Архив за 1965 год

Номер патента: 168278

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/141, C07C 31/125

Метки: 168278

...альдегидов, получ ций сернистых 180 С, давлении рах, отличающийс5 ния селективности спирты, продукты реакторе, заполне тором, например во втором реактоО лизатором. одггисная грутга Лг Б Известны способы получения спиртов гидрированием альдегидов, полученных оксосинтезом фракций сернистых нефтей, при температуре 180 С, давлении до 300 атм на сульфидных, никельхромовых, никелевых, кобальтовых и других катализаторах. При использовании гидр ирующих катализаторов сырье необходимо тщательно очищать от серы. В случае применения сульфидных катализаторов селективность гидрирования невысока.С целью повышения селективности превращения альдегпдов в спирты и увеличения выхода продукта, предложен способ получения спиртов гидрированием...

Номер патента: 168279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малиновский, Скродска, Юдасина

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04

Метки: а-окисе1

...перекиси мочевины обеспечивает получение очень активной в момент. образования гидроперекиси ацетила и тем самымисключает концентрирование перекиси водорода и надуксусной кислоты в вакууме. Предложенный способ дает возможность получатьлюбые и-окисные соединения.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром имешалкой, вносят 0,8 моль октенав 300 млэфира и 1,2 моль перекиси мочевины. Реакционную смесь охлаждают до 0 С и прикапывают 1,25 моль уксусного ангидрида в 90 мгэфира. Содержание гидроперекиси определяют йодометрически,Через трое суток стояния смеси эфирныйраствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия, продукт реакцииэкстрагируют эфиром и объединенные эфирные вытяжки обрабатывают порошком...

Номер патента: 168280

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лихошерстов, Макин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: ацеталей, глутаконовогоальдегида

...Г 1 олучаот 13,3 г глутаконового ал1. Способ получения го альдегида, отличаю алкокси-Лз-дигидропир спиртом, насыщенным стым водородом, при туре. 2. Способ по п. 1,процесс ведут при миацетале и 1 ийся т аныбромистпониже хлори- мперам, ч иися 0 С. тлиус одписная группа1Ацеталп глутаконового альдегида представляют интерес как промежуточные вещества для синтеза оптических сенсибилизаторов кинофотом атериалов, химико-фармацевтических препаратов.Предложен способ получения ацеталей глутаконового альдегида, заключающийся во взаимодействии 2,6-диалкокси-Лз-дигидропиранов со спиртом, насыщенным бромистым илп хлористым водородом, при температуре минус 10 - 20 С. Выход ацеталей глутаконового альдегида высокий.Пример. Получение тетраметилацетал гл...

Номер патента: 168281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Мокроусова, Тищенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...как исходное соединение для получения полимеров со свободными оксигруппами.Известна попытка получить гликолевый альдегид дегидрированием этпленгликоля на медном катализаторе. Но удалось получить лишь сложные циклические продукты, не содержащие альдегидных групп.Для достижения положительного результата предлагается проводить дегидрирование этиленгликоля на меднохромовом катализаторе при 300 - 400 С. При пропускании паров водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом над меднохромовым катализатором при времени контакта 12 - 14 сек образуется гликолевый альдегид. Пример.Г 1 ары 12%-ного водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом, подаваемым со скоростью 12 л/час, поступали в трубчатый 5 реактор при температуре Зб 0 С....

Номер патента: 168282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грдзелидзе, Гулуа, Джанджгава, Джаошвили, Мдивани, Мосидзе, Сагарейшвили, Сихарулидзе

МПК: C07C 29/20, C07C 31/135

Метки: 168282

...215 140 150 150 145 145 150 150 150 сутств Подписная груггга Ло Ю циклогексанона с применением никелевого катализатора при температуре 155 С и давлении 17 - 25 атм с последующим окислением до циклогексанона мелко раздробленной медью при 250 - 280 С.Предлагаемый способ получения циклогексанона заключается в том, что через палладиевый катализатор пропускают фенологазовую смесь (пары фенола и азотоводородная смесь) при температуре 140 в 1 С и давлении 1 - 25 ать.Пары фенола и азотоводородную смесь в соотношении Н: М =- 3: 1 пропускают через реактор, загруженный гранул ами палладиевого катализатора. Предварительно, перед включением реактора в работу, гранулироанныи палладиевыи катализатор активируют нагреванием до 200 С в токе азотоводоодной...

