Архив за 1965 год
Концентрационный циклонный аппарат погружного горения
Номер патента: 169491
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: аппарат, горения, концентрационный, погружного, циклонный
...к другу. Вторичный воздух подается в камеру прямолинейно. Система подачи вторичного воздуха создает турбулизацию горящего факела.Охлаждающее устройство топочной камеры состоит из раствороподводящих труб б и металлической рубашки б. Исходный раствор подается в кольцеобразное пространство, образованное корпусом 1 и рубашкой б, нагревается в нем и выбрасывается вместе с выходящими из сопла продуктами сгорания в выпарной аппарат,Раствор и продукты сгорания топлива вводятся в аппарат тангенциально, а также возможна и прямоугольная их подача.В верхней части корпуса 1 камеры горения установлена форсуночно-смесительная головка, которая может быть выполнена съемной или с заменяющимися форсунками, Возможно применение головок двух конструкций: для...
Роторный пленочный испарительblt; , lgt; amp; , -г; . -. fi: . ” bi-п1 i
Номер патента: 169492
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01D 1/22
Метки: bi-п1, испарительblt, пленочный, роторный
...устрой ство для отвода жидкости с поверхности корпуса и равномерной подачи ее на распределительное устройство.На валу 3 ниже желобов б с помощью планок б и втулок 7 закреплены в каждой сек ции два кольца 8 с отверстиями, в которыеустановлены вертикальные трубы 9, к каждой пз которых на различных высотах приварены горизонтальные отводы 10 из трубы, представляющей собой четверть окружности 30 и направленной в сторону вращения вала.На верхйем круговом кольце 8 вйутренней поверхности установлен патрубок 11, соединенный радиальными пеоегородками 12 с усеченным конусом 13, приваренным к наружной поверхности кольца. Таким образом со. здаются изолированные друг от друга сектора с выходом из каждого в вертикальные трубы. В вертикальных...
Газораспределительное устройство11г ito-th.;: i”; г”-• •
Номер патента: 169493
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Грошев, Данов, Кручинина, Рыбин
МПК: B01J 8/44
Метки: ito-th, газораспределительное, устройство11г, —г
...сопел, соответствующих отверстиям верхней решетки, а патрубок для подвода воздуха размещен между решетками. Такое выполнение газораспределительного устройства обеспечивает его охлаждение и позволяет разбавлять газы холодным воздухом до необходимой температуры непосредственно в слое.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство в продольном разрезе; на фиг. 2 - то же, в плане.Газораспределительное устройство содержит перфорированную коническую распределительную решетку 1, через которую подаются горячие газы по соплам 2, укрепленным на решетке 8. В пространство 4 между подается холодный воздух по патр который охлаждает коническую реш разбавляет топочные газы до необ температуры. Ввод жидкого питания водится через четыре распыливающих...
Ректификационная тарелка
Номер патента: 169494
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Титов
МПК: B01D 3/22
Метки: ректификационная, тарелка
...отлича икации проц поверхности оженные в дстаповлены большей вы у скобами м провал ую пли ои 1 аяся есса ре плиты ва ярус под пря соты - еньшей Известна ректификационная тарелка провального типа, выполненная в виде горизонтальной плиты с прямоугольными окнами. При использовании таких тарелок интенсивность процесса ректификации недостаточна.С целью ликвидации этого недостатка, предлагается тарелка, которая отличается от известной тем, что к нижней поверхности плиты приварены скобы, расположенные в два яруса, скобы меньшей высоты установлены под прямоугольными окнами, а большей высоты - под промежутками между меньшими скобами.На фиг. 1 изображен общий вид колонны с предлагаемыми ректификационными тарелками; на фиг. 2 - предлагаемая...
