Архив за 1965 год

Страница 76

169522

Загрузка...

Номер патента: 169522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Денисов, Организаци, Щекотихин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/34, C07C 21/22 ...

Метки: 169522

...-Подписная грунта Лб О Известный способ получения З,З,З-т 1 зифтор-хлорпропнна, заключающийся зз гидро- хлорировании тетрахлорэтилена с последующим фторированием полученного продукта, дегалоидированием, фторированием и дегидрогалоидированием, имеет ряд существенных недостатков, а именно низкий выход конечного продукта и многостадийность технологического процесса,Предложено, с целью увеличения ззыхода конечного продукта и упрощения технологичсс кого процесса, 1,1,1-трифтор-З-хлорпропан подвергать взаимодействшо с хлором с последующим дегидрогалоидированием полученного продукта расплавленной щелочью в токе инертного газа при температуре 240 - 250 С или спиртовым раствором щелочи при 0 - 2 С, затем обрабатывают расплавленной щелочью в токе...

Способ получения 17а-оксипрогестерона”=-х: „

Загрузка...

Номер патента: 169523

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лейбельман, Соколова, Суворов, Шагалов, Ярославцева

МПК: C07J 7/00

Метки: 17а-оксипрогестерона"=-х

...перемешивании нагревают до 50 С и при этой температуре выдерживают 5 час. Затем фильтруют через друк-фпльтр и промывают катализатор горячим изопропиловым спиртом, К охлажден ному до 5 - 1 ОС спиртовому раствору 17 аоксипрогестерона приливают 12 л воды, 0,52 л соляной кислоты и после 10-минутного перемешпвания отфильтровывают 17 а-оксппрогестерон на нутч-фильтре, Осадок промывают 0 водой до нейтральной реакции и высушиваютв сушильном шкафу. Получают 760 г технического 17 а-оксипрогестерона с т, пл. 212 - 215 С; Е = 480 в 4. 15 После перекрпсталлизации про этилового спирта получают 520 г чи оксипрогестерона с т. пл. 21 Е. =- 490 - 500. Хроматограмма на бумаге в сис 20 мамид-метанол-циклогексан обн одно пятно, проверка на содержан стве...

Способ получения ментола

Загрузка...

Номер патента: 169524

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бутлеровский, Гаева, Гиверц, Кириенко, Кучер, Чугаев, Щук, Яворский

МПК: C07C 29/145, C07C 35/12

Метки: ментола

...сплава, а также сильного вспенивания массу подогревают до кипения 2 час. Затем массу охлаждают, отделяют щелочной раствор и промывают катализатор дистиллированной водой методом декантации169524 Предмет изобретения Составитель Л. М. ИоффеТехред Ю. В. Баранов Редактор Л. К. Ушакова Корректор В. и., Федулова Лакан 10154 Тираж 675 Формат бум, 60)(90/8 Объем 0.16 нвд. л. 1 сна 5 кои. ЦНИИ 1 И Государственного комитета ио делам изобретений и открытий ССС 1 москва, Центр, ир. Серова, и.Типография, пр. Сапунова, 2 до нейтральной реакци катализатора на фенолфталеин. Отмытый катализатор выгружают пз чаши в стеклянную банку и заливают днстилсп 1 рованной водой, Получают б кг активного катализатора. 5в) Гидр и ро вание. 5 г очищенного...

Способ получения алкоксидифтори алкоксидихлор фосфазосульфонилалкилов и арилов

Загрузка...

Номер патента: 169525

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Кирсанов

МПК: C07F 9/06

Метки: алкоксидифтори, алкоксидихлор, арилов, фосфазосульфонилалкилов

...- густые масла, очень реакционно способны и могут служить исходными продуктами для синтеза различных хлор- и фторсодержащих фосфорорганических сое динений,Пример 1. Бутоксидифторфосфаз о с у л ь ф о н и л ф е н и л. К раствору 0,12 г моль бутилдифторфосфита в 30 мл сухого четыреххлористого углерода осторожно 20 прибавляют суспензию 0,05 г люль дихлорамина-Б в 30 мл четыреххлористого углерода при охлаждении ледяной водой. Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 - 60 С до прекращения выделения ди фторхлорокиси фосфора. Четыреххлористый углерод и хлористый бутил отгоняют в вакууме. В остатке - густое масло; выход количественный.Найдено, %: Р 10, 30 С 1 ОН 4 Р 2 Х 02 РЯВычислено, %: Р 10,44.Аналогично получают другие...

