Архив за 1993 год
Удобрение для известкования кислых почв
Номер патента: 2000290
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Баринов, Буров, Гуркин, Клюкинов, Кузнецова, Лавренкова, Набатова
МПК: C05D 5/00
Метки: известкования, кислых, почв, удобрение
...раншлак при внесении их в почву становятся источником поступления усвояемых растениями форм микроэлементов.Химическим анализом методом атомно-адсорб цион ной спектрометрии установлено, что внесение смесей аммонизированного граншлака в соответствующих дозах не способствует увеличению содержания в почве тяжелых металлов, содержание их в конце вегетации остается значительно ниже ПДК, рекомендованных Минздравом СССР, и ниже чем при использовании граншлакапрототипа (см, табл 2),Использование комплексного удобрения - аммонизированного граншпака дает возможность повысить урожайность сельскохозяйственных культур (зерновых) более существенно, чем с использованием чистого гранулированного шлакового удобрения, улучшает качественные характеристики...
Способ получения абсорбента из отходов производства мономеров синтетического каучука
Номер патента: 2000291
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Егоричева, Пантух, Рутман, Сурков
МПК: C07C 7/04
Метки: абсорбента, каучука, мономеров, отходов, производства, синтетического
...аутогенном давлении и времени реакции 0,5 ч. Полученную реакционную смесь поток Ч разделяют е ректификационной колонне с 25 практическими тарелками позиции 1, Ректификацию проводят при температуре куба 160 - 190 С и давлении 0,01-0,5 ати. Кубовый продукт возвращают потоком И в реактор позиции 2 и используют многократно. В качестве дистиллата отбирают потоком 1 абсорбент с количественным выходом и октановым числом по моторному методу 90-95 пунктов. П р и м е р 1, Углеводородные отходы производства в количестве 100 г состава, мас.0: сумма изопентана и пентенов 4,0; сумма диенов 26; сумма ароматических углеводородов 29; циклические димеры изопрена и пиперилена 15; дициклопентадиен 17; карбонильные 4, подают е нижнюю часть ректификационной...
Способ выделения и очистки вторичного бутилового спирта
Номер патента: 2000292
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Каюмов, Мусина, Спиридонов
МПК: C07C 29/80, C07C 29/88, C07C 31/12 ...
Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта
...последнего на катализаторе в указанном режиме.Заявляемый способ осуществляют следующим образом.Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки. Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполняет роль насадки. Пары ВБС и ТБС проходят снизу через слой катализатора, Температура слоя катализатора 85 90"Г. при этом более реакци2000292 Состав, мдс,% Ком Гонент К я из куба реактора 0 0 ц,приме):, ,-.СГ ); Ый ГБС рдЗЛаГаЕГСя В ИЗОбутИ- , с;, СС,С В)ГУ)д;. из) б;тиленд, ВБС и воды с верха с л,ксс:д Гсо;:гупдсот в конденсатор, охлажддл:.: . водо с Дзеотропндя сл 1 есь ВБС с в-.зг)с, гека,т в флегсловую емкость, откуда ) ДСГ Гес ПОДавтСЯ На ОРОШЕНИЕ СЛОЯ КатаЛИз;орд....
Способ получения изоамиленовых спиртов
Номер патента: 2000294
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Шапиро
МПК: C07C 29/60, C07C 33/025
Метки: изоамиленовых, спиртов
...в течение ( мин притемпературе 102"С и давлении 112 кГа, Изреактора реакционную смесь насосом подают в теплообменник, где нагревают (паром)до температуры 110" С при давлении 160кПа и далее подают на стадию испарения,представляющую собой ергикальный аппарат колонного типа и одновременно дросселируют давление до 112 кПа. Неиспарившуюся часть реакцион ног о водного слояс температурой 102 С возвращают в реактор дегидратации З-метил,3-бутандиола, аиспарившиеся продукты кпнденсируются вхолодильнике и стекают в ем ость, где расслаиваются на водный слой, который возвращают в процесс, смешивал с циркулирующим реакционным водным слоем, и2044 кг/ч органического слоя. содержащего41,5 изопропенилэтилового спирта,31,9 диметилвинилкарбинола, 5,2...
