Патенты с меткой «хлоргидрата»

Номер патента: 440060

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: 3-аминогомоадамантана, хлоргидрата

...хлоргидрата3-аминогомоадамантана из 1-бромметиладамантана и формамида. Но эта реакция дает трудно раздели;туо смесь, состояшую из 10% 1-оксиметиладамантана, 16% 3- -аминогомоадамантана, 43% формиламиногомоадамантапа, из которого соответственно получают З-аминогомоадамантан, и об 1 ций выход его составляет около 60% и формильного производного адамантилметиламина. Практически получить чистый продукт без примеси хлоргидрата 1-адамантилметиламина очень трудно, и тогда выход целевого продукта дополнительно зна- чительно снижается. Реакция 1-бромметиладамантана с ацетамндом проходит еше труднее. Выход 25%,С. целью повышения выхода целевого продукта. по предложенному способу 3-; хлоргомоадамантан обрабатывают амидами. кислот (формамидом...

Номер патента: 498287

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/28

Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата

...ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г...

Номер патента: 382337

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зобачева, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий

МПК: C07C 101/04

Метки: амино-(п-толил)-масляной, кислоты, хлоргидрата

...хлоргидрата у-амино+(а-толил)-масляной кислоты заключается в том, что метиловый эфир у-нитроа-карбометокси+ (и-толил) -масляной кислоты каталитически гидрируют на Рд/С в кислой среде с последующим кипячением реакционной смеси с дополнительным количеством соляной кислоты и выделением целевого продукта известным способом. слянои кислоты кипячением с соляной кислотой в течение 1 час,Выход близок к количественному.П р и м е р. Получение хлоргидрата у-амино р- (и-толил) -масляной кислоты.Раствор 3,6 г (0,012 моль) метилового эфира у-нитро-а-карбометокси+ (п-толил) -масляной кислоты в 15 мл метанола восстанавливают в присутствии катализатора, полученного 10 гидрированием 0,3 РЙС 1, нанесенного на актпвированный уголь, в...

Номер патента: 440061

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: ди-(2-адама-нтил)-амина, хлоргидрата

...После охпикденин выпавшийосадок отфильтровьи.ают и перекристалльзовывают из етанола, Получают л.7 г(54%) целевого продукта с температуройплавления 376-378 С (с разложением в запаянном капилляре), Температура плавления основания 180-182 оС,ата ама хлоргидр ствием ад нинокислого иие темпера-, превращением рат солянокислым гидПредложенный способ отличается от. из- ; вестного тем, что адамантилкеток обрабатывают ацетамидом вприсутствйи 85% му- равьиной кислоты при температуре не выше ;кипения реакционной,смеси в течение не бо" ; лее 4 час с.последующимпревращейием псмлучааа о,амина в аелевой продукт извест ными йрнемамн.Амин превращают в клоргндрат кипячена-ем реакннонной мйдсы, изученной уйариванием эфирного естрата...

Номер патента: 513039

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Багреева, Корецкая, Лизгунова

МПК: C07D 401/04

Метки: апоатропина, хлоргидрата

...раствор вносят 25 мл насыщенного водцого раствора хлорцс гого натрия, Гцдрохлорид алоатроциця ивлкают 45 из кислого водного раствора хлороформом (порциями по 100-75-50-30 мл). Хлороформный экстракт сушат над прокалеццьм сульфатом натрия, фильтруют и хлороформ Отгоняют при пониженном двлении, Крцстял лическцй остаток обрабатывают 50 мл изопроцилового спирта, массу при церемешивации кипятят 5 мин, затем мздленцо охлаждают до 0-5 ОС и выдерживают при этой тмцерятуре 8-10 чяс. Очадок От 55 фильгровываюг, иромываюг ца фильтре изопропцловым спиртом (30 мл) и сушат сначала при комнятноц температуре, а загем црц 90-100 ОС, Получают 16,3 г (529. ) хлзргцдрага ацэатроцш;, т,цгь". 1 237-238 С (водя - Насыщенный растворОхлористого натрия,...