Аппарат для разделения смесей фракционной противоточной кристаллизациейт
Номер патента: 169495
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Государственный, Маевска, Павлова, Попов, Продуктов, Проектный
МПК: B01D 9/00
Метки: аппарат, кристаллизациейт, противоточной, разделения, смесей, фракционной
...лопасть шнека выполнена перфорированной.На чертеже изображен предлагаемый аппаратт. Заполнение аппарата осуществляется следующим образом. Через штуцер 10 подается расплав, который кристаллизуется в зоне, охлаждаемой рубашкой 2. Интенсификации про песса кристаллизации способствует активноеперемешивание массы шнеком 4, который подает кристаллическую массу. к теплообменнику б. После заполнения аппарат готов к работе.10 Процесс разделения осуществляется следующим образом; В теплообменнике б кристаллическая масса плавится при определенной температуре. Вследствие давления, создаваемого шнеком 4, расплав движется противото ком, фильтруясь через кристаллическую массу. В массообменной секции 7 за счет тепла расплава происходит, в первую очередь,...
Способ очистки дымовых газов от двуокисиерыsfi5;: iiyiew;
Номер патента: 169496
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C01B 17/60
Метки: iiyiew, газов, двуокисиерыsfi5, дымовых
...сульфцта магния, суспензия которого направляется в гидроциклоц и далее на вакуум-фильтр для отделения кристаллов с последующим выводом их на сушку и обжиг н использованием полученной окиси магния для абсорбции. 1Предлагаемый способ очистки газов от двуокиси серы отличается от известного примецешгсм в качестве абсорбента двуокиси серы 30%-ного раствора поташа при температуре 65 - 75 С с последующей регенерацией насы шенного раствора окисью магния. В результате применения предлагаемого способа в 1,5 раза увеличивается коэффициент абсорбции, снижается плотность орошения с 18 - 20 мо/м 2 по магнезитовому способу до 7 - 2 10 мо/м 2 по предлагаемому, снижается время контактирования газа и жидкости с 20 - 25 мин до 2 мин и,...
Мешалка для перемешивания горячей, преимущественно агрессивной жидкости
Номер патента: 169497
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Механизации, Научно, Проектно, Ровинский, Ткаченко
МПК: B01F 13/04
Метки: агрессивной, горячей, жидкости, мешалка, перемешивания, преимущественно
...на вала, соосно конце котор 30 ремешиваюей, пре- состоя- цпонны- электро- укрепипниках теля, на лесо песя тем Подписная группа Ло 4 Известны устройства, называемые обычно мешалками, предназначенные для создания циркулирующих потоков жидкости, нагретой до температур 200 - 900 С, например расплавов солей и щелочей в соляных и щелочных ваннах, для выравнивания температуры по объему жидкости, заключенной в сосуд. Такие устройства, как правило, состоят из электродвигателя, соединительной муфты и вращающегося в подшигншках, заключенных в корпус, вала, па нижнем конце которого, погруженном в жидкость, закреплена крыльчатка осевого или центробежного насоса, вызывающего принудительную циркуляцию жидкости. Подшипники вала,...
169498
Номер патента: 169498
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01J 8/10
Метки: 169498
...барабана. В центре барабана неподвижно закреплена мно гозонная термопара 13, с помощью которойосуществляется контроль температур,по всей длине реактора. Разогрев реактора, загрукенного контактной массой, происходит с помощью дымовых газов от печи беспламенного 20 горения, поступающих через трп штуцера, разделяющих кожух на зоны, в кольцевое пространство между неподвижным кожухом 12 и вращающим)ся корпусом 1.Для регулирования температуры внутри ре актора подача дымовых газов или охлаждающего воздуха может быть осуществлена в любую зону кольцевого пространства, снабженного специальными турбулизаторами для более равномерного распределения поступаю щих газов.Кожух уплотняется на вращающемся корпусе с подошью лабиринтных уплотнений 15, а...