Способ получения полибромированных вторичных ароматических аминов
Номер патента: 2000295
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Зимин, Комкова, Кривенцов, Очнева, Попов, Пучнина, Тищенко
МПК: C07C 209/74, C07C 211/56
Метки: аминов, ароматических, вторичных, полибромированных
...колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой,обратным холодильником и гэзоогводнойтрубкой, помещают 110 сл хлороформа,322,4 г (0,1 моль) фенил- /3-натиламина иперемешивают до полного растворения. Кполученному раствору прибавляют 55 смводы и при температуре 18-20"С прикапывают 35,9 г (0,22 моль) бролэ в 12 см хлороформа. После придачи бролэ реакционнуюмассу перемешивают 15-20 мин и затем при18-20 С осторожно прибэвляот 25 см (0,22моль) 27,5% перекиси водорода. После получасовой оьдержки массу нагревают до15 50 С и дают выдержку 4 ч при кипении реакционной массы. Охлэкдэот до 15"С и оыпавший осадок отфильгрооыоают.(2 одуктна фильтре промыоаот хлороформ,., а затем горячей водой до нейтрэльной реакции.20 После сушки...
Способ получения хлорметилхлорсульфата
Номер патента: 2000296
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Баленкова, Лебедев, Ненайденко
МПК: C07C 303/06, C07C 309/06
Метки: хлорметилхлорсульфата
...спо. соб отличается тем, что триоксид серы и2000296 Выход,Время, ч Молярное соотношение СН 2 С 12/ .03/Н 2504,9 4 6,6:1:0 0 0,7: 1:0,01 9 хлористый метилен взяты в молярном соотношении 6,6-12,2:1, реакция осуществляется при температуре 140-200 С и в присутствии в качестве катализатора 1 - 5 иол,% концентрированной серной кислоты либо эквивалентного количества воды.Иг;Ггпт 1 ЬЗОВОНИЕ В ПрОцЕССЕ МаЛЫХ КОЛИ- ч. сг, тат ализа гора (менее 1 мол,% по отно- Оеи 1 по к взятому 50 з) сильно замедляет г 1 р ГЕКа 11 Е рЕаКции. НаПрОтИВ, бОЛЬШИЕ кг.,11 льг и . (1531 мол.%) - приводят к , брт 1 зцаг "ю значительных количеств (С;С 11;: г 2302 и гС 1; 0202)2 СН 2 в качестве поп 1 яггуктав. Следует отметить, чтоф; и 1 и 1 ирпвгэ 111 ои Гер 11 ои...
5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды в качестве субстратов для анса-анализа ферментов, обладающих аминопептидазной активностью
Номер патента: 2000297
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Недоспасов, Шарина
МПК: C07C 311/36, C07C 311/40
Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов
...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...
6-метилурацил-5-аммоний-сульфат в качестве исходного соединения для синтеза оксипроизводных 6-метилурацила
Номер патента: 2000298
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Ахунов, Бриль, Витвицкая, Зарудий, Казаков, Караваев, Комиссаров, Кривоногов, Куковинец, Лазарева, Муринов, Селезнев, Сорокина, Толстиков, Шакирова
МПК: C07D 239/60
Метки: 6-метилурацил-5-аммоний-сульфат, 6-метилурацила, исходного, качестве, оксипроизводных, синтеза, соединения
...ливают 23,5 мл концентрированной сернойкислоты 43,1 г (или 0,44 моль) в течение10-15 мин. После полного прибавления серной кислоты выпадают кристаллы реакционную смесь перемешивают 20 мин,25 охлаждают, отфильтровывают 5-гидроксиб-метилурацил, промывают(2 х 50 мл) холод-ной водолг до нейтральной реакции, а затемкипятят со спиртом (200 мл), отфильтровывают горячим и получают 29,6 г (957 ь) 10030 ной чистоты, т.пл. 320 С(с раэл.).Найдено, : С 42,01; Н 4,00; М 20,00;ОМУ 98,93 методом титрования, Вычисленодля С 5 Нбй 20 з, : С 42,20; Н 4,20: й 19,70.Соотношение б МУ-АС: Н 2504-1:2.35 Чистота 5-гидрокси-метилурацила была доказана путем перевода в 2,4,5 трис(триметилсилилокси)-6-метилурацил иГЖХ последнего показала один пик.5 10 15 20 25 30 35...