Номер патента: 514825

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Витвицкая, Добрина, Иоффе, Мейнстер, Михайлова, Островская, Степанова

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино, пропанола-1, хлоргидрата

...предлагаемому способу составляет 65% от теоретического, в расчете на взятый в реакцию Д -пиперицинэпр опиэфенон, Хлэргидрат 1- -фенил-циклэгексил 3-( 1 пипериди но) -пропанолнаходит применение в медицинской практике под названием "Циклодол".П р и м е р. В трехгэрлую колбу емкосгью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевэй трубкэй, загружают 2,46 г (0,1 г моль) магниевой стружки, несколько кристаллов йода 20 мл сухого эфира и осторожно нагревают горячей водой дэ слабого кипения.Постепенно прибавляют пэ каплям раствор 11,9 г (0,1 г моль) циклогексил-14825 Составитеаь т:Редактор Т, НикольскаяТехред И.Карандашова Корректор Л,Брахнина Заказ 6172 Подписное Тираж 575 Ц 11 ИИ 11 И...

Номер патента: 345787

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дубур, Озол, Станкевич

МПК: C07D 7/28

Метки: диэтиламиноэтил)-4-метил-7, оксикумарина, хлоргидрата

...Затем раствор наородом (54 г); при о но им хлори рие мами.Полученный и изменяется от желтоватои ка раствор то - к оричи живают пр чего отфи дукт можно легко перевести месь выде евои. Далее реакционную с и комнатной температурельтровывают 40 г хлоргид оэтил) - 4 - метил - 7 - оксик т, Недостатложность и известными приема ком такого спосо много стадий но сть.Цель изобретени его хл час. пос ата 3 - ( марина. является ег ди этила ми нологии пр упрощение После(т.е. насьцией после втечение 24 часют 119 г хлоргиметил - 7 - ок си ия этои операции а с последующей фильтрания реакционной смеси втной температуре) получа( р - ди э тип амино этил) - 4 Выход 70%, считая на атного трехццени товторен О цесса. Поставленная цель достигается тем, что...

Номер патента: 408546

Опубликовано: 05.12.1976

Автор: Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: аминоадамантана, хлоргидрата

...мокрый продукт после определения влаги в нем гидролизуют. Получают 124,5 г (74,7%) сухого продукта с т,пл. 134 - 138 С, После экстракции фильтрата бензолом или эфиром можно получить еще 8 - 10 г продукта, так что общий выход реакции составляет 80 - 81%. Гидролиз полученного 1 - формиламиноадамантана проводят в 370 мл (трехкратный избыток по весу) 20 о - ной соляной кислоты (18 - 20% - ной соляная кислота должна быть после суспендирования в ней мокрого 1 - формиламино408546 10 Составитель М. ЭстрннаТе Рсд 3 Фанта Корректор Б, Югас Редактор 3. Твердохлебов а 5748272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета 1 у 1 ннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д.4(5Заказ Филиал...

Номер патента: 383369

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 87/06

Метки: метил-1адамантилметиламина, хлоргидрата

...солянокислым гидролизом промежуточного продукта.Согласно изобретению с целью замены дефицитного и дорогостоящего формамида и получения продукта более высокого качества в качестве амида кислоты используют ацетамид. При осуществлении способа 1-адамантилметилкетон обрабатывают ацетамидом в присутствии муравьиной кислоты при температуре кипения смеси с последующим гидролизом сырого промежуточного продукта соляной кислотой и вьщелением чистого целевого продукта прямо из реакционной смеси.Оптимальный выход целевого продукта получают при молярном соотношении кетон; ацетамид: муравьиная кислота 1: 4: 2 соответственно. Увеличение избытка муравьиной кислоты снижаетвыход даже при оптимальном избытке ацетамида,П р и м е р. Смесь, состоящую из 3 г...

