C12K 7/00 — C12K 7/00
Способ получения вакцины против краснухи
Номер патента: 457229
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C12K 7/00
Метки: вакцины, краснухи, против
...Девяти-одиннадцатидневные эмбрионы утки после удаления головы и конечностей тонко измельчают в стерильных условиях, а измельченную ткань промывают несколько раз раствором Хенка, трипсинируют при 36 С с использованием 0,25% трипсина (1 Э 11 со 1: 250) в тройном соленом буфере в течение 2 - 3 ч. Клеточную суспензию собирают стерильной марлей и центрифугируют при 1500 об/мин в течение 5 мин, Уплотненные клетки вновь взвешивают в ростовой среде (среда 199) для подсчета, содержащей 2% сыворотки крови теленка, нагреваемой при 56 С в течение 30 мин, и 50 мг/мл неомицина. Культуру высевают в бутылки при концентрации 350 000 жизнеспособных клеток на 1 мл, инкубируют от 36 до 48 ч при 36 С и используют для повторного размножения или для...
Вирусный ингибитор
Номер патента: 412788
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вотяков, Денисова, Никонович, Станишевский, Тищенко, Тыворский
МПК: C12K 7/00
...формулой имепение хл о, 3-эпоксилоты с обще" Сн,ен,1Н - С - С -2К ОН 25Максимально переносимые дозыкеиых препаратов составляют 800Токсическая доза равна 1600 мкг/мл,гичпые данные получают в других клеЗО системах, в первичной культуре почк предломкг/мл, Аналоточпых и челоотносится к области вирусогде К - алкиловый, а )И - диалоиламинный радикалы в качестве вирусных пшибпторов.Предложенные соединения получают взаимодействием эфиров 2, 3, 4, 5-диэпокси-З, 4-диметилвалериановой кислоты с первипи,- ми и вторичными аминами в этиловом нли изопропиловом спирте.Раствор 0,1 г моль эфира 2, 3, 4, 5-диэпоксивалериаповой кислоты и 0,1 г мол соответствующего амина в 20 мл этилового или изопропилового спирта выдеркиваот при коа- патпой температуре...
Способ получения антирабической вакцины
Номер патента: 334876
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Вагабов, Каракуюмчян
МПК: C12K 7/00
Метки: антирабической, вакцины
...5 мл (гидроксилаия, 1 мл дватрия, 1 млстерильной деси 7,8 - 8). Кзговой суспеней смеси, иечение 96 часдиализируютованной водия гидроксила дмет изобретен Способ получения антирабическои вакц путем инакгивации вируса бешенства гид О силамином, отличающийся тем, чт целью снижения реактогенности и повыш нммуногенности, вирус бешенства обраб вают реагирующей смесью, содержащей, м гидроксиламин 0,1 - 2,5, двузамещенный 5 форнокислый натрий 0,1 - 2, сернокислый ний 0,01 - 0,5 н едкий натр до 10, при 16 -н рН 7,8 - 8 в течение 60 - 80 час.о, с ения атыоль: фос- маг 22 С Изобретение относится к области медицины и касается производства бактериальных и вирусных препаратов.Известны способы получения антирабической вакцины путем обработки...
Способ получения препарата орнитозного гемагглютинина
Номер патента: 465423
Опубликовано: 30.03.1975
Автор: Вишнякова
МПК: C12K 7/00
Метки: гемагглютинина, орнитозного, препарата
...при 3000 об,мин в течение 15 мин с целью удаления клеточных элементов и слизи, Лллантоисную жидкость сливают, измеряют ее общее количество (объем) и охлаждают в тающем льде до 0 С.Разведение р-пропиолактона делают на0,01 М фосфатном буферном растворе с 0,850 в МаС рИ - 7,0, также охлажденном до 0 С,в соотношении 1; 100, который добавляют к обьсму обрабатываемой охлажденной жидкости в соотношении 1: 20 - 1: 30 так, чтобы конечная концентрация р-пропиолактона до стигала соотношения 1:2000 - 1:3000. Послетщательного смешивания в течение 3 - 5 мнн в тающем льде сосуд с аллантоисной жидкостью помещают в комнатный рефрижератор, поддерживающий температуру в пределах 2 б 4 С, на 3 - 5 дней, Затем препарат подвергаютлиофильной сушке или...