Способ получения силикагеляизвестен способ модифицирования поверхности силикателя органическими соединениями, например органосилоксанами. предложенный способ отличается от известных использованием в качестве мо
Номер патента: 169499
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C01B 33/16
Метки: известных, использованием, качестве, модифицирования, например, органическими, органосилоксанами, отличается, поверхности, предложенный, силикагеляизвестен, силикателя, соединениями
...сХ 11 ЙЧЫ 1: 4 р н щ э)в 4 ф ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАГЕ гидролизом ЯС и т. д.), промывается водой с рН от 3 до 5 и подвергается сушке при комнатной температуре и атмосферном давлении в замкнутом объеме в парах тиофена над осушителем (прокаленные СаС 1., Р 20.-, концентрированная серная кислота и т. д.).Пр т изобретения едме Способ получения си ванного органическими цессе сушки сырого ге что, с целью получения ной сорбирующей спос проводят в атмосфере туре 20 С и атмосфе ликагеля, мо соединения ля, отличающ силикагеля с обностью, су тиофена при рном давленПодписная группа44 Известен способ модифицирования поверхности силикагеля органическими соединениями, например органосилоксанами,Предложенный способ отличается от известных использованием...
169500
Номер патента: 169500
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: 169500
...чертеже изображено предложенное устройство,Устройство состоит из расположенного с наклоном к горизонту вращающегося барабана г, снабженного бандажами 2 и зубчатым венцом 3 для передачи аппарату вращения от привода. Внутри аппарата установлены перекидные полки 4 для поднятия и пересыпанпя материал сквозь газообразную фазу и винтовые пове 1.жести 5, которые выполнгются ступенчатьгм; в радиальном направлении.При работе аппарата материал, захваченный перекиднгг .: полкамгл, перемещается к нижнему кон.,у,арабана за счет его наклона. Винтовые поверхности перемещают материал к верхнему концу аппарата. В результате действия полок и винтовых поверхностей устанавливается подвижное равновесие, которое обуславливает равномерное распределение...
Способ получения сульфамата аммония
Номер патента: 169501
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C01B 21/14
Метки: аммония, сульфамата
...кислоты из раствора. Отдельная паста сульфамицовой кислоты нейтрализуется газообразным аммиаком, в результате чего образуется 60%-ный раствор сульфомата аммония, который обрабатывается известцымп способами.Для упрощения способа предлагается гцдролцз имидосульфоцата аммония вести в присутствии образующейся в его водном растворе сульфамицовой кислоты без применения серцоц кислоты. Образующийся раствор сульфамицовой кислоты ц сульфата аммония нейтрализуется аммиаком. При этом сульфат аммония выпадает в осадок, а в растворе остается сульфамат аммония, который перерабатывается в товарный продукт известными способами. В результате получаются два продукта: сульфат и сульфамат аммония.Раствор после гидролиза содержит НЮХН, 28 - 30%, МНЯОЗХН...
Способ получения монохлорметиларилов
Номер патента: 169502
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Особо, Сцинтилл
МПК: C07C 17/156, C07C 22/04
Метки: монохлорметиларилов
...(около 97%) и че тыреххлористый углсрод возвращают в процесс.Выход бснзплхлорида с т, кип. 179 в 1 С37,97 г или 92,5% от теоретического.П р и м е р 3. К суспензии 99,54 г Х-хлор бензолсульфимпда 0,3 моль) в 82,92 г толуола (0,9 доль) при энергичном перемешпвании пвиог .;ют 0,7 г перекиси бензопла (0,003;ю. ь) и реакционную смесь перемешиьают до отрицательной реакции на активный 30 хлор. Длительность процесса при комнатной1695 О 2 Составитель В, А. СафоноваРедактор Л. К. Ушакова Техред Л, К. Ткаченко Корректор О. И, Попова Заказ 708 у 9 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/8 Объем 0,13 изд, л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения 2, 4-динитростирола
Номер патента: 169503
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт
МПК: C07B 35/06, C07C 201/14, C07C 205/04 ...
Метки: 4-динитростирола
...в пределах минус 12 - минус 10 С, перемешивают еще 30 лсин при минус 15 - минус 10 С. Реакционную массу выливают при перемешиваппп в 300 мл воды, охлаждают до 15 - 18 С и экстрагируют хлористым метиленом (4 раза по 30 мл). Экстракт промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым патрием, осушитель отфильтровывают итель отгоняют в вакууме.Получают 14,56 г (98,10 сс 0) тер- (2,4-динитрофенил) -этилнитрата30 - 32 С, пригодного для получегнитростирола без дополнительнойЧистый Р- (2,4-динитрофенил) -эперекристаллизованный из эфираимеет т. пл. 34,5 - 35 С.О Найдено в О/О. С - 37,42; Н -16,03. Пример 2, Получение 24 динптр остирола.К раствору 8,6 г Р-(2,4-динитрофенил)-этилнитрата в 180 лсл метанола, охлажденному доО 3 С,...
