Архив за 1981 год
Устройство для установки пустотелых контактов на плату
Номер патента: 866804
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Черных
МПК: H05K 13/04
Метки: контактов, плату, пустотелых, установки
...приустановке на плату 33 отгибается пуансонами 3 и 4 в точках 34. Сектор 19приводится в движение посредством 45рычага 35 от пнввмоцилиндра 36.Устройство работает следующим образом,Плата 33 отверстием накладываетсяна пустотелый контакт 31, выдвинутый 0пуансоном 3 иэ приемного паза 25 дуги26 сектора 19 и опирающийся на рабочий торец этого пуансона. Затем нажатием на электропедаль ( на фиг. непоказано) включается пневмоцилиндр 8 5и рычажный механизм 6 опускает полэун2 с верхним пуансоном 4. В крайнемнижнем положении пуансона 4 осуществ 4 Сляется двусторонняя местная отгибка в точках 34 трубчатой части контакта 31. Таким образом контакт 31 закрепляется на плате 33. В нижнем положении ползуна 2 замыкаются контакты переключателя (на фиг, не...
Средство для регулирования роста растений
Номер патента: 867280
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: A01N 47/36
Метки: растений, роста, средство
...причем К, В 2 ф и В принимают вышеуказанные для этих символов значения, а У представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низший алкоксильный остаток или аминогруппу. Взаимодействие реакционных компонентов производят при температуре,лежащей в интервале между 0 и 120 С,о ооднако в большинстве случаев реакциюосуществляют при комнатной температуре. Для синтеза соединений реакционные компоненты применяют приблизительно в эквимолярных количествах. В качестве реакционной среды могут бытьприменены полярные органические растворители причем эти растворители могут быть применены как таковые илив смеси с водой. Кроме того, в качестве реакционной среды также можетбыть применена и сама вода. Выбор растворителя или суспендирующего средства...
Фильтровальная ткань
Номер патента: 867281
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Дитер
МПК: B01D 39/08
Метки: ткань, фильтровальная
...указанных значений.В таблице даны зависимости между диаметром 0 основных нитей и необходимым при таком диаметра шагом 1 нитей, а именно для фильтровальной ткани, уточные нити которой имеют ди,аметр, составляющий 0,75-1,1 диаметра проходящего через отверстие измерительного шарика.0=2,0-2,5 х Ц=7,15 -6,80 х,ц2,5-3,0 х,Ц 6,80 -7,10 х ф3,0-3,5 х ц 7,10 -7,35 х р3,5-4,0 х Д 7,35 -7,70 х,ОЗадачей изобретения является также совершествование йовой фильтровальной тканидо такой степени, чтобы самые узкие поперечные сечения пор ткани были эффективно защищены от засора оседающими частицами также и в том случае, если диаметр уточных нитей больше диаметра прошедшего через самое узкое поперечное сечение поп измерительного шарика.Эта задача...
Способ очистки газов от кислых компонентов
Номер патента: 867282
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Вольфганг, Гейнц, Роланд
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, кислых, компонентов
...Ре до 0,35 мг Ге для всехпрочих равных условий для нелегированных сталей).Введение щелочи н аммиака в ука"ванных количествах обеспечивает низкий уровень коррозийности процессаВне этих интервалов уровень коррозийности возрастает.П р и м е р, Газовую смесь, содержащую 992 СО и 0,8 Нф .пропускают при 30 С общим количеством 20 нлв течение двух часов через 20 мл жидкости, состоящей из 90 метанолаи10 воды. Действие коррозии на находящиеся в жидкости штиФты из железаи стали является очень различным.Так, например, растворенное количество железа при использовании штифтовиэ высококачественной стали. (10 х.СгЯ 1 Т 1 18,9) меньше, чем О,02 мг,вто время как это значение при использовании нелегированных сталей (ВРБТ3 Формула изобретения Составитель...