Среда покрытия для выявления вирусов
Номер патента: 478059
Опубликовано: 25.07.1975
Автор: Широбоков
МПК: C12K 7/00
Метки: вирусов, выявления, покрытия, среда
...к вирусу клеток, остовую среду удаляют и клетки инфици-И руют вирусом. После этого клетки заливают покрытием, которое готовят следуюшим образом.К 430 мл бидистиллированной воды добавляют 0,03-0,9 вес/% бентонита (3-9 мл 5%-ного геля, оптимально 6 мл) и смесь интенсивно встряхивают. Затем последовательно добавляют 10-кратный концентрат раствора Эрла (50 мл), О, 1-0,2 вес.% бикарбоната натрия, (7- 14 мл 757 ного раствора, оптимально 13 мл); 2-5 вес.% (оптимально 3%) сыворотки крови крупного рогатого скота и антибиотики (100-200 ед/мл пенициллина и 50-100 ед/мл стрептомицина),Приготовленттое покрытие перед употреблением взбалтывают. Бляшкообразование проявляется через 2-3 дня после инфицирования культур клеток.Бентонит, используемый в...
Способ концентрирования антител
Номер патента: 488859
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Гайдамович, Мельникова, Шаноян
МПК: C12K 7/00
Метки: антител, концентрирования
...что слишком быстроеОоттаивание (42 С) или очень медленное (14 С не обеспечивает желаемого эффекта разаеления ИАЖ, Оптимальным режимОм замОражиВания является минусо О 10-12 С, а оттаивания - 18-20 С, При сэтом в центре флакона образуется ядро из кристаллов ВОды, От кОторогО к периферии флакона располагается белковыи раствор с увеличением в этом направлении его концентрации, Во время замораживания ИАЖ нельзя перемеливать или Встря.-".гчать, так как можно ларуаи и,:троп с с ра с ело ения.П р и м е р 2, Исследуют 1%Ь к вирусу венесуэльского эицефлломи элита лошадей. Общий объем И,л,Ж 150 мл, Количество фракпий 30, объем каждой из них 5,0 мл.В опыте определяют титр комллемвнтосВязываюших антител, антигемагглютини нов, а также измеряют...
Вирусный ингибитор
Номер патента: 493505
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вотяков, Гузиков, Никонович, Станишевский, Тищенко, Шашихина
МПК: C12K 7/00
...кур и бактериального вируса /, - в культуре Езсйег 1 сИа Со 1.Преимуществом этих соединений перед ранее известными является меньшая токсичность при более выраженном или равнозначном действии на вирус. Так, стирилхинолины имеют максимально переносимые дозы от 1 до 10 мкг/мл, римантадин используют в опытах в концентрациях 35 - 75 мкг/мл, оксолин - 50 - 90 мкг/мл, хлорфосфеналь - 200 мкг/мл, максимально переносимые дозы соединений Ч и И равны 400 мкг/мл, а соединения 17 2000 мкг/мл.Максимально переносимая доза соединения 1 Ч в перевиваемых клетках Еп и Нер также составляет 2000/мкг/мл, в пассируемой кожно- мышечной ткани человека - 1000 мкг/мг и в перевиваемых клетках Не 1.а и 1.500 мкг/мл. Соединение И в концентрации 50 мл/кг при...
Способ получения препаратов вируса гриппа
Номер патента: 487541
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Лисок, Медведева, Сомина, Яковлева
МПК: C12K 7/00
Метки: вируса, гриппа, препаратов
...среды на свен жую среду Игла с 10% сывораткй, Полное;формирование монослоя происходит на 4-бсутки с момента посева клеточной взвеси,Флаконы со сплошным клеточным, моно;слоем однократно ополаскивают фосфатнотв солевым буфером, рН 7,2, затем заража,ют вирусом гриппа. для заражения используют штаммы вируса, адаптированные к клв,точной культуре в результате 5-7 последовательных пассажей.1 а Множественность инфекции должна составлять 1 ЗИИ 50 на 1000-5000 клеток,объем "инокулята: - 1/100 часть от объема флакона.После периода ацсорбцяи в роллерных 20 условиях продолжительностью 1 ч при;37 оС инокулят удаляют, во все флаконывносят модифицированную среду Игла без487541 Составитель С. МалютинаРедактор Л. Гончарова ТехредМ. Левицкая...
