Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 619098

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...

Номер патента: 621669

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Малхасян, Мартиросян, Сукиасян

МПК: C07C 103/76

Метки: диэтиламидов, карбоновых, кислот

...(50 - 60 вес. % ) .Целевые продукты получают с выхода до 56%,Корректор Е. Кмелева Редактор А. Соловьева Заказ 1505/9 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Индивидуальность полученных соединений доказана при помощи ГЖХ, строение -данными элементного анализа и ИК-спектроскопией.Полученные соединения являются бесцветными жидкостями, желтеющими придолгом состоянии.П р и м е р 1, Смесь 13,8 г (0,12 моль)Х,М-диэтилацетамида, 18,9 г (0,12 моль)м-диизопропенилбензола, 0,1 г неозона Д,0,1 г натрия и 40 мл бензола перемешиваютпри кипячении 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натрия, перегонкой...

Номер патента: 622397

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/727

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...

Номер патента: 630248

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брикенштейн, Зуева, Крылов, Линде, Лубенцов, Попова

МПК: C07C 57/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных

...исходого сырья пспользгт с:.".,- нгцасыщенный альдогзлд и про.есс ведут п;,ги потенциале ст +1,7 дс - , 2, В с-.: - :с.сительно насыщенгпсго каломельногс электро:а с использованием дзуокис". сз.нцг з качсстзе анода.Процесс, получения и,й-ненасыцценных епслот основа на электрохвгческом окислеи а,р-нснасышеиых альдегдоз в кис лой среде.Для повышеня выхода пс зев.естзу азлодное и катодное пространство разде.ляются диафрагмой, что позволяет поз=- сить выход по веществу до 90% при стоп"с цен:лой селектпвности и утил;зирозать вы.деляющийся в катодном пространстве зо.дород.П р и см е р 1. В анодное пссстргистзо электрслизера загружают 150 сз электсс.лита (10%-ный На 804) и 15 сл(з 12,6 акрслеина. Уста навтизаот,потенциал а,иода +2.0 В...

Номер патента: 630256

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров

...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...

Номер патента: 637076

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...аммония, отсасывают осадок, выпаривают ТГФ, обрабатывают остаток хлористым метиленом, фильтруют, промывают хлор метиленовый раствор раствором тиосульфата натрия, а затем водой, сушат над сернокислым магнием, оорабатывают активированным углем, фильтру)от и выпаривают досуха, получая 7,36 г оричпево-красного масла, К,0,43 (элюат).Омыление эфира 6-З-(и-хлорбензоил)- 2-метилфенил 1-геке-енотовой кислоты.14,6 г полученного эфира, 100 лл метанола и 10 лл,воды перемешивают при 20 С в атмосфере инертного газа в присутствии 5,2 лл раствора едкого патра, отгоняОт метанол, обрабатывают остаток водой, затем активированным углем, фильтруют, подкисляют фильтрат концентрированной соляной кислотой, экстрагируют эфиром, промывают экстракт водой,...

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 645552

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...С 1 10,7. Способ получбщей формулых,ия карбоновых кисл е кис жног алифатический углеводородньрадикал С 4,метил;водород;хлор;водород; Х - Х 4 -или же их личающ мулы ых эфиров, от соединение фор леи, или слон й с я тем, что Х с Х 4 и наче- ианиганичеэто ни и Х 4 имеют указанные значеом щелочного металла, наприй калием, в среде органиче О ителя, например безводного почтительно, в присутствии ей добавки - йодистого каое при этом соединение фор 15 подвергают гидролизу до получения кислоты формулы 1, где У - радикалСН, - СН - СН - СН, - (гидролиз нитрила 25предпочтительно ведут в смеси уксуснойкислоты, серной кислоты и воды), далеепроводят гидрогенизацию ненасыщеннойкислоты в метаноле в присутствии никеляРенея. зоЦелевой продукт выделяют в...

Номер патента: 650992

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63, C08K 5/101

Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...

Номер патента: 650993

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/16

Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...

