Архив за 1993 год
Способ изготовления высокоплотных керамических изделий
Номер патента: 1834879
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Кичигин, Лукьянова, Харинская, Чуркина
МПК: C04B 35/00
Метки: высокоплотных, керамических
...Изобретение относится к порошковои металлургии, в частности к изготовлению деталей из фторидов редкоземельных элементов, которые используются в качестве материалов для твердых электролитов в ионоселективных; датчиках. Высокая проводимость по фторид-иону обуславливается однородностью фазового состава материалов, даже незначительное отклоо нение от которого (например, наличие кислородсодержащей фазы до 1 оь) ухудшает этот параметр примерно на два порядка. Таким образом, получаемые материалы должны быть однофаэны,Целью изобретения является обеспечение однофазности изделий.Это достигается тем, что в способе изготовления высокоплотных керамических иэделий из фторидов редких земель, включающем формование заготовки и горячее прессование,...
Способ приготовления керамической массы
Номер патента: 1834880
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Кирюхин, Кочнов, Ленин, Нефедьев, Полковниченко, Попов
МПК: C04B 35/49, C04B 35/64
Метки: керамической, массы, приготовления
...с необходимым количеством олигомера до"О достижения однородности массы (в течение0,5 - 1 ч). При этом температура массы можетповышаться от саморазогрева. Охлаждением смесителя или вальцев, ей не дают превысить 40 С, Полученную смесь извлекают,15 придают ей форму листа, полосы и т.п., иподвергают прогреву в термошквфу при температуре 50-160 С в течение 15 - 120 мин додостижения необходимой пластичности.Пластичность может контролироваться, на 20 пример, по величине момента сдвиговой деформации при кручении образца массы наэлвстографе марки "боеп 1 егт-Еазтоцгап67.85",П р и м е р 1; На лаборэторных вальцах25 готовят смесь 1300 г(92,9 мас. ) тонкодисперсной пьезокерамики марки ЦТСи100 г (7,1 мас.о ) олигомера СКД-КТР....
Способ приготовления бетонной смеси
Номер патента: 1834881
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Богатырев, Макаров, Червяков
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонной, приготовления, смеси
...температурном режиме 85 ловом спирте Я50 г/100 мл). Затем определяют сверхпроводящие характеристики целевого материала или функциональные свойства изделия.Избыток твердофэзного окислителя в количестве 10-20 фнеобходим для создапод пленкой жидкого хлорида лантаноида Тл ( эСз) = 855 ОС, которая способствует поддержанию необходимого равновесного количества кислорода. После отмывки в этиловом спирте поверхность целевого материала или изделия ровная и гладкая.В качестве исходных использовались реагенты марки "ч", "хч" и "осч". Использо вание сульфидов меди, РЗМ, в том числе скандия и иттрия, пероксидов и нитратов щелочноземельных металлов в смеси с окислителем позволяет получать экзотермическую смесь с тепловыделением, достаточным для...
Способ получения смеси гептанола-1, гептаналя-1 и этиллаурата и плазменный реактор для его осуществления
Номер патента: 1834882
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: B01J 19/12, C07C 45/50, C07C 47/02 ...
Метки: гептаналя-1, гептанола-1, плазменный, реактор, смеси, этиллаурата
...определения углеродной структуры полученных продуктов.Сопоставление результатов ИК спектрометрии и результатов, полученных посредством5 газовой хроматографии СР 6, позволяетпроследить за эволюцией различных продуктов разряда и объяснить роль, которуюиграют некоторые параметры,С целью оценки химических модификаций в результате разряда, проводился ИК 1834882спектрометрический анализ продуктов, полученных после реакции, а также контрольного образца, Продукт и контрольный образец показаны на одном и том же спектре, см., например, фигура 2.- Спектр КТГ (ИК-спектр фурье-преобразования) 1-гексена - контрольного образца имеет абсорбционные полосы 2920 - 2840 см, 1610 - 1650 см и 138 - 1410 см, которые характеризуют связи С-Н, С=С и...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1834883
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 51/10
...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...
