Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 1046677

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...осуществляют с помощью лабораторного потенциометра ЛМПМ со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой ячейки, бюретки капиллярной с постоянным расходом титранта, электронного самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически определяют точку эквивалентности.Результаты количественного определения приведены в таблице, Относи тельная ошибка определения не превышает - 0,83.П р и м е р 2. Определение проводят аналогично примеру 1, только .для анализа берут навеску фталевого ангидрида, равную 0,01520 г, растворяют в 20 мл смешанного растворителя МЭК:ДМФА, взятых в объемном соотношении 5,0:2,0. Титрантом служит 0,1 н. раствор ГОТБА в ДМФА.Результаты количественного определения приведены в...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1051086

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07D 301/04

Метки: диолов, карбоновых, кислот, моноэфиров, совместного, эпоксисоединений

...5-10 воды.В качестве катализатора предпочтительно используют ацетаты никеля(1 Ц),меди (П) или циркония(1), применимытакже натраты и ацетилацетонаты укаэанных металлов и другие соли.В качестве исходного альдегидаприменяют низшие альдегиды нормального строения, например уксусный,масляный или валериановый альдегид.В качестве олефинов используют1-алкены, например 1-гексен, 1-гептен и другие.В качестве растворителя предпочтительно применяют низшую карбоновуюкислоту, например уксусную или масляную, хотя могут применяться и другие полярные растворителя, напримердиметилформамид.П р и м е р 1. В реакТор из нержавеющей стали, снабженный барботирующим устройством и мешалкой, соединенный с холодильником, помещают30,8 .г уксусного альдегида и...

Номер патента: 1055334

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Рави

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: карбоновых, кислот, стероидных, циклогексен-21, эфиров

...(5,0 мг) кипятят с обратнымхолодильником в безводных условияхв течение 2 ч. Затем смесь охлаждают, приливают к воде и экстрагируют хлороформом. Хлороформныйэкстракт промывают водой, сушатнад безводным сульфатом магния,выпаривают и остаток кристаллизуютиз смеси этилацетата и хлороформа.Получают 23 мг целевого соединения,т. пл. 288 С (с разложением, обесоцвечивание начинается до достижения точки плавления).П р и м е р 7 . Метнловый эфир9-фтор,2,3,4"тетрагидроР-окси,20-диоксо-прегна,4-диен (16417-в)нафталин-овой кислоты,1055334 510 45 50 55 7А.9-фтор-окси,20-диоксопрегна,4, 16-триен-карбоксальдегид и 9-фторР-окси-диметоксипрегна,4,16-тоиен-20-дион.9-фтор, 21-диоксипрегна,4,16-триен,20-дион (1,7 г) растворяют в метаноле (200 мл)...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 496806

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Воронков, Кнутов, Чудесова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминоэтилтио-замещенных, карбоновых, кислот, триорганилсилил)-алкил

Номер патента: 1109369

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров

...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...

Номер патента: 1116036

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Вагнер, Маслов, Рубайло, Селезнев, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: высших, карбоновых, кислот, одновременного, окисей, олефинов

...осуществляютследующим образом.В металлический или стеклянный реактор с мешалкой загружают смесь высшего олефина (С -С ) и альдегидаи органический растворитель. В реакторвносят 0,2-2,0 г порошкообразногокатализатора на 1 л смеси, нагревают,после чего начинают барботаж кислородсодержащего окисляющего газавоздуха или чистого кислорода. Походу реакции через определенные промежутки времени отбирают пробы реакционной смеси. Содержание, компонентовв пробе определяют газо-жидкостнойхроматографией и титрованием. Процесспроводят при 60-80 С и давлении вреакторе 1-50 атм. Продукты реакциимогут быть выделены из реакционнойсмеси путем ректификации.Приготовление катализатора проводят методом ионного обмена, перемешивая цеолит в растворе...

