Архив за 1993 год

Страница 1337

Способ получения стекла с двустадийным плавлением шихты

Загрузка...

Номер патента: 2001888

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Генри, Джеральд, Лэрри

МПК: C03B 5/10

Метки: двустадийным, плавлением, стекла, шихты

...но в некоторых случаях можно использовать промежуто ный или конечный продукт процесса плавления в качестве незагрязняющего стабильного слоя, Например, в стеклодувном процессе порошкообразный бой стекла (отходы стекла) может составлять стабильный слои, хотя может потребоваться более толстый слой по причине более высокой теплопроводнос 1 и стекла по сравненюо с шихтой стоклс;лэссы, В металл, гических процесСах, . ДРУГОЙ СтОПОНЫ, ИСПОЛЬЗОВЭНИЕ МЕ- -, а 1 личос кого продукта к:зк стабильного слоя поппе ет ненужную Ольшую толь,ину для Образования тепловои защиты камеры, но некоторые рудные материалы могут быть удо,летворительными в качестве изоляци- ОННОГО СЛОЯ.Гредпочитаемый вариант реализации сгэдии разжижения включает вращение...

Масса для защитного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 2001889

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Белозеров, Богданов, Буславский, Легостаев, Максимова, Цапалова

МПК: C03C 8/14

Метки: защитного, масса, покрытия

...изготое 11:,с)с.гт(:го сосЯея 1 лассы;(ИЬ Ь:.,с". ДО 1 Л 531 и ЖИДКОЕ СТЕКЛО и11( ,Иг 11111", ПРОИЗВГ)ДИ/1 И В ТЕЕ.2 ч,з/31111 ьх покрытий былоц 1;овД(; п .-)ь.1 Ееьз. изделии (сплав3 Г 171111Г 1 Р(1 (с, 1(.11 Е ГОСТЯВЫ 1 3 НЯНОСИЛИкис; ЬЬл 0 вп металлических оправокСсЯ ц 1, 1 2 ; 1 1, 1. 1 Г) Т 3,; ,;, 1. Покрьпия 1 - 5 также были на 1:(.1. 0 ЬВГ, ОП 1)ЯЗОК.ГЬ, 31,:,ьР 11) 1;10 ет, опрсзо( былоь ь(" е,):. 101 гь,;тиР 62001889 Компоненты, мво. Состав Стекла. видная фригтв Криствплическал двуокись кремнил Каспии Вода Жидкое стекло Бетонит Окиснатрия Окиськальция Окись магния Борныйангидрид Оись влгоминилДвуокись кремния 16,0 4,0 7,0 35,0 36,5 Эо.о 2 З.О 2,0 35,0 25,0 17.О 5.О 8,0 Эб,о 2,0 32,О Б,О 42,0 з,о 25,0 35,5 16,5 4.57,5 34.25 з.о...

Сырьевая смесь для получения гипсовых вяжущих материалов и изделий.

Загрузка...

Номер патента: 2001890

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Бураков, Воротникова, Гашкова, Десятник, Загвоздина, Левитан, Павлович, Толкачева, Троян

МПК: C04B 11/06

Метки: вяжущих, гипсовых, смесь, сырьевая

...смесь имеет короткие срокисхвдгьЗвдния 10-14 мин и высоку)о прочность: черз 2 ч - 3 - 4 ЫПа, через 28 сутоквоздушного твердения 9,5 - 13,8 МПа, ком 10 бинированного твердения 18,5 - 19,5 МПа. Врезультате использования сырьевой смесидля получения вяжущих материалов и изделий также будет получен значительный экономический и социально-экологический15 эффекты.ИзобретеЗИе иллюстрируется следующими примерами, гзредставленными в таблице,Б каждом из укаэанных примеров сырь 2 евдя смесь для получения вяжущего готови 2 Г)лась смешением кислого фторгипсовогоотхода производства плавиковой кислоты,нейтрализованного известьсодержащимиредгентдми, и добавки, состоящей из пол 2 г улодного гипса, растворимого и нерастворимого аГидрита,...