Способ получения глиоксалевой кислоты
Номер патента: 1834884
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07C 51/235, C07C 59/153
Метки: глиоксалевой, кислоты
...поверхностью 1450 м /г в течение 24 ч при температуре 50 С в 10 объемах 2 н хлороводородной кислоты. Эатем суспензию фильтруют и полученный осадок промывают водой до полного удаления хлорид-ионов.Этот осадок подвергают частичному выгоранию в течение 3 часов при температуре 500 С в.токе воздуха с расходом 120 мл/мин. После охлаждения до комнатной температуры получают активированный уголь, обладающийудельной поверхностью 1800 м/гВ инертной атмосфере растворяют 1 г (1,93 ммоль) гексахлорплэтиновой кислоты, закристаллизованной с 6 молекулами воды, в 20 г дистиллированной воды, затем этот раствор в инертной атмосфере вводится в перемешиваемую суспензию, содержащую 7,2 г полученного выше активированного угля, и полученную суспензию...
Способ очистки амидов, получаемых из оксимов при перегруппировке бекмана
Номер патента: 1834885
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Пауль, Петрус, Хубертус
МПК: B01D 9/04, C07C 231/24
Метки: амидов, бекмана, оксимов, перегруппировке, получаемых
...их на стадию получения оксима. называемую также стадией оксимирования, предшествующую реакции перегруппировки. При таком способе исключаются потери оксима.Продукт гидролиза конвертированного амида - им может быть, например, г-аминокапротоновая кислота, образующаяся при гидролиэе капролактановой смеси, содержащей циклогексаноноксим, - также может. быть вновь переведен в соответствующий амид, например путем повышения температуры,Таким образом удается избежать потерь и кетоксима или альдоксима, и амида и добиться достижения оптимального выхода.П р и м е р 1. В 15-литровый реактор ,при перемешивании непрерывно подавали при 100"С со скоростью 0.1 кг/с капролактамовую смесь, содержащую циклогексаноноксим в количестве 30000 м.ди со скоростью...
Способ получения разжижающего и стабилизирующего агента для водных дисперсий твердых материалов
Номер патента: 1834886
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: B01F 17/08, C07C 303/32
Метки: агента, водных, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых
..."АРА" и 630 г диоксидасеры загружают в сосуд давления. Сосуддавления охлаждают водной циркуляцией,чтобы поддержать внутреннюю температуру 19-22 С и 182 г триоксида серы загружают в сосуд в течение около 72 минут. Последобавления, массу постоянно перемешивают для установленной температуре еще2 ч.Диоксид серы затем дегазируется(около 100 мин), сосуд давления продувают азотом и 280 г мас. фводного гидроксида натрия добавляют. Водный растворзатем выгружают и добавляют дальнейшееколичество водного раствора гидроксиданатрия, до тех пор, пока рН достигнет 8.Массу центрифугируют, чтобы отделить 25 гнерастворимого твердого остатка, и фильтрат лиофилизуют под высоким вакуумом, Вэтом способе 382,2 г твердого продукта получают, состоящим из 68...
Способ получения бициклических соединений
Номер патента: 1834887
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...
Метки: бициклических, соединений
...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...
Способ получения 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1, 3, 4 триазола
Номер патента: 1834888
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Бакшаев
МПК: C07D 405/12
Метки: 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1, триазола
...процесса, а также экономически не выгодно, так как требует дополнительные затраты на охлеждение саморазогревающейся реакционной массы. Выше 50 С проводить процесс нецелесообразно, так как это не приводит к увеличению выхода продукта. Время смешения, зависит от количества загружаемых компонентов и аппаратурного оформления процесса и длится от нескольких секунд до нескольких минут.При уменьшении количества 1-амино,3,4-триазола уменьшается выход продукта за счет того, что не весь 5-нитрофурилакролеин вступает в реакцию в условиях процесса. Увеличение количества 1-амина,3,4-триазола нецелесообразно, так как не приводит к увеличению выхода продукта,По сравнению со способом-прототипом используют не концентрированную уксусную кислоту, а ее...