Способ получения эномеланина
Номер патента: 2000299
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Гоженко, Демидова, Овчинников, Славина
МПК: A23L 1/212, C07G 17/00
Метки: эномеланина
...(Растительные лекарственные средства./ Под ред, Н,П.Максютиной, .и в: Здоровье, 1985, Воскресенский О,Н. и др. Вопр.мед.химии, 1982, М 1, с,14 - 25).Выделение и очистка эномеланина, имеющие определенные положительные стороны, вместе с тем делают легко уязвимым такое легко окисляю. ееся соединение, требующее специальной защиты от окисления в виде специальных лекарственных форм, определенных условиях хранения,Предлагаемыми способ направлен не на очистку эномеланича, осажденного соляной кислотой из экстракта (как у способа-прототипа), а на осаждение сопутствующих соединений нефенольной структуры типа полисахаридов, гли, ипидов и т.п. с сохранением знол еланина зк ясно" но.о к;мпонента,Данный подход позьвлчет с одной стоооны получить...
Олигонуклеотид в качестве расщепляемого зонда и способ его получения
Номер патента: 2000300
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Ивановская, Кузнецова, Шабарова
МПК: C07H 21/04
Метки: зонда, качестве, олигонуклеотид, расщепляемого
...на биогеле Р 2, используя воду в качестве элюента,Полученный после гель-фильтрации водный раствор упаривали и добавляли 0,1 н.водный раствор 1 чаОН. После выдерживания смеси в течение 20 ч и нейтрализации ее 40-ной уксусной кислотой делали повторную гель-фильтрацию нэ той же колонке. Водный раствор олигонуклеотида упари вали, добавляли эк в имоля рное (0,7 ое, 0,01 мкмоль) количество водорэстворимой соли олигонуклеотида (Ч 11) и зквимолярное (1,4 о,е., 0,01 мкмоль) количество олигонуклеотида (1 Ч). Смесь олигонуклеотидов растворяли в 280 мкл 005 М морфолиноэтансульфонатного буфера с рН 6,0, содержащего 0,02 МдС 12 и 10 мг 1-зтил-(3 -диметиламинопропил)карбодиимида,Смесь инкубировали 48 ч при 0 С и затем целевой олигонуклеотид (Ч)...
Способ получения 6-метокси-9, 10-секо-3, 5-циклохолеста-7, 10(19)-диен-25-ола
Номер патента: 2000301
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Богословский, Самохвалова
МПК: C07J 9/00
Метки: 10(19)-диен-25-ола, 10-секо-3, 5-циклохолеста-7, 6-метокси-9
...температуры (18 - 20 С) в течение 45 мин. После контроля полноты реакции (ТСХ) в реакционную массу приливают раствор 37,5 г хлористого аммония в 62,5 мп воды и перемешивают 1,5 ч, затем отделяют органический слой и промывают 3 раза по 200 мп водой, сушат сульфатом натрия, Органический слой, содержащий триметипсилиловый эфир б-метокси,10-секо.5- циклохола.10(19)-диен-олэ (Ч) анализируют с помощью ТСХ и спектров ПМР, Спектр ПМР. д в м,д.; 0.1 (МезРО, с); 0,53 и 0,59 (Ме. В и 5, с); 0,94 (Ме, д); 1,21 (Ме,27 с): 3,26 и 3,32 (Ме 0-6, В и 5, с)4,18 и 4,45(Н, Ви 5, д); 4,68 и 4,99(Н.5 и й, д); 4,96 и 4,82 (С, 65, уш.с, в эпимере); 5,02 и 4,88 (С, 6 й, уш.с).Далее раствор отфильтровывают, рэгтворитепь удаляют в вакууме, остаток растворяют...
