Патенты с меткой «4-тиадиазол-2-ил»

Номер патента: 649319

Опубликовано: 25.02.1979

Автор: Эдди

МПК: C07D 285/12

Метки: 1-(5-алкил-1, 4-тиадиазол-2-ил, диалкилмочевин

...отделяют и экстрагируют (25 х х 2 раза) толуолом,Толуольный экстракт соединяют с первоначальным толуольным слоем, который сушат азеотропно. Сульфат аммония, образовавшийся при нейтрализации, отделяют фильтрованием. 6,8 г Метилизоцианата по каплямдобавляют к толуольному раствору, который поддерживают при температуре85-90 С. После того, как закончили ввецение метилизоцианата, реакционную смесь нагревают в течение 1,5 час,а затем охлаждают и фильтрованием отделяют 1 - (5-трифторметил, 3, 4-тиадиазол-,ил ) -1, 3-диметилмочевину .Осадок промывают толуолом и сушат.Т.пп. 133-135 ОС. Выход 14,9 г.П р и м е р 2. Получение 1-(5- .грет.бутил,3,4-тиадиазол-ил)-1,3- -диметилмочевины.30,6 г 18 М серной кислоты помещают в 250 мл трехгорлую...

Номер патента: 725558

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Джон

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамида, производных

...с образованием1,7 г й-(З-хинолил).1,3,4-тиадиаэол-ил.2,6-диметоксибензамида; т.пл. 242 в 2 С.Вьгжслено, %: С 61,22; Н 4,11; й 14,28Найдено, %: С 60,97; Н 4,17; й 14,01Приведенные в таблице данные примеровдемонстрируют получение амина- и ацетамилозамещенных соединений,5П р и м е р 1. ч.(4-хлорфенил)-1,3,4 тиадиазол.ил,6-диметоксибензамид.1 г описанного выше промежуточного соедипения медленно добавляют при перемешиваниии охлаждении к 5 г концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 4 ч и затем переливаютв 300 мл льда. Выпавшие твердые веществасобирают, сушат и перекристаллиэовывают изэтилацетата с получением 0,45 г ч-(4.хлор пфенил). 1,3,4-тиадиаэол. ил -2,6- диметоксибензамида; т:пл. 238-240...

Номер патента: 731897

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Джон

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамида, производных

...охлаждают и концентрируют в вакууме. Остаток промывают хлористоводородной кислотой и твердые веществасуспендируют в воде и нейтрализуют.4 О Твердые вещества отделяют фильтрацией и переносят в этанол. Растворитель выпаривают в вакууме и остатокперекристаллиэовывают иэ этилацетатас получением 2,1 г М - 5-(4-хлорфенил)-1,3,4-тиадиаэол-ил)-2,6-диметоксибензамида; т.пл. 246-48 ОС.Вычислено, Ъ: С 54,33 у Н 3,75;Н 11,18,Найдено, Ъ: С 54,191 Н 3,47;й 11,27. Синтез следующих ниже соединений ,проводят в основном согласно способу по примеру 1,В таблице даны значениярадикалов в соответствии с примером и температуры плавления вещества.Таблица) 260 1 260,1 235-237. 260 1 242-243 240-245 219-221. 3-Хинолил 1гд Вф В 41 В...

Номер патента: 867306

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Джон

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамидов, н-1

...способу получения произгде На 1 о - хлор867306 Температура плавления, С 1,0 1,0 0,2 230-232 255-267 242-245 206-208 227-229 244-245 2,0 1,8 1,3 2,8 2,2 2,5 2,0 1,6 1,0 1,7 3,1 2,2 1,7 2,4 2,2 Формула изобретения 0 СН 1С Ацилирование осуществляют в присутствии основания в растворителе, например в таком, как тетрагидрофуран, диметилформамид, диметилсульфоксид или диэтиловый эфир. Предпочтительным основанием является гидрат окиси натрия, хотя можно использовать и органические основания, такие как пиридин, триэтиламин и триэтаноламин, равно как и неорганические основания, включающие гидрат окиси натрия, карбонат калия и бикарбонат лития. Температурный диапазон, в котором протекает реакция, составляет от "10 до примерно 75 С, предпочтительно...