C07D 7/28 — C07D 7/28

Номер патента: 450798

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алания, Кемертелидзе, Мониава, Турабелидзе

МПК: C07D 7/28

Метки: кумаринов, разделения

...20 и практически не растворяются в воде.Поэтому сефадексы марки 6 не могутбыть использованы для разделения кумари450798 Составитель 3. Латыпова Техред В, Рыбакова Корректор Н. Учакина Редактор Н, В,жарагетти Заказ 691 3 Изд. М 334 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного ковпютета Совета Министров СССР по делана изобретений и откгытпй Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Таким образом, для подвижной и неподвиж,11 ой фаз используют органические раствори- тели,Для создания двух несмвшивающихся фаз, необходимых в распределительной хроматографии для разделения кумаринов и фурокумаринов, используют соответственно нижнюю и верхнюю части системы растворителей 80%-ный метанол петролейный эфир (1: 1).Разделение...

Номер патента: 455954

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Загоревский, Зыков, Кирсанова, Шестаева

МПК: C07D 7/28

Метки: 6-метокси-7-оксикумаринов

...( - 10) - 0 С. умарпнов дпутствипичаювыхода роводят соотно- едкого Изобретение относится к способу полученияб-метокси-оксикумаринов (скополетины), используемых в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 6-метокси-оксикумаринов метилированием 6,-диоксикумаринов диметилсульфатом в растворителе (вода) в присутствии едкого натра (3 моль) при охлаждении (ОС).Выход 24 - 42%.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта - достигается тем, что метилирование проводят в смеси диметил сульфоксид (ДМСО) - вода в соотношении 10:1 в присутствии 2,5 моль едкого натра при ( - 10) - 0 С.П р и м е р, Получение 6-метокси-оксикумарина (скополетин).К суспензии 2,5 г (0,0625 моль) растертогов порошок едкого патра в 2 мл воды...

Номер патента: 461494

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Петер-Рудольф

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...причем температура повышается до 35 С, После дальнейшего двух 15 часового размешивания прозрачный растворпромывают дважды 2 н. раствором карбонатанатрия, а затем дважды водой, После этогослой хлороформа сушат над сульфатом натрия, упаривают, а остаток хроматографируют20 в растворителе хлороформ/метанол (95: 5)на силикагеле. Соединение плавится при222 - 224 С, разлагаясь, выход составляет5 г (72 от теоретического).Найдено, " : С 70,04; Н 7,19; Х 9,18,25 Сз 7 Нзз 1 Ч з 04Вычислено,: С 69,95; Н 7,18; Х 9,07.П р и м е р 2. 1- 3-(2-Морфолиноэтил) -4-метил-оксоН-бензопиран- ил - 3-(2-фенилэтил)мочевина.д 0 В суспензию 5,3 г (0,015 моль) гидрохлорида 4-метил- (2-морфолиноэтил) - 2-оксоН 1-бензопиран-ил-изоцианата в 30 мл абсолютного...

Номер патента: 487069

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Алмаев, Биккулов, Трюпина

МПК: C07D 7/28

Метки: 4-бензокумарина

...труднодоступной дифенил- -карбоновой кислоты и ее производных,(53) УДК 547,814(088.8)487069 ннй раствор для удаления из него кислыхпродуктов реакции, Затем к органическомуслою, содержащему нейтральные продукты,добавляют 5%-ный раствор щелочи и кипятят 10-15 мин. Щелочнай раствор отфильтсровывают, подкисляют и получают осадок3,4 бензокумарина,Полученный 3,4-6 ензокумарин представляет собой продукт кремового цвета, т. пл.89-91 С (из гептана),Наличие 3,4 бензокумарина доказанометодами газожидкостной хроматографии ихромато-масс-спектроскопии,Процесс образования 3,4 бензэкумаринапо предлагаемому способу протекает посхеме:1) разложение водного раствора персульфата по радикальному механизму;зобретения редме СООН ОН 00 22,4 г (0,2 моль)г (0,2...

Номер патента: 489319

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ингебург, Йозеф, Рольф-Эберхард, Руди, Хейнц

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...1 0 1 г ( О, 1 моля) триэтиламиня, Затем прибавляют покаплям при перемешивании при комнагнойтемпературе в течение 30 мин раствор25,6 г (0,1 моля) хлористой 3,4,5 триметоксикоричной кислоты в 10 С млбезводного бензола и перемешивают 2 часа при комнатной температуре. После этого нагревают ло кипения с обрятным холодильником в течение 5 чяс и зятем в горячем состоянии отсасывают осажденный;триэтигал инхлоргидрат,Фильтрят промывают водой, 1 0%-нымраствором бикарбоната натрия и еше разводой, затем высушивают над прокаленнымсульфатом натрия. Растворитель выпаривают5 в вакууме, остаток из метанола перекристаллизовывают. Таким образом получают1,.а - 1 - .рф. - У"- а, , а -трметоксициннамоилокси)- пропил)- 40 -метил,8-диметоксикумарин в...

Номер патента: 345787

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дубур, Озол, Станкевич

МПК: C07D 7/28

Метки: диэтиламиноэтил)-4-метил-7, оксикумарина, хлоргидрата

...Затем раствор наородом (54 г); при о но им хлори рие мами.Полученный и изменяется от желтоватои ка раствор то - к оричи живают пр чего отфи дукт можно легко перевести месь выде евои. Далее реакционную с и комнатной температурельтровывают 40 г хлоргид оэтил) - 4 - метил - 7 - оксик т, Недостатложность и известными приема ком такого спосо много стадий но сть.Цель изобретени его хл час. пос ата 3 - ( марина. является ег ди этила ми нологии пр упрощение После(т.е. насьцией после втечение 24 часют 119 г хлоргиметил - 7 - ок си ия этои операции а с последующей фильтрания реакционной смеси втной температуре) получа( р - ди э тип амино этил) - 4 Выход 70%, считая на атного трехццени товторен О цесса. Поставленная цель достигается тем, что...