Патенты с меткой «карбоновых»

Номер патента: 473357

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...при гидролизе при повышенной температуре, обработке галогенидом или ццанидом меди (11), низшим алканолом илц низшим алкилмеркаптаном, предпочтительно в нейтральной, слабокислой или щелочной среде можно переводить в соответствующие окси-, гялоид-, циано-, алкокси- или алкплмеркаптосоединецця.Оксц- и меркаптогруппы можно этерифцццровать в простой эфир, например, с помощью фенолятов ц тцофенолятов щелочцых металлов, сложцыэфиров низшцалканолов цли циклоалканолОВ 1 алкцл- илц ццклоалкцлгалогециды, алкилсульфаты цли ялкцлсульфонаты) и диазосоединений, таки, как диазоалкан. Полученные простые эфиры фенола расщепля 1 отся прп обработке сильными кислотами или кислыми солями, такими, как бромистоводородцая и уксусная кислоты илц гидролорцд...

Номер патента: 473680

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Бобыльков, Вакс, Кожемякин, Торопацкая

МПК: C02F 1/26, C02F 1/66

Метки: вод, карбоновых, кислот, сточных

...ь присутствии насыщенного раствора аммопийных солей выделяемых кислот.Для повышения степени очистки предлагается экстракцию проводить в присутствии солей неорганических кислот с концентрацией 250 в 3 г/л при рН равновесной водной фазы 0,5 - 5,0. Экстракцию карбоновых кислот (фракции С, - С 10) осуществляют из сточных вод в присутствии неорганических солей аммония, щелочных, щелочноземельных элементов и железа. Концентрация этих солей 250 - 300 г,л в растворе препятствует переходу ТОА (три-поктиламина) из органической фазы в водную. Степень извлечения карбоновых кислот в ТОА 99,4 - 99,б в интервале рН равновесной водной фазы 0,5 - 5,0. Изменение величины рН в М. Бобыльков и Н. П, ТОктябрьской Революциитный институт...

Номер патента: 474973

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...

Номер патента: 475355

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Агишев, Казаков, Крылов, Максимова, Плашкин, Рябинин, Селищев, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, перфторированных

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Нижний слой отделяют, перегоняют над концентрированной серной кислотой и выделяют 105 г (88%) 4- гидроперфторбутилперфторизопропилкетона.50 г 4-гидроперфторбутилперфторизопропилкетона в кварцевой пробирке с обратным водяным холодильником кипятят и облучают ртутно-кварцевой лампой ПРКм в течение 15 час. Окончание фотолиза определяют хроматографически по исчезновению кетоня. Продукты фотолиза промывают от следов кетона 40-ным раствором едкого патра, водой, сушат хлористым кальцием и ректифицируют.Выделяют 28,4 г (65%) 1-гидроперфтор. метилгексана; т. кип, 93 - 94 С.Редактор Т. Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 3 О/ 1 Изд. ЛЪ 1658 Тираж 529 Подписное ЦгИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 477159

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Близнюк, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорилоксиэтиламидов, карбоновых, кислот

...21 С 12 Ъ 04 РЯ 7,0 1,5220 1,5095 1,5485 1,54851,5278 6,03 5,67 5,73 5,41 6,01 658 6,21 6,30 6,13 6,58 6,44 6,19 6,1 1 6,27 6,44 6,70 6,21 6,33 6,1 1 б,бб 6,95 5,60 5,69 5,55 5,95 С3 НгзС 12 К 204 Р Я СгоНззС 121204 Р 8 СгоН 23 С 121204 РЬ С 21 Н 2)СИ 204 РЯС 3 НгзС 12 Ы 20Р 8 6,78 6,41 6,51 6,32 6,781,5460 5,71 1,5315 5,43 6,27 6,50 С 2 НггС 2 Х 204 РЯ 6,19 6,11 С 1,НгзС 131120, за 5,80 555 6,42 6,13 6,64 6,32 Фснил 5,35 5,89 553 599 С зН 2 С 13 И 20 РЯ 1,5618 5,26 6,09 3акцпоппой массе 20 - 25 С. После прибавлен этилепимипа продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 2 ч и 1 ч прп 45 - 50, отгоняют при пониженном давлении растворптель н в остатке получают продукт в виде густой жидкости; выход количсствеппый, гг 13...