Способ получения геля фосфата алюминия
Номер патента: 518520
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Неронская, Рождественская, Трофимова
МПК: C12K 7/00
Метки: алюминия, геля, фосфата
...1 иттгя ИПИ ТРех Зц М ещеиг 010ФОСфОРНОК.СГ 0-тот .,:;т 1 Я И СЕРНОХИСПОГОа Щ;1 тИ 11 ИЯ, ОТОРЬт РЕДт- авл 81 Ы ттт;.,;,8 .=т, та.5 т",т 3Л р И М Е р 2 тОпуЧЕНИЕ Ге,.:фосфач а алоттгтвт ПЗ Хлор 11 СТ 01 О аГт.т,ИНчя (6 Н От хзР" стттеМсфтвно-егОдого аттэий Ц; а. -Оприменяют 12 "61 ый Водньй раст;,.0; хпо.рИСТОГО атЮт 1.11 И И 75%1 тЙ 1 ВС .т;йРВСТЬО О Т ВОХ За.тенг 0 О фос 0 т 1 От, ,С ПО=Го 18 ВЯ Еажп 1 Й ИХ УКазан 1 ЫХ Р-:СГВО=1РОВ СТ:Р 1 лтт Гтт: РВЗДЕП=НО ПУТЕМ . ЬтОации через асбестовые платины маркиттОО; ттВ зависимости от чребуемого количества геля фосфате агпоминия к определенному объему 14-6 л) стерильного 7,5 Ъного водного раствора трехзамещенногофосфорнокислого натрич медленно, при непрерывном перемешивании добавляют такой...
Штамм вируса бп-2
Номер патента: 540914
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: C12K 7/00
...в серологических реакциях (мем непрямой иммунофлюоресценцпи, реакзадержки гемагглютинации, реакции нейизации), так и с целью профилактики и ния производителей рыб от данного забония. П р о и с х о к д е н и е. Штамм выделен впервые от больных жаберным заболеванием карпов из неблагополучного рыбхоза.Морфологические признаки. Размер вирионов 180 - 200 мкм. Онп усеяны удлиненными протеиновыми субъединпцами (капсомеры), Капсомеры вместе с ДНК заключены в липопротеиновую оболочку. Тип симметрии кубический. Проходит через фильтры Зейтца (стерилизующе-фильтрующие).Культур альтовые свойства. Культивируется на первично трипсинизированной культуре клеток из гонад серебряного карася и пассируется на живой рыбе. Оптимальная Г ем а гглю 5...
Способ очистки вируссодержащей суспензии
Номер патента: 543674
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Гембицкий, Дудников, Жук, Улупов
МПК: C12K 7/00
Метки: вируссодержащей, суспензии
...полиэтиленимина также увеличивается с увеличением молекулярного веса.Способ осуществляют следующим образом, Для очистки вируса яшура раствор полиэтиленимина с мол.в. 10000-70000 разбавляют дистиллированной водой и 5 н, раствором соляной кислоты до концентрации 5 - 10% и рН 7,4 - 7,8. Раствор полиэтиленимина, выпускаемый химической промышпенностью и разбавленный для очистки вируса, хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре при 2-10 С, Суспензию лапинизированного вируса яшу. ра готовят путем измельчения (размола) тушек или цельных неразделанных крольчат в смеси с фосфатным буферным раствором или буферным физиоло. гическим раствором хлористого натрия в отношении 1:10. При непрерьвном перемешивании суспензии в нее добавляют...
Способ получения лизата бактериофага
Номер патента: 565060
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Алутин, Марченков, Мишанкин, Новосельцев, Рожков, Суичмезова
МПК: C12K 7/00
Метки: бактериофага, лизата
...бактерий убивают хлороформом. Полученный фаголизат осветляютцентрифугированием, титруют, подсчитываютобразовавшиеся негативные пятна и вычисляют титр фага. н, В. И, Марченков, Н, Н. Новосельцеи А, В. Суичмезоваственный научно-исследовательскийумный институтПример 2. Опытные пробы, содержащие по 5 мл бульона Мартена рН 7,6 со смесью клеток холерного вибриона штамма М.124 с холерным фагом С (концентрация клеток бактерий 1 Х 10, концентрация фага 1 Х 10 частиц на 1 мл среды), выдерживают при за данных температурах в политермостате 18 ч. По окончании инкубации фаголизаты обрабатывают хлороформом, осветляют центрифугированием и раститровывают, В зависимости от температуры выращивания титры фага в лизатах изменяются следующим образом (см....
Способ разрушения вирусов
Номер патента: 548996
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Клименко, Маныкин, Фаннибо
МПК: C12K 7/00
Метки: вирусов, разрушения
...голубого и нильского голубого 2-3 мин.Затем полученную смесь вируса с красителем помещаьхт в оптическую кювету в количестве 1 мл и облучают сфокусированным монохроматическим светом от квантового генератора, например рубинового лаз ера ГОР, или лабораторной лазерной установки (на руб; е), Облучение осуществляют в пиковом" режиме работы лазера, а также в режиме свободной генерации, когда оптический импульс имеет относительно гладкую форму. Длительность импульса .з1 мсек, а мощность от 3,0 до 3.00 дк.При облучении смеси. светом от лазера про исходит разрушение оболочки вируса,ричем необходимым условием разрушения яв ляется подбор красителя таким образом, чтобы полоса поглощения света красителя включала полосу испускания света...
Способ идентификации вирусов
Номер патента: 569596
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Иванникова, Кармышева, Саталкина, Фарутина
МПК: C12K 7/00
Метки: вирусов, идентификации
...на присутствие идентифицируемого вируса.Каждую стандартную сыворотку рекомендуется использовать в 4-5 пробах,Все сыворотки и комплемент морской свинки предварителыю проверяют иа отсутствие неспецифической штотоксичности на клеточные культуры,569596 Составитель С, Маналина Теяред Н. Андрейчук КорректорС, Ямалова Тираж 5 й Подписное: ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по данам изобретений и открытий 1130 5, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5Заказ 2973/П Фиднал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Инактивацию сыворотки производят прогреванием при 56 С в течение 30 мин,Время непосредствеыой идентификации вируса 1 - 2 час/не считая времени первичного культивирования вируса (12 - 17 час).Приме р. Идентификация...
Способ фаготипирования холерных вибрионов
Номер патента: 550850
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Арутюнов, Дрожевкина
МПК: C12K 7/00
Метки: вибрионов, фаготипирования, холерных
...ГИСК им,Л А, Тарасевича.Фаготивироввние осуществляется следусощим образом,Иэ 3часовой бульонной культуры ти 5пируемого штамма холерного вибриона готовят газон двухслойным методом. Чашкиподсушивают, после чего на поверхностьвторого слоя накосят шесть типирующихфвгов. Каждый фаг используют с единой концентрацией фаговых корпускул в 1 мл 1-510 . При типировании фвги наносятблибо штампом по методу В, Г. Середина ссотрудниками (1071) - при большом чис 1 Ьле штвммов, либо петлей диаметром 3-4 ммпри единичных исследованиях. После нанесения фага чашки с посевами переворачивают и инкубируют в термостате при 37 С,11 р и м е р 1, Исследуемый материал - четыре штамма холерных вибрионов %6417, 6451, 6470 и 6401 - засевают на чашке Петри...
Устройство для вскрытия эмбрионов и отбора экстраэмбриональной жидкости
Номер патента: 577236
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Виноградова, Гавриченко, Гуськов, Кадетов, Комаров, Сафонов, Сухин, Урванцев
МПК: C12K 7/00
Метки: вскрытия, жидкости, отбора, экстраэмбриональной, эмбрионов
...включает приспособление 1 для фиксации эмбриона, снабженное рычагами 2, расположенными по окружности, с эластичными роликами 3, фрезы 4 для получения щелевых прорезей 20 в скорлупе, имеющие копирующие ролики 5.фрезы 4 и копирующие ролики 5 смонтированы на рычажнэмаятнддкэвой подвеске 6, с ограничиваюдцим упором 7 и упорами 8.Фрезы 4 расположены равномерно по окруж ности.5 7236 Трубка 9 подсоединена к системе отсосе пылевидных частиц, образующихся при фре. зеровании, и имеет возможность возвратно-поступательного движения в вертикальной плоскости. 5Работает устройство следующим обрезом.Эм бри он устанавливается в чашку 1 0 приспособления для фиксации. С помощью эластичных роликов 3 удается установить яйцо (эмбрион) в строго...