Способ получения n-4-aлkил-n-okcиamидob диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 169526

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Фросин

МПК: C07F 9/22, C07F 9/36

Метки: n-4-aлkил-n-okcиamидob, алкилфосфиновых, диалкилфосфорных, кислот

...К-алкил-И-оксиамидов диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот, заключающийся в том, что трифторнитрозометан подвергают взаимодействию с кислыми фосфитами или фосфинитами в среде инертного растворителя,Пример 1. И-трифтор метил-И-о ксиамид диэтилфосфор ной кислоты. Через раствор 12 г диэтилфосфита в 70 мл СС 14 при энергичном перемешивании пропускают 3 л СР,ХО. Наблюдается поглощение газа, сопровождающееся незначительным повышением температуры. Под конец реакции раствор окрашивается в синий цвет. Отгоняют четыреххлористый углерод, а остаток перегоняют в вакууме, получают 12 г (59,5%) бесцветной жидкости с т. кип. 121 - 123 фС (5 мм рт. ст.); с 1184 1,28882; и 8, 1,3790; МКр найденное 42,52; вычисленное 42,25.Найдено, %: С 25,23; Н 5,02;...

Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка

Загрузка...

Номер патента: 169528

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камай, Мифтахова

МПК: C07F 9/68, C07F 9/70

Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров

...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...

Способ получения 3-трифторметилдифениламина

Загрузка...

Номер патента: 169529

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Булг, Васетченкова, Институт, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 209/10, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: 3-трифторметилдифениламина

...йодистого калия. Холодильникзаменяют на елочный дефлегматор длиной40 см с нисходящим холодильником и приемником. Реакционную массу нагревают на мас 15 ляной бане при перемешивании в течение36 час с такой скоростью, чтобы при этомотогналось около 200 г бромбензола и воды(температура реакционной смеси прп этомповышается от 145 С в начале реакции до20 182 - 185 С в конце). Из реакционной смеси сострым паром отгоняют остаток бромбензоладо исчезновения в отгоче маслянистых капельи появления белых кристаллов (3-трпфторметилацетанилид, не вступивший в реакцию),25 Остаток в колбе расслаивается, водныйслой отделяют, а к органическому добавляют500 мл этилового спирта. Образовавшийся раствор фильтруют на пористой стеклянной пластинке. К фильтрату...

Способ получения солей 2-замещенных-1-иминоили 1 алкилимино-3-этоксиинденов-2

Загрузка...

Номер патента: 169530

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 217/52

Метки: 2-замещенных-1-иминоили, алкилимино-3-этоксиинденов-2, солей

...теплую реакционную жидкость фильтруют, 25 прибавляют 3 объема эфира, потирают стенки колбы стеклянной палочкой до начала кристаллизации и оставляют на ночь в холодильнике. На другой день выпавшее вещество фильтруют, промывают абс. эфиром и раство- ЗО ряют в 30 мл холодного абс. спирта. Отфильтровывают пепрореагнровавшпй аминоиндон (0,67 г) и к раствору прибавляют 10 объемов абс. эфира. Потиранием стенок сосуда палочкой вызьша:от кристаллизацию и оставляют в холодильнике па 1 чис, Фильтруют продукт 1, промывая сухим эфиром, Выход 4,85 а ярко- красных кристаллов (50/,); т. пл. 150 - 152 С. Крпсталлизуют из смеси спирт - эфир как ош.сано выше. При работе с полученными соединения едует ограждать их от попадания влаги,П р и и е р 2. Ф т о р...

Способ получения 2-замеш, енных-1-иминоили 1-алкилимино-3 этоксиинденов-2

Загрузка...

Номер патента: 169531

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ванаг, Накеле, Фрейманис

МПК: C07C 217/52

Метки: 1-алкилимино-3, 2-замеш, енных-1-иминоили, этоксиинденов-2

...4, промывают его СС 14 до полного обесцвечивания осадка (около 40 мл). К фильтрату приливают 3 объема Н.,О, смесь хорошо встряхивают и через 15 мин отфильтровывают непрореагировавший аминоиндон - 0,2 г, промывая его СС 1, почти до полного обесцвечивания фильтрующейся жидкости. Интенсивный желтый раствор дважды экстр агируют равными объемами НО и 1 час сушат над прокаленным Ка 04. Раствор на водяной ба не упаривают наполовину, прибавляют 0,5 млтриэтиламина и наносят на колонну с окисью алюминия (А 1 О влажный способ наполнения колонны, смесь 3 объема С,Ни 2 объема гептана). Широкую зону 1-фенилимино 2-фенил-этокспинденаэлюируют смесьюиз 3 вес. ч. С 6 Н 6 и 2 вес. ч. гептана, из раствора на водяной бане отгоняют СС 14 и С 6 Н 6.Из...

