Архив за 1993 год
Способ получения изделия из композиционного материала
Номер патента: 1838280
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Ратнеш
МПК: C04B 35/65
Метки: изделия, композиционного
...поперечное сечение модели основного металла, полезной при получении керамического композита альтернативным способом осуществления изобретения; на.фиг,12 - самонесущее керамическое тело, полученное согласно изобретению с использованием. модели основного металла, показанной на фиг,11,В практике осуществления настоящего изобретения основной металл предусматривается в форме отливки или модели, снабженной по меньшей мере одним аксиально простирающимся отверстием, полостью, каналом или тому подобным, открытым по меньшей мере с одного конца, При осуществлении способа согласно изобретению модель основного металла инверсионно отображается в противоположных направлениях для получения самонесущего керамического композитного тела, содеркащего...
Способ изготовления облицовочной плитки
Номер патента: 1838281
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Дубровин, Майко, Цапович
МПК: B28B 1/44, C04B 33/02, C04B 38/00 ...
Метки: облицовочной, плитки
...распределяют на основании 1формы (на рис, не показана) и следят за тем, 30чтобы высота наибольшей по диаметрувставки от уровня 2 находилась не выше,чем на 1/2 - 2/3 толщины будущей плитки,во избежание снижения прочности изделия,После высыхания массы 4 (фиг.2) и нанесения глазурованного слоя 5 приступаютк обжигу облицовочного материала. При повышении температуры выше температурыплавления вставок последние легко выплавляются и, ввиду того, что жидкая фаза металла обладает отталкивающей способностьюот массы 4 облицовочного материала, то этажидкость полностью выплавляется из массы жидкой плитки, образуя чистые пустотыб с карманами 7, в которые проникает цементный раствор 10 (см.фиг,З на плитку 8) изаполняет их, После твердения...
Способ получения жидких фосфорсодержащих удобрений
Номер патента: 1838282
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Войнаровская, Еременко, Кискачи, Николаева, Тихонов, Трещев
МПК: C05B 11/12
Метки: жидких, удобрений, фосфорсодержащих
...Из данных табл,9 следует, что подвижного фосфора ЖФУ больше, чем суперфос 50 держащих удобрений, включающий выщелачивание фосфатнаго сырья слабыми растворами кислот и отделение жидкой фазы от твердой, о т л и ч а ю щи й с я тем, что,соотношения Т:Ж до 1:1 - 1:2 содействует протеканию вторичных процессов пере- осаждения кальциевых солей, которые в свою очередь сорбируют вредные примеси. Так, спектральный анализ белого осадка, выпавшего в процессе контактирования руды Осыково с ионитом, показал, что в нем содержится около 32;4 кальция, 0,15 фосфора, 0,12% стронция и по 0,00150 олова и свинца, Количество подобного осадка зависит от продолжительности контактирования; чем меньше время контактирования, тем эффективнее вторичные процессы...
Способ переработки отходов продуктов жизнедеятельности животных
Номер патента: 1838283
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Домашнев, Зуев, Коломина, Кузьмин, Лалов, Лосев, Осокина, Петров
Метки: животных, жизнедеятельности, отходов, переработки, продуктов
...растворителями происходит экстракция органических веществ из суспензии. Из смесителя 1 смесь самотеком по трубе 2 поступает в отстойник 3, где в течение непродолжительного времени разделяется на твердую и жидкую фракции, которые формируются в 5 10 15 20 ЗО 35 40 45 50 нижней и верхней частях отстойника 3 соответственно,Твердая фракция, представляющая изсебя в основном клетчатку, выводится иэотстойника с помощью выгружного устройства 4 и поступает в накопитель 8 для последующего использования, например, вкачестве грубых кормовых добавок для скота.Жидкая фракция по трубе 5 самотекомпоступает в смеситель-отстойник 6, В негоже иэ емкости 15 подается тяжелый углеводород - мазут, например, с помощью насоса(не показан) или самотеком....