Номер патента: 479283

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и простой эфир, например, с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакциацИоспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалкацолав, как низших алкил- или циклоалкилгалогенидов, сульфатов или сульфонатов,а также дпазосоедипепий, как диазо-низших алкаиов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, ца,пример, обработкой сильными кислотами илп кислыми солями, как бромистоводородной и уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пирпдина. Алифатические Оксисоединеиия можно дегидратцровать.Полученные ненасыщенные соединения мокно насыщать обработкой каталитически активироваИным водородом илп химическими восстановителями (образующимся в момент...

Номер патента: 479760

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин

МПК: C07C 103/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...отношение метакрилонитрил: : серная кислота: толуол 1: 1, 1: 1. В течение 55 яия, при 100 в 1 С добавляют в реактор смесь из капельной воронки, выдерживают з 0 10 пан при 100 С, охлаокдают, .нейтрализуют содовым раствором, экстрагируют горягим трихлорэтиленом и получают 8,4 г (99%) мета 1 к 1)илампда, т. пл. 108 - 109 С. О"таток после упарнвания водного фильтрата (20,3 г) представляет собой натриевую соль и-толуолсульфокислоты.П р и м е р 2. В реактор с холодильником, капельной,воронкой и термометром загружают 10,8 г 100%-ной серной ксислоты с гпдрохиноном, при 100 - 102 С;приливают смесь 6,7 г метакрилонитрила и 1,3 г хлорбензола с фенатиазнном,:перемешивают 50 мин, нагрезают 10 яин при 100 С и охлаждают, После,нейтрализацип,...

Номер патента: 480216

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дэ, Карни

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05 ...

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...

Номер патента: 491626

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Агаев, Гусейнов, Пишнамаззаде

МПК: C07D 1/00

Метки: карбоновых, кислот, ряда, сложные, хлорэфиры, цикланового, эпоксисодержащие

...охлажденной водой, сушат над сульфатом магния и фракционируют. Выделено 16 г (80% от теории). аф 1 -0 Получен зико-химич 123 С 2 мк дено 50,23; Найдено 30 С 1 оН 1 зОз54) Э ПО КСИ СОДЕРЖА Щ КАРБОНОВЫХ КИСЛ Изобретение относится к новым эпоксисоержащим сложным а-хлорэфирам карбоноых кислот цикланового ряда общей формулы Известны эпоксисодержащие сложные б-галоидбутиловые эфиры циклогексанкарбоновых кислот. Однако физико-химические показатели композиций, полученных на основе этих соединений и эпоксидных смол, недостаточно высокие. Кроме того, мономер необходимо брать в большом количестве.Предлагается для модификации эпоксидных смол использовать эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда указанной...

Номер патента: 492074

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминопроизводных, аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...анионообменниками и выделением образовавшейся соли, можно перевести в кислотно-аддитивные соли. Полученные кислотно-аддитивные соли можно превратить в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиаком или ионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотноаддитивные соли могут получить фармацевтическое применение.Нетоксичные кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная, или с такими органическими кислотами, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая,...

Номер патента: 495307

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации

...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 500749

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Джорж, Ричэрд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...

Номер патента: 317282

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец

МПК: C07C 69/08

Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля

...реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси...

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 507226

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропноновая, янтарная, гли. колевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пщроксималеццовая, пировиноградная, фенилуксусцая, бензойная, 4-аминобензойная, ацтрациловая, 4.гидроксибен. зойцая, салициловая, амцносалициловая, эмбоновая или никотпновая, а также метансульфоцовая, этан. сульфоцовая, 2-гидроксиэтацсульфоцовая, этилеп. сульфоновая, бензолсульфоновая кислота, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоцовая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая шщ циклогексил. сульфаминовая кислота.Указанные соли или другие соли, например пикраты, могут быть использованы также и для, идентификации или очистки свободных соединений....

