Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1377277

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Багаев, Кириллов, Колотилова, Хитрин

МПК: C07C 67/20, C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...и порошкообразногосвинца в количествах, указанных втабл. 2, кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильникомпри продувке реакционной смеси гелием, до прекращения выделения аммиака, поглощаемого 0,5 н. Н ЯО. Декантацией отделяют катализатор от реакционной смеси, которую перегоняют ввакууме или при нормальном давлении. Получают моноацетилэтиленгликоль ст, кип. 183-186 С, и1,4231; по литературным данным т, кип., 182, 187 С; п 1,423П р и м е р 15. 16,42 г (О, 1 моль) терефталамида, 62,07 (1 моль) этиленгликоля и 20,72 (О, 1 моль) порошко" образного свинца кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильником при продувке реакционной смеси гелием до прекращения выделения аммиака. Отделяют катализатор сливанием горячей...

Номер патента: 1397425

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин

МПК: C07C 51/41

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей

...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...

Номер патента: 1402261

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/78 ...

Метки: 6-дигидро-4н-циклопента, карбоновых, кислот, тиофен-6

...4,1 г (317.)Т,пл. 117-120 С,Вычислено, Ж: С 63,56; Н 4,67;Б 10,61. , 10Найдено, Ж: С 63,47; Н 4,51; Б10,88.П р и м е р 7. 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-карбоновая 15кислотаа) 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента( в )тиофен-метилкарбоксилат: С, НО,Б.1Смесь 4,2 г (0,02 моль) 2-метил-3-(4-нитробензоил)-5,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-метилкарбоксилата, 60 см метанола, 5 см 403-ного водного раствора формальдегидаьЭ0,4 см пропионовой кислоты и 0,6 г 25никеля Ренэя гидрируют при 50 С иодавлении 100 атм, 6 ч. Катализаторотделяют фильтрованием, Фильтрат выпаривают досуха при пониженномдавлении. Остаток растворяют в этил- ЭОацетате и полученный раствор промывают водным раствором...

Номер патента: 1409626

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Нефедов

МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с...

Номер патента: 1426974

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 3/06

Метки: карбоновых, кислот, растворимых, целлюлозы, частичнозамешенных, эфиров

...трифторуксусной кислоты втечение 1 ч при 60 С, удаляют трифторуксусную кислоту (ТФУК) до ее содержания1 ф мас.ч, на 1 мас,ч. целлюлозы, приливают15 мас.ч, диметилформамида (ДМФА),7 ф масч. уксусного ангидрида и 5 мас.ч.пиридина, перемешивают в течениеч при46 С, добавляют 15 мас.ч. изопропанола,.осаждают избытком воды, промывают водойи сушат на воздухе,Получают растворимый в ДМФА ацетат, це 1 ллюлозы со степенью замещения (С. 3)2, 4. Пример. 2. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, что содержание ТФУК в ,реакционной смеси составляет 1,2 мас.ч., перемешивание при 46 С проводят в течение 1,5 ч, а. количество изопропанола составляет О мас,ч.Получают. ацетат целлюлозы, растворимый в ДМФА, со С.3=2,7.Пример 3. Получают аналогично...

Номер патента: 1456442

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Листван

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: карбоновых, качестве, кислот, непредельных, полупродукта, синтезе, холестериловых, холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид, эфиров

...образует сольваты. При необходимости очистки растворяют соль вминеральном количестве хлороформа ипостепенно осаждают эфиром. Выход752, т.пл. 210 С (с разл,) ИКС(КВг), 25см ": 1725 (С=О), 1635 (С=С) .Найдено, Е: С 77,06; Н 8,47,С 1 4,56; Р 4,39, М 725,44.СН С 1 ОРеВычислено, Е; С 77,82; Н 8,62, 30О 4,89; Р 4,27,П р и м е р 2, Холестериловыйэфир коричной кислоты (кристалл жидкий Х - 13) С Н -СН=СН-СН=СН-СООСЬо 1.Растворяют по 4 ммоль холестерилсодержащей фосфониевой соли и коричного альдегида в 40 мп спирта и прибавляют 1 мл триэтиламина. В течение 1 мин начинается кристаллизация продукта, Через 1 ч его отфильтровывают, промывают спиртом. Получают белоснежное вещество, выход 957, температура фазового перехода 153-154 С.Холестериловый...