Способ получения этилбензола или изопропилбензола
Номер патента: 1838284
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Анфиногенова, Карасев, Шабанов, Эйгин
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: изопропилбензола, этилбензола
...р и м е р 1 (по прототипу для этилбензола), В алкилатор через гребенку подают:сухой бензол 10 т/ч, исходный катализаторный комплекс, 28 кг/ч по хлористому алюминию; возвратный катализаторныйкомплекс, 5 т/ч; полиалкилбензолы, 4 т/ч;этилен,т/ч; возвратный бензол, 6 т/ч.Выходящая из алкилатора реакционнаямасса алкилирования содержит, мас.%:этилбензол 42,30полиалкилбензолы 18,20П р и м е р 2. В смеситель (апп.4) подают: сухой бензол, 10 т/ч: исходный катализаторный комплекс, 27 кг/ч по хлористомуалюминию: возвратный бензол 6 т/ч; этилен, 1 т/ч. В алкилатор (апп,1) через гребенку (апп,2) подают; возвратныйкатализаторный комплекс, 5 т/час; полиалкилбензолы 4 т/ч и смесь из (апп,4), 17,027т/час.Выходящая из алкилатора...
Способ получения углеводородов
Номер патента: 1838285
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Джампьеро, Джузеппе, Стефано
МПК: C07C 11/02, C07C 2/84
Метки: углеводородов
...г ТРАОН (53 мас,). Добавили раствор В к раствору А - при комнатной температуре (около 25 ОС) и при интенсивном перемешивании - и гомогенизировали полученнуюсмесь в течение 15 минут. В получен ном растворе атомное отношение;Мд:чо составило 3:65 32. Частично зажелировавшийся раствор оставили на 18 часов, Полученный таким образом продукт сушили при 110 С в течение 5 часов и получили смесь оксидов металлов (содержание лития 0,28 мас. , которую затем нагревали в течение 4 ч до 800 С в токе воздуха. После окончательного охлаждения выделили твердый продукт с содержанием лития 0,16 масП р и м е р 5 (сравнительный), Растворили 14,3 г Мд (СНЗСОО)24 Н 20 в стакане, в котором содержалось 15 г Н 20, подкисленной 0,5 мл НИОз(65 мас,о ). После...
Способ выделения 3, 5иили 2, 6-диэтилтолуола из их смесей с другими изомерами диэтилтолуола
Номер патента: 1838286
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Герман
МПК: C07C 15/02, C07C 7/13
Метки: 5иили, 6-диэтилтолуола, выделения, диэтилтолуола, другими, изомерами, смесей
...счет использования специфического молекулярного сита.Однако в способе данного изобретения термин "молекулярные сита", хотя и имеет широкое применение, но не ограничивается конкретным использованием, поскольку разделение определенных ароматических изомеров зависит от различий электрохимического притяжения между различными изомерами и адсорбентом, а не от чисто физических размерных различий между молекулами изомера,В гидратированной форме кристаллические алюмосиликаты охватывают цеолиты типа Х, которые представлены нижеследующей формулой 1, выраженной в молях окси- доврассматривается как натрий-Х цеолит. Однако, в зависимости от чистоты реагентов, используемых для получения цеолита, укаэанные выше другие катионы могут присутствовать как...
Способ выделения фтористого водорода
Номер патента: 1838287
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Веллиур, Лео, Майкл, Ричард, Рой, Эдвин
МПК: C07C 17/38, C07C 19/08
Метки: водорода, выделения, фтористого
...мол.% (14,9 мас,%) НГ при температуре примерно 150 С и данлеии 4,0 МПа (дпя одного азеотропа) и ат примерно 76,8 мол,% (95,8 мас,%) ГС - 124 и примерно 23,2 мол.% (4,2 мас,%) НГ при температуре около - 17 С и давлении около 0,10 МПа до 69,9 мол,% (94,1 мас,%) ГСи примерно 30,1 мол,% (5,9 мас.%)1 Г при температуре около 122 С и данле (ии 4,0 МПа (для другого азеотропа),Заявители установили, что азеотропная дистилляция смеси сырья в соответствии с изобретением может быть осуществлена путем тщательного регулирования соотношения НГ/ГС - 123 в сырьевой смеси и контроля температуры в дистилпяцио(п(ай колонне за счет отвода ЕС, достаточное для того, чтобы поддерж(лна(ь те(лпературу н нижней части дистг ,(ага(1 (:ало 1предпочтительно на уран...