Номер патента: 168283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Костюк, Старков

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: ангидрида, изовалерианового, изовалериановой, кислот, совместного

...окисления прово дят при 80 С. При подаче в колонну изовалерианового альдегида со скоростью 180 - 250 кг/м 2 час и воздуха со скоростью 250 - 300 кмз/мз час выход изовалерианового ангидрида на окисленный альдегид составляет 59 - 10 60% от теоретического. Остальное количествоальдегида расходуется на образование изовалериановой кислоты.При указанных условиях конечный реакционный продукт содержит 10 - 20 О/ бутилапета та, 50 - 60% изовалерианового анпдрида, 5 - .10% изовалерианового альдегида, 10 - 20% изовалериановой кислоты.Оптимальным количеством изовалерианового ангидрида в исходной смеси является со держание его в пределах 20 - 30%. Увеличениеили уменьшение содержания ангидрида в загруженной смеси приводит к заметному снижению выхода...

Номер патента: 168284

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: алифатических, аоксикм€лвт

...и из 1-нитро кислоту с вьа-Оксикислоты при ль кожевенной, пищев пр м ышленности.Известен способ получения алифатических а-окси кислот гидролпзом р-нитроспиртов в кислой среде (например, в растворе серной кислоты), при этом выход а-оксикислот не достигает 40%.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход алифатических и-оксикислот до 65 - 75%, Особенность предлагаемого способа заключается в том, что гидролиз р-нитроспиртов ведут двукратным избытком соляной кислоты.П р и м е р. 10,5 г (0,1 люль) 1-нитропропанолакипятят с двукратным избытком соляной кислоты (1: 1) в течение 30 час. Затем раствор упаривают при пониженном давлении и температуре 30 - 40 С, выпавший в меняются в тексти ой и медицинской нов фильт- акуумсушки...

Номер патента: 168285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси

...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...

Номер патента: 168286

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: 168286

...для перегонки, в него приливают алкилирующий агент (100% избытка) и перегоняют на масляной бане; температура бани 170 - 180 С, Для более полного удаления 25 диалкилкарбоната перегонку заканчивают при небольшом вакууме.Пример 1, Получение диэтилк а р б о н а т а, А, 10 г металлического натрия растворяют в 150 мл абс. этанола, В по лученныи этилат пропускают ток сухого углекислого газа до полного насыщения, Осадок отфильтровывают, сушат в вакууме. Получают белый кристаллический порошок с содержанием натрийэтилкарбоната 99,80/, (определено титрованием 0,1 н. кислотой). Выход 44,1 г, или 90,5% от теоретического,Б. 5 г натрийэтилкарбоната, 16,6 г этилового эфира бензолсульфокислоты нагревают на масляной бане. Перегоняется 5,1 г продукта с...

Номер патента: 168287

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богомолова, Изобрете, Михайлов

МПК: C07C 255/05

Метки: тетрацианпропана

...с щей 0,2%, и реа елочного катал Подггисная групгга50 с присоединением заявкиИзвестен способ получения тетрацианпропана из динитрила малоновой кислоты и формалина. Выход тетрацианпропана составляет 52,б% от теоретического.Предложен способ получения тетрацианпропана из динитрила малоновой кислоты и формалина, с применением динитрила мало- новой кислоты с кислотностью, не превышающей 0,2%, в присутствии щелочного катализатора, например пиперидина, обеспечиваю щего среду реакционной смеси в пределах рН 4,2 - 4,7. Эти условия обеспечивают выход тетрацианпропана 90 - 92% от теоретического.П р и м е р. В колбу с капельной воронкой и мешалкой загружают 100 г динитрила мало новой кислоты с кислотностью не выше 0,2% и 500 мл эт,лового спирта....

Номер патента: 168288

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 11/24, C07C 4/04

Метки: 168288

...с использопромежуточного контакта щелочей, солей или расплааемо весе отделяется от разл 1 е разницы в удельно процесс, цирклиру кнутому циклу. Предмет изобретения нх га- аниче- оводяю илийнсодерж ащ кидких орг ем токопр ов, отлича ия н деше водягцего ьзуют ра р аспл авь 1 Способ получения ацетиле 15 зов путем электрокрекипгаских продуктов с примепени 1 цих промежуточных контакт ся тем, что, с целью упроще.1 способа, в качестве токопро 20 жуточного контакта испол кислот, щелочей, солей илияют в апспособ осуществ ном на чертеже. ектроды 2 прис таким образоь подключены к ые - к другом нтакт (электро яется в разбрь оединены кчто все одному поу. Жидкий лит) из до 1 з гив ающее ленин прометворы солей,1 одписная группа5 д Известен...