Способ получения керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 2001891

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кириллов, Соловьев

МПК: C04B 20/04

Метки: керамических

...сэ с;Орс)ст;. 0 110-15) С.,;н до 800-с 4"., иэогп и ескУю выдРлккУ ПРИ э)пй гемпсратуре в течение 4 б 1;с последуОголим ковэ(т(вчем 14 агревс)11 (." Г 1.009 стьо 1 0( ; ми( дО тлэм( Рс(стуры спРка ия эдел 11.Извесьй Г,;Особ не 0(3(;1(1 са, ( по(1 У" ЕНИЕ ":; Г 1 ОЛ ТР;1 С 1(С С(К;1(;.111-: Г( К:.б)1 Огро, со скоростью Ч), в течеи 3 - :5 13 мин, сьрцовье гранулы нагре.Рот до температуры прокаливания Т 3,а,;4 е 800-"50 С, . ы;. 111;)Пг при ука:лой температуре в, ее; 1 е Гр)л ени, необхОдимОГО для пОлнОО удалонИЯ ПЭ ГраНуЛ ГаЗООбраЗНЫХ ВЕ;1 ест, 0 коце эгпй иэс термической2001891 сфъ г ОО сч О(ОВО- сч сч сч сч сч 3аооооо О В Со О В О ОРО О ггггг ггггг гч га гщ г г гщ г ггггг ВВВОО гггСЧСЧ ьвввв СЧ СЧ СЧ СЧ г ВВООО г гСЧСЧСЧ ъвввв...

Сырьевая смесь для изготовления керамзита

Загрузка...

Номер патента: 2001892

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Беляков, Бутов, Думский, Леденев, Медников, Ржевский, Ьно, Юхно

МПК: C04B 20/06, C04B 24/30

Метки: керамзита, смесь, сырьевая

...ДацЭЯ ГЛИНа ГРЕДСтаВЛЯЕтгобой л",11 ерал 1 се гецествг шоколаднокелтсгс Та с 1;арбон ";ими включения 30 л сскспластцчная. дцсперсная, по",пор:Ости отнгсится к легкоплавкимгл 11 л с екается при низкой температуре,по л;цьералсгичсскому составу принадпе,Г к Гц,рсслОдистс-, олинцгсОнтифилзл ОЦТО чГ:.У ТИПУ С ПСИМЕСЬО КВаРЦа Исрга 1 осОГО вещества. Ее хими аский состав, л",Гчс,1. 102 - 53,06; А 20 э - 17,25;ЕЕ ОЭ -7,гГ:, ГЕОК,04.; СПО - 3 83; М 90 -2,32; ;О - ; 90; 5 Оэ - 1,31; П.П,П. - 7,96,лл4 о СрчлГч, лсонссть проб глины в высушен 1 о 1 состояпи 1100 кг/л.Обчаэцы Готовят следуощим образом.Глинистое сырье высушивают, дробят ипрссецвают через сито с размерами 1 мм.45 )л 1 з полученного глиняного порошка готовятг иняное тесто нормальной...

Строительный раствор для отделочных работ

Загрузка...

Номер патента: 2001893

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Васильев, Копылов, Медведева, Решетников, Труфанов

МПК: C04B 26/12

Метки: отделочных, работ, раствор, строительный

...С,(1)3.3,3 т(ь(й 3(а 10 лнитрт(ь вводят при1(Гэ Гд(: - ,3,0: ивьвдлке,Р,с.(; 3,(,слр 13(ей порции загруза карбо 3:13(ог ,;Олнителя и перамешивания веч(, 3;0 Л 3-(Г) мин строительный растворцльтдв, эч(ых рабо 1 пропускаот через,р;.ск( (;,.:у и тдэладот в тару,П (0(0(ьзовд(и 7 в качестве побелкис(р, 3(л(.3(3( раствор для отделочных раб(от 1 г(зь(Г(Я(ог аодПй в обьемном соотноле;: 1:. Г и кистевом нанесении и 1:3 прид.ульверизаторол 7.Пе- 313)3 менен 7 е в состав могут бытьдоб, (е(,.3,:рдсигели.,03 т 1(сьные примеры выполнениястр 0 тс(;го раствора для отделочных работ по з(3;33 кг., контрольные примеры и проЭотип, д также 1 из(7 ко-механическиесвгйствд и отражательная способность приье,1(н в Г)бэ 3(це,2001893 родоеавюне твблмцы Из таблицы...