Олигоорганогидридэтоксисилоксаны в качестве гидрофобизирующего средства при длительном воздействии воды и способ их получения
Номер патента: 2000302
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Копылов, Школьник, Шульга
МПК: C08G 77/18
Метки: воды, воздействии, гидрофобизирующего, длительном, качестве, олигоорганогидридэтоксисилоксаны, средства
...1:1:5 соответственно и 1 г (1 мас. от реакционной массы) катализатора "КУ" или 0,1 г(0,1 мас. ь) серной кислоты.Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре 70 С, После охлаждения смеси проводят гидрол из реакционной смеси водой при соотношении тетраэтоксисилен:вода 5:0,2. Получают 115 г (выход 1007 ь) олигоэтилдиметилгид 10 идэтоксисилоксана (А), где В- е т, р, В=Ме, б 1, 0, гп=5, я. Физико-химические характеристики приведены в табл.1. Водопоглощение приведено в табл.2,П р и м е р 2. По аналогичной ме 1 одикепримера 1 загружают смесь: 14 г ГКЖ,14 г СКТН, 72 г ТЭС при соотношении 1:1:5соответственно и 0,5 г (0,5 мас, ) катализа 5 тора "КУ" или 1 г(1 мас,%) серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают втечение 4 ч при...
Способ получения пленки
Номер патента: 2000303
Опубликовано: 07.09.1993
МПК: C08J 5/18
Метки: пленки
...полиэтилена. При их контактировании с рукавом, на выходе из дорна находящимся в вязкотекучем состоянии, с внутренней стороны рукава образуется слой истинного раствора полиэтилена в ароматическом веществе. При раздуве и охлаждении рукава предел растворимости полиэтилена уменьшается. Избыток ароматического вещества, превышающий предел его совместимости полиэтиленом в неравновесных условиях эатвердевания рукава, оказывается заключенным в систему сообщающихся пор диаметром порядка 10 мкм в матрице иэ полиэтилена, Толщина пористого слоя составляет от 1/3 до 1/2 толщины рукава в зависимости от режимов получения пленки и пластифицирующего действия ароматических веществ, Специфическим свойством такой пористой структуры является...
Резиновая смесь для изготовления рентгенозащитного материала
Номер патента: 2000304
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Ермакова, Загвоздкина
МПК: C08K 3/00, C08L 7/00, C08L 9/00 ...
Метки: резиновая, рентгенозащитного, смесь
...ния тяжелых элементов в материале, чтодостигнуто за счет исключения атомов кислорода в вольфрамовой составляющей рентгенозащитного наполнителя. Прозрачные для РИ атомы кислорода и кислородные ме ста в предложенном материале замененына вольфрам и/или карбид вольфрама, Установлено, что карбид вольфрама имеет высокую энтальпию сублимации, а использование в составе материала элемен тов, имеющих высокую энтальпию сублимации (О = 12000 ккал/кг), позволило снизить механический импульс давления при действии РИ на предложенный материал.Кроме того, использование вольфрамаи/или карбида вольфрама позволило значительно повысить физико-механические характеристики материала, а именно, предложенный материал с предложенным 30 сочетанием компонентов имеет...
Резиновая смесь и способ ее изготовления
Номер патента: 2000305
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Бестужева, Гольберг, Гордеев, Кроль, Новицкий, Пак, Хазанов, Шишов
МПК: C08J 3/20, C08K 13/02, C08L 9/00 ...
...загрузки каучука способствует более эффективному снижению вязкости системы и обеспечивает возможность введения в резиновую смесь больших количеств высокодисперсных наполнителей, Ввод ускорителя совместно с отверждающим агентом, также как и снижение температуры смеси после ввода наполнителя до 35 - 580 С, повышает живучесть смеси, снижает ее вязкость и способствует равномерному распределению отверждающего агента и ускорителя в смеси, Ввод катионатапосле мягчителя приводит к дополнительному снижению вязкости пластифицированного каучука, облегчает и ускоряет процесс смешения ингредиентов и уменьшает тем самым энергоемкость процесса. Эпоксидная смола также снижает вязкость системы, улучшает процесс вымешивания и диспергирования наполнителей...