Способ изотопного химического обогащения урана
Номер патента: 867283
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: "пьер
МПК: B01D 59/28
Метки: изотопного, обогащения, урана, химического
...ди-изобутилгексилфосФонат, ди-изобутилизоамилфосфонат, ди-изобутилоктилфосфонат, ди-изобутил этилгексафосфонат, ди-изобутилметоксилорилфосфонат; эти Фосфонаты могутбыть разбавлены, например додеканом или ксилолом.Фосфинаты Формулы БОВВц Р(0), которые также являются промежуточнымисоединениями между Фосфатами и окисями фосфина; В,В и К имеют все те жезначения; из числа Фосфинатов можноназвать: ди-изобутилфосфинат (разбавляется в толуоле), дигексилгексилфосФинат (разбавляется керосином Й),дибутилизобутилфосфинат (разбавляетсятолуалом), ди-нзобутилбутилфосфинат(разбавляется толуолом), дигексилизобутилфосфинат (разбавляется керосиномК), ди-октилизобутилфосфинат (разбавляется керосином К).В настоящее время фосфаты и ФосФонаты применяются как...
Анионообменный материал для разделения биологических макромолекул и способ его получения
Номер патента: 867284
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: B01J 20/10
Метки: анионообменный, биологических, макромолекул, материал, разделения
...чистых гамма-глобулинов, чистоту которых проверяютиммуноэлектрофорезом, с выходом, находящимся в интервале между 50 и 100,в зависимости от применяемых буферныхрастворов. Выход является более высо,ким при величинах рН ниже, чем 6,8867284 или при более высоких ионных силах,но при этом воэникает опасность, чтопродукт будет йедостаточно чистым.Такое получение гамма-глобулиновосвобождает их от пирогенных веществи от антигена, ассоциирующегося сгепатитом В (А НВ), которые могутприсутствовать н сыром исходном материале,Затем элюируют другие белки, удерживаемые в колонке, каким-либо буферным раствором с величиной рН 4 илибуферным раствором, применяемым прихроматографировании, с добавкой 1060 г/л хлористого натрия, или жецитратным буферным...
Режущий инструмент
Номер патента: 867285
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Карл
МПК: B23B 27/16
Метки: инструмент, режущий
...воображаемая, изображенная заштрихованной, соединительная плоскость 48 является плоскостью симметрии сменной режущей пластинки 35. Ось симметрии 49 сменной режущей пластинки 35 про- ходит параллельно поверхностям 41 и 44 в плоскости симметрии. Следователвно, если расположенную слева от плоскости симметрии 48 на Фиг. 6 часть сменной режущей пластинки повернуть на 180 О вокругоси симметрии 49, то эта часть совпадает с частью сменной режущей пластинки 35, расположенной на фиг, 6 справа от плоскости симмет-, рии 48.Отрезные концы 42,43 расположены на боковых пр)зматических поверхностях базовой Формы таким образом, что они находятся в непосредственной близости от воображаемой вертикальной плоскости 40. Таким образом, отрезные концы 42, 43...
Способ переработки аморфных полиамидов
Номер патента: 867286
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: B29C 5/00
Метки: аморфных, переработки, полиамидов
...1.с той разницей, что применяют аморфный полиамид на основе эквивалентныхколичеств терефталевой кислоты и 1,7-диамино,4-диметилоктана, имеющийкоэффициент вязкости 100, которыйоподвергают термообработке при 150 С 55и давлени 500 мм рт. ст., в атмосфере азота в течение 8 ч. При этом переработку проводят при 280-285 С идавлении 300 кгс/см Получают прозрачный поршень амортизатора указанных в примере 1 размеров, поверхностькоторого совершенно гладкая.П р и м е р 4, Повторяют пример 1с той разницей, что термообработкусырья проводят ири 130 фС и давлении 50 мм рт. ст в атмосфере азота втечение 10 ч. Получают. прозрачныйпоршень амортизатора указанных в примере 1 размеров, поверхность которого совершенно гладкая.П р и м е р 5, Повторяют...
Крышка фрикционной муфты сцепления автомобиля
Номер патента: 867287
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Рональд
МПК: B60K 23/00
Метки: автомобиля, крышка, муфты, сцепления, фрикционной
...диск 6 зажимается между нажимным диском 5 и маховиком 3 с помощью усилия, создаваемого диафрагмой 4.Нажимной диск 5 зафиксирован против вращения на,крышке 1 с помощью равномерно расположенных по окружности планок 7, которые позволяют диску 5 перемещаться только в осевом направлении относительно крышки 1,Крышка 1 содержит боковую стенку 8, изготовленную путем проката из стального листа, концы которого свариваются, Стенка 8 имеет четыре вогнутых участка 9, образующих опорыдлл кольца 10, укрепленного на конце боховой стейки 8, Кольцо 10 об"раэовано из четырех дуговых элементов 11, каждый из которых отштампован из полосы стального листа и уписывает дугу почти на сектор н 30Каждый участок 9 стенки 8 имеет оди"наковую длину по окружности...