Номер патента: 1482531

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Мартин, Поль

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...

Метки: аддитивных, диазабициклоалкилхинолон, замещенных, карбоновых, кислот, мостиковой, приемлемых, связью, солей, фармацевтически

...кислоты с1, 4-диазабицикло 3, 2, 2 нонаном,т.пл. 255-257 С,П р и м е р 11. 1-(4-Фторфенил)-6-фтор,4-дигидро-(1,4-диазабицикло 3. 2, 2 нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-4-фторфенил,А-.СН й-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 68% в соответствии 20с примером 8 путем взаимодействия6,7-дифтор"1-(4-фторфенил)-1,4-дигидрот 4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты с 1,4-диаэабицикло(3,2,2 нонаном,т.пл. 320 С. ЯМР (СЭС 1 и ИМБО Й,250 МН 2):8,69 (1 Н, 3), 7,98 (1 Н д,1-13 НЕ); 7,54 (2 Н, мультиплет), 7,41(2 Н, мультиплет).П р и м е р 12. 1-Метиламино-фтор,4-дигидро(1,4-диазабицикло 3. 2, 21-нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-метиламино,А-СН, К-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 73% в...

Номер патента: 1493102

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бертран, Жан, Жан-Пьер, Жерар, Махмуд

МПК: C07K 5/078

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...результатысобраны в табл.3.П р и м е р 43, Получение И-трет-бутилоксикарбонил.-аланинатапентахлорфенила.Действуют аналогично примеру 12.Из 0,84 г (5 ммоль) ВОС.-аланина и2,27 г (5 ммоль) карбоната пентахлорфенила и 1,2,2,2-тетрахлорэтилаполучают 2,06 г (943) белых кристаллов (растворитель рекристаллиэацииэтилацетат-гексан), Г170 С,е(1= -24,47 (с=1, СНС 1 э) ю Гиэь=166 С, Го(3= -22,2 (с 5,1,СНС 1,) .П р и м е р 44. Получение И-трет-бутилоксикарбонил-ИЕ-бенэилоксикарбонил-Ь-лизината пентахлорфенила.-0-2,4-ДНФ кристаллического в 957.-номэтиловом спирте, Г = 95-96 С,ГЫ 3 35 = -51,5 (с=0,2, ДИФ).П р и м е р ы 47-54. Получениесложных эфиров пентафторфенила.Действуют аналогично примеру 1.40 Результаты собраны в табл.4.П р и м е р ы 55....

Номер патента: 1498755

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Завьялов, Караханов, Морозова

МПК: C07C 120/00, C07C 121/14, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...трифторуксусной кислоты, взятых в молярном соотношении соответственно (1-10): 1:(2-5), при 60-100 С и последующим выделением веществ перегонкой, Способ позволяет сократить время реакции с 6-10 до 1-2 ч, повысить чистоту продукта с 94-96 до 99,17., а также получить более широкий круг соединений. 1 табл. амид в вакууме (т. кип, 10 УС/10 мм рт. ст) Выход гексаннитрила 8,3 г (98,1 Е) чистота 99,37, ацетамида 5,0 г (97,9 Ж) чистота 99,2 Е.Примеры 2-29 выполнены аналогично примеру 1, результаты представлены в таблице,Таким образом, предлагаемый спо- .- соб позволяет сократить продолжительность процесса до 1-2 ч против 6-10 ч по известному способу, повы" сить чистоту целевого продукта (не менее 99,13, против 94-967), получить более широкий...