Номер патента: 1122959

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Злобин, Тарасов

МПК: G01N 27/10

Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов

...электродами и сливается в емкость для отработанного раствора 8.Перед, работой установку калибруют по растворам с известным содержаниемопределяемого хлорангидирида таким образом, чтобы кривая титрования занимала всю ширину диаграмной ленты и была не слишком растянута по длине,При взаимодействии хлорангидрида со спиртом образуется хлористый водород и соответствующий эфир карбоновой кислоты. .Соотношение реакционной массы и спирта берется таким, чтобы начальная концентрация хлорангидирида в образующейся смеси находилась в пределах 0,05-0,001 М и в то же время содержание спирта было не менее 80 об.%. При концентрации больше 0,05 М удельная электропроводность раствора НС 1 не пропорциональна его концентрации, что приводит к большим...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...

Номер патента: 1142468

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Кабанов, Лебедева, Смирнова, Харьков

МПК: C07C 87/30, C11D 1/62

Метки: аммониевые, антистатическим, действием, карбоновых, кислот, обладающие, поверхностно-активными, свойствами, соли, четвертичные

...охлаждения отФильтровывают выпавший хлорид калия, отгоняют досуха этиловый спирт при пониженном давлении (15-20 мм рт.ат) и выделяют 9,42 г (96 ) мазеобразной тетраэтиламмониевой солилауриновой кислоты (1 а) белого цвета.Найдено,: С 72,75; Н 12,99,Б 4,29.Вычислено,.: С 72, 90; Н 13, 07,4,26,Из полученного соединения готовят 6 Е-ный водный раствор, который затем наносят с помощью аппиликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную полиамидную нить (содержание антистатика на нити 0,1 вес. )выдерживают в климате по ГОСТ 10681-63в течение 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное сопротивление на приборе ИЭСНпо ГОСТ 19806-74 (10 о Ом,см - минимальноесопротивление, замеряемое на приборе),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70 ...

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...

Номер патента: 1158560

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126, C07C 57/03 ...

Метки: карбоновых, кислот, насыщенных, ненасыщенных

...давлении, Процесс 1 Опроводят с использованием отгоцкиисходных реагентов и последующегодоокисления образующихся продуктовреакции. кислородсодержащим газом,что поэволяет существенно повысить 15селективность образования насыщен.ных и ненасыщенных карбононых кислот.Использование соли меди при концентрации ниже 1.10моль/л (сраннительный пример 6) или выше 22. 10 эмаль/л (сравнительный пример7) не прйводит к желаемому эффекту.В первом случае непредельные кислотыпрактически не образуются, а во нто- .25ром случае основными продуктами являются моноэфиры 1,2-диодов. По предлагаемому способу необходимо использовать в качестве раство- З 0рителя нодной АсОН .(содержание воды8-10 об, ). Выход за границы предложенного интервала содержания водыне...

Номер патента: 1159921

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/68

Метки: 4или, 5-алкилмеркаптометилфуран-2, карбоновых, кислот

...меркаптидов металлического. роль, так как дитиофосфат общейнатрия и легколетучих токсичных мер- формулы (111) плохо растворяетсякаптанов а также необходимость выЭ в спиртах с высоким содержанием воды.деления и очистки промежуточного Поэтому, чем выше содержание воды,продукта (алкилового эфира 5-алкил" 40 тем более гетерогенна сйстема, имеркаптометилфуран-карбоновой кис- скорость реакции резко падает (соотлоты). Кроме того, этим способом не ветственно и выход продукта).получены 4-алкымеркаптометилфуран- ,Процесс проводят при весовом-2-карбоновые кислоты. соотношении спирта и воде 85.85:15 -Целью изобретения является упро 95;5, Небольшое содержание воды спощение технологии процесса и расши- собствует .более полному раствоРениюрение...

Номер патента: 963257

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: карбоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...109-110 С (лит, данные т.пл. 110 С , фильтрат состоит иэотриметилхлорсилана с т.кип, 56-57 С,П р и м е р 2, Б одногорлую колбу помещают б,бб г (0,04 моль) триметил(хлорацетокси)силана и 1,70 г(0,01 моль ) тетрахлорсилана. Послеполного растворения и стояния в течение 6 ч при температуре комнаты выпадают кристаллы тетра(хлорацетокси)- ьсилана, Их отфильтровывают и промывают петролейным эфиром (т.кип. 3060 С ). Получают 4,0 г (1 ООЕ ) тетра(хлорацетокси)силана с т.пл. 152153 С (лит. данные т,пл, 150 фС ).Найдено, /: С 23,60; Н 1,92;СУ 34,53; 51 7,70,5 С Н 08 С Й,Вычислено, 7,.; С 23,88; Н 1,99;Сг. 3532; 81 6,97,1Фильтрат состоит из триметилхлорсилана с т,кип. 56-57 С.П р и м е р 3. В одногорлую колбу помещают 7,76 г (0,04 моль)...