Огнеупорная пастель
Номер патента: 2000306
Опубликовано: 07.09.1993
Автор: Павлов
Метки: огнеупорная, пастель
...значительно более прочный, атмосферостойкий слой живописного произведения,Все в целом улучшает сохранность произведения и облегчает транспортировку.Основу пастели составляет пигмент. Пигментдолжен быть светостойким и кислотостойким при огнеупорности 500-700 С, зто, например, окись хрома, кобальт синий, двуокись титана,Наполнитель вводится в состав пастели как пластификатор с целью придания пластических свойств пастельному тесту при формовке карандашей. Каолин применяется для светлых тонов, а бентонит - для темных тонов.Циркон увеличивает механическую прочность красочного слоя придает ему дололнительно огнеупорные свойства.Аморфная кремнекислота способствует долговечности и устойчивости красочного слоя пастельной живописи,...
Шпатлевка
Номер патента: 2000307
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Васильев, Копылов, Медведева, Полозенко, Решетников
МПК: C09D 163/00, C09D 5/34
Метки: шпатлевка
...является продуктом присоединения фенола к камфену (плэстификатор "кф" ТУ 13-4000177-40- 84). В качестве нэполнителя может быть использован железный сурик, цемент, тальк или их смесь,Для экспериментальной проверки заявленной шпатлевки были изготовлены и испытаны образцы шпатлевки по заявке и контрольные образцы, состав которых и результаты испытаний представлены в табл.1 и 2.Из табл,2 видно, что заявленный состав по сравнению с известным имеет более высокие прочность при ударе и термостойкость, Причем если прототип уже при 200 ОС при изгибе полностью отстает от подложки, то заявленный состав прочно держится на подйожке даже при термостатировании при 250 С, сохраняя при этом высокие фиэикомеханические показатели: прочность при ударе 50 см,...
Клей для припрессовки полимерных пленок к бумаге
Номер патента: 2000308
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Баранова, Моругина, Сергеева
МПК: C09J 131/04
Метки: бумаге, клей, пленок, полимерных, припрессовки
...припрессовки полимерных пленок к бумаге, содержащий 48-51-ную водную дисперсию поливинилацетата идибутилфталат, дополнительно содержитглицерин при следующем соотношениикомпонентов, мас.: 48-51 водная дисперсия поливинилацетата 85,5-91,0, дибутилфталат 6,0-8,5, глицерин 3 - 6.В качестве поливинилацетатной дисперсии применяют водную дисперсию марок ДФ 48/5 С, ДФ 49/2,5 Н, ДФ 51/10 С поГОСТ 18992-80.В качестве дубитилфталата используютдибутилфталат по ГОСТ 8728-88.В качестве глицерина применяют глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824 - 76и глицерин сырой по ГОСТ 6823-77.Клеевую композицию готовят в смесителе с числом оборотов 30 - 60 об/мин. Вводную дисперсию поливинилацетата четырьмя порциями, через 1 ч каждую последующую, вводят при...
Композиция для склеивания обувных материалов
Номер патента: 2000309
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Волик, Вязанкина, Дамм, Карнаух, Козюра, Литун, Метелькова, Скворчинская, Титов, Филатова, Француз, Цецхладзе, Шварева
МПК: C09J 133/10
Метки: композиция, обувных, склеивания
...композиция предназначена для склеивания внутренних деталей обуви иэ текстильных материалов и не обладает достаточной адгезионной прочностью при склеивании деталей обуви из натуральных, синтетических и искусственных материалов.2000309 таблица 1 иент ная дисперс тилакрилата м и мьтак й ество)ная диспутилакрилкислоткрилатомест во) Целью изобретения является повышение эдгезионнпй .3 о:ности клеевых соединений,Поставленная цель достигается тем, что омпозиция для склеивания обувных материалов содержит 50-ную водную дисперсию сополимера метилакрилата с бутилакоилатом и метакриловой кислотой при массовом соотношении составляющих 32,4:64,6:3 в виде продукта "Акрзмос" (ТУ 6-02-5757599-159-91), в качестве зэгустителя - 10-ную водную...
