Архив за 1993 год
Способ получения хлорированных производных сахара
Номер патента: 1836375
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Грэхам, Джордж, Нигел, Филип
МПК: C07H 5/02
Метки: производных, сахара, хлорированных
...стадию в производстве сукралозы. Следующие примеры иллюстрируют более конкретно настоящее изобретение. В примерах все температуры выражены в градусах Цельсия (С).Источником сахарозо,3,6,3,4-пентаацетата (6-РАЦ), используемого в примерах,является вещество, поставляемое Линсон Лимитед, Суордз, Дублин, содержащее 87,5 мас.% 6-РАЦ и 3,74 мас.% 4-РАЦ (сахарозо,3,4,3,4,-пентаацетат). Все отсылки на б-РАЦ в примерах относятся к используемому количеству б-РАЦ и 4-РАЦ (общий РАЦ), позволяя всем нежелательным добавкам, присутствующим в сыром веществе, и 20 25 молярным эквивалентам основываться наобщем РАЦ,Сукралозопентаацетат (ТОЯРА) анализируют высокоэффективной жидкостнойхроматографией (ВЭЖХ) с использова киемжидкостного хроматографа с...
Способ получения сахаролозы
Номер патента: 1836376
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джордж, Николас, Риаз, Филип
МПК: C07H 5/02
Метки: сахаролозы
...анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (ЖХВД), Компоненты образца разделяют на обращеннофаэовой, октадецилсилановой ЖХВД-колонке, с испольэованием смеси ацетонитрил/вода 12;88 в качестве подвижной фазы, с нарастанием градиента потока от 0,6 до 1,8 мл/мин,Детектор - дифференциальный рефрактометр. Образец анализируют против известного сахаролозного стандарта и стандартов5 примесей для определения состава вмас.%.П р и м е р 8, Хлорировэние б-бензоатасахарозы тионилхлоридом и 3-пиколином в1,1,2-трихлорэтане,Раствор 6-бензоата сахарозы (10,0 г,1,00 МЭ) в 3-пиколине (17,6 мл, 8,0 МЭ) покаплям прибавляют к перемешиваемому охлажденному раствору тионилхлорида (12,3мл, 7,50 МЭ) в 1,1,2-трихлорэтане (40 мл) соскоростью,...
Способ получения 6-бензоата или 6-ацетата 6, 4, 1 трихлорсахарозы
Номер патента: 1836377
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джунь, Николас, Роберт
МПК: C07H 13/08, C07H 5/02
Метки: 6-ацетата, 6-бензоата, трихлорсахарозы
...подвергаются перегруппировке с образованием хлорида 4 (при нейтрализации реакционной смеси интермедиат 3 разлагается с регенерацией исходной гидроксильной группы, если она не подвергалась перегруппировке с образованием 4).Кроме сахароза-бензоата, в этом изобретении могут применяться другие 6-сложные эфиры сахарозы, включая например, сахароза-алканоаты, такие, как сахароза-ацетат и т.п. Цель 6-сложноэфирной группы просто состоит в том, что просто экранирует гидроксильную группу в положении 6 молекулы сахарозы от реакции хло- рирования, в соответствии с этим любая сложноэфирная группа, которая стабильна в условиях реакции хлорирования и которая может быть удалена посредством гидролиза в условиях, которые не воздействуют на оставшуюся...
Способ получения аналогов липида а
Номер патента: 1836378
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру
МПК: C07H 5/06
...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...
Способ получения 17 -алкилированных 6-метил-19-норпрегна 4, 6-диенов и промежуточные соединения этого синтеза
Номер патента: 1836379
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07J 5/00
Метки: 6-диенов, 6-метил-19-норпрегна, алкилированных, промежуточные, синтеза, соединения, этого
...возможноеколичество аммиака под вакуумом и на теплой бане. После этого добавляют 1000 млметанола и соляной кислоты (6 Н) до кислогорН, все время поддерживая температурусреды около 0 С, используя баню ацетонасо льдом.Смесь выдерживают при перемешивании еще в течение 60 мин. Продукты реакции осаждают добавлением 2000 мл воды.иэкстрагируют их толуолом. Получают послевыпаривания растворителя 22,9 г сырогомасла, содержащего 68017 а-метилированного производного и 24017 а, 21-диме.тилированного производного,. определенных методом жидкостной хроматографии свысоким выходом (ЖХВ В).Хроматографическим путем на,кремнеземе (элюент циклогексэн с 10% эфира) выделяют в головных фракциях 1,1 г 17 а,21-диметилирован ного производного и затем 6 г 17...
Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей
Номер патента: 1836380
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг
МПК: C07K 5/06
Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...
Способ получения производных дипептидов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1836381
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бернвард, Вольф-Ульрих, Дитер, Хансиерг
МПК: C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...и полученный расгвор упаривали в вакууме. Остаток растворяли в уксусноэтиловом эфире и трижды промывали разбавленным раствором йаНСОз, дважды 10-ным раствором лимонной кислоты и дважды насыщенным раствором ИаС 1. Органическую фазу высушивали над М 9504, после чего упаривали, После очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы смеси циклогексана и ЕЕ получали 3.6 г метилового эфира в виде маслянистой жидкости.в) 3,4 г полученного по пункту (а) метилового эфира в 30 мл смеси диоксана и воды в соотношении 1:1 перемешивали в течение 3 ч при К.Т, с эквимолярным количеством 1-нормального раствора едкого натра, После этого из реакционного раствора удаляли в вакууме диоксан,...
Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836382
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Адальберт, Вольф-Ульрих, Вольфганг, Дитер, Хансйерг
МПК: A61K 37/02, C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...(М+1),б) Вос-гис(ОИР)-(ЗЯ,4 Я,5 Я-(5-амино 6-циклогексил,4-дигидрокси-гексил)-пиридин.0,5 ммоль (ЗЯ, 4 Я. 5 Я)-изомера из примера 17 с) перемешиваются с 5 мл НС в ОМЕ(насыщенном) в течение 2 ч. После концентрирования в вакууме остаток растворяетсяв 3 мл абсолютного ОМЕ. Добавляется по0,5 миллимолей Вос-гис(ОИР)-ОН, дициклогексилкарбодиимида и НОВ 1. Раствор с помощью ИНМ доводится до водородногопоказателя 9 и перемешивается в течение24 часов. После фильтрации разбавляетсяЕЕ и каждый раз промывается Зоь-ным раствором МаКСОз, высушивается с помощьюМ 9 ЯОа и концентрируется. Хроматографияна селикагеле ( М) дает указанное в заголовке соединение в виде желтой смолы.МЯ (ЕАВ) 696 (М+1).с) .2-ЗЯ,4 Я,5 Я)-5-третичный-бутоксикарбониламино...
Ингибитор полимеризации, мономерная композиция, содержащая стирол и ингибитор полимеризации, способ ингибирования процесса полимеризации стирола с использованием ингибитора полимеризации
Номер патента: 1836383
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 112/08, C08F 2/42
Метки: ингибирования, ингибитор, ингибитора, использованием, композиция, мономерная, полимеризации, процесса, содержащая, стирол, стирола
...содержащих исходные,подлежащие стабилизации виниловые ароматические соединения, а также побочные4 О продукты производственного процесса.Так, в случае стирола реакционная смесьбудет обычно содержать исходйые продукты, такие, как бензол, этилбензол и этилен,а также такие побочные продукты, как диэ 45 тилбензол, винилтолуол и т.д.Мономерные композиции и способ поданному изобретению предусматривают добавление эффективного количества композиции ингибитора полимеризации.О Используемый здесь термин "эффективноеколичество" относится к такому количествуингибирующей композиции, которое необходимо для предотвращения образованияболее чем 1 мас,о винилового ароматического полимера менее чем за 3 ч при 90 -150 С. Необходимое количество ингибитора...
Твердый каталитический компонент для полимеризации олефинов и катализатор полимеризации олефинов
Номер патента: 1836384
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: "пьер, Джампьер, Луиза, Лучиано, Раймондо, Умберто, Энрико
МПК: B01J 31/16, B01J 31/20, B01J 31/38 ...
Метки: катализатор, каталитический, компонент, олефинов, полимеризации, твердый
...с АСТМ ДЦ 238; Индекс расплава Е и Е измеряют при 190 С, используя 2,15 и 21,6 кг полимера. Индекс расплава измеряют при 230 С, используя 2,16 кг полипропилена, Характеристическую вязкость определЪют в тетралине при 135 С,Методика полимериэации в растворе.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 4 л, снабженный якорной мешалкой и предварительно продутый в течение 1 ч при 70 С азотом, вводят в токе пропилена при 30 С 80 мл безводного н-гексана, содержащего требуемое количество твердого каталитического компонента и 6,9 ммоль А(С 2 Нв)з, Автоклав закрывают и вводят 120 мп водорода. Вставляют мешалку и загружают 1,2 кг жидкого пропилена или другого альфа-опефина, способного полимеризоваться в жидкой фазе.Температуру за 5 мин повышают до 70...
