Архив за 1965 год

Номер патента: 172721

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мазин, Филиал

МПК: B01J 2/28, C01B 33/26

Метки: гранулированных, цеолитных

...смешением растворов жидкого стекла и алюмината натрия, кристаллизацией полученного алюмокремнегеля, промывкой кристаллизата от избытка щелочи, смешением с бентонитовой глиной, грануляцией, сушкой и прокаливанием. Динамическая активность получаемого при этом цеолитного адсорбента весьма низкая.С целью увеличения динамической актив .ности полученного адсорбента предлагается готовый цеолитный адсорбент обрабатывать щелочным раствором, например КазСОз или ХаОН, затем отмывать дистиллированной водой до значения рН промывной воды 9,5 - 10. 15 При этом механическая прочность адсорбента практически не меняется, а динамическая активность существенно увеличивается за счет разблокировки поверхности кристаллов собственно цеолита, находящегося в...

Номер патента: 172722

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 2/28, C01B 33/26

Метки: jбж, uoплтснтио, всесоюзная, дтдч, иг, подорван, пчс

...способы гранулирования цеолитов с применением различных связующих веществ, например бентонитовых глин, алюмпната натрия, пульвербакелита, крахмала, гидроокиси алюмин ньПредложеш.й способ грапулироваьня цеолитов заключается в применении в качестве связующего вещества цемента.Полученные гранулы выдерживаОт в течение нескольких,суток :,О влажносреде, а затем и Боде. Такая Ооработка граБул исклО- чает возможность нарушения кристаллической структуры цеолита под действием высоких температур.П р и м е р. Суспензию цемента Б Боде (на 1 л водь 350 - 400 г цемента) тщательно смелита, просеи отверстия 2 - й гранулятоБосу пороши а т оцко цеасс ромтарельчатногценгно10 - 201,гранулых суток в ют с пор сито с д 10 С 51 Т на нта по от ставляет...

Номер патента: 172723

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Русинов

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: катализатора, растворимого

...способ позволяет сократитьпотери парафина с 36 до 14%, удешевив, таким образом, катализатор и расширив сырьевую базу.Предложенный способ заключается в том,что в качестве продукта окисления парафина, содержащего жирные кислоты, применяют оксидат, а раствор марганцевого мылаподогревают до 110 - 130 С и добавляют оксидат, предварительно обработанный щелочью.П р и м е р. Для приготовления катализатора берут 43,3 г химически чистого четырех- водного хлористого марганца (МпС 1 х Н,О) из расчета подачи 0,1% его на 12 кг окисляемого сырья и 30,6 г твердой 80%-ной калиевой щелочи, смешивают и растворяют в воде.К полученной смеси добавляют 370 г промытого окисленного парафина с кислотным числом 66,2 мг КОН, рассчитанного по кислотному числу...

Номер патента: 172724

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Слобод

МПК: B01D 3/24, B01D 3/26

Метки: контактная, тарелка

...величивается брызгоунос, наклонные пластины распочьно по образующим наклоннебольшим зазором между 1 Пре счет изобретен Конт цессов ные бо лги пла целью ции м танген наклон междуа для проведения про, содержащая вертикаль- скрепленные наклонныяающаяся тем, что, с ызгоуноса, интенсификажду фазами, пластины ложены по образующим а с небольшим зазором актная тарелк массопередачи ковые кольца,стинами, от.и снижения бр ассообмена ме циально распо ного цилиндр собой.олонна с контактньгми а фиг. 2 - разрез по казаназрезе ит из двух боков лонными пластиелоба 3 для под через гидравличес зового (парового) ает следующим о гх колец 1, 1ами 2, гоачи жидкокий затвор,патрубка 5,бразом. 2 дггисная грутга4 Известна контния процессоввертикальные бнаклонными...

Номер патента: 172725

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Плт, Савиных, Хидекель, Швецов

МПК: B01J 23/46, B01J 37/16

Метки: катализаторов, приготовления

...спирта,Смесь оставляют стоять в течение 2 ч для равномерной пропитки носителя. Зат осадок, содержащий 4% КК промывают ледяной уксусной кислотой, абсолютным спиртом, Отмытый катализатор сушат в вакуумэксикаторе,ас ем Способ ировани ения его ем чтостабил тановите опириди оникоти Подпсссная группа М 44 Известен способ приготовления катализаторов гидрирования, содержащих металл платиновой группы, путем восстановления хлоридов этих металлов в присутствии водногораствора щелочного боргидрида,5С целью получения высокоактивного и стабильного родиевого катализатора для гидрирования углеводородов в мягких условиях,предложено восстанавливать радий из егосоединений с помощью производных дигидропиридина,4 - модели кофермента НАД...