Способ приготовления комплексной пластифицирующей добавки для бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 2001894

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Левина

МПК: C04B 28/04

Метки: бетонной, добавки, комплексной, пластифицирующей, приготовления, смеси

...натрия, перемешивэц)е указанных раствооов производят в ссотноше)ил(1-3,;(5-10) (в расчете на сухое вещестео) до 50получения однородного состояния, )ослеего последний подвергают сушке при )емпера гуре 200-300 С до образования порошка или гранул,По предлагаемому способу прго. долива)от сухую комплексную пластифицируощую добавку в виде порошка или гранул,которая имеет практически неограничен-ный срок хранения. Добавке при вос О у.л, вно). Обозначение "КД" Добавка "КсТ может быть трэнспортирована н большиерасстояния лпбым видом транспорта и влюбое время Года без замерзания, при этом; рэ;спортные расходы значительно сокращаотся,Р предлагаемом способе в процессесуцк 1 водных растворов ЛСТ и РОС, взятыхв укэзацно 1 соотношении, происходит...

“строительный материал “дреглит”

Загрузка...

Номер патента: 2001895

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Бирилов, Житушкин, Ласков, Токарев

МПК: C04B 28/14

Метки: дреглит, материал, строительный

...)ч",1,- 3,8МГв. Г"1РД Гисгл гсс) 18 лу гс",1.3 ьвс .1 о срсв ценио с гипсовым материэлом без напогнителя.П р ц м е р 2. Гипс - 0,95: вода - 0,4; пыль - 0,20. Сроки схватывания: начало - 18 миц; окончание - 45 мин. Прочность - 3,2 МПэ, Расход гипса снижен на 20 Д по сравценио с гипсовым материалом без наполнителя,П р и м е р 3. Гипс - 0,93; вода - 0,4; пыль - 0,22. Сроки схватывания: начало - 20 мин; окончание - 75 мин, Прочность - 2,8 МПа, Расход гипса снижен на 23;4.П р с м е р 4. Гипс - 0,90; вода - 0,4; пыль - 0,25. Сроки схватывания; начало 24 мин; окончание - 125 миц. Прочность - 2,2 ЛПэ.Расходипса снижен на 277,.П р и м е р 5. Гигс - 0,85; вода - 0,4; п ьль - 0,30. Сроки схватывания: ачало - 28 Мсн, ОКО)ллц 3 Е - 300 Миц....

Способ изготовления огнеупорных тиглей и подставок

Загрузка...

Номер патента: 2001896

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гиндулина, Корпачева, Павлова, Плетнев, Федоров

МПК: C04B 35/10

Метки: огнеупорных, подставок, тиглей

...С на рабочей поверхности формируется барьерный слой изчистой алюмомагнеэиальной шпинели, Этовысокотемпературное соединение с температурой плавления 2105 С.Шпинель имеет кубическую решетку сплотнейшей гранецентрированной упаковкой атомов кислорода, В химическом отношении шпинель устойчива по отношению кминеральным кислотам, щелочам, расплавам щелочей, углероду. ко многим металлам, щелочно-земельным и другим оксидам,Эти признаки изобретения являются существенными, позволяют получать достаточно гехнологичные огнеупорные тигли иподставки, обеспечивающие синтез и обжиг ВТСП керамики высокой чистоты. Тигли характеризуются большой оборачиваемостью, после 100 теплосмен при обжиге спека ВТСП внешний вид тиглей беэ изменения, спек легко...