169504
Номер патента: 169504
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Жилин, Збарский, Орлова, Шутов
МПК: C07C 211/51, C07C 211/52, C07C 211/56 ...
Метки: 169504
...по которому 2,4,6-тринитро-м-фенилендиамин получают также из стифниновой кислоты, но в качестве хлорирующего агента используют хлорокись фосфора в 4 - 7-кратном избытке. Стифниновую кислоту в присутствии двухкратного молярного избытка пиридина обрабатывают 4 - 7-кратным молярным избытком хлорокиси фосфора притемпературе около 100 С в течение часа.ь После обработки реакционной смеси льдомотфильтровывают осадок тринитродихлорбензола. Аминированием тринитродихлорбензолав кипящем спирте получают 2,4,б-тринитро-мфенилендиамин, выход более 90%,10 П р и мер. В колбу, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником, помещают 1 моль стифниновой кислоты и б -7 моль хлорокиси фосфора. Затем при перемешиванин добавляют 2 моль пиридина...
Способ получения д-маннозы
Номер патента: 169505
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07H 1/08
Метки: д-маннозы
...известнь тельной или в ви анплино 0 В даненная Д-ман литически чи х методов: хроматограф де комплекса с борнои ки м.ном опыте Д-маннозу получаю иде Пос 1 писг.ая группа Зависимое от авт, свидетельстваИзвестны способы выделения Д-маннозы изразличных природных источников, например корневищ, эремуруса Регеля, основанные на экстракции щелочью и водой с последующим гидролизом серной кислотой полученного экстракта.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения Д-маннозы, заключающийся в том, что кормовые дрожжи штамма Нэкстрагируют разбавленной щелочью и водой, выделенный из экстракта полисахарид гидролизуют разбавленной серной кислотой.Полученную маннозу очищают обычным способом,П р и и е р. 100 г биомассы дрожжей штамма Н,...
Способ гидролиза полисахаридов растительной ткани
Номер патента: 169506
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: D21B 1/02
Метки: гидролиза, полисахаридов, растительной, ткани
...процесс лучше вести в псевдоожном состоянии или в слое с рециркулхлористого водорода. Сухую растительную ткань с влажностью, например 3 - 6% отн., действию газообразного хлориода. При этом растительная ткань 10 - 12% хлористого водорода от ивно стимин. а, по- ижен- яцией исахарислотой исостоя- ткань с ют газосле чего яной киспроцесса бность вй, взвеал и тем и слипаза пол ной ки ородом ельную насыща дом, по ной сол шения т надо идкосте матери иванию Насыщенную хлористым водородом сурастительную ткань смачивают охлаждеконцентрированной соляной кислотой контрацией 41 - 43% при перемешивании счтобы соляная кислота равномерно пропла растительную ткань. При этом солкислоты расходуется примерно в 2 - 3меньше, чем это необходимо в...
Способ получения иммуносорбента
Номер патента: 169507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08B 15/06
Метки: иммуносорбента
...равный объем ледяной воды и войной объем 100/,-ного раствора соляноГ кислоты. После доведения температуры смеси до 2 С в стакан приливают по каплям из микробюретки 1 н. раствор МаИО 2 до появления стойкой реакции на иодкрахмальной бумаге 5 после 10 мин перемешивания с момента добавления последней капли. Смесь перемешивают еще 60 мин при 2 С, а затем отмывают на рефрижераторной центрифуге два раза ледяной водой, подкисленной до рН 4,0, затем 10 два раза охлажденным раствором 5/,-ной мочевины и в конце два раза охлажденным боратным буфером с рН 8,6. Оценку реакции диазотирования проводят капельным методом на стекле по интенсивности окрашивания 15 р-нафтолом и ацетил-Аш-кислотой,Диазоцеллюлозу, отмытую от надосадочнойжидкости из...