Номер патента: 1168556

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Коломыцын, Панкова, Попова

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...125-140 С, прикоторой начинается отгонка выделяющегося по реакции низшего спирта, После удаления в вакууме ксилонла твердыи остаток перекристаллиэовывают из соответствующего растворителя.Выход составляет 51-937 от теоретического, считая на 2,2,6,6-тетра- метил-оксипиперидин-оксил, в зависимости от получаемого продукта.П р и м е р 1. Ди,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксиловый эфир щавелевой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Вюрца с нисходящим холодильником, алонжем и приемником, загружают 34,45 г (0,2 г-моль) 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин- -1-оксила, 14,61 г (О, 1 г-моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты, 0,7 г тетрабутилортотитанатао и нагревают до температуры 135 С, при...

Номер патента: 1168561

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Веселовская, Полякова, Симонова, Степанов, Чернова

МПК: C07D 401/06

Метки: ангидридов, галоидангидридов, карбоновых, кислот, колориметрического, реагент

...тилхлорформиат Этано 5 6 10 1Изобретение относится к аналитической и органической химии, а именно к применению 4-(9-акридинил)пиридилметана формулы ческого определения галоидангидридов ка и может быть исполь ле производственных следовании промышле анализе загрязненийЦель изобретения тральных характерис колориметрирования.Пример 1, раствора предлагае формулы (1) в сред растворителя (табл 1 мл раствора опре Фталевый ангидридУксусная кислота, хлорангидрид ихлоруксусная кислота,орангидрид енэойная кислота, хлорангидр Бензойная кислота, бромаигидрид Акриловая кислота, хлорангидридФ Метакриловая кислота, хлорангидрид Шавелевая кислота, дихлорангидУгольная кислота, дихлорангид нения в среде четыреххлористого углерода. После выдержки общий...

Номер патента: 1168851

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных

...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...

Номер патента: 686290

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Бондарь, Вески, Палу, Сидорова, Филимонова, Фомина

МПК: C07C 51/16, C07C 55/02

Метки: горючего, карбоновых, кислот, сланца

...вещества сланца, что значительно усложняет и удорожает процесс. Следует заметить также, что для сохранения начальной высокой концентрации азотной кислоты по прототипу концентрат не долженсодержать влаги, для чего необходима дОполнительная сушка концентрата, которые получаются мокрыми способами, что, в связи с высоким содержанием в нем органического вещества, является пожароопасным.Большинство сланцев мира обогащается очень трудно или практически не обогащается. Исходя из этого очевидно преимущество заявленного спосо ба. Для сравнения заявленного способа со способом по прототипу технологию разделения и очистки сырых ДКК необходимо выбирать одинаковой для обоих способов. В этом случае можно ожидать 15 и практически одинаковых расходов на...

Номер патента: 1208041

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Гробов, Этлис

МПК: C08F 226/06, C08F 8/36

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, этерификации

...967 ухудшает качество катализатора. и снижает его СОЕ.1208041 3АЦН. Пропитанную смесью мономеровпемзу нагревают в атмосфере аргона;при 140-150 С в течение 20 ч. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.СОЕ полученного ката.лизатора равна 1,5 мг экв/г.П р и м е р 3Смесь, состоящуюиэ 85 мол. 7. 4-винилпиридина,15 мол. 7. триаплилизоцианурата и,О,2 г динитрила азо-.бисизомаспяной кислоты полимеризуют в атмосфере аргона в запаянной стеклянной ампуле в течение 20 ч приФ130 С. Полученный сополимер обраба,тывают по методике, описанной в примере 1. Получают ненабухающий прочный катализатор с СОЕ 8,2 мг 1 экв/г.П р и м е р 4. Полимеризуют смесьиз 82 мол.7 4-винилпиридина,18 мол, 7 триаллилиэоцианурата и0,2 г динитрила...

