Патенты с меткой «хлоргидрата»

Номер патента: 1241988

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Джордж, Милтон

МПК: C07D 209/26

Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата

...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...

Номер патента: 1288594

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Анисимова, Жихарева, Ильичева, Соболев, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: триалкиламина, хлоргидрата

...двухвалентной меди и иодом в процессе производства дихлорэтана, 5В табл. 3 представлены результатыопределения различных хлоргидратовтриалкиламинов согласно предлагаемому способу в нескольких модельныхсмесях с указанными примесями с использованием в качестве гидроксидащелочных металлов гидроксида натрияи гидроксида калия (модельные смесиодинаковы по содержанию примесей исодержат, г/л: хлорид одновалентноймеди 4,0; хлорид двухвалентной меди15,0; иод 5,Ь; соответствующий триалкиламин 20,0; соответствующее количество хлоргидрата триалкиламина;растворитель - диметилсульфоксид остальное),Как видно из табл, 3, согласнопредлагаемому способу возможно определение хлоргидратов различных триалкиламинов с использованием различныхгидроксидов...

Номер патента: 1342424

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Барбара, Джузеппе, Мауро, Роберто

МПК: A23K 1/16, C07K 7/06

Метки: гептапептида, производных, хлоргидрата

...диэтиловым эфиром получают 10,98 г (выход 60% ) соединения Х т.пл. 184-199 С. (о)- 149,9 (с = 1, МеОН), Б 0,24; К 0,53; Е з0,51.Стадия 11. ВОС-Уа 1-Рто-Рто,ец-С 1 уТтр-МеТ-ОМе ( Х 1 ).Исходя из 9,10 г (22,12 ммоль) ВОС-Ча 1-Рто-Рто-ОН и 12,30 г5 134 (22,2 ммоль) НС 1 Н-Ьец-С 1 у-Тгр-МеСОМе (Ч 1 ) и по способу стадии 5, однако используя в качестве элюента этилацетат, содержащий возрастающие количества метанола от 5 до 307, в процессе хроматографической очистки, получают 16,16 г (выход 803 ) соединения Х 1 из изо-РгОН/изо-Рг 0:". т.пл, 184-190 С. (ю) = -98,9 (с = 1, МеОН) В 0,13; Б 0,58. Стадия 12. ВОС-Уа 1-Рго-Рго-Ьец-С 1 у-. Тгр-Ме 1-ОН (Х ).5,00 г (5,48 ммоль) ВОС-Ча 1-РгоРго-Ьец-С 1 у-Тгр-Мег-ОМе (Х) растворяют в 20 мл метанола и...

Номер патента: 1443797

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Анри, Бернар, Жан-Франсуа, Жильбер

МПК: C07C 103/19

Метки: 2-(аминометил)-n, n-диэтил-1, фенилциклопропанамида, хлоргидрата

...сырой хлорангидриц врастворе в 50 мл хлористого метилена вводят по каплям в раствор 10,3 мл(О, 1 моль) диэтиламина в 50 мл хлористого метилена при перемешиваниии охлаждении ледяной баней. Выдерживают в течение ночи при перемешиваниипри комнатной температуре, полученный раствор промывают водой, сушатбезводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют при пониженномдавлении. Добавлением простого изопропилового эфира получают 15,4 гуказанного соединения (выхоп 82 ),Т,пл, 131Хроматография в тонком слое (двуокись кремния СГ 254 Мевк); И = О,бб(И, 1 Н, цикло-СН-И); 7,1 (Я, 5 Н.ароматические); 7,6 (т, 4 Н, ароматические). Сравнимые результаты фолучают, заменяя хлористый метилен хлороформом.П р и и е р 3. Хлоргидрат...