Номер патента: 315413

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Ливен

МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита

...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 664558

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Акира, Киеси, Киехиде, Юрико

МПК: C07C 69/74

Метки: дигалоидвинилциклопропан, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...безводного эфирного раствора хлористого водорода. Нейтрализованную смесь вливают в ледяную воду и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, растворитель отго няют при пониженном давлении и остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем с использованием в качестве элюируюшего растворителя бензола, В результате получают )0 126 мг (7-ный вьход) 3-Феноксибензилового эфира 2- (5-дихлорвинил)-3,3- -диметилциклопропанкарбоновой кислотыЯМР которого отвечает его структуре.5П р и м е р 2. Синтез этилового эфира 2-( ф,-дихлорвинил) -3, 3-диметилциклопропанкарбоновой кислоты.В раствор 31 г (10 ммолей) этилового эфира. 4,6,6,6-тетрахлор-З,З-диглетилгексановой кислоты в 40 мл абсолютного этилового...

Номер патента: 665803

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алекс, Рональд

МПК: C07D 403/12

Метки: изомеров, имидов, карбоновых, кислот, левовращающих, право-или, солей

...12, эти фазы объединяют, промь 1 вают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над сульфатом натрия, отфильтровывают и отгонявши:под уменьйенным давлением. ПолучейиуюП р и м е р 16. Получение хлористоводородного имида 5-эндо- (3-индолкарбонил) - окси-К-(3-диметиламинопропил) - бицикло 12,2,11 гептан,3-ди-эндо-карбоновой кислоты (+) - 1 а.К суспензии индол-карбоновой кислоты (6,44 г, 0,04 моль) в 100 мл сухого эфира добавляют 3,6 мл (0,05 моль) хлористого тионила и смесь перемешивают в безводных условиях 2 ч. Растворитель и хлористый тионил удаляют выпариванием под уменьшенным давлением при 25 - 30 С и полученное масло обрабатывают дополнительным объемом сухого эфира, который затем удаляют, как описано выше, и получа 1 от...

Номер патента: 668591

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Роберт, Хелена

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, производных

...ароматического соединения, такого как толуол, ксилол или хлорбензол,Продук пнровкн яв лы 1, из к выделена и ральными к кислотой,среде.Так, теновой ки для нолуче -дихлорвин668591 Формула изобретения НООС - СН - С - СН = СНдСоставитель Н.ТокареваРедактор Н.Потапова Техред Л, Алферова КорректорМ.Вигула Заказ 3330/53 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 кислот, обладающих инсектициднцми свойствами.Спектры ядерного магнитного резонанса были измерены при 60 ИГц в ра" створе дейтерохлороформа 1 поглощения оценивались сравнением с тетраметил 5 силановым стандартом.П р и м е р 1. Раствор 3-метил-...

Номер патента: 670222

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Клаус, Рольф

МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70 ...

Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья

...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...

Номер патента: 676317

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Кожевников

МПК: B01J 37/04

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...

Номер патента: 679576

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров

МПК: C07C 120/00

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...

Номер патента: 683620

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андре, Мишель

МПК: A61K 31/426, C07D 277/56

Метки: 2-оксиметилтиазолил-5, карбоновых, кислот, производных

...м е р 4. Метиловый эфир 2-а-(ихлорфенокси) -а, а-диметилацетоксиметилтиазолил-карбоновой кислоты.Фаза 4. Метиловый эфир 2-бензоилокспметилтиазолил-карбоновой кислоты.В качестве исходных продуктов используют 2-бензоилокситиоацетамид и метиловый эфир а-формилхлоруксусной кислоты и реакцию ведут как и при получении этилового эфира 2-бензоилоксиметилтиазол-карбоновой кислоты, описанного в примере 1.Фаза Б. Метиловый эфир 2-оксиметилтиазол-карбоновой кислоты. Смешивают метиловый эфир 2-бензоилоксиметилтиазол- карбоновой кислоты, едкое кали и метанол, оставляют в течение 1 ч при комнатной температуре, упаривают досуха, растворяют в остаток в воде, подкисляют концентрированной кислотой, экстрагируют хлористым метиленом, промывают, сушат и...

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Номер патента: 698979

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов

МПК: C07C 67/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...

Номер патента: 702006

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: A61K 31/196, C07C 227/10, C07C 229/58 ...

