Янос

Номер патента: 589922

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Стефен, Янос

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: —карбаматов

...с хлористым оксалилом, предпочтительнее в таком растворителе,На первой стадии синтеза могут бытьиспользованы изоцианаты, в которыхй -.лабильная группа, легко замещающаяся йа всдород (например) гидрокарбильная или замешенная гидрокарбильная, такая как бензгидрильная, замешенная бензгидрильная,ацильная группа карбоновой кислоты (например трифторацетильная или гидрокарбилоксикарбонильная или замешенная . гидрокарбилоксикарбонильная группа), В качестве за 10мещенной гидрокарбилоксикарбонильной предпочтительна гидрокарбильная группа, в которой один или более атомов водорода замещены галоидом или алкоксиалкилом.Из изоцианатов наиболее предпочтительны 152,2,2-трихлор- или трибромэтэксикарбонил, .бензилоксикарбонил,...

Номер патента: 500747

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл, Морис, Янос

МПК: C07C 87/40

Метки: борнанаминов, производных

...кислоты. К выдержанной наС смеси юрикалывают .при перемешивании72 мл концентрированной серной кислоты, Смесь, выдерживают 25 час при -10 С, эаатем нагревают до О С и выливают на 1 кг льда. Экстрагируют метиленхлоридом, орга" ническую фазу сушат сульфатом натрия и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетона-и-гексана и получают 14,9 г рац-Я -(4-р-иитрофенил) 2-эксо- борнил- ацетвмида с т. пл. 205 206 С.П р и м е р 4. 603 мг рац -(4- . -( И -метоксифенил)-2-эксо-борнил 1-ацетамида нагревают с обратным холодильником с 72 мп 6 н. соляной кислоты и Эб мл этанопа в течение 72 час. Затем выпаривают в вакууме до начала кристаллизации, После выстаивания в холодильнике фильтруют на нутче и остаток перекристал лизовывают из этвнолаводы...

Номер патента: 497764

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гюнтер, Карл, Крафт, Марк, Херманн, Янос

МПК: C07C 87/40

Метки: норборнана, производных

...49,9 г гидрохлорида; т. пл, 270 - 271.Из маточного раствора выделяют еще 14 Л г гидрохлорида; т. пл, 269 - 271.Общий выход гидрохлорида (1 К) -7-антиаминокамфена или гидрохлорида (1 К) -2,2-диметил-метилен-анти-аминонорборнана составляет 64,2 г.я 1 48,6 (с 1,0, в воде 1. П р и м е р 4. 138,6 г гидрохлорида рац- анти-аминокамфена растворяот в 1380 мл воды (свободной от ионов) и гидрируют в присутствии 33 г никеля Ренея в течение 20 ч пэи комнатной температуре и после этого при 80 - 85 и давлении водорода 90 ати в течение 6 ч в качалочном автоклаве емкостью 5 л, имеющем стеклянную насадку, После охлаждения катализатор отфильтровывакт от раствора, промывают 400 мл воды (свободной от ионов) и фильтрат доводят до щелочной реакции (рН...

Номер патента: 493064

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Хейнц, Штеффан, Янос

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептидов

...мд метанола и прибавляют 55 мд 15 2 н, соляной кислоты и 12 г 10%-ного папдадия на угле. Г 1 осде гидрирования в течение 2 час раствор отфильтровывают от катализатора и фипьтрат подностью выпаривают. 2049,5 г 7 -гпн-тре-(т,бут) - ИН Ж Н растворяют в 500 мд диметидформамидаои охдаждают до - 20, прибавдяют 77 мд 5 н, соляной кислоты в простом эфире и 13,4 мп трет,-бутиднитрита и прододжают перемешивать 10 мин и прибавлением 54 мд триэтиламина доводят до нейтрального состояния. Г 1 опученный НС 1Н-фад-про-Оме растворяют в 150 мп диметидформ:,амида, прибавляют 15,4 мд триэтипемина и все прибавляют к дипептидазиду, Послечперемешивания в течение 4 час при комнатной температуре отфидьтровывают от выкристаддизовавшегося гидрохпорида триэтид...

Номер патента: 484683

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Фредерик, Янос

МПК: C07C 101/08

Метки: 3-фтораланина

...аммиака, добавляют равный объем этанола, выпавший осадок выделяют фильтрованием и высушивают, чтооы пол чпть 3-фтор-й-алачнин. м ет изобретен и я фтор-Р-аланина, отна К-ацилированное 1. Спосоо0 личающпйся олученц тем, чт Изобретение относится к способу получе ния неописанного в литературе З-фтор-.О-ала нина, обладающего биологической активно стью,Известен способ получения З-фтор.И-алацица 3-фтор-бромпропионовой кислоты с аммиаком, Однако до сих пор не удавалось получить в чистом виде З-фтор-Р-алацпн, который обладает более ценными биологическими свойствами, чем рацемат.Описывают способ получения 3-фтор-О- -аланина, который заключается в том, что путем инкубирования соответствующего Л- -ацил-фтор-И-аланинового соединения с почечной...

Номер патента: 341231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...