“сырьевая смесь для изготовления гидрофобного звукотеплоизоляционного материала “пороволокнит”

Загрузка...

Номер патента: 2001897

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Балашов, Игнатович, Костяков, Кривцов, Пушкин, Сергеев, Трофимов

МПК: C04B 38/10

Метки: гидрофобного, звукотеплоизоляционного, пороволокнит, смесь, сырьевая

...содержания исходного асбеста, что связано, видимо, с образованиемнового материала, который в основном иопределяет свойства изоляции,Количество СВ, подаваемого всмесь в указанных пределах, обусловленотребованием, предъявляемым к качествураспушки волокон асбеста, для чего оптимальным считается 20;6 СВот количества асбеста.Введение в сырьевую смесь алюминиевой пудры определяет поризацию материала и его огнезащитные свойства за счетобразующихся в процессе химических реакций алюмосиликатов. Верхний предел 1,4мас.обусловлен огнестойкостью материала, а нижнии - 0,6 мас. - его гидрофобностью.Взаимодействие металлического алюминия с гидроксидом щелочного металлаформирует пористую структуру материала.Образующиеся при этом алюминаты...

“сырьевая смесь для изготовления гидрофобного теплозвукоизоляционного материала “пороволокнит”

Загрузка...

Номер патента: 2001898

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Игнатович, Костяков, Кривцов, Пигулевский, Пушкин, Сергеев, Трофимов

МПК: C04B 38/10

Метки: гидрофобного, пороволокнит, смесь, сырьевая, теплозвукоизоляционного

...в пределах 0,85-4,0.Нижний предел содержания хризотиласбеста обусловлен требованиями к качеству материала: при меньших значениях из материала оыкрашивается гидрослюда; верхний предел определяет огнестойкость материала. Введение полиорганогидросилоксана в количестве 10-14 мас.онеобходимо для обеспечения требуемой структуры и свойств материала, Указанное соотношение содержаний хризотил-асбеста и ГКЖ(0,85-4,0) обеспечивает заданные свойства за счет "сшивания" расщепившихся волокон асбеста полиорганосилоксаном в результате химических реакций, происходящих в смеси при ее термообработке. При этом проведенный рентгенофазовый анализ показал, что при указанном соотношении происходит значительное уменьшение содержания исходного асбеста, что...

Пиротехнический состав для огнепроводного шнура-стопина

Загрузка...

Номер патента: 2001899

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Бидеев, Вареных, Гриневич, Громов, Калинкина, Келенин, Сикавин, Тарасов, Чуринова

МПК: C06B 33/06

Метки: огнепроводного, пиротехнический, состав, шнура-стопина

...качестве окислителя содержит хлорнокислый калий, а в качестве связующего - сополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты, метилцеллюлоэу или натрийкарбоксилметилцеллюлозу при следуощем соотношении входящих компонентов в ", по массе:Хлористый калий 24-42 Целлюлоза 0,5-10 Сополимер бутадиенаи нитрила акриловойкислот 1,5 - 2,0 Метилцеллюлозаили натрийкарбоксиме гилцеллюлоза 0,03 - 0,17 Титан Остальное 11 зобретдтельский уровень состава заключается в том, что названные компоненты впервые испольэуЬотся в огнепроводном шнуре, изоготавливаемом по водной технологии, что позволяет создать состав со стабильно высокой скоростью горения и получить стопин с малым радиусом изгиба.Хлорнокислый калий и титан испольэуаг г поропЬкообрдзном виде,...

Способ получения дифторхлорметана

Загрузка...

