Способ получения хлоргидрата 1-( -изопропиламино) адамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(45) Дата опубликования описания 2(51) М, Кл,е С 07 С 87/4 сударстаенный иомит овета Министров ССС по делам иэооретенийи открытий нь 705. 7 2) Авторы изобретени Я. олис, И, Я, Грава, К. К и Д, Р, Дзегузе Кан ель н,дена Трудового Красного Знамени институтрганического синтеза АН Латвийской ССР 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА 1-( М -ИЗОПРОПИЛАМИНО)-АДАМАНТАН едлагаемый способ полученияно)- адаманв фармаколоИзобретение каеаехлоргидрата 1- (М -итана, который находитгической практике,Известен способ п( Й -изопропиламинминоадаманта ся способа опропипами тличается от изют взаимодейств амантан при 20 енени ргидрата а, привзаимо(реакения хл о)-адамантан н подвергают изопропилом котором адействиюция алкил бромистым ования)при нагревани И 7 рез роятн льным ю стви чего нет рвичнои аминогрбутиламина. динен случае Однако при реализации этого способа обазуется смесь продуктов, выделение из коорых целевого продукта весьма затруднител вестны попытки изобутиламиноадаманта- еа бромадамантана и изобутиламина прио180 С которые не дали положительных ьтатов, Последние можно объяснить, вео,тем, что, изопропиламин является сиамином, который подавляет диссоциа бромадамантана, Кроме того, в данном е могут сказываться стерические препят - вторичный алкильный остаток присоевестных тем, что подверга июс изопропиламином бромад 0-240 С,Это позволяет получить целевой продуктс выходом 60%, не загрязненный побочнымипродуктами. Таким образом достигается общее упрощение процесса,Повышение температуры не сказываетсяна повышении выхода целевого продукта, Кроме того, целесообразно вести процесс с эквимолекулярными количествами исходныхпродуктовП р и м е Р 20 г 1-бромадамантанаи 8 мл изопропиламина загружают в автоклав и нагревают при 200 С в течение 5 часПолученную массу после охлаждения.растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор фильтруют и подшелачивают, Выпавшийамин экстрагируют эфиром, и эфирный расчвор после сушки над едким натром насышаютсухим хлористым водородом, Отфильтровы: -вают белый кристаллический осадок и получают 12,7 г целевого продукта (58,5%) сот.пл. после перекристаллизации 267-268 С,Заказ 691/114 Тираж 572 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, чл. Проектная, 4 Элементарный анализ соответствует хлоргидрату 1-( Н -изопропиламино)-адамантана,формула изобретенияСпособ получения хлоргидрата 1- ( К -изопропиламино)-адамантана, о т л и ч а ю ш и й -5 с я тем, что, с целью упрощения процесса, бромадамантан подвергают взаимодействию с изопропиламином при 200-240 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1646419, 13.04.1971
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ПОЛИС Я. Ю, ГРАВА И. Я, ИНДУЛЕН М. К, КАНЕЛЬ И. А, ДЗЕГУЗЕ Д. Р
МПК / Метки
МПК: C07C 87/40
Метки: адамантана, изопропиламино, хлоргидрата
Опубликовано: 25.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392685-sposob-polucheniya-khlorgidrata-1-izopropilamino-adamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрата 1-( -изопропиламино) адамантана</a>
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
(1-оксоинданил-2)-пиридины в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений с способ их получения
Номер патента: 556140
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Лавринович, Фридманис
МПК: C07D 213/50
Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений
...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...
5-замещенные производные 5н-дибенз(в, )-азепина, как промежуточные продукты синтеза соединений, обладающих психотропным действием, и способ их получения
Номер патента: 626094
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: C07D 223/24
Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений
...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...
Предыдущий патент: Способ изготовления холодильных катодов
Следующий патент: Устройство для подпрессовки обмоток на каркасе в процессе намотки
Случайный патент: Способ склеивания полимерных материалов