Способ получения 3r-(3 -карбоксибензил)-6-(5-фтор-2 бензотиазолил)метокси-4r-хроманола
Номер патента: 1834889
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07D 407/12, C07D 417/12
Метки: 3r-(3, бензотиазолил)метокси-4r-хроманола, карбоксибензил)-6-(5-фтор-2
...с обратным холодильником (например около 30 мл метанола/г рацемата) со снижением объема фильтрата от точки просветления посредством перегонки. Предпочтительно медленное снижение объемов и температуры и выделение продукта после периода выстаивания, например, в течение 2 - 20 ч при температуре окружающей среды,Промежуточную хининовую соль обычно гидролизуют до формы целевой энантномерной свободной кислоты вышеуказанной формулы (1) путем обработки сильной кислотой (обычно рН меньше, чем 3; по крайней мере, одним мольным эквивалентом) в реакционно-инертном растворителе, Особенно подходят минеральные кислоты (такие, как НСили Н 2504) или органические сульфокислоты (такие, как СНЗЯОзН или С 6 НйОзН) в воде в присутствии органического...
Производные пиридо2, 3-вазепина, имеющие тормозящее действие в отношении обратной транскриптазы вируса hiv-1
Номер патента: 1834890
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: A61K 31/55, C07D 498/04, C07D 513/04 ...
Метки: 3-вазепина, hiv-1, вируса, действие, имеющие, обратной, отношении, пиридо2, производные, тормозящее, транскриптазы
...слоЙ промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над безводным сульфатом магния и сгущают. В результате перекристаллизации из простого эфира получают 6,94 г(69теории) чистого ,соединения с точкой плавления 135 С (разложениеие).в) 2-хлор-нитро-(3-оксиитол-ил)-3- пиридинкарбоксэмид.Смесь 6,1 г (0,03 моль) 2-хлор-нитроникотиновой кислоты и 15 мл тионилхлорида нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, Растворитель удаляют в вакууме, и хлорангидрид кислоты растворяют в 150 мл тетрагидрофурэна, Полученный раствор медленно при температуре 0 С в атмосфере аргона добавляют к раствору 4 г (0,03 моль) б-амино-м-крезола в 7 мл (0,04 моль) И, М-диизопропилэтиламина и 150 мл тетрагидрофурана, и полученный раствор...
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1834891
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Дэвид
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
...соединениями, которые могут быть получены по способу настоящего изобретения, как это описано выше, являются 2-аээбицикло(2. 2. 1)гепт-ен-ацетонитрил; 2-азабицикло(2, 2. 1)гепт-ен-ацетамид; й, И-диметил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-ацетамид; й-метил-азабицикло(2, 2. 1)-гепт-ен-ацетамид; 4, 5, 7-триметил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 7-метил-азабицикло(2. 2, 1)гепт- ен-уксусная кислота; б-метил-.2-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота;5-метил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4-метил-азабицикло(2. 2.1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил- азэбицикло(2, 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 2-метил-аэабицикло(2. 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4, 5, 6,...
Способ получения гидрохлорида сложного метилового эфира l-аспартил-l-фенилаланина
Номер патента: 1834892
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью
МПК: C07K 5/06
Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира
...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...
Полимерная композиция
Номер патента: 1834893
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Маршалл
МПК: C08K 3/36, C08L 1/00, C08L 3/02 ...
