Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Номер патента: 340157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...и подают в реактор, заполненный катализатором. П р и м е р 1. Газообразную смесь этилена, уксусной кислоты, кислорода и двуокиси углерода при давлении 6 ати и температуре 170"С подвергают реакции обменного разложения на неподвижном катализаторе из благородного металла. В этом случае 12 О/о этилена превращается в винилацетат, воду и небольшое количество углекислоты. Выходящую из реактора реакционную смесь охлаждают до 40"С и выделяют в виде конденсата основное количество непрореагировавшей уксусной кислоты и образовавшихся винилацетата и воды.Сконденсировавшиеся продукты отделяют без снижения давления от газообразных продуктов в отделителе. Жидкие продукты выводят из нижней части отделителя и подвергают разрежению, газообразные...

Номер патента: 341231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...

Номер патента: 345135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский

МПК: C07C 69/757, C07D 303/16

Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров

...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 345145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 233/55

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот

...с холодильником, турбулентной мешалкой и капельной воронкой загружают 30 вес. ч. бензола, 1,3 вес, ч. цианата натрия и 2,68 вес. ч. хлористого алюминия. Затем включают мешалку, нагревают реакционную смесь до кипения и по каплям добавляют 4,0 вес. ч. концентрированной серной кислоты. После добавления всей кислоты бензол отгсняют, добавляют 50 вес, ч, холодной воды,подкисленной соляной кислотой, и фильтруютохлаи(денио реакционную масс па воронкеБюхнера. Отфильтрованный бензамид перекристаллизовывают. Получают бссцветные5 моноклиииые кристаллы, т. пл. 130 С (по лит.данным 130 С). Выход 90 - 95%.Найдено, %: М 11,41.Вычислено, %: Х 11,57.П р и м е р 2. Синтез п-толуампда.О В колб с капельоЙ воронкой и обратнымхолодильником загружают...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 350783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...

Номер патента: 352458

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Герман, Иностранна, Кнапзак, Курт, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...карбоновых кислот и одновременное окисление альдегида другой карбоновой кислоты представляет значительный интерес, так как другая кислота из-за высокой температуры кипения испаряется, не разлагаясь, и поэтому ненасыщенный эфир этой кислоты в газовой фазе не образуется. Эфир другой карбоновой кислоты получают последующей пер еэтерификацией реакционной смеси,К реагирующей газовой смеси добавляют 0,1 - 30 вес. % альдсгида в расчете на количество взятой в реакцию другой карбоновой кислоты (кислота 2), В качестве альдегидов можно использовать ацетальдегид, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды или бензальдегид. Сырой альдегид, получаемый при конденсации и дистилляции конденсата, можно возвращать в зону...

Номер патента: 355153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващенко, Вдовин, Грачева, Крысинский, Ландо, Медведева, Наумова, Першина, Пронина, Ракова, Рассказова, Сафин, Смольников, Шатрина

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/14 ...

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...кислый конденсат и отстойную смолу, которые перерабатывают. Водносолевой экстракт кубового остатка охлаждают до 20 - 30 С и выделяют адипиновую кислоту, которую растворяют в водном 40/о-ном азотнокислом натрии. Раствор обессоливают по известному способу (авт. св.235757 и237870),Отстойную смолу промывают водой при 20 - 70 С для извлечения из нее дикарбоновых кислот и азотнокислого натрия. Кислый конденсат пропускают через ионообменную смолу для очистки от примесей и адсорбции монокарбоновых кислот, Раствор солей монокарбоновых кислот концентрируют, разлагают азотной кислотой, отстаивают и отделяют верхний органический слой от нижнего водносолевого. Верхний органический слой после вакуум-дистилляции ректифицируют для получения...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 393827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностраицы, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...8 г 4-хлориндол- карбоновой кислоты в 40 мл нитробензола, охлажденной до 0 С, добавляют хлористый алюминий таким образом, чтобы при добавлении порции хлористого алюминия температура реакционной смеси не превышала 10 С, Затем, охладив суспензию до 0 С, в один прием добавляют 8 г 2-метиленбутирилхлорида, нагревают 20 мин до 25 С и перемешивают 45 нан. Полученную реакционную массу выливают на смесь 200 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют 2)(100 ли эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, экстрагируют 2 Х 50 м,г концентрированным раствором бикарбоната натрия и бикарбонатный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 - 2 - 3. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, экстракт высушивают над...