169509
Номер патента: 169509
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева
МПК: C07C 45/26, C07C 49/385
Метки: 169509
...способ является новым методом синтеза макроциклических кетонов, получаемых с высоким выходом, использующим в качестве исходного сырья макроциклические циклотриины (11).Предлагаемый способ состоит в том, что макроциклические соединения с тремя тройными связями подвергают гидратации водным метанолом в кислой среде в присутствии солей ртути и полученные таким образом макро- циклические кетоны с двумя двойными связями далее гидрируют в присутствии палладия на угле.Пример. Получение циклоокта. дека нона (1, гг=б). К 40 лгл метанола добавляют последовательно 8 лл воды, 0,02 лосерной кислоты (уд. вес 1,84), 0,05 г сернокислой ртути и 1,5 г циклооктадекатриина (11,и = б). Смесь перемешивают 3 час при 55 -5 60 С, добавляют 0,5 г бикарбоната...
Способ получения стеарата цинка
Номер патента: 169510
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Власова, Кении, Шумейко
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126
...отмывают от примесей различных солей, сушати размалывают до тонкодисперсного порошкообразного состояния,Для сокращения процесса и повышения качества получаемого стеарата цинка, свободного от примесей, предложен способ непосредственной нейтрализации стеариновой кислотыокисью цинка, диспергированной в расплавленном стеарате цинка. Процесс ведут притемпературе 115 в 1 С и интенсивном перемешивании. Полученный прозрачный расплавленный целевой продукт распыляют форсункой при охлаждении для получения порошка,П р и м е р. В аппарат, снабженный быстродействующей якорной или рамной мешалкой и 20рубашкой для обогрева паром, загружают100 вес. ч. расплавленного цинкстеарата и50 вес. ч. тонкого порошка окиси цинка. Присильном перемешивании и...
Способ получения этилового эфира 6-метилциклогексен-3-он-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 169511
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Писков
МПК: C07C 67/00, C07C 69/757
Метки: 6-метилциклогексен-3-он-2, карбоновой, кислоты, этилового, эфира
...раствора хлористого водорода. Выход продукта недостаточен, так как процесс, сопровождается омылением и декарбоксилированием образующихся эфиров циклогексенонкарбоновых кислот до непредельного кетона.С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ, по которому процесс циклизации 1,5-альдегидокетонов проводят в абсолютированном спирте.П р и м е р 1. 60 г 1,5-альдегидокетона ира цг ст. ки 70, Х= СгНь О=СН - СН - СН -мл абсолютного спирта охлаждают и насыщают хлористым водородом до а 20%, Оставляют на ночь на холоду С), а затем упарнвают в вакууме при атуре 40 - 50 С. Далее остаток раствов 10-,кратном количестве эфира, промыводой, 50/0-ным раствором бикарбонатаи снова водой, Эфирную вытяжку суад сульфатом натрия и затем...
Способ получения дивинилового эфира 4, 4-диоксиазобензола
Номер патента: 169512
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский
МПК: C07C 245/08
Метки: 4-диоксиазобензола, дивинилового, эфира
...способ получения дивинилового эфира 4,4-диоксиазобензола заключается в восстановлении цинковой пылью в щелочной среде винилового эфира и-нитрофенола при температуре 80 - 85 С.Пример. Синтез дивинилового эфир а 44-ди оксиазобензола.В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 8 г (0,2 моль) МаОН в 30 лсл воды и раствор 6,6 г (0,04 моль) винилового эфира и-нитрофенола в этиловом спирте. Б интенсивно перемешиваемую смесь добавляют небольшими порциями цинковую пыль в количестве 6,44 г (0,1 моль), Реакционную смесь после прибавления всего количества цинка нагревают на водяной бане еще в течение часа при температуре 80 - 85 С, По окончании реакции гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли...
