом на содержание его в реакционной смеси. Из реакционной смеси отгоняют сырой акрилилхлорид, Температура реакционного остатка под конец отгонки +140 С.К реакционному остатку в колбе после отгонки акрилилхлорида добавляют 1 лоль ЯОС 1., 0,5 г гидрохинопа, 0,5 г Сц,.С 12 и 1 г серы и подают 1 доль кислоты, аналогично предыдущему эксперименту. Выход акрилилхлорида возрастает, а остаток в колбе увеличивается незначительно, В третьем эксперименте выход акрилилхлорида достигает 94% и в дальнейшем не повышается.Смолистый...

Номер патента: 167866

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Тех, Тищенко

МПК: C09K 11/06

Метки: лолучешя, люминофоро, оргайических

...к). оте в присутствии хлорно," кислоты, Полученные соединения имеют общую формулу где (с.любой замещенньй нли незамещенный ар)льный радикал нлн группа Лг - (СН= =СН) - , где гг 1, Яв и Яв - любые замещенные нлп незамещенные арильные или ал кильные заместители. Соединения обладают)ппенсивной люминесценцией, максимум которой определяется характером как заместителя Я так и заместителей Я. и (св.На фиг. 1 приведены спектры ломинесцен пни; - 2- метил,6-дифенилпирилийперхлората; 2, 4, 6-трифенилпирилийперхлората; - . - . - 2,6-дифенил-бифенилилпирилийперхлората; --- 2-метил,6-ди- г-этоксифенил) -пирилийперхлората,15 Предлагаемые люминофоры наряду с высокой интенсивностью люминесценции обладают высокой фотостабильностью в кристаллическом...

Номер патента: 167867

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Пантелеймонов, Ягупольский

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: усср

...23,84.С НгЕ 0.Вычислено, %: Е - 24,15,П р и м е р 2, По.гучение 1-и-нитрофенил- трифторметилсу,гьфонилэтилена.Смешивают 0,01 моль гг-нитробензальдегида с 0,01 лоль метилтрифторметилсульфона и 12 мл диоксана и при 0 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в 1 мл воды. Через 7 мин к смеси приливают 25 лл воды и размешивают еще 30 мин. Выход 90%; т. пл. 166,5 в 1,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %; Ы - 5,15; 20; Г - 2Вычислено, %: И - 4,98; Г - 20,25.П р и м е р 3. Получение 2-гг-дидгетилаиинофениг-трифтор 1 гетилсу гьфонилэтилена.Найдено, ойдо; Р - 20,23; 20; 29; М - 5,10; 5,14.С 1111121 31 028Вычислено, %: Г - 20,43; Х - 5,02.П р и м е р 4. Получение 1,4 бис-(Р-трифторметилсул ьфонилвинил) -бензола.Смешивают...

Номер патента: 167868

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 1-карбоновой-2, 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан)н-_, кислотыи, метилового, эфира

...массы разбавленной уксусной кислотой (3: 1) бензольно-эфирный слой отделяют, промывают водой, разбавленным раствором аммиака, водой до нейтральной редкции и сушат. После удалениярастворителя получд 1 от лактоп сг.метил-у-карботоксиметил"у-(г 1-метокс 11 фс 111 Л) .У-оксимдсл 51110 Й 1;11 слоты н иде масла, 24 и (98,2 а/), которое без выделении кристаллического продукта берут для следуоней стадии.11 ри прибавлении эфира к полученному маслу получают один из двух стереоизомеров лактона в кристаллическом виде; т. пл. 61 - 63" с выходом 46 - -501); т. пл. аналитически чистого образца после перекристаллнзации из мегдпола 69,5 - 71 о.Ндйцено (%): С 64,79; 116,47С 1;НввОв,Вычислено (%): С 64,72; Н 6,51.Г 1 р и м е р 3....

Номер патента: 167869

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вишневский, Владыцк, Жигач, Кузнецов, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийорганическихсоединений, вьсших

...267 г диизобутилалюминийхлорида, 78 г триизобутилалюминия и 61 г гептана. До загрузки смесей из реактора были удалены следы влаги и кислорода, смесь загружали в токе осушенного и очищенного инертного газа (азот, аргон). Затем в реактор помещали 230 г изобутилена и включали мешалку. Для устранения перегрева реакционной смеси через рубашку пропускали охладительную смесь (кремнийорганическое масло).Синтез протекал при температуре 60 С. За 3,5 час давление в реакторе снизилось с 5 ати (первоначальное значение) до 3,8 ати. Выгруженный под током инертного газа продукт представляет собой вязкую жидкость темнокоричневого цвета, содержащую аломпни йорганический полимер.От 111 г отогнано 9 г гептана. Часть продукта, освобожденная от гептана, в...