Способ получения хлоргидрата 2, 5диметоксибензиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 498287
Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.Ч.Кл.- С 07 С 87/ 85801(23-4 Ги)гдарстееииый кагиитет Ьатета Министров СССР ллетечь М 47.554.0088.8) 31 с делам иаабретеиии и сти",цтий) Заявител Московскии ордена Ленина и ордена ТрудовогоКрасного Знамени государственный университетим. М, В. Ломоносова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯХЛОРГИДРАТА 2,5-ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛАМИ1 о гь) лтгх г (0,05 от со 1 ШИВгпог являют перекр ПОЛ 1 Я 10 Т алим 1 до(23) Приоритет -43) Опубликовано 05.01.7 Изобретение относится к способу получения хлоргидрата 2,5-диметоксибецзнламиця (згилаин), обладающего биологической актив- гостью, который иопользуют в медицине.Известен способ получения хлоргидратя 2,5-диметокс 1 ибецзиламцна хлорметилироваццем дцметилозого эфира гидрохинона с последующей заменой гялоида в хлорметильггогм прогизводгном на амцгногруппу через уротроп 11- нозую соль.Однако 1 извест.гьгй способ приводит к цолувцяю целевого продугкта с пгизкцм выходом (170 ь ), имеет пгизкую лоспроизволимость;1 сл оиегг.С целью говышения выхода целевого прсдуктя и упрощения процесса предлагается диметцлозый эфир гидрохинона обрабатывать М-метилолфталимтглом в серной, кислоте с послелующиьм расщеплением ооразующегося 2,5-даметокс 11-1-фталимилометцлбензола гцдразингцлрятом в спирте и церсвелецием 2,5- дтгметоксибецзиламггця в хлоргидрат ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г спирта, прцбгавляют сразу 5 лгл (0,1,1 го гь) пцлраз.111 гцлрата з 5 лгл спирта, перемешивагот и кгцпятят 30 - 40 лгггн, охлаждают ло 0 С, отфильтровывают кристаллы фталазцнлиоца, промывают осядогк 10 - 20 11,г спцрта, у:гарцвают, рястзоряют остаток в трихлорэтцлеце ц с:1 ова фильтруют, Трцхлорэтцлецовый раствор промывают 2 х 20 лгл волы, сушат цал прокале:1- нь 1 м поташом, пропускают в пего сухой хлоргистый водород, отделяют осадок, церекристаллцзозывают его цз изопропцлового спирта,и получают 5,0 г (50) зцля:ня. т. пл.172 - 173 С.Найдено, ": С 52.7; Н 6,9.4 Формула нзооретения Составитель 3. Комова Редактор Т. Барганова Текред А. Камышникова Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд.159 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Способ получения хлоргидрата 2,5-диметоксибензиламина на основе диметилового эфира гидрохинона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, диметиловыйэфир гидрохинона подвергают взаимодействию с Х-метилолфталимидом в серной,клслоте и полученный 2,5-диметокси-фталимидометилбензол расщепляют гидразингидратом в 5 спирте с,последующим переведением 2,5-диметоксибензиламина в хлоргидрат ооычным СПОСОООМ,
СмотретьЗаявка
1885801, 20.02.1973
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
КОСТ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, САГИТУЛЛИН РЕВА САФАРОВИЧ, ЮДИН ЛЕОНИД ГРИГОРЬЕВИЧ, ТЕРЕНИН ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ, ПЕТРУНИНА ТАМАРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 87/28
Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-498287-sposob-polucheniya-khlorgidrata-2-5dimetoksibenzilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрата 2, 5диметоксибензиламина</a>
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...
Способ выделения спиртов и эфиров из головных
Номер патента: 245063
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова
МПК: C07C 29/80, C07C 41/42
Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров
...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...
Способ получения низкомолекулярнб1х кремнийорганических эфиров серной кислотысойзялялдтргт”-г: ; -г; , та, кчгг; д, лйошгд
Номер патента: 249637
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Головн, Петрова, Стародубский, Шапирс
МПК: C08G 77/48
Метки: кислотысойзялялдтргт"-г, кремнийорганических, кчгг, лйошгд, низкомолекулярнб1х, серной, та, эфиров
...диметилдихлорсилана или метилтри. хлорсилана при 60 - 68 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных кремнийорганических соединений берут побочные продукты синтеза метилхлорсил апов - кубовые остатки, которые представляют собой смесь алкилхлорсиланов и побочных продуктов, состоящих из органических замещенных и неорганических замещенных силанов, дисиланов, дисилоксанов, силметиленов, силэтиленов и большого количества еще неизвестных кремнийорганических соединений. Это отличие расширит ассортимент исходных соединений. П р и м е р. Кубовые остатки производства метилхлорсиланов в количестве 1 л (д 4 1,1 г/смз) смешивают с 750 мл концентриро 2ванной серной кислоты (с 1 щр 1,084), нагревают при 60 - 80 С в...
Установка для получения ректификованного спирта из эфиро альдегидной фракции
Номер патента: 501059
Опубликовано: 30.01.1976
МПК: C12F 1/08
Метки: альдегидной, ректификованного, спирта, фракции, эфиро
...- вода для гидроселекции и флегма издекантатора 5, Поток флегмы и воды адсорбирует пз водно-спиртовых паров этиловьшспирт, который в виде водно-спиртовой смеси5 крепостью 8 - 10 об. о 0 из нижней части колонны 1 поступает на тарелку питания колонны 2, Пары, обогащенные головными примесями, пз колонны 1 переходят в дефлегматоры6 п 7 и конденсатор 11, в которых соответстО венно проходит конденсация воды и высоко;), С с Т С0 1 Ч) 2 НОГ)ЯИ КИПЯ 1 ЦИ ЗфнРОВ ЗТИЛОВОГО ПИР 1 с П ОСсСс эфиров низкоки;яцик Гьгс ПГ 03., 1:Тстиллят ИЗ дСфЛЕ 13)ТЯГО;)ОВ 6 И 7 ИОСГ;Пс 1 СТ В дск 2 И 12- тОР 5, 3 КОТОРОГО Ннскинй ОДИЫй) Г,ТОй ВОЛБряцзГГ 51 В кО;10 нн / 1, д с).т 1 П 1, прдтс 3- л Я 10 ии й с 0 О 0 Й э ф и Р и ь Й Тс О н ц с и т Р с т,...
Способ выделения сложных эфиров уксусной кислоты с алифатическими спиртами с -с из азеотропных смесей эфир спирт-вода
Номер патента: 1659396
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский
МПК: B01D 3/40, C07C 67/48
Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров
...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...
Предыдущий патент: Способ получения 2-(1-оксициклогексил)-2-нитроиндандиона-1, 3
Следующий патент: Способ получения вторичных ароматических диаминов
Случайный патент: Плита (панель) для стен сборных зданий