Метки: 4-нитродифениламин-2, карбоновых, кислот, производных

...реакционную смесь разбавляют 500 мл водыо5 и при 60 С подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой дор 1 3. Осадок отфильтровывают в теплом виде, промывают на Фильтре горячей водой и сушат. Выход 5,64 г(79), желтый мелкокристаллическийпорошок с т.пл. 230-231 С, что соответствует литературным данным. ОООН 20 25ЕдФ З 1-бН )" ОСН 3 ЙУНУ31 ЯЗф -Офзвзаимодействием 2-хлор-нитробензойной кислоты с ароматическими аминамив присутствии поташа с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, процесспроводят в диметилформамиде,и целевойпродукт выделяют подкислением реак-.ционной смеси.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Номер патента: 712398

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Андреева, Бухштаб, Ищенко, Рыжова, Суржа, Тютюнников

МПК: C02F 1/04, C02F 1/58

Метки: вод, карбоновых, кислот, кислых, низкомолекулярных, производства, синтетических, сточных

...воды обрабатывают моно-, диэтаноламином при температуре 110 - 140 С в присутствии едкого натра и отделяют этаноламиды дистилляцией. 5Предпочтительным вариантом является то, что моно-, диэтаноламин вводят в отношении 1: 1,1 моль к низкомолекулярным карбоновым кислотам, а едкий натр в количестве 0,1 - 0,2% от количества моно-, ди этаноламина.Полученная партия испытана в качестве смачивателей в кожевенной промышленности, результаты испытаний положительные, Отходами производства являются кубовый 15 остаток, который может быть применен как связующее в литейном производстве, и сбросные воды со стадии получения этаноламидов. Отогнанную воду с ХПК от 10000 до 15000 мг О,/г направляют на биологиче скую очистку.П р и м е р 1. В емкость с...

Номер патента: 452194

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...

Номер патента: 715016

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джан, Джорджо, Джулио, Марчелло, Энзо

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, карбоновых, кислот, нитроуксусной, фенилцианоуксусной

...тризтиламин, М-метилморфолин,сульфолапдиоксан, этилацетат, 6 - пиколин,метилэтилпи 1 идин, нитробензол, анизол, дифениловый эфир или диизопропиловый эфир,В качестве фенолята щелочного металлацелесообразно использовать о-трет - бутил - и -- крезолят натрия; мольное соотношение фенолята щелочного металла и исходного кетонаравно 1 - 4;1,Согласно предложейному способу, получаютнитроуксусную, фенилцианоуксусную или за.мещенные карбоновые кислоты общей формулыК,-1.- П - С 00 Н (1)й где Я 1 - -СНз . СьН -НзСО - ; ЯэН" Сй СбНс"где Я, и Яз имеют указанные значения;оЯэ - Н - , СНз - , т.е, соединения, содержащиеактивный атом водорода.Процесс ведут при температуре 40 - 60 С.Все перечисленные условия обеспечиваютлучшую селективность (до 95%),...

Номер патента: 729187

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Байдин, Богданов, Буравчук, Коган, Соколов

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...2, 3 г Са-сопи капридовой кислоты диспергируют в 25 г пропидового спирта, смесь нагревают до кипения, вводят 0,612 г 86%-ной фосфорнойкиспоты и кипятят в течение 50 мин.После охлаждения реакционной смеси выдедяют эфир анадогично примеру 1. Выход афира 2,94 г (86 3%), к,ч. 0,3 мгКОН/г, 9 С=О 1735 см 1. П р и м е р 3. К 3 г Се-сопи кепридовой кисдсты добавдяют 15 г метидовсго спирта, Смесь нагревают до кипения 187 4и вводят по каплям 2,159 г 32%-ной сотиной кислоты. Раствор кипятят в течение ЗО мин, Поспе охдаждения реекцио 1 тной смеси выделяют эфир известным способом. Выход эфира 281 г (96,5%), киспстное число 0,31 мг КОН/г,С=О 1739 см ,П р и м е р 4. 3 гЪ.-сопи янтарнойкислоты диспергируют в 20 г пропидсвого спирта, реакционную смесь...

Номер патента: 730677

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров

...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...