Метки: композиция, полимерная
...раствор. Однако, еслижелательно получить прозрачный раствор,можно добавить к раствору поверхностно 15 активное вещество. Обычно, такие поверхностно-активные вещества применяют вколичестве от 0,1 до 5 мас. , Примерамитаких поверхностно-активных веществ являются вещества, выбранные из группы, со 20 стоящей из аминов с длиной цепью, солейщелочных металлов алкилариловых сульфокислот, солей щелочных металлов петролейных сульфокислот с.короткой цепью,аммониевых мыл, аминовых мыл, и мыл ще 25 лочных металлов,П р и м е р 1. В данном примере определяют, будет ли композиция влиять на быстрое растворение полимеров семействаэфира целлюлозы при контакте с водой. Го 30 товят образец путем смешения 50 карбоксилметилцеллюлоэы с гидрофобнойдымящейся...
Термопластичная композиция для изготовления жестких деталей обуви
Номер патента: 1834894
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C08L 27/06
Метки: жестких, композиция, обуви, термопластичная
...и термопластичную композицию по прототипу экструзией перерабатывают в пластинки толщиной 1 мм. которые режут на образцы размером 50 х 100 мм. Образцы размещают между имеющими размеры 50 х 120 мм обувной кожей и подкладкой, после чего слоистую структуру нагревают до температуры 130"С и держат в течение 10 с между прессовыми щеками, оказывающими давление 1 кгс/см, В случае известной термопластичной композиции на внутренние стороны кожи и подкладки предварительно наносят клей-расплав(сополимер этилена и винилацетата с содержанием винилацетата 38 мас. ф/).Свободные от термопластичной композиции концевые участки обувной кожи и подкладки отгибают и отогнутые концы растягивают. При этом определяют силу в Пример Термопластичная композиция...
Гидрофобизатор мела для поливинилхлоридных пластизолей
Номер патента: 1834895
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Аленкина, Бабаев, Беденко, Емельянова, Матушкин, Селиванов, Терновская, Чистяков
МПК: C09C 1/02
Метки: гидрофобизатор, мела, пластизолей, поливинилхлоридных
...Я ионола помещают в стакан, Смесь нагревают до 70-80 С при перемешивании стеклянной палочкой в течение 10 минут.Определяют температуру плавления гидрофобизатора, которая составляет 47 С (табл, 1),Гидрофобизацию проводят следующим образом,В лабораторную мешалку со скоростью вращения 300 оборотов в минуту помещают 600 г мела марки ММСи при температуре 110 С перемешивают с 4,2 г(0,7; к весу мела) приготовленного гидрофобизэтора в течение 30 мин.Полученный гидрофобизированный мел испытывают в составе поливинилхлоридных пластизолей по следующей методике: к 100 г поливинилхорида марки ЕП 6602-С "К" добавляют 54 г диоктилфталата и 20 г (20 мас. ч,) мела, обработанного предлагаемым гидрофобизатором. Смесь перемешивают в вакуумном смесителе...
Полимерный безглинистый утяжеленный буровой раствор
Номер патента: 1834896
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Антонова, Воробьева, Долганская, Земцова, Леплянин, Шарипов
МПК: C09K 7/02
Метки: безглинистый, буровой, полимерный, раствор, утяжеленный
...мас. ; полиаминосульфон 11,11 - 11,54; карбоксиметилцеллюлоэу 0,077 - 0,167; барит 23,08-44,44 и вода остальное. Полиаминосульфон сульфон с мол. м. 7000 имеет структурную формулу, приведенную в описании.1834896 и имеет мод. мас. 7000. Составитель С,Дол ганскаяТехред М,Моргентал Корректор .0.Ливринц Редактор Заказ 2705 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 сравнительно невысокой вязкости утяжеленный раствор.Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) соответствовала требованиям ОСТ 6.-05-386-80 сорт КМЦ 700/85,барит, использованный в работе, соответствовал требованиям ТУ 39-128-87...