Способ получения р-морфолиноэтанола

Загрузка...

Номер патента: 169532

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бухр, Могилевский

МПК: C07D 295/088

Метки: р-морфолиноэтанола

...остатки реакционной воды отгоняются. Затем смесь разгоняют под вакуумом на стеклянной ректификационной колонке с насадкой высотой 1,5 лг из проволочных колец стали 1)(18 Н 9 Т толщиной 0,2 мм и диаметром 2 мм при внутреннем169532 16,1 г 0,4 г 1,0 0,714,0 188 г 42,8 г113,5 г Предмет изобретения 83,9 г Составитель И. И. БочароваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. Б. Тюрина Заказ 722/9 Тираж 575 Формат бум, 60 К 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 диаметре колонки 12 ям (соответствует, примерно 80 теоретическим тарелкам),Отгоняют легкую фракцию, состоящую из морфолиноэтанола с примесью...

169533

Загрузка...

Номер патента: 169533

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горбенко, Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 231/46

Метки: 169533

...том в спирте Предлагае что на арил разида нитр вуют спирто протонодоно гидразингидНайдено, %: К - 34,3С,Н,ИО.Вычислено, %: М 34,48,При добавлении диэтиламина выход 66Найдено, %; М - 34,35; 34,16; С -52,95; Н - 4,45; 4,64.С,Н,1.-О.Вычислено, %: Х - 34,48; С - 53,20;4,43.11, 3-Амино-фенетилазопирл о н(11). 2,9 г (0,01 моль) фенетилфгидразона ацетилгидразида нитрила мезлевой кислоты покрывают 5 лгл спирта, дляют 5 - 6 мл диэтиламина. Выход(59%); т. пл. 192 С (из водного спирта)Найдено, О/; Х - 28,14; 28,20.СггНзХ 502.Вычислено, %: Х - 28,34. 111, 3 - А м и н о- б р о м ф е н и л а з о пзол о н(111). 3,2 г (0,01 моль) г-брнилгидразона ацетгидразида нитриласалевой кислоты покрывают 5 лгл этиспирта, добавляют 5 лгл гидразингидратход...

Способ получения 3-алкилмеркапто-2-тиенилили 2-

Загрузка...

Номер патента: 169534

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Годовикова, Гольдфарб

МПК: C07D 239/70

Метки: 3-алкилмеркапто-2-тиенилили

...8,62 г (71,8 з/О)фракции с т, кип, 199 - 202 С (0,8 мм рт. ст.), Пикрат 3-этилмеркапто-тиенилпиримидазола имеет т. пл. 168 - 170 С (из ацетона), Найдено в О/О: К - 14,46. СзН 1 зХз 8 з СзНз 11 зО. Вычислено в %: И - 14,31. Из пикрата обычным образом выделяют основание в виде вязкой жидкости с т. кип.164 - 165 С (0,04 мм рт. ст.). Найдено в %: С - 59,79, Н - 4,74, 5 - 24,56. СдН 1.ХзЯ, Вычислено в з/,: С - 59,97; Н - 4,64; 5 - 24,63. Бромгидрат основания плавится при 168 -170 С (из этанола). Найдено в %: Вг - 23,74.СзН 1 зХ 9 НВг Вычислено %: Вг - 23,42.3Найдено в о/,: Вг - 24,66.СтзН 1 ойз НВг,Вычислено в о/,: Вг - 24,42.Действием 20 о/о-ным едким натром на бромгидрат выделяют основание с т. пл. 52,5 -55 С (из эфира),Найдено в...

Способ получения дибензоперигексаазонафталина

Загрузка...

