Способ количественного определения аммиака в крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 898327
Автор: Магарламов
Текст
Союз Советски кСоциапнстическииРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К А 8 ТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 1898327(22) Заявлено 04.01.80 (21) 2864517/28-13с присоединением заявки РЙ(5)М. Кл. 01 М 33/84 Гооударотоеиый комитет оо делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАКВ КРОВИ вляется повышениеб2 о точи коли асп Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической практике для диагностических и прогностических целей.Известен способ количественного определения аммиака в крови путем осаждения белка с последующей обработкой безбелкового фильтра фенолгипохлоритным реактивом и спектрофотометрии окрашенного раствора 11Однако известный способ не обеспечивает высокой точности, так как аммиак окрашивают в определяемой пробе в при сутствии различных экстрактивных азотосодержащих веществ и некоторых органических и неорганических ионов, которые в той или иной степени ингибируют образование окраски.Целью изобретения я сти способа,а цель достигается тем, что спосо ственного определения аммиака в осуществляют путем осаждения бел оследующей обработкой безбелкового фильтрата фенолгипохлоритным реактивом и спектрофотометрии окрашенного раствора, в кровь перед осаждением белка вносят 3,5%-ный раствор тетрафейилбората в этиловом спирте и образовавшийся осадок растворяют в ацетоне.П р и м е р . В 1 мл крови добавляют 2 мл 3,5 Ъ-ного раствора тетрафенилбората натрия в этиловом спирте, центрифугируют при 2000-2500 об/мин 3-.4 мин. После центрифугирования надосадочную жидкость отбрасывают, к осадку добавляют 2 мл ацетона, смешивают и вновь центрифугируют, Затем в полученную надосадочную жидкость прибавляют 2 мл нитропруссид фенолового реактива и 2 мл гипохлоритного реактива, хорошо перемешивают, ставят в термостат и инкубируют 15 мин при 37-38 С, Послеоинкубации пробы колориметрируют при длине волны 625-630 нм.Количество аммиака вычисляютпо стандартному калибровочному графику. Поскольку аммиак отделяют от других27 4Способ благодаря своей надежности и точности может быть использован при диагностике и прогностике различных заболеваний (прекоматозное состояние эндогенного и экэогенного характера, порто-системная энцефалопатия, кровотечения в верхней части желудочно-кишечного тракта, циррозы идругие заболевания, связанные с коллатеральной циркуляцией в портокавальной системе, паренхиматоэные и холестатические желтухи, асциты и карциномы органов брюшной полости ) . 20 16,1 + 0,7 29,9 + 2,1 42,12,4 53,7 ф 4,3.69,2 1 4,3:. 60 80 100 Примечание, Аммиак, имеющийся в самой крови, учитывается вычитанием показателей контрольной пробы. кровь перед осаждением белка вносят 3,5%-ный раствор тетрафенилбората в этиловом спирте и образовавшийся осадок растворяют в ацетоне.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Балоховский С. Д., ВалоховскийИ.С. Методы химического анализа крови.Медгиэ, 1953, с. 320-322. Составитель С. МалютинаРедактор М. Биткина Техред М. Надь Корректор Ю. Макаренко Заказ 11939/60 Тираж 882 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 8083 азотосодержащих соединений, имеющихся в крови, калибровочный график строится в водно-ацетоновых (1:3 ) растворах сернокислого аммония,Предлагаемый способ обладает высо- ф кой чувствительностью (0,1 мкг азота аммиака в пробе), надежностью и точностью, легко воспроизводим.В таблице показаны результаты сравнительного определении в донорской кро ви количества аммиака, добавленного извне по известному способу и по предлагаемому способу. формула иэобр ет ения, Зф Способ количественного определения аммиака в крови путем осаждения белка с последующей обработкой беэбелкового фильтрата фенолгипохлоритным реактивом фо и спектрофотометрии окрашенного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, в 19,3 ф 0,638,9 ф 0,958,1 + 1,7 77,6 ф 2,8 95,9 ф 4,8
СмотретьЗаявка
2864517, 04.01.1980
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
МАГАРЛАМОВ АКИФ ГАСАН
МПК / Метки
МПК: G01N 33/84
Метки: аммиака, количественного, крови
Опубликовано: 15.01.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-898327-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-ammiaka-v-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения аммиака в крови</a>
Способ переработки водного раствора, содержащего фторид аммония, на аммиак и фторид металла
Номер патента: 1727530
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Джордж, Кейт, Кент, Лаура, Ли, Чарльз
Метки: аммиак, аммония, водного, металла, переработки, раствора, содержащего, фторид
...еще го- фективной для превращения арил- и рячим от предыдущей операции илучше гетероциклилхлоридов в арил- и гетероцикделать это при хорошем перемешивании. лилфториды. Например, пентахлорпиридин Также часто бывает удобным прибавлять является известным продуктом для взаимо- концентрированный раствор к растворите действия с фторидом калия в диполярном лю. В предпочтительном варианте способа апротонном растворителе, включая М-меконцентрированный раствор прибавляют к тилпирролидон и сульфолан для получения горячему растворителю путем распыления, 3,5-дихлор,4,6-трифторпиридина, Арил- и та процедура облегчает осаждение ма- гетероциклилфториды являются полезными леньких частиц фторида калия, которые лег в качестве химических промежуточных...