Номер патента: 1517758

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Кеннет, Олан, Чарльз

МПК: C07C 103/38, C07C 85/147

Метки: 2или, 4-гидроксианилидов, карбоновых, кислот, низших

...С и при давлении 100 мм рт.ст. (0,13 бар). Получают Ю-ацетили-аминофенол в виде кристаллов белого цвета в количестве 13,3 г ( 88,7 Х от теории). Полученный продукт имеет т. пл. 166,5-170 С.Описанным способом могут быть также получены М-ацетил"(4-оксиметилфенил)-амин иэ о-крезилацетата или окреэола и уксусной кислоты, а такжеИ-пропионил-п-аминофенол из фенилпропионата или фенола и пропионовой кислоты, и Ютн.-бутирил-п-аминофенол изфенил-н.-бутирата или Фенола и н.-масляной кислоты.5 151П р и м е р 7, Получение И-ацетилп-аминофенола с помощью Бекмановской перегруппировки 4-оксиацетофенона и с использованием в качестве катализатора тионилхлорида в простом диэтиловом эфире.В колбу с круглым основанием емкостью 250 мл, оснащенную обратным...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Номер патента: 1596239

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Артеменко, Лунева, Малеванный, Щеголева

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, карбоновых, кислот, титриметрического

...погрешность снижается с 0,5 до 0,3 Х, 1 табл. кислоты, содержимое колбы перемешивают и титруют 1 н. титрованным раствором гидроксида натрия до появленияустойчивой желтой окраски.В таблице представлены результатыопределения содержания основного вещества в карбоновых кислотах с применением различных индикаторовПрименение в качестве индикаторапаранитробензгидроксамовой кислотыпозволяет существенно повысить точ. ность и улучшить воспроизводимостьрезультатов определения содержанияосновного вещества в карбоновых кис"лотах ло сравнению с фенолфталеином,предусмотренным действующими стандартами,Формула и з о б р е т е н и яПрименение паранитробензгидроксамовой кислоты формулы1596239 о р сто) авион Муравьиная реактивна д дваИндикатор...

Номер патента: 1599363

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина

МПК: C07C 307/02

Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора

...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 1708156

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан

МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29 ...

Метки: карбоновых, кислот, производных

...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...

Номер патента: 1728800

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дианилидов, дибензамидов, карбоновых, кислот, количественного

...1 мин при тщательном перемешивании на магнитной мешалке стандартным 0,1 н, раствором гидроокиси тетрабутиламмония в диметилацетамиде,На кривой титрования, записанной электронным самописцем, графически определяют точки эквивалентности,П р и м е р 1, В стаканчик для титрования емкостью 50 мл помещают навеску 1,6- гексаметилен-бис-(й-бензамида), равную 0,03240 г, гидролизуют 0,4 мл 0,1 н. 70%-ного водного раствора гидроокиси тетрабутиламмония в течение 5 мин. Гидролиз осуществляют в среде бутилового спирта, взятого в количестве до 1 мл, Приливают 5 мл диметилацетамида, После растворенияпродуктов гидролиза к смеси прикапывают 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в диметилацетамиде (по индикатору тимоловому синему до получения...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1777885

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Левенталь, Ягодин

МПК: A61K 35/78

Метки: карбоновых, кислот, солей

...кислот ается обработке ием соответствуислот,ого способа являкарбоновых кисижению выхода1777885 Таблица 1 Показатель Способ и е лагаемый и ототип Влажность, % рН не более Содержание неомыляемых веществ,% от абсолютно сухого вещества, не более Содержание производных хлорофила, мг % от абсолютно сухого вещества не более Выход целевого продукта, кг на 1 т евесной зелени40-458,9-9,5 459,0-9,5 7,0 7.0 400 4,6 5,5 П р и м е о 1. Получение карбоновых кислот проводится путем химической обработки растительного сырья по авт.св. М 1202590, При этом дополнительной химической обработки 40% раствором едкого натра подвергается осадок, образующийся после отстаивания бензинового экстракта,К 0,5 кг осадка прибавляется 0,5 л воды, смесь нагревается...

Номер патента: 2000567

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацилпроизводных, аминокислот, высших, карбоновых, кислот, количественного, основе

...(1 мл), сильно встряхивают (2-3 мин) и после расслоения отбираютверхний слой, добавляют метанол и раствордиазометана в диоксане,2000567 Таблица 1 Стечень изалеченич /Ад/ и коэффициенты традуироаочные /кот/ индиат Ауальных карбоноаых кислотетаном Сщ 0,63 0,6 З 0,58 0.54 0.67 0,59 0.66 0,74 0,51 0,50 0,48 ПоЛноту извлечения ВКК и 1 ч-ациламинокислот определяют путем сравнения коэффициентов стандартизации (калибровочных коэффициентов), полученных на смесях индивидуальных соединений после их извлечения из водных растворов с последующим высаливанием (сульфатом аммония) и непосредственно в гидрофильном растворителе,Количественное определение анализируемой смеси проводили по методу внутреннего стандарта (триптопилфосфата) с использованием...

