Способ получения бутилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170045
Авторы: Всесоюзный, Горин, Иванов, Розенберг, Филатова
Текст
17 ОО 45 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетел тва М л. 12 о, 5 Заявлено 23,1.1964 ( 87785723-4 присоединением заявки М Государствеииый комитет по делам изобретений и открытий СССРМПК С 07 сУДК 547.26(088.8 ПриоритетОпубликовано 09,1 Ч,1965, Бюллетень М 8Дата опубликования описания 12.1 Ч,1965 Авторыизобретени 1 О, А. Горин-Хаст, Г, Ф. Филатова, Н, А. Розеи П. В, Иванов Марш сесовзный научно-исследовательский институт каучука им, академика С. В. Лебед ннтетическоа аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГ РТ Пример 1. В СпЯ 045 НО и ды, суспендиру томита (предва ной кислотой д К суспензип д никеля при 80 ванин растворь ИаОН (302 г в Полученную ют от маточног нов ЯО, -- дек прессе. Катали 70 С, превращодписная группаб Известен способ получения бутилового спирта гидрированием кротонового альдегида в паровой фазе в присутствии катализатора медь в кремнез. Чтобы очистить конечный продукт от содержащихся в нем примесей не- предельных соединений, необходима дополнительная обработка продукта, потому что эти примеси препятствуют использованию бутилового спирта, например, в производстве пластификаторов.С целью повышения степени чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса предложено последний вести в присутствии катализатора медь - никель - кремне. зем. растворе, содержащем 1582 г 387 г %50 7 НО в 13 л воют 400 г активированного диарительно обработанного соляля удаления примесей железа). гя осаждения окисей меди и С прибавляют при перемешиКа 2 СОз (840 г в 6,5 л воды) и 3 л воды).катализаторную массу отделяо раствора и отмывают от иоантацией, а затем на фильтр- затор сушат при температуре ают в порошок и таолетируют ил),Состав катализатора следующий: СцО 50%,%0 10%, ЯгО 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторнойконтактной установке. Содержание масляногоальдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2 - 0,5 вес,%; содержание кротонового альдегида - от нуля до10 0,05 вес.% . Активность катализатора в течение указанного срока работы остается посто.янной,При ректификации . получают бутиловыйспирт, не содержащий примесей непредельных15 и карбонильных соединений.Т. кип. 116,5 - 117,5 С; выход 96 - 97% отвеса взятого продукта.П р и и е р 2. Из раствора, содержащего1582 г СпЯО 5 Н.,О и 387 г %504 7 Н 0 в 13 л20 воды, при перемешивании осаждают окисимеди и никеля при 80 С с последовательнымприбавлением растворов Ка,СО; (840 г в6,5 л воды) и аОН (302 г в 3 л воды). Полученную каталпзаторную массу отмывают от25 ионов ЯО- декантацией, а затем пропускаютчерез фильтр-пресс, после чего в смесителе кней добавляют 400 г активированного диатомита. Далее смесь перемешивают в течение2 час. Полученный катализатор сушат приЗО 70 С, размалывают в порошок и таблетируют,170045 Составитель В. СафоноваРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышиикова Корректор О. Б. Тюрина Заказ 626/12 Тираж 850 Формат бум. 60 К 90,/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4:остав катализатора следующий: СцО 50; ЙО 10%0 в 40%. Катализатор после востановления водородом испытывают непрерывю в течение 260 час, Результаты полученных 1 еществ аналогичны описанным в примере 1. П р и м е р 3. Катализатор получают в со 1 тветствии с методикой, изложенной в примее 1, за исключением того, что диатомит ,400 г) суспендируют в растворе, содержащем279 г Сц 304 5 Н,О и 753 г %304 7 НвО в 13 л зоды. Состав катализатора: СцО 40%0 420/о, ЯОв 40(о. Испытывают катализатор в течение 290 час,Предмет изобретения 5 Способ получения бутилового спирта путемгидрирования кротонового альдегида в паро.вой фазе в присутствии катализатора, отличаюа 1 ийся тем, что, с целью повышения степе.ни чистоты целевого поодукта и упрощения 10 технологического процесса, в качестве катализатора применяют медь - никель - кремне.зем.
СмотретьЗаявка
877857
Ю. А. Горин Хаст, Г. Ф. Филатова, Н. А. Розенберг Маршова, П. В. Иванов, Всесоюзный научно исследовательский институт скнтетическо каучука академика С. В. Лебедева
МПК / Метки
МПК: C07C 29/14, C07C 31/12
Метки: бутилового, спирта
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170045-sposob-polucheniya-butilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бутилового спирта</a>
Способ получения толуиловых спирта, альдегида, кислоты
Номер патента: 789476
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов
МПК: C07C 27/12
Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых
...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...
Способ спектрофотометрического определения воды в абсолютированном спирте
Номер патента: 893851
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Левшин, Рева, Рыжиков, Стальмахович
МПК: C01B 5/00
Метки: абсолютированном, воды, спектрофотометрического, спирте
...комитета СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектна, 4 рованном спирте, включающем предварительное введение реагента, в качестве реагента используют родамин 6 Ж,Пробу абсолютированного спирта после введения реагента замораживают.Использование родамина 6 Ж основано на зависимости его растворимости от содержания воды в абсолютирован-: ном спирте. При определении малых содержаний воды до 0,003"; пробу абсолютированного спирта после введения реагента замораживают, что позволяет обнаружить изменение оптических плотностей в максимумах длинноволновой полосы поглощения родамина 6 Ж 1= 535 нл и Лр= 500 нм, По эталонному графику зависимости отношения этих оптицеских...
Способ очистки сточных вод, содержащих поливиниловый спирт
Номер патента: 1031910
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Кутьков, Мамаев, Сухов, Чигрина
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, поливиниловый, содержащих, спирт, сточных
...), достигая при этом хорошеекачество очистки. Процесс очисткиможно вести при любой концентрацииПВС в сточных водах, ие требуя боль- шого расхода энергии, используя ши"роко распространенный силикат натрия(жидкое стекло). Таким образом, осаждение ПВС жидким стеклом является эффективнымметодом очистки сточных вод: извлечение ПВС составляет 75-95 против .68 по прототипу. Наибольший эффекточистки достигается при довольновысоких концентрациях ПВС в сточныхродах (3-11 ), Кроме того, методочистки жидким стеклом обладает вы-.сокой чувствительностью и позволяетизвлекать ПВС при его концентрациив сточных водах 0,05,П р и м е р 2, Сточные воды сконцентрацией ПВС, : 0,05; 0,075.0,31 1,5; 3,0 у 11,1 обрабатываютраствором жидкого стекла с...
Способ получения катализатора для получения 2-этилгексанола конденсацией и гидрированием масляного альдегида или конденсации бутилового спирта
Номер патента: 749417
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг
МПК: B01J 21/06
Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта
...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...
Катализатор для синтеза ацеталей из спирта и альдегида
Номер патента: 1047506
Опубликовано: 15.10.1983
МПК: B01J 31/22
Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта
...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...
Предыдущий патент: Способ получения чистого а-нитронафталина
Следующий патент: Способ получения д-треозы
Случайный патент: Контактное устройство для подключения выводов радиодеталей