Способ количественного определения изопропиламинодифениламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРестгубпик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ си 720354(22) Заявлено 19.05.77 (21) 248764523 - 04 с присоединением заявки РЙ Геаумрственньй комитет(23) Приоритет да делам изобретений и еткръпий(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ й-ИЗОПРОПИЛАМИНОДИФЕНИЛАМИНА Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения М.изопропиламинодифениламина.Известен способ количественного определения производных дифениламина путем обработки анализируемой пробы диазотированной сульфаниловой кислотой в сильнокислой среде с последующим визуальным колориметрированием полученного раствора 11.Недостатком способа является низкая избиО рательность определения.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения15 Й.изопропиламинодифениламина путем хроматографирования анализируемой пробы 2.Недостатком способа является низкая точность - ошибка определения 3,5% и длительность - время проведения анализа 45 мин.20Целью изобретения является повышение точности и сокращение времени определения,Поставленная цель достигается предлагаемым способом количественного определения Й.изо 2пропиламинодифениламина, заключающимся в титровании анализируемой пробы в среде уксусной кислоты феррицианидом калия в присутствии ацетата свинца.Отличительным признаком способа является титрование анализируемой пробы в среде уксусной кислоты феррицианидом калия в присутствии ацетата свинца. Реакция специфична для ч-изопропиламннодифениламина и позволяет определять его вприсутствии анилина, дифениламнна, С - и1 Ч-витрозодифениламинов. Способ позволяетопределять сотые доли милиграмма озойона сточностью 0,5% и может быть использован вшироком диапазоне концентраций, Время анализа 5 - 7 мин,П,р и м е р, Смесь, содержащую (мг) 105М-изопропиламинодифеииламина, 95 анилина,110 дифениламина, 85 С-нитрозодифениламннаи 92 1 ч-нитрозодифениламииа растворяют внебольшом количестве ацетона, переносят вмерную колбу на 50 мл и доводят ацетономдо метки,способ.155,0 Предлаг 104,5 112,0 115,0 104,8 105,5 101,0 105,0 115,0 104,8 110,0 105,0 105,0 105,5 120,0 105,2 1100 1 ОД Составитель С. СоломенцеваТехред А,Кепанская Корректор А, Гриценко Редактор Е. Хорина Заказ 10212/32 Тираж 1019 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4 5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. 11 роектная, 4 3Для определения М-изопропиламинодифениламина 1 О мл раствора помещают в колбудля титрования, добавляют 10 мл ледянойуксусной кислоты, 2 мл насьпценного водногораствора ацетата свинца и титруют 0,1 н. вод.ным раствором феррицианида калия до появ.лепил красного окрашивания,Ниже приведены сравнительные данныеопределения 1 ч-изопропиламинодифениламинапредлагаемым способом и способом гаэожидкостной хроматографии.Введено М-изопропиламинодифениламина,мг: 105,0.Найдено, мг: 720354 4Иэ полученных данных видно, что относительная ошибка определения в случае титрования по предлагаемому способу составляет0,5%, а хроматографически - 8%,Результаты определения М-иэопропиламинодифениламина в присутствии анилина, дифениламина, С - и Й-нитроэодифениламинов представлены ниже. Введено 1 ч-иэопропиламинодифениламина,мг: 10,91. Найдено, мг: 10,90; 10,96; 10,82; 10,90;10,96; 10,82; 10,96; 0,90; 10,96; 10,96. Формула изобретения Способ количественного определения 11-иэопропиламинодифениламина, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышенияточности и сокращения времени определения,анализируемую пробу в среде уксусной кислоты титруют феррицианидом калия в присут 25 ствии ацетата свинца,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Коренман И. М. Фотометрический анализ.30 Методы определения органически соединений.М., "Химия", 1970, с. 34,2. Временный технологический регламентпроизводства диафена. Новокемеровский химкомбинат Мин.хим,пром. СССР, 1970, с. 6 -з 5 7 (прототип).
СмотретьЗаявка
2487645, 19.05.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
УСВЯЦОВ АЛДАН АЛЕКСАНДРОВИЧ, МЕДВЕДЕВА ИННА МАРКОВНА, ГЕНКИНА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, СЛАВНОВА АЛЕВТИНА СЕМЕНОВНА, ЗЕНКИНА НИНА ГРИГОРЬЕВНА, АЗАРЯН ЗОЯ ФАДЕЕВНА, САВЕЛЬЕВА ИННА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: изопропиламинодифениламина, количественного
Опубликовано: 05.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-720354-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-izopropilaminodifenilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения изопропиламинодифениламина</a>
Способ количественного определения солей йодированных ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 1133515
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров
МПК: G01N 21/78
Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей
...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...