Устройство для регулирования силы торможения транспортного средства
Номер патента: 867288
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Эрих
МПК: B60T 8/02
Метки: силы, средства, торможения, транспортного
...и передается по каналам 33 и 34 в усилитель35, а по каналам 36-39 - в обмотки14-17 таким образом, .что части 10.2и 11.2 обоих трехпоэиционных клапанов 10 и 11 перекрывают .тормозныемагистрали. В тормозные цилиндры 1и 2 давление не поступает иэ магистр.али 22Возбуждение соответствующих обмоток происходит не сразу, а по истечении определенного промежутка времени. На фиг. 3 описанное изображеноломаной линией с перегибом в точ"ке К для характеристики тормозныхсил задней оси, в то время как характеристика передней оси остается прежней (прямая линия).На фиг. 4 изображены соотношения сил при разгруженном наполовину и полностью загруженном автомобиле. Для половинной нагрузки точка перегиба К, определяющая срабатывание клапанов 10 и 11,...
Противоблокировочное устройство для тормозной системы транспортного средства
Номер патента: 867289
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Кристофер
МПК: B60T 8/08
Метки: противоблокировочное, системы, средства, тормозной, транспортного
...положительного потенциала, верхнего конца обмотки 1 транзистор 11закрыт, а транзистор 10 открываетсячерез резистор 2. Ток проходит черезрезистор 19, конденсатор 20 и транзистор 10, при этом конденсатор 20заряжается. Когда верхний конец обмотки 1 отрицателен по отношению кее нижнему концу, транзистор 10 эак О рывается и нижняя пластина конденсатора 20 через резистор 12 соединенас шиной 14 так, что его верхняя пластина становится под более высокимположительным потенциалом, и открывается транзистор 18, после чегоконденсатор 20 перезаряжается наконденсатор 21. В это время становится проводящим транзистор 11, и токтечет через резистор 16, конденсатор15 и транзистор 11, заряжая конденсатор 15. Когда верхний конец обмотки 1 становится снова...
Раздвижная дверь крытого железнодорожного вагона
Номер патента: 867290
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Гаральд
МПК: B61D 19/02
Метки: вагона, дверь, железнодорожного, крытого, раздвижная
...в заднем направлении Е-образный элемент 15, расположенный на всем протяжении в вертикальном направлении с дверью. Когда дверь находится в закрытом герметизирующем от атмосферных влия ний положении, вертикальный канал 16, образованный элементом 15 и стенкой 14 бруса 11, охватывает дверную стойку 2. Когда дверь движется к своему закрытому положению, дверные стойки 15 1 и 2 и брусья б и 7 двери взаимодействуют таким образом, чтобы образовать лабиринтное уплотнение, которое герметизирует внутреннюю часть вагона от осадков и инородных элементов. 20-образный элемент 15 снабжен фланцевым участком, выступающим внутрь. параллельно наружной стороне дверной стойки 2.Полая конфигурация с пятисторонним поперечным сечением брусьев б и 7...