Номер патента: 539877

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, хлоргидрата, этилового, эфира

...на карбонате кальция (с содержанием Рс 1 4 - 10 вес. %), взятой в количестве 0,5 - 0,7 г/г восстанавливаемого соединения. При этом выход целево 2го продукта повышается до 90 - 93%, упрощается теснологический процесс, Проведение процесса предлагаемым способом предусматривает двукратное повторное использование отработанного катализатора без его регенерации с добавкой свежего катализатора в количестве 3 - 5% от,первоначально взятого.П р им е р 1. Суспензию 1,8 г РЙО/СаСОз (5% Рс 1) в 100 мл этанола насыщают водородом при 25 С и атмосферном давлении. По окончании поглощения водорода прибавляют раствор 2,62 г (0,01 моля) этилаваго эфира Р-(3-индолил)-а-нитропропионовой кислоты в 100 мл этанола, При 25 С и атмосферном давлении гидрирование...

Номер патента: 392685

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Грава, Дзегузе, Индулен, Канель, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: адамантана, изопропиламино, хлоргидрата

...еа бромадамантана и изобутиламина прио180 С которые не дали положительных ьтатов, Последние можно объяснить, вео,тем, что, изопропиламин является сиамином, который подавляет диссоциа бромадамантана, Кроме того, в данном е могут сказываться стерические препят - вторичный алкильный остаток присоевестных тем, что подверга июс изопропиламином бромад 0-240 С,Это позволяет получить целевой продуктс выходом 60%, не загрязненный побочнымипродуктами. Таким образом достигается общее упрощение процесса,Повышение температуры не сказываетсяна повышении выхода целевого продукта, Кроме того, целесообразно вести процесс с эквимолекулярными количествами исходныхпродуктовП р и м е Р 20 г 1-бромадамантанаи 8 мл изопропиламина загружают в автоклав...

Номер патента: 354725

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 91/10

Метки: 3-бис(2-оксиэтил, амино-2, трицикло, ундекана, хлоргидрата

...во взаимодействии 3-аминотри цикло-(4,3,1,1 )-ундекана с окисью этиа 8 лена в среде органического растворителя, например, ацетона, в присутствии воды прй температуре 75-80 оС с последующим выделением целевого продукта известным спосо 25 2бом. Процесс проводят в течение 6 час, и полученный амин применяют в виде водорастворимого хлоргидрата.П р и м е р, Смесь, состоящую из 5 г 3-аминотрицикло (4,3,1, 1 в) -ундекана, 15 мл окиси этилена, 25 мл ацетона и 2,5 мл воды, загружают в плотно закрытый сосуд и выдерживают 6 час при температуре 75 о-80 С, После охлаждения смесь переносят в колбу, отгоняют растворитель и оставшийся продукт растворяют в сухом эфире, Эфирный раствор насыщают сухим хлористым водородом и после фильтрования...

Номер патента: 602496

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дерди, Михаель, Хартмут

МПК: C07K 5/078

Метки: гистидилпролинамида, хлоргидрата

...4 70 мин при комнатной температуре.Раствор по каплям приливают к 150 млсухого, эфира и оставляют на 3 ч. Эфирный слой отделяют декантацивй от выпавшего маслянистого осадка дипептидгидрохлорида и отбрасывают. Маслянистый осадок растирают с 50 мл эфирадо получения твердого порошка, Эфиротделяют декантацией, Операцию повторяют трижды. Затем порошок растворяют в 20 мл абсолютированного метанолаи продукт высаживают 150. мл абсолютиронанного эфира. После многократного перетирания с эфиром, описанным вышеспособом получают твердое вещество, 5которое сушат в течение 2 дней н вакууме над КОН. Выход : 2,89 г белого,сильно гигроскопического порошка (90от теоретического вы 1 ода н расчетена Н-про- ИН 2) Прн хроматографиронании на б( 1 ц 1 о 0 е Ка...