Способ получения бифункционального катализатора полимеризации этилена
Номер патента: 1836385
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Борисова, Вахбрейт, Габутдинов, Гавриленко, Кренцель, Медведева, Мушина, Солодянкин, Фролов, Черевин, Юсупов
МПК: C08F 110/02, C08F 4/24, C08F 4/82 ...
Метки: бифункционального, катализатора, полимеризации, этилена
...катализатора.П р и м е р 1 Ф 0,33 г оксино-хромового катализатора А, приготовленного нанесением СгОз на 510 ъ содержащего 0,8Сг, помещают в амплитуду, добавляют 5 мл гексана и в суспензии вводят 0,05 М раствор (СгН 5)гА 1(ОС 2 Н 5) в гексане при молярном отношении А 1/Сг - 8. Перемешивают суспензию, отконденсируют растворитель, вводят свежую порцию гексана и при(-78)С добавляют раствор Й 1-А 1 комплекса, полученного в примере А, при молярном отношении М 1/Сг 1/10. Выдерживают при постепенном повышении температурыдо 20"С до полного обесцвечивания раствора,отконденсируют растворитель, катализатор сушат в вакууме о запаивают в ампулу в токе Аг.П р и м е р 2. 14 г продукта взаимодействия трифенилсилилхромата (катализатор 8-2) с...
Способ получения хлорсульфированного полиэтилена
Номер патента: 1836386
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Балакирев, Васильвицкий, Гершенович, Левицкий, Лобачева, Меркулов, Муратова, Улицкий
МПК: C08F 8/38, C08J 11/04
Метки: полиэтилена, хлорсульфированного
...происходит ухудшение свойств,химстойкости и термостабильности; содержание больше 10 приводит также к ухудшению свойств и способов переработки.В изобретении использованы известные и описанные в литературе вещества.По предлагаемому способу в реакционный сосуд предварительно заливают раствор вторичного полиэтилена(переработанная в экструдере бывшая в,употреблении с/х пленка парников и теплиц) в хлорбензоле и четыреххлористом углероде в соотношении 1;1, Перемешиваниераствора осуществляют мешалкой. Частично уносимый хлорбенэол и четыреххлористый углерод конденсируют в .обратномхолодильнике и направляют в нижнюю зонуреакционного узла. Ввод смеси инициирующих веществ осуществляют сразу перед началом процесса или вводят порциями.Газообразную...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1836387
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Вахбрейт, Габутдинов, Гавриленко, Иванов, Кренцель, Медведева, Мушина, Солодянкин, Фролов, Черевин, Юсупов
МПК: C08F 210/02, C08F 4/658
Метки: сополимеров, этилена
...1/10. Выдерживают при постепенном повышении температуры до 20 до полного обесцвечивания раствора, отконденсируют растворитель, сушат катализатор в вакууме и запаивают ампулу в токе Аг.П р и м е р 2. 14 г продукта взаимодействия трифенилсилилхромата с аэросилом А 300, содержащего 0,23% Сг, не подвергнутого предварительной активации (СгН 5 ЬА(ОС 2 Нь), помещают в трубчатую печь и нагревают в токе сухого воздуха при 450 С в течение 12 ч, Охлаждают в токе Аг, переводят в реактор с мешалкой, добавляют 15 мл гексана, охлаждают до -78 С, вводят раствор (С 2 Н 5 А 1(ОС 2 Н 5) в молярном отношении А 1/Сг 8 и сразу же добавляют раствор Й 1-А 1-комплекса, полученного в примере Б, взятого при молярном отношении И 1/Сг, При перемешивании повышают...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1836388
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Борисова, Вахбрейт, Габутдинов, Гавриленко, Кренцель, Медведева, Мушина, Солодянкин, Фролов, Черевин, Юсупов
МПК: C08F 210/02, C08F 4/658
Метки: сополимеров, этилена
...1 и 0,25 мас.ь Й 1, Содержание Т 1 и Й 1 определяют тригонометрическим титрованием. Молярное отношение Т/Й . 0;3,П р и м е р 8. Полимеризацию этилена проводят в реакторе для гаэофаэной полимеризации емкостью 1,5 л с магнитнрй мешалкой, устройством для разбивания ампулы с катализатором, термостатом для нагрева реактора. Давление в реакторе поддерживают с помощью контактного манометра, связанного с соленоидным .клапаном. Перед опытом реактор продувают чистым этиленом при 90 С в течение 2 ч, после чего, набрав давление этилена в реакторе 0,1 МПа, водорода 0,01 МПа, включают мешалку, разбиващт ампулу с катализатором, поднимаютдавление этилена до 0,15 МПа. При Т 70 С в реактор загружают 0.33 г катализатора Ч, 0,6 мл А(СаНв)з - 0.0002 моль....
Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем
Номер патента: 1836389
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 2/06, C08F 222/06
Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси
...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...
Способ получения соолигомеров фурфурилового спирта
Номер патента: 1836390
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Алимухамедов, Магрупов, Низамов
МПК: C08G 6/02
Метки: соолигомеров, спирта, фурфурилового
...прекращая перемешивание, добавляли 2-8 моль фурфурового спирта, вводили 0,22 от массы мономеров малеиновый ангидрид и повышали температуру до 130 С. Выдерживали до образования соолигомеров с требуемой вязкостью и охлаждали,25 В-СО-О-СО, где й - С 2-8 колонка 4при молярном соотношении многоатомного ае образу- алифатического спирта, дикарбоновой кисурилового лоты или ангидрида и фурфурилового спир 30 та 2:1.2-8 соответственно.Примеры конкретного всполнения аименовение исходных соединений, их количестве (г) и свойстве со- олигсмеров Фуреновые аоолигомерн по примеру 1 2 3 4 5, 6 7 8 9 .10прототип. мелеиновый ангидрид Янтврвнй ангидридАдипвноввя квслоте3,272 98,06 98,06, 9806100 98,06 98,06 14615 2,5 урендикарбоновеякислоте 156,066 Фтвлевнй...
Композиция для получения полиуретановых пеноматериалов
Номер патента: 1836391
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Григорьева, Матюшов, Недашковская, Сергеева, Степаненко, Швачий
МПК: C08G 18/08
Метки: композиция, пеноматериалов, полиуретановых
...уменьшению предела прочности при растяжении и избыточному повышению остаточной деформации. Увеличение 35содержания отвердителя выше 6,0 мас,ч, делает материал жестким и приводит к избыточному уменьшению остаточнойдеформации.Повышение содержания катализатора 40нецелесообразно, так как это не приводит кулучшению физико-механических показате, лей получаемых материалов.П р и м е р. На 100 мас.ч. дробленныхотходов ППУ напылением наносят жидкое 45полимерноолигомерное связующее, которое получают предварительно смешав 10мас.ч. продукта деструкции ППУ и 2 мас.ч.смеси 2,4- и 2,6-ТДИ (65135), Готовую опыленную крошку помещают в форму размером 20 х 10 х 10 см, крошку утрамбовывают,закрывают крышкой, возникающее приэтом избыточное давление...
Способ получения ненасыщенной полиэфирной смолы бисфенольного типа
Номер патента: 1836392
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дзюба, Русинова, Тарасова, Язон
МПК: C08G 63/52
Метки: бисфенольного, ненасыщенной, полиэфирной, смолы, типа
...числом 23 мгКОН/г. После чего полиоксипропиленгликольмалеинат 5охлаждают до 30 С.И стадия,Получение ненасыщенной полиэфирной смолы бисфенольного типа.В реактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником загружают378,4 мас,ч. (1,1 моль) оксипропилированного дифенилолпропана и 98 мас.ч, (1,0 моль)малеинового ангидрида. Реакционнуюсмесь в течение 0,5 ч нагревают в токе азота 15до 75-5 С, включают мешалку и далее в течение 1,5 - 2 ч поднимают температуру до200 ч.5 С и при этой температуре ведут процесс до получения продукта с кислотнымчислом 10 - 15 мгКОН/г. 20Полученный продукт совмещают со стиролом при температуре 150 С из расчетаполучения смолы с содержанием стирола44-46.Затем в смеситель, снабженный мешалкой, вводят...