Тележка для перевозки грузов на поддонах
Номер патента: 867291
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Ханс
МПК: B62B 3/04
Метки: грузов, перевозки, поддонах, тележка
...дышлу 11 жестко прикреплена втулка 12, сквозь которую пропущен вал 13, являющийсяосью роликов 14.Кроме того, на втулке 12 укреплен палец таким образом, что он с осью роликов 14 составляет прямой угол, а с дышлом 11 - угол приблизительно 60 ,. Палец 15 предназначен для установки на него с возможностью поворота соединительного элемента 16, выполненного и виде куба. Верхнее ребро элемента 16, обращенное к дышлу 11, срезано, и на скосе выполнен паз 17. Через паз 17 проходит ось поворота соединительного элемента 16. Паз 17 служит для взаимодействия с выступами 9 полок 7.Ребро элемента 16, диаметрально противоположное упомянутому ребру, т.е. нижнее ребро, отстоящее от дышла, также срезано для образонания опорной поверхности 18.Соединение...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 867292
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Есио, Син-Ити, Старо, Такасуке, Юзо
МПК: C01B 25/229
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...землированной серной и оборотной фосфор- или силикагеляной кислотами с рециркуляцией пульпы, В табл.1 дана зависимость уотделения осадка Фильтрацией, гидра-, 3 О поверхности полугидрата сильфа867292 Т а б л и ц а 1 Таблица 2 мпература, оС 55 е Ди бмовая емя о Полугидратьтра удаляеи высушиваПоперечныйкальция обрабакислотой, при0 сульфата кальцвывают и фильтпроцесса.Аналогичные результпри введении активнойния на стадию гидратацПроизводительностьрации 3,0-3,3 т РО/м сульфтся,ется,полугидраттывают 98 этом получаюия, которыйрат направл ата кальция с промывается м Я фил лом,0 20 ульфатаой сернойт дигидратотфильтроют в голову,0 ликагель 0,5 аты получдвуокиси:ииестадии Фил Чем больше удельная поверхностькристаллов, т.ечем ови мельче, темниже...
Способ регулирования свойств волокон из термопластичного материала и устройство для регулирования свойств волокон из термопластичного материала
Номер патента: 867293
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: C03B 37/06
Метки: волокон, свойств, термопластичного
...перепада для устройства для изготовления волокна, так как температура потока отходящего газа самостоятельно понижается. До сих пор этот темпера,турный перепад получался за счет того, что следовало прекратить подачу более холодной относительно газового потока термической массы, н то время как температура горячего газового потока остается без измененияНа фиг.1 дана половина кольцевой горелки, поперечное сечение; на фиг.2 - разрез А-А на фиг,1; на фиг.3 - разрез З-Б на фиг.1Горелка содержит камеры 1 сгорания, которые распределенц предпочтительно на одинаковом расстоянии угла по кольцевой камере и входят в сопла 2 отходящих газов, направленные на выступающий из центрифуг 3 расплавленный материал, например расплавленные жидкие потоки...
Фильерная пластина
Номер патента: 867294
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Исао, Синзо, Тосио, Хироаки
МПК: C03B 37/08
...в результате чего скорость потока уменьшается, и наоборот, сопротивление трения уменьшается, обеспечивая большую скорость потока, если эти переменные меньше.При у0,86 7 ц скорость подачи расплавленного стекла к внешним каналам становится недостаточной, вследствие чего на внешних каналах образуются конусы меньших размеов, чем на внутренних каналах, и следовательно, увеличивается опасность разрыва нити на внешних каналах.Расстояние междУцентрами соседнихканалов, мм Производительность,г/мин. 800-1000 В табл,2 представлены характерис.тики внутренних и внешних каналовТаблица 2 Показатель Диаметры впускныхчастей каналов, ммВысота впускныхчастей каналов, мм 1,70 1,50 1,34 1,34 Диаметры выпускныхчастей каналов, мм 1,00 1,00 Высота...
Способ получения метилтретичнобутилового эфира
Номер патента: 867295
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Вильгельм, Вольф, Вольфганг, Михаэль, Фритц
МПК: C07C 43/04
Метки: метилтретичнобутилового, эфира
...0,4 Сд-углеводороднойсмеси, т.е, 99,8 непрореагировавшего изобутена превращается в ИТБЭ.Рециркулируемое количество дистиллята составляет 14,6 полученного вкачестве кубового продукта МТБЭ.П р и м е р 3. Через реактор,содержащий 1 м катализатора, прс 3пускают 624 кг/ч С 4-углеводородов,содержащих 45 иэобутеча,168,4 кг/чметансЬа и 60 кг/ч рециркулируемогоазеотропа, содержащего 49,9 кгМТБЭ, 8,6 кг метанола и 1,5 кгС 4-УГЛЕВОДОРОДОВ. В ПЕРВОЙ ЧаСтиреактора максимальная температуракатализатора 70 ОС, в другой частиподдерживается 40 фС. При этом превращение изобутена составляет 96.Получаемый ежечасно продукт реакции,содержащий,кг: С 4-углеводородов354,5; метанола 231 МТБЭ 472,9;трет.-бутанола 0,5 и Са/С -олефиновой смеси 1,5, подают в...