Номер патента: 168289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурлакова, Володина, Галушко, Герцберг

МПК: C07C 303/06, C07C 303/24, C07C 305/08 ...

Метки: а.п, гоготов, иванов, коваленко, лопатина, п.п

...серного ангидрида, а отработаннын 18%-ный олеум через теплообменни к поступает в 20 сборник олеума, Для подогрева олеума в нснарнтеле пспользуют тепловой эффект от пересечения электромагнитными силовыми линиями металла испарителя.168289 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор Л. В. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 3810/14 Тираж 850 формат бум. 60 Х 90 Чз Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Г 1 ри наполнении реактора серным ангидридом в количестве 700 - 750 кг пз специально оборудованной передвижной цистерны, подогреваемой горячей водой, подают...

Номер патента: 168290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Переферкович

МПК: C07C 319/22, C07C 321/16

Метки: дибензилдисульфида

...натрия. 10С целью упрощения процесса и непосредственного получения кристаллического продукта водный раствор двухсернистого натрия,имеющий плотность, близкую к плотности хлористого бензила и дибензилднсульфида, например 1,09 - 1,10, подвергают взаимодействию с хлористым бензилом в присутствиинеионогенного эмульгатора, например ОП,при температуре 62 - 64 С, Образующийсядибензилдисульфид выделяется из эмульсии в 20виде крупных бесцветных кристаллов, которыелегко отделяются от жидкости и отмываютсяот примесей.П р и мер, К раствору 46 ч, Иа,Я9 Н 20 в72 ч, воды добавляют при нагревании 6 ч. 25порошкообразной серы. Полученный гомогенный раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют, К фильтру, нагретому до 62 - 64 С,...

Номер патента: 168291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гри, Соколов, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: непредельных, спиртов, фторкремнийорганических

...у-спирт этому способу фторгидридсиланы подв взаимодействию с пропаргиловым спи присутствии раствора платинохлорис родной кислоты.Полученные соединения могут быть и зованы как исходные продукты для пол новых кремнийсодержащих полимеровПример проведения синтез К 8 г (0,14 моль) пропаргилового сп присутствии 0 3 мл 0 1 моль ра НР 1 С 166 Н 20 постепенно, при перемеш прикапывают 17,12 г (0,14 .моль) мети тилфторсилана. При этом температу вышается до 110 С, По прибавлении вс лана в течение 1,5 час поддерживают ратуру 100 С. П ной изоб т. к ых веществ, вакуум г (88 О,) у-(метиллового спирта с п 2 = 1,4370; Оо= ркремов, По ергают ртом в товодоотгонки исходионки выделено 1фторсилил)-алли1 - 62 С (2 мм)МКо = 48,34.лено, %: 48,63.но,%: Е...

Номер патента: 168292

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Езерец, Карнобацкиу, Рущук, Смердов, Шульга

МПК: B01J 23/72

Метки: активных, контактных, кремнемедных, масс

...контактных масс путем интенсивного охлаждения их расплава отливкой его в медные водоохлаждаемые изложницы.Для увеличения активности кремнемедных контактных масс предлагается охлаждение их расплава вести, выливая его на вращающиеся валки, охлаждаемые водой. Охлаждение ведут от 1650 до 852 С. Активность полученных таким образом контактных масс на 10 - 15 Ого выше, чем при изьестном способе.П р и м е р. Для осуществления резкого перепада температуры от 1650 С до температуры эвтектики, равной 852 С, а следовательно, высокой скорости кристаллизации расплав из высокочастотной индукционной печи подают на водоохлаждаемые валки-кристаллизаторы таким образом, чтобы струя расплава распределялась на вращающемся валке по синусоиде. Это...

