Патенты с меткой «жирноароматическихаминов»
Способ получения ои п-нитрозамещенных вторичных ароматических и жирноароматическихаминов
Номер патента: 169123
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 209/62, C07C 211/52
Метки: ароматических, вторичных, жирноароматическихаминов, п-нитрозамещенных
...20 мсск, охлаждают иразбавляют равным объемом воды. Яркооранжевый кристаллический осадок промывают водой и сушат.Выход 26 г (98% от теоретического). Мелкие светло-оранжевые пластинки с т. пл.191 в 1 С. После кристаллизации из спиртат. пл. 194 5 - 195 С.П р и м е р 6. Получение 4-питро-карбоксидифениламина.К 10 мл 8%-ного водного раствора едкогопатра прибавляют 1,6 г и-карбоксианилидаи-нитрофеноксиуксусной кислоты и смесь кипятят 30 мсск с обратным холодильником, Образовавшийся темно-красный раствор охлаждают, подкисляют НС 1 до кислой реакции поконго, отфильтровывают ярко-оранжевый осадок и промывают водой. Выход 1,2 г (92 5% от теоретического); т, пл. 250 - 252 С, После кристаллизации из уксусной кислоты т, пл, 253 - 254 С....
Способ получения третичных жирноароматическихаминов
Номер патента: 340658
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ёиб, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 87/60
Метки: жирноароматическихаминов, третичных
...и перемешивают 15 мин при 35-С. К смеси приливают 2,1 г (0,015 г лтоль) йодистого метила и дают 15-минутную выдержку. За это время раствор изменяет цвет из томного на светло-,желтый. После подкисления уксусной кислотой и охлаждения до 0 С к раствору д(обавляют 15 мл эфира, 3 мл воды и перемешивают 0,5 час. Осадок отфильтровывают, промьпвают щелочным водно-ацетоновым,раствором (50% ацетона, 50% воды, 2,2 г едкого кали) до обесцьечивания промывных вэд (непрореагировавшее исходное отмывается в виде хорошо растворимой его калиевой соли), далее - холодной и горячей водой и сушат. Выход продукта 1,15 г (84,1%), т. пл.164 в 1 С, после перекристаллизации из спирта т. пл. 166 С. П р и м е р 2. К-Этил,4-динитро-метилдифениламин.К 1,37 г...