Способ выделения акриловой кислоты
Номер патента: 867296
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: C07C 57/04
Метки: акриловой, выделения, кислоты
...в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .Полученные результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об. и-бутилацетата и 30 об. бензола.+ 80 метилацетата н-бутилацетатн-бутилацетат Бензол 30 31 9 20 бензола + + 80 этилацетата Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Г,Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар Тираж 446 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ получения бензоилцианида
Номер патента: 867297
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт
МПК: C07C 121/76
Метки: бензоилцианида
...Составитель М.Меркулова Редактор Г.Кацалал Техред Ж,Кастелевич Корректор Г.Огар Ж.Заказ 8117/84 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В Результате получают 302 кг бензоилциайида, что соответствует выходу 83, в расчете на исходное количество бенэоилхлорида. Бензоилцианид имеет температуру кипения 114-118 оС при давлении 30,4 мм рт.ст и содержит 2,2 димера бенэоилциа нида.П р и м е р 2, Получают смесь из 480 кг (3,42 кмоль) бензоилхлорида, и 100 л ацетонитрила. Эту смесь нагревают при перемешивании до 100 оС, Затем в течение 1 ч прибавляют суспензию 180 кг (3,67 кмоль) цианида натрия и 30 кг (0,33...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 867298
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс
МПК: C07D 211/22
Метки: пиперидина, производных, солей
...и 900 мл хлороФорма кипятя - 4 ч с обратным холодильником. Затем добавляют воды при охлаждении льдом, промывают органическую фазу раствором гидрокарбоната натрия до нейтральной реакции, высушивают над сульфатом натрия и упаривают. Получают 132,0 г й-бензоил- -4-хлорметилпиперидина (90% от теории) с Т, 68-70 С,К смеси, состоящей из 28 мл 30- ного раствора метилата натрия и 50 мл метанола, добавляют 14,1 г (0,15 моль) фенола, упаривают в вакууме, остаток растворяют в 120 мл й,й-диметилформамида, добавляют 35,5 г (0,15 моль) й-бензоил-хлорметилпиперидина и перемешивают 12 ч при 60-70"С. После охлажцения разбавляют эфиром, промывают водой и разбавленным раствором гидроокиси натрия, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме....
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 867299
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа
МПК: A61K 31/47, C07D 215/54
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей
...1 -2-метилпропанимидокислоты (желтое масло),в) Этиловый эфир 2-(1-(2-(трифторметил)-фениламино)-2-метилпроп 1-илиден -малоновой кислоты,Действуя. как в фазе в примера б,но исходя из 1,34 г магния и 8,8.гэтилового эфира малоновой кислоты,получают этоксимагнийорганическоесоединение этилового эфира малоновойкислоты. К полученному соедиНению прибавляют в течение. около 30 мин при комнатной температуре 12,4 г хлорангидрида й-(трифторметил)-фенил 3 -25 10 15 20 25 30 35 40 45-метилпропанимидокислоты в растворев 10 смсухого толуола.Выдерживают 45 мин при комнатнойтемпературе и выливают на смесь 50 см32 н. раствора соляной кислоты и 50 гльда. Экстрагируют эфиром, проьввают5-ным раствором бикарбоната натрия,а затем...
Способ получения пиридазинилгидразонов или их солей с кислотами
Номер патента: 867300
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Агнеш, Геза, Дьердь, Жужа, Иштван, Ласло, Петер, Шандор, Эдит, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/50, C07D 231/38
Метки: кислотами, пиридазинилгидразонов, солей
...58-60134-136153-156 79 17 Циклогексилиден-пиридазин-ил-гидразон 1-фенил-этилиден-пиридаэин-ил-гидраэон 44, 5 Циклогексилиден-(З,б-дихлор-пиридазнн-ил)"гидразон 104-105 58 2-Метил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридаэнн-бил)-гидразон 115-118 63 2-Этоксикарбонил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридазин-б-ил)-гидразон 55,5 115-117 2,6-Диметил-циклогекс-илиден-(З-хлор-пиридазон-бил)-гидраэон 58,5 92-93 2-Карбокси-циклогекс-иладен-(3-хлор-пиридаэин-бил)-гидразон 22,5 238-241 2-Карбокси-циклогекс-илиден-пиридаэин-. ил-гидразон 18,5 61,5 2-Метил-циклогексилиден-В 50,0 Циклопентнлиден-В Циклогептилиден-В 55,5 Циклооктилнден-В 48,8 56,0 Циклононилиден-В В-(3-морфолино-пнридаэин-ил)-гидразон с эфиром, отфильтровывают и высуши 55...