Способ получения моноарилгидразидов тиощавелевой кислоты
Номер патента: 169513
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 311/16, C07C 311/18, C07C 311/57 ...
Метки: кислоты, моноарилгидразидов, тиощавелевой
...К = К - С 1, Вг;3) К = А 1 К К = ИО; К = А 11 о, К = ИО 2;К=А 1 К К = С 1; К = А 114 о, К= С 1, заключающийся в том, что арилазохлоруксусныекислоты вводят в реакцию обмена с сульфо. 2гидратом калия при кипячении в спиртовомрастворе,П р и м е р 1. Получение о-нитрофенилгпдразидтиощавелевой кислоты. Смесь 2,5 го-нитрофенилазохлоруксусной кислоты и 4 г 2кристаллического сульфгидрата калия в 45 м.,габсолютного этилового спирта кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 4 час, Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до ггг 4 первоначального объема, 3 подкисляют ледяной уксусной кислотой (с добавкой небольшого количества соляной кислоты) и выпавший осадок серо-коричневого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат....
Способ получения дигалоидангидридов бензолтрикарбоновых кислот
Номер патента: 169514
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богданов, Лещинер, Спирина, Харьков, Шкевич
МПК: C07C 51/62, C07C 63/307
Метки: бензолтрикарбоновых, дигалоидангидридов, кислот
...выпаривают водой, Пол ты (эквивал 69,5; вычисл Пррализации продуктов гидро,5; вычислен 49,4.ные отработанные растворыаток обрабатывают горячей2,70 ч. тримезиновой кислоейтрализации: найден 69,2; )т изобретения т неит 49,0; дород и ост чают ент н ен 70,0дм дпасная группа50 Дигалоидангидриды ароматических трикар. боновых кислот широко применяются как мономеры в реакциях межфазной конденсации. Наличие в ароматическом кольце активной карбоксильной группы придает мономерам ряд свойств, благодаря которым они могут быть использованы в качестве высокотемпературных ионообменников, исходных продуктов для сшитых полимеров.Предлагаемый способ получения дигалоидангидридов бензолтрикарбоновых кислот заключается в гидролизе тригалоидангндридов...
Способ получения моно-а-оксибутен-2-илцианамида
Номер патента: 169515
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 261/04
Метки: моно-а-оксибутен-2-илцианамида
...изобретени Способ анамида,5 альдегид живают п 72 час та извест вакууме.ксибутен-илцичто кротоновый мидом и выдерратуре в течение ечением продук ер перегонкой в получения моно-а-о отличаюш,ийся тем, смешивают с циана ри комнатной темпе с последующим выд ным путем, наприм Подписная группаоО Данное изобретение относится к области получения новых мономеров. Известна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции цианамида с крото- новым альдегидом или другими непредельными альдегидами в литературе не описаны.Предложен способ получения моно-а-оксибутен-илцианамида смешиванием кротонового альдегида и цианамида при комнатной температуре и выдержкой в течение 72 час с...
Способ получения ди-а-оксибутен-2-илцианамида
Номер патента: 169516
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 261/04
Метки: ди-а-оксибутен-2-илцианамида
...получения ди-а-оксибутен-илцианамида смешением кротонового альдегида и цианамида. Процесс проводят в воде при охлаждении и постепенном прикапывании 8%-ного раствора щелочи до рН среды 7,0. Затем реакционную смесь охлаждают в течение часа и выдерживают при комнатной температуре " 24 час с последующим выделением целевого продукта декантацией.П р и м е р. П о л у ч е н и е д и-а-о к с и б ут е н-и л ц и а н а м и д а. 3,0 г (0,07 моль) цианамида, 9,8 г (0,14 иоль) кротонового альдегида и 100 лл воды охлаждают льдом и по каплям добавляют 8%-ный раствор ИаОН до рН среды 7,0, Реакционную массу охлаждают едующеаток судо сл т, ост Р. О;. альде омыва ыход 5,17. аса и оставляютслой декантируюэксикаторе надот кротоновогокт тщательно приром и...