Способ получения 1, 1, 1, 2-тетрафторэтана
Номер патента: 1838288
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: 2-тетрафторэтана
...и/или бета-формы, АЕз может быть также в дельта-форме, и его 10 количество, обычно, составляет от 30 мас, о .АЕз может также присутствовать в альфа-форме,Ьднако, в этом случае предпочтительно, чтобы его количество было 15ограниченным, так как эта форма обладаетнизкой активностью,Катализатор настоящего изобретенияможет быть получен различными способами, причем, один из предпочтительных способов является следу ощий, носитель АЕз ввышеупомянутой кристаллографическойформе пропитывают согласно стандартнойтехнологии в условиях влажности или в безводкой среде раствором растворимой 25соли трехаалентного хрома, напримерСгС 3 6 НгО.Затем катализатор высушивают в целяхудаления присутствующей в нем влаги, загружают в реактор, и подвергают активации...
Способ получения метанола
Номер патента: 1838289
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/04 ...
Метки: метанола
...метанол выводят из сепаратора 6 через линию 8 и по линии 9 подают в размещенный в ней охладитель 10,Газообразный метанол, отводимый по линии 7, скил 1 ают путем охлаждения в охладителе 11 и обьединяют с жидким метанолом, подаваемым по линии 9. Объединенный поток жидкого метанола отводят по линии 12 после предварительного газово-жидкостного разделения в сепараторе 13, Оставшиеся газы выводят из сепаратора 13 через линию 14. При необходимости небольшое количество жидкого метанола рециркулируют по линиям 8,15 в линию 1. При этом жидкий метанол повторно сжимают при помощи насоса 16 и упаривают в подогревателе 2 перед его подачей вместе с синтез-газом в реактор 3.. Предлагаемый способ далее поясняется следующими примерами.П р и м е р 1, В...
Способ получения метилтретбутилового эфира
Номер патента: 1838290
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метилтретбутилового, эфира
...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...
Способ получения фумаровой кислоты
Номер патента: 1838291
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян
МПК: C07C 51/353, C07C 57/15
...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...
Способ получения производных глутаровой кислоты или ее основной соли
Номер патента: 1838292
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Стефан
МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...
Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли
...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...
Способ очистки 1-нитроантрахинона, полученного нитрованием
Номер патента: 1838293
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Бляхман, Диденко, Крылова, Салов, Сапронова, Соколова, Хохлова, Шарова, Шнер
МПК: C07C 201/16, C07C 205/47
Метки: 1-нитроантрахинона, нитрованием, полученного
...затем высушивают под вакуумом. Получают 35 г (выход 95.08 ) продукта, содержащего 97,8 1-на;0,2% антрахинона и 2 суммы ди-на,П р и м е р .5 (сравнительный), Для очистки 100 г пасты сырого 1-на, содержащей 50 влаги и имеющей в пересчете на сухое вещество состав: 3,8 антрахинона;2,0% 2-на; 6,5% 1,5-ди-на, 3,8% 1,8-ди-на;13,1% суммы 1,6- и 1,7-ди-на и 70,8% 1-на, берут 290,5 г смеси, содержащей 250 гДМФА, 25 г воды; 15 г растворимых окси-на и 0,5 г серной кислоты. Все компонентытщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. При этом состав жидкой фазы в пересчете на сухой 1-на следующий: 1-на : ДМФА: Н 20: окси-на: минеральная кислота = 1:5:1,5:0,3:0,01. Выделение осадка осуществляют по примеру 1.К полученной пасте дабавлват 240...