Номер патента: 1223099

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот

...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...

Номер патента: 1239102

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин

МПК: C02F 1/58

Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов

...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...

Номер патента: 1245565

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Попович, Стадничук, Черныш

МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145 ...

Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров

...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...

Номер патента: 1264063

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Веверис, Лусис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: амидов, карбоновых, кислот, количественного, первичных

...После охлаждения добавляют1 мл 1 М водного раствора гидроокисинатрия, чем достигают рН среды 0,8,потом добавляют 25 мл диметилсульфоксида и 2 мл воды для растворения выпавшего осадка хлорида аммония. Титруют 0,01038 М раствором гидроокисикалия до появления трех скачков накривой титрования. Параллельно проВодят холостой опыт, На титрованиеанализируемого вещества до первогоскачка потенциала Ч израсходовано5,16 мл, до второго - 10,53 мл, дотретьего скачка Ч- 19,84 мл титранта, для "холостого" опыта - 10,69 млтитранта,Величина 1 холостого 1 опыта Ч,= Ч - Ч = 10,69-10,53 = 0,16 мл.Разности между скачками потенциалов при титровании анализируемоговещества дЧ = Ч - Ч = 10,53 -5,16 = 5,37 мл; лЪ - Ч 3 - Ъ Ч 3019,84-10,53-0,6 = 9,15 мл.Для...

Номер патента: 1293181

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Асфандияров, Загидуллин, Ихсанов, Колонских, Конесев, Мавлютов, Упит

МПК: C07D 295/18, C09K 7/06

Метки: добавок, жидкостям, карбоновых, кислот, основе, пиперазиноамидов, промывочным, противоизносных

...массы,ИК-спектр (см" ): отс (ИН, ИН),1675 (СО-М),5Анализ приведен в табл, 1б) В условиях примера 2 загружают12,9 г (0,1 М) Яо-АЭП в 50 мл толуола и 29 г (0,2 М) ВИК 1 сначала при130 С в течение 4 ч, с последующим , 10отгоном легких компонентов при 220230 ОС/10-20 мм, что приводит к частичному образованию смол, обугливанию. Выход продукта 68%.П р и м е р 3. а) В условиях примера 2 нагреванием 12,9 г (0,1 М)ИАЭП в 50 мл этиленгликоля и45,4 г (0,2 М) ВИК 2 сначала при130 С в течение 3 ч, затем с послеодующим отгоном при 180-200 С/20- 2040 мм получено 50,8 г (98%) продукта (4) в виде густой вязкой массы, ИК-спектр (см ): отс (ИН, ИН)1670, 1675 (УНСО, ИСО)Анализ приведен в табл, 1, 25б) В условиях примера 3 из 12,9 г .(91%) продукта (4)...

Номер патента: 1294373

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Жикин, Кривов, Михайлова, Терещенко

МПК: B01J 23/882, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, аминирования, гидрирующего, карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, сульфидного

...переработки нефтии их состав определяется следующимипоказателями: Способ Параметры процесса известный 2 3 4 5(срав- нитель сравитель ный) нь 200-400, выдержка при 400Нет обра- ботки 330 340 350 360 Температу 200 50-200 50-200 50-200 50-200 50-2 Давление, атм (при оработке аммиачно-водородной смесью) Массовая доля неомыленных веществ, 7 . Не более 4,4Массовая доля воды,7 Не более 1,0Массовая доля кислот % до Сю Не более 1,0Массовая доля кислот, 7 вьппе Со Не более 28Катализатор, работая в течение полутора лет, обеспечивает выход аминов99,0 мас.% и конверсию СЖК 1007. Обработанный катализатор через полторагода работы имеет в составе 1,55 мас.7,серы,П р и м е р 2. Катализатор получают аналогично примеру 1, только обработку...