Теплоаккумулирующее устройство
Номер патента: 2000310
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Котенко, Плотников, Токарь
МПК: C09K 5/00
Метки: теплоаккумулирующее
...цель достигается тем, в качестве теплоаккумулирующего матер ла используются грэнулы, выполненные композиции следующего состава. мас.Эпоксидная смола ЭД36- Полиэтилен полиамин 5 6 Алюминиевый порошок 50- На чертеже изображена схема 1 епло кумулирующего устройства.Устройство имеет емкость 1, зэполн ную теплоаккумулирующим матет)иллол представляющимсобой транулы, выполи ные из композиции теплопроводно и ттвтла и теплоемкой эпоксидной смолы, и теплоноситель 3,Чеплоаккумулирующее вещество получают путем смешения неотвержденной эпоксидной смолы, полиэтиленполиамина и алюминиевого порошка в шнековом смесителе при комнатной температуре и последующим гранулированием.Устройство работает следующим образом.Теплоноситель 3 - воду...
Способ получения битума
Номер патента: 2000311
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Королев, Немчина, Полякова, Савченко
МПК: C10C 3/04
Метки: битума
...температурного режима нагрева сырья 180- 200 С выбирают иэ следующих условий: уменьшение температуры ниже 180 С ведет к снижению эффективности процесса окисления, а увеличение температуры окисления выше 200 С - к снижению физико-механических показателей битума. Затем по контуру 2. снабженному запорным устройством 3, сырье насосом 4 перекачивается в рабочую кавитационную камеру, где и происходит гидродинамическое кавитационное воздействие на нефтяное сырье. В конфузоре 5 происходит сужение потока, после чего сырье поступает в диффузор 6. Таким образом, поток гудрона обтекает кавитатор 8, за кавитатором в диффуэоре 6 образуется суперкаверна. Полость суперкаверны связана с атмосферой через шток 7. За счет разности давлений атмосферного и в...
Способ деасфальтизации нефти и тяжелых нефтяных остатков
Номер патента: 2000312
Опубликовано: 07.09.1993
Автор: Салимов
МПК: C10G 21/14
Метки: деасфальтизации, нефти, нефтяных, остатков, тяжелых
...при этом смесь приобретает новые свойства, которые отличаются от свойств бензина и от свойств воды. Вода мало растворима в бензине при нормальных условиях, поэтому при сниже 2000312нии температуры концентрируется на повари.ости полярных сольватных оболочек олеифильных мицелл асфальтенов. при этом дисперсная фаза (мицеллы асфальтенов) становится более полярной, вплоть до появления заряда на мицеллах. Полярность дисперсионной среды (бензина) не меняется, что способствует потери устойчивости мицеллярной системы асфальтенов. Таким образом, под влиянием молекулярно распределенной воды коагуляция (осаждение) мицелл асфальтенов иэ бензина протекает эффективнее, этому способствуют процессы гидрофилиэации (смачивания водой) мицелл и появления...
Способ одоризации сжиженного углеводородного газа
Номер патента: 2000313
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Исмагилов, Латыпова, Навалихин, Фахриев
МПК: C10G 27/10, C10J 1/28
Метки: газа, одоризации, сжиженного, углеводородного
...одоранта. Кроме того, расширяетсяассортимент применяемых одорантов длясжиженных углеводородных газов.Предлагаемая концентрация одорантав сжиженном газе (0,006-0,015 об.) является оптимальной, так как при его содержании ниже 0,006 не достигается требуемая(не менее 3 бэлла) интенсивность запахаодорированного газа, а повышение концентрации выше 0,015 уже не приводит кдальнейшему существенному повышениюинтенсивности запаха (табл,1) и являетсяэкологически нецелесообразным (из-зэчрезмерного увеличения концентрации серы в одорированном газе).Предлагаемый к использованию одорант указанного состава представляет собой бесцветную или светло-желтуюпрозрачную и однородную жидкость с рез ким устойчивым запахом и характеризуетсяследующими...