Номер патента: 169535

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аль, Бородкин

МПК: C07C 245/06

Метки: дибензоперигексаазонафталина

...ОСОБ ЙОЛУЧЕНИЯ ДИБЕНЗОПЕРИГЕКСААЗОНАфТАЛИН ым раствором аммиака, Выродукта 90 О, теоретического; ( родук ментарного анали 3,0; К 29,8: С 67,95; Н 2,5 9,5; мо Предмет изобретения ения дибеизоперигекс оььийся тем, что дии гают взаимодействию азииом или гидразин го диметилформамида Способ получталина, отлича5 иидолин подвернокислым гидрв среде кипяще аазонаф- миноизос соля- идратом одписная группаИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть использованы для синтеза производных фталоцианина.Предлагаемый способ заключается в том, что дииминоизоиндолин подвергают взаимодействию с солянокислым гидразином или гидразингидратом в среде кипящего диметилформамида.П р и м е р. 2,9 г дииминоизоиндолина и 2,1 г...

Способ получения о-ацил-n, n-диалкилгидро-ксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 169536

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Сиз

МПК: C07C 239/22

Метки: n-диалкилгидро-ксиламинов, о-ацил-n

...реакционную смесь выдерживают при 20 С в течение 1 час, отфильтровывают хлоргидрат триэтилампна и остаток разгоняют. Получают 11,7 г (79,боло) О-ацетил-Х, М-диэтилгидроксиламина; это бесцветная жидкость, т. кип. 57 С (12 мм рт, ст,); г 4 1,4170; д 2-0,9400; МКо найденное 35,04; МКо вычисленное 35,38.5Пример 2. О-Т рифто р а цетпл - Х, Идиэтил гидр оксил амин. В раствор 8,9 г (0,1 г моль) К, 11-диэтилгидроксиламина и 10 г (0,1 г мо,гь) триэтиламина в 100 лгл сухого эфира при охлаждении льдом и перемсшивании барботируют 11 мл СР;СОС 1. После отделения хлоргидрата триэтпламина и отгонки растворителя получают 8 г (43,2 О) О-трифторацетил-Х, М-дпэтилгидроксилами на - бесцветной жидкости с т. кип. 50 С(43 лглг рт, ст.); п 1,355; д-г,...

Способ получения 2, 4, 6-тринитро-з-хлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 169537

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/24

Метки: 6-тринитро-з-хлорфенола

...с заведомо2, 4, 6-тринитро-хлорфенолом деппературы плавления не дает.обретени ирают выол и сушат 14 С составищают про - 50%-нойот сырца с ация из воизвесрессии П р едмет из1, Способ получения фенола, от,гичающийся рощения процесса и у дукта, 2, 4, 6-тринитробатывают водным рас при нагревании с посл подкислением, фильтро лизациеп.2 Способ по п пагревание ведут 1, отппи гггчающийс60 - 65 С. тем, ч Подписхгая группа М СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,Известно получение 2, 4, б-тринитро-хлор- фенола нитрованием 3-хлорфенола серноазотными кислотными смесями.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, в качестве исходного сырья применяют 2, 4, б-тринитро,3- дихлорбензол, который...

Способ получения п-хлоранизола

Загрузка...

Номер патента: 169538

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дыханов, Кихтева, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-хлоранизола

...колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 315 м,г воды, 19 мл 2 концентрированной серной кислоты и 30,8 г и-ацизидина квалификации ч, Содержимое колбы нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, выдерживают до растворения осадка и затем охлаждают до 18 - 20 С. 2К образовавшейся суспензии сульфата и-анизидина при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20 С в течение 35 - 40 мин прибавляют под поверхность массы раствор из 17,25 г нитрита натрия в 50 мл воды, По 3 В литровую колбу прибора для перегонки с водяным паром, снабженную капельной воронкой, помещают раствор из 10 г однохлорпсто." меди в 120 ггг свободной от железа концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и пропускают...

Способ получения 5-нитро-21 цу фурфурилиденсемикарбазона ljsio; (фурацилина)

Загрузка...

Номер патента: 169539

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Диковский, Еушмарин, Крысин, Науменко, Страздыньш

МПК: C07D 307/76

Метки: 5-нитро-21, ljsio, фурацилина, фурфурилиденсемикарбазона

...получения 5-нитро-фурфурилиденсемикарбазона (фурацилипа) путем конденсации семикарбазида с 5-питрофурфуролом, для чего используют токсичный, огнеопасный и дефицитный гидразингидрат с моче виной. Синтез фурацилипа при этом осуществляют в несколько стадий, качество же целевого продукта недостаточно высокое.С целью упрощения процесса и улучшения качества фурацилина, предложено к раство ру солей семикарбазпда, полученному в результате электрохимнческого восстановления нитромочевины, добавлять 5-нитрофурфурилидендиацетат.Проведение синтеза фурацилина в одну ста дию значительно упрощает процесс, позволяет сократить расход сырья и снизить производственные затраты.П р и м е р, В 250-литровый эмалированный аппарат с мешалкой и паро-водяной...