Композиция для устройства оснований автомобильных дорог и аэродромов
Номер патента: 1834897
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Агафонцева, Лобков, Мельникова, Сергеева
МПК: C09K 17/00, E01C 3/04
Метки: автомобильных, аэродромов, дорог, композиция, оснований, устройства
...цементогрунта снижает их хрупкость, повышая деформативность и, соответственно, трещиностойкость.Достижению положительного эффекта в определенной степени может способствовать также наличие хлорида натрия в составе гидролизного раствора,Хлорид натрия по механизму действия на цементные растворы и бетоны относится . к добавкам первого класса (электролиты) первой группы (электролиты, не содержание одноименных с вяжущимии йонов). Такие добавки, изменяя растворимость как исходных вяжущих веществ, так и конечных продуктов их гидратации, при малой дозировке увеличивают йонную силу раствора и повышают пересыщение, благодаря чему вызывают ускорение твердения и применяются с этой целью, Кроме того, хлористые соли реагируют с гидроксидом кальция...
Способ очистки углеводородного сырья от моно-, диили полисульфидов или их смесей
Номер патента: 1834898
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Иоахим, Томас, Франц
МПК: C10G 25/05
Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного
...ДМСз о 9,0 р 90 ДМьдг диме тилеульфид- диметилдисульфид,з.диметилтрисульфид,миллиард = предел обняр ьДМС т+фбч/ мена может колебаться между несколькими минутами и многими часами.После ионообмена слабо адсорбированные соли цинка можно отделять от цеолита путем экстракции пригодными 5 растворителями, например, водой или спиртом.После ионообмена цеолит приблизительно при температуре 100 С до 200 С высушивают и затем подвергают 10 термообработке приблизительно при 200- 600 С. Готовый цинксодержащий цеолит пригоден как для непрерывного так и для периодического тонкого обессеривания углеводородов. 15В случае непрерывного осуществления предлагаемого способа процесс проводят при весовой объемной скорости в час (ВОСЧ; далее: обьемная...
Способ приготовления углеродсодержащих сырьевых брикетов
Номер патента: 1834899
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Герт-Вильгельм
МПК: C10L 5/10, C10L 5/16, C10L 9/10 ...
Метки: брикетов, приготовления, сырьевых, углеродсодержащих
...температуру от 500 до530 С, вчастности, по крайней мере, взоневыгрузки йз вращающейся трубчатой печи,5 При этом целесообразно так заполнить вращающуюся трубчатую печь кварцевым песком, чтобы обьем кварцевого песка былбольше, чем удвоенный обьем пустот присыпучем заполнении полуфабрикатов,10 При оптимизации процесса, согласноизаЬретению, рекомендуется работатЬ сасвязующей смесью, которая в пересчете наисходную смесь, из которой брикетируютсяполуфабрикаты, имеет, по меньшей мере, 715 мас,пека в форме пека угольного и нефтяного происхождения, в частности, электродного пека и, по меньшей мере, 12 мас,мелкозернистым спекающимся углем.Предпочитается работать со связующей20 смесью, имеющей от 7 до 12 мас, ф пека иат 12 до 14 мас. %...
Состав минерального масла
Номер патента: 1834900
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Ван, Виллем, Вильхельмина, Маринус, Хендрик
МПК: C10L 1/16, C10M 143/08
Метки: масла, минерального, состав
...заключается в предпочтении про 5 ведения сополимеризации смесейальфа-олефинов, в которых минимальноеколичество атомов углерода в отдельныхолефинах равно 18. В этом случае в.смесиможно допускать очень небольшое количе 10 ство альфа-.олефинов с низким молекулярным весом при условии, что общее егосодержание не превышает 0,9 мас, О наоснове массы смеси олефинов,8 табл. 1 указаны три типичных примера15 смесей альфа-олефинов, Их можно приготовить в соответствии с известным способом,где данные представлены в мас. ф.В композиции минерального масла согласно изобретению полимерная добавка20 будет присутствовать обычно в количестве6,0-0,5 мас, фД. СРеди наиболее значительных преимуществ, достигаемых с этим изобретением, является...