Металлоплакирующая смазка
Номер патента: 2000314
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Афанасьев, Белолюбский, Лозовский
МПК: C10M 141/10
Метки: металлоплакирующая, смазка
...ыми поверхностями пар трения пои ее использовднии, порог эадиростойкости 250 МПэ и линейньй износ УВ мкм, но срок ее службы недос;тдтоо 1,Ссц Г,СэуПЬ;дте ч.ГО црИ рдд 0 трЕбуГ гс чзс гнзя здленд,л 1 эзки,ПР ЕДСЗНИ В ОСНОВУ СМДЗКИ ПОРОШКалс,д в ко 1 чс;гтв; 7 - О мдс.% в зоне фрик 5 ционногс контакта образуется тканеваяпленка которэя зэцищ ет поверхность трущихся деЭп й нри высоких нагрузках, ПриКОП 1)Г СТГ;Х ВВЕЦЕЦЦОГО ПОРОЦКа МЕНЬШЕ 7мдс,% пленка слишкол тонка, происходит10 ее разрыв. при этом образуются задиры ипрс исходит изцог, трущихся поверхностейтж. 11 цзгрусеццьх деталей. При введениигорошкд меди в количестве больше 10%улепичеИе олщицследцой пленки не про 15 игходит, цо говыидется вязкость и окисляемост, смд:1 ки, д гледо 1...
Твердое смазочное покрытие
Номер патента: 2000315
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Брюшкова, Зеленская, Катков, Матвеев, Пучков, Шабан
МПК: C10M 169/04
Метки: покрытие, смазочное, твердое
...уменьшить общее количество антифрикционного наполнителя в сравнении с прототипом.ТСП приготовляется путем смешивания эпоксидно-диановой смолы с графитом, алюмосиликатом, стеарином и полиэтиленовым воском, Перед нанесением на поверхность трения в смесь добавляют полиэтиленполиамины и перемешивают до образования однородной массы сметанообразной консистенции.Нанесенная на поверхность трения (с помощью шпателя. наливом и др, способом) смесь схватывается через 1,5 ч. поэтому процесс нанесения пасты следует заканчивать примерно через 1 ч после введения отвердителя - полиэтиленполиамина, Отвердевшая паста приобретает необходимую твердость через 24 ч после нанесения.Приготовленная согласно формуле изобретения антифрикционная паста обладает...
Пластичная смазка для тяжелонагруженных узлов трения
Номер патента: 2000316
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Бельдей, Богданов, Гавриленков, Елисеев, Еситашвили, Лосева, Нестеров, Перекрестова
МПК: C10M 169/04
Метки: пластичная, смазка, трения, тяжелонагруженных, узлов
...оксид кальция(ГОСТ 9179-77), нитрованное масло (АКОР 45 50 55 Разнос смазки от места установки лубрикатора оценивался в эксплуатационных условиях на Экспериментальном кольце ВНИИЖТ на новых рельсах, Рельс считается надежно защищенным от износа, если боковой износ за 2 года не превышает 15 мм, Боковой износ рельса увеличивается в зависимости от удаленности точки замера от места установки лубрикатора, За расстояние разноса смазки принималось то расстояние от места установки лубрикатора, начиная от которого боковой износ рельса превышал 0,5 мм за месяц. В соответствии с этим смазка считается прошедшей испытания, если износ рельса. превышающий 0,5 мм. эа месяц обнаружен на расстоянии не менее чем 10 км от места установки лубрикатора,...