Номер патента: 628822

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико

МПК: C07H 15/24

Метки: оксиадриамицина, хлоргидрата, эпи-6

...и аботкой раствором 1 н соляты. Целевой продукт выдестными приемами в виде хлор После котов н-бутан0,27 г 14-б продукт рас обрабатываю Спустя 48 ч ной темпера упаривают д таток,раств 30 хлороюрма и В лучение 4 При иадриамиокцин 0,25 г 4- растворяют в спирта и 10 Цельвого соедми свойсоксиадриавием 4-эси метилодноксанаформе. Поксидаунорастворомв ацетоневодным разатем обрной кислоляют извегидрата. б-оксидауномицинаеси 3,5 метиловогобезводного динцентрирования зкстракола под вакуумом получают ом-производного. Этот воряют в 10 мл воды и0,5 г формиата натрия., после стояния при комнатуре реакционную смесь осуха под вакуумом и осренный в 30 мл смесиметанола(2:1 по объему,)О 6 Составитель Г.КонноваТехред М.Борисова Корректор Л.Василина...

Номер патента: 637404

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Балоде, Зиемелис

МПК: C07C 87/40

Метки: 3-аминогомоадамантана, хлоргидрата

...Б30 В результате реакции может образоваться формиламинопроизнодные из формы А или эфир муравьиной кислоты иэ Формы Б. Преимущественное образование 40 формаламинонроиэводного зависит от способности исходного соединения образовать карбкатионы. Наличие в реакционной смеси стабильного карбкатиона смещает равновесие реакции в 45 сторону образования Формиламинопроизводного. Присутствие серной кислоты способствует образованию 3-гомоацамантилоного катиона и в конечном счете образованию 3-Формиламиногомоадамантана из З-оксигомоадамантана.П р и м е р 133,3 г 3-оксигомоадамантана растворяют в 100 мл Формамида и одновременно прибавляют 1 мл серной кислоты (д е 1,82 и нагревают при 185 С в течение 3 ч. Смесь охлаждают, выливают в 1,5 л воды, сыпавший...

Номер патента: 645588

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аурелио, Бьянко, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: аналога, дауномицина, хлоргидрата

...растворяют в 75 мл безводного хлороформа и при перемешивании добавляют 0,6 г окиси ртути, 0,15 бромистой ртути и 5 г молекулярного сита (5 А), Через час добавляют 0,7 г 2,3,6-тридезокси-З-трифторацетамидо-О-трифторацетил-а - Е - ликсопиранозил хлорида и суспензию перемешивают 16 ч при комнатной температуре. После фильтрования раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 200 мл метанола и кипятят с обратным холодильником 15 мин, После испарения растворителя остаток хроматографируют на силикагеле. При элю 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 4ировании раствором хлороформ; бензол: метанол (100: 20: 3) получают 0,27 г смеси ( - ) донозаминил( - ) 4 - деметоксидономицинона и ( - )донозаминил(+)4-деметоксидономицинон (а-гликозил...

Номер патента: 659082

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Жан-Клод

МПК: C07C 103/38

Метки: диэтиламиноацетата, п-ацетамидофенола, хлоргидрата

...р и м е р 1. В 40 смадиэтиламина добавляют небольшими порциями при перемешивании 22,8 г хлорацетат П-ацетамидофенола, поддерживая темп ратуру, если это необходимо, 40- 50 С с помощью охлаждения холодной водой, По окончании экзотермической реакции смесь оставляют при перемешивании на 2 час при 45 С, охлаждают ее, разбавляют 250 сма воды со льдом После извлечения эфира последний высушивают на сульфате магния и выпаривают эфир в вакууме, получают диэтиламиноацетат.п,-ацетамидофенола в виде густого маслянистого остатка, который обрабатывают 10 см петролейного эфира, эа659082 Формула изобретения Составитель М.Меркулова Техред М.Петко Корректор Е Папп Редактор О.КузнецоваЗаказ 1886/59 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 667134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата

...3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во...