Амиды циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1838294
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 31/16, C07C 259/08
Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1
...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...
Способ получения несимметрично замещенных карбамидов
Номер патента: 1838295
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Герхард, Маркус, Мартин
МПК: C07C 275/18, C07C 275/28
Метки: замещенных, карбамидов, несимметрично
...117 г диметилкарбамида (55;4 от теории) с т.пл., 178-184 С.П р и м е р 9. Как описано в примере 4, но при применении 365,3 г диэтиламина (5,0 моль) и при применении н-гексана в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из диизопропилового эфира диэтилкарбамид с т,пл., от 68 - 70 С с выходом 30 от теории,П р и м е р 10, Как описано в примере 4, но при применении 368,9 г изопропиламина (6,2 моль) был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т,пл 157-159 С с выходом 39% от теории,П р и м е р .11, Как описано в примере 10, но при применении этанола в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т.пл., 157 - 159 С с выходом 45 от теории.П р и м е 12, Как описано...
Способ получения изометилтетрагидрофалевого ангидрида
Номер патента: 1838297
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Лиакумович, Пантух, Рутман, Самуилов, Ситдикова, Шалимова
МПК: C07D 307/89
Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофалевого
...980 г жидкого изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т,пл, - 20 С, содеркание основного вещества 98,70 , плотность по иодометрической шкале 6 единиц,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 2 при 130 С в течение 1,2 цаса, Полуцают 985 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,8%, цветность по иодометрической шкале 5 единиц,П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2 при 140 С в течение 1 часа. Получают 982 г продукта: Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,70 , цветность 8 единиц.П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 2 при 150 С в течение 0,75 час, Получают 985 г продукта: Т,пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,6 , цвет- ность б единиц.П р и м е р б. Проводят...
Цис-1-(3 -ацетилтиоприпионил)-6-метил-пипеколиновая кислота, обладающая антинипертензивной активностью, и способ ее получения
Номер патента: 1838298
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Евстратова, Елисеева, Кугаевская, Мастафанова, Машковский, Орехович, Павлихина, Шварц, Яхонтов
МПК: A61K 31/445, C07D 211/08, C07D 211/16 ...
Метки: активностью, антинипертензивной, ацетилтиоприпионил)-6-метил-пипеколиновая, кислота, обладающая, цис-1-(3
...от 21 до 27 С и образуется желтоватый раствор. К полученному раствору прикапывают 9,35 г (0,092 моля) К-метилморфолина до получения рН раствора 10 - 11, при этом температура повышается до ЗЗ С и оыпадает белый осадок гидрохлорида К-метилморфолина. Реакционную массу размешивают 1 ч при 48 - 52 ОС и выдерживают в течение 1 О ч при комнатной температуре, Осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (2 х 25 мл), этилацетат от объединенных растворов досуха отгоняют в вакууме при остаточном давлении 15 мм рт,ст., а диметилацетамид - при 2 мм рт.ст., на кипящей водяной бане, Остаток растворяют в 100 мл этилацетата, раствор промывают экстракцией водой (20 мл), 5%-най соляной кислотой (20 мл), вновь водой (20 мл) и сушат безводным...
Способ получения производных пиперидина или их солей с кислотами
Номер патента: 1838299
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Жан-Клод, Жерар, Жилль, Эрве
МПК: A61K 9/00, C07D 211/14
Метки: кислотами, пиперидина, производных, солей
...и 330,0 г (0,810 моля) 6-фтор/1-(3-фталимидопропил)-4-пиперидинил/-1,2-бензизоксазола в 4,7 л этанола, Выход204,6 г(91%). Т.пл, 59 - 62 С,5 в) К-Циано-К -/3-/4-(б-фтор,2-бензизоксазол-ил)-1-пиперидинил/пропил/-К"- метилгуанидин.Раствор 130,2 г (0,469 моля) 3-/1(3-аминопропил)-4-пиперидинил/-б-фтор,2-бензизоксазола в 450 мл этанола прибавляютпо каплям к раствору 64,5 г (0,441 моля)метил-К-цианокарбонимидодитиоата в 1,2 лэтанола, Продолжают перемешивание в течение 22 ч при комнатной температуре, про 15 исходит выделение метилмеркаптана,Затем в реакционную среду вводят 520 мл(4.176 моля) 33%-го раствора метиламина вабсолютном этаноле и 3 ч нагревают при60 С, Снова происходит выделение метил 20 меркаптана. После охлаждения доС...