Номер патента: 1774613

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00

Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.

Номер патента: 1314641

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Гриненко, Долгинова, Климова, Кобякова

МПК: C07J 1/00, C07J 3/00

Метки: гидрокси-3-оксоандрост-4, ен17, карбоновых, кислот, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 17 -ГИДРОКСИ-3-ОКСОАНДРОСТ-4-ЕН- 17 -КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулы 1где R1, R2 - атомы водорода (1а) или вместе означают оксогруппу (1б), исходя из 17 - гидрокси- 17 -циано-3-оксоандрост-4-ена общей формулы IIгде R1 и R2 имеют вышеуказанные...

Номер патента: 1197396

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Архипова, Воронин, Дрижов, Карасева, Муравская, Серговская, Тюляев, Шумов

МПК: C07C 243/28, C07C 243/36, C07C 243/38 ...

Метки: гидразидов, карбоновых, кислот

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулыRCONHNH2,где R-пиридинил-4, фенил или низший алкил,путем взаимодействия гидразингидрата с соответствующей карбоновой кислотой в спиртовой среде при нагревании с последующим добавлением катализатора и удалением воды азеотропной отгонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения выхода и качества целевых продуктов, к предварительно приготовленной смеси карбоновой кислоты со спиртом добавляют гидразингидрат и процесс ведут при соотношении гидразингидрата и карбоновой кислоты 1,2 1,44 1 при температуре 80 90oС, а в качестве катализатора используют окись алюминия или полимеризационный, или конденсационный сульфокатионит с...

Номер патента: 1790158

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Маннанова, Пиксаева, Чернова

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: карбоновых, кислот, хлорангидридов

...иллюстрируется следующими йримерами,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником загружают 94 г (1 г-моль) МХУК, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 2,7 (0,04 г-моль) метиламина солянокислого, Температуру в реакторе поднимают до 60- 65 С и подают хлор со скоростью 0,1 мольч.Выход абгазов после реактора прикрывают таким образом, чтобы создать в системе избыточное давление 0,01 - 0,012 МПа, Через 8 ч реакциюзаканчивают, Общий расход хлора 0,80 г-моль (теоретический расход хлора 0,75 г-моль). Получают 124,5 г реакционной массы хлорирования состава, мас.%: МХУК 6,8; ХА МХУК 82,6; метиламин солянокислый 2,16; сера хлористая 2,43; НС 2,8;502 3,21.После разгонки реакционной массы определяют выход хлорангидрида. Отбор целевой...

Номер патента: 1290679

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Бердников, Дьяконов, Завлин, Кириленко, Подлесных, Поспелова, Прокопьев, Русович, Сучкова

МПК: C07C 233/04, C07C 275/14, G03C 1/30 ...

Метки: n-бисдиэтаноламинометилен)диамиды, галогенсеребряных, дубителей, желатиновых, карбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, слоев, фотографических

(N,N'-Бисдиэтаноламинометилен)диамиды карбоновых кислот общей формулыгде n = 1, 2;m = 0, 1,в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев.

Номер патента: 1399956

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Егорова, Ермаков, Кошелева, Кулемин, Лихолобов, Половникова, Попова, Фомин, Чистяков

МПК: B01J 23/64, B01J 31/16, C07C 69/01 ...

Метки: виниловых, карбоновых, катализатор, кислот, ненасыщенных, эфиров

Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащий ацетат палладия и 1,10-фенантролин в контактном растворе, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит вольфрамат или молибдат кобальта или вольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель в количестве 3,0 - 5,0 мас.% при следующем содержании компонентов, г/л контактного раствора:1,10-Фенантролин - 1,6 - 9,0Ацетат палладия - 2,0 - 11,2Вольфрамат или молибдат кобальта - 1,0 - 2,0илиВольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель - 2,0 - 4,0Контактный раствор - До 1 л