Номер патента: 2001900

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Верещагина, Голубев, Гусева, Дедов, Денисов, Насонов, Френдак, Царев, Черничкин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...диаметром 1000 мм, имеющую 25реа;ьных колпачковых тарелок, Температуга отедящих с ректицикационной колонныазов минус 30 С, температура куба 57 С,Кубовую фракцию подавали во второй реак-,.тор под слой реакционной массы, где проис.;дит утилизация непрореагировавшегофтористого водорода. Обьем второго реактора 5,8 м, Одновременно с подачей кубовои фракции в реактор подавали хлороформв количестве 120 кг/ч, содержащий 0,4мас % хлора, поддерживая постоянныйуровень реакционной массы 4,38 мз,Во второйреактор предварительно загружали 1,67 м пятихлористой сурьмы, Утилизацию непрореагировавшего фтористоговодорода проводили при температуре 42 С,давлении 6,8 ата, Газы синтеза, выходящиеиз второго реактора, дефлегмировали при0 10 С,...

Способ получения алкиленгликолей

Загрузка...

Номер патента: 2001901

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гуськов, Истомин, Козловский, Кустов, Макаров, Староверов, Сучков, Швец

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...скоростью 2 л/ч, Температура в реакторе 115"С, Давление 1,2 МПа, На выходе из реактора отбирают смесь состава, мас.%. вода 52,12; ОП 0,18; ПГ 39,1; ДГИ 7,2; ТПГ 1,4; Степень конверсии ОП 99,5, Выход ПГ 79,6%. ДПГ 16,6%. ТПГ 3,4 мол,0 ,П р и м е р 5. Процесс осуществляют в каскаде, состоящем из трех последовательно соединенных реакторое вытеснения равного объема, полностью заполненных анионитом АВ-Т е бикарбонатной форме10 реактора отбирают смесь состава, мас.%: 15вода 17,78; ОЭ 0,41; ЭГ 76,56; ДЭГ 4.27; ТЭГ 20 Общий объем реакторое каскада 21 л Схема соединения реакторов приведена на фиг, 1 Температуру е реакторах поддерживают на уровне 120 С, Давление 1.6 УПа. На вход первого реактора каскада подают смесь состава, мас, ; вода 74,7; ОЭ...

Способ получения замещенного фенола

Загрузка...

Номер патента: 2001902

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вим, Леон, Матыас

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: замещенного, фенола

...гидролиза, а именно -200" С.55 Как восстановление, так и гидролиз проводятся е отсутствие кислорода. В отсутствие кислорода в этом процессе невозможнооеторное окисление медьсодерждщего кзтализатора. а также не происходит взаимодействий между фенолом (или его", упрОдуКТВМИ) И О 1 ои-;ННЫМ . гаЛИЗатО 1,., Оторые моут привести к увеличениюобразования побочных продуктов (напр. сгв регенерациио которой сказано ниже): (,д(.зоаан 1 е на Гторой садии процесса.;ц .:Олиас гва, примерно зквимолярномо ошению к чриларбоксилату 8 ре.31 ч 1 плт) продукт рва 1 и 1, Полученный поз 11 Р 1 ЕНИИ ГИЦРОЛИЗЗ, ПОЧТИ СВОбОДЕН ОТ,:Т ".Л 1 Х,1-",й(С 1 НЦ 1;ИНР 1 И(6р 111 о;и и .нО.:н ;1 ь прод хгд ГФ зк1,зв 1 в 1".:, 1 .О 11,1, Поддеркиваютт ."по5 Д(1,". (1 Пд,...

Способ получения 9-(4-метокси-2, 3, 6-триметилфенил)-3, 7 диметил-2е, 4е, 6е, 8е-нонатетраеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 2001903

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гутникова, Захарова, Муравьев, Райгородская, Самохвалов, Соколова, Филиппова, Христофоров

МПК: C07C 51/353, C07C 59/64

Метки: 6-триметилфенил)-3, 8е-нонатетраеновой, 9-(4-метокси-2, диметил-2е, кислоты