Номер патента: 172726

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бартан, Крылов

МПК: C08F 4/12, C08F 4/24, C08G 73/04 ...

Метки: оолиэтилениминов

...- окись молибдена, алюмосиликат и окись алюминия, активированную воздухом при 500 С в течение 1 О час (навеска 0,5 г во всех случаях), оттренированные в ампулах под вакуумом 10 - в ллг рт. ст. при температуре 200 С, перемораживают жидким воздухом тщательно очищенный мономер по 10 игл, после чего ампулы отпаивают также под вакуумом и помещают в термостат с температурой 100 С. Мономер очищают следующим образом. Продажный этиленимин квалификации чистый двукратно сушат под плавленым КОН. После этого этиленимин перегоняют в колбе Вюрца с высоким дефлегматором. Температура кипения соответствует литературным данным и составляет 56 - 58 С. Чтобы полностью освободиться от возможных примесей, мономер двукратно пропускают под,вакуумом...

Номер патента: 172727

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аржадеева, Кулакова, Монастырский, Смол

МПК: C25B 1/24, C25B 1/26, C25B 13/06 ...

Метки: асбестовой, восстановления, диафрагмы, оптимальной, протекаемости, хлорных

...т. е. при концентрации поверхностно-активного вещества значительно меньшей критической протекаемость диафрагмы существенно не изменяется. Процесс восстановления протекаемости диафрагмы проводится в две стадии: в одггисная гругггга43 Авторыизобретения В. И. Аржадеева, О 1 с т а д и я: раздвижение структурыафрагмы подачей поверхностно-активного ещества с критической концентрацией его в рассоле - цикл длится 1 - 2 суток.5 1 стадия: формирование новой структуры диафрагмы питанием рассолом с минимальным содержанием поверхностно-активного вещества, обеспечивающего поддержание желаемой концентрации щелочи, - цикл О длится 30 - 40 суток.Г 1 р и м е р. В хлорном электролнзере, проработавшем на нагрузке 1000 а четыре месяца с плотностью тока 920...

Номер патента: 172728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Громов, Нейперт, Проценхо

МПК: C01B 17/86

Метки: азота, окислов, состава

...кисюш,ийся тем, что, сазотной кислоты анж подают в расперед последним Подписная группа45 При работе сернокислотных башенных систем расходуетсябольшое количество азотной кислоты. Одна из главных причин повышенного расхода НХО, в колебан состава окислов азота в абсорбируемом газе.5Для регулирования отношения КО/МО 2 известно несколько способов. Один из них состоит в подаче азотной кислоты в смеси с нитрозой в первые по ходу газа насадочные продукционные башни. Однако ввиду сниже ния содержания НМО после смешения ее с большим количеством нитрозы, орошающей башню, а также вследствие длительного нахождения этой смеси в насадке, ее свойство окислять ХО не может быть использовано 15 для своевременного регулирования колебаний состава окислов...

Номер патента: 172729

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахметов, Бондюжский, Кузнецов, Моско, Шакирова

МПК: C01B 17/64

Метки: дпг, зтска, натрияnj3coioc, ол, сульфитный, тиосульфата, цег, шнт, ъlt

...07,Ч 11.1965, Бюллетень14Дата опубликования описания 31.И 11.1965 Авторыизобретения Т, Г. Ахметов, Л, И. Кузнецов-фетисов, А. И, Моско и Х. Ш, Шакирова Бондюжский химический завод им. Л. Я, Карпова Заявитель 4 1ь г 1С3. 1 сг"н СУЛЬФИТНЬ 1 Й СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯПодписная группа45 Известен сульфитный способ получения тиосульфата натрия, заключающийся в том, что предварительно раздробленная сера подается в реактор с сульфитом натрия. Однако процесс растворения серы идет очень медленно, вследствие плохой смачиваемости серы,Предложенный способ отличается от известного тем, что предварительное измельчение серы производят в смеси с маточным раствором тиосульфата натрия, что увеличивает смачиваемость серы....