Номер патента: 406160

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидангидридов, карбоновых, количественного, сульфоновых

...карбазоном.Органические кислоты и сульфокислоты немешают микроопределению галоидангидрндов предлагаемым методом.Методика определения галоидангидридов 2 карбоновых и сульфоновых кислот.Навеску галоидангидрида (5 - ,10 мг), взятую с точностью -1-0,02 мг, помещают в колбу на 50 мл, добавляют 50 мг Ха-соли уксусной, бензойной или 3,5-динитробензойной кислоты, 25 10 мл диметилформамида и нагревают 10 -30 мин с обратным холодильником на кипящей водяной бане, Время нагревания зависит от реакционной способности галоидангидрида.После охлаждения прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли 1 %-ного спирАнализируемое вещество относи- тельная найдено абсолютная вычислено- 0,04 - 0,03 +0,08 +0,09 +0,03 - 0,17 +0,03 65,05 65,01 65,02 29,31...

Номер патента: 406833

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлова, Литвин, Розанцев, Скрипко, Шапиро

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-тетраметил-4-пипери, дилпроизводных, ихфосфитов, карбоновых, кислот, оксисиланов, оксисилоксанов, поли-2

...полпамицы пиперидццового ряда представляют собой химически индивидуальные бесцветные кристаллические продукты, не растворимые в воде, цо растворимые во многих органических растворителях.П р и м е р 1. Бис- (2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)-ортофталат.5 г бис-(6,6,6,6-тетрдметил-окснл-пнперидил) -фталата загружают в стальной вращающийся автоклав на 0: 25 добавляют 80 мл этанола, 0,5 г никеля Ренея. Гидрирование проводят при температуре 70"С и давлений водорода 150 ат до полного прекращения поглогцеция водородд, По окончании реакции автоклав охлаждают, катализатор отфильтровывдют, а маточник испаряют в вакууме. Кристаллический бесцветный остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 4,3 г (90% от теоретического)...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 370199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинон, Левин, Соколов, Чечика

МПК: C07C 53/21, C25B 3/00

Метки: «-(перфторалкил, карбоновых, кислот, эфиров

...и гептафтормасляной кислоты составляет 30 - 15 10: 1.П р и м е р 1. Готовят 30 лтл раствора в смеси пиридина с метанолом (1: 3) состава, лоль/л: монометиладипат 4,; натриевая соль монометнладипата 0,3; трифторуксусная кис лота 0,17. Электролиз ведут в ячейке с платиновыми анодами при анодной плотности тока 10 а/д.я 2, температуре 36 - 46 С в течение 7,5 час. Через каждые 40 мин в электролит добавляют трифторуксусную кислоту, 25 всякий раз а ЗЮ, меньше, чем в предыдущий.По окоп."анин опыта электролит растворяют в эфире и промывают водой, 5%-ным раствором едко:о патра до щелочной реакции в промывных водах, соляной кислотой (1: 10) и 30 снова водой.370199 10 Предмет изобретения Составитель Г, АндионТехред Е. Борисова Корректор Л....

Номер патента: 370775

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...- 2 - карбоновую кислоты; т. пл. 104 С (из четыреххлористого углерода); выход 71 % от теоретического.Используемый в качестве исходного продукта метиловый сложный эфир 2,3-дигидро- (2- метиленбутирил) - 6,7 - диметилбензофуран- карбоновой кислоты можно получить таким образом.Б. 45,0 г 2,3-диметцлфенола и 50,0 г яблочной кислоты растирают в порошок и тщательно перемешивают. В смесь добавляют 100 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании и медленно нагревают так, чтобы через 30 лгин температура реакции достигала 130 С. Раствор отстаивают еще ЗО лгин при этой температуре, затем выливают на 1 кг льда и полученную взвесь размешивают 0,5 час, Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на нутче и перекрцсталлцзовывают цз...

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 374280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов

МПК: C07C 51/00, C07C 62/02, C07C 62/04 ...