...3 -ным раствором едкого натра, затем 2 раза водой, сушат сульфатом натрия и упаривают растворитель пои пониженном давлении. Получают 13,72 г 2,3,5-триметиланизола, т. кип 106- 107 С (10 мм рт, ст,),2,3,6-Триметил-парэ-анисовый альдегид (И),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 5,81 г (6,1 мл) диметилформамида приперемешивании по каплям добавляют при10-20 С в течение 15 мин 12,3 г (7,3 мл)хлорокиси фосфора. К концу прибавлениятемпература поднимается до 25 С, В полученную смесь вносят при 10-20 С 10 г2,3,5-триметиланизола (Ч), нагревают до1150 С, затем 6 ч перемешивают при 100 Си, после охлаждения, выливают в колбу, содержащую 130 г смеси воды со льдом. В туже колбу добавляют около 100 мл бензолэ и33 г ацетатв натрия, перемешивают в течение...

Способ получения хиноновых производных

Загрузка...

Номер патента: 2001904

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Дзунити, Иехару, Исао, Казуо, Канаме, Катсуя, Коити, Сигеки, Синйа, Такаси, Тохру, Тсутомо, Хиромитсу, Ясунори, Ясуси

МПК: A61K 31/19, C07C 59/82

Метки: производных, хиноновых

...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...

Способ получения сложноэфирного пластификатора

Загрузка...

Номер патента: 2001905

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Барашков, Кононов, Носовский, Осинцева, Щербаков

МПК: C07C 67/08, C08K 5/10

Метки: пластификатора, сложноэфирного

...композиционного материала обеспечивал бы ему высокую термостабипьность необходимую дпя сохранения структуры и свойств полимера в процессе переработки при высоких температурах при приложении механических нагрузок,Целью изобретения является возможность использования в качестве кислотной составляющей отходов производств фталевого ангидрида иэ нафталина и о-ксилола при получении спожнозфирного ппастификатора, который в составе композиционного материала, кроме обычных пластифицирующих свойств, обеспечивает высокую термостабильность этого материала.Цель достигается тем, что в способе получения сложноэфирного пластификатора этерификацией дикарбоновых кислот ипи их ангидридов, включая фтапевый, 2-2-этипгексанопом в присутствии катализатора...

Способ получения 2-амино-5-нитрофенола

Загрузка...

Номер патента: 2001906

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Боровков, Павлова, Южакова

МПК: C07C 213/00, C07C 215/76

Метки: 2-амино-5-нитрофенола

...его ухудшаются качество продукта и выход.Способ получения АНФ путем гидролиза НБО в смеси воды аммиака и органического растворителя с последующей атгонкой летучей смеси упариванием и очисткой продукта в растворе изопропанола нв был известен, Гидролиэ НБО требует жестких условий и высоких значений рН среды. При этом наряду с АНФ могут образовываться побочные продукты, в частности продукты окисдения и осмоления. При разработке нового способа необходимо было найти такие соотношения ЙНз, растворителя и воды. при которых природа многокомпонемтной среды. в имвмно ее иониэирующая способность, позволила бы эФфективно вести процесс без изменения его направления. При этом надо было найти возможность осуществления способа при применении малых...

Способ получения аминоолигогидроксилпроизводных или их фармацевтически переносимых солей

Загрузка...

Номер патента: 2001907

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг

МПК: C07C 237/08, C07C 237/22

Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически

...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...

Способ выделения гидрохлорида хлортетрациклина из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 2001908

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Богатков, Лазарев, Лосева, Савельев, Самойлович, Сарнова, Соколова, Фалин

МПК: C07C 237/26

Метки: водных, выделения, гидрохлорида, растворов, хлортетрациклина

...мл с активностью 101000 ед мл 1, Выход продукта на стадиях сорбции составляет 92,7 . Сорбент промывают 750 мл обессоленной воды, 2 -ным раствором едкого натра, 2 л воды и 750 мл 2 ф-ного раствора НС,В полученный элюат вводят 3,45 г хлорида аммония из расчета 1,5 г хлорида аммония на 100 мл элюата, После растворения соли в элюат добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. Хлотетрвциклина гидрохлорид выделяют в течение 3 ч. Получают 21,5 г хлортетрациклина гидрохлорида с активностью 920 ед мг . Выход продукта от нативного раствора составляет 78,9 , Продукт удовлетворяет требованиям ТУ 64-3-554-88.П р и м е р 3, Сорбцию хлортетрациклина из 11,0 л нативного раствора с активностью 2650 ед мл и промывку колонки после сорбции ведут как...