Номер патента: 670212

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Болвонт

МПК: A61K 31/133, C07C 215/08

Метки: 2-амино-1-бутанола, хлоргидрата

...помещают в 4-горлую колбу Мортона емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, двумя пористыми стеклянными газоподводящими трубкамииглой от шприца, присоединенной к шприцу, и холодильником. охлаждаемым сухим льдом. Колбу охлаждают в бане с ледяной водой до 3-5 оС. 71 г (1 моль) хлора и 56 г (1 моль) бутена пропускают через хорошо перемешиваемый ацетонитрил со скоростью 400 мл/мин каждый, тогда как 10 г (0,55 моль) воды добавляют не670212 10 Формула изобретения 15 Составитель А. Анисимовв. аа ту.д". " ю ка в, а" Заказ 3510/50 Тираж 512 Подписное ЦлИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Мсскаа ЖРакшскаа каа.филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 прерывано с линейной...

Номер патента: 694525

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Глушко, Парбузина, Петрова

МПК: C09B 15/00

Метки: 6-бис-(диметиламино)акридин-гидрохлорида, акридинового, красителя, оранжевого, хлоргидрата

...гидрохлорида - красителя акридинового оранжевого хлоргидрата, состояцим в том, что основание красителя растворяют в пзопропиловом спирте с последующим взаимодействием с го с раствором хлористого водорода, причем хлорцстый водород вводят в реакцию в виде водного раствора.П р и м е р. Основание акрцдиновогооранжевого растворяют прц кипении в цзопропцловом спирте. К раствору прибавляют рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты. При охлаждении акрцдш 1 овыц оранжевый хлоргцдрат выпадает цз раствора в виде мелких игольчатых кристаллов темно-вишневого цветя. Выход почти количественный.Основание акридцнового оранжевогоголучают конденсацией 1 х),И-диметил-мфсццлсндцямцна ц щавелевой кислоты в присутствии...

Номер патента: 309600

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 87/06

Метки: метил1-адамантилметиламина, хлоргидрата

...втечение получаса. За это время суспензия превращается в раствор, а кконцу получаса выпадает осадок целе-вого продукта. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают выпавший осадок и после сушки его получают 251,82 г (75, считая на кетон) вещества, которое после перекристаллизации из абсолютного этанола с незначительной добавкой эфира имеет т.пл,в коротком запаянном капиляре вышеЗЪО С с разложением и сублимацией,Найдено, . "С 66,97; Н 10,35;6,71; СЮ 16,35,Сг НСфВычислено, Ъ: С 66,81 Н 10,27;б, 49; СМ 16, 43.П р и м е р 2. 2 г 1-адамантилметилкетона и 3,15 г муравьинокислого аммония нагревают в колбе с обратным холодильником при температурекипения в течение 3 ч. Кетон частично возгоняется и конденсируетсяв холодильникеПосле...

Номер патента: 727148

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аурелио, Луиджи, Пьетро, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: дауноаминилантрациклинонов, хлоргидрата

...14-бромпроиэнодетокси, 4-дихлордауно- ное Подвергают гидролизу путем сб"ают О,б г хлоргидрата работки водным раствором формиата4-дихлорадриамнцива. 55 натрил и полученный раствор ныдержи 5, Хлоргидрат 4 - вают при 25 С с псследуюшей обработ-ди хлорадрссамнцина кой полученного основания хлористыме В =В - -Н, В -С 1).г з с недородом,примеру 1, но испсль-. Источники инро 1 эмацнл,мето ксн - 2 3-ди хлорйОд принятые но внимание ггри экспертизеолучают 0,42 г хлор. Патент ССР по заявкетокси3-дихлорадриамя- Р 2523451/ 23-04, клС 07 Н с 5 24,26 09, "5,ЦНИИПЙ Заказ 701/46 Тираж 495 ПодписноеФилиал ППП Патент", г. ужгород, ул, Проектная,4 известным протинораковым препаратомадри аглици н ом,Адриамицин - торговое наименование,.в приводимых ниже...