Способ количественного определения дибензамидов и дианилидов карбоновых кислот
Номер патента: 1728800
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова
МПК: G01N 31/16
Метки: дианилидов, дибензамидов, карбоновых, кислот, количественного
...1 мин при тщательном перемешивании на магнитной мешалке стандартным 0,1 н, раствором гидроокиси тетрабутиламмония в диметилацетамиде,На кривой титрования, записанной электронным самописцем, графически определяют точки эквивалентности,П р и м е р 1, В стаканчик для титрования емкостью 50 мл помещают навеску 1,6- гексаметилен-бис-(й-бензамида), равную 0,03240 г, гидролизуют 0,4 мл 0,1 н. 70%-ного водного раствора гидроокиси тетрабутиламмония в течение 5 мин. Гидролиз осуществляют в среде бутилового спирта, взятого в количестве до 1 мл, Приливают 5 мл диметилацетамида, После растворенияпродуктов гидролиза к смеси прикапывают 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в диметилацетамиде (по индикатору тимоловому синему до получения...
Способ количественного определения солей нуклеозидфосфорных кислот
Номер патента: 577459
Опубликовано: 25.10.1977
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, нуклеозидфосфорных, солей
...израсходовано 0,45 мл титранта. По формуле Х= - 0,45)1 0 1233 что 0,37 мл титранта соответствуют определению динатриевой соли нуклеотида (мол,в, 423), т.е. содержание нуклеотида в смеси 5 . Последукндие два скачка соответствуют последовательному оттитрованию двух фосфорнокислых групп, причем на титрование обеих израсходуются одинаковые объемы титранта - по 0,39 мл, Ис. :1 ользуя объем, прошедший на титрованиелия, определяют, что на титрование каждой фосфоркэкц"лой группы израсходуются0,17 мл титрацта. По известной формуле(мол.в. 347), цайдено, что содержаниеаденозцн- монофосфорцой кислоты в сд 1 еси составляет 42,7%,П р и м е р 2. Определение смеси динатриевой соли цитидин, 3 -монофосфорной кислоты с гидроокисью натрия.Навеску образца...
Способ количественного определения пантотеновой кислоты в жидкой питательной среде
Номер патента: 699013
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: C12K 1/00
Метки: жидкой, кислоты, количественного, пантотеновой, питательной, среде
...10 микробць 1 х клег вСоставитель Е, Дубовицкая Техрсд Ц,Бабурка Корректор Н, Задерновская Редактор О. Степина Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 7448/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 36990 ток и для морских свинок до 10 микробных клеток.Требует для роста наличия в питательной среде метионина, фенилаланина, треонина, цистеина и патотеновой кислоты или пантотената кальция.Способ иллюстрируется следующим примером.,Для получения опытной суспензии используют 48 ч культуру, выращенную при 28 С наплотной агаровой среде, Готовят густую взвесьОв физиологическом растворе, отмывают клеткицентрифугированием с целью...
Способ количественного определения 2, 3-дибромпропионовой кислоты
Номер патента: 714279
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Михиянова, Смирнова, Шибаева
МПК: G01N 31/16
Метки: 3-дибромпропионовой, кислоты, количественного
...объем колбы, мл;Чр - объем пипетки, мл.П р и м е р 1. Около 1 г технической 2,3-дибромпропионовой кислоты,содержащей в качестве примеси акриловую кислоту, помещают в мернуюколбу на 100 мл, растворяют.в воде,и доводят дистиллированной водой 20до метки. Пипеткой 10 мп раствораНавескапереносят в коническую колбу на100,мл, прибавляют 10 мп моноэтаноламина, колбу соединяют с обратнымхолодильникоМ и,кипятят 15 мин. 25пионоЗатем обмывают холодильник ивойкислошлиФ дистиллированной водой, переносят содержймое колбы в стакан дляты,гтитрованйя, подкисляют азотной кислотой до рй 2-3 по универсальной инди- укаторной бумаге и добавляют воду дообщего объема 150 мл.Охлаждают полученный раствор докомнатной температуры, погружают внего серебряный электрод...
Предыдущий патент: Способ определения фталевого и малеинового ангидридов, 1, 4 нафтохинона и нафталина в продуктах парофазного окисления нафталина
Следующий патент: Способ количественного определения меркаптанов в газах
Случайный патент: Рычажно-храповой механизм