Номер патента: 507227

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...этому типу соединения, могут быть переведечы в свободные соединения после обработки солей кислотой, например, соляной, серной или уксусной, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного ти. па благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера, Полученные соли, представляющие собой аддитивные соединения с кислотами, могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиакомкисью водорода или такими неорганическими или органическими...

Номер патента: 510991

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...можно, проводить различными известными методами. 40Полученный носитель пропитывают обычными способами активными компонентами, наприм ер раствором смеси ацетата палладия, ацетата кадмия и ацетата калия в уксусной кислоте, и затем высушивают. Для прЕвращения цропилена в аллнл. 45 ацетат н нзобутнлена с металлнлацетат носители пропитывают уксуснокислым раствором ацетатов палладя, золота, висмута и калия н затем высушивают.Процесс осуществляют пропусканием кар 5 оново50 кислоты, олефина н кислороде нли кислородсодержащих газов прн температуре 50 - 250 С и давлении 1 - 10 ат над состоящим из носителя н активных, компонентов катализатором, причем не вступившие в реакцию продукты можно снова вводить в реак. 55 цню. При этом отношения газовых...

Номер патента: 511850

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот

...1, и 450 мп эфира,прибавляют при перемешивании 17,1 г с а (1нафтил) зтнламина. Вакцнонную смесь упармвавт2 ф нри пониженном давлении, а остаток после умарова.ння семь раз перекристаллизовывавт из смесиэтилового спирта и эфира, Раствор 5 г полученнойуказанным способом соли, имеющей тля.133.135 С, в минимальном количестве 5%.ного25 водного раствора гидроокиси натрия промываютэфиром, Соляной кислотой доводят значение РНраствора до 5,6 и затем производят экстрагирова.нме эфиром. Органический экстракт высушивают,отфильтровывают и упаривают. В результате получают б а 3 . хлор 4 3 . пирролин . 1 . ил,фенил пропионовую кислоту, а+ 34,8 (зтиловый спирт).П Р и м е р 3, Смесь, состоящую иэ 5 г а, 3.хлор. 4. (3 - пирролич 1-ил) фенил...

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: аллиловых, карбоновых, катализатор, кислот, эфиров

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Номер патента: 516342

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...

Номер патента: 516346

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Номер патента: 520040

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...каталитически активированным водородом, который обычно легче восстанавливаетнезамещенные ароматические остатки, чемсоответствуюцие замешенные, напримергалогенированные остатки,30 В полученных соединениях ароматический остаток РЬ, можно галогенировать или нитрировать, например, обработкой азотной 45 кислотой и/или нитритами в кислых условиях, Нитрогруппы можно восстанавливать в аминогруппы; эти последние можно перевести через соли диазония, как галогенид диазония, в атомы галогена в присутствии щ галогенидов меди, В соединения с фенапьными окси- или меркаптогруппами можно эти группы этерифицировать в простые эфиры, например, применяя соответствующие феноляты с низший алкилгалогенидами, как 55 хлоридами, бромидами, сульфонатами,...

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 434733

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гусейнов, Лятифова, Садых-Заде

МПК: C07C 61/20

Метки: карбоновых, кислот, циклопент-2-ен

...изобретению заключается в том, что цккдопентадиен подвергают взаимодействию с адифатической кислотой общей Формулы ВСН С СОН, где 1 имеет вышеуказанные значения, при 13 5-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с посдедуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно преддоженному способу предпочтительно получают с( -(цикдопент- -ен)-масляную, с. (цикдопент-ен)-капройовую, о. -(цикпопент-ен)-энантовую кислоты, представдяюшие собой маслянистые Пример 1. В снабженную мешалкой, ником и капельной вор 2 моль масляной кисл 135-140 С и при инт ванин добавляют смес тадиена и 0,075 моль -бутида. Реакционную той же температуре в перемешивании. После ровавших исходных со смесь подвер 1.-ют вак депяют цепевую фракш (при 3 мм...