Номер патента: 172730

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абличенков, Большакова, Красинский, Миникс, Петров, Постников, Стрельцов

МПК: C01B 25/027

Метки: 172730

...ЖЕЛТОГО ФОСФОРА Благодаря примесококарбонатногоэлектроэнергии пржается на 15 - 20/5 производительностьчем на 40/о снижаразующихся при элтельно, улучшаютсяэлектрофильтрах и10 фора. Известен способ получения желтого фосфора из природных фосфоритов путем возгонки в электропечах. Выход фосфора низкий, что обусловлено присутствием в высококарбонатном фосфатном сырье летучих и влаги. При осуществлении способа расходуется много электроэнергии, вследствие высокого содержания в сырье карбонатов, диссоциация которых протекает с поглощением тепла. Кроме того, расходуется много кокса.Предложенный способ отличается от известного предварительной термической обработкой сырья при температуре 950 - 1050 С, осуществляемой перед загрузкой сырья в печь. При...

Номер патента: 172731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Гольцева, Скроботун, Щегров

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, никелят1, раствора

...сушат и получают чистнокислый никель, котоют при 800 С в течение икеля, содержащую сл ) ет изобретения дписная группа49 ков.Предложен способ очистки раствора азотно- кислого никеля, полученного после растворения карбонильного никеля в азотной кислоте, от примесей сульфатов и кремневой кислоты, согласно которому к раствору последовательно добавляют бариевое соединение, например хлористый барий, и желатину с последующим отделением образовавшегося осадка, Хлористый барий или гидроокись добавляют в стехиометрическом количестве для осаждения сульфатов.Хлористый барий вводят при кипении азотнокислого раствора, после чего раствор кипятят 7 - 10 мин, охлаждают до 70 С и добавляют желатину, При этой температуре и непрерывном перемешивании...

Номер патента: 172732

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Габдрахманоз, Гах, Чмт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилбензолов, производных

...давлении, Выхдд конечных продуктоь 40 - 90",. Катализатор берут в коли гестве 5 - 50," от веса исходного алкилбензола.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механи ческой мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником с ловушкой типа Дина и Старка. помещагот 20 г катионита КУи 400 гл о-ксплола 1352 г, 3,32 лголь). При температуре 140 - 150"С по степенно из капельной воронки прибавляют изобутиловый спирт. В ловушке собирается вода, выделявшаяся в результате реакции.После прибавления 300 лгл спирта (240 г., 3,24,;го.гь) выделяется 51 г.г воды, Ллкилат 2 схлаждаот, отделяют от катализатора и фракционируют па колонке.Получают 78 г нс вступквшсго в реакцию ксилола и 160 г (д одукта, кипящего в р гдО .ц.гг рт. ст.), и...

Номер патента: 172733

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Политанский, Шевчук

МПК: C07C 17/263, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторзамещекных

...конечного продукта кз-за высокой стоимости исходного вещества, а также сложностью технологического процесса.С целью упрощения и удешевления технологического процесса, по предлагаемому способуФтористый метил подвергают хлорированию 10гри 450 - 1000"С в среде азота при молярномсоотношении фтористого метила и хлора, равном 1:1 - 2,Смесь фторпстого метила, хлора и азотапоступает в реакционнуго зону, заполненнуго 15платиновой сеткой. Смесь вначале зажигают,затем реакция протекает автотермически (процесс экзотермический и подвод тепла извне нетребуется). Образование фторзамешенных бензольных углеводородов происходит в реакциснной зоне при высокотемпературном хлорировании фтористого метила. Молярное соотношение СРН: С 1 поддерживают в...

Номер патента: 172734

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Трегер, Чопоров

МПК: C07C 17/389, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...метил пропускаюг через силикагель в газообразном состоянии при комнатной температуре, чтд позволяет снизить содержание дцметиловогд эфира в хлористом метиле до 0,002",.Пр и мер 1, Через 49 г силикагеля марки КСМ (кусковой) с размерамн зерен 2,7 - 7,0,ия, помещенного в стеклянную колонку внутренним диаметром 23 ль 1 г и высотой 150 млг, пропускаот в течение 10 час при комнатной температуре хлористый метил с содержанием дцметилового эфира О,9 б",; скорость подачи 25 гчас. Собранный после адсорбера хлористый метил по данным хроматографического анализа содержит 0,00200 диметилового эфира. Пропущенное количество хлористого метила на 1 г силцкагеля равно 5,4 г,Емкость 1 г сцликагеля Rо днметцловомуэфиру 0,052 г и хлористому метилу - 0,1...