Способ получения комбинированного полимерного материала
Номер патента: 1836393
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Пирье, Сари, Юкка, Ян-Эрик
МПК: C08J 5/00
Метки: комбинированного, полимерного
...(трираза) и затем обезвоживают СаС 12. Смесь отгоняют и получают продукт 3-октилтиофен (т,кип. 255 С. выход 65%).2,5-Дииодид-З-октилтиофен получают 10 следующим образом. 2,50 мл дихлорметана,0,4 моль З-октилтиофена, полученного выше, и 0,5 моль йода добавляют в реактор(атмосфера аргона). 90 мл смеси азота и. воды (1:1) медленно добавляют и температу 15 ру смеси медленно поднимают до 45 С, Смесь выдерживают при температуре де флегмации 4,5 ч. После этого реакционную смесь промывают водой (три раза), 10% МаОН (три раза) и водой, дважды фильтруют и очищают в колонке (кремнезем+ гексан), Полученный продуктом является 2,5.диио 20 дид-октилтиофен (выход 73%) Поли-(3-октилтиофен) получают следующим образом.25 . 0,3 моль...
Полимерный композиционный материал
Номер патента: 1836394
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бейдер, Головкин, Серова, Степанова, Тимакова, Тростянская, Шибанов
МПК: C08J 5/06
Метки: композиционный, материал, полимерный
...на поверхности в углепластике выбирают в пРеделах от 25 до 75 мас.05(преимущественно от 50 до 70 мас Содержание волокон с аппретирующим слоемопределяется исходя из текстуры наполнителя, структурной организации углепласти. ка,. метода переработки и не зависит отколичественного содержания сополимерана волокнах. Остальное приходится на полисульфоновую матрицу.В качестве матрицы используется полисульфон базовой марки ПС-Н (ТУ 6-051969-84) или его модификации, в качествеармирующего наполнителя нити или лентыиз углеродных волокон,Сополимер, используемый в качествеаппретирующего слоя состоит из звеньевбисметакрилоилоксидиэтиленгликольфталата и бисметакрилоилокситриэтиленгликольфталата при соотношении указанныхзвеньев от 65:35 до 85:15...
Полимерная композиция
Номер патента: 1836395
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Некучаева, Порошина, Сухорукова, Федоров, Фрунзина
МПК: C08K 13/02, C08L 27/18
Метки: композиция, полимерная
...и конструкторско-технологический институт асбестовых технических изделий Министерства промышленности Российской Федерации, Фирма ТИИР(56) Авторское свидетельство СССР Ь 223308, кл. С 08 1. 27/18, 1966.1836395 10-20 Та 0 лица 1 Таблиц Результаты испытания набиаоМ из асбестаПоказател Композиции по изобретению аестнаяомпозици ольная эиция еиУаеличение массы посе 40 ОаОН 2 аьще рак 389 8,Уненьаениев кислота нвосу,13 н,ТР 04Уменьшение несси па снеси иэооктана сле аыдермк толуола, Ф 4 2,4 2,3 Потеря массоаой йо,10,Потеря нассоаой лори температуре 40 ещеста 26,24,8 291 9мецэние, Композиции изготовлена пэте яКомпозиция иэготоелена с ис оэнестного помола политетраФторэтилена и графита.ьзованиен суспенэии Фторопласта,воду, о тл и ч а ю ща я с я...
Способ получения полимерной композиции
Номер патента: 1836396
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08L 61/24
Метки: композиции, полимерной
...воздухом, удаляя влагу и пыль,ученных составов. и устанавливают на установку для гидравлиРастворение до заданной плотности 5 ческой герметизации, куда под давлениемсмолы обеспечивает полное заполнение 2-2,5 атм подают пропиточный герметизивсех пор, дефектов и трещин чугунных отли- рующий состав, выдерживают на стенде довок при их пропитке, причем нагретая до. 1 мин, после: чего давление сбрасывают и40-60 С вода обеспечивает наиболее пол- отливкуснимаютсостенда,ное совмещение со овязующим. Кроме того, 10 Свойства герметизирующих составовразбавление водой способствует сохране- определяют в процессе испытаний,нию высокой маслостойкости герметика и . Разработанный способ получения герего пожаробезопасности, что особенно важ-. метизирующего...