Штамм -77 уп серотипа, активный в отношении наг-вибрионов 0 56 серотипа
Номер патента: 586200
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Агапова, Адамов, Зотова, Мороз, Остроумова, Развых, Святой, Успенская, Шмеркевич, Щуркина
МПК: C12K 7/00
Метки: активный, наг-вибрионов, отношении, серотипа, штамм
...и физиологическими признаками.Относится к 111 морфологической группе,о2 Размер головки 473:1-16 А, отростка - 119о Агар Мартена. На газоне НАГ-вибриойа74 величина негативных колоний 4,4+. 30-1-0,3 ммк в диаметре. Край колонии неровный, дно прозрачное.Бульон Мартена, При посевной дозе 3 10 микробных клеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1: 25 вызывает просветление взвеси к 2 час инкуоирования при 37"С и накапливается до и - 10" корпускул на 1 мл среды.Одиночный цикл развития характеризуется продолжительностью минимального латентного периода, равного 14 - 15 мин. Урожаи- ность - 10 корпускул на одну инфицированную клетку.Серологические свойства, Относится к И 1 серотипу, Константа скорости нейтрализации антифаговой...
Холерный бактериофаг 7106 для проготовления диагностических препаратов
Номер патента: 589254
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Александрова, Арутюнов, Дрожевкина
МПК: C12K 7/00
Метки: бактериофаг, диагностических, препаратов, проготовления, холерный
...- слабые следы лиэиса и обильный вторичный рост на месте нанесения фага; - в ,следов ливиса культуры нетПоложительным считается лизис культуры на ,и . Исследуемая культура не может быть признана холерной при результатах оцениваемых на + и в . Использование диагностического монофага 7106 для определения вида 480 штаммов вибрионов Эль Тор, выделенных в различных очагах холеры, позволило быстро в течение 6-12 час определить принадлежность к холерным вибрионам 474 штаммов иэ 480 исследованных (98,7). Использование применяющегося для этой цели фага Эль Тор позволило правильно диагносцировать только 415 штаммов (86,4),П р и м е р 2. Способ исполЬзования фага 7106,для получения антифаговой сыворотки.Приготовление антигена-фага для...
Стимулятор репродукции парагриппозных вирусов
Номер патента: 610864
Опубликовано: 15.06.1978
МПК: C12K 7/00
Метки: вирусов, парагриппозных, репродукции, стимулятор
...р 3. Применение липидного экстракта из почки крысы для стимулирования репродукции парагриппозноговируса 3 типа.К 5 г гомогената почки крысы добавляют 3 мл дистиллированной воды 2 мл96-ного этилового спирта, 1 н. раствор КОН до рН 12 и помещают на кипящую водяную баню на 2 час. К полученному образцу добавляют 5 мл петролейного эфира, встряхивают 5 мин и удаляют органическую фазу, Экстракциюпетролейным эфиром повторяют, органическую фазу удаляют, а к водной (гомогенату) приливают 10 мл смеси 96-ногоэтилового спирта и хлороформа (1:3) .Пробирку встряхивают 30 мин, центрифугируют, отделяют нижний прозрачныйслой (хлороформ) и испаряют его встерильных условияхСухой остаток эмульгируют в 5 млраствора поддерживающего гемогидролизата.В пробирки...