Способ получения бутен-2-илиденцианамида
Номер патента: 169517
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 255/30
Метки: бутен-2-илиденцианамида
...в в в вакуум-эксикаторе. Д в ацетоне, промывают Выход почти количест 60 С в кууме, я очи- бензоннын,%; И - 29,54; 29,24.Н - СН=М - СИ.%; Х - 29,78. ида, егид при час вестодписная группаДанное изобретение относится к области по. лучения новых мономеров,Общеизвестна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции кротонового альдегида и цианамида в литературе не описаны,Предложен способ получения бутен-илиденцианамида путем нагревания кротонового альдегида и цианамида в соотношении 3: 1. Процесс проводят при нагревании до "-60 С в течение 4 час в растворе этилацетата с последующим выделением продукта, например перегонкой в вакууме.Пример. Получение бутен-илиде нци а н а м и...
Способ получения полихлорпентанов
Номер патента: 169518
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Володкович, Игнатова, Коган, Кукаленко, Мельников
МПК: C07C 17/02, C07C 19/01
Метки: полихлорпентанов
...соединений и для другихцелей. 15П р и м е р 1. 184,8 г (2,7 моль) пиперилена,579,2 г (8,2 моль) хлора и 794,4 г (21,8 моль)хлористого водорода непрерывно в течение8 час при 40 С подают в стеклянный затемненный колонный аппарат непрерывного действия с рабочим объемом 74 м г, в котором навысоту 195 мм предварительно заливают растворитель (гексахлорбутадиен с д", = 1,6827;и =1,5554). При этом получают 545,9 г(2,7 моль) полихлорпентанов и выделяют изотходящих газов 846,2 г (23,2 моль) хлористого водорода и 181,9 г (2,6 моль) хлора. Скорость подачи пиперилена 0,34 моль/час. Скорость отбора полихлорпентанов 0,34 моль/час. зо Удельный вес смеси полученных поли пентанов с 1", = 1,3768, среднее содер хлора бб"/о,...
Способ получения алкилциклогексилвинилхлоридов
Номер патента: 169519
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова
МПК: C07C 17/06, C07C 19/01
Метки: алкилциклогексилвинилхлоридов
...Выход целевого продукта 80%,П р и м е р. Конденсацию монохлоралкилциклогексановых углеводородов с ацетиленомпроводят при атмосферном давлении в круглодонной колбе с тремя тубусами для вводаи вывода газа, механической мешалкой и термометром. В качестве смеси используют сухойлед в ацетоне, в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. 20В реакционную колбу сначала помещаютмонохлоралкилциклогексановый углеводород,который охлаждают до минус 20 С, затем добавляют рассчитанное количество хлористогоалюминия и снова охлаждают до температуры 25опыта. По достижении в колбе нужной температуры вводят ацетилен при одновременноминтенсивном перемешивании.По окончании опытов продукт реакции промывают, сушат и фракционируют на колонке 30...
Способ получения сорбиновой кислоты
Номер патента: 169520
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических
МПК: C07C 51/00, C07C 57/10
Метки: кислоты, сорбиновой
...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...
Способ получения 1, 5-нафталиндисульфокислоты
Номер патента: 169521
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Березниковский, Громова, Красителей, Покровска, Чалых, Щекина
МПК: C07C 303/06, C07C 309/35
Метки: 5-нафталиндисульфокислоты
...55 С, а затем олеумом при 25 - 30 С, Выход целевого продукта составляет 65%, считая на нафталин, продолжительность процесса около 20 час.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта, предложено в качестве сульфирующего агента применять газообразный серный ангидрид в среде 20%-ного олеума.П р и м е р. В реактор загружают 3,98 моль 20%-ного олеума, в расчете на 100%-ную серную кислоту; на олеум одновременно начинают подавать нафталин и газообразный серный ангидрид; 1 моль нафталина загружают равномерно в течение 30 мин, а серный ангидрид в количестве 1,3 моль (в расчете на свободный газ) - в течение 50 мин. Во время заполнения компонентов температуру в сульфураторе поддерживают в интервале между 25 - 35 С. После...