Номер патента: 1321720

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Лапкин, Синани, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/28

Метки: 1-алкоксивиниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной.воронкой и обратным холодильником, помещают 0,3 г-ат (19,5 г) цинка, 0,1 моль (12,5 г) КаС 10 и покрывают все это сухим эфиром. Пус 30 кают мешалку и туда же добавляют 0,2 моль (35,8 г; 35 мл) ГМП; хлорнокислый натрий при этом растворяется. Затем в колбу из капельной воронки приливают небольшую порцию (2-3 мп) 35 Чмеси, содержащей 0,1 моль (15,3 г;10 мл) метилбромацетата и 0,1 моль лоилхлорида (трет-СН СОС 1) в 25 мл сухого эфира. Температуру экэотермической реакции поддерживают скоростью прикапывания содержимого капельнойоворонки в пределах 36-45 С. Время прикапывания 20-25 мин. По окончании прибавления исходных компонентов реакционную смесь подогревают в течение...

Номер патента: 1327787

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/02

Метки: 0)-октан-3, карбоновых, кислот, кислотно-аддитивных, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3

...аналогично примеру 1 а.П р и м е р 7. 2- И-(1-Б-карбэтокси-оксо-фенил-пропил)-Б-аланил 1 -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)-октан 3-Б-карбоновой кислоты.1 г бензилового эфира, как в примере 6, растворяют в 30 мл этанола,.и гидрируют со 100 г палладия на ак 5 15 20 25 30 35 тивированном угле (107.-ный) при комнатной температуре и нормальном давлении, После поглощения моль-эквива-,лента водорода гидрированием прекращают. Отсасывают катализатор и раствор испаряют. Выход 600 мг масла,Н-ПИР (диметилсульфоксид-Й ):1,0-3,0 (тп, 15 Н), 3,3-5,0 (ш, 10 Н),7,2-8,1 (т, 5 Н).П р и м е р 8, Дихлорангидрид 2 М-(1-Б-карбэтокси-Фенил-пропил)-Близил -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)октан-Б-карбоновой кислоты.а) ИК-(1-Б-карбэтокси-оксофенил-пропил)-И...

Номер патента: 871487

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Ефимов, Кириллова, Кутимова, Панкова, Парамонов, Попова, Филина

МПК: C07D 211/58, C08K 5/34

Метки: 6-тетраметилпиперидиламиды, карбоновых, качестве, кислот, насыщенных, полистирола, свето, термостабилизаторов, ударопрочного

...циклогексиламинопропионовой кислоты (АТ=ЗО).Аналогично примеру 1, из 34,38 г (0,2 г-мол) АТАА и 37,05 г (2 г-мол) метилового эфира циклогексиламинопро пио новой кислоты при температур е 1 70- 185 С в течение 3 ч получают 26,7 г ( 43,2% от теоретического, считая на метиловый эфир циклогексиламинопро 87 4пионовой кислоты) целевого продукта ст. пл. 121-123 С.Элементный состав: С,д НМ О,Вычислено, %: С 69,55; Н 11,32;М 13,43.Найдено, %: С 69,85; Н 11,4;Х 3,58,П р и м е р 7. М,М -бис-(2,2,6,6 тетраметилпиперидил)-пропионамид пиперазина (АТ).Аналогично примеру 6, из 25,8 г(33,94% от теоретического, считая надиметиловый эфир пиперазинодипропионовой кислоты) целевого продукта ст.пл. 160-162 С.Элементный состав: С...

Номер патента: 1352362

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Писиченко

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, одноосновных

...статистики, рассчитывают коэффициент вариации, характеризующий обратно пропорционально воспроизводимость результатов измерений, по формуле х -х - отклонение отдельного измерения от среднего арифметического;и - число измерений.В данном примере коэффициент вариации И = 5,22,П р и м е р 2, В колбу для титрования отмеряют 20 мп (0,2 моль)раствора уксусной кислоты, добавляют3 капли (1,5 об,%) диметилформамида,2-3 капли 0,17-ного 1- (4 -пиридилМ-оксид)азо -4-нафтола в диметилформамиде и титруют 510 М растворомедкого натра до перехода окраски изжелтой в фиолетовую, Опыт повторяютпять раэ, Коэффициент вариации 3,02.П р и м е р 3, В колбу для титрования отмеряют 20 мл (0,2 моль) раст 5 10 15 20 25 30 35 вора уксусной кислоты, добавляют4 капли...