Вирусный ингибитор
Номер патента: 493127
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Андреева, Вотяков, Денисова, Изергина, Скупская, Чижевский
МПК: C12K 7/00
...культуре клеток фибробластов куриных эмбри-, онов. В качестве вирусного материала 30 2используют белый,лон дермовакцины с титром 7,8110 БОЕ/мл.В таблице показано влияние .различных доз тетрафторбората 1-метнл-этил- -2-хлор,6"диметилбензимидазолия на репродукцию вируса осповакцины.Из таблицы видно, что титр вируса осповакцины, репродуцированного в тече- ние 48 ч в присутствии нетоксичных для культуры клеток доз препарата (50 " 5 мкг/мл), снижается по сравнению с контролем (безпрепарата) с 99,7 до 77,8 соответственно. Химико-терапев-тический индекс, который представляет собой отноюение доз максимально переносимой к минимально действующей, для тетрафторбората 1-метил-этил-хлор -5,6-диметилбензимидаэолия равен 10, что указывает иа широкий...
Способ обнаружения вируса гриппа
Номер патента: 639941
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Иржанов, Исаева, Соколова, Чувакова
МПК: C12K 7/00
Метки: вируса, гриппа, обнаружения
...цыплят, которых выращивают в условиях термостата из развивающихся куриных эмбрионов.После извл но отмывают от к аствором Хэнкса с . пенициллина, 10 50 ед. нпстанина на 1 мл. Затем в свежей чашке Г 1 етри для получения кольцсвцдных фрагментов трахеи проводят разрез лезвием орцтвы по межхрящсвым промеж 11 ам, 5 1(ольца трахец дополнительно отмыва 1 от врастворе Хэ кса. 11 з ткани трахеи одного цыпленка готовят 24 трахсальных кольц;1.сРрагменты трахец в количестве 3-х колец вносят в пенициллиновый флакон, со- О держащий 1 мл средь 1 199.Заражен эксплантатов проводят сраз 1же после цх приготовления. После удаления среды пз флакона цнфицирова иеэксплантатов осуществляют путем непосред ственного контакта тка 1 цт трахеи с 0,2 -0,3 мл...
Средство для инактивации вируса инфекционного бронхита кур
Номер патента: 658170
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: C12K 7/00
Метки: бронхита, вируса, инактивации, инфекционного, кур, средство
...честве ннактнватора вируса ннфекц го бронхита кур праменяют этилмерку лнциловую кислоту (мертиолат, тиомерлос,элцнд).Эмпирическая формула Са 1485 К СООТГ,мол. в. 404,92, т. пл. 111 С. Она раствори.ма в воде н этнловом спирте; летальнаядоза (ЛД О) 75 мг на 1 кг живого весакрыс.Готовят 0,01% раствор этнлмеркуртносалнцнловой кислоты на питательной среде199 по следующей методике: 100 мг метилмеркуртносалнцнловой кислоты растворяют 10 в О мл питательной среды 199 прн температуре 37 С в течение 3 час с последую.щнм приготовлением рабочего раствораэтилмеркуртносалнцнловой кислоты в концентрациин 1/2000 - 1/2500.Для ннактнвацнн вируса инфекционного 5бронхита кур проводят ннфнцирование развивающихся 9-дневных куриных эмбрионовв алантонсную...
Способ получения антигенно измененных вируса гриппа
Номер патента: 661018
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Власова, Скрипченко
МПК: C12K 7/00
Метки: антигенно, вируса, гриппа, измененных
...эчбрионов вводят 1,20 часть приготовленной смеси. Оставшук)ся смесь сыВороток рдзво;1 ят изотоцическим раствором (Коваренюй соли с коэффициентом 2 до титра ц) кц(чцочу разведению в эмбриональной ки;(кости (перед заражением, т.е. неразведенцд 51 э)(бриоцалы(353 жидкость ИОсле 24 - 48 ч) 1(ссиццо ич)1 ц;(зирванных э(бриоцов должцд трчозпь 4 гемагглютицирующце единицы ГЛ 1. изменяемого вируса). Каждым рдз)едеци.м счеси сывороток ц 1 сси 13 ИО имм) цизир,(ОГ по 10 э.101)ионОВ.Через 24 или 48 чдс цо 5 эморионов, которыч оыли Введены различные разведения сьВороток, Вскрыцдк)т. и В РТГЛ с жидкостью кдкдого эмориоца Определяют содержание дцтиечагглютицицов к измецяемому вирс у и В 1 рс 3 м - ц р д( е с т В . и ц и к я )1. /К и д к 0 с - тц...