Антимикробный состав для перевязочных материалов
Номер патента: 1836397
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Башкович, Долгоплоск, Коньшина, Мартякова, Московская, Печатников, Поляк, Роскин, Савченко, Южелевский
МПК: A61F 13/02, C08K 5/00, C08L 83/10 ...
Метки: антимикробный, перевязочных, состав
...эаживление ран, Он приемлем для обеспложивания неповрежденной кожи. Опасность йодизма ограничивает возможность утилизации подобныхМН 2 С С=оНС - СН 2 покрытий в пищевой промышленности и для обеззараживания при получении лекарств. Эти аспекты применительно к составу по (2) не нужны.Что касается нитрофурилакролеина, то он не принадлежит к числу средств, разрешенных к применению в медицине, медицинской или пищевой промышленностях. В то же время все использованные при пол 10 учении антимикробного состава по изобретению антимикробные средства являются разрешенными к медицинскому применению и использованию в ветеринарии. Их безопасность известна и зафиксирована в фармакопее. Полученными растворами пропитывают 15 один из перевязочных...
Способ получения красителя из плодов тутового дерева
Номер патента: 1836398
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Мартирян, Пирумян, Хачатурян
МПК: C09B 61/00
Метки: дерева, красителя, плодов, тутового
...для гистологическиСущность изобретения: отходы плэкстрагируют смесью этиловогощавелевой кислотой при массовомшении 10000:1 при 50 С в теченифильтруют и выпаривают под вакууфильтрованный осадок и перегнанловый спирт возвращают в цикл,закрытом сосуде в течение 3 часов. Затем фильтруют и подвергают перегонке, Оставшуюся желеобразную массу выпаривают под вакуумом 80 - 100 мм рт.ст, Отфильтрованный осадок и перегнанный этиловый ф спирт возвращают в цикл. Выход красителя С 0 9 - 10; от первоначальной массы. (ДП р и м е р 2. Отходы плодов тута 50 г , заливают этиловым спиртом 250 г, добавляют 0,025 г щавелевой кислоты. Нагревают смесь до 50 С и постоянно перемешивают в закрытом сосуде в течение 3,5 часов. Затем фильтруют и подвергают...
Способ получения желтого железооксидного пигмента
Номер патента: 1836399
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Васильева, Гурьева, Лепесов
МПК: C09C 1/24
Метки: железооксидного, желтого, пигмента
...мл 10 раствора МН 40 Н и 16 мл10 раствора Н 202 при перемешивании,Перед химическим осаждением проводятэлектролиз 10 раствора сульфата железав течение 0,5 мин при силе тока 1,5 А, Значение рН суспензии составляет 4,0. Осадокпигмента промывают до отсутствия ионов30 4 в промывных водах и высушивают при40-45 ОС, Цвет пигмента - я рко-желтый,дисперсность 4-7 мкм. 15Увеличение длительности электролизатакже, как и повышение силы тока вызываетизменение цвета выпадающего осадка. отярко-желтого к буровому коллоидному осадку, что показано в примере 4, . 20П р и м е р 4. Пигмент массой 100 гполучают химическим осаждением из 320мл 100 раствора Ре 304, промывая одновременно 73 мл 100 раствора МН 40 Н и 23 мл10 раствора Н 202 при перемешивании,...
Способ изготовления самообесцвечивающегося маркировочного средства
Номер патента: 1836400
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Буяк, Левант, Мороз, Яковлева
МПК: C09D 13/00
Метки: маркировочного, самообесцвечивающегося, средства
...вводят фенолфталеин, а затем гидроокись натрия в виде водного раствора при следующем соотношении компонентов, мас.%.Полиэтиленгликольмол,м. 5000 80-85(54) СПОСОБ ИОБЕСЦВЕЧИВВОЧНОГО СРЕД(57) Использованного и трикотажпыления. Сущрасплавленны и5000 вводят фенокись натрия в вэтом компонентысоотношении: и5000 - 80,0-854,25%: гидрооки5,5-12,0, Получеформу, охлаждаюизмельчают. 2 та м,этиленгликоль с мо, в расплав вводят стоянном перемеши1836400Таблица 1 Составы композиции полиэтиленгликоля и красителя (фенолфталеина) этерифицированного в спиртовой среде полиэтиленгликоля до кислых эфиров фталевой кислоты.Полученную смесь разливают в формы, охлаждают до твердого состояния и затем размельчают на мельнице до порошка с размерами....
