Способ получения диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 659082
Автор: Жан-Клод
Текст
.сто% ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сеюэ Сфветсынх Сфцыалыстычесынх Респубпны(21) 2 4 84 45 3/2 3(32) осударственнни комите СССР по делам изобретений и открытийБюллетеньОпубликовано икован описания 2504 Дат) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАМИНОАЦЕТАТАП -АЦЕТАМИДОФЕНОЛА ИЛИ ЕГО ХЛОРГИДРАТА и в виде но ы хорошо рас ные растворы ени.и 40-50 С.оты можетдиэтиламина тличается тем, етамидофенола твию с эквимоле диэтиламина вгалоидводоенный продукт или его хлоргидрата что галоидацетат и -а подвергают взаимодей кулярным количеством присутствии акцептор родной кислоты, полу 0 Предлагается способ получения нового производного п -ацетамидофенола, вчастности диэтиламиноацетата и -ацетамидофенола или его хлоргидрата, которые могут быть использованы в качестве физиологически активных соединений.В литературе описано присоединениевторичных аминов к галоидпроизводнымв присутствии акцептора галоидводородной кислоты при нагревании 11 10Целью изобретения является способполучения не описанного в литературепроизводного п -ацетамидофенола, обладающего преимуществами по сравнениюс соединением аналогового назначения, 15 п-ацетамидофенолом 2.Предлагаемый способ получениядиэтиламиноацетата и -ацетамидофенола формулы20 енеизН 1 - СО-МН-СО-СНУ - Иен,ен 1 ыделят в свобод м виде ил хлоргидрата.Предлагаемые продуктворяются в воде, их водявляются стойкими во времДанный способ ведут прВ качестве акцептора кислбыть использован избытокили триэтиламин.Хлоргидрат получают известным способом - присоединением соответст вующей кислоты к диэтиламиноацетату п-ацетамидофенола.П р и м е р 1. В 40 смадиэтиламина добавляют небольшими порциями при перемешивании 22,8 г хлорацетат П-ацетамидофенола, поддерживая темп ратуру, если это необходимо, 40- 50 С с помощью охлаждения холодной водой, По окончании экзотермической реакции смесь оставляют при перемешивании на 2 час при 45 С, охлаждают ее, разбавляют 250 сма воды со льдом После извлечения эфира последний высушивают на сульфате магния и выпаривают эфир в вакууме, получают диэтиламиноацетат.п,-ацетамидофенола в виде густого маслянистого остатка, который обрабатывают 10 см петролейного эфира, эа659082 Формула изобретения Составитель М.Меркулова Техред М.Петко Корректор Е Папп Редактор О.КузнецоваЗаказ 1886/59 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 тем оставляют на 2 час, выпавшие приэтом кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 50 см петролейногоэфира, сушат и получают 14,7 г чистого диэтиламиноацетата и -ацетамидофенола, т.пл. 70 С,Для получения соответствующего 5хлоргидрата растворяют остаток в150 смз ацетона, подкисляют эфирхлористоводородной кислотой дорН 1, дают отстояться в течение 1 ч,затем фильтруют, промывают ацетоном, Ювысушивают и получают 13,2 г кристаллов хлоргидрата диэтиламиноацетата и -ацетамидофенола, т.пл. 109 С.оП р и м е р 2, В раствор из 7,5 гдиэтиламина в 30 см триэтиламина 15добавляют небольшими порциями приперемешивании 22,8 г хлорацетатап-ацетамидофенола, поддерживая, еслиэто необходимо, температуру 40-50 фСс помощью охлаждения холодной во- Идой. Затем действуют,как в примере 1,и получают 12 г хлоргидрата диэтиламиноацетата П -ацетамидофенола,т,пл. 109 С. Способ получения диэтиламиноацетата и -ацетамидофенола формулы или его хлоргидрата, о т л и ч а ющ и й с я тем, что галоидацетати-ацетамидофенола подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством диэтиламина в присутствии акцептора галоидводородной кислоты,полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде хлоргидрата. Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии,Химия, 1968, с.413-431,2. Машковский М.А.ф Лекарственныевещества, М., Медицина, 1972,т,2, с.110.
СмотретьЗаявка
2484453, 31.05.1977
Иностранная фирма Эксашими
ЖАН-КЛОД КОНЬЯК
МПК / Метки
МПК: C07C 103/38
Метки: диэтиламиноацетата, п-ацетамидофенола, хлоргидрата
Опубликовано: 25.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-659082-sposob-polucheniya-diehtilaminoacetata-p-acetamidofenola-ili-ego-khlorgidrata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата</a>
Способ получения хлоргидрата 7-амино8-кетопеларгоновой кислоты
Номер патента: 245124
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/06
Метки: 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты, хлоргидрата
...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...
Способ выделения комплексонов в виде свободной кислоты
Номер патента: 178000
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко
МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40, C07C 229/02, C07C 229/16
Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной
...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения хлоргидратов алкиламиноэфиров бета цианвалериановой кислоты
Номер патента: 119526
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Зильберман, Куликова
МПК: C07C 255/28
Метки: алкиламиноэфиров, бета, кислоты, хлоргидратов, цианвалериановой
...а затем одним эк вивалентом спирта. При этом в осадок выпадает практически не содержащий примесей хлоргидрат иминоэфира, который легко и с хорошим выходом может быть превращен в другие продукты, например в соответствующий эфир б-цианвалериановой кислоты.П р и м е р. В гетерогенную смесь 54 г адипонитрила (0,5 моля) и 100 мл безводного эфира пропускают при перемешивании и охлаждении до 0 36,5 г (1 моль) сухого хлористого водорода. После 20-часовой выдержки на холоду в реакционную массу добавляют 16 г сухого метилового спирта, Выпавший хлоргидрат иминоэфира б-цианвалериановой кислоты отделяют от растворителя и сушат над хлористым кальцием в эксикаторе; получают 83,2 г (100/а на адипонитрил) продукта с т. пл.174 Весь полученньй...
Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты
Номер патента: 100609
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Александров, Краснова
МПК: C07C 257/06
Метки: диэтилового, кислоты, моноимидомалоновой, хлоргидрата, эфира
...позволяет значительно сократить длительность производственного процесса получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты.Это достигается тем, что насыщение спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом ведут при температуре 30 - 45, вместо минус 5, что сокращает длительность насыщения с 10 часов до 1 часа, а длительность кристаллизации ,с 1 - 2 суток до 2 - 3 часов.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабкенную мешалкой, термометром и 6 ар ботеро м, загружают 135,6 г (1,2 г моля) циануксусного ДРАТА ДИЭТИЛОВОГОНОВОЙ КИСЛОТЫ эфира и 55,2 г (1,2 г/моля) этилового спирта. Смесь насыщают при размешивании сухим хлористым водородом при температуре 30 - 45 до появления мути, после чего насыщение...
Предыдущий патент: Способ получения фенилэтиламинов или их солей
Следующий патент: Способ получения сульфата октапептидамида-терминального октапетида холецистокининпанкреазимина
Случайный патент: Способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов