Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 522171

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Галиуллина, Калинчук, Нуртдинов, Седова

МПК: C07C 51/20

Метки: карбоновых, кислот

...новых ан в40 С в сляю газом и качест ре в присутстсф олена,Однако нед близок во лот С: С:С х роцесса в отнош нию различных по елевые продукть меру 1 оки ес.% пропил окси) этилф вого С целью повдлагается исплиловый эфиртилфосфиновой щения сел ктивности процесса ачестве катализатора хлор- карбэтокси)ее ангидрид. сф ьзовать в этил - (1 -слоты или таточно высокая селективность нии кислот приводит к образовабочных продуктов, загрязняющих стеклянном реакторе при перемешиприсутствии 0,01 вес,% ангидрида э- 1 - карбэтокси) этилфосфиновойние 8 час.Результаты приведены в табл. 1Кислотный состав оксидатаслучаях. Соотношение фракций ки.:, - .осе б получения карбоновых кислот путем.; :1; - :;.".я парафиновых углеводородов кислород,. г .ыл газом при...

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 525662

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...

Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...

Номер патента: 529151

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 53/16

Метки: карбоновых, кислот

...врта при твия капроизв угле21.щ вии спи ть аких хлорпрои одных ни чена,Из лабпра ультатнвнымнго продукте прои низок орйых являю способов наиболее рется способы получени однь 1Изобретение относится к способам синтеза карбоновых кислот представляющих практический интерес и широко используемых в производстве мономеров для пслимериэации, в синтезе красителей, лекарственных и парфюмерных препаратов, в ряде дРугих областей органического синтеза,Наиболее .распространенным способом получения карбоновых кислот в промышленности является окисление различных угле-, водородов, спиртов и альдегидов при нагр ванин в присутствии катализатора ) Ц .Однако в этом случае образуется большое количество побочных продуктов, затрудняющих разделение и снижающих...

Номер патента: 426461

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Хомин

МПК: C07C 51/33

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...7,48Примеси 3,04Проба кристаллической терефталевой кислоты содержит 6,26 вес.% П -карбоксибензальдегида, Оксидат указанного составаообрабатывают при 250 С и давлении27 кг/см уксуснокислым раствором смешанного катализатора, состоящего из ацетатов марганца, хрома и брсмистого аммония,который подают в аппарат в количестве465 мл/час в условиях непрерывного перемешивания и подачи воздуха, При взятиипробы кристаллическая терефталевая кислота имеет характеристику, представленнуюв табл. 1 (опыт 1),П р и м е р 2. В реактор в условияхпримера 1 загружают исходную реакционнуюсмесь таким образом, что среднечасовойрасход компонентов составляет, г:О -Ксилол 185 млУксусная кислота 98%-ная 560 млАцетат кобальта (тетрагидрат) 1,66Ацетат марганца...

Номер патента: 544649

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...способу адпппновую кислоту и азотцокцслый натрий,Способ позволяет получать товарную глутаровую кислоту с выходом 70 - 80% от содержащейся в исходном стоке.П р и м е р. 500 см щелочного стока с уд. весом 1,15 г/см, содержащего 18,3% органических кислот в расчете на адппиновую кислоту, в том числе 4 г глутаровой кислоты, подщелачпвают едким натрием и упарпвают на 50% по объему. Концентрированный щелочной сток подкпсляют азотной кислотой до рН 3 и выдерживают до расслапвацпя с получением 400,0 смз водного слоя ц 92 см" органического слоя с уд, весом 1,12 г/см и содержанием органических кислот 40% в расчете ца адшпгновую кислоту, От водцого слоя отгоняют смесь монокарбоновых кислот (кпс544649 Составитель ЮдинцеваРедактор Т. Никольская...

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Номер патента: 549458

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...либо невозможность получения прямоцепочечных кислот одинакового строения.Известен также способ получения карбоновых кислот из алюминийтриалкилов и двуокиси углерода нагреванием в автоклаве под давлением при 150 - 250 С с последующим выделением карбоновых кислот путем разложения алюминийорганического комплекса разбавленной серной кислотой. юминия вг триэтилтью 0,5 л, смесь угние 4 час ивается до реакцион(б,55 г) и 10%-ной ром, обралочи, подПосле упа- %) пелар- С/30 мм; иным поео549458 Формула изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Н. Сметанина Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 208/504 Изд. Мг 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 556377

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Файнгольд

МПК: G01N 31/08

Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов

...смеси хлорангидрида адипиновой кислоты и хлороформа, 15,2 и 84,8% соответственно вводят в реактор, наполненный катализатором, состоящим из палладия, нанесенного на поролит 0,4 - 0,5 мм, Реактор находится под током водорода. Температура реактора 400 С, Продукты гпдрпрования поступают в разделительную колонку газового хроматографа, заполненную апьезоном, нанесенным на хромосорб Ч. Концентрация образовавшегося гексана в хлороформе - 7,76%, т. е. теоретическая,Режим Продолжительность анализаТочность анализа Более 6 час До 30 мин Метилирование не идет количественно, ост. к. ч, 1 - 2 мл/г Получен теоретический выход Таблица 2 1 Теоретическая ПолученнаяКонцентрация хлорангидрида в хлороформе % Температура гидрирования, С концентрациягексана в...

Номер патента: 560529

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Рольф, Тони

МПК: C07C 102/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...металлов в водной среде. Осажденнуто массу после промывки и сушки целесообразно смешать с 10 - 30%-ньтм раствопом силиката натрия цли калия. Применяют 5 - 20/о-ный раствор сцлцката щелочного металла в расчете ца вес осажденной массы.После повторной сушки прц 15 - 30 С массу фопмуют.Добавка чрезмерно больтпих количеств спликата щелочного металла иногда может привести к нежелательным побочным реакциям, поэтому после фомования обрабатывать катализаторы целесообразно только короткое5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 время разбавленным раствором жидкого стекла.Целесообразно 10 - 50%-ньте по весу водные растворы указанных соедпнеццй меди, магния и, в случае необходимости, дополнительного металла смешивать пПп указанной температуре...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Номер патента: 568631

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Деев, Пашкевич, Постовский, Салоутин, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, фторированных, эфиров

...90 -95 вес, %.Отличительным признаком способа является использование 1 - 1,5 моля треххлористогофосфора в качестве катализатора на 1 молькислоты,Технология способа состоит в следующем.К смеси фторированной кислоты и спиртаприкапывают катализатор - треххлористыйфосфор. Затем реакционную массу нагреваюти выдерживают при кипении в течение 1,5 -2 ч, По окончании реакции к продукту реакции добавляют воду, отделяют нижний эфирный слой, который промывают раствором карбоната натрия и сушат. Затем целевой продукт выделяют перегонкой.Использование треххлористого фосфора вкачестве катализатора позволяет повыситьвыход целевого продукта, уменьшить времяреакции, избежать образования побочныхпродуктов и осмоления. П р и и е р 1. В круглодонную...

Номер патента: 568636

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Клявлин, Латыпова, Максимова, Пастушенко, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...пает 9.,тсКт.З таС; т сб.; ы. а.;:доз саеда,с -, тч"а;1;Н;З, ТЗТРаГИДРафУРаспа ИЛИ ультрафислето",а тт облучению сс.-:сибнлизатора в среде оргс,- т та т;. :геля гпт Темпсратттре ат С, В качестве фотосесибилиняют бензофенон. Облучениедлтт с -а ттт т 2800 - 3200 А, сын способ паззоляет получить цс "тстЗЬЕ П "тт, Ь "четс тт тцстг-тт -тазь."од ла 77"11 СКад:ЬС с-ат..1:аТСТ.;аз.т 1 ЗСП:р:1 т ПО,ус"аОт С КаЛН;СетЗСНЫМ Зь;ааа.: НЗ Л:ГИДас ттт; ссст яс" С "В, таит,С 1 а ст.т.1 са,гтрт 5 а 05,та,т) ст , т; - т,стигам:.-тетра:стра1: з:а в 500 з.1 бс.зола:3,08 г (0,02 зо. бе: зсфснона поме ,С в тесинс 8СИТИ,1.:Кц.С"; Г",СЛяаТ 47,7 с,."-.-.ет:лвсл:."а.я с т. к:и. 141" С100 .т.1 рт. ст, Вы:а:; . - :, с:лсктнона ттЬг 1 1 з2 Составитель С,...

Номер патента: 572451

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Головин, Жуков, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, полиглицеридов

...основе синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С 1 з Полиглицерид подщелачиваютдо рН 8 и добавляют 2,5 мл 30/о-ного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и перемешивают 1 ч при этой температуре, После этого реактор подключают к вакуумной системе и продувают через реакционную смесь воздух в течение 20 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят в условиях примера 3, но отдувку проводят азотом и добавляют 5,5 мл 30%-ного раствора гипохлорита натрия.П р и м е р 5. Процесс проводят в условиях примера 3, но вместо гипохлорита натрия добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора сульфата железа и 5,5 мл 25%-ного раствора перекиси водорода. При этом реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч при 80 - 90 С.П р и м е р 6....

Номер патента: 574151

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Джордж, Ренат

МПК: C07D 215/22

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, эфиров

...и добавляют 196 г 50%-ного вод.,ного раствора гидроокиси натрия. Образовавшийсяостаток отфильтровывают и промывают смесьюэтанола с толуолом; получена натриевая соль пирокатехин - моноциклопропилметилзфира ст.пл. 165.Суспензию 431 г натриевой соли пирокатехин .-моиоциклопропилметилэфира в 1000 мл толуолаприливают Ло порциям при перемешивании 352 гбензоилхлорида, перемешивают смесь, фильтруют,фильтрат испаряют при пониженном давлении иостаток дистиллируют; получен (2 . цикло . пропилметокси - фенил) - эфир бензойной кислоты ст,кип. 143/0,25 мм рт. ст.К раствору из 100 г сложного (2 цнклопропилметоксифенил) - эфира бензойной кислоты в450 мл ледяной уксусной кислоты приливаюз100 мл дымящей азотной кислоты; смесь греют15 мин на паровой...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 583739

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Гейнц, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...рассопом конденсаторе.Способные к конденсации компоненты, т.е. непрореагировавшую карбоновую киспоту, образовавшийся слохзый эфир и воду, разжижают и через промежуточный резервуар со сбросом давления подают в сборник. ОстВшийся остаточный газ, т.е. непрореагировавший опефип ипи цикпоэпефин, непрореы пропав 1 и Киспород и образовавшуюся В качестВе побочно 0 продукта двуокись угперода, через компрессор возвращают В цика, Вэзвраща:мые В цикл газыкис 01 эдэс 1 О.1, 11 зрас.;эп 0151111 ыйН1,.1 СВЕ.:а 11 ОП Е 1 П 10.",1 и свежим олеОЛЕфИН ВОЗМЕиздаваемым од,1;.1 живыип д Вения со стороны всас.ывыния ком прс ссора. 11 зрасходованныйкис;пород возец.От кислородом, подаваемым с. Иапэрпой стороны компрессора. Обрызовавш 1 йс 51 106011 с 1 продукт...

Номер патента: 583749

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ичиро, Садао

МПК: C07D 209/72

Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей

...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...

Номер патента: 545103

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Андреева, Закиров, Мильштейн, Санин, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 9/20

Метки: активностью, двухосновных, карбаматы, карбоновых, кислот, обладающие, фунгицидной, хлоральамидов

...веществу (д, в.), контрольные - водой, После высыхания препаратов растения искусственно заоажают водной суспензией конндий (в 1 см воды 200 тыс.), содержащей СООС НСОМН - СН - ССРОС (0)НН С НСООС Нсо-ен - сй -ССР1 с(ои нснСН 2 СООСНЗСН - СОМН - СНССЙ1Ос(0)МНС Н СР (3,4)СН СООСНз.гСН СОНН -СН -ССУзОС(0)ЙН-сбн 4 СР- И СН СООСН2сн ссан- сн - ссР/ 3ЯНС НМО МСООС НсОМН сн - сС 63С(О)Н Н-СН -СН - СНСмачивающаяся сера (эталон)Каратав (эталон) естественную смесь популяции ЕгуырИеСРе 11 огс 1 сес 1 гц т 11 Э,С.и 5 рИиегоР 1 е са 1 иР 1 ф 11 еа РоРР являкипихся возблвтелямимучнистой росы огурцов в Московской области. Растения выдерживают в теплице прио20-25 С. Учет развития болезни на обработанных препаратами растениях проводят через10 дней...

Номер патента: 592813

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Друз, Камалетдинова

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...продуктов ограничивают возможности широкого использования этого способа.Известен также некаталический процесс окисления спиртов перекисью никеля в щелочном растворе без доступа кислорода или воздуха в систему. Перекись никеля берут в эквимолекулярных количествах. Однако сложность технологического оформления этого способа также осложняет возможность его применения 13. 5 10 15 20 25 сного Знамени государственны С. М. Кировано-щелочном растворе не позволяет вести окисление труднорастворимых спиртов. Окислению подвергают октиловый или нониловый спирты и процесс окисления ведут при атмосферном давлении и температуре 60 - 80 С, при этом достигается 100% выход продукта. Время окисления 40 - 50 мин. Способ иллюстрируется следующими примерами,П...