Номер патента: 172735

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 172735

...с базы, в качестве2,3,4,6-тетранипрнсутствнн пн 7 ойгнсгга гругггга Л" 5 Известен способ получения 1,3-дихлор,4,6- тринитробензола, заключающийся в том, что дипиридинийстифнат обрабатывают хлор- окисью фосфора с последующим нагреванием на водяной бане.С целью расширения сырьевой базы, предлокен способ получения 1,3-дихлор,4,6-тринитробензола, закгпочающийся в том, что 2,3,4,6-тетраннтроанилин обрабатывают хлор- окисью фосфора в присутствии пирндина с последующим нагреванием при температуре 70 - 75 С.1,3-Дихлор,4,6-тринитробензол использую г в различных синтезах, основанных на высокой реакционной способности галоидных атомов.П р и м е р. К 33,0 мл (0,35 голь) хлорокиси фосфора при охлаждении колбы водой небольшими порциями приливают...

Номер патента: 172736

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/12, C07C 17/361, C07C 19/041 ...

Метки: eiiel, гексахлорбензола, углеродаlt, четыреххлористого

...избытке хлора около 15" от стехцометрпческого, линейной скорости газовой смеси 1 О сл 1 сек и 0 времени контакта 5 - 6 сек получают смесьчетыреххлористого углерода (жидкая фаза) гексахлорбензола (твердая фаза) примерно в равных молекулярных количествах. Выход хлористого водорода 100 СС 1,90 - 94, 5 СС 1, 97,", от стсхиометрпп.Кпдкая фаза после дпстилляцип от растворенного в ней гексахлорбензола по своим константам соответствует чистому четыреххлористому углероду с т. кпп. 76,5 - 76,6 С (до пускаются по действующему ГОСТУ М 4 - 50пределы выкипания от 75 до 78 С; по литературным данным температура кипения СС 1476,6-"С) .Твердая фаза г о свопм константам (после 25 просушки от четыреххлорпсгого углерода вэксикаторе) соответствует чистому...

Номер патента: 172737

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гительман, Горелов, Котович, Черкасский

МПК: C07C 29/48, C07C 35/14

Метки: всесоюзная, лтгццчя

...ОП р и м е р, В эмалированный или стеклячный аппарат емкостью 20 л, снабженный водяным охлаждением и якорной или пропеллерной мешалкой, загружают 10 кг муравьиной кислоты, 3,2 кг пергидроля и 0,06 кг пере киси свинца. При персмешивании и охлаждении через кап ельную воронку добавляют 1,18 кг циклогексена с такой скоростью, чтобы температура в реакционной смеси поддерживалась в пределах 25 - -30 С. После при 6 авл ения цикл огексена смесь выдерживают 2 - 3 час. Затем весь раствор переносят в вакуум-выпарной аппарат и упаривают его до получения вязкой коричневатой жидкости.Полученный продукт вновь переносят в ре акционный аппарат и омыляют его водным раствором едкого натра (1,5 кг едкого патра в 5 л волы) при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 172738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Дубровский, Камерницкий, Моисеенков

МПК: C07C 29/00, C07C 35/14, C07J 7/00 ...

Метки: апli-saiijrila, дяс-диолов•gt, зgt, ус, чес

...из а-кетоокисей действием эфиров гидразинкарбоновой кислоты в среде уксусной кислоты требует затрат дорогой пировичоградной кислоты. Способ многостадиен.Описываемый способ получения цис-диолов из а-кетоокисей состоит в том, что на а-кето- окиси действуют сульфатом этилового эфира гидразинкарбоновои кислоты в среде водного диоксана, при этом выход целевого продукта достигает 80%.П р и м е р 1. В раствор 1,9 г окиси ацетилциклогексена в 45 мл 85%-ного водного диоксана дооавляют по каплям раствор сульфата гидразпнкарбонового эфира, полученного растворением 1,5 г НХНЖСОСоН; и 0,5 мл Н 280 в 40 мл диоксана, Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 12 час, нейтрализуют при охлакдении раствором бикарбоната натрия, упаривают,...

Номер патента: 172739

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07C 201/06, C07C 201/12, C07C 205/19 ...