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 169540

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гиллер, Грузе, Курган

МПК: C07D 307/54, C07D 307/68, C07D 307/75 ...

Метки: n-биc

...%: С 38,30; Н 3,60; С 1 25,13;И 10,16.С,НсоС 1,О,й,.Вычислено, о/,: С 38,45; Н 3,59; С 1 25,23;И 9,97.П р и м е р 4. М,Х-б и с- (2-х л о р э т и л)амид 5-нитро фур ила кр ил овой кисл о ты. 4,46 г (0,025 гмоль) солянокислогоХ,Х-бис-(2-хлорэтил) -амина суспендируют в15 дсг хлороформа, добавляют 1,98 г (2,1 мл;0,025 гмоль) пиридина. Потом по каплямприбавляют раствор 4,03 г (0,02 г моль) хлорангидрида 5-нитрофурилакриловой кислотыв 10 мл хлороформа при температуре не выше 30 С; прибавляют еще 1,98 г пиридина иперемешивают при комнатной температуре втечение 1 час, Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 2. Получают4,03 г (66% от теоретического) техническогопродукта с т. пл. 75 - 80 С. После перекристаллизации из...

169541

Загрузка...

Номер патента: 169541

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B41F 17/00, B41F 31/02

Метки: 169541

...с краской, дукторного, красочного барабанов и формного цилиндра, несущего эластичные литеры.В предложенном устройстве маркировочный аппарат снабжен капиллярной подушкой для передачи быстросохнущей краски от красочного резерв ара к дукторному барабану. Подушка выполнена в виде обоймы, в которой расположены две резиновые пластины с уложенным между ними вдоль потока краски слоем волося ых стержней. Это позволяет уско. рить маркировку путем исключения процесса сушки.На чертеее дана схема предложенного устройства для нанесения маркировочных знакоь на крышки консервных банок,Устройство состоит из подающего транспортера 1 с захватами 2, перемсгцаюьцими крыш. ку 3 резервуара 4 для краски капиллярной подушки, состоящей из обоймы 5, двух слоев...

169542

Загрузка...

Номер патента: 169542

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C05B 13/02, C05B 7/00

Метки: 169542

...С в трубчатой электропечи. Полученный рыхлый сыпучий продукт содержит 20 - 30% К 20 и 24 - 28% Р,О в цитратно растворимой форме, Разложение аппатитового концентрата достигает 96 - 990 получения калийпутем термической оитов с калийными сопри повышенныхС), отличающийсяощения процесса и ичего продукта, вгидратные соли калия,ногосме- крем- урах но-фосфо бработки лями и темпера тем, чт олучения шихту в Способудобрения си фосфор 5 неземом(800 в 11 целью упр лого сыпу кристалло о, срых одят пдпасная группа М 5 Известен способ получения калийно-фосфорного удобрения путем термической обработки (спе кани я) смеси фосфоритов с калийными солями (поташ) и кремнеземом. По известному способу калийно-фосфорное удобрение получают в виде расплавов или...

Газовая холодильная установка

Загрузка...

Номер патента: 169543

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аэров, Быстрова, Зеленцова, Клименко, Костюк, Куликова, Мартыновский, Могильный, Чегликов

МПК: F25B 11/00

Метки: газовая, холодильная

...газа пер а также холодильник д хладоносителя, отличаю целью повышения эффек металлоемкости установ теплообменник выполнен с непосредственным кон жидкого хладоносителя,одписная группаИзвестны газовые холодильные установки,содержащие тур бодетандер, компрессор, холодильник и теплообменник для предварительного охлаждения прямого потока газа перед турбодетандером за счет потока отработавшего в холодильнике газа.Предлагаемая установка отличается от известных тем, что предварительный теплообменник и холодильник выполнены в виде аппаратов с непосредственным контактом между теплообменивающимися средами. Охлаждение прямого потока в предварительномтеплообменнике осуществляется подачей в последний жидкого хладоносителя из холодильника, а...