Способ получения эмульсола для механической обработки металлов
Номер патента: 2000317
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Тарасова, Харитонова
МПК: C10M 173/00
Метки: металлов, механической, эмульсола
...также микробопоражаема через 1 месяц эксплуатации.Цель изобретения - создание эмульсола, обеспечивающего износостойкость режущего инструмента, в том числе и при тяжелых условиях резания, а также коррозионную и микробную устойчивость.Для достижения укаэанной цели смесь очищенных отработанных нефтяных масел с вязгостью 15-30 сСт при 50 С эмульгируют в воде композицией триэтаноламина с олеиновой кислотой, в полученную эмульсию50 1-5 Остальное деталей фланца ведущей ступицы переднего колеса метчиком из быстрорежущей стали Р 6 М 5 на вертикально-сверлильном станке мод. 2 С 170. режимы резания: скоро сть резания Чрез.г 2,3 м/мин, время машинное Тмав,г 0,476 мин, Нарезали резьбу М 85 Н 6 Н в заготовках из стали 40 Х твердостью Не=270 (по...
Способ регенерации нефтепродуктов и установка для его осуществления
Номер патента: 2000318
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Вепрев, Марков, Меджибовский, Порывалов, Туманов, Хутиев
МПК: C10M 175/02
Метки: нефтепродуктов, регенерации
...частиц,Гомогенизированную смесь фильтруют, отделяя твердые частицы, неразрушившиесякрупные смолистые образования и водныерастворы нефтепродуктов. В очищенное 40масло вводят модифицирующие добавки,которые смешивают с маслом под действием гидроакустических колебаний.На чертеже представлена схема установки для регенерации нефтепродуктов. 45 Установка содержит емкости для сбора нефтепродуктов 1, которые трубопроводом 2 сообщены через шестеренчатый насос 3 с гомогенизатором 4, в котором расположен 50 источник гидроакустических колебаний 5, Гомогенизатор 4 соединен с фильтром 6, имеющим патрубок для отвода отходов 7 и трубопроводом дпя вывода очищенных нефтепродуктов 8, через который он соединен с 55 емкостью 9 для смешивания...
Способ разрушения отработанных водоэмульсионных смазочно охлаждающих жидкостей
Номер патента: 2000319
Опубликовано: 07.09.1993
МПК: C10M 175/04
Метки: водоэмульсионных, жидкостей, отработанных, охлаждающих, разрушения, смазочно
...водоэмульсионных СОЖ путем их обработки концентрированной серной кислотой. Однако этот способ не обеспечивает разрушения тех СОЖ. в составе которых имеются синтетические масла.Цель изобретения - обеспечение отделения водной фазы от масляной у водозмульсионных СОЖ.Поставленная цель достигается тем, что продут сернокислотной обрабо 1 ки СОЖ2000319 Реа гент-деэмульгатор Опыт Количествореагента ботки ния эмульсии СОЖНе разлагается 20 С Серная кислота 98 -яТо же 5 мл/л 10 мл/л 20 С 10 мл/л Полупрозрачный фильтрат коричневого цвета 3 г/л 10 мл/л То же Прозрачный бесцветный 5 г/л щенный раствор) 100 С 20 С То же15 мл/л 10 г/л дополнительно обрабатывают перманганатом калия в количестве 5 г/л с последующим разделением водной и масляной...
Моющее средство для стирки
Номер патента: 2000320
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Дауров, Зайцева, Коваленко, Мугинова, Симанова, Фанда
МПК: C11D 1/72
Метки: моющее, средство, стирки
...а затем на расфасовку.Стабилизацию фермента проводят в аппарате, снабженном мешалкой с числом оборотов 40 - 60 в минуту и обогревом. Загружают 3-кратное по отношению к ферменту количество воды. При температуре 40-45 С вводят расчетное количество сернокислого магния или уксуснокислого, после его растворения загружают тетраборат натрия, Температуру снижают до 33 - 37 С и загружают расчетное количество препарата ферментного. Стабилизация фермента осуществляется при периодическом перемешивании в течение 1 ч.Полученные составы по примерам 1 - 11 испытывались на: устойчивость структуры суспензии, моющее действие и эффективность удаления белковых загрязнений, в течение длительного срока хранения, т.е, через 6 и 12 месяцев,Устойчивость...