Способ получения галоидпиридинов
Номер патента: 1838300
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 213/26
Метки: галоидпиридинов
...25 тетрахлорпиридинов, а именно,4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридина и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридина (замещение впентахлорпиридине одного атома хлораатомом фтора) составил 48,5 О от теории.30 С течением времени этот выход уменьшался вследствие дальнейшего превращенияуказанных соединений в дифтортрихлорпиридины и 3,5-дихлор,4,б-трифторпиридин в соответствии с35 заявленным способом. Через 13,5 ч общий выход дифтортрихлорпиридинов: 2,6 дифтор,5,6-трихлорпиридина и2,4-дифтор,5,6-трихлорпиридина (замещение одного атома хлора в монофтортет 40 р а х л о р и и р и д и н а х4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридине и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридине атомом фтора)составил 58,7% от теории, Укаэанный выходуменьшался со временем вследствие даль 45 нейшего...
Способ получения производного хинолина или его соли
Номер патента: 1838301
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Кандзи
МПК: C07D 215/38
Метки: производного, соли, хинолина
...В представляет атом водорода, алкил "О или арил, в и и = 0 или 1, и каждое из колецА, В и С может иметь заместитель(и) или его соль.Новым производным хинолина формулы (1), в которой в = 1 или в = 0 и кольцо В 15 имеет. заместитель(и) и кольцо С замещеноатомом(ами) фтора, иными словами, при в=1 каждое из колец А, В и С может иметь заместитель(и), а при в = 0 каждое из колец А и С может иметь заместитель(и) и кольцо 20 В имеет заместитель(и) или кольцо С замещено атомом(ами) фтора, если кольцо В не- замещено, или их солям.Рекомендуется, чтобы алкильные группы под символом В в формуле (1) были алки лами нормального или изо-строения с 1-8атомами углерода, такими как: метил, атил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил,...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями
Номер патента: 1838303
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической
...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1838305
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми
МПК: C07D 281/10
Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...формулыили их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли согласно изобретению проявляют высокую гипотензивную активность, церебральную или коронарную сосудорасширяющую активность и/или активность ингибирования агрегации тромбоцитов, как упомянуто выше, и могут использоваться для профилактики и лечения заболеваний мозга, таких как церебросаскулярное сокращение, церебральная ишемия, церебральный инфаркт и так далее, или заболеваний. сердца, таких как стенокардия, инфаркт сердца и так далее. Среди соединений формулысоединение, в котором В представляет собой водород, полезно также в качестве синтетического промежуточного соединения, поскольку это соединение путем ацилирования может быть превращено в соединение , в котором В...
Способ получения 2-24-(4-хлорфенил)фенилметил-1 пиперазинилэтокси-уксусной кислоты или ее дихлоргидрата
Номер патента: 1838306
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 295/08
Метки: 2-24-(4-хлорфенил)фенилметил-1, дихлоргидрата, кислоты, пиперазинилэтокси-уксусной
...вводят хлорацетат натрия и трет,-бутилат калия в реакционную смесь, все время поддерживая температуру при 75-80 С и перемешивание в атмосфере азота, следующим образом; спустя 45 мин, добавляют 11 г хлорацетата калия; спустя 1,5 часа добавляют 5,2 г 5 трет.бутилата калия, спустя 2 часа добавляют 5,64 г хлорацетата натрия; спустя 2,5 часа добавляют 1.9 трет.-бутилата калия; спустя 3 ч добавляют 1,9 г хлорацетат натрия; спустя 3,5 ч добавляют 0,8 трет,-бутилата калия;10 спустя 4 ч заканчивают операцию добавлением 1,13 г хлорацетата натрия, Таким образом, в целом добавляют 28,90 г (0,25 моль) трет.-бутилата калия (97%) и 30,67 г (0,25 моль) хлорацетата натрия (95%). Затем ре актор превращают в аппарат для перегонки,и отгоняют...