Раствор для осаждения сплавов цинкмолибден
Номер патента: 560000
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Березняк, Бубялис, Бярнотас, Пресс, Швильпене
МПК: C23C 3/00
Метки: осаждения, раствор, сплавов, цинкмолибден
...113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2. Удаление хроматной пленки в растворе Ма ОН (100 г/л) при 1=60 С.3. Обезжиривание венской известью пли электрохимическое в растворе, содержащем Ха ОН - 13 г/л, Ха 2 СОз - 20 г/л при 1=80 - 90 С и Р=З Л/дм в течение 3 - 6 мип.4. Травление в растворе, содержащем НХОз (конц.) 30 мл/л и Н 2504 (конц.) 60 мл/л, при 1=18 - 20 С в течение 0,5 - 1 мин.Использование предложенного раствора для нанесения покрытий на подготовленную поверхность иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. В растворе, содержащем, г/л:Пирофосфат калия 360 Пирофосфат цинка 80 Молибдат натрия 2 Фтористый натрий 5,0 Лимонная кислота 52 при рН=8,6 и температуре 65 С покрытие формируют в течение 30...
Способ количественного определения белка
Номер патента: 1383201
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Термхитарова, Шульга
МПК: G01N 33/02
Метки: белка, количественного
...О 0,01. Пробирки ставят в водяную баню температурой 98 Сна 15 с, затем быстро добавляют0,5 мл 1 н. Фенольного реагента Фолина-Чиокалтеу, энергично встряхиваюти снова помещают в водяную баню температурой 98 С на 30 с. Пробы охлаждают в воде и измеряют оптическуюплотность окрашенных растворов наспектрофотометре при длине волны750 нм.Контроль. Аликвоты щелочного экстракта белка согласно известному спо собу после добавления 5 мл медно-карбонатного реактива выдерживают при комнатной температуре 15 мин, а затем после добавления (используют исключительно короткие интервалы време ни и высокие температуры для проведения реакций образования медно-протеи- нового комплекса при взаимодействии анализируемого белка с медно-щелочным реактивом - 1-я...
Способ количественного определения полиакриламида в растворах
Номер патента: 1503001
Опубликовано: 23.08.1989
МПК: G01N 31/02
Метки: количественного, полиакриламида, растворах
...доводят допостоянного веса высушиванием в суошильном шкафу при 100-110 С в течение 1 ч. Высушенный осадок охлаждаютв эксикаторе, а затем взвешивают нааналитических весах с точностью до0,00002.Относительные отклонения среднеарифметического значения отдельныхизмерений при числе параллельных определений и = 4 составляет О,1 -0,4 отн,7П р и м е р ы 13-15, Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, за исключением того, чтоиспользуют гелеобраэный ПАА, а в качестве растворителя - высокоминерализованную воду плотностью 1,18 г/см,содержащую ионы Са ", Ма, К, СГи др,П р и м е р ы 16-17. Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, но в качестве раствора ПААиспользуют промысловый беэглинистыйбуровой раствор с содержаниеМ0,2...
Способ количественного определения новокаина
Номер патента: 1529086
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Бендер, Борисова, Гусакова, Подзорова, Харитонова, Чернова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, новокаина
...препаратов, которые используются совместно с новокаиномСоотношение концентраций различных сопутствующихкомпонентов (К) и новокаина (Н) составляет 1:1.Результаты йсследовання влияния различных сопутствующих компонентов на результаты определения новокаина (рН3,0; Сдмюкд0,1 мл 0,23-ного р-ра; С Д сйамп10 Мк СС1;11 11 см) приведены в табл.5.10Анализ табл.5 показывает, что совместно применяемые с новокаином лекарственные препараты не оказывают мешающего влияния на результаты его определения, ошибка определения новокаина не превышает й 2,03.П р и м е р 3. Определение содержания новокаина в сложных лекарственных формах. Анализируемые порошки сложных лекарственных форм, содержа щих новокаин, тщательно растирают в фарфоровой ступке....