Способ получения 1-замещенных-4, 5-диарил-2замещенный тио имидазолов, их сульфоксидов или сульфонов
Номер патента: 867301
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/425, A61P 29/00, C07D 233/84 ...
Метки: 1-замещенных-4, 5-диарил-2замещенный, имидазолов, сульфоксидов, сульфонов, тио
...г продукта, т.пл. 0809 С (из метилциклогексана).Найдено: С 58,33, Н 4,72; М 9,27.С НАГМЗ 05.Вычислено; С 58,54; Н 4,66; М 9,31П р и м е р 9. М-Метил-М-(метил. аминокарбонил)-4,5-дифенил-(1,1, 2,2-тетрафторэтилтио)имидазол-карбоксаиид еВ раствор 15,0 г (0,263 моль) ме- Отилизоцианата и 5,0 г (0,014 моль)4,5-дифенил-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)имидазола в 50 мл тетрагидрофурана добавляют каталитическое количество трет-бутоксида калия. Реакционную 15 - смесь несколько часов перемешиваютпри комнатной температуре, концентрируя затем на ротационном выпарномаппарате. Остаток встряхивают.с эфиром и 1 н. хлористо-водородной кислотой. Эфирный слой промывают 1 ОХ-нымраствором бикарбоната натрия, сушати концентрируют. Остаток растираютс петролейным...
Способ получения мезоморфных оптически активных производных 4-цианфенилпиримидинов
Номер патента: 867302
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Артур, Марко, Ханспетер
МПК: C07D 239/26
Метки: 4-цианфенилпиримидинов, активных, мезоморфных, оптически, производных
...в ледяной бане раствору 2 мл эфирата трифторида бора в 500 мл этилового эфира ортомуравьиной кислоты. Затем реакционнуюсмесь продолжают перемешинать прикомнатной температуре. После разбавления эфиром экстракции 1 н. растворомедкого натра и водой и выпариваниявысушенной при помощи сульфата натрия органической фазы получают 4"в (+)-2-метил-бутилоксифенилмалонтетраацеталь.7,33 г 4-(+)-2 -метил-бутилоксифенил-малон-тетраацеталя перемешиовают в течение ночи при 50 С приВведении азота н 20 мл. этанола вместе с 0,72 мл воды и 2 каплями концентрированной серной кислоты ПутемВстряхивания разбавленной эфиромРеакционной смеси водным растворомкарбоната натрия можно отделитьполучаемый в качестве побочного проДукта кислый...
Способ получения производных тетрагидро-1, 3, 5-триазин-2, 6 диона или их основных солей
Номер патента: 867303
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/53, C07D 251/46
Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1
...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...
Способ получения производных n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида или их солей
Номер патента: 867304
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Франс
МПК: C07D 257/04
Метки: n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида, производных, солей
...введения,а именно - порошков, пилюль, капсулитаблеток. Благодаря легкости введения (приема внутрь), таблетки икапсулы представляют наиболее выгодную и удобную форму дозировки препарата для перорального введения,при изготовлении которой использу-.ются твердые фармацевтические носители. При получении композиций для 60парентерального введения упомянутыйноситель представляет собой обычностерильную воду, по крайней мере, наее долю приходится большая часть используемого носителя (раэбавителя), б 5акционную смесь охлаждают и подкисляют 6 н.раствором соляной кислоты.Подкисленную смесь упаривают досухаи продукт экстрагируют четыре раза2-пропаноном. Объединенные экстратывысушивают, Фильтруют и упаривают.Остаток после упаривания сушат...