Номер патента: 168293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Груш, Шуйкин

МПК: C07F 9/141

Метки: 6-хлоралкиловыхэфиров, уили

...продукты для получения веществ с инсектицидными и фунгицидными свойствами.Пример 1. К 1,5 г моль тетрагидрофурана (или тетрагидросильвана) и 1 г прокаленного ХпС 1, прибавляют при перемешивании 1,5 г моль РС 1;. Реакционную смесь нагревают при кипении в течение 6 час, после чего отгоняют непрореагировавший РС 1 а продукты реакции разгоняют в вакууме. Были получены:а) Из тетрагидрофурана б-хлорбуто хлорфосфин с т. кип. 84 С/5 мм, п = й = 1,3068. агается способ получения у-хлоралэфиров фосфористой кислоты путем ействия окиси триметилена и ее гомотреххлористым фосфором при нагреб) Из тетрагидросильвана б-хлорпентоксидихлорфосфин с т. кип. 81 - 82 С/3 лгм, п 2 г = 1,4900; й 42 --- 1,2770.Выход 67% от теоретического.П р и и е р 2. К 0,6 г...

Номер патента: 168295

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Шуйкин

МПК: C07D 213/14

Метки: 6-диалкилпиридинов

Номер патента: 168296

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 201/16

Метки: 168296

...показателе ролактам менее 400более 5более 2енее 68,5лее 0,0007более 0,2енее 100 1200 Менее 5 Менее 1 68,7 Отсутствуют Отсутствует Более 100Пергаме Окраска Летучие Темпера Механи Влажно Прозра Стабильлотой нтное число, сек50% .ного водногооснования, млтура затвердеванияческие примеси, %сть %ность 25%-ного воность цвета раствочас раствора, мм ОС Н е Н Н ого раствора, ома капролактама с уксусной кпслее 2 Пода ная группаб 1 Известны разнообразные способы очистки капролактама, например очистка с помощью ректификации, фракционной дистилляции в кислой и щелочной среде в присутствии разнообразных добавок. Водные растворы лактамов можно очищать на ионнобменных смолах и активированном угле, а также экстрактивными методами очистки и методами,...

Номер патента: 168297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вельский, Шуйкин

МПК: C07D 241/10

Метки: гомологов, пиразина

...Продукты реакции улавливаютс водяным охлаждением. Получен 15 заты насыщают едким кали, отделвысушивают прокаленным едким гоняют на колонке в вакууме. Д ных гомологов пиразина определ ские константы и проводят эл 20 анализ. в приемнике ные каталияют от воды, кали и разля выделеняют физиче- ементарный бщей формуль Н-Б, где К - водород или алкил, в паровой фазе на платиновом катализаторе при температуре 220 - 250 С и атмосферном давлении. Предлагаемые в качестве исходных веществ фурановые амины легко получают восстановительным аминированием фурфурола и а-ацилфуранов, Выход гомологов пиридина 500/О,Способ осуществляют следующим образом.Превращение фурановых аминов в гомологи пиразина производят гидрированием фуранофурфуриламина...

Номер патента: 168298

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/18

Метки: 168298

...триазина, содержащие одну замещенную на различные галогены метильную группу и две аминогруппы, могут быть применены для синтеза новых веществ физиологического действия,Предложен способ получения 2,4-диаминоб-галоидфторметил,3,5-триазинов конденсацией галогенотрифторэтилснов с гуанидином. Процесс ведут в органическом растворителе, например в диметилформамиде, без катализатора, Способ позволяет синтезировать дпаминотриазины с различными галоидами в зависимости от исходных галоидэтиленов,П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 23,6 г (0,4 моль) гуанидина и 60 мл диметилформамида, При температуре 0"С и интенсивном перемешивании пропускают 12 г (0,1 люль) трифторхлорэтилена в течение 2 час и 6 г аммиака (0,05 моль)...

Номер патента: 168299

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Грандберг

МПК: C07D 487/04

Метки: пиразолпирролов

...10 г циклогексанона и 20 мл бензола нагревают до кипения втечение получаса.К реакционной массе медленно прибавляют40 мл 30%-ной серной кислоты и после окон.чания экзотермической реакции нагревают наводяной бане в течение получаса. Реакционную массу подщелачивают избытком раствораедкого натра и отделяют бензольный слой,При его перегонке в вакууме получают 10 г(40%) пиразолоиндола с т. кип. 260 - 270 Спри 10 мм рт, ст. в виде стекловидной массы,который легко перекристаллизовывается изпетролейного эфира или метанола. Температура кипения чистого вещества 136 - 137 С (изметанола).Уф-спектр (СФ, метанол) Р.=283 лсмк,1 дв = 4,07; молекулярный вес: найдено 267,261, вычислено 251,Найдено в %: С - 76,30, 76,14; Н - 6,98;6,88; 1...

