170057

Номер патента: 527434

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Абакумов, Лобанов, Разуваев

МПК: C07F 5/00

Метки: компксы, лантанидов, металлов, нейтральные, переходных, трис-о-хиноновые

...с образованием красно-коричневых растворов,Выход 60 г (71%), Комплекс можетбыть дополнительно очищен путем сублима 60 44- 2ции в вакууме 110 мм рт.ст, при 20250 С.Найдено, %: С 59,70; Н 7,11; Ф 21,80,Мол. вес, 824,05Вычислено, %: С 59,62; Н 7,42;В/ 21,00. Мол, вес. 843,85.П р и м е р 2. Интенсивно окрашенный синий комплекс образуется в условияхпримера 1 из 15,7 г (0,1 моль) треххлористого ванадия и 72,9 (0,3 моль) семихинолята натрия,Комплекс очищают сублимацией в ваку-Ъ оуме 110 мм рт.ст. при 240-260 С,Найдено, %: С 70,67; Н 8,70; Ч 5,14С,Н, О,Вычислено, %: С 0,90; Н 8,44;У 7,17,П р и м е р 3. Синий комплекс циркония получают в условиях примеров 1 и 2 из23,3 г (0,1 моль) ЕрС 1 и смеси 26,6 г(0,1 моль) динатриевого производного...

Номер патента: 7960

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Иэнш, Макк, Ферле

МПК: C07D 219/10

Метки: мезо-амина-акридина, производных

...серную кислоту и кипятят 1 - 2 часа. Из окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется при охлаждении сульфат амино-акридина, а обработкой сульфата аммиаком получают свободное амино-соединение, которое плавится при температуре около 234,Гидразид акридин-карбоновой кислоты может быть получен так: акридин-карбоновую кислоту, известнымобразом, переводят в сложный эфир, который кипятят с гидразином в спиртовом растворе: выделяется трудно растворимый в алкоголе. гидразид, плавящийся при 244. При Взаимодействии гидразида с нитритом натрия в холодном уксусно-кислом растворе, образуется, разлагающийся уже при обыкновеннойтемпературе, азид акридин-карбоновой кислоты: его отфильтровывают и промывают холодной водой.П р и и е р 14, - Азид...

Номер патента: 982540

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Вальтер, Франко, Франческо

МПК: A61K 31/421, A61P 29/00, C07D 263/46, C07D 263/48

Метки: 2-амино-или, 2-тиозамещенных, 5-дифенилоксазола, производных

...три фракции. Вторую фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-(2-оксиэтил-этил( пропионат) -аминооксазола, упаривают досуха при помощи вакуумного насоса с получением желтого масла. Выход 69,П р и м е р 4. 4,5-дифенил-бис в(2-этилпропионат)-аминооксазол.10 г 4,5-дифенил-бис-(2 этил)-аминооксазола растворя 10 мл безводного ацетона. К у добавляют 10 г пропионилхлор 8 г триэтиламина. Через 1 ч раствор фильтруют и концентр Продукт очищают путем пропус его через силикагель в колон юирования системой толуол/ацетон, 65:35. Фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-бис-(2-этилпропионат)-аминооксазола, упаривают досуха и получают вязкое масло. Выход 74. П р и м е р 5. 4,5-дифенил- оксиэтил- этилолеат)-аминооксазо10 г 4,5-дифенил-(2-оксиэтил) - -аминооксазола...

Номер патента: 99479

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Балякина, Жданович, Косарева, Преображенский, Рубцов, Шахова

МПК: C07D 415/00

Метки: 2-метил-4-амино-5, 4-метил-5-бета-оксиэтилтиазолом, витамина, галоидометилпиримидина, конденсацией

...в трехкратном количестве по отношению к величине загрузки пиримидинового компонента,Фильтрат, представляющий собой раствор тиазольного компонента в 13-этоксипропианитриле, собирают и объединяют с промывной смесью. В дальнейшем они используются для регенерации 4-метил-14 -оксиэтилтиазола.Технический витамин В 1 для его очистки подвергают перекристаллизации или из этилового спирта, или из водного ацетона. Перекристаллизацию из водного ацетона ведут следующим образом.Технический витамин Вт растворяют в двукратном количестве горячей воды и выдерживают в течение 30 мин. с активиоованным углем.- 2 -Мо 99479 Предмет изобретения Способ получения витамина В конденсацией 2-метил-амино-галоидометилпиримидина с 4-метил- 3-оксиэтилтиазолом, о т л и...

Номер патента: 413775

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бардышев, Зубковский, Климова, Матюнин, Падерин, Поляков, Романина

МПК: C07C 101/00

Метки: амина, канифоли, хлорацетата

...до 6способу, описанномупри этом упрошаетсяисключается токсичнь луол и процесс провтемпературе,О канифоли иэфире (94 моно хлорукэтиловом э темпЬ . хлорафильтрлучин туретат из го+ 12,3 оС, Выходхлорацетат. ами в пересчете на исходщайа канифоли не менее 90%1 8,21; Л 3,51,Н С 1 УОС 1 9,34; Ф 3,68,2. В раствор 28,5 гбензине добавляют 8,5 Найдено, %; СВычислено, %Пример способуй .кис;35 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛ и проектный институттральный научно-исследовательски е р 1. Раствор 28,5 г вмии 4 диэтиловом или петролейном мл) обрабатывают раствором сусной кислоты (8,5 г) в цифире (34 мл) прн комнатной, Выпадающие кристаллы моно 4 а амина канифоли отделяют на естными приемами. Т. пл, попродукт 123-124 С ф 1 ь +Ревавор Твхрел;,д,дащ, ва Иаррт-ар и...