Номер патента: 707246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 5-фторцитозина, ангидро-1, арабинофуранозил, хлоргидрата

...температуры, остатокобрабатывают эфиром, отфильтровываютныпавцщй осадок, сушат и получают3,5-ди-О-ацил,2-ангидро- ф 5 . -арабинофуранозил-фторцитозин с количественным выходом. Продукт растворяют в смеси 120 мл метанола и 8 млхлористого ацетила и выдерживают прикомнатной температуре 14 ч. Раство ритель упаривают в вакууме, остатокобрабатывают смесью эфир-ацетон. Выпавший осадок отфильтровывают и крйсталлизируют иэ этилового спирта. Получают 0,70 г (68 Ъ на исхоцный 5-фторцитидин) хлоргидрата 2, 2- ангидроР - Ф -арабинофураноэил-фторцитоэина с характеристиками, аналогичнымй продукту, описанному в примеВНИИПИ Заказ 9244/ Подписи ира лиал ППП "Патент", г. Уж род, ул. Проектн Ф тилсалициловой кислоты в жидком сернистом .ангидриде...

Номер патента: 929633

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Голубев, Криницкая

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, оксипиперидина, хлоргидрата

...кислоты вызывает разруше" 1 фние пиперидинового цикла, что загрязняет целевой продукт и снижаетего выход.Использование этилового спиртаспособствует восстановлению побоч- Ино образующейся .оксоаммониевой солидо целевого продукта, что увеличивает его выход.П р и м е р . Раствор 8.,5 г(О, 05 моль) 2,2,6,ф-,тетраметил-Моксопиперидин-оксила в 10 мл спир,та охлаждают ледяной водой и приперемешивании прибавляют 5,2 мл0055 моль) 33-ной соляной кислоты. Раствор оставляют на 1 ч приИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Абакумов Г.А. и Тихонов В.Д.Взаимодействие стабильного радикалаи 2,2,6,6-тетраметилпиперидон"4-оксилас кислотами, Известия АН СССР. Серия"Химия", 1969. Вф 4, с. 796. Формула изобретения Способ...

Номер патента: 968030

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гвоздецкий, Ковтун, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 319/28, C07C 323/25

Метки: 2-меркаптопропиламина, хлоргидрата

...- 99,8%. 5Процесс следует проводить при температуре не выше 120 оС, так как иначе будут разлагаться продукт,.и не ниже 50 С,опоскольку не начнется возгонка.П р и м е р 1. Реакционную смесь 1 О(получение из 34,8 г аллиламина 42 гсероводорода и 1 г серы) в количестве69,2 г загружают в колбу, соединеннуюсостеклянной трубкой диаметром 22 мм идлиной 1000 мм.Создаютвакуум 150 торр 1 Ии постепенно, в течение 2 ч, поднимаюттемпературу в колбе до 80 С и постеленоно понижая давление в системе до 50 торр.В это время наблюдается интенсивная возгонка основания 2-меркаптопропиламина, 20Затем выдерживают колбу в течение 30 минна кипящей водяной бане.Возогнанный продукт смывают 80 млсоляной кислотой ( 1; 1), приливают 80 млводы.и экстрагируют...

Номер патента: 1014475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Агнеш, Иболиа, Каталин, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, C07D 471/04 ...

Метки: дигидро-ас-триазино, производных, хинолина, хлоргидрата

...ангидридом трифторуксусной кисло"ты по способу, описанному в примере1. Сначала получают 1-,трифторацетил-З-амил,2-дигидро-ас-триазино5,6-с 3 хинолин гидрохлорид с т.пл,160161 С, а затем целевое соединениес т.пл. 87- 189 С, Выход 734 от теории,П р и м е р 20. 1,2-Диацетил-бутил" 1,2-дигидро-ас-триаэино 5,6"схинолин.1-Ацетил"3-бутил,2-дигидро-ас-тряаэино 5,6-схинолин ацилируютуксусным ангидридом по способу, опи"санному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл 104-106 С,Выход 954 от теории,П р и м е р 21. 1,2-Диацетил-октил,2-дигидро-ас-триазино 5,6-с 1хинолин,1-Ацетил"3-октил,2-дигидро-ас"триазино 15,6-схинолин ацилируют уксусным ангидридом по способу, описанному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл, 95-97 С. Выход...