Номер патента: 168300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузовков, Ласска, Ростоцкий

МПК: C07D 521/00

Метки: 168300

...Сернокислый экстракт алкалоидов 10 обрабатывают активированным углем и нитритом натрия и после удаления угля подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции по фенолфталеину. При этом выпадают алкалоиды в виде основания.15 Ч. Выделение основания секурннина. Полученное количество алкалоидов обрабатывают на холоду этиловым эфиром. Эфир отгоняют.И. Полученный секуринин перекристаллизовывают из горячего этилового спирта (рек тификата).П р и м е р. 120 кг секуринеги с содержанием секуринина 0,21 О (227 г) экстрагируют 1200 л воды при 18 - 20 С, выделяя 600 л ьодного экстракта с содержанием секуринина 25 0,036% (216 г). 600 л водного экстракта подщелачивают при перемешиванпи 4 - 6 л 25 ооного аммиака до рН 8 - 8,5 и экстрагируют...

Номер патента: 168301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герман, Кнун, Рожков, Ткин

МПК: C07C 209/34, C07C 211/14, C07C 211/59 ...

Метки: 168301

...(титрован 5 фталеину) 140,5; 138,5, вычис Найдено в 00: С 1 - 26,4. С 2 НЕЗХС 1 Вычислено в %: С - 26,2.го П мет изобретен ина путем отличаюия выхода в присутникелево. фторэтиламитроэтанаувеличенпроводятскелетного чения три я трифтор о, с целью тановлени евого или Способ пол восстановлени и 1 ийся,тем, ч 25 продукта, вос ствии паллади го катализато. Л. Кнунянц, Б. Л. Дятки Известен способ получения трифторэтиламина восстановлением трифторнитроэтана. Восстановление ведут железом в кислой среде, выход продукта недостаточный.С целью увеличения выхода продукта, предложено восстановление вести в присутствии палладиевого или скелетного никелевого катализатора, Выход трифторэтиламина достигает 800/0.При использовании палладиевого катализатора...

Номер патента: 168302

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мокроусоз, Наумов

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 211/59 ...

Метки: галоиданилинов

...восстановлением галоиднптробензолов водородом в присутствии катализатора, в качестве которого применяют различные металлы,например хром, палладий. При осуществлении 5известных способов происходит отще плениеиона хлора, который дезактивирует катализатор, а также вызывает коррозию нержавеющих сталей,Предложено, с целгпо повышения избирательного действия катализатора, в его составвводить 5% палладия и 0,04% меди. Реакциявосстановления в присутствии такого катализатора протекает с большой скоростью ужепри 5 - 20 ати и комнатной температуре при 15полном отсутствии отщепления хлора, что делает процесс технологически легкоуправляемым и экономичным.П р и м е р. В автоклав емкостгнитной мешалкой загружают 10 Оили парахлорнитробензола...

Номер патента: 168303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Марцинкевич

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенолов, ллкилированных, ядро

...высушивания сульфата над РО 5 получают безводный сульфат.Найдено: экв. 242,3; И - 5,64%.(С,2 Н,91 х 1 О), Н,8 О,.Вычислено: экв. 242,3; Х - 5,78 ОО.Выделенный из перекристаллизован ногосульфата свободный 2-амино,6-дипзопропилфенол кристаллизуют из н. гептана в виде листочков, т, пл. 106,5 - 107 С. Свободный 2 амино,6-диизопропилфенол так же, как и егосоли в литературе не описан.Найдено в %: 1 х 1 - 7,05.Вычислено в %: 1 х 1 - 7,24.Ацетильное производное получают обработкой амина уксусным ангидридом. Серебристобелые чешуйки с т. пл. 102 - 104 С,Найдено в %: Х - 5,61.ЗО С 14 Н 21 х 102,Заказ 3809/8 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственого комитета по делам изобретений и открытий СССР...