Вихревая холодильная установка

Загрузка...

Номер патента: 169544

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гул

МПК: F25B 9/02

Метки: вихревая, холодильная

...вихревой энергоразделитель с теплообменником регенеративного типа. Однако такие установки имеют сравнительно высокую предельную температуру охлаждения, лежащую в пределах от - 60 до - 80 С.Предлагаемая установка позволяет снизить предел охлаждения и получить температуру порядка - 195 С и может быть использована для сжижения газов.Установка, как показано на чертеже, состоит из каскада вихревых энергоразделителей 1 с теплообмепииками 2, включенными в схему а с охлажела вихреобменнике, понижения ия, она вы- энергоразимп теплоодписная группао 9 2таким образом, что прямой поток каждого последующего энергоразделителя охлаждается холодным потоком каждого предыдущего. 5 Предмет изобретенВихревая холодильная установкдением прямого потока...

Способ охлаждения огарка

Загрузка...

Номер патента: 169545

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C22B 1/26, F26B 3/084

Метки: огарка, охлаждения

...при одновременном экранировании кипящего слоя огарка от реакционного пространства печи, например, водоохлаждаемыми змеевиками. Применение предложенного способа охлаждения позволяет снизить температуру огарка до 100 - 150 С вместо 700 - 850 С до выгрузки его в механизм для удаления и увеличить паропроизводительность схемы утилизации тепла на 8 - 10%,На чертеже изображен холодильник огарка для печей пылевидного обжига флотационного колчедана. Горячий огарок из бункера 1 печи поступает в холодильник 2, В нижнюю часть его камеры через фурмы 3 вводится воздух, который приводит огарок в псевдоожиженное со стояние. За счет теплоотдачи от слоя к водоохлаждаемым змеевикам 4, установленным внутри камеры, и воздуху огарок охлаждается до...

Способ агломерации сульфидно-магнетитовых руд

Загрузка...

Номер патента: 169546

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Галатонов, Гамаюров, Гостев, Гульт, Зудин, Костин, Куликов, Малышева, Руднева, Соколов, Цверлинг, Якобсон

МПК: C22B 1/16

Метки: агломерации, руд, сульфидно-магнетитовых

...чтобы соотношение С 02:СО в отходящих газах было свыше 10. 10 Это обеспечивает получение агломерата на ферритно-геденбергитной связке,Получение агломерата на ферритно-геденбергитной связке обусловлено снижением углерода в шихте. При этом суммарное количество образующихся от газификации угле. рода СО 2 и СО по отношению к весу спекаемой шихты уменьшается, а окислительный потенциал газовой фазы повышается, и когда отношение СО,: СО достигает 10 - ; 12, при температуре до 1400 С становится термодинамически невозможным восстановление окислов железа до свободной закиси железа. Общее содержание закиси железа, вводимой в агломерационную шихту, снижается до величины достаточной для перевода %02 в железокальциевый силикат, причем отношение...

Устройство к мартеновской печи для обработки

Загрузка...

Номер патента: 169547

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Тихвинский

МПК: C21B 7/14, F27B 3/10

Метки: мартеновской, печи

...пом а, воздуха, парокислородной и овоздушной смеси.Из устройства чугун подается к заливочно му отверстию в задней стенке мартеновскойпечи, что позволяет одновременно с заливкой чугуна производить завалку твердой шихты в печь.Металлический кожух 4 туннельной печи 10 (стальной литой или сварной из котельногожелеза) футерован огнеупорной набивной массой 5. Сверху кожух накрывается стальными литыми крышками 6, футерованными термостойким кирпичом. В крышках установ лены газовые горелки 7, служащие для обжига набивных стен и разогрева футеровки перед сливом чугуна в мартеновскую печь.Для удаления дымовых газов и их очистки от окислов железа в самом высоком участке 20 свода наклонной печи устанавливается дымовая труба 8.Газ и воздух в горелки...

Модификатор для чугуна

Загрузка...