Вирусный ингибитор
Номер патента: 647940
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Андреева, Востяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина
МПК: C12K 7/00
...)Нмсцт;1,.н)с изчецис противоВр сой активн)сти (адамант 1-1) гидро- К ЯМОВО 11 КИСЛО: Ь 1 РОВОДИ,ОСЬ В ОТНОШЕНИИ Вр СЯ ВСС С, ЗЛ.СК)го ЭццсфСЛОМИСЛИТЯ ЛОЯ.с 1 1)ттснуир)в И 1.й штамм ВЭЛ) 10 л С 1 жсцо и фскциоцной активности вк).ь)уос тка фбробластов куриных эмбр 0 ОВ 1 ФЭ)К.1,Нсмя,1 ь) срсГосимяя концентра Осд;цени В юльтурс ткани ФЭК сос; Яз,2 Ю мкг г.,Гимиотерапсвтческий: дскс сО. 11 ри )1 ОжестВенности инфи- ,11.; 1),)11 БО 1: кл. концентрация сое 1:О .")1 и" ги, сжала инфекционныйтр Вр,саЯ 7,48 и БОЕ)мл, концецтра- рВ д,; ,.)1.,).). 20 мкг мл - - на 1 5; 1 О и1 ",Г)О 1) мл соответственно.1, .1 и лп 1 дроксамовая кислота1:. .ьтяш В культуре ткани ФЭК сниьяс 1 ур)Всь стсзя РНК, ицдуцирован647940 СОЗНОН 3ного вирусом ВЭЛ, на 62,8...
Способ количественного определения вируса в вирусных смесях
Номер патента: 704986
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Алпатова, Журавель, Крутянская, Эльберт
МПК: C12K 7/00
Метки: вируса, вирусных, количественного, смесях
...3-ный раствор расплав-" . . . . Ми вирусами всех серотипов, иэ котоленного агара Диско50,4 " Рых состоит испытуемая вакцина. ВиОкойчательный подсчет блашек про- Русы применяют в дозе, вызывающейводят на 5 день. . образованйе 30-50 бляшек во флаконеКоличественйое содержание отдель- в отсутствии имунных сывороток. В слу ных вйрусных-компонентов в 1 мл ис- . чае гомологичных сочетаний сыворотки"Следуемой вакцины определяется сле- . (сывороток)с вирусом не должно обра-. дуюшим образом, : . " " "- зонываться бляшек н течение срока наОпределяют среднее количество бля 25 блюдения.шек в одном Флаконе в каждой опытнойВ случае гетерологичных сочетанййпаРтии, соответственно примененной сывороток с вирусом количество обра-.имУннбй...
Способ обнаружения вирусов клещевого энцефалита в яйцекладках иксодовых клещей
Номер патента: 637060
Опубликовано: 30.12.1979
МПК: C12K 7/00
Метки: вирусов, иксодовых, клещевого, клещей, обнаружения, энцефалита, яйцекладках
...делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5 Редактор ТКолодцева Заказ 8274/49 филиал ППП .Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 инкl(5 и у/ю 1 кеш,:Й 1 0-сут, пои20-22 С и влажности воздуха 95 - 99,затем гомогенизируют в физрастворе(0,1 мл Физраствора из расчета наодного кл:ща) и полученный гомогенатвводят интрацеребрально чувствительным животным, например белым мышамвесом 6-7 г. В результате исследования подобным образом 21 яйцекладкисамок клещей вирус был выделен припервичном заражении подопытных живот.ных в 43,8 случаев,Для сравнительного анализа проводят исследование яйцекладок клещейна наличие вирусов клещевого энцефалита по известной методике путем трехслепых пассажей гомогената яиц на бе-лых мышах весом 6-7...