Метки: 1-алкоксициклопентан, алкоксициклогексан, карбоновых, кислот

...порциями 28 г (0,5 г-лголь) растертого в порошок КОН. Затем в реакционную массу, охлажденную до 0 С, в течение 4 час, прибав ляют по каплям раствор 76,2 г (1,36 г-моль)едкого калия в 500 мл метилового спирта. По окончании прибавления раствора реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре и затем 2 час кипятят для полного 15 завершения реакции. Неорганический слойфильтруют, и соль промывают метанолом.После отгонки от фильтрата метанола остаток обрабатывают 2 - 3%-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический оса О док отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром и сушат над Каг 50,. Перегонкой выделяют 1-метоксициклопентанкарбоновую кислоту с выходом 78% от теории.25 Т. кип. 94 - 95/2...

Номер патента: 374813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернар, Иностранцы, Мишель, Рэмон

МПК: C07C 51/27, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, смесей

...резервуара, который может быть присоединен к источнику бутена, Верхушка реактора состоит из притертой пробки 6 с каналом 7 для термометрического платинового зонда. По патрубку 8 подается кислород, Патрубок 9,связан с одной стороны с капиллярной трубкой 10, предназначенной для непрерывного впуска азотной кислоты в реактор, а с другой стороны - с охлаждающим змеевиком 11, питаемым потоком гликоль: вода (50: 50) при - 5 С, который предназначен для конденсирования части азотных, паров, идущих из реактора. В двойной рубашке реактора при 45 - 50 С циркулирует поток воды, необходимый для поддержания реакционной смеси при требуемой температуре.Выделяющиеся газы подаются по патрубку 12.До начала работы в коническом резервуаре под...

Номер патента: 382610

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 231/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...амида.В 30 вес. ч. ццклогексацоца растворяют1,35 вес. ч. ацетацилида, 1,35 вес. ч. нитрата карбамцда и 1,47 вес, ч. хлористого алюмиция. раствор помещают в колбу, сцабжеццую 25 обратным холодцльцпком, ц нагревают прикипец 1 ш 4 час. По окоцчацци реакцтш выливают реакционную смесь в 100 вес. ч. холод.цой воды, подкисленной до р 1-1 1 - 3, тщательцо размешивают и оставляют ца 2 - 3 час 30 для созревания осадка, Выпавшие кристаллы382610 20 Предмет изобретения Составитель Г. МосинаТекрсд Т. Миронова Редактор Т, Шагова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/4 Изд. Мо 682 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, uр. Сапунова, 2...

Номер патента: 417933

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Фарбверке, Фридрих, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...висмута, ацетата калия и ацетоаурата бария или пропионаты и бутираты аурата бария. В данном газофазном процессе можно использовать насыщенные алифатические, циклоалифатические, аралифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие одну или несколько карбоксильных групп. Однако существенно, чтобы применяемая карбоновая кислота могла быть в газообразном состоянии в условиях реакции, Поэтому число атомов углерода исходной кислоты не должно превышать 10, Преимущественно используют незамещенные предельные алифатические монокарбоновые кислоты с 2 - 4 атомами углерода, такие, как пропионовая, к- и изо-масляная кислота и, предпочтительно, уксусная кислота, Карбоновые кислоты можно использовать в виде их водных...

Номер патента: 426997

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Евдокимов, Матушкин, Толкачев

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных

...-ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 433126

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гильченок, Зелиюлан, Юрьев

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот

...0,03%,кислотное число 49 мг КОН/г и карбонильное число 32 мг КОК/г) подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелокравным 10. Получают 4,4 головной фракции содержащей,по данным 1 ЖХ,ЭЗФ(89%1 муравьийой кислоты. Кубовый остаток дополнительно промывают водой и высушивают над сульфатом магния;2 б4диуххлористого олова я 100 мл нитрометаня озонируют при 85 оС путем бар"отирояания через раствор озонированного воздуха,содержащего 0,7-1% озона,до появления озона я отходящем газе. После этого через реакционную массу продолжают продуяать воздух,не содержащий озона, при той же температуре еще и течение 2 часа. Затем от реакционной массы при атмосферном давлении отгоняют нитрометян,я иысококипящий остаток...

Номер патента: 433153

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров

...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....