“смазка для опор буровых долот “дба-7″
Номер патента: 1834901
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Агошашвили, Буяновский, Давыдкин
МПК: C10M 169/04
Метки: буровых, дба-7, долот, опор, смазка
...известно, является основной причинойвыхода из строя элементов опоры скольжения буровых долот. Добавка к основе ЛСПпорошка И крупностью зерен 2,1-4,0 мкм воптимальном весовом количестве 4,5-9,8приводит к увеличению удельной нагрузкисхватывания в паре трения с 60 МПа длябазы до 100 МПа и более, что, следовательно, позволяет повысить несущую способность опоры долота и ее службы прииспользовании ПСМ ДБА,При сравнительных испытаних, в качестве известной смазки по прототипу можетбыть использована любая рецептура изтабл. 1, представляющая собой мь 1 льнуюпластичную смазку (кроме ЛСП), в которую добавлен порошок никеля,Для исследования механизма действияв паре трения добавки ультрадисперсногопороакообразного никеля к смазке ЛСП,темплеты...
Способ очистки отработанных моторных и смазочных масел
Номер патента: 1834902
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Адекунле, Эрих-Клаус
МПК: C10M 175/00
Метки: масел, моторных, отработанных, смазочных
...обработке согласно стадии (4) с последующей отганкой,Добавление растворителя и адсорбента на стадии (6) служит для дальнейшего осаждения мелкодисперсных загрязнений, причем здесь эти добавки приводят к удалению полихлорироавнных би- и терфенилов и наличие растворителя способствует успешному проведению позже осуществляемой стадии фильтрующей адсорбции. В случае отсутствия полихлорированных би- и терфенилов, после добавления н-алканов можно, без дальнейшего добавления адсорбента, непосредственно осуществолять стадию фильтрующей адсорбции (см. стадию (4) .За стадией (6) с добавлением растворителя и адсорбента следует стадия (7), соответствующая в значительной степени стадии (2),На стадии(8) или (4) осуществляют фильтрующую адсорбцию, На...
Дезинфицирующее средство для чистки твердой поверхности
Номер патента: 1834903
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Березина, Богач, Кутняшенко, Михайлова, Пушков, Сидорова, Тихомиров, Ускач, Хармац
МПК: C11D 7/02
Метки: дезинфицирующее, поверхности, средство, твердой, чистки
...в процессе хранения, дезинфизирующее действие, чистящая способ 35 ность.Определение содержания активногохлора е образцах проводили стандартнымметодом. основанным на взаимодействиихлорактивнсго действующего начала с иоди 40 стым калием в кислой среде и последующемтитровании выделившегося иода растворомсерноватистокислого натоия.Показатель термостабильности П=Сг45 - - определяли следующим образом: неС 1. посредственно после приготовления образца в нем определяли содержание активногохлора (С 1). Затем образец помещали е стандартную пробирку из термостойкого стекла50 с воздушным холодильником в виде стеклянной трубки и выдерживали при 85 С етечение двух часов. После термостатирования вновь определяли содержание активного...
Способ получения последовательности днк, содержащей фрагмент, кодирующий человеческий проаполипопротеин а-1
Номер патента: 1834904
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C12N 15/12
Метки: днк, кодирующий, последовательности, проаполипопротеин, содержащей, фрагмент, человеческий
...мет-проапо А - 1, если присутствие метионилового радикала фармацевтически приемлемо, т.к. данный продукт может быть естественным образом и эффективно превращен в ток циркулирующей крови натуральной пропептидазой, в аутентный зрелый человеческий апо А - 1, При желании, человеческий проапо Аможет быть продуцирован в отобранных микроорганизмах или клеточных культурах, которые способны воздействовать на М- концевой метионин, и, следовательно, способны продуцировать человеческий проапо Ав форме, не содержащей М-концевой метионин. Другими словами, человеческий проапо А - 1 содержит или не содержит 1 чконцевой метиониловый радикал, может быть расщеплен в условиях а ч 1 тго с обра зованием зрелого человеческого апо А, который может...