Способ приготовления сорбента”
Номер патента: 671385
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Борисова, Бреслер, Головина, Коликов, Красильников, Молодкин, Молодкина, Мчедлишвили, Нахапетян, Эльберт
МПК: C12K 7/00
Метки: приготовления, сорбента
...с 0,15 М хлористого натрия (рН 7,5 - 8,0). Скорость элюции можно изменять в пределах 0,1 - 4,0 си/мин,. Культуральную жидкость, содержащую вирус клещевого энцефалита (шт, Софьин иди Пан) или суспензию вируса гриппа (шт, МРЦ 11) объемом 0,2 - 1,0 мл вводят в колонку и элюируют буфером, которым колонка уравновешена, В 4-м - 5-м мл элюата выходит очищенный вирус. Белковые примеси выходят из колонки, в 8-м - 1 О-м мл элюата и не содержат практически вирусной активности. Выход вируса из колонки зависит от концентрации групп трис(-оксиметил-)аминометана на поверхности кремнезема. И в оптимальном случае (0,3 - 0,4 мг экв/г) выход как вируса клещевого энцефалита, так и вируса гриппа составлял 90 - 100 О/о от вирусной активности, введенной в...
Вакцинный штамм в вируса n 5 вгнки
Номер патента: 734279
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бойко, Касюк, Лихачев, Мельникова
МПК: C12K 7/00
Метки: вакцинный, вгнки-2, вируса, штамм
...При пероральном введении новорожденным поросятам одно-двухдневного возраста вакцины ТГЭ из штамма В 5 ВГНКИ выживаемость их составляет 80-85.Иммунное состояние наблюдается к 8 дню, достигая максимума к 21 дню у свиноматок и на 3 день у новорожденных поросят при введении им 100 - 10 э ТЦДе/мл. Вирус не передается при койтакте от вакцинированных невакцинированным свиньям.Штамм сохраняется в лиофилизированном состоянии при 4-8 С.оДля получения данного штамма был использован японский штамм ТО (ТаЦаща), который был адаптирован к клеткам почки плода свиньи 36 пассажей, к клеткам щитовиднойжелезы - 124 пассажа, к клеткам почки плода свиньи - 40 пассажей и клеткам почки , двух-трехдневных крольчат - 10 пас- . сажей.Для...
Патогенный для взрослых мышей вирусящура типа a (103)-m, предназначен-ный для оценки иммуногенности противоящур-ной вакцины
Номер патента: 810810
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Леонтьева, Муравьев, Никонов, Онуфриев, Пронин, Чепуркин, Шоршнев
МПК: C12K 7/00
Метки: 103)-m, вакцины, взрослых, вирусящура, иммуногенности, мышей, оценки, патогенный, предназначен-ный, противоящур-ной, типа
...активности вакцины.Иммунитет у мьццей, привитых разными дозами вакцины, определяют установлением 50-цой защитной дозы по количеству выживших животных, зараженных через 21 день после вакцинации патогсн. цым штаммом вируса,Для заражения вакцин ц рова ццых и контрольных мышей используют адаптированный к взрослым бслым мышам штамм вируса ящура А 7(103)-М. Вирус хранится при - 20 С, Титрованис вируса и п 1 говерку иммуногенности вакцины проводят на мышах, поставляемых из одного питомника. При титровании готовят развсдсиия вируса на фосфатном буферном растворе рН 7,4 - 7,6 от 10- до 10-о. 1 аждое разведение вируса инъецируют 4 мышам подкогк. но в области спины в дозе 1,0 мл. Учет павших ц выживших мышей проводят в течение 8 дней, Титры...
Способ получения вируса гепатитаа
Номер патента: 810811
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Тольская
МПК: C12K 7/00
...концентрации 3,3 - 5,0%.Для обнаружения вируса гепатита А используют метод иммуноэлектронной микроскопии (ИЭМ). Стандартную сыворотку, в которой было установлено наличие антител к вирусу гепатита А, разводят фи. зиологическим раствором 1:40 - 1;1000 (в зависимости от ее титра). После этого 0,2 мл разведенной сыворотки смешиваюг с 0,8 мл вируссодержащей жидкости (фе. кальпый экстракт, культуральпая жидкость, гомогенат клеток и т, п.). Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч и затем ночь при 4 С. Утро:смесь цснтрифугируют в течение 2 ч при 15 000 об/мин, осадок ресуспендируют в нескольких каплях дистиллированной воды и смешивают с равным объемом 2 драст.вора фосфорно-вольфрамовой кислоты (рН 6,8), взятой в качестве...