Способ получения хлоргидрата 3, 4, 5-триметоксифенил-(1, 4 диметил-1, 2, 3, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 667134 Союз Советскна Соцнвлнстнческню Республнк(32) 3) Приорит мите дарствеииый к СССР делам изобре и открытий(53 ликования описания ОЮ 67 т Иностр анц ранадос Харке,Кабиро, Крист фернандо Рабад) Авторы изобретени Рикардорхе Кана Босч Картес,Мартинес Ролдай надо Хуабалан страннаяториос М (Испания ирэ Заявитель Лаб СП РИМЕТООБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА 3,4,5 ИФЕНИЛ-(1,4-ДИМЕТИЛ,2,3,6-ТЕТРАГИ2-ПИРИДИЛ)-КАРБИНОЛА твию с м смеси ац 4,5-трим пиридил) подве иодид ают при заимоде 60 70 ос ченный диметил- ормулы способукоторое активносе в медиил то бретение относится к ния нового соединени ает фармакологической может найти применен етокс -карбенэол, по фенил-(1,4 бинолиодид эаимодействие производс образованием четверений и последующее ихе боргидридом натрия Сн е Сн и е 3СН 10 естных ре получения оксифенил рагидролыСН,на из способк т боргидр хлор -(1,4 -пири идра диме ил) -4, -п Сн нф 20 осн сн,том, что 3,4,5-триме етил-пиридил)-карбОт( заключается оксифенил-( нол формулы 5,14 ф 0 Изополучеобладтью ицине.Извных питичнывосств спиОсн естно вридинах соедиановленрте 1 1ованныйгаемыйа 3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во мации, принртиэеСмит Г. Основских соединени 1, Джоуль Джг угни гетероцикличе Москва, 1975, с. и СН оставитель Г.Мосинаехред Н. Бабурка Коррект едактор Т. ууарган Па Тираж 51 ИИПИ Государственног о по делам изобретений Москва, Ж, Раушск каз 3244 одписноСР комитета открытий я наб д, 5 г боргидрида натрия добавляютпри охлаждении к раствору б г 3,4,5-триметоксифенил-(1,4-диметил-пиридинил)-карбинолиодида в 50 мл абсолютного этанола, нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч,разбавляют водой, отгоняют спиртпри пониженном давлении и экстрагируют эфиром. Эфирный слой сушат иполучают 2,6 г масла. Хлоргидрат продукта после перекристаллизации изэтанола выделяют в кристаллическомвиде, т.пл. 210-212 С.Вычислено,Ъг С 59,39; Н 7,5;И 4,08 у СЕ 10,33.С 1 Н СР И 04.Найдено,Ъг С 59,46; Н 7,97 уИ 4,27 у СР 10,52,формула изобретеСпособ получения хлорг3,4,5-триметоксифенил-(1,-1,2,3,6-тетрагидро-пнрбиггола форрмулы 4о т л и ч а ю щ и й с я тем, что3,4,5-триметоксифенил-)4-метил-пиридил) -карбииол формулы подвергают взаимоде иодидом при 60-70 С бензол,полученный 3 5 нил-(1,4-диметилиодид формулы
СмотретьЗаявка
2440271, 21.01.1977
Иностранцы, Рикардо Гранадос Харке, Хуан Босч Картес, Хорхе Каналье Кабиро, Кристобаль Мартинес Ролдан и Фернандо Рабадан Пэйнадо, Иностранная фирма Лабораторное Мадэ С. А.
РИКАРДО ГРАНАДОС ХАРКЕ, ХУАН БОСЧ КАРТЕС, ХОРХЕ КАНАЛЬС КАБИРО, КРИСТОБАЛЬ МАРТИНЕС РОЛДАН, ФЕРНАНДО РАБАДАН ПЭЙНАДО
МПК / Метки
МПК: C07D 211/70
Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-667134-sposob-polucheniya-khlorgidrata-3-4-5-trimetoksifenil-1-4-dimetil-1-2-3-6-tetragidro-2-piridil-karbinola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрата 3, 4, 5-триметоксифенил-(1, 4 диметил-1, 2, 3, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола</a>
1r, 3s-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил как промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида дельта-метрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679760
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3s-2, дельта-метрина, инсектицида, пиретроидного, промежуточного, промежуточное, синтезе, соединение, соединения, циклопропанкарбонитрил
1. 1R,3S-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулыкак промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельтаметрина.2. Способ получения 1R,3S-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулыотличающийся тем, что кетонитрил формулыобрабатывают избытком метилмагнийиодида сначала при 0 5oС, а затем при комнатной температуре и кипячении с обратным холодильником, полученный при этом оксинитрил формулы
Способ получения, -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений
Номер патента: 1750425
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард
МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24, C07D 401/14, C07D 405/14, C07D 409/14
Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений
...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...
Способ получения сульфамоилпиримидина или его соли
Номер патента: 439978
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Аренс, Бире, Герхардс, Логе, Лозерт, Руфер, Шилленгер, Шредер
МПК: C07D 51/44
Метки: соли, сульфамоилпиримидина
...фенилуксусной кислоты и1- (5-хлор-метоксифенил) этиламина.Выход 70 О от теории. Т. пл. 122 С (из этанола и воды).П р и м е р 22. 1- (5-фтор-метоксифенил)этиламид 4-М -(5 - изопропокси-пиримидинил) -сульфамоил фенилуксусной кислоты.Соединение получают аналогично примеру 1с 1- (5-фтор-метоксифенил) этиламином.Выход 44% от теории. Т. пл. 118 С. 1-(5 фтор-метоксифенил) этиламин получают аналогично 1- (5-хлор-метоксифенил) этиламину(см. пример 20) из 5-фтор-метоксиацетофенона.Выход 48 О/о. Т. кип. 111 С при 13 мм рт, ст.П р и м е р 23. 1- (5-фтор-метоксифенил)этиламид 4- М - (5-изобутил-пиримидинил)сульфамоил фенилуксусной кислоты.Соединение получают аналогично примеру 1из хлорангидрида 4- Х-...
Способ получения производных бензо триазина
Номер патента: 1187722
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал
МПК: A61K 31/5513, A61P 29/00, C07D 249/08, C07D 253/10, C07D 487/04
Метки: бензо, производных, триазина
...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензтиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1299508
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02, C07D 281/10
Метки: 5-бензтиазепина, 8-хлор-1, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия, а затем экстрагируют хлороформом, Хлороформныйр аствор промывают водой, сушат и з атем упаривают при пониженном давлении для удаления растворителя, Остаток превращают в его с-тартрат, азатем перекристаллизовывают из этанола. Получают 3,28 г с -тартрата(+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин(5 Н)-она, 0,57 г гидрохлорида2-(диэтиламино)этилхлорида, 1,24 гкарбоната калия и 30 мл ацетона обрабатывают аналогично примеру ба.Неочищенный продукт превращают в егофумарат, а затем перекристаллизовывают из этанола,Получают 1,22 г фумарата (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси- 2-(диэтиламино)этил 1-8-хлор,3-дигидро - 1,5-бензтназепин(5 Н)-она, тпл,146-147,5 С, (Ы) + 91,0 (С= -1,О,метанол).б, Смесь 0,67 г...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических эфиров
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров или солей 6, 11 дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной кислоты
Случайный патент: Распределитель электромагнитный