Номер патента: 598867

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова

МПК: C07C 51/14

Метки: карбоновых, кислот, разветвленных

...НхО И=1,778) (мольноеотношение ВР:Н 0:50 :1:1:4,4). Промывают иэ газометра систему СО и притемпературе (-) 25 С к каталитическойсистеме при энергичном перемешиваниимагнитноймешалкой добавляют эа 1 час55 мл, (42 г, 0,25 моля) тетраметрапропилена (т.кип. 60-95 С (9 мм),,П,В 1, 4392) (мольное отношение ВРНуО -жидкий 50;олефин:2:1). Жидкий80 из реакционной смеси испаряют и,,собирают в ловушке, охлаждаемойсмесью ацетон-сухой лед, а оставшуюся реакционную смесь разбавляют водой, Получают 52.,2 г разветвленныхкислот Сэ (выход 98,4),Аналогично из 55 мл (42 г,0,25 моля) .тетрамера пропилена в присутствии,каталитической системы: 95 мл(2,2 моля) жидкого 50 э+ 23,5 мл (0,25моля) 1,1 ВР.Н О (И 1,85) при температуре (-) 30 фС (мольное отношениеВРН...

Номер патента: 598868

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, карбоновых, кислот

...5. Как видно из таблицы, предложенныйспособ и при выделении карбоновой килоты из парогазовой фазы также имеетпреимущество перед прототипом )2,В таблице б приведены данные, показывающие влияние состава растворителя на его эффективность, как десорбирующего агента. Условия опыта приведены в описании примера 3,Из табл. б, видно, что десорбцию карбоновых кислот целесообразно проводить смесью органического раствори(теля с водой в интервале их соотношений 1:001-1; именно при таком составе растворителя его расход на деаппарате с мешалкой или же пропусканием растворов карбоновых кислот через,адсорбер с твердым сорбентом. Десорбцию карбоновых кислот осуществляют путем их вымывания из сорбента смесьюорганического растворителя с водой...

Номер патента: 602111

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...

Номер патента: 602492

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, концевой, кратной, связью, фторсодержащих

...Изобретение относится к новсобу получения новых фторировабоновых кислот (С - С 6) с концкратной связью общей формулыСХН= СГ(СГ,)СО 0 Нгде Х=т,СЕ,и- "1,2, 3,могут найти применениеодных компонентов длястно-активных веществ,риалов, полимеров, сод карбоксильные группчуков и т.д,иаэиновых кауму спных квой Известен способ по жащих .карбоновых кисл кратной связью, в час 5,5-гептафторпент-е (А) . В основеее спос жит реакция пиролиза адипиновой кислоты, с ролизом образовавшегокислоты А 111в кач интеэ смазо ржащи которыестве исхпов ерхноных мате СР,: СР(СГ),0С(,С 1 )СО 1 т Н О к), СфОН карбоновых кислот с конце связью формулы=ссе(сг,) с=Ое Ъ 0 Ндной гидроокинными цикличес ком указа факт, что одукт реа ходомоль адипи содержащих вой кратно...

Номер патента: 612620

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Дитер, Костин, Юрген

МПК: C07C 69/76

Метки: карбоновых, кислот, с1-с3, электрохимического, эфиров

...90 г триметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре) .Электролиз проводят рри Я 1,1 Р /мольнаФталина, Э 11,5 А/дм, Т 50 С.Реакционную массу подвергают фракционированию при температуре от118 С/760 мм рт.ст. до 175 С/10 мм ртсб.и получают 1-ацетоксинафталин с выходом по веществу 53 (в расчете на прореагировавший нафталин), Выход по току 38.В. Электролит содержит 384 г(3,0 моля) нафталина, 1146 мл уксуснойкислоты, 1500 мл ацетонитрила, 55 гтриметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре).Электролиз проводят при Я 1,1 Ф/мольнафталина, Ь 11,5 А/дм, Т 40 С,Электролит перекачивают во времяпроцесса через теплообменник.Путем перегонки продукта электролиза при температуре от 81 С/760 мм рт.стдо 175 С/10 мм...

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Номер патента: 618370

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Головин, Кобешева, Назаров

МПК: C07C 103/38

Метки: карбоновых, кислот, метилоламидов, полиглицериновых, смеси, эфиров

...приствии щелочи сцией полученныхщей формует указавцеринами оединения изуютсяи остью, мя етсксично рименение яет исполнастояще тва глице нные иэ г рактактжу соба уе- проны,на. поэво мые д извод выдел лы Ц-Сное вышобщей 0(сн -снон-сно) н ла изобретения2-20,ральной2, Споси й с яный растлировани0-9,5 в при 92-9 бвС вкислоты при р об по п, 1, о тем, что испо вор формальде е ведут при 7 течение 4-5 1Сглицеринокарбоиовых си полилоламидоулы е н присутствии3,0-3,5. тличаьзуют 35- ида, оксифс иа конденсоб получениях эФиров )( -ме кислот общей Ф-Сю -С -алкил20,ю щ 40 мет Г И 2 рйиами общей Формулы НО(СН-СИОН "ОЙО)И где И 2-20,.прИ 92-960 С в присутствий минеральной кислоты при рН 33,5.Оксиметилирование обычно ведут 35-40-ным раствором...