Способ получения п-третичнобутилфенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ 17 ООЬЬ Союз Советских Социалистицеских Республик. свидетельствависимое от Заявлено 17 У 11.1963 (М 847984/23-4 Кл. 12 ц нением заявкис прис МПК С 07 ГосудаРствеииый комитет ло делам изобретений и открытий СССРоритет ДК 547.563.1: 66,095.254 (088,8) ОпублиДата оп Авторыизобретения Т,карова, П. Ф, Мошков, М. А, Шешии М. К. Юлин ольявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ТРЕТИЧНОБУТИЛФЕНО ию и отбирают выд ния, фенольную фра ляющийся изобутиле Оставшуюся в реа щих фенолов охлажд 20 С, смесь кристал руют с целью выдел тичнобутилфенола (П Нигке приводится реработки алкилфено способу. А. Вакуумное дп-третичнобуди- и тритрер аточном а 160 С в к лизатоысококипяатуры 18 - ентрифугикого п-тректоре смесьают до темпизуется, ееения техничТБФ).атериальньлов по пр и ост туре ката ра.Предложен способ получения п-третичнобутилфенола деалкилированием ди- и третичнобутилфенолов при остаточном давлении 150 - 200 ля рт. ст. и температуре 140 - 150 С. Ка тализатором этого процесса служат сульфированные органические соединения, например сульфопроизводные фенолов и изобутилсерной кислоты, которые остаются в небольшом количестве в алкилфенолах после отмывки алкилата водой.Выделение п-третичнобутилфенола из реакционной смеси производится известными способами, например центрифугированием или ректификацией. Использование этого предла гаемого способа в производстве п-третичнобутилфенола позволяет повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Деалкилирование жидких алкилфенолов производят при температуре 150 С, 25 остаточном давлении 180 в 2 мм рт. ст, и продолгкительности 4 час.В промышленный раствор загружают 600 кг гкидких алкилфенолов, В процессе опыта от сырья отгоняют воду, легкокипящие соедине й баланс пе- едлагаемому ани еалкили Расхо ПрихВодаЖидкие алфенолы 8,02 одазобутилен енольная фракция 1 Жидкие алкилфенолы 7 0% ог того 100 ф/О Кристаллентрифуги ация и вание Расход ТехническийПТБФЖидкие ал- килфеноль Приход дкие ал- илфенолы 54 о того 9,4 одписная группа52 Известен способ получения тилкрезола деалкилированием тичнобутилкрезолов в вакууме давлении 50 лм рт, ст темпе присутствии серной кислоты к ано 09.17.1965. Бюллетень8 ликования описания 12.17.1965170065 Предмет изобретения ПТБФ ПоказателиТУ288.54 получен по предлагаемому способуКристаз чическийпродукт серо- розового цвета Не более 5 Внешний впд Кристаллическийпродукт серо.розового цвета Отсутствует Влажность в % Температураплавления в С Зольность в " Предел кипения в С Не менее 90 Не более 0,5 90Менее 0,05 220 в 2 215 - -240 Составитель Т. Н. Казанская Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Л, В. Тв гневаЗаказ 627/7 Тнраж 875 Формат бум, 60)(901/а Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Гипография, пр. Сапунова, 2 3В пересчете на безводные жидкие алкилфенолы выход ПТБФ 39,1%. Полученный ПТБФ отвечает требованиям (ТУ 288-54 (см, таблицу). Способ получения п-третичнобутилфеноладиалкилированием ди- и трит 1 эетичнобутилфеиолов в вакууме при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличаюцийся тем, что, с целью достижения селектпвного превращения и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут при остаточном давлении 150 - 200 мм рт. ст температуре 140 - 150 С в присутствии сульфированных органических соединений, например сульфопроизводных фенола и изобутилсерной кислоты, в качестве катализатора,
СмотретьЗаявка
847984
Т. Ф. Макарова, П. Ф. Мешков, М. А. Шешин, А. Б. Воль Эпщтйй, К. юлин
МПК / Метки
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: п-третичнобутилфенола
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170065-sposob-polucheniya-p-tretichnobutilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-третичнобутилфенола</a>
Способ гидрирования под давлением выше 50 атм. в присутствии катализаторов, угля, смол, минеральных масел
Номер патента: 15265
Опубликовано: 31.05.1930
МПК: C10G 1/06, C10G 47/02
Метки: атм, выше, гидрирования, давлением, катализаторов, масел, минеральных, присутствии, смол, угля
...исходных материалов ценных жидких продуктов. Видоизменением этого способа гидрирования угля, смол, минеральных масел и т. п. является добавление к указанным выше контактным веществам металлов 8 группы, как, например, железа или их соединений. Эти контактные тела оказываются индифферентными по отношению к находящимся в нефти, угле и смолах примесям, в особенности по отношению к сере, тормозящей действие катализаторов, а потому при длительном употреблении не теряют своего каталитического действия или же теряют его лишь медленно,П р и м е р. - Остатки американского керосина, так называемое отопительное масло, пропускают непрерывно в мелко распределенном состоянии с азото-водородной смесью при приблизительно 500 и 200 атмосфер давления над...
Аппарат для приема, смешивания и выдачи под давлением жидкостей, например, красок
Номер патента: 491411
Опубликовано: 15.11.1975
Автор: Андроников
МПК: B05B 9/04
Метки: аппарат, выдачи, давлением, жидкостей, красок, например, приема, смешивания
...7, 9, 15 и 17 закрыты. Рукоятку 4 загрузочного устройства 2 ставят в вертикальное положение (вниз), когда компрессорный воздух может попасть в эжектор, а камера разрежения эжектора сообщена с сосудом 1, Затем, медленно открывая кран 17, устанавливают такое давление по манометру 18, при котором достигается самый глубокий вакуум, после чего открывают заборный (приемный) кран 7. При подъеме уровня краски до предельной отметки срабатывает клапан 10. В этот момент стрелка мановакуумметра 19 резко передвигается к максимальному вакууму и подсос краски прекращается. Затем быстро закрывают заборный (приемный кран 7, кран производительности 17, а рукоятку 4 загрузочного устройства 2 ставят в нейтральное положение вправо от вертикали (под углом 45...
Способ измерительного преобразования парциального давления водяного пара в температуру
Номер патента: 864086
Опубликовано: 15.09.1981
Автор: Лукомский
МПК: G01N 25/56
Метки: водяного, давления, измерительного, пара, парциального, преобразования, температуру
...разложения электролита) на оси напряжения, причем крутизна участка характеристики с напряжением ООр существенно ниже, чем крутизна участка с напряжением ОО р , то и значение тока электролиза в зависимости от приложенного напряжения изменяется с такой же не" линейностью. Рассматривая переменный ,ток как постоянный в рамках каждого ,полупериода, заменив в уравнении (21 на Ор и введя ограничение ОеОреполучаем формулу регламентирующую соотношение между напряжением питания электродной цепи преобразователя и частотой пропускаемого через раствор переменного то.ка по значениям физических параметров (й,С, О) электродной цепи преобразователя.Предлагаемый способ осуществляют пооперационно следующим образом.Нагревают в преобразователе...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ получения ароилбензофуран-или ароилбензотиофенуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614762
Опубликовано: 15.12.1990
Автор: Джеймс
МПК: C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...
Предыдущий патент: Способ получения n, n-диhиtpoзo-n, n-дифehилл фенилендиамина
Следующий патент: Способ получения глутаминовой кислоты
Случайный патент: Способ измерения нелинейной вызванной поляризации при геоэлектроразведке и устройство для его осуществления