Способ восстановительной термической обработки полых деталей паропроводов и их сварных стыков
Номер патента: 1834905
Опубликовано: 15.08.1993
Метки: восстановительной, паропроводов, полых, сварных, стыков, термической
...до 700-550 С производят со скоростью не менее 100 С/ч, а обработку ведут в защитной атмосфере,П р и м е р. Для двух труб рассматриваемого паропровода иэ стали 12 Х 1 МФ, типоразмер ф 325 х 38 мм, наработка около 100000 ч при температуре 560 С,микро- структура труб была браковочная, 7 балла по шкале ТЧ 14 - 3-460 - 75, в структуре сварных стыков и околошовных зон имелись следы перегрева. В металле труб имелась микроповрежденность в виде пор." количество в1834905 был более плотным, Известно, что это улучшает как прочностные, так и жаропрочные характеристики стали 12 Х 1 Мф. Следы перегрева в структуре сварных стыков,и околошовных зон были устранены. Микроповрежденность также была устранена. Механические прочностные свойства возросли...
Способ переработки отходов, содержащих драгоценные металлы
Номер патента: 1834906
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Гордюк, Ковтун, Политюк, Сойфер, Чурин
МПК: C22B 11/02
Метки: драгоценные, металлы, отходов, переработки, содержащих
...при 20 - 80 С в воде и фильтруют с выделением концентрата драгметаллов,П р и м е р 1.(По прототипу). 1 кг прокаленных шлифпорошков ювелирного производства, содержащих в м сс, ,ь: 3,0 золота;1,3 меди; 1,0 железа; 1,0 оксида циркония.1,0 оксида железа; 2,0 оксида кремния; 13,0оксида алюминия; 76,7 оксида хрома, загрузили в расплав едкого натрия массой 2,0 кгсформировали плав, охладили до 80 С, выщелачивали в 15 л воды и отфильтровывалис выделением концентрата драгметалла. Результаты настоящего и всех нижеследующих опытов сведены в табл. 1,П р и м е р 2. В условиях примера 1,перед охлаждением расплав продули при1834906 Формула изобретения П р и м е ч а н и е, Опыты проводили со шлифпорошками того же состава,примере 1. Условия...
Способ получения пористых проницаемых металлокерамических материалов
Номер патента: 1834907
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Балашов, Кирдяшкин, Максимов, Юсупов
Метки: металлокерамических, пористых, проницаемых
...40высотой 30 мм, помещают в герметическийреактор, где в атмосФере аргонз при давлении 1-5 атм проводят прецесс горения,Инициирование орения образцов осуществляют от нагретой электроспирзли, Конечнце продукты горения представляют собойпористый проницаемый каркас. Согласнорентгенофазовому анализу продукты состоят из смеси фаз алюминия, кремния, железа;,окислов алюминия, кремния, титана, 50циркония, железа, магния, кальция, хрома,силицидов и интерметаллидов титана, алюминия, железа, хрома в соотношениях, зависящих от состава исходной смеси,Коэффициент проницаемости материалов 10 -10 см .. Я р и м е р 1. Готовят смесь оксидов металлов с алюминием (АСД). В качествеисходных компонентов берут природный поликонцентрат - 21,7 мас, : Сео - 26,3...
Способ получения азотированного феррониобия
Номер патента: 1834908
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C22C 33/04
Метки: азотированного, феррониобия
...дополнительное рафинирование металла от5 вредных примесей, в частности от серы, повышая качество стали,Температура предварительного нагрева, давление и продолжительность обеспечивают эффективную очистку исходных10 материалов от адсорбированных на поверхности порошков примесей и газов, Безпредварительной термообработки резко сужаются возможности проведения процессапо концентрационным пределам ниобия,15 соотношения исходных компонентов, дисперсиости и давлению азота.Пределы по давлению при азотировании, температура и продолжительность выбраны из условия получения продукта с20 высоким содержанием азота и обладающего максимальной плотностью. При болеенизких давлениях азота и температуре продукт обладает низкой плотностью, что приводит...