Способ получения каптоприла

Загрузка...

Номер патента: 2001909

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Алан, Барбара, Дэвид, Ниль, Роберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/12, C07D 207/16 ...

Метки: каптоприла

...металла составляет примерно 4-18 М. однако наиболее предпочтительной является концентрация примерно 9,5 М.После получения соли каптоприла (соединение 1 а) проводят нейтрализацию, Предпочтительно проводить нейтрализацию путем подкисления минеральной кислотой. Предпочтительно далее проводить нейтрализацию до рН, при котором происходит кристаллизация каптоприла, а не образование маслянистой жидкости. Было установлено, что предпочтительно осуществлять подкисление непосредственно до рН примерно 3,5-4,5(наиболее предпочтитель 20019095 10 15 20 25 способствовала бы росту кристаллов. Предпочтительно проводить процесс при температуре примерно 20-45 С, Для создания хороших условий для кристаллизации можно, кроме того, вносить в раствор затравку...

Способ получения хинолинового производного

Загрузка...

Номер патента: 2001910

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кандзи, Хитоси

МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...

Метки: производного, хинолинового

...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...

Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталинов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты

Загрузка...

Номер патента: 2001911

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт

МПК: C07D 295/033

Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...

Производные арилпропилморфолина, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 2001912

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Лучио, Марилена

МПК: A01N 43/84, C07D 295/096

Метки: активностью, арилпропилморфолина, обладающие, производные, фунгицидной

...мучнистой росызерновых (Егуврйе 9 гегпиз О. С),Защитный эффект.40 Обе стороны листьев пшеницы сортагпего, выращиваеМых в горшках в регулируемых условиях, обрызгивают испытуемыми соединениями 1 и 9, растворенными вводно-ацетоновом растворе при 20-ном45 содержании ацетона (об/об),После выдерживания в течение 1 дня врежиме при температуре 20 С и 70 влажности на обе стороны листьев укаэанныхрастений разбрызгивают водную суспен 50 зию ЕгузрЬе цгагпи 3 (200000 конидий/см ), После 24 ч выдерживаниязрастений в атмосфере повышенной влажности при температуре 21 С их помещают вмикроклимат для инкубирования грибов,55 В конце инкубационного периода (12дней) проводят визуальную оценку заражения и результаты регистрируют исходя избальной шкалы...

Способ получения аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 2001913

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Доррер, Мелентьева, Соколова, Табер, Шведова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...являются использование соляной кислоты в количестве 60-200 мл на 1 кг гидра га диацетон-кетогулонооой кислоты, добавление ацетона в количестве 2 - 3 л на 1 кг гидрата диацетон-кетогулоновой кислоты, выделение целевого продукта путем обработки реакционной массы водой, отделения водного слоя и промывки его смесью толуол.ацетон в соотношении 0,75: 2-2,5: 1. Использование соляной кислоты в указанных количествах позволяет получать высокий выход аскорбиновой кислоты, Уменьшение количества соляной кислоты не обеспечивает полного протекания реакции, а при увеличении ее количества происходит осмоление продукта, что в обоих случаях ведет к уменьшению выхода целевого продукта,Выделение аскорбиновой кислоты путем обработки реакционной массы водой...

Способ получения 4-3-(4-оксотиазолидинил)-бутинил-амина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2001914

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Николас

МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14 ...