Способ получения замещенных 1, 2, 4-оксадиазолидин-3-онов
Номер патента: 867305
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Андраш, Золтан, Иштван, Пал, Шандор
МПК: C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазолидин-3-онов, замещенных
...иэ смеси метанола с водой. Получают 22,6 г кристаллического вещества. Температура плавления 125 С. Выход 85%.Элементный анализ: 20Вычислено, %: С 58,54; Н 5,67;И 10,511 С 1 13,29.Найдено,%: С 58,35; Н 5,67)И 10,541С 1 13,10.П р и. и е р 3. 4-(3-хлор-фенил)-2 -5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-З- он.Смесь 18,6 г (0,1 моль) М -(3- -хлор-фенил)-М -гидрокснмочевины с 130 г ацетона перемешивают в течение 15 мин с обратным холодильником при температуре водяной бани. Затем реакционную смесь упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси ацето 4-фенил,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(2-Хлор-фенил)-5,5-диметил,2,4 оксадиазолидин-он 4-(4-Хлор -фенил)-5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(4-Бром-фенил)-5,5-диметил,2,4--оксадиазолидин-он...
Способ получения n-(1, 3, 4-тиадиазол-2-ил) бензамидов
Номер патента: 867306
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Джон
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамидов, н-1
...способу получения произгде На 1 о - хлор867306 Температура плавления, С 1,0 1,0 0,2 230-232 255-267 242-245 206-208 227-229 244-245 2,0 1,8 1,3 2,8 2,2 2,5 2,0 1,6 1,0 1,7 3,1 2,2 1,7 2,4 2,2 Формула изобретения 0 СН 1С Ацилирование осуществляют в присутствии основания в растворителе, например в таком, как тетрагидрофуран, диметилформамид, диметилсульфоксид или диэтиловый эфир. Предпочтительным основанием является гидрат окиси натрия, хотя можно использовать и органические основания, такие как пиридин, триэтиламин и триэтаноламин, равно как и неорганические основания, включающие гидрат окиси натрия, карбонат калия и бикарбонат лития. Температурный диапазон, в котором протекает реакция, составляет от "10 до примерно 75 С, предпочтительно...
Способ получения окиси пропилена или эпихлоргидрина
Номер патента: 867307
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: C07D 301/16
Метки: окиси, пропилена, эпихлоргидрина
...циркуляционную линию 15 для органики и обратно в экстраполяционную колонну 1. Легкую фракцию из второй ректификационной колонны 32 по линии 36 подают в третью ректификационную колонну 37, в этой колонне отделяют легкую фракцию и через линию 38 выбрасывают в сток. Эта фракция представляет собой, в основном, ацетальдегид. Тяжелую Фракцию из колонны 37 по линии 39 направляют в конечную ректификационную колонну 40, гдЕ ее окончательно очищают и получают тяжелую фракцию, которую выводят из колонны по линии 41 и направляют в сток, эта тяжелая фракция состоит в основном, полностью из пропиональдегида, Продукт же из колонны 40 направ" ляют в хранилище 42 окиси пропилена.В экстракционной колонне 1 водная Фаза выходит из донной части ее по...
Способ получения производных хромона или их солей
Номер патента: 867308
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Акира, Еичи, Тадао, Такеси
МПК: A61K 31/352, A61K 31/41, C07D 405/04 ...
Метки: производных, солей, хромона
...в (1 Н-тетразол-ил)-ромона и 20 мп 1 раствора гидроокиси натрия нагревают при 100 С при перемешивании в тече" ние. 1 ч. Затем смесь подкнсляют солянойкислотой, и полученный осадок фильтруют и перекристаллнзовывают из этанола. Согласно описанной метоике получают 690 мг 2-(1 Н-тетразол-ил)-2"оксиацетофенона в виде есцветных игл, которые плавятся ри 200"201 фС.Элементный анализ;Найдено,: С 52,88 р Н 3,66;М 27,36.С 9 Нз 8+01Вычислено,: С 52,94 р Н 3,95 у М 27,44.Описанным способом получают сое-,инения, представленные в табл.1. ЗО ристого фосфора и 4 мл дихлорэтана перемешивают при 50-60 С в течение 2,5 ч н после охлаждения добавляют 8,0 г и-этиланизола. Затем по каплям добавляют месь 2,9 г безводного хлористого олова и 3 мл дихлорэтана....