Номер патента: 1456012

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Дени, Жаклин

МПК: C07D 321/10, C07D 405/12

Метки: 5-бензодиоксепан-6, n-(1-циклогексенилметил-2, карбоксамида, пирролидинилметил)-8-этилсульфонил-1, хлоргидрата

...в 520 см 95-градусного спирта. Начинается кристаллизация, которая медленно нарастает. По окончании 3 ч полученные кристаллы осушают, промывают 95-градусным спиртом, затем5 простым эфиром и сушат на воздухе.Вес продукта 119 г, выход в расчете на хлоргидрат 67 , т.пл. 103 С.Характеристика полученного продукта: белые кристаллы, растворим в разбавленных кислотах, хорошо растворим при нагревании в метаноле (2 объема), плохо растворим на холоду, хорошо растворим при нагревании в этилацетате (2 объема), растворим 25 на холоду в 30 объемах; т.пл, (по Бюхи) 102-104 С.Соединение согласно изобретению подвергалось фармакологическимисследованиям. 30Получены следующие результаты.Соединение имеет сильное сродствоин витро к допаминергическим...

Номер патента: 1334651

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барышников, Винокурова, Гитин, Зелинский, Старостин, Тюляев

МПК: C07C 215/00

Метки: l-трео-1-п-нитрофенил-2, аминопропандиола-1, выделения, хлоргидрата

...для поддержания массы в подвижном состоянии.Всего приливают 104,2 г воды, Полученный при этом отгон используют наследующей операции отгонки 90 -ногоспирта. В результате такого веденияпроцесса практически весь свободныйн связанный иэопропанол, загруженныйс реакционной массой, выделяют в виде 98,6 -ного отгона, содержащего0,воды и О,%летучих примесей(в основном, ацетон), Такой изопропанол-отгон после удаления примесейпутем простой ректификации используют для приготовления изопропилатаалюминия и разбавления реакционноймассы на стадии восстановления оксиметильного соединения. Полученную реакционную массу обрабатывают далее в соответствии с существующим способом, приливая дихлорэтан в количестве 37 г, а затем . проводят обработку соляной...

Номер патента: 1735275

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай

МПК: C07C 229/08

Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира

...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...

Номер патента: 1360127

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Арбуз, Будилова, Девкина, Наливайченко, Сапухина, Серпуховитин

МПК: C07C 257/14

Метки: ацетамидина, хлоргидрата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА АЦЕТАМИДИНА обработкой ацетонитрила этиловым спиртом и хлористым водородом, последующей кристаллизацией с получением хлоргидрата ацетиминоэфира, который амидируют спиртовым раствором аммиака и выделяют целевой продукт, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, сокращения продолжительности процесса, сначала насыщение ацетонитрила и спирта хлористым водородом ведут раздельно, причем насыщают ацетонитрил при 5 9oС, а затем его смешивают с насыщенным хлористым водородом спиртом при 8 12oС.

Номер патента: 1028039

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07H 15/252

Метки: 13-(1-оксил-2, рубомицина, тетраметилпиперилиденил-4-гидразона, хлоргидрата

1. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)-гидразона рубомицина хлоргидрата формулыиз хлоргидрата рубомицина в спиртово-хлороформенной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, хлоргидрат рубомицина обрабатывают гидразингидратом или безводным гидразином при молярном соотношении 1:(1,1-1,2) соответственно в среде метанол-хлороформ или этанол-хлороформ, взятых в объемных соотношениях 2:1 соответственно, при температуре 20-40oС с последующим взаимодействием полученного гидразона рубомицина с 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидоном-4, взятых при их молярном соотношении 1:(2,5-4)...

Номер патента: 1779020

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Каткова, Кузеева, Румянцева

МПК: C07C 249/02, C07C 251/10

Метки: альдегида, глутаконового, дианила, хлоргидрата

Способ получения хлоргидрата дианила глутаконового альдегида конденсацией пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом при кипячении в спирте с последующим расщеплением образующейся четвертичной соли 2,4-динитрофенилпиридиний хлорида аммиаком в том же растворителе с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт и расщеплению подвергают непосредственно реакционную массу, содержащую 2,4-динитрофенилпиридиний хлорид.