Номер патента: 1089086

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Андреев, Демидова, Донская

МПК: C07C 97/10

Метки: 1-циклогексиламино-3-фенил-3, оксопропана, хлоргидрата

...продукта после обработки смесигазообразным хлористым водородом 21.Недостатки известного способа заключаются в сложности проведения 30,процесса, так как для проведенияпроцесса необходимо вьщелить неустойчивый 3-(Н,Н-диалкиламино)-пропиофенон из его стабильного хлоргидрата;процесс проводят в условиях удаленияобразующихся диметил-или диэтиламинов,что требует либо более сложного аппаратурного оформления, либо, когда .колбу просто оставляют открытой,значительного увеличения времени процесса (50 ч); процесс проводят в пятикратном избытке дорогостоящегоциклогексиламина, а целевой продуктполучают в виде неустойчивого основания, что требует немедленного пе 45ревода его в хлоргидрат барботированием сухого НСЙ в эфирный раствороснования,Цель...

Номер патента: 1122219

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Хейкки, Юхани

МПК: C07C 93/26

Метки: 4-дипивалоил, бензилового, метиламино)-метил, спирта, хлоргидрата

...группу, формулы (сн,),-с-с-ос-сн,-мк-ен, " О В (он,-с- с- о 1 с помощью каталитического гндрирова ния под давлением в метаноле или этаноле в присутствии катализатора окиси платины. Полученный продукт выделяют фильтрованием катализатора от реакционной смеси, выпариванием растворите"ц ля и кристаллизацией целевого продук" та 1 .Недостатком способа является сложность его аппаратурного оформления, связанная с использованием автокла вов. Кроме того, существует опасность самойоспламенения, связанная с каталнтическим гидрированием.Целью изобретения является упрощение процесса. 45Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения соединения формулы 1, заключающимся в том, что хлоргидрат соединения формулы сн - с-с-о...

Номер патента: 1139728

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 217/02

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, хлоргидрата

...1,2,3,4-тет,рагидроизохинолина проводят в одном реакторе и все операции сводятся к последовательному. прибавлению в реакционную смесь реагентов и отделе нию растворителей после завершения реакции на каждой стадии. Выход ялоргидрага 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина предлагаемым способом со:тавляет 70-71%, тогда как по известномуспособу 60%, в процессе получения неиспользуется пожаро- и взрывоопасныйнатрий, эфир и не вьщеляется взрывоопасный водород,П р и м е р 1. К 12,9 г (0,1 моль)изохинолина в 100 мл ацетона приливают 24 г 4-метоксифенацилбромида,растворенного в 80 мл ацетона, выдерживают 5 ч, отделяют ацетон, выделившийся осадок фенацилиевой солиизохинолина растворяют в 400 мл водного метанола (1: 1) и при перемешивании...

Номер патента: 322051

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марченко, Ухова

МПК: A61K 31/47, A61P 25/00, C07D 215/233 ...

Метки: 1-этил-2-метил-4, хлоргидрата, этинилдекагидрохинолола-4

...нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение б ч. После обычной обработки получают 46 г 45 1-этил-метилдекагидрохинолонас т.кип. 97-.99 С/1,5 мм, и 1,4970При хроматограФировании 1-этил- -метилдекагидрохинолона- в тонком слое на окиси алюминия получают два 50 пятна с К 0,67 и К 0,60 (гексан -эФир-ацетон; 18: 1) .В раствор 19 г 1-этил-метилдекагидрохинолонапропускают сухой хлористый водород до полного осаж дения хлоргицрата. Осадок промывают на Фильтре Шотта абсолютным эФиром и дробно переосаждают из 30 мл абсо 051 2лютного спирта и 60 мл абсолютногоэФира, выделяют 7 г хлорангидратаиндивидуального изомера 1-этил-метилдекагидрохинолона(1 Ч) ст.пл. 137-138 С, В. 0,67. К водномураствору 7 г хлоргидрата при охлаждении льдом добавляют...