Номер патента: 168304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Докин, Дубель, Сезастенк

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: этилендиаминтетрауксуснойкислоты

...лгл этцлендиамина и 137,25 г натриевойсоли монохлоруксусной кислоты цри размешц 15 ванин в течение 30 лгин. Темгературу реакцииподдерживают в пределах 40 - 45 С. Массувыдерживают прп этой техпе 1)ат ре 20 лгин,затем вносят 61,15 г,г едкого патра в течение12 час с концентрацией 650 г.г цз капе,пь 20 ной воронки, По окончании загр;зки едкогопатра массу размешиваот в те 1 еие 2 час прцтемперауре 40"С, На прцготов.псиную массузагружаот вторую порццго эпц,сндиаыина,натрцсвой соли монохлоруксусной кислоты и25 едкого патра в тех же количественных соотношениях, в той же последовательности, чтоуказано выше. Температура реакции 40 С.Выдеркка - 2 час при 40"С.1 олученная масса является средой, в котоЗО рои проводится реакция взаимодецствця...

Номер патента: 168305

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 249/08, C07C 251/44

Метки: 168305

...клав нагревают в течение 4 час при 1 130 С. Твердый продукт фильтруют и пр вают метиловым спиртом. Г 1 олучают 60 г ход 55,5%) циклододеканоноксима с т, 130 в 1 С и 40 г циклододеканона с т.59 - 60 С. Омл ают а с л за- тех- Авто 20 - омы(выпл.пл. дмет изобретения каноноксима оксиламина,упрощения односпиртоодпасная группа Лб 52 Известен способ получения циклододеканоноксима из циклододеканона и солей гидроксиламина, осуществляемый в спиртовой среде в присутствии оснований,С целью упрощения процессы и возможности проведения его в отсутствии оснований, предлагается взаимодействие циклододеканона с солями гидроксиламина проводить в водноспиртовой или водной среде. В качестве спиртов можно применять метиловый, этиловый, пропиловый и...

Номер патента: 168306

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Игнатов, Шейн

МПК: C07C 37/02, C07C 39/32

Метки: 5-трихлорфенола

...применяют для иолучени20 трихлорфеноксиуксусной кислоты,ым во ль рую 20 С нзола, спирта нагреывают 5-триензола, ирта и ревают т так, ихлоракопиеакции в бутия 245 Предмет изобретения Способ полу 25 ленпем 1,2,4,5 с чед ющим по лята натрия, о упрощения пр среде высокок 30 например бути вии метиловогодггисная грушга5 2,4,5-Трихлорфенол является исходным продуктом для получения 2,4,5-трихлорфенолята меди, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира, применяемых в сельском хозяйстве в качестве ядохимикатов.Известен способ получения 2,4,5-трихлорфенола омылением 1,2,4,5-тетрахлорбензола спиртовой щелочью в среде метилового спирта. По окончании реакции спирт отгоняют вначале глухим, а затем острым паром и выделяют подкислен...

Номер патента: 168307

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Моспан, Украинский

МПК: C07C 319/02, C07C 321/26

Метки: 168307

...размешивании приливают 250 г ледяной уксусной кислоты с такой скоростью, чтобы масса резко не разогревалась и температура не поднима лась выше 60 С, После этого температуруреакции повышают до 70 - 80 С при интенсивном размешивании. Масса при этом умеренно вспенивается. Через 30 лгин добавляют 50 г цинковой пыли при непрерывном перемело шивании, Еще через 30 мин приливают 200 мл168307 Составитель И, К. КривошеинаРедактор Л, К. Ушакова Техред А. А, Кудрявипкая Корректор Л, Е. Марисич Заказ 3803/4 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 разбавленной 1; 1 соляной кислоты и прогревают еще 30...

Номер патента: 168308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мнджо, Папа

МПК: C07C 45/68, C07C 49/813, C07D 307/46 ...

Метки: 5-хлорметилфурил-2-г-хлорфенилкетона

...сушат над прокаленным сернокислым натрием.Г 1 осле отгонки хлорбензола под уменьшенным 10 давлением остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 158 - 160 С (4 млг рт. ст.). Г 1 ри стоянии вещество закристаллизовывается. Получают фурил-ггхлорфенилкетон с т. пл. 62 - 63 С, Строение 15 кетона доказано окислением его перманганатом калия в щелочной среде. Выход 36,7 - 38,5 г, или 89,2 - 93,4% от теоретического,б) В четырехгорлую круглодонную колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, стек лянной трубкой для пропускания хлористоговодорода, доходящей до дна колбы, газоотводной трубкой и термометром, помещают 20,6 г (0,1 моль) фурил-п-хлорфенилкетона, 200 мл сухого хлороформа, 15,2 г (0,5 лголь) 25 и-формальдегида и 15,2 г...