Метки: 4-динитрофенилалкиловыхспиртов

...и н и т р о ф е н и л) -э т и л с е рн о й к и с л о т ы. К 192 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 40 С, прибавляют небольшими порциями в течение 30 мин и интенсивном перемешивании 36 г нитрата Р- (п-нитрофенил) -этилового спирта, поддерживая температуру массы в предечах 40 - 45 С периодическим охлаждением колбы водой. По окончании прибавления нитроэфира реакционный раствор перемешивают 30 лгин при 40 - 42 С, затем охлаждают до 15 - 20 С и выливают на 50 г чистого льда. Полученный раствор при охлаждении на ледяной бане и перемешивании нейтрализуют водным 25 - ЗОО(,-ным раствором аммиака до рН 8 (около 500 мл ЗОО-ного раствора аммиака), Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают.Получают 25 - 32 г...

Номер патента: 172740

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 43/02, C07C 79/22

Метки: 4-динитрофенилалкиловых, спиртов•2

...с т. пл.113 в 1 С.П р и м е р 3. Получение 2,4-динитробензилового спирта.К смеси 16,2 мл концентрированной серной172740 П р едм ет из о бр етени я Составитель В. А. Сафонова редактор Л. К. Ушакова Текред А. А, Камышиикова Корректор Л. Е. МарисииЗаказ 1887/12 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 4,2 лгл концентрированной а-отпойкислоты (уд. вес 1,5), охлажденной до 0-"С,прибавляют по каплям при перемешивании5,4 г бензилового спирта при 4 - Ь"С в течение30 лгин. Затем температуру реакцсионной массы медленно в течение 20 мин поднимают до30 С и перемешивают ЗО мин при 30 - 32...

Номер патента: 172741

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Колосов, Почиковска

МПК: C07H 1/00, C07H 3/02

Метки: d-рибозы, ii•, ilr-i

...сиропа, содержащего 68,иг рибозы (10,5 мг рибозы израсходовано на анализ).25 К сиропу (0,270 г) добавляют водный раствор, содержащий неактивную Р-рибозу. (0,932 г). Чистый прозрачный водный раствор,содержащий синтетический сироп (0,270 г) инеактивную рибозу (0,932 г) снова упариваютЗО до сухого сиропа (1,3 г),Заказ 887/3 Тираж б 75 Формат бум. бОК 901/з Объем О,б изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Гочударстсениого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Сухой сироп растворяют в кипящем (абсолютном) метаноле (1,0 мл). К полученной смеси добавляют 1 мл изопропанола и заправку Р-рибсзы, Смесь оставляют на льду на 5 - 6 суток, Через сутки к смеси добавляют еше 1 мл...

Номер патента: 172742

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 9/42

Метки: 172742

...130 - 135 С, нагревают реакционную массу 15 при 130 - 150 С и выделяют целевой продукт. Выходы целевых продуктов выше, чем при использовании пятисернистого фосфора. Реакцию можно проводить как в инертном растворителе, так и без него,20П р и м е р 1, Дихлорангидрид метилтиофосфиновой кислоты.А, К нагретой до 130 в 1 С смеси 0,5 г лгогь дихлор ангидрида метилфосфиновой кислоты и 0,65 г атом серы при переме шивании прибавляют небольшими порциями (по 0,5 г) в атмосфере сухого азота 0,2 г атом белого фосфора в течение 1,5 - 2,5 час. Реакционную массу нагревают в течение 3 час при 130 - 150 С. Дихлорангидрид метилфос- Зо финовой кислоты отгоняют из реакционной массы в вакууме. Выход 82%. Т. кип. 49 С (20 лгм рт. ст.); п 2 г 1,5482; д 4"...

Номер патента: 172743

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колчин, Кулаков, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 47/02

Метки: 2-этилгексаналясо, 51т, 5л, дл•ог, л4ес, лп, ог, со, сс

...в зоне реакции, благодаря чему процесс гидрирования 2-этплгексеналя проводится более селективно и содержа ние побочного, но ценного продукта (2-этилгексанола) в полученном катализате составляет лишь 8 - 11%.Для опытов приготов",яют смесь, в которойпроцснтное содержание 2-этилгексеналя меня- О ют от 15 до 70%.В результате совмещения двух процессовтепло, необходимое для дегидрированпя этилового спирта, подводится за счет реакции гидрпрования 2-этплгексеналя, что снижает общие энергетические затраты процесса дегпдрирования и улучшает работу катализатора.П р и м е р 1. Смесь 2-этплгексеналя и этилового спирта, содерхкащую 47% 2-этплгексеналя, пропускают в течение 4 час через вос- О становленньй промышленный катализатор при172743 10...