Номер патента: 169548

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баранов, Поль, Попов, Рад, Филиппов

МПК: C21C 1/08, C22C 35/00

Метки: модификатор, чугуна

...образованию столбчатой структуры с междендритным графитом и в сочетании с кремнием оказывает стабилизирующее влияние на действие кремния,Известны различные модификаторы на нове сплавов кремния, алюминия, магния,рия и др. С целью устранения междендритного граф та и повышения механических свойств чу на в состав предложенного модификатора в дят (в %): барий 45 - 55 кремний, 10 - 20 алюминий 5 - 15 кальций, 10 - 20 углерод 0,04 - 0,09 сера,0,007 - 0,03 Модификатор вводят в чугун в количест до 0,5 огв чистом виде или в смеси с порош образным 75%-ным 1.еЯ. Температура плавления модификато 1200 С, температура кипения 1500 С, бла даря чему модифицирование протекает с койно без выброса металла и пироэффектас- еи- у бретени редм е ор д...

Водоохлаждаемое металлическое устройство для подачи двух газов

Загрузка...

Номер патента: 169549

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афоников, Кудрин, Тюрин, Чевелев

МПК: C21C 5/48

Метки: водоохлаждаемое, газов, двух, металлическое, подачи

...струи, отличагощееся тем, что, с целью упрощения конст рукции; оно выполнено с центральной трубой,образующей концентричные щели с профилем сопла Лаваля, с одной стороны - с рассекателем с наконечником, установленным в центральной трубе, а с другой стороны - с внут- ЗО ренней стенкой водоохлаждаемой головки,одписная группаб 7 1Известны фурмы для подачи двух газов в сталеплавильный агрегат, представляющие собой многоструйные устройства со смешением газов перед выходом из фурмы.Отличительной особенностью предлагаемого устройства является то, что оно выполнено с центральной трубой, образующей концентричные щели с профилем сопла Лаваля, имеющего с одной стороны - рассекатель с наконечником, установленным в центральной трубе, а с другой -...

169550

Загрузка...

Номер патента: 169550

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C21D 1/62

Метки: 169550

...частоты.Предложенный станок выполнен с охлаждающим устройством в виде подвижного бака с отверстиями для обрабатываемой детали. В верхней части бака укреплен спрейер с нейтральной атмосерой, в никней - складной кожух для ограничения разбрызг 1 вания 1 закалочной жидкости. Это дает возможность применять для охлаждения различные закалочные среды, например масло и другие возгорающиеся жидкости, при непрерывно-последовательной закалке длинных деталей токами 1 высокой частоты.На чертеке показано предложенное устройство.Оно состоит из подвижного бака 1 с закалочной жидкостью и нейтральной атмосферой; 2 газового спрейера 2, расположенного в верхней части подвижного бака; складного кожуха , ограничивающего разбрызгивание закалочной жидкости, и...

169551

Загрузка...

Номер патента: 169551

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C21D 1/74

Метки: 169551

...ла,Способ улучнием сталей и что, с целью р 5 слоев, заготовкобработки охла например в пор газах, ванадий хлористом нат щения обрабатыв сплавов, отлича азупрочнения п и после ковки ил ждают в агресс ошкообразной се содержащих зола рии и др. ти резася тем, постных мическойсредах, рнистых слороде,емос гций онертервных е, с х, ки одпися руппаб 8 Известны способы улучшения обрабатываемости резанием сталей и сплавов путем введения в их состав различных элементов таких как сера, селен, теллур, свинец, висмут и др. При таком способе улучшение обрабатываемости сопровождается снижением механических свойств, особенно пластичности.По предложенному способу заготовки после ковки или термической обработки охлаждагот в агрессивных средах,...

Способ выплавки технически чистого железа

Загрузка...

Номер патента: 169552

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барздайн, Гутнов, Жетвин, Соколов, Фомин, Цейтлин

МПК: C21C 5/04

Метки: выплавки, железа, технически, чистого

...также снижение содерметалле.ного хрома до содержа- виде следов происходит лением углерода. Известен способ получеш,я технически чистого железа путем выплавки в основной мартеновской печи, без применения чугуна в шихте и продувкой ванны металла кислородом цлц воздухом.Цель изобретения - сократить длительность передела. Достигается это тем, что по предложенному способу плавку ведут ца стальном скрапе под основным шлаком при соотношении СаО: 510=8: 14, прн содержании 510 г 2 - 4 О/,Сущность способа заключается в том, что шихту составляют без добавки чугуна и карбюризаторов. Содержание углерода сникают путем продувки жидкой ванць компрессорным воздухом илц техническим кислородом при помощи железных трубок цли водоохлакдаемых фурм.Снижение...