Порошковая композиция для защитного покрытия
Номер патента: 1836401
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Воронкова, Медведев, Феофанов, Чигарева
МПК: C09D 127/06, C09D 5/03
Метки: защитного, композиция, покрытия, порошковая
...средах. Широкий диапазон толщиныпокрытия из предлагаемой композиции по 20 зволяет использовать ее как для пола, так идля защиты других поверхностей,Сущность изобретения поясняется примерами.Наименование компонентов и научно 25 техническая документация, по которой онивыпускаются промышленно, представлены. в табл,1.Порошковую композицию изготавливают следующим образом; пигменты и стаби 30 лизаторы перетирают с уастификаторомсмешивают с полимерной основой затем добавляют остальные компоненты и смешивают в шаровой мельнице в течение 40-60, мин; смесь сплавляют и охлаждают охлаж 35 денную массу измельчают до размера частиц не более 200 мкм.Порошковую композицию наносят нахолодную подложку электростатическим методом, на горячую (270 С);...
Лакокрасочный состав для разметки дорог
Номер патента: 1836402
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Кирикова, Кокотек, Москаленко, Попова, Пузырева, Цветкова, Шевченко
МПК: C09D 109/00, C09D 109/06, C09D 157/02 ...
Метки: дорог, лакокрасочный, разметки, состав
...каучука используют олигопипериленовый каучук (СКОП) (ТУ 38.103542-89), полученный катионной гомополимеризацией пиперилена, а также соолигомеризацией пиперилена с изоамиленами (преимущественно с 2-метилбутеном), изопреном и ЦДВ на тетрахлориде титана, проматированном влагой и карбонильными примесями:(копия отчета о НИР М 0284.0 0219 ЙГ; УДК 667.633.24(047) стр,22-26).1В качестве бутадиенстирольного термоэластопласта применяют бутадиенстрирольный термоэластопласт ДСТ(ТУ 38.103267-80 с изм,1,2,3,4), полученный сополимеризацией бутадиена со стирлом в растворе в присутствии литийорганического катализатора.В качестве алифатических аминов СпС 2 о используют алифатические амины СпС 2 о технические по ТУ 6-02-795-87В качестве сиккатива...
Водоразбавляемый состав для электроизоляционного покрытия выштампованных листов магнитопроводов
Номер патента: 1836403
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Амелина, Велиханов, Озерова
МПК: C09D 161/24, C09D 5/25
Метки: водоразбавляемый, выштампованных, листов, магнитопроводов, покрытия, состав, электроизоляционного
...покрытий на иэотропные электротехнические стали. Сущность изобретения:состав содержит, мас.ф. карбамидоформальдегидную смолу 17-30; меламин 10-25;триэтаноламин 45-65, К смоле добавляютмеламин, тщательно перемешивают и вводят триэтаноламин. Состав наносят валком,сушат в проходных печах непрерывного нагрева при 300-350 С 30-45 с. Характеристика свойств: электрическое сопротивление2600-8000 СЬе см 2, толщина 4-7 мкм,2 табл,Триэтаноламин ТУ 6-02-916-79, Состав готовят по следующей техноло- д гии: в необходимое количество смолы КФБ р вводят меламин, тщательно перемешивают и затем продолжают перемешивание, добавляя триэтаноламин.Вязкость получаемого состава при тем- Ь пературе 20 С 180 с. С)Состав наносят на выштампованныели- (Д сты...
Притирочно-доводочная паста
Номер патента: 1836404
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C09G 1/02
Метки: паста, притирочно-доводочная
...и пигмент , керамический ферритовый или отходы механической обработки ферритовых изделий. Состав перемешивают до получения гомогенной композиции, Охлаждают до температуры каплепэдения или нэ 5-10 С выше (т,е. до жидкомаэеобрээной консистенции) и рэсфэсовывэют.В табл,1 и 2 приведены состав(рецептуры) и свойства паст.Результаты сравнительных испытаний предложенной пасты, известной и прототипа приведены в табл.2 и 3,Испытания проводились на установке УАСМ, обрабатываемый материал - сталь ШХ(НРС 58-62), нагрузка 0,5 кг, время обработки 10 мин притир - чугун СЧ 18-36, исходная шероховатость поверхности йэ 0,63 (8 класс),Как видно иэ данных табл,3 и 4, применение предложенной абразивной пасты: улучшает качество обрабатываемой поверхности нэ 1...