Номер патента: 172744

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулаков, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 47/02

Метки: 13с, альдегида, масляного, у11л

...Смесь кротонового альдегида (51 %) и этилового спирта пропускают в течение 1,5 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 240 С с объемной скоростью 1,5 лг кат. час. Получают продукт, состоящий из 32,2% ацетальдегида, 15,05 этилового спирта, 47,62% масляного альдегида и 5,13% бутанола. Конверсия этилового спирта составила 69,6%; кротонового альдегида 100%.Выход н, масляного альдегида на превращенный кротоновый 91%. П р и мер 3. Смесь кротонового альдегида (60%) и этилового спирта пропускают в течение 2 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 265 С с объемной скоростью 2,г/л кат, час.Получают продукт, содержащий 34,33% ацетальдегида, 4,02 ф;, этилового спирта, 53,2% масляного альдегида и...

Номер патента: 172745

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807 ...

Метки: 172745

...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...

Номер патента: 172746

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt

...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...

Номер патента: 172747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашевский, Шамйс

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: ароматических, ацилирования, производных, углеводородов

...ацилирование ароматических углеводородов хлорангидридами кислот в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа в качестве катализатора.Согласно предложенному способу ароматические углеводороды и их производные ацилируют хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов, например бензоата жепеза. Процесс проводят при кипячении реакционной смеси в течение 5,5 - 8 час в присутствии 0,003 в ,013 г моль бензоата на 1 г моль хлорангидрида, Выход целевого продукта, например 2,4-диметилбензофенона, составляет 91,4% от теоретического.Благодаря этому процесс можно проводить в гомогенной среде, что упрощает аппаратурное оформление с увеличением выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь, содержащую 25 мл метаксилола,...

Номер патента: 172748

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бочарова, Иванова, Поль, Чехлк

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: а-питроалканкарбоновыхкислот, эфиров

...эфире, ацетоне; с этилатом натрия образует натриевую соль, плавящуюся при температуре 237 - 240 С, дает положительную реакцию на вторичную нитрогруппу.а-Аминоизокапроновая кислота (л е й ц и н). 3,1 г (0,016 моль) этил-а-нитроизокапроата помещают в суспензию 3,1 г скелетного никелевого катализатора в 10 - 15 лгл этанола и гидрируют при нормальных условиях до прекращения поглощения водорода при энергичном встряхивании. Затем катализатор отделяют от раствора, растворитель испаряют в вакууме водоструйного насоса, а оставшееся масло заливают водой и кипятя 48 час до нейтральной реакции на лакмус; воду испаряют на водяной бане и собирают выделившиеся зеленовато-белые пластинки. Вес 1,8 г, 85,60,го, считая на этилнитроизокапроат. После...

Номер патента: 172749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Биол, Исаев, Крысинский, Тихонова

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, муравьиной, уксусной

...воздуха при повышенном давлении (20 - 80 атм) и температуре 160 - 220 С в воднощелочной среде с последующим выпариванием щелока. Полученную смесь кристаллических солей жирных кислот и угольной кислоты обрабатывают двуокисью углерода в ацетоне под давлением 20 - 40 атч при 16 - 30 С.Предложено окислять воздухом органические отходы от производства безводных органических продуктов, получающихся неполным окислением воздухом попутных нефтяных газов, благодаря чему расширяется сырьевач база данных кислот.Способ заключается в том, что органические отходы окисляют кислородом воздуха под рабочим давлением 115 - 125 атм при 180 - 225 С в воднощелочной среде, при этом получается раствор солей уксусной и муравьиной кислот. После отгонки...

Номер патента: 172750

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Васенко, Ковалева

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленногопарафина

...получаемого продукта предложено 25выделение жирных кислот обработкой окисленного парафина газообразным аммиаком всреде низкокипящего нефтяного растворителя,например в гептане или бензине, Процесс проводят при 15 - 20 С с последующей обработ- зо кой аммонийного мыла серной кислотой и выделением свободных жирных кислот.П р и м е р. 100 г окисленного парафина высокого качества (безводного, эфирное число не превышает 30 - 35 мг КОН/г) растворяют в низкокипящем нефтяном растворителе - гептане или экстрактном бензине в соотношении 1: 50,Через раствор барботируют,газообразный аммиак при температуре 15 - 20 С в течение 1,5 - 2 час. Отделившиеся после отстаивания в виде суспензии безводные аммонийные мыла жирных кислот повторно...