Метки: 4-3-(4-оксотиазолидинил)-бутинил-амина, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически

...5,44 г материала. Его пропускали через вторую колонку с кремнеземом, используя в качестве элюента сначала смесь гексан-этилацетат в соотношении 1:1. затем смесь гексан-этилацетат в отношении 1:2, получали 1.92 г продукта, Этот материал притягивал влагу и обращался в смолу. Смолу пропускали через колонку кремнезема, используя этилацетат в качестве элюента. Оксалатную соль полученного остатка осаждали из эфира. Выход составил 0,858 г оксалата 2-метил-(4(4-окси-фен ил пиперидин о)-2-бутинил)4-оксотиазолидина, точка плавления 135,5 - 138,5 С,Элементный анализ для Сг 1 НлйгОоЯ Найдено. 6: С 57,69; Н 6,20; И 6,33, Вычислено, )ь: С 58,05; Н 6,03; М 6,45, П р и м е р 5, Оксалат 3-(4(4-(4-фторбензоил)пиперидино)-2-...

Способ получения пиридоиндольных производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 2001915

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Киетака, Масаюки, Хисаси

МПК: C07D 471/04

Метки: пиридоиндольных, производных, солей

...Н)-он получали способом, аналогичным описанному в примере 5 в виде аморфного порошка.П р и м е р 12, 8,9-дигидро-(5:метил- трифенилметилН-имидаэол-ил)-метил)-10-и ро пил и и ридо 1,2-аи ндол-б(7 Н)- он получали способом, аналогичным описанному в примере 6,П р и м е р 13, Суспензию 8,9-дигидро-метил(5-метилН-имидазол-ил) метил-пиридо 1,2-аиндол-б(7 Н)-она (2,0 г) в метаноле (60 мл) обрабатывали хлористым водородом в этаноле и затем разбавляли горячим водным этанолом (отношение этанола к воде равно 1:4) и получали прозрачный раствор. После отфильтровывания нерастворимого материала фильтрат выпаривали при пониженном давлении до объема около 40 мл и оставляли на ночь при комнатной температуре, После фильтрации с последующей промывкой...

1-этил-1, 3, 4, 9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3, 4-b-индол 1-уксусная кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2001916

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Алан, Кристофер, Лесли

МПК: C07D 491/052

Метки: 1-уксусная, 1-этил-1, 4-b-индол, 9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3, активностью, анальгетической, кислота, обладающая, противовоспалительной

...(изомер В),К смеси 65 мл 100-ного водного раствора едкого натра и 65 мл этанола добавляют метиловый сложный эфир 1-атил,3,4,9-тетра гидро-(фен ил метил)-и ирано(3,4-Ьиндол-уксусной кислоты, изомера В, (приготовленного в примере 1 на стадии 3) 2,19 г (6,0 ммоль), Реакционную смесь нагревают при кипячении с обратным холодильником 2 ч. Затем смесь концентрируют досуха и к остатку добавляют смесь 100 гидроокиси натрия и эфира (1:1). Отделяли водный слой, подкисляют концентрированной соляной кислотой л несколько раз экстрагируют эфиром, Объединенные эфирные экстракты сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая 1,68 г (800/О) рыжевато-коричнево-желтого твердого вещества, Материал очищают хроматографически на...

Способ лечения патологических состояний, сопровождающихся нехваткой gt рнк

Загрузка...

Номер патента: 2001917

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Вильям

МПК: C07H 21/02

Метки: лечения, нехваткой, патологических, рнк, сопровождающихся, состояний

...подходящую конфигурацию синтетической дтРНК устраняет один или н сколько этих ингибиторов, что может частично обьяснить клинический ответ, который наблюдается при уменьшении концентрации вируса и восстановлении иммунной функции с разными хроническими виремиями, которые в настоящее время продолжают в значительной степени противостоять решительному медицинскому вмешательству. Предлагаемый способ может обълпл 1 ть, определить и корректировать ряд состояний нехватки дтРНК при различных болезнях. Некоторые дтРНК, т,н, ложноспаренные дтРНК, могут фактически замещать дтРНК природного происхождения, что помагает поддерживать функции, необходимые для нормальных клеточных процессов. Отсутствие такоей регуляции отРНК, не будучи скорректированно...