Способ получения дизамещенных производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1838307
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 401/06, C07D 403/06
Метки: дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г, 75%), т.пл. 167 - 169 С,Найдено, %; С 70,0; Н 6,3; М 2,5 С 27 Н 29 ЙОЗ С 4 Н 404Вычислено, %: С 70,1; Н 6,2; М 2,6, П р и м е р 49. (ЗВ,Я)-Дифенилметокси-(3-метоксифензтил)пиперидинийфума рат.Названное в заголовке соединение получалось, как описано в примере 47, с использованием (ЗВ,Я)-дифенилметокси- (3-метоксифенэтил)пиперидина (см. пример 2) вместо (ЗВ,Я)-дифенилметокси-(3,4-метилендиоксифенэтил)пиперидина, Целевое соединение получалось в виде бесцветного твердого вещества (1,80 г. 50%), т.пл. 148 - 150 .Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 2,7 С 27 Н 31 МО 2 С 4 Н 404Вычислено, %: С 71,9; Н 6,8; М 2,7.Селективность соединений как антагонистов мускариновых рецепторов может быть определена следующим образом,Самцы морских свинок умерщвля 1...
Способ получения производных замещенного (1н-азол-1-илметил) -бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1838308
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Альфонс, Иозефус, Марк, Эдди
МПК: C07D 403/10
Метки: 1н-азол-1-илметил, бензтриазола, замещенного, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...и высушивают, получая 223 частей (73/,) (4-фтор-нитрофенил) Фенилметанона; т,пл, 59 С (соединение 59).б) К охлаждаемому (ледяной баней) раствору 24,5 частей (4-фтор-нитрофенил)фенилметанона в 120 частях метанола добавляют по частям 1,5 частей боргидрида натрия. После завершения добавления перемешивание продолжают в течение 15 минут при 0 С, Раствор 3 частей уксусной кислоты в 25 частях воды добавляют по каплям к смеси. После завершения добавления смесь концентрируют. К остатку добавляют воду и продукт реакции зкстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают, фильтруют и концентрируют, получая 25,1 частей (1000) 4-фтор-нитро-а-фенилбензолмета 1838308 10нол в виде маслообразного остатка (соединение 60).в) Смесь 25 частей...
Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1838309
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Илона, Йожеф, Ласло, Маргит, Мартон, Фридьеш
МПК: C07D 405/12
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, формацевтически, хиназолина
...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...
2-гетероциклилокситио-пиримидины или -1. 3, 5-триазины, обладающие гербицидной активностью и гербицидное средство
Номер патента: 1838310
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A01N 43/66, C07D 405/12, C07D 409/12 ...
Метки: 2-гетероциклилокситио-пиримидины, 5-триазины, активностью, гербицидное, гербицидной, обладающие, средство
...остатки могут быть линейными или разветвленными, причем это имеет значение также для соответственно любой алкильной части алкокси, алкилтио, алкоксикарбонильных и других, содержащих алкил групп. Предпочтительными С 2-3-алкенильными и алкинильными группами являются Винил или этинил,Галогенметильная или фторалкоксигруппа может содержать один или несколько атомов фтора, причем в качестве примеров таких групп следует назвать хлорметил, трифторметил и дифторметокси, 8 случае замещенного, при необходимости, С 1-б-алкила (Я) речь идет в особенности об алкильной группе, которая может быть замещена галогеном (в особенности хлором), гидроксилом, метокси, этокси, нитро, циано, винилом, этинилом, карбоксилом, С 2-5-алкоксикарбонилом (в особенности,...